光源光谱测试报告
红外光谱分析实验报告
一、【实验题目】红外光谱分析实验二、【实验目的】1.了解傅立叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理2.掌握红外光谱分析的基础实验技术3.学会用傅立叶变换红外光谱仪进行样品测试4.掌握几种常用的红外光谱解析方法三、【实验要求】利用所学过的红外光谱知识对碳酸钙、聚乙烯醇、丙三醇、乙醇的定性分析制定出合理的样品制备方法；并对其谱图给出基本的解析。
四、【实验原理】红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱。
波长在0.78～300μm。
通常又把这个波段分成三个区域，即近红外区：波长在0.78～2.5μm（波数在12820～4000cm-1），又称泛频区；中红外区：波长在2.5～25μm（波数在4000～400cm-1），又称基频区；远红外区：波长在25～300μm（波数在400～33cm-1），又称转动区。
其中中红外区是研究、应用最多的区域。
红外区的光谱除用波长λ表征外，更常用波数（wave number）σ表征。
波数是波长的倒数，表示单位厘米波长内所含波的数目。
其关系式为：作为红外光谱的特点，首先是应用面广，提供信息多且具有特征性，故把红外光谱通称为"分子指纹"。
它最广泛的应用还在于对物质的化学组成进行分析。
用红外光谱法可以根据光谱中吸收峰的位置和形状来推断未知物的结构，依照特征吸收峰的强度来测定混合物中各组分的含量。
其次，它不受样品相态的限制，无论是固态、液态以及气态都能直接测定，甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体（如橡胶）也可直接获得其光谱。
它也不受熔点、沸点和蒸气压的限制，样品用量少且可回收，是属于非破坏分析。
而作为红外光谱的测定工具-红外光谱仪，与其他近代分析仪器（如核磁共振波谱仪、质谱仪等）比较，构造简单，操作方便，价格便宜。
因此，它已成为现代结构化学、分析化学最常用和不可缺少的工具。
根据红外光谱与分子结构的关系，谱图中每一个特征吸收谱带都对应于某化合物的质点或基团振动的形式。
照明灯具检测报告(两篇)
引言概述：随着科技的不断进步和社会的发展，照明灯具在我们日常生活中的作用不可忽视。
为了保障用户的安全和提高照明灯具的质量，检测照明灯具的性能和安全性就显得尤为重要。
本次照明灯具检测报告（二）旨在对照明灯具的性能、安全性等方面进行全面的评估和测试，以确保照明灯具的品质达到标准要求。
正文内容：一、外观检测1.1 外观质量评估- 外观缺陷检测：通过对照明灯具外部材质和表面处理的检查，包括检查有无刮痕、氧化、变形等问题。
- 产品标识检测：对照明灯具的标识进行检测，确保产品的信息标识清晰、准确。
1.2 光学性能检测- 光效检测：通过测量照明灯具的光功率、光效等参数，评估其发光效果和能耗水平。
- 光色性能检测：对照明灯具的色温、色坐标进行检测，确保其色彩显示符合国家标准要求。
二、电气安全检测2.1 绝缘电阻测试- 绝缘电阻测量：测量照明灯具的绝缘电阻，以确定其绝缘性能是否合格。
- 绝缘电阻测试合格判定：根据测试结果判断绝缘电阻是否符合标准要求。
2.2 电气性能测试- 电流和功率测试：对照明灯具的电流和功率进行测试，评估其电气性能是否正常。
- 开关测试：测试照明灯具的开关性能，包括开关的正常启动和断电后的自动重启等功能。
- 防电击保护测试：检测照明灯具的接地保护装置是否正常工作，以提高用户的用电安全。
三、防护等级检测3.1 防尘性能测试- 防尘等级检测：按照国家标准测试照明灯具的防尘等级，确保其能够在不同环境下正常工作。
3.2 防水性能测试- 防水等级检测：测试照明灯具的防水等级，以确保其在潮湿环境中不受水的侵害。
四、功率因数和谐波检测4.1 功率因数测试- 功率因数测量：评估照明灯具的功率因数，以确保其能够高效利用电能，减少能源浪费。
4.2 谐波测试- 谐波测量：测试照明灯具产生的谐波情况，以评估其对电网的干扰程度。
五、可靠性测试5.1 耐久性测试- 开关寿命测试：通过反复开关照明灯具，评估其使用寿命和可靠性。
光谱实验报告反射颜色测量工位
780反射颜色测量工位1. 引言色彩斑斓的世界中，大部分物体时不发光的，依靠反射、散射光而呈现颜色。
为了工业上统一标准，国际照明委员会（CIE ）制定了一系列表征和衡量物体色的标准和方法。
本实验通过反射光谱，根据标准测量物体色。
