几种含有二氟甲氧基桥键的新型液晶合成
二氟甲氧桥键低粘度巨电热效应的单体液晶及其制备方法
二氟甲氧桥键低粘度巨电热效应的单体液晶及其制备方法1. 引言嘿，大家好！今天咱们聊一聊一个听起来很炫的科学话题——二氟甲氧桥键低粘度巨电热效应的单体液晶以及它的制备方法。
别被这些专业术语吓到，咱们就把它当成是一场科学的冒险，轻松聊聊这个神奇的东西。
先说说单体液晶这玩意儿吧，它其实是一种很特别的液体，它不像水那样完全混沌，也不像普通的液晶那样乏味。
它有自己的小秘密，能在不同的条件下展现出不同的特性。
1.1 什么是单体液晶？单体液晶其实就是一种既有液体的流动性，又有固体的排列规则的材料。
想象一下你的冰淇淋，在高温下它变得又软又流动，在低温下它又变得像块小冰砖。
这种液晶的性质，就是它在不同的环境下，可以改变自己的结构和行为。
你可以把它当作是一种非常“任性”的液体，它喜欢在温度、压力等条件变化下，展现出不同的面貌。
说白了，它就是有点儿像你和我在不同心情下的表现一样，时而活泼，时而冷静。
1.2 二氟甲氧桥键的秘密好啦，接下来我们聊聊“二氟甲氧桥键”这个词。
听起来是不是有点像外星人用的语言？其实不然。
二氟甲氧桥键是一种特殊的化学结构，它是由两个氟原子和一个甲氧基（就是一个氧原子加上一个甲基）通过桥键相连组成的。
这个结构有点儿像你在建筑模型中使用的支撑柱，它可以让液晶分子在不同的环境下保持稳定。
不过，它的神奇之处在于，这种结构让液晶在受到电场影响时，能展现出特别的电热效应，也就是它能“变热”！2. 低粘度的优势2.1 什么是低粘度？你是不是觉得“低粘度”听起来像是液体在滑溜溜的跑？没错，低粘度的意思就是液体流动得比较轻松，不会像蜂蜜那样黏糊糊的。
而单体液晶的低粘度，就意味着它流动性非常好，可以在各种装置中快速反应，展现出其独特的性能。
这就像是你用滑板溜街，滑起来特别顺畅，不像拖着重重的行李在走路一样费劲。
2.2 低粘度的好处那么，低粘度的液晶有什么好处呢？首先，它能更快地响应电场的变化，瞬间调整自己的性质。
其次，它在显示技术中表现得特别好，因为它能快速地改变光的方向。
二氟甲氧桥键低粘度巨电热效应的单体液晶及其制备方法
二氟甲氧桥键低粘度巨电热效应的单体液晶及其制备方法一、引言随着科技的发展，人们对材料性能的要求越来越高，液晶材料的研究领域也取得了显著的成果。
目前已有的液晶材料在某些方面仍存在不足，如电热效应较差、粘度较高等。
因此，本研究旨在探讨一种具有低粘度和巨电热效应的二氟甲氧桥键单体液晶的制备方法，以满足这一需求。
二、理论基础及前人工作回顾1.1 理论基础液晶是一种介于固态和液态之间的特殊物质状态，其分子排列呈有序性，但又具有流动性。
液晶的基本组成单元是色氨酸和苯丙氨酸，它们通过长链共价键连接在一起。
在一定条件下，这些氨基酸可以形成具有特定取向的螺旋结构，从而使液晶呈现出各向异性。
二氟甲氧桥键是指两个相邻的碳原子之间形成的双键。
这种键的结构使得二氟甲氧桥键单体液晶具有较低的熔点和较高的热稳定性。
二氟甲氧桥键还可以通过改变化学环境来调节液晶的光学性质。
1.2 前人工作回顾近年来，科学家们已经在二氟甲氧桥键单体液晶领域取得了一系列重要进展。
例如，研究人员发现，通过调整二氟甲氧桥键的数量和位置，可以有效地改善液晶的电热效应。
他们还发现，利用纳米技术可以制备出具有高度取向性和优异光电性能的二氟甲氧桥键单体液晶。
三、实验方法与步骤3.1 实验材料与设备本实验所使用的材料包括：N-甲基吡咯烷酮(MPO)、二氟甲氧桥键单体、溶剂等。
