【精品】药理学精品课程习题及答案

药理学精品课程习题
一.单项选择题
1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为
A、安全性
B、有效性
C、耐受性
D、选择性
E、敏感性
2、药物的副反应是指
A、用药量过大引起的不良反应
B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成
C、治疗量时出现的变态反应
D、药物对老年及儿童的有害作用
E、用药时间过长引起机体损害
3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间
A、产生治疗作用与不良反应的比值
B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量
D、引起毒性剂量的大小
E、以上都不是
4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指
A、产生治疗作用与不良反应的比值
B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强
C、产生相同效应时需要的剂量的不同
D、引起毒性剂量的大小
E、以上都不是
5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示
A、效价强度的大小
B、最大效应的大小
C、安全性的大小
D、分布范围的大小
E、毒性的大小
6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此
A、Morphine的效能比Pethidine强10倍
B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
C、Pethidine的效能比Morphine强10倍
D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍
E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍
7、药物的质反应是指
A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现
B、不良反应发生与否
C、药物效应程度的大小
D、药物效应的定量测定
E、药物效应的个体差异
8、药物的半数致死量(LD50)是指
A、抗生素杀死一半病原菌的剂量
B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
D、引起半数实验动物死亡的剂量
E、致死量的一半
9、药物的治疗指数是指
A、治愈率/不良反应发生率
B、治疗量/半数致死量
C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性
D、ED50/LD50的比值
E、ED95/LD5的比值
10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的
A、受体均有相应的内源性配体
B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应
C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点
D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应
E、受体能与激动药和拮抗药结合
11、药物受体的激动药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物
12、药物受体的部分激动药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物
13、药物受体的阻断药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物
14、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
15、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为
A、10%
B、90%
C、99%
D、99.9%
E、99.99%
16、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收多，排泄慢
D、解离少，再吸收少，排泄快
E、以上都不是
17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当
A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
18、药物的首关消除可能发生于
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、皮下注射给药后
D、口服给药后
E、静脉注射后
19、药物的首关消除是指
A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C、药物口服后，部分迅速经肾排泄
D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入
血循环的有效药量明显减少
20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象
C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多
D、结合型药物有较强的药理活性
E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布
21、药物透过血脑屏障的特点之一是
A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物
C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
22、一级消除动力学的特点是
A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比
D、单位时间内体内药量以恒定的量消除
E、体内药物过多时，以最大能力消除药物
23、零级消除动力学的特点是
A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C、t1/2＝0.5C0/K
D、单位时间内体内药量以恒定的速率消除
E、以上都正确
24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物
A、血浆药物浓度较低
B、血浆蛋白结合率较低
C、组织内药物浓度低
D、生物利用度较小
E、能达到的稳态血药浓度较低
25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为
A、0.05L
B、5L
C、50L
D、150L
E、200L
26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是
时间(小时)0123456
血药浓度(μg/ml)10753.52.51.751.25
A、1小时
B、1.25小时
C、1.5小时
D、1.75小时
E、2小时
27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?
A、约10小时
B、约20小时
C、约30小时
D、约40小时
E、约50小时
28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A、增加0.5倍
B、增加1倍
C、增加2倍
D、增加3倍
E、增加4倍
29、生物利用度是指
A、根据药物的表观分布容积来计算
B、根据药物的消除速率常数来计算
C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率
E、药物分布至作用部位的相对量和速度
30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A、耐药性
B、耐受性
C、依赖性
D、成瘾性
E、个体差异性
31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是
A、被MAO破坏
B、被COMT破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、神经末梢的摄取
E、进入血流
32、能够治疗青光眼的药物是
A、阿托品（atropine）
B、东莨菪碱（scopolamine）
C、毛果芸香碱（pilocarpine）
D、新斯的明（neostigmine）
E、去氧肾上腺素（phenylephrine）
33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用
A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?