2. 实验目的1. 了解 CIE 衡量物体色的知识；2. 掌握利用反射式光纤测量光谱的方法；3. 了解根据反射光谱计算物体色的算法。
3. 实验原理3.1 表色法与色空间表色法分显色系统和混色系统，显色系统主要用于色谱及油墨色样卡，混色系统最主要的是用于仪器测量的 CIE 系统。
1931 年建立的 CIE‐RGB 系统的光谱三刺激值是从实验得出来的，本来可以用于颜色测量和标定以及色度学计算，但是实验结果得出来的标定光谱色的原色出现了负值，正负交替十分不便，因此。
1931 年 CIE 推荐了一个新的国际色度学系统的 1931CIE‐XYZ 系统，又称为 XYZ 国际坐标制。
图 1 CIE-XYZ 系统RGB 三刺激值的计算公式为：R = K ⎰380 ϕ(λ)r (λ)∆λ780nn n n nG = K ⎰380 ϕ(λ)g (λ)∆λ780（1）B = K ⎰380ϕ(λ)b (λ)∆λ其中ϕ(λ) 待测光的光谱分布函数，r (λ)、g (λ)、b(λ) 为对应各波长的光谱三刺激值。
K 为常数。
而 XYZ 系统可由 RGB 系统转换过来：X = R x (R ) + G x (G ) + B x (B )Y = R y (R ) + G y (R ) + B y (R )Z = R z (R ) + G z (R ) + B z (R )Rx 、Gx 、Bx 为匹配单位(X)原色所需的三原色三刺激值。
3.2 CIE1976 均匀色空间（2）为了更客观准确地测量和评价颜色的差别，CIE 在整理和总结了当时诸多颜色空间的基础上，与 1976 年正式推荐了两个改进的均匀颜色空间， 即CIE1976L*a*b*颜色空间和 CIE1976L*u*v*颜色空间。
灯具检测报告范文(二)2024
灯具检测报告范文（二）引言概述：灯具检测是为了确保灯具的质量和安全性能，通过对灯具的功能、外观和电气等方面进行全面检测和评估，以验证其符合相关标准和要求。
本文档将从五个大点出发，对灯具检测报告的内容进行详细阐述。
一、灯具外观检测1. 外观评估：检查灯具的表面是否有划痕、凹陷或颜色不均等问题。
2. 结构评估：检测灯具的固定结构是否坚固，是否存在断裂或松动等问题。
3. 安全性评估：评估灯具的外部触电风险，如触电保护等安全措施是否合格。
二、灯具功能检测1. 光源评估：检测灯具的亮度、色温以及光束角等光学特性是否符合标准要求。
2. 调光性能：测试灯具的调光范围和调光稳定性，确保其能满足不同场景的照明需求。
3. 光敏性能：评估灯具的光敏元件的灵敏度和响应时间，确保其能够在光线变化时正常工作。
三、灯具电气检测1. 电压测试：测量灯具在额定电压下的电流和功率消耗，确保其电气参数符合标准。
2. 绝缘电阻测试：测试灯具的绝缘电阻是否达到要求，以确保安全性能。
3. 短路保护评估：评估灯具的短路保护装置是否正常工作，能否及时切断电路。
四、灯具耐久性测试1. 开关次数测试：通过多次开关灯具来测试其开关寿命，确保灯具能够正常工作。
2. 高温测试：将灯具放置在高温环境下，测试其在高温条件下的性能表现。
3. 湿度测试：将灯具放置在高湿度环境中，测试其防潮性能和防水性能。
五、灯具包装检测1. 产品标识：检查灯具包装是否标注了正确的产品型号、规格和用途等信息。
2. 包装完整性：检测包装是否完好无损，以保证灯具在运输过程中不受到损坏。
3. 使用说明书：检验包装中是否附有灯具的正确使用说明书，以方便用户正确安装和使用。
总结：灯具检测报告主要包括灯具外观、功能、电气、耐久性和包装等方面的测试结果。
通过对灯具的全面评估，可以确保灯具质量和安全性能符合标准和要求。
灯具检测报告为灯具制造商和用户提供了重要的参考依据，以保障消费者的权益和市场的秩序。
光源光谱测试报告
电压 V = 220.0 V 电流 I = 0.09380 A 功率 P = 20.12 W 功率因数 PF = 0.9690
EVERFINE
杭州市滨江区滨康路669号
原创力文档是网络服务平台方若您的权利被侵害侵权客服qq
光源光谱测试报告
产品型号 产品编号 制造厂商
: QL-TW2-T10-120-288B : N-00009 : TOPTEN
测试日期 测试仪器 测试人员
: 2010-09-24 : HAAS-2000(EVERFINE) : GAVIN
测试条件
环境温度 测试范围
R6 =74 R13=71
R7 =86 R14=94
R15=61
光参数:
光通量 Φ = 1480 lm 光效 : 73.56 lm/W 辐射通量 Φe = 4.466 W
