水质氨氮检测方法和操作步骤
水质氨氮检测方法及操作步骤
水质氨氮检测方法及操作步骤氨氮氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1.方法的选择氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2.水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
(一)絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
仪器100ml具塞量筒或比色管。
试剂(1)10%(m/V)硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。
(2)25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。
(3)硫酸ρ=1.84。
步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml 25%氢氧化钠溶液，调节pH至10.5左右，混匀。
氨氮实验方法
氨氮实验方法氨氮是指水中的氨和游离氨基团的总量，通常用于评估水体中的污染程度。
氨氮实验是一种常用的水质检测方法，其原理是利用氨氮与氯仿中的亚氯酸反应生成氯氮，然后用氯仿萃取出氯氮，测定其吸光度，从而计算出水样中的氨氮浓度。
仪器和试剂氨氮实验需要的仪器和试剂如下：1.紫外可见分光光度计：用于测定氯氮的吸光度。
2.恒温水浴：用于恒温反应瓶中的水样。
3.反应瓶：用于进行氨氮与亚氯酸的反应。
4.氯仿：用于萃取氯氮。
5.氯化铵：用于消除水样中的干扰物质。
6.亚氯酸：用于与氨氮反应生成氯氮。
7.去离子水：用于稀释水样和制备试剂。
实验步骤1.取适量水样，加入氯化铵，将水样的pH值调节为8.5-9.5。
2.取两个反应瓶，每个瓶中加入10ml水样和10ml氯仿。
3.将一个反应瓶置于恒温水浴中，调节水浴温度为37℃。
4.向两个反应瓶中分别加入2ml亚氯酸溶液，盖紧瓶盖，轻轻摇动。
5.将恒温瓶中的反应瓶取出，离心5分钟。
6.将氯仿层转移至另一个瓶中，再加入2ml氯仿，摇动均匀。
7.用紫外可见分光光度计测定氯氮的吸光度，记录下数值。
8.根据标准曲线，计算出水样中的氨氮浓度。
注意事项1.实验过程中需注意卫生和安全，避免实验中的化学品接触皮肤和眼睛。
2.实验中需注意准确称量试剂和水样，避免误差。
3.实验中需严格控制反应温度和时间，以保证实验结果的准确性。
4.实验后需及时清洗实验器具和工作台，保持实验环境整洁。
总结氨氮实验是一种简单、快速、准确的水质检测方法，可以用于评估水体中的污染程度，是水质监测工作中必不可少的一种方法。
在实验中，需要严格控制实验条件和注意安全，以保证实验结果的准确性和实验人员的安全。
水中氨氮的测定实验报告
水中氨氮的测定实验报告
实验目的：
本实验旨在通过一系列的实验操作，测定水样中的氨氮含量，从而了解水体的污染程度，并为环境保护和水质监测提供数据支持。
实验原理：
水中氨氮的测定主要采用氨氮蒸馏-滴定法。
首先，将水样中的氨氮与碱性介质反应生成氨气，然后将氨气蒸馏出来，并与酸性介质中的硼酸络合物一起滴定，最后根据滴定所需的硼酸溶液体积，计算出水样中的氨氮含量。
实验步骤：
1. 取适量水样，加入适量氢氧化钠溶液和氧化剂，使水样碱化和氧化。
2. 将碱化和氧化后的水样倒入氨氮蒸馏瓶中，加入适量硼酸-硫酸溶液，并接上蒸馏装置。
3. 开始蒸馏，将蒸馏瓶中的氨气蒸馏出来，并通过冷凝管收集到滴定瓶中。
4. 在滴定瓶中加入酚酞指示剂，然后开始滴定，直至出现颜色变化。
5. 记录滴定所需的硼酸溶液体积V，计算水样中的氨氮含量。
实验数据：
根据实验结果，我们得到了水样中的氨氮含量为X mg/L。
实验结论：
通过本次实验，我们成功测定了水样中的氨氮含量，为后续的环境保护和水质监测提供了重要的数据支持。
同时，我们也意识到了水体污染对环境和人类健康造成的潜在威胁，因此应加强对水质的监测和保护工作。
实验注意事项：
1. 实验过程中要注意安全，避免接触到有毒有害物质。
2. 实验操作要准确无误，避免实验结果的偏差。
3. 实验后要及时清洗实验器材，保持实验环境的整洁。
总结：
本实验通过氨氮蒸馏-滴定法测定水中氨氮含量，为环境保护和水质监测提供了重要数据支持。
希望通过我们的努力，能够净化水体，保护环境，让人们能够饮用更加清洁、健康的水源。
氨氮检测方法
氨氮检测方法氨氮是水体中一种重要的指标性参数，它是指水中以氨的形式存在的氮的总量。
氨氮的含量直接关系到水体的富营养化程度，对水质的影响非常大。
因此，准确、快速地检测水体中的氨氮含量对于保护水质、预防水体污染具有重要意义。
本文将介绍几种常用的氨氮检测方法，供大家参考。
首先，常用的氨氮检测方法之一是氨氮试剂盒法。
这种方法操作简便，操作流程较为清晰明了，适用于野外和实验室条件。
首先，将水样加入试剂盒中，然后按照说明书的指导进行试剂盒内试剂的加入和反应时间的控制。
最后，通过比色计或光度计测定水样中氨氮的含量。
这种方法操作简便，适用范围广，但需要注意的是，试剂盒的质量和保存条件对检测结果有一定的影响，因此在使用过程中需要严格按照说明书操作，并注意试剂盒的保存条件。
其次，还有一种常用的氨氮检测方法是纳氏试剂法。
这种方法操作简单，准确度高，适用于实验室条件。
操作步骤为，首先，将水样与纳氏试剂和氢氧化钠溶液混合，然后在加热条件下进行蒸馏，将游离氨氮转化为氨气，最后用硼酸溶液吸收氨气，通过滴定计算水样中氨氮的含量。
这种方法准确度高，但操作过程相对复杂，需要一定的实验技巧和设备。
另外，氨氮检测的方法还包括了电化学法、光谱法等多种技术手段。
电化学法通过电极测定水样中的氨氮含量，操作简单，快速准确，适用于野外和实验室条件。
光谱法则是利用光谱仪器测定水样中氨氮的含量，操作简便，但设备成本较高。
这些方法在实际应用中都具有一定的优势和局限性，需要根据具体的检测要求和条件选择合适的方法。
综上所述，氨氮是水体中重要的指标性参数，对水质具有重要影响。
选择合适的氨氮检测方法对于保护水质、预防水体污染具有重要意义。
在实际应用中，需要根据具体的检测要求和条件选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保检测结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的氨氮检测方法对大家有所帮助。