A、阵发性室上性心动过速
B、重症肌无力
C、手术后肠胀气
D、机械性肠梗阻和尿路梗阻
E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应
35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？
A、骨骼肌
B、中枢神经
C、胃肠平滑肌
D、膀胱平滑肌
E、以上都不是
36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是
A、青光眼
B、重症肌无力
C、腹胀气
D、尿潴留
E、阵发性室上性心动过速
37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？
A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活
B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强
C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症
D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”
E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)
38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显
A、骨骼肌
B、瞳孔
C、腺体
D、胃肠道
E、以上答案均不正确
39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用
A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）
B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）
C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）
D、阿托品（atropine）
E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）
40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是
A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊
41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？
A、可用于治疗过敏性休克
B、可用于治疗感染性休克
C、可用于治疗缓慢型心律失常
D、可用于全身麻醉前给药
E、可用于缓解内脏绞痛
42、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？
A、有机磷酸酯类中毒
B、窦性心动过缓
C、胃肠绞痛
D、前列腺肥大
E、虹膜睫状体炎
43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A、阿托品（atropine）
B、东莨菪碱（scopolamine）
C、山莨菪碱（anisodamine）
D、丙胺太林（propantheline）
E、后马托品（homatropine）
44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是
A.缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病
C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克
D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒
E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用
45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好
A、尼可刹米（nikethamide）
B、阿托品（atropine）
C、新斯的明（neostigmine）
D、山梗桔碱（lobeline）
E、人工呼吸机
46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？
A、是一种非除极化型肌松药
B、作用可维持2小时以上
C、可引起血钾升高
D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗
E、可口服维持肌松作用
47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？
A、是一种除极化型肌松药
B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C、可引起血钾升高
D、过量可用新斯的明对抗
E、也可用于治疗支气管哮喘
48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？
A、去甲肾上腺素（noradrenaline）
B、多巴胺（dopamine）
C、麻黄碱（ephedrine）
D、肾上腺素（adrenaline）
E、异丙肾上腺素（isoprenaline）
49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）
A、可以治疗急性肾功能衰竭
B、可以明显增加尿量
C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤
D、可以选择性抑制α1受体
E、可以选择性激动β2受体
50、治疗过敏性休克的首选药物是
A、糖皮质激素
B、抗组胺药
C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）
D、肾上腺素（Adrenaline）
E、阿托品（Atropine）
51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？
A、M受体阻断药
B、N受体阻断药
C、β受体阻断药
D、α受体阻断药
E、H1受体阻断药
52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？
A、心脏骤停
B、充血性心力衰竭
C、局部止血
D、过敏性休克
E、支气管哮喘
53、下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？
A、肾上腺素（adrenaline）
B、吗啡（morphine）
C、毒毛花苷K（strophanthinK）
D、速尿（furosemide）
E、氨茶碱（aminophylline）
54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于
A、兴奋β受体
B、兴奋H1受体
C、释放组胺
D、阻断α受体
E、兴奋多巴胺受体
55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗
A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人
B、青霉素G（PenicillinG）引起的过敏性休克
C、心源性哮喘
D、支气管哮喘
E、缓慢型心律失常
56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是
A、是一种β1受体选择性激动药
B、是一种β2受体选择性激动药
C、是一种β1、β2受体激动药
D、可减少心脏耗氧量
E、可收缩骨骼肌血管
57、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？
A、去甲肾上腺素（noradrenaline）
B、普萘洛尔（propranolol）
C、阿替洛尔（atenolol）
D、哌唑嗪（prazosin）
E、酚妥拉明（phentolamine）
58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？
A、阿托品（atropine）
B、山莨菪碱（anisodamine）
C、肾上腺素（adrenaline）
D、酚妥拉明（phentolamine）
E、普萘洛尔（propranolol）
59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有
A、升高血压
B、诱发糖尿病
C、抑制呼吸中枢
D、静脉给药有时可引起严重的心率加快
E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死
60、普萘洛尔（propranolol）不具有下列哪一项作用？
A、扩张支气管平滑肌
B、降低心肌耗氧量
C、减慢窦性心率
D、延缓用胰岛素后血糖的恢复
E、抑制肾素释放
61、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗
A、心绞痛
B、心律失常
C、高血压
D、心肌梗死
E、以上都是
62、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是
A、拉贝洛尔（Labetolol）
B、普萘洛尔（Propranolol）
C、阿替洛尔（Atenolol）
D、酚妥拉明（Phentolamine）
E、哌唑嗪（Prazosin）
63、Diazepam不具有下列哪一项作用?