__________________________________________________________________________________
峰值波长:λp=455nm 半宽度:Δλp=23.5nm 色比:R=12.4% G=82.8% B=4.8%
CIE1931色品图
显色指数:Ra=74.2 R1 =68 R2 =81 R3 =89 R8 =56 R9 =0 R10=55 分级:OUT 白光分类:OUT
R4 =70 R11=65
R5 =70 R12=43
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
380
480
580
680
780
波 长(nm)
光谱分布
CIE颜色参数:
色品坐标: x = 0.3102 y = 0.3513 / u' = 0.1881 v' = 0.4794(duv=1.54e-02)
70W金卤灯具测试报告
电 光 源 测 试 报 告颜色参数:色品坐标:x=0.3792(dx=-0.0016) y=0.3710(dy=-0.0060)色品坐标:u'=0.2266 v'=0.4989(duv=-2.35e-03)相关色温:Tc=3990K 主波长:λd=580.5nm 色纯度: Pur=25.2% 质心波长:560.0nm 色比:R=16.6% G=80.4% B=3.0% 峰值波长:λp=590.0nm 半宽度:Δλp=15.8nm 显色指数:Ra=74.7R1 =76R2 =87R3 =87R4 =79R5 =77R6 =84R7 =74R8 =34R9 =-82R10=62R11=80R12=69R13=82R14=92R15=56光度参数:光通量: 1453.8 lm 辐射通量: 5.4805 W 光效:17.61 lm/W 白光分类:ANSI_4000K电参数:灯具电参数: U=220.0V I=0.3958A P=82.54W PF=0.9478仪器状态:扫描范围:380.0nm-800.0nm 扫描间隔:5.0nm[0]主通道峰值:Ip=16861(G=3,D=50)参考通道:REF=13217(R=2)最大波动:%=0.924%倍增管:15.6℃ 测试装置:13.8℃外购样品产品型号:70W 金卤灯具制造厂商:荣仕照明（佛山）有限公司产品编号:70W 测试单位:荣仕照明（佛山）有限公司环境温度:25.3℃环境湿度:65.0%测试人员:陈日康测试日期:2012-01-05 18:03:25软件版本:V2.00.122测试仪器:远方PMS-80_V1系统电 光 源 测 试 报 告颜色参数:色品坐标:x=0.3651(dx=-0.0016) y=0.3665(dy=-0.0060)色品坐标:u'=0.2190 v'=0.4947(duv=-5.29e-05)相关色温:Tc=4378K 主波长:λd=577.5nm 色纯度: Pur=19.6% 质心波长:546.0nm 色比:R=14.8% G=82.0% B=3.2% 峰值波长:λp=535.0nm 半宽度:Δλp=7.7nm 显色指数:Ra=74.2R1 =75R2 =86R3 =84R4 =79R5 =76R6 =82R7 =75R8 =36R9 =-86R10=57R11=80R12=67R13=81R14=91R15=55光度参数:光通量: 1750.6 lm 辐射通量: 6.8667 W 光效:20.52 lm/W 白光分类:ANSI_4500K电参数:灯具电参数: U=220.0V I=0.4046A P=85.30W PF=0.9582仪器状态:扫描范围:380.0nm-800.0nm 扫描间隔:5.0nm[0]主通道峰值:Ip=22966(G=3,D=50)参考通道:REF=15836(R=2)最大波动:%=-0.305%倍增管:15.8℃ 测试装置:14.0℃外购样品产品型号:70W 金卤灯具制造厂商:荣仕照明（佛山）有限公司产品编号:70W 测试单位:荣仕照明（佛山）有限公司环境温度:25.3℃环境湿度:65.0%测试人员:陈日康测试日期:2012-01-05 18:04:33软件版本:V2.00.122测试仪器:远方PMS-80_V1系统。
灯具测试报告解读
路边向上：灯具的总光通量中在灯具光度中心水平以上的路边侧部分，通常为“0”的。
路边向下：灯具的总光通量中在灯具光度中心水平以下的路边侧部分。