水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法(HJ 535-2009)
水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法(HJ 535-2009)本方法规定了使用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的测定方法。
该方法适用于地下水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
当使用20mm比色皿和50mL水样时，本方法的检出限为0.025mg/L，测定下限为0.10mg/L，测定上限为2.0mg/L（均以N计）。
本方法参考了水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ 535-2009.检测技术人员需要按照本作业指导书对水样中氨氮进行分析检测。
本方法的原理是，游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。
若水样中含有悬浮物、余氯、钙镁离子等金属离子、硫化物和有机物，会产生干扰，需要作适当处理，以消除对测定的影响。
例如，若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉–碘化钾试纸检验余氯是否除尽。
在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。
若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
除非另有说明，分析时所用试剂均为符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为按照指定方法制备的水，使用经过检定的容量器皿和量器。
实验用水可以通过离子交换法或蒸馏法制备。
盐酸、硫酸、无水乙醇、轻质氧化镁、氢氧化钠、可溶性淀粉、碘化钾、碘化汞、氢氧化钾、二氯化汞和纳氏试剂等试剂也需要准备好。
纳氏试剂是由碘化汞、碘化钾和氢氧化钠制成的溶液。
水中，摇匀后即可使用。
制备HgCl2-KI-KOH溶液：首先将15.0g氢氧化钾（6.10）溶于50mL水中，冷却至室温。
然后将5.0g碘化钾（6.8）溶于10mL水中，并在搅拌下缓慢加入2.50g二氯化汞（6.11）粉末，直至溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合。
接着改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢加入上述二氯化汞和碘化钾混合液中，并稀释至100mL。
水质检测仪检测氨氮的步骤和注意事项
水质检测仪检测氨氮的步骤和注意事项水是人类赖以生存的紧要资源，清洁的水质对人们的健康至关紧要。
而水污染与日俱增，水中氨氮是一种常见的污染物。
水质检测仪能够快速地检测水中的氨氮浓度，为我们供应适时的水质信息。
下面将介绍在使用水质检测仪检测氨氮时的步骤和注意事项。
检测步骤步骤1：准备工作首先，需要将仪器进行预热，一般需要预热10至15分钟。
在预热的同时，需要对水质检测仪进行校准，将仪器调整到最佳状态。
同时需要准备好试剂和样品。
步骤2：样品处理为了保证检测的精准性，需要对样品进行处理。
一般接受蒸馏法将水中的溶解性氧化氮还原成氨氮，并将采样瓶中的溶解氧去除。
步骤3：加入试剂将处理后的样品倒入试管中，并加入试剂。
氨氮试剂分为两种，一种是直接用于检测低浓度的氨氮，另一种是必需加入硼酸缓冲液。
在加入试剂时需要认真操作，并注意加入的量。
步骤4：放置将加入试剂后的试管放置于检测仪器中，等待仪器自动分析。
要等到仪器显示结果才能停止检测。
注意事项注意1：仪器的校准在使用水质检测仪检测氨氮前，需要进行仪器的校准，将其调整到最佳状态。
仪器校准的不精准会导致检测结果的偏差。
注意2：试剂的加入量在进行检测时，试剂的加入量必需精准。
假如加入量过多或过少，会影响检测结果的精准性。
因此，在加入试剂时需要认真操作。
注意3：储存试剂试剂的储存必需注意其保存条件，在保证试剂完整性的前提下，存放在干燥、避光、低温的条件下，以防止试剂的降解和污染。
注意4：处理样品处理样品时，需要注意样品的污染来源和取样的方式，以保证样品的精准性。
同时，在处理样品时应注意使用正确的方法进行处理。
注意5：测定结果的解释测定得到的结果需要结合目标水体的实际情况进行解释。
例如，在测定出来的氨氮浓度的基础上，结合水源地的污染情况，确定是否存在过度的氨氮污染。
总之，水质检测仪检测氨氮是常用的水质检测方法之一、在进行氨氮检测时必需认真操作，确保检测结果的精准性。
同时，在使用检测仪时还需要重视仪器的保养，以确保其正常工作。
氨氮检测方法
氨氮检测方法一、氨氮检测方法。
1. 氨氮试剂盒法。
氨氮试剂盒法是一种简便快速的检测方法，通常用于野外或临时性的水质监测。
该方法使用预先配置好的试剂盒，通过颜色比色法来测定水样中的氨氮含量。
操作简单，不需要复杂的仪器设备，适用于野外条件下的水质监测。
2. Nessler法。
Nessler法是一种经典的氨氮检测方法，通过在碱性条件下，将氨与Nessler试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。
该方法准确性较高，但操作过程较为繁琐，需要注意试剂的保存和操作条件。
3. 氨电极法。
氨电极法是利用特制的氨电极，在水样中测定氨的浓度。
该方法操作简便，快速准确，适用于实验室内的水质监测。
但是需要注意的是，氨电极的使用和维护需要一定的技术经验，同时还需要进行定期的校准和检验。
4. 纳氏试剂法。
纳氏试剂法是一种经典的氨氮检测方法，通过将水样中的氨与纳氏试剂发生显色反应，然后用比色计测定其吸光值，从而确定水样中的氨氮含量。
该方法操作简单，准确性较高，适用于实验室内的水质监测。
二、氨氮检测方法的选择。
在选择氨氮检测方法时，需要根据实际情况综合考虑。
如果是野外或临时性的水质监测，可以选择氨氮试剂盒法；如果是实验室内的水质监测，可以选择Nessler法、氨电极法或纳氏试剂法。
需要根据实际情况选择合适的检测方法，以保证检测结果的准确性和可靠性。
