卫生室药房规范化管理
医院药房标准化规范化管理制度
一、总则为了加强医院药房的管理,确保药品质量和用药安全,提高服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 医院药房设药房主任一名,负责药房全面工作;设药房副主任一名,协助药房主任工作。
2. 药房设药品采购组、药品储存组、药品调剂组、药品验收组、药品信息组等五个小组,各小组负责相应工作。
三、药品采购管理1. 药品采购严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规执行,确保药品质量。
2. 药品采购前,由药事管理与药物治疗学委员会审核,确定采购目录。
3. 药品采购实行公开招标、集中采购,确保价格合理。
4. 药品采购后,由药品验收组对药品进行验收,验收合格后方可入库。
四、药品储存管理1. 药品储存环境应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
2. 药品分类存放,分区管理,实行色标管理。
3. 药品储存温度、湿度应符合国家规定。
4. 药品储存定期检查,发现问题及时处理。
五、药品调剂管理1. 药品调剂严格按照《处方管理办法》执行,确保调剂准确、及时。
2. 药师对处方进行审核,确认无误后方可调剂。
3. 药品调剂过程中,严格执行查对制度,确保药品安全。
4. 药品调剂后,由药师向患者说明用药方法、注意事项。
六、药品验收管理1. 药品验收严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规执行。
2. 药品验收人员对到货药品进行验收,确认药品质量合格后方可入库。
3. 药品验收过程中,发现质量问题,应及时上报,妥善处理。
七、药品信息管理1. 药房建立药品信息管理系统,实现药品采购、储存、调剂、验收等环节的信息化管理。
2. 药房定期对药品信息进行更新,确保信息准确、完整。
3. 药房对药品信息进行统计分析,为药品采购、储存、调剂提供依据。
八、人员管理1. 药房人员应具备药学专业学历或相关资格证书。
2. 药房人员应定期参加培训,提高业务水平。
3. 药房人员应严格遵守职业道德,确保药品质量和用药安全。
卫生室药房管理制度
卫生室药房管理制度为了保障卫生室的正常运转和患者的安全,制定一套完善的卫生室药房管理制度是至关重要的。
该管理制度旨在规范药物的采购、储存、使用和处置,确保医药安全和合理用药。
以下是我对卫生室药房管理制度的建议。
一、药物采购与验收1.药物采购应进行严格审查,必须选择有资质的正规药品供应商,并与之签订合作协议。
2.对于所有采购的药品,药房管理员应对其进行验收,核查药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
如果发现有问题的药品,应及时退回供应商。
二、药品储存与保管1.药房管理员应负责药品的储存和保管,确保药物放置在干燥、通风、避光、防火的环境中。
2.药品应按照不同种类、不同剂型进行分类摆放,确保易于管理和使用。
3.药品的储存温度应符合药品的要求,对于需要冷藏或冷冻的药品,应保持温度稳定。
4.药品的储存应按照先进先出原则,确保药品的有效期。
三、药品使用与监控1.药品的发放必须经过医生的处方或医疗人员的指导,并记录发放信息。
2.使用或质量出现问题的药品应立即报告给负责人,同时进行停止使用和封存。
3.药品的使用情况应进行定期盘点,确保药房库存数量的准确性。
4.药品的使用记录应保存至少五年,并定期进行审核和归档。
四、药品过期与报废处理1.药房管理员应定期检查库存药品的有效期,并提前一个月进行预警。
2.过期药品应进行特殊标识,并进行封存。
药品过期后,禁止继续使用。
3.药品报废应按照相关法规和规定进行处置,确保安全环保。
五、培训与考核1.新任药房管理员应接受药物管理培训并取得相关资格证书。
2.药房管理员应定期接受相关药物管理知识的培训和考核,以提高其药物管理水平。
3.药房管理员应定期组织药物合理使用的培训和讲座,以提高医疗人员的药物合理用药意识。
六、责任和违规处理1.药房管理员应严格遵守药物管理制度,如有违规行为,将依法追究责任。
2.对于药品管理不当、私下倒卖药品等违法行为,将追究相应人员的责任,必要时进行调查和处理。
村卫生室药品管理制度(5篇)
村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。
加强药品管理,为农民群众提供有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须按照省级卫生行政部门制定的基本用药目录,规范药品的采购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置,布局科学、合理,符合卫生学要求,方便病人取药。
四、药房管理规范,分工明确,陈列、摆放有序,特殊药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送,建立药品入库验收登记簿。
药品购进票据存放不得少于____年。
六、坚持合理用药,因病施治,注意配伍禁忌,确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药,认真核实、查对,防止差错事故发生。