屋边向上：灯具的总光通量中在灯具光度中心水平以上的屋边侧部分，这个参数通常是“0”。
屋边向下：灯具的总光通量中在灯具光度中心水平以下的屋边侧部分。
极坐标配光曲线：灯具（光源）发出的光在空间的分布情况，记录灯具（光源）在各个方向的光强。 配光曲线按照他的对称性质可分为三类：旋转对称（轴向对称）、对称、非对称。 旋转对称：各个方向的配光曲线都基本对称。 对称：当灯具C0°和C180°剖面的配光对称，同时C90°到C270°剖面配光对称，这 样的配光曲线叫对称配光。 非对称：任意一个剖面配光都不对称的叫非对称配光曲线。
区域光通量：在水平方向和垂直方向按照一定的角度划分的区域内所测得的光通量 投光灯测试报告中的等光强曲线图、等照度曲线图、光强数据表格和路灯测算报告里的意思一样的。
室内灯测试报告
室内灯分类：可分为直接照明、半直接照明、间接照明、半间接照明、一般扩散 5类。 直接照明：灯具的总光通量，其中90%-100%的光线到达假定的工作面上，这种照明方式为直接照明。 半直接照明：灯具的总光通量，其中60%-90%以上的光线集中射向工作面，10%-40%的光线射向上方。 间接照明：灯具的总光通量，其中90%-100%的光线通过天棚或墙面反射作用于工作面，10%以下的光
光度参数 光通量：光是电磁波辐射到人的眼睛，经视觉神经转换为光线。光源发射并被人的眼睛接收的能量之
和即为光通量。单位：流明（lm）
光效：光源所发出的总光通量与该光源所消耗的电功率（瓦）的比值，称为该光源的光效。 单位：流 明 /瓦（lm / W）。
二、三大类灯具的分布光度测试报告
红外光谱实验报告
1.基本原理1.1概述红外光谱法又称“红外分光光度分析法”。
简称“IR”，是分子吸收光谱的一种。
它利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法。
被测物质的分子在红外线照射下，只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。
对红外光谱进行剖析，可对物质进行定性分析。
化合物分子中存在着许多原子团，各原子团被激发后，都会产生特征振动，其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。
据此可鉴定化合物中各种原子团，也可进行定量分析。
1.2方法原理1.2.1红外光谱产生条件每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。
红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。
当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动（例如伸缩振动和变角振动）。
分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子而振动而产生红外吸收光谱。
分子的振动和转动的能量不是连续而是量子化的。
但由于在分子的振动跃迁过程中也常常伴随转动跃迁，使振动光谱呈带状。
所以分子的红外光谱属带状光谱。
分子越大，红外谱带也越多总之，要产生红外光谱需要具备以下两个条件：a.辐射应绝缘且能满足物质产生振动跃迁所需要的能量；b.辐射与物质见又相互耦合作用，分子啊在振动过程中必须有瞬间偶极矩的改变。
1.2.2应用范围红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能用该方法进行分析，无机、有机、高分子化合物也都可检测。
红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。
红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。
利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。
荧光光谱分析
光源发出的紫外-可见光或者红外光经过激发单色器分光后，照到荧光池中的被测样品上，样品受到该激发光照射后 发出的荧光经发射单色器分光，由光电倍增管转换成相应电信号，再经放大器放大反馈进入A/D转换单元，将模拟电信号转换成相应数字信号，并通过显示器或打印机显示和记录被测样品谱图。
2. 红外光激发条件下激发光谱的测试
第一步：参数设置。
工作模式选择激发扫描；扫描设置，输入扫描的起始波长和终止波长（仪器默认的起始波长为760nm，终止波长为1600nm）；选择扫描间隔；选择激发狭缝、发射狭缝和负高压。