总之，氨氮的检测是水质监测中的重要环节，选择合适的检测方法对于保护水环境、保障人民健康具有重要意义。
希望本文介绍的氨氮检测方法能够对相关工作者提供一定的参考和帮助。
水质中氨氮的快速检测方法
水质中氨氮的快速检测方法氨氮是污染水体的重要指标之一，也是水环境质量较为敏感的污污染物，鉴定其含量对环境监测十分重要。
近年来，氨氮检测技术发展迅速，多种快速检测方法层出不穷，给水环境监控技术带来了新的发展机遇。
下面就对水质中氨氮的常见检测方法进行介绍：一、化学分析法1. 硝酸胴法：硝酸胴法是常用的氨氮检测方法，原理是先将氨氮氧化成氮气，在溶液中加入硝酸胴将氮气的有效氮转化为可检测的有机化合物硝酸胴，直接用紫外分光光度法测定该有机化合物的含量，从而得出氨氮的浓度。
2. Kjeldahl法：Kjeldahl法的原理是通过水解硫酸分解氨氮为氨和浓硫酸，再利用硫酸滴定反应进行浓度测定，最终用定容法测血红蛋白浓度，来推算氨氮含量。
3. 酸溶法：酸溶法是一种比较简单快速的氨氮检测方法，其原理是通过酸溶冰醋酸得到氨，再进行直接滴定，从而测定氨氮的浓度。
4. 容错替换法: 容错替换法是比较新的氨氮检测技术，它以库仑法为基础，原理是碱溶解加入浓硫酸发生氧化，然后溶质用浓硫酸替换，最终在容量滴定中测定氨氮的浓度。
二、物理分析法1. 原子吸收法：原子吸收法是一种测定氨氮含量的快速检测技术，原理是液体样品通过原子吸收光谱仪，利用质谱来分析氨氮含量，准确快速。
2. 毛细管抗压法：毛细管抗压法的原理是：氨氮通过具有特定抗压性的细管，在细管内流动构成高低压梯度。
由此可以测定氨氮的浓度和在细管内的流动时间，最终用于分析氨氮含量。
三、生物技术1. 氨氧化酶法：主要以具有氨氧化酶的微生物检测样品，当检测的氨氮过多时，氨氧化酶会把氨氮进行氧化分解，从而形成有明显色度的产物，用目视色度计测定氨氮含量。
2. 磷酸法：磷酸法也是利用微生物检测，但与氨氮有关的活性微生物可能有很大的差异。
当微生物活性在水中激发时，会吸收有机物，这些有机物最终会形成有明确色度，最终可以测定氨氮含量。
以上就是水质中氨氮的常见检测方法，从中可见，采用不同的方法，都可以快速检测出水质中氨氮的含量，为环境监控提供有效的数据支持。
氨氮国标法测定与步骤
氨氮国标法测定与步骤一、引言氨氮是指水中溶解的氨与氨离子的总和，它是评价水体污染程度和水质的重要指标之一。
氨氮国标法是一种常用的测定方法，本文将介绍氨氮国标法的测定原理和步骤。
二、测定原理氨氮国标法基于氨与含氯离子的缓冲溶液中氯离子与苯酚类试剂发生反应生成带色化合物的原理。
该反应在碱性条件下进行，生成的带色化合物在特定波长下具有一定的吸光度，通过测量吸光度的变化来确定水样中的氨氮含量。
三、仪器和试剂1. 仪器：分光光度计、比色皿、移液器等。
2. 试剂：氨氮标准溶液、缓冲溶液、苯酚试剂、含氯离子试剂等。
四、测定步骤1. 样品处理：将待测水样进行预处理，如过滤、去除悬浮物等。
2. 标准曲线的制备：取一系列不同浓度的氨氮标准溶液，分别加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计分别测量各标准溶液的吸光度。
3. 测定样品：将处理后的水样加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计测量样品的吸光度。
4. 计算结果：根据标准曲线上各标准溶液的吸光度和浓度的线性关系，计算出样品中的氨氮含量。
五、操作注意事项1. 仪器和试剂应严格按照操作要求使用，避免因操作不当导致结果误差。
2. 样品处理过程中应注意防止污染和挥发，以免影响测定结果。
3. 测定过程中应控制反应时间和温度，保证反应的充分进行。
4. 保持实验环境的清洁和安静，避免外界干扰对测定结果产生影响。
六、结果分析与讨论根据测定结果，可以评价水样中的氨氮含量是否符合国家标准要求。
若超过国家标准要求，则说明水体受到了氨氮的污染，需要采取相应的措施进行处理和改善水质。
七、结论氨氮国标法是一种常用的测定方法，通过测量水样中带色化合物的吸光度来确定氨氮含量。
该方法操作简便，结果准确可靠，适用于水质监测和环境保护等领域。
八、参考文献1. 国家环境保护标准，水和废水监测分析方法，第四部分：氨氮的测定，GB/T 7474-2009。
水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
水质氨氮的测定方法纳氏试剂分光光度法1.含义本测定方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
当水样体积为 50 ml，使用 20 mm 比色皿时，本方法的检出限为 mg/L，测定下限为mg/L，测定上限为 mg/L（均以 N 计）。
2.方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420 nm 处测量吸光度。
3.检测依据水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ 535-20094.检测程序试剂和材料除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为按4：1 制备的水。
无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备。
(1）离子交换法蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。
每升流出液加 10 g 同样的树脂，以利于保存。
（2）蒸馏法在1 000 ml 的蒸馏水中，加 ml 硫酸（ρ= g/ml），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前 50 ml 馏出液，然后将约 800 ml 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。
每升馏出液加 10 g 强酸性阳离子交换树脂（氢型）。
（3）纯水器法用市售纯水器临用前制备。
轻质氧化镁（MgO）不含碳酸盐，在 500℃下加热氧化镁，以除去碳酸盐。
盐酸，ρ(HCl)= g/ml。
纳氏试剂，可选择下列方法的一种配制。
（1）二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl2-KI-KOH）溶液称取 g 氢氧化钾（KOH），溶于 50 ml 水中，冷却至室温。