实验设备主要包括：高效液相色谱仪(HPLC)、紫外分光光度计(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)等。
3.2 实验步骤(1)将N-甲基吡咯烷酮(MPO)溶解在适当的溶剂中，并通过HPLC进行纯化。
接着，将纯化的MPO与适量的二氟甲氧桥键单体混合，在一定温度下进行反应。
反应过程中，需要不断搅拌以保证反应的均匀进行。
(2)反应完成后，将产物过滤，并用适当的溶剂洗涤，以去除未反应的原料和杂质。
然后，将产物干燥至恒定的质量浓度。
(3)通过TEM对产物进行表征，观察其形貌和结构特征。
还可以利用紫外分光光度计测量产物的吸收光谱，进一步分析其光学性质。
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方 面必 须满 足高 要求 。 在 液 晶材料 的物 理性 质方 面 。 考 虑到 集成 电路 （ Ｉ Ｃ） 的耐 电压 ， 要 求 低 的驱动 电压 ，
即要 求 使用 阈值 电压 低 的液 晶及 液 晶组 合物 。一 般
的做法 是 使 用介 电常数 各 向异 性 △ 较大 的 液 晶化 合物 ， 可 以降低 阈值 电压 。因此 ， 开 发介 电常 数各 向异性 大 的极性 液 晶的工 作受 到重 视［ ３ １ 。 由于氟原 子在元 素 中 电负性最 高 ，因而将 氟原
合 物 的低 温稳 定性 。
关键词 液晶； 桥键 ； 三 氟 甲基 ； 二 氟 甲氧 基 ； 二 嗯 烷
中图分类号 Ｔ Ｑ ２ ４ ５ ． ２ ＋ ４
文献 标 识 码 Ａ
Ｄ Ｏ Ｉ １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６ — ６ ８ ２ ９ ． ２ ０ １ ５ ． ０ １ ． ０ ０ ２
摘 要 报 道 了 ４类 含 有 Ｃ Ｆ ２ ０桥 键 新 型 含 氟 化 合 物 合 成 路 线 及 制 备 方 法 ． 这 ４类 化 合 物 都
没 有 出现 液 晶相 ， 但 都 具 有 高 的 介 电各 向 异 性 、 低 黏度 ， 可 以 用 来 提 高 混 晶 组 合 物 中的 介
电常 数 各 向 异性 △ ， 降低 阀值 电压 。 而 且 含 有 三 氟 甲基 化 合 物 的脂 溶 性 良好 ， 有 望 改善 组
研 究 共 合成 ４类 含 Ｃ Ｆ ２ ０桥 键 的 含氟 液 晶 化合
物， 其 结构 如下 ：
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ４ — １ ２ — ０ １
２ ０ １ ５年 第 ２ ２卷 第 １ 期
Ｆ
化 工生 产 与技 术
Ｆ
Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
据 不多 ， 难 于系统 研究 。到 了 ２ ０世 纪 ９ ０年代 ， 这 类
在合成 Ｃ Ｆ ２ ０结 构 的工 艺 中 ，利 用 二 氟 二溴 甲 烷 作原 料 的合成 路线 方法 ， 工 艺简单 。
１ 目标 化 合 物 的 合 成
１ ． １ 合 成 路 线
化 合物 的合 成逐 渐增 加 ，使它 们 的性质 得到 系 统研 究 。研 究 结果 发现 有些 Ｃ Ｆ Ｏ化合 物不 仅黏 度低 ， 而
为 液 晶对待 。 在 液 晶分 子 的 ２个 苯 环 之 间 ，导人 桥 键 Ｃ Ｆ Ｏ
