兽医药理学复习要点

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执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总

执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总执业兽医考试药理学考点汇总1、化疗指数，化疗指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。

乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾，常用作首选药。

泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。

猫对链霉素较敏感，常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。

四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。

本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。

氟苯尼考有胚胎毒性，故妊娠动物禁用；长期内可引起消化功能紊乱，导致维生素C缺乏或二重感染；有一定的免疫抑制作用。

糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎4、感染性疾病5、眼科疾病6、皮肤疾病7、休克8、引产9、预防手术后遗症[不良反应] （1）糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。

（2）糖皮质激的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。

（3）多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论内源性还是外源性）的经典症状。

硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高，出现中枢神经抑制作用。

[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病，如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。

笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱。

[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药（如士的宁）中毒所致的惊厥；亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。

[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。

2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。

3、内服本品中毒的初期，可先用1：2000的高锰酸钾洗胃。

阿司匹林 [药理作用]能抑制血小板凝集，防止血栓的形成。

较大剂量时，还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，故有抗痛风作用。

2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒（浸泡 5min），以及手术器械的浸泡消毒（浸泡30min以上）。

2020年执业兽医师考试复习整理《兽医药理学》

执兽必看—药理145招！【全】1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。

药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。

2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。

3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。

不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。

4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。

5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。

6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。

7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。

10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。

11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。

12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。

13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。

特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。

14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。

15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。

16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。

17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。

18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。

兽医药理学复习重点

兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂）药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。

可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱）青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。