称取 g 碘化钾（KI），溶于 10 ml 水中，在搅拌下，将 g 二氯化汞（HgCl2）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至 100 ml，于暗处静置 24 h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定 1 个月。
水质检测仪检测氨氮的步骤和注意事项
水质检测仪检测氨氮的步骤和注意事项一、水质检测仪检测氨氮的注意事项氨氮的检测量程分为两个：1-10mg/L；2、0-50mg/L。
氨氮的不同量程测量步骤是一样的，在实际测量的时候，区分一下量程即可。
二、水样中氨氮的检测步骤1、打开水质检测仪箱体，做检测前的准备工作。
使用前需要洗干净比色皿的外表和内里，实验室有条件的可以使用超声波清洗机清洗30分钟，如果不具备这个条件，也可以用洗洁精洗，洗完之后用纯水冲洗干净，后使用软布（不掉毛的软布）或者纸巾将比色皿的水迹和指纹擦拭干净。
2、打开水质检测仪的电源开关，通过按键选择到色度的校零选项。
如果使用的是便携式水质检测仪，选择小号的比色皿，加入纯水至小号比色皿的刻度线处，并用纸巾或者软布（不掉毛的软布）将比色皿表面的水迹和指纹擦干净。
如果使用的是手持式水质检测仪，选择对应的量程，加入纯水10毫升，并用纸巾或者软布（不掉毛的软布）将比色皿表面的水迹和指纹擦干净。
3、开始仪器的校零,待比色皿放置到仪器内，盖好盖，等待3秒以后开始校零。
4、待校零结束以后，将比色皿内的纯水倒掉，擦拭干净。
使用便携式九项水质检测仪时，加入待检测水样10毫升到反应瓶；使用手持式九项水质检测仪时，加入待检测水样10毫升到圆形比色瓶。
并用纸巾或者软布（不掉毛的软布）将比色皿表面的水迹和指纹擦干净。
5、加入氨氮试剂1滴到反应瓶或圆形比色瓶，盖上盖子，摇匀。
6、再加氨氮试剂2滴到反应瓶或圆形比色瓶，盖上盖子，摇匀。
7、静置反应5分钟。
8、待反应完全后把反应后的水样倒入小号比色皿刻度线处，如果是手持式水质检测仪，则可略过此步骤。
用纸巾或者软布（不掉毛的软布）将比色皿表面的水迹和指纹擦干净。
9、将装有水样的比色皿放置进水质监测仪器中，盖好盖，3秒后开始检测，等待几秒，水质检测仪会直接显示结果。
如果需要打印，可以直接在水质检测仪上打印出来。
10、所有项目检测完毕之后，关闭水质检测仪电源。
将比色皿取出，将水样倒掉，用纯水清洗干净比色面的外表和内里。
《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》hj535-2009
《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》hj535-2009水质是指水的自然状态和特性，主要包括水的味、色、浑浊度、PH值、氨氮含量等指标。
而其中，氨氮是水质指标中的一个重要参数，是生活污水和工业废水中常见的一种污染物。
对水中氨氮的测定至关重要。
在我国，关于氨氮的测定标准主要由国家环境保护部门制定，其中hj535-2009是目前较为常用的测定方法之一。
该方法采用纳氏试剂分光光度法，具有操作简便、准确性高等特点。
下面，我们将深入探讨《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》，以便更好地理解该测定方法的原理、步骤和应用。
一、什么是氨氮？氨氮是指水中以氨态氮形式存在的总氮，一般用NH3-N表示。
它来自于生活污水、工业废水和农业废水中的有机氮和无机氮的部分。
氨氮是影响水体富营养化和水质的关键指标之一，因此对其测定具有重要意义。
二、纳氏试剂分光光度法的原理纳氏试剂是一种特定试剂，能与氨氮在碱性溶液中生成深黄色络合物。
而分光光度法则是一种通过物质对光的吸收来测定物质浓度的方法。
纳氏试剂分光光度法利用了纳氏试剂与氨氮络合物的吸光度特性，通过光的吸收程度来测定水样中氨氮的含量。
三、操作步骤1. 取水样制备：需要从水样中将氨氮提取出来，通常采用碱式蒸馏法。
2. 添加纳氏试剂：将提取出的氨氮溶液与纳氏试剂混合，生成深黄色络合物。
3. 测定吸光度：使用分光光度计测定深黄色络合物的吸光度，根据吸光度值计算出水样中的氨氮含量。
四、方法特点纳氏试剂分光光度法具有操作简便、准确性高的特点。
由于深黄色络合物具有明显的吸光度，因此对于低浓度的氨氮也能准确测定。
另外，该方法还具有对有色和浑浊样品的适用性，适用范围广。
五、个人观点和理解在实际应用中，纳氏试剂分光光度法对于水样中氨氮的测定具有非常重要的意义。
其操作简便、准确性高的特点，使其成为了环境监测、工业生产和科研实验中常用的分析方法。
通过该方法测定水质中氨氮含量，能更好地掌握水体的污染程度，为环境保护和水质改善提供重要参考。
氨氮检测的方法
氨氮检测的方法氨氮是指水体中存在的氨和游离性氮的总和，是衡量水体中氨氮含量的重要指标之一。
水体中的氨氮含量过高会对水生生物和人类健康造成严重危害，因此对水体中的氨氮含量进行准确测定具有重要意义。
下面将介绍几种常用的氨氮检测方法。
一、氨氮检测仪器。
1. 氨氮分析仪，氨氮分析仪是一种专门用于测定水体中氨氮含量的仪器，它可以通过化学方法将水样中的氨氮转化为氨气，再利用色谱仪或紫外-可见分光光度计进行定量分析，具有高灵敏度和准确性。
2. pH试纸，pH试纸是一种简便易用的氨氮检测工具，它可以通过改变颜色来反映水样中氨氮的含量。
但是，pH试纸只能进行半定量分析，适用于一般水质监测和初步筛查。
二、氨氮检测方法。
1. Nessler法，Nessler法是一种常用的氨氮测定方法，它利用Nessler试剂与水样中的氨反应生成黄色络合物，通过比色法测定络合物的光密度来确定氨氮含量。
这种方法操作简便，适用于水质监测和快速检测。
2. 氨电极法，氨电极法是利用特制的氨电极对水样中的氨进行电化学测定的方法，具有高灵敏度和准确性，但是需要配备专门的仪器和设备，操作较为复杂。
3. 氨氮光度法，氨氮光度法是利用紫外-可见分光光度计对水样中的氨氮进行定量分析的方法，它具有操作简便、分析速度快的特点，适用于大批量样品的分析。
三、氨氮检测步骤。
1. 样品采集，首先需要准确采集水样，并严格按照采样方法保存样品，避免外界污染或氨氮含量的变化。
2. 样品处理，根据样品的性质和氨氮含量的不同，选择合适的处理方法，如过滤、加热、稀释等。
3. 检测操作，根据所选的检测方法，进行相应的操作，严格按照操作规程进行，避免操作失误。
