血液科出科ppt课件

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急性单核细胞白血病-M5
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仔细注意血液分析仪的散点图，有利于我们对常见血液 病的初步判断，但是进一步确诊还是要看血液室的血涂片和骨 髓涂片的结果，以及结合临床症状的分析。
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THANKS
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02
常见误差原因
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白细胞计数假性降低 2.1 寒冷性白细胞凝集
解决方文法：本37内℃加容温，充分混匀标本后重新检测。
2.2 非寒冷性白细胞凝集 这时直方图右边出现小山峰，涂片有凝集。解决方
法：37 ℃加温或等量生理盐水兑换血浆，充分混匀标本后重新检测。
3 红细胞计数假性增高，一般系人为因素，不存在真正原因
等。小细胞是引起血小板计数结果产生误差的常见原因 ，现代化血细胞计数仪可采用
自动设置浮标界限方法进行排除。对于冷凝集素引起的干扰，可以37 ℃水浴孵5 min 后重新上机检测。
7.2 仪器在安装时出现的一些问题 如接头松动、地线安装不好，对血小板均产生 干扰，特别是地线连接出了问题，血小板基数可达150×10９个／L以上，在这种情况 下，必须马上查清原因，清洗调整仪器，装好地线，使血小板的基数为0，或手工复 查后方可发报告，避免错误报告产生。
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散射图定位：X轴为吸光率（酶反应 强度）Y轴为光散射（细胞大小）显 示检测结果。
鞘流技术使细胞单个通过检测区， 从而识别和计算细胞个数。 BS5800和SYSMEX在这通道计算 白细胞总数，BS5300有专门的 WBC通道，利用阻抗法计算总数 2）嗜碱性粒细胞/分叶核检测通道 （WBC/BASO通道)
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单核细胞区 MON
异型淋巴细 胞区ALY 淋巴细胞区 LYM
中性粒+嗜碱
巨大未成熟 细胞区LIC
文
本 粒N内E细U+胞容BA区S
低
角
度
散
射
信
号
（
体 积 大 小
中性粒核左 移细胞区LEF
SHIF
嗜酸性粒细 胞区EOS
嗜碱性粒细 胞区BAS
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02
常见误差原因
1 白细胞计数假性增高 1.1 由于标本采血不顺利，或抗凝剂不足，或混匀不充分，致使标本产生凝血，血小板 凝集。解决方法：加适量的抗凝剂，重新采血，充分混匀标本后重新检测。
标本久置后未充分混匀，底部吸样。解决方法：充分混匀可避免。人体大量
脱水，使血液浓缩，此时另一个参数红细胞压积会升高。解决方法：脱水纠正后
重新采集标本检测。
4 红细胞计数假性降低
红细胞凝集，这时MCV值很大，镜下有凝集小块。解决方法：37 ℃水浴孵5
min［1］,轻轻混匀,再检测。
5 血红蛋白假性增高
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正常样本
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老化样本
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中性粒细胞增多
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中性粒细胞增多
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嗜酸性粒细胞增加
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嗜酸性粒细胞增加
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嗜碱性粒细胞增加
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嗜碱性粒细胞增加
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血小板增加
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血小板增加
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血小板增加
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血小板增加
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核左移，未成熟细胞-LIC
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核左移，未成熟细胞-LIC
溶血剂Strmatolyzer-BA将除嗜 碱细胞以外的细胞溶解，光散射 得 到WBC/BASO散点图
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2 光散射法红细胞体积和HGB检测原理
低角度(2°-3°)光散射：测量红细胞体积 高角度(5°-15°)光散射：测定红细胞血红蛋白浓度 得 到 MCV 、 MCH 、 MCHC 测 定 值 ， 计 算 出 RDW 、 红 细 胞 血 红 蛋 白 分 布 宽 度 （ red blood cell hemoglobin distribution width，HDW）
稀释，离心后等量生理盐水兑换血浆，充分混匀标本后重新检测，记得结果要乘以稀释 倍数。
1.4 标本出现幼红细胞 见于新生儿、脐带血、溶血性贫血等，这时直方图淋巴峰双峰。 解决方法：手工计数。
1.5 标本出现大型血小板 见于脾亢、血小板减少症等，由于疾病，这些患者的老中青血 小板同时释放出来参加血液循环。解决方法：手工计数。
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核左移，未成熟（有核红？）
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核左移，未成熟（有核红？）
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异常/异性淋巴细胞-ALY
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异常/异性淋巴细胞-ALY
人工镜检结果