青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。

金黄色葡萄球菌易产生耐药性。

不良反应主要是过敏反应。

半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。

青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。

氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。

双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。

萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。

氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。

头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。

兽医药理学复习要点

兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。

包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。

3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。

畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。

长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。

4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。

（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。

6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。

7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。

8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。

9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。

10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。

11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。

12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。

兽医药理学复习汇总（全）

兽医药理学复习汇总兽医药理学复习汇总第一章绪言及总论一、选择题一、选择题、药效学是研究：1、药效学是研究：、药物的疗效A、药物的疗效、药物在体内的变化过程B、药物在体内的变化过程、药物对机体的作用规律C、药物对机体的作用规律、影响药效的因素D、影响药效的因素、药物的作用规律E、药物的作用规律标准答案：C 、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学、药理学又名药物治疗学B、药理学又名药物治疗学、药理学是临床药理学的简称C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用、是研究药物代谢的科学E、是研究药物代谢的科学标准答案：A 、药理学研究的中心内容是：3、药理学研究的中心内容是：、药物的作用、用途和不良反应A、药物的作用、用途和不良反应、药物的作用及原理B、药物的作用及原理、药物的不良反应和给药方法C、药物的不良反应和给药方法、药物的用途、用量和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法、药效学、药动学及影响药物作用的因素E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E 、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：、毒性较大A、毒性较大、副作用较多B、副作用较多、过敏反应较剧C、过敏反应较剧、容易成瘾D、容易成瘾、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：、治疗作用A、治疗作用、后遗效应B、后遗效应、变态反应C、变态反应D 、毒性反应、毒性反应E 、副作用、副作用标准答案：E 6、下列关于受体的叙述，正确的是：、下列关于受体的叙述，正确的是：A 、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 、受体都是细胞膜上的多糖、受体都是细胞膜上的多糖C 、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A 7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A 、兴奋剂、兴奋剂B 、激动剂、激动剂C 、抑制剂、抑制剂D 、拮抗剂、拮抗剂E 、以上都不是、以上都不是标准答案：B 8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A 、药物的作用强度、药物的作用强度B 、药物的剂量大小、药物的剂量大小C 、药物的脂/水分配系数水分配系数D 、药物是否具有亲和力、药物是否具有亲和力E 、药物是否具有内在活性、药物是否具有内在活性标准答案：E 9、完全激动药的概念是药物：、完全激动药的概念是药物：A 、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B 、与受体有较强亲和力，无内在活性、与受体有较强亲和力，无内在活性C 、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D 、与受体有较弱的亲和力，无内在活性、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E 、以上都不对、以上都不对标准答案：A 10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A 、平行右移，最大效应不变、平行右移，最大效应不变B 、平行左移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变C 、向右移动，最大效应降低、向右移动，最大效应降低D 、向左移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低E 、保持不变、保持不变标准答案：A 、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： 11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、平行右移，最大效应不变A、平行右移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变、向右移动，最大效应降低C、向右移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低、保持不变E、保持不变标准答案：C 、受体阻断药的特点是：12、受体阻断药的特点是：、对受体有亲和力，且有内在活性A、对受体有亲和力，且有内在活性、对受体无亲和力，但有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性、对受体有亲和力，但无内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性、对受体无亲和力，也无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性、直接抑制传出神经末梢所释放的递质E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C 、药物的常用量是指：13、药物的常用量是指：、最小有效量到极量之间的剂量A、最小有效量到极量之间的剂量、最小有效量到最小中毒量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量、治疗量C、治疗量、最小有效量到最小致死量之间的剂量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量、以上均不是E、以上均不是标准答案：C 、治疗指数为：14、治疗指数为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A 、安全范围为：15、安全范围为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E 的排钠利尿作用大致相同，则：16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B 、药物的不良反应包括：17、药物的不良反应包括：、抑制作用A、抑制作用、副作用B、副作用、毒性反应C、毒性反应、变态反应D、变态反应、致畸作用E、致畸作用标准答案：BCDE 、受体：18、受体：、是在生物进化过程中形成并遗传下来的A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的、在体内有特定的分布点B、在体内有特定的分布点、数目无限，故无饱和性C、数目无限，故无饱和性、分布各器官的受体对配体敏感性有差异D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异、是复合蛋白质分子，可新陈代谢E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE 、药物主动转运的特点是：19、药物主动转运的特点是：、由载体进行，消耗能量A、由载体进行，消耗能量、由载体进行，不消耗能量B、由载体进行，不消耗能量、不消耗能量，无竞争性抑制C、不消耗能量，无竞争性抑制、消耗能量，无选择性D、消耗能量，无选择性、无选择性，有竞争性抑制E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 肠液中，按解离情况计，可吸收约：20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C ，则此药在尿中：21、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：、解离度增高，重吸收减少，排泄加快A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢、解离度降低，重吸收减少，排泄加快C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢、排泄速度并不改变E、排泄速度并不改变标准答案：D 、在酸性尿液中弱酸性药物：22、在酸性尿液中弱酸性药物：、解离多，再吸收多，排泄慢A、解离多，再吸收多，排泄慢B 、解离少，再吸收多，排泄慢、解离少，再吸收多，排泄慢C 、解离多，再吸收多，排泄快、解离多，再吸收多，排泄快D 、解离多，再吸收少，排泄快、解离多，再吸收少，排泄快E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 23、吸收是指药物进入：、吸收是指药物进入：A 、胃肠道过程、胃肠道过程B 、靶器官过程、靶器官过程C 、血液循环过程、血液循环过程D 、细胞内过程、细胞内过程E 、细胞外液过程、细胞外液过程标准答案：C 24、药物的首关效应可能发生于：、药物的首关效应可能发生于：A 、舌下给药后、舌下给药后B 、吸人给药后、吸人给药后C 、口服给药后、口服给药后D 、静脉注射后、静脉注射后E 、皮下给药后、皮下给药后标准答案：C 25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A 、有载体参与的主动转运、有载体参与的主动转运B 、一级动力学被动转运、一级动力学被动转运C 、零级动力学被动转运、零级动力学被动转运D 、易化扩散转运、易化扩散转运E 、胞饮的方式转运、胞饮的方式转运标准答案：B 26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A 、外用、外用B 、口服、口服C 、肌内注射、肌内注射D 、皮下注射、皮下注射E 、皮内注射、皮内注射标准答案：C 27、药物与血浆蛋白结合：、药物与血浆蛋白结合：A 、是永久性的、是永久性的B 