A、镇静、催眠作用
B、抗抑郁作用
C、抗惊厥、抗癫痫作用
D、抗焦虑作用
E、中枢性肌肉松弛作用
64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是
A、thiopentalsodium
B、phenytionsodium
C、phenobarbital
D、diazepam
E、chloralhydrate
65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是
A、thiopentalsodium
B、phenytionsodium
C、phenobarbital
D、meprobamate
E、chloralhydrate
66、phenytoinsodium抗癫痫作用的主要原理是
A、与减少K+内流,稳定细胞膜有关
B、与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关
C、抑制脊髓神经元
D、具有肌肉松弛作用
E、对中枢神经系统普遍抑制
67、对癫痫小发作首选的药物是
A、ethosuximide
B、phenytoinsodium
C、clonazepam
D、phenobarbital
E、diazepam
68、治疗癫痫持续状态的首选药物是
A、thiopentalsodium
B、phenytoinsodium
C、diazepam
D、amobarbital
E、magnesiumsulfate
69、不用于抗惊厥的药物是
A、chloralhydrate
B、diazepam
C、phenobarbital
D、chlorpromazine
E、magnesiumsulfate
70、L-dopa引起的不良反应不包括下列哪一项？
A、运动过多症
B、牙龈增生
C、体位性低血压
D、精神障碍
E、胃肠道反应
71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通过
A、激动D2受体
B、阻断D2受体
C、激动M受体
D、阻断M受体
E、激动α受体
72、chlorpromazine可治疗
A、抑郁症
B、晕动病呕吐
C、癫痫大发作
D、焦虑症
E、精神分裂症
73、下列哪一药物可引起锥体外系反应？
A、chlorpromazine
B、neostigmine
C、anisodamine
D、succinylcholine（scoline）
E、indomethacin
74、chlorpromazine引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？
A、体位性低血压
B、肌强直及运动增加
C、急性肌张力障碍
D、静坐不能
E、帕金森样综合征
75、chlorpromazine一般不发生以下哪一种不良反应？
A、体位性低血压
B、严重呕吐
C、内分泌系统紊乱
D、急性肌张力障碍
E、帕金森综合征
76、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能
A、兴奋M受体
B、兴奋β受体
C、阻断多巴胺受体
D、阻断β受体
E、阻断α受体
77、具有抗抑郁作用的抗精神病药是
A、chlorpromazine
B、perphenazine
C、haloperidol
D、flupenthixol（三氟噻吨）
E、fluphenazine（氟奋乃静）
78、抗抑郁药是
A、phenobarbital
B、phenytoinsodium
C、coffeine
D、imipramine
E、propranolol
79、morphine不具有以下哪一项作用?
A、镇痛
B、镇吐
C、镇咳
D、抑制呼吸
E、扩张血管
80、关于morphine的叙述，以下哪一项是正确的？
A、仅对急性锐痛有效
B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效
C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人
D、急性中毒时可用naloxone解救
E、急性中毒可用atropine解救
81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起
A、成瘾性
B、耐受性
C、便秘
D、体位性低血压
E、胆绞痛
82、下列哪一项不属morphine的禁忌证？
A、诊断未明的急腹症
B、临产妇女分娩
C、严重肝功能损害
D、心源性哮喘
E、颅内压增高
83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物治疗是
A、单用atropine
B、单用aspirin
C、合用atropine和pethidine
D、合用atropine和肌松药
E、以上都不是
88、Aspirin的用途不包括下列哪一项？
89、A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎
D、用于低温麻醉
E、缓解牙痛
89、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是
A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成
B、抑制凝血酶的形成
C、直接抑制血小板的聚集
D、对抗维生素K的作用
E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
90、Aspirin的不良反应不包括
A、胃肠道反应
B、凝血障碍
C、成瘾性
D、过敏反应
E、水杨酸反应
91、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？
A、Aspirin
B、Sulindac（舒林酸）
C、Acetaminophen（paracetamol）
D、Indomethacin
E、Ibuprofen
92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？
A、负性频率
B、负性肌力
C、收缩支气管平滑肌
D、扩张血管
E、保护缺血心肌
93、钙拮抗药不能用于
A、阵发性室上性心动过速
B、II～III度房室传导阻滞
C、心绞痛
D、高血压
E、脑血管病
94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是
A、Verapamil
B、Diltiazem
C、Sodiumnitroprusside
D、Nitroglycerin
E、Nifedipine
95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括
A、降低自律性
B、增加后除极与触发活动
C、减少后除极与触发活动
D、改变膜反应性而改变传导性
E、改变ERP和APD而减少折返激动
96、Lidocaine可用于治疗
A、癫痫大发作
B、心力衰竭
C、高血压
D、室性心动过速
E、阵发性室上性心动过速
97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？
A、心房扑动
B、室上性阵发性心动过速
C、室性心动过速
D、窦性心动过缓
E、房室传导阻滞
98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选
A、Quinidine
B、Verapamil
C、Propranolol
D、Lidocaine
E、Amiodarone
99、下述哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？
A、Lidocaine
B、Imipramine
C、Procainamide
D、Propranolol
E、Quinidine
100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？
A、Verapamil
B、Propranolol
C、Digoxin
D、Lidocaine
E、Mexiletine
101、Amiodarone是一种
A、钠通道阻断药
B、促钾外流药
C、β受体阻断药
D、钙通道阻断药
E、选择性延长复极的药物
102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是
A、Digoxin
B、Adrenaline
C、Atropine
D、Nifedipine
E、Verapamil
103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是
A、Quinidine
B、Phenytoinsodium
C、Verapamil
D、Procainamide
E、Lidocaine
104、强心苷的适应证不包括下述哪一类?