第二步：输入监测波长
点击“发射”工具，输入 监测的发光波长。点击确定后，仪器会 自动检索发射波长，检索完成后，屏幕下方 “即时数据”部分的发射波长显示为选定的波长。
第三步：自动寻峰。
对于测试所得的发射光谱，程序能够进行自动寻峰。
步骤是：点击Manipulate 操作 / 选择Peak pick / 鼠标左键点住屏幕下方弹出的窗口，上拉，调整窗口大小，即可读出峰值。
第四步：数据转换。
点击File / Data translation / AscII Export / 则询问转换哪个通道？选择通道后，点击OK，则数据转换过程完成。
四、样品制备
1. 粉末试样
粉末试样可适当添加不影响光谱特性的粘结剂（也可不添加粘结剂），置于样品台凹槽中，压实、用载玻片碾平，固定到样品座中。
2. 块状试样
块状试样可以直接用双面胶粘结在样品台上，固定到样品座中。
3. 液体试样
液体试样应放入专用的液体样品槽中，固定到样品座中。
实验二：LED光源光谱定标LED光谱测量实验报告
实验二：LED光源光谱定标LED光谱测量实验报告本科学生综合性实验报告学号姓名学院物电学院专业、班级光电子实验课程名称光谱技术及应用实验教师及职称开课学期2020至2020学年下学期填报时间2020年6月10日XXXX大学教务处编印一．实验设计方案实验序号二实验名称LED光源光谱定标实验时间2020年6月5日实验室同析三栋3181．实验目的1、理解波长标定的意义；??2、掌握波长标定的方法；3、理解波长最大允许误差和波长重复性的意义?；4、掌握检定波长最大允许误差和波长重复性的方法?。
2．实验原理、实验流程或装置示意图JJG?178�\2020《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程，2020年11月21日经国家质检总局批准发布，并自2020年5月21日起实施。
该规程对波长范围190nm~2600nm，波长连续可调的可见、紫外�\可见、紫外�\可见�\近红外分光光度计的首次检定、后续检定和使用中检定做出了明确要求。
规程首先将仪器的波长划分为三段，分别是A段（190nm~340nm）、B段（340nm~900nm）、C段（900nm~2600nm）。
按照计量性能的高低将仪器划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共四个级别。
规程规定需要检定的主要性能指标包括波长最大允许误差、波长重复性、噪声与漂移、最小光谱带宽、透射比最大允许误差、透射比重复性、基线平直度、电源电压的适应性、杂散光、吸收池的配套性。
?波长最大允许误差波长最大允许误差也称为波长准确度，是指仪器测定时标称的波长值与仪器出射的光线实际波长值（波长的参考或理论值）之间的符合程度，一般用多次波长测量值平均值与参考值之差（即波长误差）来测量。
波长准确度的大小其实质反映的是波长的系统误差，一般由仪器装置在制造中的缺陷或仪器没有调整到最佳状态而造成的，它对测量的准确度有很大影响，特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时，波长准确度显得更为重要。
检定规程要求波长最大允许误差应符合表1要求。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告一、实验原理：1、红外光谱法特点：由于许多化合物在红外区域产生特征光谱，因此红外光谱法广泛应用于这些物质的定性和定量分析，特别是对聚合物的定性分析，用其他化学和物理方法较为困难，而红外光谱法简便易行，特别适用于聚合物分析。
2、红外光谱的产生和表示红外光谱定义：分子吸收红外光引起的振动能级跃迁和转动能级跃迁而产生的吸收信号。
分子发生振动能级跃迁需要的能量对应光波的红外区域分类为：i.近红外区：10000-4000cm-1ⅱ.中红外区：4000-400cm-1——最为常用，大多数化合物的化键振动能级的跃迁发生在这一区域。
ⅲ.远红外区：400-10cm-1产生红外吸收光谱的必要条件：1）分子振动：只有在振动过程中产生偶极矩变化时才能吸收红外辐射。
ⅰ.双原子分子的振动：（一种振动方式）理想状态模型——把两个原子看做由弹簧连接的两个质点，用此来描述即伸缩振动；图1 双原子分子的振动模型ⅱ.多原子分子的振动：（简正振动，依据键长和键角变化分两大类）伸缩振动：对称伸缩振动反对称伸缩振动弯曲振动：面内弯曲：剪切式振动（变形振动）平面摇摆振动面外弯曲振动：扭曲振动非平面摇摆振动※同一种键型，不对称伸缩振动频率大于对称伸缩振动频率，伸缩振动频率大于弯曲振动频率。