八、定期清查药房,做到药账相符。
及时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械,使用后毁形、消毒,统一销毁,并有记录。
十、主动配合药品监督部门的检查与技术指导,严格执行相关规定。
村卫生室药品管理制度(2)第一章总则第一条为规范村卫生室药品的进货、储存、发放和使用,保障农村居民合理、安全、经济用药,制定本管理制度。
第二条村卫生室药品管理遵循“安全、合理、规范、经济”的原则,依法合规使用药品,确保药品的质量和供应。
第三条村卫生室应建立药品管理制度,明确药材采购、验收、存储、配送、发放、使用、废弃、报损、报废等环节的责任和程序。
第四条村卫生室应当配备有专职药剂师,并按照相关规定进行药品管理和储存。
第二章药品采购和验收第五条村卫生室采购药品应按照相关法律法规和政策的要求,选择正规的销售单位或者批发商购买药品,并与销售单位或者批发商签订购货合同。
第六条村卫生室应按照采购计划和需求,编制药品采购清单,明确药品的品种、数量、规格等,并报村卫生室负责人审批。
第七条药品的采购应当具有合理的数量和品种搭配,不得超过村卫生室实际需要。
第八条村卫生室应当委托具备相关资质的药品供应商进行药品的配送和验收,并在验收时按照采购清单核对药品的品种、数量、规格等信息,并对药品的包装完整性、标识是否清晰等进行检查。
村卫生室药品管理制度3篇
村卫生室药品管理制度3篇第一篇: 村卫生室药品管理制度药品质量管理制度1药房药品质量重要由质量药师负责,加强麻—醉—药品、精神药品、毒性药品的管理,把握药品的使用情况,发觉问题适时处置,并向上级报告。
2加强药品效期管理:2.1注意药品效期,严禁过期药品售出窗口,对于到期限三个月内的药品做好登记并通知临床科室。
2.2药品进药房后,应严格依照效期的远近,按批号分别存放,严格执行“近期先出,易变先出”的原则,防止过期失效。
3严格遵守贮存条件,保管好药品。
依据药品性质做到密闭、低温、避光保管,以保证贮存期药品质量。
4常常对药品进行检查,发觉异常,应停止使用,并报告质量管理小组,确认合格后方可连续使用。
5做好药品卫生工作,保证药品乾净有序。
人员健康情形管理制度1凡直接接触药品的药剂人员每年应在本院进行健康体检。
2凡发觉患有皮肤病,传染病,精神病的患者,应立刻调离直接接触药品的岗位。
如需重返岗位必须治疗康复,并经卫生部门体检合格后办理相关手续方可上岗。
3新进药剂人员在上岗前,应有体检合格证明。
4凡体检合格者应建立健康档案。
第二篇: 村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。
加强药品管理,为农夫群众供给有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须依照省级卫生行政部门订立的基本用药目录,规范药品的采购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置,布局科学、合理,符合卫生学要求,便利病人取药。
四、药房管理规范,分工明确,陈列、摆放有序,特别药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送,建立药品入库验收登记簿。
药品购进票据存放不得少于5年。
六、坚持合理用药,因病施治,注意配伍禁忌,确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药,认真核实、查对,防止过错事故发生。
八、定期清查药房,做到药账相符。
适时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械,使用后毁形、消毒,统一销毁,并有记录。
村卫生室药房管理制度
村卫生室药房管理制度1. 药房管理的目的和指导原则为保障村民的用药安全和提高卫生服务能力,规范村卫生室药房管理,制订本制度。
本制度的指导原则是:依法合规、安全可靠、科学规范、诚信服务。
2. 药品管理2.1 药品采购药品采购应按照国家和省级统一规定的购买程序进行。
应选购质量可靠、价格合理、来源正规、厂家规范的药品,并保证采购的药品符合药品GMP认证规范。
采购时应注意以下事项:•选择优质药品:应以国家药品目录为基础,结合乡、村级卫生院医师开展药品采购活动;药品采购时,要对药品生产厂家的实力和信誉进行评估,确保药品质量和来源可靠。
•药品的保管:购进药品后,要安排专门人员负责药品的统一管理、对药品的质量进行把关,并认真查验药品的生产日期、保质期、防伪标记等信息,确保药品质量符合国家法律。
在药品储存方面,应按照规定建立药品库房并进行区域划分,对散装药品实行分类存放,确保各类药品的环境温湿度适宜。
2.2 药品销售卫生站的药房应建立售药窗口,窗口应贴有《慎重用药告知书》、《药品使用说明书》等公告,窗口前应放置查询药品信息的设备。
药品销售时应注意以下事项:•对症服药:窗口工作人员应根据卫生队医师的处方依法向患者出售配药。
•药品限制销售:按照法律、行业规定及卫生部门要求,对未按照规定存放及医疗保险目录外的高档次处方药等实行限制销售。
•假药防范:在药品销售中,要认真查验药品的生产日期、保质期、防伪标记等信息,避免售卖假药。