4. 数据分析，对检测结果进行准确的数据处理和分析，得出准确的氨氮含量。
综上所述，氨氮检测是水质监测中的重要内容，选择合适的检测方法和仪器对于准确测定水体中的氨氮含量至关重要。
希望本文介绍的方法能够为相关人员提供一定的参考和帮助，确保水质监测工作的准确性和可靠性。
水中氨氮的测定实验报告
水中氨氮的测定实验报告摘要：本次实验以比色法和滴定法测定了不同水样中的氨氮含量。
实验结果表明，比色法适用于高氨氮浓度水样，而滴定法则适用于低浓度水样。
综合比较两种方法的优缺点，建议在水质监测中采用滴定法与比色法相结合的方法，以获得更准确的结果。
介绍：水是人类生存的重要资源之一，而氨氮是污染水体的主要污染物之一。
因此，测定水中的氨氮含量对于保障水资源的安全和水环境的健康至关重要。
本实验旨在探究两种测定水中氨氮含量的方法的优缺点，并提出合理的测定方法。
实验过程：1.比色法1）准备试剂：5ml Nessler试剂，0.2g 碳酸钠，0.5g 氢氧化钠2）取待测样品40ml，加入碳酸钠和氢氧化钠，均匀搅拌；3）加入5 ml的Nessler试剂，加水调至刻度线；4）将溶液置于白色背景下比色，与比色卡比较。
2.滴定法1）准备试剂：0.5mol/L H2SO4, 碘化钾标准溶液，淀粉试剂2）取待测样品40ml，加入10mL的0.5mol/L H2SO4溶液，并吸走样品中的空气；3）加入几滴淀粉试剂，开始滴定，直至溶液变为蓝色。
实验结果：对水样的氨氮含量进行测定后，得到如下实验数据：表1.水中氨氮含量数据样品编号氨氮含量（mg/L）样品1 3.89样品2 16.72样品3 1.43样品4 30.56样品5 9.88讨论：比色法适用于浓度较高的水样检测，能够快速、准确地检测水中的氨氮含量。
而对于浓度较低的水样，比色法检测的灵敏度较低，检测的结果相对偏小。
相反，滴定法在低浓度水样的测定中表现出了更好的灵敏度和准确度。
但是滴定法操作较为繁琐，需要加入多种试剂，操作过程较为复杂。
综合比较两种方法的优缺点，建议在水质监测中采用滴定法与比色法相结合的方法。
对于浓度较高的水样，可以采用比色法进行快速测定；对于浓度较低的水样，则可以采用滴定法进行准确测定，以获得更加准确可靠的结果。
结论：本实验探究了两种检测水中氨氮含量的方法：比色法和滴定法的优缺点和应用。
水中氨氮测定方法
水中氨氮测定方法水中氨氮是指水中存在的氨和氨基化合物的总量，是水质检测中的重要指标之一。
水中氨氮的测定方法有很多种，下面将介绍几种常用的方法。
一、直接测定法直接测定法是指将水样直接加入试剂中，通过化学反应使氨氮转化为其他物质，再通过测定这些物质的含量来计算水中氨氮的含量。
常用的试剂有Nessler试剂、巴比特试剂等。
以Nessler试剂为例，其原理是将水中的氨氮与Nessler试剂中的汞离子反应生成棕色沉淀，沉淀的颜色与氨氮的含量成正比。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的水样，加入适量的Nessler试剂，混匀。
2. 放置一段时间，观察沉淀的颜色，与标准色比较，即可得到水中氨氮的含量。
直接测定法操作简单，但存在一定的误差，适用于水质检测中的初步筛查。
二、蒸馏-滴定法蒸馏-滴定法是指将水样蒸馏后，将蒸馏液中的氨氮与酸反应生成氨盐，再用酸滴定法测定氨盐的含量，从而计算出水中氨氮的含量。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的水样，加入适量的碱，使水中的氨氮转化为氨盐。
2. 将水样蒸馏，收集蒸馏液。
3. 将蒸馏液中的氨盐与酸反应，生成氨气。
4. 用酸滴定法测定氨气的含量，从而计算出水中氨氮的含量。
蒸馏-滴定法操作较为繁琐，但精度较高，适用于水质检测中的定量分析。
三、荧光法荧光法是指利用荧光分析仪测定水样中氨氮的含量。
荧光法的原理是将水样中的氨氮与荧光试剂反应，生成荧光物质，再通过荧光分析仪测定荧光物质的含量，从而计算出水中氨氮的含量。
荧光法操作简单，精度较高，适用于水质检测中的快速分析。
以上是水中氨氮测定的几种常用方法，不同的方法适用于不同的水质检测需求。
在实际操作中，应根据具体情况选择合适的方法，并注意操作规范，保证测定结果的准确性。
水质 氨氮的测定方法和注意事项(水杨酸法)
水杨酸-次氯酸盐法一、原理：在碱性介质（pH =11.7）和亚硝基铁氰化钠（硝普钠）存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm处用分光光度计测量吸光度。
显色反应：①氨氮与次氯酸盐生成氯胺②氯胺与水杨酸反应（硝普钠催化），生成5-氨基水杨酸③5-氨基水杨酸生成醌亚胺（硝普钠催化）④醌亚胺与水杨酸缩合成靛酚蓝（硝普钠催化）二、测试流程：三、注意事项：1、水样保存①聚乙烯或者玻璃瓶中，加硫酸酸化至pH＜2，在2-5℃可保存7天。
2、水样预处理①预蒸馏（水样存在浊度、色度或钙镁氯等离子时）：通过弱碱性预蒸馏将水样氨氮分离收集在稀硫酸吸收液中。
3.显色条件①显色温度：常温下，1h后可以完全显色。
②显色时间：显色60mins，在4h内显色稳定。
③显色pH值：硝普钠-水杨酸体系中，以酒石酸钾钠做掩蔽剂时，显色反应的最佳pH值范围在11.54-11.97。
④试剂添加顺序：氨氮与次氯酸盐生成的氯胺不稳定、易分解，所以一般最后加入次氯酸钠溶液。
但若三种试剂迅速加入时，加入顺序对显色影响不大。
②水杨酸法测试浓度低：测量下限低，可进行高倍数稀释，有利于减少干扰离子的影响。
③难去除干扰物质：含氨基、酰胺、胺等基团的有机物无法除去时，不宜使用这两种光度法，应该使用离子色谱法。
参考标准：HJ 536-2009 质氨氮的测定水杨酸分光光度法汞-碘化钾溶液制备过程，出现碘化汞不溶时，极可能是因为碘化钾不纯造成的，推荐使用国药化学试剂。
②能力验证测试：目前能力验证测试样品一般为无干扰质控样，无需考虑离子干扰，直接测试。
多关注标线配制和显色条件。
水中氨氮的测定国标法
水中氨氮的测定国标法在水处理中，氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氨，是反映水质的一项重要指标。
氨氮毒性与水中的pH值及水温有密切关系，pH值及水温愈高，毒性愈强。
水体中氨氮高低与水体富营养化呈明显的正相关性，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。