※当振动频率和入射光的频率一致时，入射光就被吸收，因而同一基团基本上总是相对稳定地在某一特定范围内出现吸收峰。
ⅲ.分子振动频率：基频吸收（强吸收峰）：基态到第一激发态所产生分子振动的振动频率。
倍频吸收（弱吸收峰）：基态到第二激发态，比基频高一倍处弱吸收，振动频率约为基频两倍。
组频吸收（复合频吸收）：多分子振动间相互作用，2个或2个以上基频的和或差。
※由于E振动>E转动，分子吸收红外光，从低的振动能级向高的振动能级跃迁时，必然伴随着转动能级的跃迁，因此红外光谱图是正负效应叠加，呈曲线而非直线ⅳ.分子振动自由度：基本振动的数目称为振动自由度。
拉曼光谱实验报告
拉曼光谱实验报告拉曼光谱（Raman spectra）以印度科学家C.V.拉曼（Raman）命名，是一种分子结构检测手段。
拉曼光谱是散射光谱，通过与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息。
以横坐标表示拉曼频移，纵坐标表示拉曼光强，与红外光谱互补，可用来分析分子间键能的相关信息。
图1：印度科学家拉曼一、拉曼光谱原理拉曼效应：起源于分子振动(和点阵振动)与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的知识。
拉曼效应是光子与光学支声子相互作用的结果。
光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射。
弹性碰撞：光子和分子之间没有能量交换，仅改变了光子的运动方向，其散射频率等于入射频率，这种类型的散射在光谱上称为瑞利散射。
非弹性碰撞：光子和分子之间在碰撞时发生了能量交换，即改变了光子的运动方向，也改变了能量。
使散射频率和入射频率有所不同。
此类散射在光谱上被称为拉曼散射。
图2：拉曼散射示意图物质与光的相对作用分为三种：反射，散射和透射。
根据这三种情况，衍生出相对应的光谱检测方法：发射光谱（原子发射光谱（AES）、原子荧光光谱（AFS）、X射线荧光光谱法（XFS）、分子荧光光谱法（MFS）等），吸收光谱（紫外－可见光法（UV-Vis）、原子吸收光谱（AAS）、红外观光谱（IR）、核磁共振（NMR）等），联合散射光谱（拉曼散射光谱（Raman））。
拉曼光谱应运而生。
表1：光谱种类区分表拉曼频移（Raman shift）：拉曼光谱的横坐标称作拉曼频移。
拉曼散射分为斯托克斯散射和反斯托克斯散射，通常的拉曼实验检测到的是斯托克斯散射，拉曼散射光和瑞利光的频率之差值称拉曼频移（Raman shift）：Δν=| ν0 –νs |, 即散射光频率与激发光频之差。
Δv取决于分子振动能级的改变，所以他是特征的，并且拉曼光谱与入射光波长无关，适应于分子结构的分析。
二、拉曼发展历史1922年，斯梅卡尔预言新的谱线频率与方向都发生改变。
光谱分析试验报告
.专业：材料0902姓名：王应恺学号：3090100481实验报告日期：11.29地点：曹楼230课程名称：指导老师：成绩：乔旭升材料科学基础实验实验名称：实验类型：同组学生姓名：光谱分析一、实验目的和要求（必填）二、实验内容和原理（必填）四、操作方法和实验步骤三、主要仪器设备（必填）六、实验结果与分析（必填）五、实验数据记录和处理七、讨论、心得一、实验目的通过本实验了解紫光/可见光光度计、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和荧光光谱仪的基本装原理、主要用途和实际操作过程。
掌握玻璃透光率、薄膜吸收光谱、固体粉末红外光谱和固订体发光材料荧光光谱的测试方法。
学习分析影响测试结果的主要因素。
线二、实验原理就称为吸收。
如果这种作用导致能量从电磁波转移至物质，电磁波可与多种物质相互作用。
当光波与某一受体作用时，光子和接受体之间就存在碰撞。
光子的能量可被传递给接受体而被吸收，由此产生吸收光谱。
通常紫外和可见光的能量接近于某两个电子能级地能量差，故紫外与可见光吸收光谱起源于价电子在电子能级之间的跃迁，又称为电子光谱。
当一束平行单色光照射到非散射的均匀介质时，光的一部分将被介质所反射，一部分被介，透过光，吸收光强度为反射光强度为I0.IrIa质吸收，一部分透过介质。