A、充血性心力衰竭
B、室性心动过速
C、室上性阵发性心动过速
D、心房颤动
E、心房扑
动
105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是
A、降低心室肌自律性
B、改善心肌缺血状态
C、降低心房自律性
D、增加房室结传导
E、抑制房室传导
106、强心苷中毒时出现室性心动过速，可选用
A、Potassiumchloride
B、Phenytoinsodium
C、Isoprenaline
D、Quinidine
E、Atropine
107、以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？
A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷
B、降低左室舒张末压，进而缓解肺充血
C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷
D、增加心输出量，增加动脉供血
E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性
108、Nitroglycerin没有下列哪一种作用？
A、扩张容量血管
B、减少回心血量
C、增加心率
D、增加心室壁肌张力
E、降低心肌耗氧量
109、Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是
A、抑制心肌收缩力
B、延长射血时间
C、减慢心率
D、降低心肌耗氧量
E、减少心室容积110、Propranolol与nitroglycerin合用治疗心绞痛，主要是由于两者
A、明显扩张冠状血管
B、明显减慢心率
C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用
D、增加心室容量
E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低
111、可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是
A、sodiumnitroprusside
B、Reserpine
C、Clonidine
D、Prazosion
E、Propranolol 112、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于
A、钙离子拮抗作用
B、细胞外液和血容量减少
C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少
D、抑制血管紧张素I转化酶活性
E、抑制肾素分泌
113、HMGCoA还原酶抑制药的主要作用是
A、降低LDL-C水平
B、抑制凝血酶
C、降低血浆HDL水平
D、降低血浆TC水平
E、降低血浆TG水平
114、Propranolol治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？
A、阻断心脏β1受体，减少心输出量
B、阻断肾脏β受体，减少肾素分泌
C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放
D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌
E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性
115、Nifedipine治疗高血压的特点之一是
A、降压的同时可减慢心率
B、降压的同时可反射性加快心率
C、降压的同时伴有心输出量减少
D、可明显减少血浆肾素浓度
E、仅对轻度高血压有疗效
116、Captopril的抗高血压作用机制是
A、抑制肾素活性
B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性
C、抑制β-羟化酶的活性
D、抑制血管紧张素I的生成
E、阻断血管紧张素Ⅱ受体
117、Losartan的主要作用是
A、抑制ACE
B、阻断AT1受体
C、兴奋AT1受体
D、阻断β受体
E、阻断钙离子通道
118、Prazosin的特点之一是
A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放
B、降压时明显增快心率
C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂效应）
D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）
E、口服后生物利用度很低，应当注射给药119、Furosemide没有下列哪一项作用？
A、利尿作用强而且迅速
B、提高血浆尿酸浓度
C、对左心衰竭肺水肿病人有效
D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收
120、下列哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？
A、Streptomycin
B、Tetracycline
C、Chloramphenicol
D、Ampicillin
E、Ceftazidime 121、Hydrochlorothiazide的作用部位是
A、近曲小管
B、髓袢升支粗段髓质部
C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）
D、肾小球
E、集合管
122、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？
A、Furosemide
B、Hydrochlorothiazide
C、Triamterene
D、Spironolactone（antisterone）
E、Acetazolamide（乙酰唑胺）
123、Spironolactone的利尿特点之一是
A、利尿作用快而强
B、利尿作用慢而持久
C、可用于肾功能不良的病人
D、可明显降低血钾水平
E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部