3. 药品库存管理药品库存管理主要是维护药品储物的安全和科学利用。
针对药品库存管理要求,应采取以下措施:•建立药品库存制度:药品库存要建立规章制度,确定药品进出库流程,并按照药品种类进行分类存放•盘存和更新库存记录:每个月要至少盘点一次库存情况,发现问题要及时处理,并及时更新药品库存记录。
•药品统计和分析:定期对药品库存进行统计和分析,对应缺少的药品及时补购,对过期的药品及时报告处理。
4. 员工要求及培训卫生站必须实行职工持证上岗的制度。
卫生室药房管理制度
卫生室药房管理制度一、总则为了规范卫生室药房的管理,保证药品的合理使用和管理,确保医疗工作的顺利开展,特制定本管理制度。
二、药品采购1.药品采购应由专人负责,专人负责药品采购的详细情况要记录在采购记录册中,并备份备查。
2.药品的采购要严格按照采购程序进行,必须是具备相关资质的正规药品供应商。
3.药品采购要注意药品的质量,避免购买过期、变质或劣质的药品。
三、药品入库2.药品入库时要核对数量和质量,发现问题及时向上级报告,并进行记录备查。
3.药品入库前应进行验收,并与验收单进行核对。
四、药品出库1.药品的出库必须有医生开具的合法医嘱,并由专人进行审核。
2.药品出库要按照医嘱进行,不得超量或漏量。
3.药品出库要及时更新库存台账,并向上级报告出库情况。
五、药品管理1.药品定期进行盘点,盘点结果要与库存台账进行核对。
2.药品要在规定的温度和湿度条件下储存,避免阳光直射,防止潮湿和污染。
3.药品的过期药品要及时清理,并进行记录备查。
4.药品的处方用药要进行统计和分析,定期进行评估和改进。
六、药品的退还和报废1.药品的退还必须有医生的书面申请,并经过管理员审核。
2.药品的退还要进行登记,包括药品名称、规格、数量等详细信息,并进行备份备查。
3.药品的报废必须有医生的书面申请,并经过管理员审核。
4.药品的报废要进行登记,包括药品名称、规格、数量等详细信息,并进行备份备查。
七、药品的配送和领用1.药品的配送要按照医院的相关规定进行,严格遵守配送程序。
2.药品的领用必须有指定的人员进行,领用人员要核对药品的种类、数量和质量,并进行签字确认。
八、药品事故处理1.发生药品事故时,要立即暂停使用相关药品,并进行调查和处理。
2.药品事故要及时向上级报告,并配合做好相关工作。
对于造成严重后果的药品事故,要按照法律法规进行处理。
九、药品的教育和培训1.药品管理人员和使用人员要定期接受药品知识的培训和教育,提高他们的药品管理和使用水平。
医院规范化管理药房管理制度
第一章总则第一条为加强医院药房规范化管理,确保药品安全、有效,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药房及从事药品管理、购进、验收、保管、调配等工作的相关人员。
第二章人员管理第三条从事药品管理的工作人员应具备以下条件:1. 具有药学及相关专业学历,取得药学专业技术资格证书;2. 熟悉药品管理法规、政策及药品质量标准;3. 具有良好的职业道德和责任心。
第四条药房工作人员应参加以下培训:1. 药事法律、法规及专业知识培训;2. 药品质量管理、购进、验收、保管、调配等专业技能培训;3. 药品不良反应监测、药品召回等应急处置培训。
第五条药房工作人员应建立个人档案,包括以下内容:1. 身份证复印件;2. 药学专业技术资格证书复印件;3. 专业技术职称复印件;4. 年度业务考核表;5. 健康查体记录。
第三章药品管理第六条药品购进:1. 药品购进应确保质量,从合法药品生产、批发企业采购;2. 严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质;3. 建立供货单位档案,记录供货单位名称、地址、联系方式等信息。
第七条药品验收:1. 验收人员应逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;2. 验收过程中发现质量问题,应立即停止验收,并向相关部门报告。
第八条药品储存:1. 药品储存应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定进行;2. 药品应分类存放,避免混淆、变质;3. 库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次。
第九条药品调配:1. 调配处方时应认真执行“四查”、十对”(查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查对药品性状、用法、用量;查用药合理性,对临床诊断。
);2. 核实无误后方可调配发药,如调配中出现疑问,应及时与处方者联系,问清后方可调配;3. 发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。
规范村卫生室药房规章制度
规范村卫生室药房规章制度1. 前言为了加强村卫生室药房管理,规范药品储存、使用、销售等环节,保障居民用药安全,特制定本规章制度。
该制度适用于所有村卫生室药房的管理人员和工作人员,必须严格遵守。
2. 药房管理人员2.1 药房管理人员应具备相关医药知识和管理经验,熟悉药品的分类、储存要求和保管方法。