如果入射光强度为T=It/I0 I0=Ir+Ia+It It强度为，则有投射光强度与入射光强度之比称为透光率当一束具有连续波长的红外光照射某化合物时，其分子要吸收一部分光能转变为分子的震文档Word.动能量或转动能量。
此时若将其透过的光用单色器进行色散，就可得到一带暗条的谱带。
以红外光的波长或波数为横坐标，以吸收率或者透过率百分数为纵坐标，把该谱带记录下来，就可得到该化合物的红外吸收光谱图。
不同的化合物均有标准特征谱，将实验所得的光谱与标准谱对照，就可进行分子结构的基础研究和化合组成的分析。
可由吸收峰的位置和形状来推知被测物的结构，按照特征峰的强度来测定混合物中各组分的含量。
光谱分析 实验报告【范本模板】
实验报告课程名称: 材料科学基础实验 指导老师： 乔旭升 成绩： 实验名称： 光谱分析 实验类型： 同组学生姓名：一、实验目的和要求（必填）三、主要仪器设备（必填）五、实验数据记录和处理七、讨论、心得二、实验内容和原理（必填） 四、操作方法和实验步骤 六、实验结果与分析（必填）一、实验目的通过本实验了解紫光/可见光光度计、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR ）和荧光光谱仪的基本原理、主要用途和实际操作过程。
掌握玻璃透光率、薄膜吸收光谱、固体粉末红外光谱和固体发光材料荧光光谱的测试方法。
学习分析影响测试结果的主要因素。
二、实验原理电磁波可与多种物质相互作用。
如果这种作用导致能量从电磁波转移至物质，就称为吸收。
当光波与某一受体作用时，光子和接受体之间就存在碰撞。
光子的能量可被传递给接受体而被吸收，由此产生吸收光谱。
通常紫外和可见光的能量接近于某两个电子能级地能量差，故紫外与可见光吸收光谱起源于价电子在电子能级之间的跃迁，又称为电子光谱.当一束平行单色光照射到非散射的均匀介质时，光的一部分将被介质所反射,一部分被介质吸收，一部分透过介质。
如果入射光强度为I0.反射光强度为Ir ，吸收光强度为Ia ，透过光强度为It ，则有I0=Ir+Ia+It 投射光强度与入射光强度之比称为透光率 T=It/I0当一束具有连续波长的红外光照射某化合物时，其分子要吸收一部分光能转变为分子的震动能量或转动能量。
此时若将其透过的光用单色器进行色散，就可得到一带暗条的谱带。
以红外光的波长或波数为横坐标，以吸收率或者透过率百分数为纵坐标，把该谱带记录下来，就可得到该化合物的红外吸收光谱图.不同的化合物均有标准特征谱，将实验所得的光谱与标准谱对照，就可进行分子结构的基础研究和化合组成的分析。
可由吸收峰的位置和形状来推知被测物的结构，按照特征峰的强度来测定混合物中各组分的含量。
当分子吸收来自光辐射的能量后，其本身就由处于稳定的基态跃迁至不稳定的激发态： M+h ν→.激发态是不稳定的，寿命极短，激发态分子会迅速以向周围散热或再发射电磁波（荧光或磷光）的方式回到基态：→M+荧光(或磷光）.任何能产生荧光(或磷光）的物质都具有两个特征光谱：激发光谱和发射光谱.激发光谱：荧光(或磷光）为光致发光,因此必须选择合适的激发光波长,这可通过激发 专业： 材料0902姓名： 王应恺学号： 3090100481日期： 11.29 地点： 曹楼230装订 线光谱曲线来确定。
实验1、紫外可见光谱实验报告
一、实验目的1、学会使用UV-2550型紫外-可见光分光光度计。
2、掌握紫外—可见分光光度计的定量分析方法。
3、学会利用紫外可见光谱技术进行有机化合物特征和定量分析的方法。
二、实验原理基于物质对200-800nm光谱区辐射的吸收特性建立起来的分析测定方法称为紫外—可见吸收光谱法或紫外—可见分光光度法。
紫外—可见吸收光谱是由分子外层电子能级跃迁产生，同时伴随着分子的振动能级和转动能级的跃迁，因此吸收光谱具有带宽。
紫外—可见吸收光谱的定量分析采用朗伯-比尔定律，被测物质的紫外吸收的峰强与其浓度成正比，即：其中A是吸光度，I、I0分别为透过样品后光的强度和测试光的强度，ε为摩尔吸光系数，b为样品厚度，c为浓度。
紫外吸收光谱是由于分子中的电子跃迁产生的。
按分子轨道理论，在有机化合物分子中这种吸收光谱取决于分子中成键电子的种类、电子分布情况，根据其性质不同可分为3种电子：（1）形成单键的σ电子；（2）形成不饱和键的π电子；（3）氧、氮、硫、卤素等杂原子上的未成键的n电子。
图1. 基团中的σ，π，n成键电子当它们吸收一定能量ΔE后，将跃迁到较高的能级，占据反键轨道。
分子内部结构与这种特定的跃迁是有着密切关系的，使得分子轨道分为成键σ轨道、反键σ*轨道、成键π轨道、反键π* 轨道和n轨道，其能量由低到高的顺序为：σ<π<n<π*<σ*。