、对药物的主动转运有影响、对药物的主动转运有影响C 、是可逆的、是可逆的D 、加速药物在体内的分布、加速药物在体内的分布E 、促进药物排泄、促进药物排泄标准答案：C 、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： 28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：、药物作用增强A、药物作用增强、药物代谢加快B、药物代谢加快、药物转运加快C、药物转运加快、药物排泄加快D、药物排泄加快、暂时失去药理活性E、暂时失去药理活性标准答案：E 、药物在体内的生物转化是指：29、药物在体内的生物转化是指：、药物的活化A、药物的活化、药物的灭活B、药物的灭活、药物的化学结构的变化C、药物的化学结构的变化、药物的消除D、药物的消除、药物的吸收E、药物的吸收标准答案：C 、药物经肝代谢转化后都会：30、药物经肝代谢转化后都会：、毒性减小或消失A、毒性减小或消失、经胆汁排泄B、经胆汁排泄、极性增高C、极性增高、脂／水分布系数增大D、脂／水分布系数增大、分子量减小E、分子量减小标准答案：C 、促进药物生物转化的主要酶系统是： 31、促进药物生物转化的主要酶系统是：、单胺氧化酶A、单胺氧化酶酶系统B、细胞色素P450酶系统、辅酶ⅡC、辅酶Ⅱ、葡萄糖醛酸转移酶D、葡萄糖醛酸转移酶、水解酶E、水解酶标准答案：B 、药物肝肠循环影响了药物在体内的： 32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：、起效快慢A、起效快慢、代谢快慢B、代谢快慢、分布C、分布、作用持续时间D、作用持续时间与血浆蛋白结合E、与血浆蛋白结合标准答案：D 、药物的生物利用度是指：33、药物的生物利用度是指：、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量、药物能吸收进入体循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量、药物吸收进入体内的相对速度D、药物吸收进入体内的相对速度E 、药物吸收进入体循环的分量和速度、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E 34、药物在体内的转化和排泄统称为：、药物在体内的转化和排泄统称为：A 、代谢、代谢B 、消除、消除C 、灭活、灭活D 、解毒、解毒E 、生物利用度、生物利用度标准答案：B 35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A 、所有的药物、所有的药物B 、主要从肾排泄的药物、主要从肾排泄的药物C 、主要在肝代谢的药物、主要在肝代谢的药物D 、自胃肠吸收的药物、自胃肠吸收的药物E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A 、口服吸收迅速、口服吸收迅速B 、口服吸收完全、口服吸收完全C 、口服的生物利用度低、口服的生物利用度低D 、口服药物未经肝门脉吸收、口服药物未经肝门脉吸收E 、属一室分布模型、属一室分布模型标准答案：B 37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：下：A 、8小时小时B 、12小时小时C 、20小时小时D 、24小时小时E 、48小时小时标准答案：C 38、某药按一级动力学消除，是指：、某药按一级动力学消除，是指：A 、药物消除量恒定、药物消除量恒定B 、其血浆半衰期恒定、其血浆半衰期恒定C 、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和代谢药物的能力已饱和D 、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 、消除速率常数随血药浓度高低而变、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B 39、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：时为一级动力学过程A、当n=0时为一级动力学过程时为零级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程时为一级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程时为一室模型D、当n=0时为一室模型时为二室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C ，经计算其表观分布容积为：40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D 的关系为：41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 血浆药物浓度E、k/2血浆药物浓度标准答案：A 、决定药物每天用药次数的主要因素是：42、决定药物每天用药次数的主要因素是：、作用强弱A、作用强弱、吸收快慢B、吸收快慢、体内分布速度C、体内分布速度、体内转化速度D、体内转化速度、体内消除速度E、体内消除速度标准答案：E 、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：、药物作用最强A、药物作用最强、药物的消除过程已经开始B、药物的消除过程已经开始、药物的吸收过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始、药物的吸收速度与消除速度达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡、药物在体内的分布达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D 次，大约经过几次可达稳态血浓度：44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E 、13～15次标准答案：B 45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A 、静滴速度、静滴速度B 、溶液浓度、溶液浓度C 、药物半衰期、药物半衰期D 、药物体内分布、药物体内分布E 、血浆蛋白结合量、血浆蛋白结合量标准答案：C 46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A 、每4h 给药1次B 、每6h 给药1次C 、每8h 给药1次D 、每12h 给药1次E 、据药物的半衰期确定、据药物的半衰期确定标准答案：E 47、简单扩散的特点是：、简单扩散的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、不需消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、可产生竞争性抑制作用、可产生竞争性抑制作用标准答案：ABC 48、主动转运的特点是：、主动转运的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、需要消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、有饱和现象、有饱和现象标准答案：CDE 49、pH 与pKa 和药物解离的关系为：和药物解离的关系为：A 、pH=pKa 时，[嘿!]＝[A-] B 、pKa 即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH 值，每个药都有其固有的pKa C 、pH 的微小变化对药物解离度影响不大的微小变化对药物解离度影响不大D 、pKa 大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离的弱酸性药在胃中基本不解离E 、pKa 小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：ABDE 50、影响药物吸收的因素主要有：、影响药物吸收的因素主要有：A 、药物的理化性质、药物的理化性质B 、首过效应、首过效应C 、肝肠循环、肝肠循环D 、吸收环境、吸收环境E 、给药途径、给药途径标准答案：ABDE 51、影响药物体内分布的因素主要有：、影响药物体内分布的因素主要有：A 、肝肠循环、肝肠循环B 、体液pH 值和药物的理化性质值和药物的理化性质C 、局部器官血流量、局部器官血流量D 、体内屏障、体内屏障E 、血浆蛋白结合率、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE 52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： A 、药物的消除方式主要靠体内生物转化、药物的消除方式主要靠体内生物转化B 、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C 、肝药酶的作用专一性很低、肝药酶的作用专一性很低D 、有些药可抑制肝药酶活性、有些药可抑制肝药酶活性E 、巴比妥类能诱导肝药酶活性、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：BCDE 53、药酶诱导剂：、药酶诱导剂：A 、使肝药酶活性增加、使肝药酶活性增加B 、可能加速本身被肝药酶代谢、可能加速本身被肝药酶代谢C 、可加速被肝药酶转化的药物的代谢、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D 、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案：ABCE 54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A 、耐受性、耐受性B 、耐药性、耐药性C 、习惯性、习惯性D 、药物相互作用、药物相互作用E 、停药敏化现象、停药敏化现象标准答案：ADE 55、药物排泄过程：、药物排泄过程：A 、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B 、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C 、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D 、解离度大的药物重吸收少，易排泄、解离度大的药物重吸收少，易排泄E 、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案：ACDE 、药物分布容积的意义在于：56、药物分布容积的意义在于：、提示药物在血液及组织中分布的相对量A、提示药物在血液及组织中分布的相对量、用以估算体内的总药量B、用以估算体内的总药量、用以推测药物在体内的分布范围C、用以推测药物在体内的分布范围、反映机体对药物的吸收及排泄速度D、反映机体对药物的吸收及排泄速度、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：ABCE 、药物血浆半衰期：57、药物血浆半衰期：、是血浆药物浓度下降一半的时间A、是血浆药物浓度下降一半的时间、能反映体内药量的消除速度B、能反映体内药量的消除速度、是调节给药的间隔时间的依据C、是调节给药的间隔时间的依据、其长短与原血浆药物浓度有关D、其长短与原血浆药物浓度有关值无关E、与k值无关标准答案：ABC 、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于： 58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：、习惯性A、习惯性、快速耐受性B、快速耐受性、成瘾性C、成瘾性、耐药性D、耐药性、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：59、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：、对药物的转运能力A、对药物的转运能力、对药物的吸收能力B、对药物的吸收能力、对药物排泄能力C、对药物排泄能力、对药物转化能力D、对药物转化能力、以上都不对E、以上都不对标准答案：D 、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做： 60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：、增强作用A、增强作用、相加作用B、相加作用、协同作用C、协同作用、互补作用D、互补作用、拮抗作用E、拮抗作用标准答案：A 二、思考题二、思考题、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。