2.2 药房管理人员应定期参加药品管理培训,提高药品管理水平,了解最新的相关法规和政策。
2.3 药房管理人员应严格遵守职业道德,保持药品管理工作的公正、客观和保密。
3. 药品储存3.1 药品应按照药品分类标准进行储存,分类摆放于不同的区域,杜绝混杂交叉污染的情况发生。
3.2 药品应储存在通风、干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和高温环境。
3.3 药品应放置于标有药品名称、规格、生产日期、有效期限和储存条件的货架上,并及时更新药品清单。
3.4 药品的储存及使用应符合相关法规要求,如要求分别储存、冷藏和冷冻的药品应有专门设立的冷藏室和冷冻室。
4. 药品采购和验收4.1 药品采购应按照村卫生室的需求量、用药特点、质量要求及相关法规进行。
4.2 药品的供应商应有合法的经营资质,供应的药品应有合法的药品批准文号、生产许可证等。
4.3 药品的验收应有专门的人员进行,对药品的包装完整性、生产日期、有效期限、药品标志等进行检查,确保药品的质量。
5. 药品使用5.1 药品使用应根据医生开具的医嘱进行,严禁盲目使用药物。
5.2 药品使用应按照药品的储存条件和使用方法进行,避免药品遭受污染或质量变化。
5.3 药品使用时应填写药品出库记录,记录药品的名称、规格、数量、领用人等信息,确保药品的来源和去向可查。
6. 药品销售6.1 药房药品销售应遵守相关法律法规,严禁出售未经批准的药品。
6.2 药品销售应由专门人员负责,根据患者的医生处方进行,严禁售药给无医生处方的个人。
6.3 药品销售应按照正常渠道进行,不得进行药品价格和质量的虚假宣传。
药房规范化管理方案范本(3篇)
药房规范化管理方案范本为加强我县医疗机构药品的监督管理,贯彻《___药品管理法》及其实施条例和___部、国家食品药品监督管理局等七部委联合下发的《___加强推进新型农村合作医疗试点___》精神,促进医疗机构药房规范化管理(以下简称:规范药房),特制定本方案。
一、原则切实加强医疗机构药品的监督管理,在医疗机构自愿申请,食药监部门的帮助指导下,规范药品的采购、验收、储存、药品分类等工作,确保医疗机构药品质量,保障人民群众用药安全。
二、开展范围县城医疗卫生单位(含本单位所属门诊部)及各乡(镇)卫生院、各类诊所、村卫生所(室)、医务所(室)、计划生育服务站(所)等国家、___、个体开设的医疗卫生服务机构。
三、工作目标结合新型农村合作医疗试点工作,抓好规范药房建设工作,到___年___月底,获得“规范药房”称号的医疗机构数达到我县医疗机构总数(不含个体诊所)的___%,___年___月验收A级单位率达到___%。
力争___年底全县___%的医疗机构完成规范药房建设工作。
四、___机构及职责成立全县医疗机构“规范药房”建设工作领导组和办公室,在县食品药品监督管理局成立初审组和考评组。
(一)领导组职责:负责全县医疗机构“规范药房”建设工作的领导、协调和监督。
(二)办公室职责:开展建设“规范药房”的___协调和制定相应的工作措施。
(三)初审组职责:县内医疗机构建设“规范药房”的宣传、培训、指导、受理初审、上报和日常监督检查。
(四)考评组职责:县内医疗机构开展“规范药房”建设工作的受理评审和监督检查。
五、实施步骤(一)学习、宣传、动员阶段(___月___日-___月___日)___县内的医疗机构负责人集中学习,进行广泛宣传动员。
明确相关要求及评定标准。
(二)___实施阶段(当年___月___日-___月___日)各医疗机构按照建设规范药房标准和要求___开展活动。
要积极开展对照检查、自查自纠、查漏补缺。
着重要完善各项药品使用质量管理制度并上墙,搞好药品分类管理和药房卫生,按要求做好相应的记录,购置必要的设施、设备,参加健康体检和从业人员培训。
某卫生院规范化药房建设制度
某卫生院规范化药房建设制度某卫生院规范化药房建设制度随着社会发展和医学技术的不断进步,人们对医疗保健的需求越来越高,对于卫生院来说,如何提高服务质量,提高医疗安全水平成为重要的问题。
而规范化药房建设是提升卫生院服务质量的重要一步,本文就某卫生院规范化药房建设制度进行探讨。
一、建设规划卫生院规范化药房建设应符合国家相关规范的要求,并尊重医疗实践的特点,根据卫生院的实际情况,制定详细的规划方案。
药房要具备充足的面积和通风设备,药品进货和储存区域要与处方审核、药品配制和药品发放区域进行物理隔离,以确保药品的安全性和质量。
二、药房管理规范化药房必须建立严格的管理制度,整个流程应该是闭环式的管理。
由专人负责药品的进货、验收、存储、发放等工作,并对药品满足时限、质量、配伍等要求进行监控。
同时,药品的使用要进行严格的记录,包括药品的种类、剂量、适应症、适宜症等信息,以方便监管和评估。
三、用药安全规范化药房建设应注重用药安全,药品的质量、使用方法、放置位置等都要严格执行,尤其是对于高危药品的储存和使用,要有专人负责,并严格执行操作程序。
对于药品过期、漏检、错发、错配等情况,要及时追踪、查找原因,并采取有效措施予以纠正,避免给患者带来不良的后果。
四、资金保障规范化药房建设需要大量的资金投入,对卫生院来说是一项不小的财务压力,因此,要加强资金保障。
建议卫生院进行合理的财务规划,通过医保支付等多种渠道,获取资金支持,同时加强内部管理,优化流程,提高效率,以降低运营成本,创造更多的资金来源。