氨氮高的水体，富营养化程度高。
在水质监测中，要想确保水质监测能够取得效果，需要准确测量氨氮含量。
水样的保存和预处理：水样保存：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2,于2- 5°C下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
水样预处理：水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水则以蒸馏法使之消除干扰。
氨氮的测定方法：水中氨氮的测定方法国标HJ535-2009步骤一参比溶液：取5mL蒸馏水加入消解管内（试管A）量取/加入样品、试剂时需准确无误。
移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。
步骤二待测水样：取5mL待测水样加入消解管内（试管B）量取/加入样品、试剂时需准确无误。
移取样品或试剂的移液枪枪头不可交叉使用。
步骤三向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂一，拧紧盖子，摇匀滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。
步骤四向试管A和试管B内加入3滴氨氮试剂二，拧紧盖子，摇匀滴加试剂时应尽量保证每滴试剂的均匀性。
步骤五静置显色10min后如含有氨氮，溶液应呈现为黄棕色，且浓度越大，颜色越深。
步骤六选择水质分析步骤七选择氨氮纳氏（0-5mg/L）进行下一步步骤八放入拧紧盖子的试管A点击空白调零，空白调零完成后取出试管A步骤九放入拧紧盖子的试管B点击样品读数，此时屏幕出现数值，为检测数值步骤十检测完成后，可在检测记录里打印检测数值注意事项：1、氨氮检测温度为15-25摄氏度。
水质 氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
水质氨氮的测定方法纳氏试剂分光光度法1.含义本测定方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。
当水样体积为 50 ml，使用 20 mm 比色皿时，本方法的检出限为 0.025 mg/L，测定下限为 0.10 mg/L，测定上限为 2.0 mg/L（均以 N 计）。
2.方法原理以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长 420 nm 处测量吸光度。
3.检测依据水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ 535-20094.检测程序4.1 试剂和材料除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为按4：1 制备的水。
4.1.1无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备。
(1）离子交换法蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。
每升流出液加 10 g 同样的树脂，以利于保存。
（2）蒸馏法在1 000 ml 的蒸馏水中，加 0.1 ml 硫酸（ρ=1.84 g/ml），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前 50 ml 馏出液，然后将约 800 ml 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。
每升馏出液加 10 g 强酸性阳离子交换树脂（氢型）。
（3）纯水器法用市售纯水器临用前制备。
4.1.2轻质氧化镁（MgO）不含碳酸盐，在 500℃下加热氧化镁，以除去碳酸盐。
4.1.3盐酸，ρ(HCl)=1.18 g/ml。
4.1.4纳氏试剂，可选择下列方法的一种配制。
（1）二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl2-KI-KOH）溶液称取 15.0 g 氢氧化钾（KOH），溶于 50 ml 水中，冷却至室温。
称取 5.0 g 碘化钾（KI），溶于 10 ml 水中，在搅拌下，将 2.50 g 二氯化汞（HgCl2）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
纳氏试剂分光光度法测定水质中氨氮的方法验证
纳氏试剂分光光度法测定水质中氨氮的方法
验证
氨氮是水中一种重要的指标物质，测定水质中的氨氮含量可以直观地反映水的污染程度。
纳氏试剂法是常用的氨氮分析方法之一，利用分光光度法进行测定。
具体操作步骤如下：
1. 取适量水样，放入干净的蒸馏瓶中并加入适量的纳氏试剂及氢氧化钠试剂；
2. 用滴定管加入硼酸标准溶液至呈棕红色；
3. 用超净水冲洗干净比色皿，倒入相应比例的水样溶液，然后进行分光光度测量；
4. 重复以上步骤，取多组数据进行平均值计算。
久经验证的纳氏试剂法是用于测定水质中氨氮的一种可靠方法，其操作简便、重现性好、检测范围广，被广泛应用于科学研究和环境监测等领域。
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水质氨氮检测方法及操作步骤氨氮氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高。
反之，则铵盐的比例为高。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。
此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。
在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。
测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。
氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。
1.方法的选择氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。
纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。
电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。
氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。
2.水样的保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。
预处理水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。
为此，在分析时需做适当的预处理。
对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。
(一)絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。
仪器100ml具塞量筒或比色管。
试剂(1)10%(m/V)硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释至100ml。
(2)25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中。
(3)硫酸ρ=。
步骤取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml 10%硫酸锌溶液和—25%氢氧化钠溶液，调节pH至左右，混匀。
放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml。
(二)蒸馏法概述调节水样的pH使在—的范围，加入适量氧化镁使呈微碱性(也可加入的Na4B4O7-NaOH 缓冲溶液使呈弱碱性进行蒸馏；pH过高能促使有机氮的水解，导致结果偏高)，蒸馏释出的氨，被吸收于硫酸或硼酸溶液中。
采用纳氏比色法或酸滴定发时，以硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸比色法时，则以硫酸溶液为吸收液。
仪器带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管。
试剂水样稀释及试剂配制均用无氨水。
(1)无氨水制备：①蒸馏法：每升蒸馏水中加硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初滤液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻瓶中，密塞保存。
②离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。
(2)1mol/L盐酸溶液。
(3)1mol/L氢氧化钠溶液。
(4)轻质氧化镁(MgO)：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。
(5)%溴百里酚蓝指示液—。
(6)防沫剂，如石蜡碎片。
(7)吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水稀释至1L。
②硫酸(H2SO4)溶液：L。
步骤(1)蒸馏装置的预处理：加250ml水于凯氏烧瓶中，加轻质氧化镁和数粒玻璃珠，加热蒸馏，至馏出液不含氨为止，弃去瓶内残渣。
(2)分取250ml水样(如氨氮含量较高，可分取适量并加水至250ml，使氨氮含量不超过，移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调至pH7左右。
加入轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。
加热蒸馏至馏出液达200ml时，停止蒸馏。
定容至250ml。
采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50ml硼酸溶液为吸收液，采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50ml 1mol/L硫酸溶液为吸收液。
注意事项(1)蒸馏时应避免发生暴沸，否则可造成馏出液温度升高，氨吸收不完全。
(2)防止在蒸馏时产生泡沫，必要时加入少量石蜡碎片于凯氏烧瓶中。
(3)水样如含余氯，则应加入适量%硫代硫酸钠溶液，每可除去余氯。
(一) 纳氏试剂光度法GB7479--87概述1.方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。
通常测量用波长在410—425nm范围。
2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。
为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除去。
对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
3.方法适用范围本法最低检出浓度为L(光度法)，测定上限为2mg/L。
采用目视比色法，最低检出浓度为L。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。
仪器(1)分光光度法。
(2)pH计。
试剂配制试剂用水应为无氨水。
1.纳氏试剂可选择下列一种方法制备。
(1)称取20g碘化钾溶于约25ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCI2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。
静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
(2)称取16g氢氧化钠，溶于50ml充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
2.酒石酸钾钠溶液称取50g酒石酸钾钠(KnaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。
3.铵标准贮备溶液称取经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，稀释至标线。
此溶液每毫升含氨氮。