兽医药理学复习资料

一、药物概念：用于预防、治疗及诊断疾病的物质（狭义）请举例说明？广义：影响机体器官生理功能和/或细胞代谢的物质药物≠药品药物＝原料药药品＝药物供临床使用时存在的形式（片剂、胶囊、注射液、粉剂、颗粒剂——剂型）＝制剂一、药物作用A、药物作用的基本类型1、主要是通过改变机体固有的生理生化功能而产生的。

基本类型有：原有功能的增强：兴奋（Excitation）；原有功能的降低：抑制（Inhibition）。

如：呋塞米，利尿；阿司匹林，解热。

2、补充和替代作用。

3、抑制病原体的生长、生存。

D. 药物作用的两重性:治疗作用：符合用药目的或能达到防治效果的作用。

不良反应：与治疗无关有时还会给病人带来不适或痛苦的反应。

前者是治疗所需要的，而后者应尽量减少或避免。

“治病”和“致病”。

治疗作用。

分：1.对因治疗(治本)：消除原发病因治疗2.对症治疗（治标）：改善症状的治疗 3.补充疗法（替代）：体内营养物质或代谢物质。

对因治疗固然重要，但对症治疗价值亦不可忽视。

“急则治其标，缓则治其本，标本兼治”不良反应（adverse drug Reaction，ADR）药物在治疗、预防、诊断疾病或调节生理功能的正常用法、用量下，出现的有害的或意料之外的的反应。