总之,规范化药房建设对于提高卫生院服务质量和医疗安全水平有着重要的作用,但同时也需要注重对管理人员的培训和资质要求,建立科学、规范的管理体系。
只有这样,才能更好地服务广大患者,提高医疗卫生服务质量。
卫生队药房管理制度范本
第一章总则第一条为规范卫生队药房管理,保障药品质量,确保患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合卫生队实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于卫生队药房药品的采购、储存、调配、供应、使用等各个环节。
第三条卫生队药房应遵循“质量第一、安全第一”的原则,严格执行国家药品管理法规和标准。
第二章人员管理第四条药房工作人员应具备相应的学历、职称和职业资格证书,经过岗前培训,熟悉药品管理法规和操作规程。
第五条药房工作人员应定期接受药品管理知识、职业道德和法律法规的培训,提高业务水平。
第六条药房工作人员应遵守职业道德,廉洁自律,对患者负责,对药品质量负责。
第三章药品管理第七条药房药品的采购应严格按照国家药品采购政策执行,确保药品质量。
第八条药房应建立药品采购、验收、储存、调配、供应等环节的详细记录,并定期检查、核对。
第九条药房药品的储存应符合以下要求:1. 药品应按照药品说明书要求储存,分类存放,避免交叉污染。
2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、避高温,温度和湿度应控制在规定范围内。
3. 药品储存区域应设置明显的标识,便于查找和管理。
第十条药房药品的调配应严格执行处方管理制度,确保患者用药安全。
第十一条药房药品的供应应保证及时、准确,满足临床需求。
第四章药品使用管理第十二条药房应建立健全药品使用管理制度,对临床医生开具的处方进行审核,确保合理用药。
第十三条临床医生应严格按照药品说明书和诊疗规范开具处方,不得超剂量、滥用药品。
第十四条药房应定期对药品使用情况进行统计分析,对不合理用药进行干预和纠正。
第五章药品质量管理第十五条药房应建立健全药品质量管理体系,确保药品质量符合国家标准。
第十六条药房应定期对药品进行质量检查,对不合格药品及时处理。
第十七条药房应加强药品不良反应监测,对发生的药品不良反应进行调查、分析和报告。
第六章应急处理第十八条药房应制定药品安全突发事件应急预案,对突发事件进行及时、有效的处理。
卫生所药房管理规章制度
卫生所药房管理规章制度
《卫生所药房管理规章制度》
一、药房管理的基本原则
1. 药品安全第一,管理严格;
2. 药品使用合理,杜绝浪费;
3. 药品库存及时更新,防止过期药品;
4. 药品进销存记录真实可靠。
二、药房管理的基本要求
1. 药品采购:严格执行国家有关药品采购政策,确保采购药品的品质和价格;
2. 药品储存:按要求进行分类储存,确保药品的质量和安全;
3. 药品配发:按病人的需要合理配发药品,避免过量或不足;
4. 药品销售:对外部人员的销售药品需执行相关规定,确保安全。
三、药品管理的制度和程序
1. 药品采购:由专人负责,必须严格审核供应商,签订合同,并保留相关文件;
2. 药品储存:按要求分类储存,细致清点,不同类别的药品设定不同的保质期;
3. 药品配发:由专人负责,根据病人的需要合理配发药品,并记录相关信息;
4. 药品销售:对外部人员的销售必须要有医生的处方,不得超量销售。
四、药房管理的监督和检查
1. 日常监督:由药品管理员和相关主管负责日常监督,确保规章制度的执行;
2. 定期检查:设定定期的药品检查时间,对药品进行库存盘点和合格检查;
3. 不定期抽查:暗访检查,以防止药品管理中存在的漏洞。
五、药品安全的措施
1. 药品防盗防损:加强药品的安全防范措施,严格控制药品的进出;
2. 药品过期处理:严格执行药品的过期处理程序,避免过期药品的流通;
3. 紧急应急措施:在突发事件时,药房管理员需快速有效地做出应对措施。
总之,药房管理规章制度是保障药品安全的重要保证,必须严格执行,在执行过程中要加强监督和检查,确保药品管理的合规性和规范性。
卫生站药房管理规章制度范本
一、总则第一条为了加强卫生站药房的管理,确保药品质量,保障患者用药安全,提高药房工作效率,特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于卫生站药房全体工作人员及药品管理。
二、人员管理第三条药房工作人员应具备药学专业学历,具备相应的药品知识和操作技能,并通过药学专业技术资格考试。
第四条药房工作人员应遵守国家法律法规、药品管理法规和本规章制度,维护患者利益。
第五条药房工作人员应参加定期培训和考核,不断提高业务水平和服务质量。
三、药品管理第六条药房应建立健全药品采购、验收、储存、销售、退换货等管理制度。
第七条药品采购应选择具有合法经营资格的药品供应商,确保药品质量。
第八条药品验收应严格核对药品名称、规格、批号、数量等信息,验收不合格的药品不得入库。
第九条药品储存应按照药品性质分类存放,保持通风、干燥、防潮、防晒、防鼠、防虫等条件。
第十条药品销售应严格按照处方或医嘱进行,不得销售假药、劣药和过期药品。
第十一条药品退换货应按照相关规定执行,确保患者合法权益。
四、处方管理第十二条药房应建立健全处方管理制度,严格执行处方审核、调配、复核等程序。