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缺铁性贫血-IDA
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缺铁性贫血-IDA
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β-地中海贫血
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维生素B12缺乏症
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寄生虫感染
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粒细胞缺乏症
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粒细胞缺乏症
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3.光散射法血小板检测原理
Mie 理 论 （ Mie theory of light scatter for homogeneous spheres）：当球形化的血小板一个 一个通过激光照射区时： 高角度（5° ～15°）光散射：检测细胞折射指数 （reactive index，RI）； 低角度（2°～3°）光散射：测量细胞大小。 大血小板与各种碎片如果体积相似，但由于内容物不 同，RI相差较大，故能鉴别。
浅谈血常规
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目录
01 血常规仪器检测原理
02
常见误差原因
03 常见血液病散点图讨论
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血常规仪器检测原理
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三种通道
DIFF通道
WBC/BASO通道
光散射
（粒系及单核系） （嗜酸及分叶核） （红细胞、血小板）
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1 光散射与细胞化学染色法白细胞分类计数 （SYSMEX,迈瑞)
1）过氧化物酶检测通道（DIFF通道）： 过氧化物酶活性; 嗜酸性粒细胞阳性最强，嗜中性粒细胞强阳性 单核细胞弱阳性 淋巴细胞、嗜碱粒细胞无过氧化物酶活性。 样本+溶血剂→+过氧化酶(MPO)底物及现色剂 → 光散射 →不同颜色的散点图
8.2 静脉采血 必须一针见血，顺利采到标本，且与抗凝剂迅速摇匀，否 则血小板体积小，离开血管后易粘附于血管破损处及组织(也会粘附于玻璃等 部位)，并相互聚集，使血小板计数减少。解决方法：重新采血，及时检测。
8.3 巨大血小板现象 解决方法：手工计数。 8.4 抗凝剂有时也会影响血小板计数 如EDTA可引起非特异性血小板凝集， 使血小板计数减少。换用肝素、枸橼酸钠抗凝可消除干扰。
1.2 天气寒冷，由于室温低，产生蛋白沉淀小块，这时仪器直方图血小板右边曲线下不 来。解决方法：37 ℃加温，离心后等量生理盐水兑换血浆，充分混匀标本后重新检测。 1.3 标本红细胞溶解不彻底 见于肝病、异常血红蛋白症、高脂血症、红细胞膜变化而无 法完全溶血（肝硬化）等患者，这时仪器直方图左边淋巴峰抬高。解决方法：标本二倍
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02
常见误差原因
6 MC6V.1假高性血增糖高、高氮质血症、高能文量输本液，内钻入容红细胞内后肿大。解决方法：离心
比积测定，二倍稀释后5 min再测定。 6.2 小淋巴细胞大量出现，被当作红细胞。 6.3 红细胞凝集，MCV 值升高，红细胞计数降低。 6.4 红细胞长时间放置产生球状化。
7 血小板计数假性增高 7.1 标本原因 标本中存在大血小板小红细胞、细胞碎片、冷凝集素引起细胞凝集
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单核细胞区 MON
异型淋巴细 胞区ALY 淋巴细胞区 LYM
中性粒+嗜碱
巨大未成熟 细胞区LIC
文
本 粒N内E细U+胞容BA区S
低
角
度
散
射
信
号
（
体 积 大 小
中性粒核左 移细胞区LEF
SHIF
嗜酸性粒细 胞区EOS
嗜碱性粒细 胞区BAS
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03 常见血文液病本散内点容图讨论
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正常样本
5.1 乳糜标本 由于溶液浑浊,引起吸光度增加,造成Hb结果假性增高。解决方
法：等量生理盐水兑换血浆。
5.2 白细胞异常增高 当大于100.0×10９个／L时［2］，由于白细胞过高,溶
液浑浊,引起吸光度增加,造成Hb结果假性增高。解决方法：用HiCN分光光度法测
定Hb,比色前要高速离心取上清液比色。
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慢性粒细胞白血病-CML
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慢性粒细胞白血病-CML
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慢性淋巴细胞白血病-CLL
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慢性淋巴细胞白血病-CLL
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急性淋巴细胞白血病-ALL
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急性淋巴细胞白血病-ALL
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急性原始粒细胞白血病-M2
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急性原始粒细胞白血病-M2
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急性单核细胞白血病-M5
7.3 试剂不合格(如沉淀很多) 不配套试剂，均可引起错误结果的出现。解决办法 就是更换合格试剂。
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常见误差原因
8 血小8.1板采计血数后假不性能降及低时测定是文血小本板减内少容的一个重要原因 目前大部分血常
规均用自动血球仪测定，由于一些原因，导致标本久置，这样会因血小板离
体时间太长，发生变形、自溶、体积变小，太小的血小板，机器也会漏过， 致使计数减少。因此采集的标本应该及时检测。