包括无意或有意的用药过量或用药不当引起的反应。

（多种表现：副作用、毒性反应、药源性疾病等）住院病人不良反应发生概率是10％－20％，5％因用药不当死亡，全世界死亡人口中，1/3因用药不当；美国排在心脏病、癌症、中风之后，第四大致死人数。

1、副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的作用。

如阿托（m受体阻断药）唾液分泌下降-口干，抑制瞳孔括约肌-扩瞳，解除迷走神经对心脏的抑制-心率加快，内脏平滑肌松弛-解挛。

药物选择性低，作用范围广引起。

一般危害较轻微。

停药后可恢复。

2.毒性反应（toxic effect,toxicity）用量过大或用药时间过长引起的。

对机体功能、形态造成的严重损害。

兽医药理学复习要点

兽医药理学复习要点兽医药理学是兽医学专业中非常重要的一门学科，它主要研究动物身体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的知识。

对于兽医学生来说，熟悉掌握兽医药理学的复习要点是非常关键的。

本文将从药物分类、药物代谢、重要药物及其作用机制以及临床应用等方面进行论述，以帮助兽医学生全面复习兽医药理学。

一、药物分类药物按照不同的分类方法可以分为多个不同的类别，常见的药物分类有以下几种：1.按照治疗作用分类：包括抗生素、解热镇痛药、抗寄生虫药等。

2.按照化学结构分类：包括酚类、胺类、醛类等。

3.按照作用机制分类：包括激素类药物、神经系统药物、循环系统药物等。

4.按照给药途径分类：包括口服药、注射剂、外用药等。

熟悉不同药物的分类对于理解其作用机制以及合理应用具有重要意义。

二、药物代谢药物在动物体内经过一系列的代谢过程才能发挥其治疗作用，了解药物代谢的要点对于合理应用药物非常重要。

药物代谢主要包括以下几个方面：1.吸收：药物被动物体吸收到血液循环中。

2.分布：药物在动物体内的分布情况。

3.代谢：药物在肝脏等器官中发生代谢反应。

4.排泄：药物通过尿液、粪便等方式排出体外。

了解药物的代谢特点，对于合理掌握药物的作用时间、药物浓度的调控以及避免药物的积累具有重要意义。

三、重要药物及其作用机制兽医药理学中有一些重要的药物，它们在临床应用中具有重要的作用。

下面简要介绍几种常用的药物及其作用机制：1.抗生素：抗生素主要用于治疗细菌感染，常见的包括青霉素、四环素等。

作用机制主要是通过抑制细菌的生长或者杀死细菌。

2.解热镇痛药：常见的解热镇痛药包括阿司匹林、布洛芬等。

作用机制主要是通过抑制炎症反应，减轻疼痛和发热。

3.抗寄生虫药：抗寄生虫药主要用于治疗动物身上的寄生虫感染，如蛔虫、跳蚤等。

作用机制主要是通过杀死或抑制寄生虫的生长。

4.激素类药物：激素类药物主要包括糖皮质激素、甲状腺激素等。

作用机制主要是通过调节机体的代谢、免疫等方面的功能。

2020年执业兽医师考试复习整理兽医药理学

执兽必看一药理145招！【全】1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。

药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。

2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。

3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。

不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药〈内服（首过效应）＜皮下注射〈肌内注射〈呼吸道吸入＜静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。

5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。

11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。

12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。

13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。

特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。

14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。

兽医药理学复习资料

一、名词解释药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。

兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。

药物效应动力学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

局部作用：吸收进入血液前在用药局部的作用吸收作用:吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。

选择性:药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。

对因治疗:用药目的在于消除疾病的原发致病因子。

对症治疗:用药目的在于改善疾病症状。

不良反应:其他与用药目的无关或对动物产生损害的作用。

副作用:在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。

耐受性：应用超过中毒剂量的药物也不出现毒性反应。

吸收：指药物从用药部位进入血液循环的过程。

首过效应：内服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物可被肝药酶和胃肠道上皮酶代谢，使进入全身循环的药量减少，称为首过效应又称首过消除。

分布：是指药物从全身血循环系统到达各组织器官的过程。

转化：指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶）作用下，化学结构发生改变的过程。

排泄：药物及其代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。

肾脏是药物排泄的主要器官，其次胆道。

肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物（如四环素）可被重吸收，即为肝肠循环。

配伍禁忌：即两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能出现药物的中和、水解、破坏失效等理化反应，产生诸如混浊、沉淀、气体及变色等外观异常的现象，成为配伍禁忌。