第十三条药房工作人员应认真核对处方,确保药品名称、剂量、用法等准确无误。
第十四条药房工作人员应向患者详细说明药品的用法、用量、注意事项等,指导患者正确用药。
第十五条药房工作人员应妥善保管处方,定期对处方进行整理、归档。
五、安全与卫生第十六条药房应定期进行安全检查,消除安全隐患。
第十七条药房工作人员应遵守卫生规范,保持药房环境整洁、卫生。
第十八条药房工作人员应佩戴工作牌,规范着装。
六、奖惩与监督第十九条对严格遵守本规章制度、工作表现突出的药房工作人员给予表彰和奖励。
第二十条对违反本规章制度的药房工作人员,根据情节轻重,给予警告、罚款、降职、辞退等处理。
七、附则第二十一条本规章制度由卫生站药房负责解释。
第二十二条本规章制度自发布之日起施行。
注:本范本仅供参考,具体内容可根据实际情况进行调整。
卫生队药房管理制度范文
第一章总则第一条为了加强卫生队药房的管理,保障药品的安全、有效、合理使用,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合卫生队实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于卫生队药房药品的采购、储存、调配、使用、回收等各个环节。
第三条卫生队药房应遵循“安全、有效、合理、经济”的原则,确保药品质量,满足患者需求。
第二章药品采购第四条药品采购实行集中招标采购,严格按照国家药品采购政策执行。
第五条采购人员应具备相关专业知识,对药品质量、价格、供应等情况进行严格审查。
第六条药品采购应选择具有合法经营资格、良好信誉的供应商,签订书面合同,明确双方权利义务。
第三章药品储存第七条药房应配备符合药品储存要求的设施设备,确保药品在适宜的温度、湿度、光照等条件下储存。
第八条药品应按照药品说明书或药品标准规定的储存条件进行储存,分类存放,避免混淆。
第九条药品储存区域应定期进行清洁、消毒,保持整洁、卫生。
第四章药品调配第十条药品调配人员应具备相关专业知识,熟悉药品性质、用法、用量等。
第十一条药品调配应严格按照医嘱进行,确保药品准确无误。
第十二条调配人员应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,确保药品质量。
第五章药品使用第十三条药品使用应遵循合理用药原则,根据患者病情、体质、年龄等因素,合理选择药品。
第十四条药师应负责对患者进行用药指导,告知患者药品的用法、用量、不良反应等信息。
第十五条医护人员应严格按照医嘱使用药品,不得随意更改剂量、用药途径等。
第六章药品回收第十六条药品回收应严格按照国家相关规定执行,对过期、失效、变质等不合格药品进行回收。
第十七条回收的药品应登记造册,并由专人负责销毁。
第七章监督检查第十八条卫生队药房应定期对药品采购、储存、调配、使用、回收等环节进行检查,确保各项制度落实到位。
第十九条检查内容包括:药品质量、储存条件、调配流程、使用规范等。
第八章附则第二十条本制度由卫生队负责解释。
卫生站药房管理制度
第一章总则第一条为加强卫生站药房的管理,确保药品质量,保障患者用药安全,提高药房工作效率,特制定本制度。
第二条本制度适用于本卫生站药房的所有工作人员及药品的采购、储存、调配、使用等各个环节。
第二章药品采购第三条药品采购必须遵循国家药品管理法律法规,严格按照《药品经营质量管理规范》执行。
第四条药品采购应选择具有合法经营资格的供应商,签订采购合同,明确药品质量、价格、供货时间等条款。
第五条药品采购前,应进行市场调研,了解药品价格、质量等信息,确保采购的药品符合本站用药需求。
第六条药品采购后,应及时验收,检查药品的批号、有效期、外观、包装等,确保药品质量。
第三章药品储存第七条药品应按照药品性质分类存放,易燃、易爆、有毒、有害药品应专柜存放,并采取相应的安全措施。
第八条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、避高温,温度控制在适宜范围内。
第九条药品储存应定期检查,包括检查药品有效期、包装完好性、储存环境等,发现问题及时处理。
第十条药品出库时,应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,确保准确无误。
第四章药品调配第十一条药品调配人员应具备相应的专业知识,熟悉药品的用法、用量、禁忌等。
第十二条调配药品时,应核对患者处方,严格按照处方要求调配药品,不得擅自更改。
第十三条调配药品应使用清洁的容器,避免交叉污染。
第十四条调配完毕后,应再次核对药品信息,确保无误。
第五章药品使用第十五条医疗人员应严格按照药品说明书和临床用药指南使用药品。
第十六条医疗人员应定期参加药品知识培训,提高药品使用水平。
第十七条医疗人员应告知患者药品的用法、用量、禁忌等信息,指导患者正确使用药品。
第六章药品信息管理第十八条建立药品信息档案,包括药品名称、规格、批号、有效期、供应商、采购价格等。
第十九条定期更新药品信息,确保药品信息的准确性。
第二十条药品信息档案应妥善保管,防止丢失或损坏。
第七章奖惩第二十一条对认真执行本制度,在药品管理工作中做出显著成绩的,给予表扬或奖励。
卫生室药房规范化管理
