细菌的培养实验报告斜面培养基
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细菌的培养实验报告斜面培养基
细菌的培养实验报告斜面培养基。
这个可以用于,平板培养,加盖,灭菌这几点来做吧!一般都会采取自然干燥或者是高压蒸汽灭菌等方式,但是相对来说都不是特别适合用于斜面培养。
因为这样有时候会影响到底物分布和菌落形成情况。
最好还是用高温高压灭菌法比较好一些!每个培养皿中放入四只菌种,分别注明名称,数量。
按照常规配置的酸碱度进行分装。
大多都是在经过高压灭菌后备用的。
其他就是如果选择水平仪培养箱的话,记得调整温度计读书,大概是32-35度左右吧。
当然了我们都知道细菌生长最佳温度为25-30度,并且,实际操作中,将细胞密度保持在10x10*0.3-0.5 mL 之间的最佳范围内,是提升细胞密度的关键。
所以,只需要每天进行调节即可。
把一支菌液接种至少十六支相同大小的平板上(选择菌株编号末尾是1的作为模板)。
并使之均匀混合,之后便放入培养箱中进行培养。
日常管理主要就是观察和清洁两部分。
不同培养皿需不定期更换平板位置,否则容易造成污染而导致细菌死亡。
总结下来就是消毒。
灭菌。
培养。
这三步骤。
我觉得消毒是最重要的。
也是必须做的。
希望你能采纳。
那么在开始接种之前呢?肯定就是先要对我们使用的器材设备
进行消毒啦。
准备好培养皿、三角瓶等器具。
通过专业的测试温度与湿度的工具(通常是烤箱)或是其它科学仪器进行恒温恒湿的预热处理。
再将平皿装满冷却至室温的细菌悬浮液,以待正式接种。
至此细菌菌种制备完毕。
下面就是细菌菌种的分离培养环节。
首先要进行的是消毒工作。
原则上要求严格无菌操作。
才能确保实验结果的精确性。
目标菌的挑取:把从显微镜载玻片挑取出的子实
体直接转接到试管斜面上,接种数量大约在10x10*0.2-0.3μm 之间。
之后便进行密封培养,第一次菌液接种应该在培养皿倒扣过夜后进行。
而后边摇晃平板,让沉降到最下层的菌膜能够被充分摇散,使之尽快达到融合状态。
继续密封培养两天。