一、药物方面的因素（一）剂量：（二）剂型（三）给药方案（四）联合用药二、动物方面的因素（一）种属差异（二）生理因素(三)病理状态（四）个体差异三、饲养管理、环境因素四、合理用药原则1、正确诊断先决条件2、用药要有明确的指征3、了解所用药物在靶动物的药动学知识制定科学用药方案4、预期药物的疗效和不良反应便于调整用药方案5、避免使用多种药物或固定剂量的联合用药6、正确处理对因、对症治疗的关系。

兽医药理学复习重点

名词解释1.药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质2.剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型。

3.毒物：是指对动物机体能产生损害作用的物质4.兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科5.药物作用：是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。

6.药理效应：是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。

7.药效学：药理学研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药物效应动力学。

8.药动学：药理学研究机体对药物的处理过程及药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律,指药物代谢动力学。

9.对因治疗：消除疾病的原发致病因子10.对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状11.副作用：在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

12.毒性反应：治疗剂量下不出现，仅在剂量过大或用药时间过长，体内药物蓄积过多时才出现的反应，毒性反应会引起机体机能或组织结构的改变。

13.变态反应：又称过敏反应，指机体对药物不正常的免疫反应，出现于过敏体质者，其反应性质与药物效应、剂量无关，但反应程度相差大。

14.继发反应(二重感染) ：是药物治疗作用引起的不良后果。

15.后遗效应(药源性疾病PAE PALE)：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。

16.半数有效量(ED50)：对50%个体有效的剂量。

17.半数致死量(LD50)：引起半数动物死亡剂量。

18.治疗指数(TI)：药物的LD50 与ED50 的比值。

19.安全范围：药物的LD5 与ED95 的比值。

20.占领学说：药物与受体之间的相互作用是可逆的21.首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象，又称为首过消除。

兽医药理学

兽医药理学重点考点一：抗菌作用机理考点总结一、抗菌药分类：1.繁殖期或速效杀菌剂：青霉素类、头孢菌素类；2.静止期或慢效杀菌剂：氨基糖苷类、多黏菌素类；3.速效抑菌剂：四环素类、酰胺醇类、大环内酯类；4.慢效抑菌剂：磺胺类等。

二、抗菌作用机理：1.影响叶酸合成：磺胺类；2.抑制核酸合成：喹诺酮类、喹噁啉类、硝基咪唑类等；3.抑制细胞壁的合成：β-内酰胺类、青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽等；4.抑制蛋白质的合成：大环内脂类、林可胺类、氨基糖苷类、四环素类、酰胺醇类、截短侧耳素类等；5.影响胞浆膜通透性：黏菌素等。

真题演练1.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（2009年真题70）A.细菌叶酸的合成B.细菌蛋白质的合成C.细菌细胞壁的合成D.细菌细胞膜的通透性E.细菌DNA回旋酶的合成2.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌（2010年真题70）A.叶酸的合成B.蛋白质的合成C.细胞壁的合成D.细胞膜的合成3.青霉素类抗生素的抗菌作用机理是控制细菌（2012年真题72）A.叶酸的合成B.蛋白质的合成C.细胞壁的合成D.细胞膜的合成E.DNA回旋酶的合成E.DNA回旋酶的合成4.泰乐菌素的抗菌作用机理是抑制细菌（2014年真题70）A.叶酸的合成B.蛋白质的合成C.细胞壁的合成D.细胞膜的合成E.DNA回旋酶的合成参考答案：1～4：B、C、C、B抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用的抗菌药物是（）A.磺胺脒B.金霉素C.青霉素D.两性霉素BE.恩诺沙星答案：C解析：青霉素类能与细菌细胞质膜上的青霉素结合蛋白结合，引起转肽酶、羧肽酶、内肽酶活性丢失，导致敏感菌黏肽的交叉联结受阻，细胞壁缺损从而使细菌死亡。

重点考点二：抗生素与抗真菌药物考点总结一、β-内酰胺类：1.青霉素类（1）青霉素（G）：对革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌和螺旋体等高度敏感。