附件卫生室药房(药库)规范化管理指导细则(暂行)医疗机构:南高村卫生室序号项目内容及要求指导方法标准分评定分扣分原因一、管理与制度10分1建立健全药械质量管理组织,配备质管人员,明确主要负责人对药械使用负全面责任,明确相关人员职责。
查书面资料。
2 2建立药械质量管理制度,至少包括:(1)从药人员管理制度;(2)药品、医疗器械采购验收制度;(3)药械储存养护制度;(4)药械使用(包括处方开具与调配)制度;(5)药品不良反应报告(医疗器械不良事件)报告制度;(6)不合格药械管理制度;(7)中药饮片管理制度。
查制度(包括主要内容),缺一项扣0.5分。
1、2、3项上墙4 3建立各种记录,至少包括:1、药械养护记录;2、不合格药械处理记录; 3、盘点记录。
查记录,看内容是否完整,缺一项目,扣0.5分。
1二、人员与培训10分4从事药械管理、使用的人员熟悉有关法律、法规和有关药品知识,从药人员应按规定时间参加由卫生计生部门组织的药械法律法规及专业知识培训。
查书面资料。
4 5直接接触药械人员每年应进行至少一次健康检查,并建立健康档案;患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药械的工作。
查健康档案,未按时体检每人扣1分,不符健康条件仍在岗,扣4分。
5三、设施设备20分6药房(库)应相对独立、卫生、整洁,药房与所从事业务规模相适应,调剂区、办公区、生活区应分开。
查环境,未达到要求扣2分,药房未相对独立扣3分,调剂区、5办公区、生活区未分开扣3分。
7 柜台、货架整齐并与从事的业务相适应。
符合药品分类陈列、摆放、储存要求。
中药饮片按储存条件要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放。
查现场,未按规定存放扣2分,设施不全扣2分,其它酌情扣分。
38 药房或药品储存仓库地面平整,四壁平整。
配置保持药品与地面之间有一定距离的底垫,药品不得直接着地。
配置防污染和防鼠、防霉变、避光等设施。
卫生室药房制度
卫生室药房制度1. 引言卫生室药房是卫生室工作的一个重要部分,它是用于储存、管理和发放药品的地方。
为了保证卫生室药房的规范运作和安全管理,制定卫生室药房制度是必要的。
本文档将详细介绍卫生室药房制度的内容和要求。
2. 药品采购与储存2.1 药品采购卫生室药房的药品采购应严格按照相关法律法规和医疗机构的规定进行。
采购过程应遵循以下原则:•药品采购应选择合法的药品批发企业或者生产企业进行。
•采购药品应具备药品批准文号和药品生产许可证等必要的资质。
•采购过程中应进行合理比价,并选择性价比高的药品供应商。
2.2 药品储存为了保证药品的质量和安全性,卫生室药房应有合适的储存条件。
具体要求如下:•药品储存室应保持干燥、通风、阴凉的环境,避免日晒和高温。
•药品储存室应定期清理,并保持整洁。
•药品应按照类别进行分别储存,避免交叉污染。
3. 药品管理与发放3.1 药品管理卫生室药房应建立完善的药品管理制度,确保药品的安全、有效、合理使用。
具体要求如下:•药品应按照药品分类编码进行登记和管理,建立药品清单。
•药品管理应有专人负责,负责人应具备相关的药学知识和管理能力。
•药品应定期进行盘点和检查,确保药品的库存和质量符合要求。
3.2 药品发放卫生室药房应严格控制药品的发放,以确保药物的正确使用和防止滥用。
具体要求如下:•严格按照医生开具的处方进行药品发放。
•药品发放时应核对患者的身份信息,以防止发放错误。
•发放的药品应有详细的记录,包括患者信息、药品名称、用量等内容。
4. 废弃药品处理废弃药品的处理是卫生室药房的一个重要环节,要求正确处理以保障环境和患者的安全。
具体要求如下:•废弃药品应按照相关法律法规和医疗机构的规定进行处理。
•废弃药品应分类收集,并严禁与普通垃圾混合处理。
•废弃药品处置应有专门的人员负责,确保安全可靠。
5. 培训与考核为了提高卫生室药房工作人员的专业素质和业务水平,应定期进行培训和考核。
具体要求如下:•工作人员应定期参加相关的培训课程,不断学习更新的药学知识和管理技能。
村卫生窒药房规章制度
村卫生窒药房规章制度第一章总则第一条为规范村卫生窒药房管理,保障药品质量和村民健康,根据国家相关法律法规,结合村级实际情况,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于村级卫生窒药房的管理工作,包括药品采购、存储、销售、使用等相关事务。
第三条村卫生窒药房的管理应遵循“保证用药安全、服务村民健康”的原则,加强药品监管,提高服务质量,确保村民需药可得、用药放心。
第四条村卫生窒药房的管理工作应加强与县级卫生部门的联系,及时获取药物信息,做好备案和报告工作。
第五条村卫生窒药房的管理工作应强调卫生教育,提高村民对药品安全和用药知识的认识,预防和减少药物滥用和不良反应。
第六条村卫生窒药房负责人应是具有相关资格证书的医师或药师,负责具体工作的药师应遵守职业操守,不得违规行医。
第七条村卫生窒药房应建立健全药物管理制度,保证药品质量安全,杜绝假冒伪劣药品进入村民用药渠道。
第八条村卫生窒药房应加强对药品采购渠道的管理,选择正规渠道采购药物,不得购买来源不明或质量不合格的药品。
第九条村卫生窒药房应建立完善的药品库存管理制度,定期清点库存,严格控制库存量,避免过期药品的出现。