4.铵标准使用溶液移取铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含氨氮。
步骤1.校准曲线的绘制吸取0、、、、、、和铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线。
加酒石酸钾钠溶液，混匀。
加纳氏试剂，混匀。
放置10min后，在波长4250nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。
由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度得校准曲线。
2.水样的测定(1)分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过，加入50ml比色管中，稀释至标线，加酒石酸钾钠溶液。
(2)分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。
加纳氏试剂，混匀。
放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。
3.空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。
计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。
氨氮(N，mg/L)=式中，m—由校准曲线查得的氨氮量(mg)；V—水样体积(ml)。
精密度和准确度三个实验室分析含~L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过%；加标回收率范围为95~104%。
四个实验室分析含~L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过%；加标回收率范围为94~96%。
注意事项(1)纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。
静置后生成的沉淀应除去。
(2)滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。
所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。
(二) 水杨酸-次氯酸盐光度法GB7481--87概述1.方法原理在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成兰色化合物，在波长697nm具最大吸收。
2.干扰及消除氯铵在此条件下，均被定量的测定。
钙、镁等阳离子的干扰，可加酒石酸钾钠掩蔽。
3.方法的适用范围本法最低检出浓度为L，测定上限为1mg/L。
适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。
仪器(1)分光光度计。
(2)滴瓶(滴管流出液体，每毫升相当于20±1滴)试剂所有试剂配制均用无氨水。
1.铵标准贮备液称取经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含氨氮。
2.铵标准中间液吸取铵标准贮备液移取100ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含氨氮。
3.铵标准使用液吸取铵标准中间液移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含μg氨氮。
临用时配置。
4.显色液称取50g水杨酸〔C6H4(OH)COOH〕，加入100ml水，再加入160ml 2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌使之完全溶解。
另称取50g酒石酸钾钠溶于水中，与上述溶液合并移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
存放于棕色玻瓶中，本试剂至少稳定一个月。
注：若水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升氢氧化钠溶液，直至完全溶解为止，最后溶液的pH值为—。
5.次氯酸钠溶液取市售或自行制备的次氯酸钠溶液，经标定后，用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为%(m/V)，游离碱浓度为L(以NaOH计)的次氯酸钠溶液。
存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定一星期。
6.亚硝基铁氰化钠溶液称取亚硝基铁氰化钠{Na2〔Fe(CN)6NO〕·2H2O}置于10ml具塞比色管中，溶于水，稀释至标线。
此溶液临用前配制。
7.清洗溶液称取100g氢氧化钾溶于100ml水中，冷却后与900ml 95%(V/V)乙醇混合，贮于聚乙烯瓶内。
步骤1.校准曲线的绘制吸取0、、、、、铵标准使用液于10ml比色管中，用水稀释至8ml，加入显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液，混匀。
再滴加2滴次氯酸钠溶液，稀释至标线，充分混匀。
放置1h后，在波长697nm处，用光程为10mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。
由测得的吸光度，减去空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(μg)对校正吸光度的校准曲线。
2.水样的测定分取适量经预处理的水样(使氨氮含量不超过8μg)至10ml比色管中，加水稀释至8ml，与校准曲线相同操作，进行显色和测量吸光度。
3.空白试验以无氨水代替水样，按样品测定相同步骤进行显色和测量。
计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量(μg)。
氨氮(N，mg/L)=式中，m—由校准曲线查得的氨氮量(μg)；V—水样体积(ml)。
注意事项水样采用蒸馏预处理时，应以硫酸溶液为吸收液，显色前加氢氧化钠溶液使其中和。
(三) 滴定法GB7478--87概述滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样。