（2）阿莫西林：与氨基糖苷类（链霉素、庆大霉素、卡那霉素等）合用为协同作用。

执业兽医复习总结之【兽医药理】

一、总论处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。

药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。

弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。

弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。

红霉素等。

吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。

Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。

首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。

则全身性疾病，不宜内服给药。

浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。

影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。

参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。

酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。

肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。

酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。

胆汁排泄物：相对分子量300以上并有极性基团的药物。

能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。

乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。

TMP。

半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。

表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。

兽医药理学重点

a. 协同作用 A+B ＞ A ， B 青+ 链（青破坏细胞壁，主 G + ，链抑制细胞内蛋白质的合成，主
G - ，扩大抗菌谱）
磺胺 +TMP （磺胺药的化学结构与 PABA 类似，能与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，而甲氧苄胺嘧啶（ TMP ）可以抑制二氢叶酸还原酶的作用，与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高因而使细菌生长和繁殖受到抑制）
肾小球滤过：血浆中游离药物及代谢产物，可从肾小球基底膜滤过，滤过的药物量取决于血浆中的药物浓度及肾小球的率过滤。
肾小管主动分泌：有些药物或代谢物可在近曲小管主动分泌，该过程需能量和非特异性载体，分为主动分泌酸类和碱类的载体，存在竞争抑制现象，即亲和力较高的药物会抑制另一药物的排泄。
ex. 青霉素 G 与丙磺舒合用时，丙磺舒可抑制青霉素
c. 乳腺排泄：被动扩散方式。由于乳汁的酸性药物（青霉素，磺胺类药）则相反。
PH 较血浆低，故碱性药物（红霉素，离子陷阱
TMP ）在乳汁中的浓度高于血浆，
d. 其他：汗腺，呼吸，唾液，泪水
20. 血药浓度：一般指血浆中的药物浓度。只有磺胺类才指全血中的药物浓度，因为磺胺药要分别到红细胞里面。
21. 半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
2. 葡萄糖
a. 供给能量： 10 ％ G 静注，用于重病、久病、体质虚弱的家畜以及仔猪低血糖症。
b. 增强肝脏解毒能量： 25 ％ G 静注， G 增强肝功及转化成葡萄糖醛酸和乙酰基等可解毒。
c. 强心利尿： 10 ％G ，改善心肌营养，供能，促心脏收缩， CO 增加，肾血流量增加，尿量增加。
d. 扩充血容量： 5 ％ G 静注，用于高渗性脱水，大量失血等（一般同时补氯化钠）；

兽医药理学复习要点

兽医药理学复习要点药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。

毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。

药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。

药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。

半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。

生物利用度:药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(localaction)与吸收作用(absorptiveaction)（全身作用）（2）直接作用(dirctaction)（原发作用)与间接作用(indirectaction)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。

（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。

动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。

（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。

（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。

配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。

药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50;LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素：1.药物的理化性质、剂量2.剂型3.给药途径4.联合用药与重复用药二、动物方面因素1.动物的种属差异2.生理差异3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征2.熟悉药物药动学特征3.预期药物的治疗作用与不良反应4.制定合理的给药方案5.合理的联合应用6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。

(完整版)《兽医药理学》复习重点

《兽医药理学》（Veternary Pharmacology）目的与要求：比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。

重点：兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。

总论1. 概述：药理学的基本概念2. 药物对机体的作用—药效学：（1）药物的基本作用（2）药物的构效关系和量效关系（3）药物的作用机制3. 机体对药物的作用、转运--药物动力学：（1）药物的跨膜转运（2）药物的体内过程（3）药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素各论一、外周神经系统药物1. 传出神经药物概述：（1）胆碱受体、肾上腺素受体（2）传出神经系统药的作用方式和分类2. 拟胆碱药（1）拟胆碱药的分类（2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3. 抗胆碱药（1）阿托品的作用特点、应用（2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4. 拟肾上腺素药（1）肾上腺素的作用与应用（2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5. 抗肾上腺素药（1）抗肾上腺素药的分类及作用特点6. 局部麻醉药（1）局部麻醉的概念、作用原理（2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1. 全身麻醉药（1）定义、分类、作用机理、麻醉分期（2）吸入麻醉药的作用特点与应用（3）非吸入麻醉药的作用特点与应用（4）复合麻醉的应用2. 镇静药与抗惊厥药（1）吩噻嗪类的作用特点与应用（2）苯甲二氮卓类的特点与应用（3）巴比妥类的作用特点与应用（4）水合氯醛的作用特点与应用（5）抗惊厥药的作用特点与应用3. 镇痛药（1）定义、作用机理（2）麻醉性镇痛药的作用与应用（3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4. 中枢兴奋药（1）定义、分类、作用机理（2）咖啡因的作用与应用（3）尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1. 作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类：急性充血性心力衰竭肾上腺素：心脏急救强心苷类：慢性充血性心力衰竭2. 强心苷（1）强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、（2）洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K的药理作用3. 抗心率失常药：分类，有哪些代表药4. 促凝血药与抗凝血药（1）止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用：影响凝血因子的凝血药：维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基已酸作用于血管的促凝血药：安络血（2）安络血、维生素K的作用特点、应用（3）抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药（1）定义（2）贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物（1）健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题（2）止吐药与催吐药的作用特点、应用（3）瘤胃兴奋药的作用特点、应用（4）制酵药与消沫的作用特点应用（5）泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物（1）祛痰药的定义、机理（2）氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用（3）平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药（1）利尿药的作用机理、分类（2）常用利尿药的药理作用、应用及不良反应（3）脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物（1）生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项（2）子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项（3）前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药（1）抗组胺药的药理作用、应用（2）解热镇痛药的作用机理、药理作用和临床应用十、抗微生物药物1．掌握抗微生物药物的基本概念、分类2．掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制3．天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4．氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5．四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6．氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7．半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8．头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9．大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用10．磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应，代表药11．抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12．喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13．硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14．硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15．抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16．抗微生物药的合理使用十一、消毒防腐药1．概念、影响消毒防腐药作用的因素2．各类消毒防腐药的作用特点与应用3．理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1．抗寄生虫药物的基本概念及分类2．理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3．阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4．苯并咪唑类的作用机理、不良反应5．有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6．抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7．有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8．拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1．特效解毒药的分类及主要药物。