第十条村卫生窒药房在药品销售过程中应核对患者身份证件,保证用药人身份真实可靠,确保药品使用安全。
第二章药品采购管理第十一条村卫生窒药房负责人应定期对村卫生窒药房的药品需求量进行分析,合理制定采购计划。
第十二条村卫生窒药房在药品采购中应优先选择国家规定的基本药物目录范围内的药品,并保证其质量安全。
第十三条村卫生窒药房在药品采购中应严格遵守采购程序,明码实价,不得接受供应商的回扣、佣金等违规行为。
第十四条村卫生窒药房在与药品供应商签订合同前,应对供应商的资质和信誉进行认真核实,确保供应商的合法合规。
第十五条村卫生窒药房应建立完善的采购记录和档案,做好采购台账和发票等相关资料的归档保存工作。
第十六条村卫生窒药房在采购过程中如发现资料造假、质量问题等情况,应及时向当地药监部门报告,保障药品安全。
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四、采购与验收20分
10
采购药械时,应对供货单位及药械相关证明文件进行查验。从药械生产企业、经营企业首次采购药械的,应当查验药械生产、经营许可证及药械批准相关证明文件或产品注册证书。采购进口药械,应当查验进口批准证明文件或检验质量报告书,同时索取并保存相关资质证明,采购生物制品时,还应索取批签发批件,上述查验情况均应形成记录,并与网上操作同时进行。
消费者向药监部门投诉不良反应发生,但被检查单位未及时上报的,此项全扣。
4
六、储存与养护20分
16
拆零药品应集中存放拆零柜,保持原包装标签。
未集中专柜扣1分,未保持原包装标签扣1分。
2
17
每月对库存药械进行检查与养护,并做好养护记录,发现问题采取相应措施。
看记录,未按规定检查养护药械扣1分,无记录扣1分。
查制度(包括主要内容),缺一项扣分。
1、2、3项上墙
4
3
建立各种记录,至少包括:1、药械养护记录;2、不合格药械处理记录; 3、盘点记录。
查记录,看内容是否完整,缺一项目,扣分。
1
二、人员与培训10分
4
从事药械管理、使用的人员熟悉有关法律、法规 和有关药品知识,从药人员应按规定时间参加由卫生计生部门组织的药械法律法规及专业知识培训。
查环境,未达到要求扣2分,药房未相对独立扣3分,调剂区、办公区、生活区未分开扣3分。
5
7
柜台、货架整齐并与从事的业务相适应。符合药品分类陈列、摆放、储存要求。中药饮片按储存条件要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放。
查现场,未按规定存放扣2分,设施不全扣2分,其它酌情扣分。
查书面资料。
4
5
直接接触药械人员每年应进行至少一次健康检查,并建立健康档案;患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药械的工作。
查健康档案,未按时体检每人扣1分,不符健康条件仍在岗,扣4分。
5
三、设施设备20分
6
药房(库)应相对独立、卫生、整洁,药房与所从事业务规模相适应,调剂区、办公区、生活区应分开。
卫生室药房规范化管理
附件
卫生室药房(药库)规范化管理
指导细则(暂行)
医疗机构:南高村卫生室
序号
项目
内容及要求
指导方法
标准分
评定分
扣分
原因
一、管理与制度10分
1
建立健全药械质量管理组织,配备质管人员,明确主要负责人对药械使用负全面责任,明确相关人员职责。
查书面资料。
2
2
建立药械质量管理制度,至少包括:(1)从药人员管理制度;(2)药品、医疗器械采购验收制度;(3)药械储存养护制度;(4)药械使用(包括处方开具与调配)制度;(5)药品不良反应报告(医疗器械不良事件)报告制度;(6)不合格药械管理制度;(7)中药饮片管理制度。
查索证情况,查供货企业合法性记录扣2分,违规进货,此项目全扣。无质量条款或质量保证协议,扣2分。
11
对购进的药械应逐批进行验收,并建立真实、完整的药械验收记录,同时保存购进原始票据(如委托配送的也应保存配送单据)。原始票据和验收记录本至少保存3年,效期产品应至少保存至超过产品有效期1年。
查现场,发现一批药械无验收记录或无原始票据此项全扣,记录不完整扣2分,
3
8
药房或药品储存仓库地面平整,四壁平整。配置保持药品与地面之间有一定距离的底垫,药品不得直接着地。配置防污染和防鼠、防霉变、避光等设施。并尽可能缩短药械储存期限。中药饮片储存场所应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。
查现场,设施不全一项扣1分。其它酌情扣分。
3
9
有通风、调节温湿度(风扇或空调)的设施设备,并做好记录;需冷藏的药品应配置相应的冰箱或其他冷藏设备。
2
说明:
五、使用与调剂20分
12
必须凭本单位医师处方调剂药品,处方符合处方标准,书写符合《处方管理办法》相关要求。
查处方,一项不符合要求扣1分。
4
13
药房应保持整齐清洁。治疗室药品管理符合相关要求。
查现场
3
14
药品的调剂工具、包装用品清洁卫生。
查现场,一项不符合规定扣1分。
2
15
按照国家药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度的规定,指定专(兼)职人负责监测和报告工作。发现药品不良反应和医疗器械不良事件的,应当按照规定及时上报,不得瞒报、缓报药品不良反应和医疗器械不良事件。