晶化 合 物 已经是 引人 瞩 目的材料 Ｉ １ － ４ ］ 。液 晶平 板显 示
是 现在 可携带 电脑 、 手机、 航 海航 空 系统及 电视机 平 板 显示 屏 的主流 。这些 应 用在 响应速 度及 图像 反 差
在 学 术研 究 的进 展及 工 业 方 面应 用 的成 功 ． 液
且有 良好 的脂 溶性［ ６ － ｏ ｌ 。１ ９ ９ ５年 ＭＥ Ｒ Ｃ Ｋ 申请 专 利【 ｌ ｌ １ 之后 ， 日本 的 Ｃ Ｈ Ｉ Ｓ Ｓ Ｏ公 司也 申请专 利 。 尽管 这些 化 合 物本 身并不 显示 液 晶相 ，但是 作 为组 分加 入 液 晶 组 合物 ， 显著 改 善 了后 者 的液 晶性 ， 人们 也把 它 们视
于苯 环上 的 Ｃ Ｆ 厂 的导入 ， 不仅增大极性 ， 而且 非 常有 助 于脂 溶性 的改 善 ， 避 免低 温 时组分 析 出 。
氟原 子数 目增加 使 黏度减 小 ，但是 液 晶 的清亮 点也 随之 降低 ， 结果 使 液 晶相 温 度范 围变低 。 单靠 增加 氟
原子 提 高 △ ， 会 引起 黏度 的升 高 。 利 用增 加氟 原子 ，
子作 为 取 代 基导 入 液 晶分 子 。 可 以增 大 △ 占 ． 利用 增 加氟 原子 数 目的方 法十 分有 效 。 但是 ， 虽然 分 子 中的
的化 合 物 ， 近 ｌ ０年 来 多 有报 道 。如果 桥 键 Ｃ Ｆ Ｏ 的
极化作 用 的贡献 与 分子长 轴 的极性 是一 致 的 ．就 可 以得 到 比较 大 的 △ 。２个 氟原子 保持 在分 子 的桥键 之中， 实验 发现 黏度 可 以大 大减小 。 本 工作 开 发 了含 有 Ｃ Ｆ Ｏ 的含 氟 化合 物 ，特 点 是分 别利 用 了不 同 的末端 环 。尤 其是 ３ 一 氟一 ４ 一 三氟 甲基 苯基 团 、 １ ， ３ 一 二 氧 杂一 ５ 一 烷 基一 ２ 一 环 己基 一 ，它 们 的极 性 方 向与分 子长轴 一致 ． 有 助于 △ 的增大 。由
抑 制黏 度上 升 的同时 ，就难 于避 免液 晶相 温 度 的下
降， 单靠 控制 △ 的变化 是非 常 困难 的。
为 了达 到 增 加 △ 而 不 使 黏 度 过 多 增 大 的 目 的， 德 国 ＭＥ Ｒ Ｃ Ｋ公 司的研 究人 员 于 １ ９ ８ ９年 首先 报 道了Ｃ Ｆ Ｏ桥 键 的新 型化合 物 的合 成［ ５ １ 。但是 当时数
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４・
闻建 勋等
几种 含 有二 氟 甲氧基桥 键 的新 型液 晶合成
氟化 工
几种含有二氟 甲氧基桥键 的新型液 晶合成
闻建 勋 王 建 新 赵 敏 ２ 杜 宏 军 ， 李 继 响
（ １ ． 上 海天 问化 学有 限公 司 ， 上海 ２ ０ ０ ２ ３ ２ ； ２ ． 华 东理 工 大学化 学与 分子 工程 学 院 ， 上海 ２ ０ ０ ２ ３ ７ ； ３ ． 福 建省 邵 武市永 晶化 工有 限公 司， 福建 邵武 ３ ５ ４ ０ ０ １ ）
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Ｈ２ ｎ ＋ｌ ｃｎ —
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Ｈ２ ＋ ｌ Ｃ —
ＣＦ９ Ｂｒ
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