兽医药理学知识总结

第一章总论一、药物的基本作用药物作用（ drug action ）是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。

药理效应（ pharmacological effect ）是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。

（一）药物作用的基本表现：兴奋（stimulation）与抑制(depression):机体在药物的作用下，使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋，反之为抑制。

兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应，药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡，从而达到治疗疾病的目的。

（二）药物作用的方式：a.局部作用（local action）:药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。

如局麻药的作用。

b.全身作用（general action）或吸收作用（absorptive action）:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。

如吸入麻醉药的作用。

1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。

2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应，如洋地黄引起的利尿作用。

（三）药物作用的选择性（selectivity）：机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下：药物对不同组织的亲和力不同药物在不同组织的代谢率不同受体在不同组织的分布不均一#原生质毒（general protoplasmic poison）:选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称为药物的原生质毒。

（四）药物的治疗作用与不良反应：1.治疗作用(能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。

)（1）对因治疗（etiological treatment）：消除疾病的原发致病因子（2）对症治疗（symptomatic treatment）:药物的作用在于改善疾病症状2.不良反应：（1）副作用（side effect）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

兽医药理学辅导

联合作用成果
Ⅰ + Ⅱ：协同 Ⅰ + Ⅲ：拮抗
Ⅱ + Ⅲ：相加或协同 Ⅱ + Ⅳ：无关或相加
Ⅰ + Ⅳ：无关或相加 Ⅲ + Ⅳ：相加
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化学合成抗菌药
一、磺胺类抗菌药
❖用于全身性感染旳磺胺药短效类：磺胺异噁唑(SIZ)、磺胺二甲嘧啶(SM2) 中效类：磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲噁唑(SMZ) 长期有效类：磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺对甲氧嘧啶（SMD）
药动学参数
1、血药浓度与药时曲线
峰浓度（peak con）峰时（peak time）潜伏期（latent period）连续期（persistent period）
与消除有关
残留期（residual period）升段：吸收分布过程降段：代谢排泄过程
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2、消除半衰期血药浓度下降二分之一旳时间，称半衰期，用
抗菌机制
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❖分布广，SD可进入脑脊液，是脑部细菌感染旳首选药； ❖肝脏发生乙酰化反应，失去抗菌活性，毒性保存； ❖治疗泌尿道感染时，应选用乙酰化率低旳药物
应用时注意：
❖足够旳疗程和剂量：3-5天
❖局部应用应清疮排脓；
❖产蛋期禁用；
❖应用时应充分饮水，增进排出；宜与碳酸氢钠同服，碱化尿液，增进排出；补充相应维生素
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第二章抗菌药
主要掌握内容： • 化学合成抗菌药 • 抗生素 • 抗真菌药
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抗菌谱
• 对革兰氏阳性菌有效：青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、林可胺类、四环素类、酰胺醇类、磺胺类、喹诺酮类
• 对革兰氏阴性菌有效：氨基甙类抗生素、四环素类、酰胺醇类、三、四代头孢菌素、磺胺类、喹诺酮类