124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是
A、Furosemide
B、Spironolactone
C、Mannitol
D、Hydrochlorothiazide
E、Propranolol 125、治疗醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是
A、Furosemide＋etacrynicacid
B、Hydrochlorothiazide＋triamterene
C、Triamterene＋spironolactone
D、Furosemide＋hydrochlorothiazide
E、Hydrochlorothiazide＋spironolactone
126、Heparin抗凝血的特点是
A、仅用于体内抗凝血
B、仅用于体外抗凝血
C、体内外均有抗凝血作用
D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性
E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性
127、Heparin过量引起的出血可用哪一药物对抗？
A、鱼精蛋白
B、VitaminK
C、P-aminomethylbenzoicacid（PAMBA）ortranexamicacid(AMCHA)
D、Warfarin
E、Adrenaline
128、P-Aminomethylbenzoicacid（PAMBA）和tranexamicacid(AMCHA)的作用机理是
A、促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多
B、促进凝血因子生成
C、增加血小板的数量并促进其聚集
D、对抗纤溶酶原激活因子的作用
E、收缩血管129、低分子量肝素的主要特点是
A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强
B、对Ⅹa抑制作用较强
C、对Ⅰa因子抑制作用较强
D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱
E、抑制血小板聚集作用较强
130、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的？
A、常与维生素C合用，促进铁的吸收
B、服用铁剂时忌喝浓茶
C、不宜与四环素类药物同服
D、胃酸缺乏时吸收减少
E、高磷高钙食物可促进吸收
131、对pyrimethamine引起的巨幼红细胞贫血，治疗药物是
A、Ferroussulfate
B、Folicacid
C、VitaminB12
D、Calciumleucovorin
E、Folicacid+VitaminB12
132、下列哪一个药物不是H1受体阻断药？
A、Diphenhydramine
B、Promethazine（phenargan）
C、Chlorpheniramine
D、Cimetidine
E、astemizole
133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是
A、Adrenaline
B、Chlorpheniramine
C、Diazepam
D、CaCl2
E、Famotidine
134、Cimetidine或famotidine可治疗
A、皮肤粘膜过敏性疾病
B、晕动病
C、支气管哮喘
D、溃疡病
E、失眠
135、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？
A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高
B、心脏反应比异丙肾上腺素轻微
C、可收缩支气管粘膜血管
D、用于治疗支气管哮喘
E、可气雾吸入给药
136、关于Aminophylline，以下哪一项是错误的？
A、为控制急性哮喘应快速静脉注射
B、可松弛支气管和其他平滑肌
C、可兴奋心脏
D、可兴奋中枢
E、碱性强，口服易引起胃肠道反应
137、不能控制哮喘急性发作的药物是
A、Adrenaline
B、disodiumcromoglycate
C、Isoprenaline
D、Aminophylline
E、Salbutamol
138、disodiumcromoglycate预防哮喘发作的机制为
A、直接对抗组胺等过敏介质
B、具有较强的抗炎作用
C、稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质
D、扩张支气管
E、抑制磷酸二酯酶
139、对disodiumcromoglycate的描述中，下述哪一项是错误的？
A、无松弛支气管平滑肌的作用
B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用
C、能抑制肺肥大细胞对各种刺激所致脱颗粒的作用
D、口服吸收仅1％
E、用于支气管哮喘的预防性治疗
140、Beclomethasone（倍氯米松）治疗支气管哮喘的特点是
A、治疗剂量就有明显的全身不良反应
B、一般应采用口服给药
C、用于抢救急性哮喘病人
D、有强大的松弛支气管平滑肌作用
E、主要抑制支气管炎症
141、Ammoniumchloride祛痰作用原理是
A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。

B、口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出
C、使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出
D、有抗菌、抗炎作用，使痰量减少
E、以上都不是
142、Domperidone（多潘立酮）的止吐作用是通过阻断
A、5-HT3受体
B、M1受体
C、α1受体
D、多巴胺受体
E、H2受体
143、Pirenzepine是一种
A、H1受体阻断药
B、H2受体阻断药
C、M1受体阻断药
D、D2受体阻断药
E、胃壁细胞H+泵抑制药
144、胃壁细胞H+泵抑制药有
A、Pirenzepine
B、Cimetidine
C、Famotidine
D、Omeprazole
E、Proglumide。