图2.分子轨道中的能量跃迁示意图仪器原理是光源发出光谱，经单色器分光，然后单色光通过样品池，达到检测器，把光信号转变成电信号，再经过信号放大、模/数转换，数据传输给计算机，由计算机软件处理。
三、仪器与溶液准备1、UV-2550型紫外—可见分光光度计2、1cm石英比色皿一套3、UVprobe电脑软件4、配置好的10μg/mL、15μg/mL、20μg/mL以及未知浓度的甲基紫溶液，甲基红溶液5、仪器的基本构成：紫外可见分光光度计的基本结构如下：将实验数据用excel作图可得到水杨酸和水杨醛的紫外可见分光波谱图，分别如图3和图4.图3 实验1水杨酸的紫外可见分光波谱图图4 实验2 水杨醛的紫外可见分光波谱图图5 实验3 未知溶液的紫外可见分光波谱图水杨酸X 245 0.86137 水杨醛Y 284 0.5928321.634m g/mL。
【实验二：LED光源光谱定标LED光谱测量实验报告】紫外可见光谱实验报告
【实验二：LED光源光谱定标LED光谱测量实验报告】紫外可见光谱实验报告本科学生综合性实验报告学号姓名学院物电学院专业、班级光电子实验课程名称光谱技术及应用实验教师及职称开课学期2016 至2017 学年下学期填报时间2017 年6 月10 日XXXX大学教务处编印一．实验设计方案实验序号二实验名称LED光源光谱定标实验时间2014年6月5日实验室同析三栋318 1．实验目的1、理解波长标定的意义；2、掌握波长标定的方法；3、理解波长最大允许误差和波长重复性的意义；4、掌握检定波长最大允许误差和波长重复性的方法。
2．实验原理、实验流程或装置示意图JJG 178‐2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程，2007年11月21日经国家质检总局批准发布，并自2008年5月21日起实施。
该规程对波长范围190nm~2600nm，波长连续可调的可见、紫外‐可见、紫外‐可见‐近红外分光光度计的首次检定、后续检定和使用中检定做出了明确要求。
规程首先将仪器的波长划分为三段，分别是 A 段（190nm~340nm）、B 段（340nm~900nm）、C 段（900nm~2600nm）。
按照计量性能的高低将仪器划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共四个级别。
规程规定需要检定的主要性能指标包括波长最大允许误差、波长重复性、噪声与漂移、最小光谱带宽、透射比最大允许误差、透射比重复性、基线平直度、电源电压的适应性、杂散光、吸收池的配套性。
波长最大允许误差波长最大允许误差也称为波长准确度，是指仪器测定时标称的波长值与仪器出射的光线实际波长值（波长的参考或理论值）之间的符合程度，一般用多次波长测量值平均值与参考值之差（即波长误差）来测量。
波长准确度的大小其实质反映的是波长的系统误差，一般由仪器装置在制造中的缺陷或仪器没有调整到最佳状态而造成的，它对测量的准确度有很大影响，特别是在对不同仪器的测试结果进行比较时，波长准确度显得更为重要。
红外光谱实验报告
1.基本原理1.1概述红外光谱法又称“红外分光光度分析法”。
简称“IR”，是分子吸收光谱的一种。
它利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法。
被测物质的分子在红外线照射下，只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。
对红外光谱进行剖析，可对物质进行定性分析。
化合物分子中存在着许多原子团，各原子团被激发后，都会产生特征振动，其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。
据此可鉴定化合物中各种原子团，也可进行定量分析。
1.2方法原理1.2.1红外光谱产生条件每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。
红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。
当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动（例如伸缩振动和变角振动）。
分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子而振动而产生红外吸收光谱。
分子的振动和转动的能量不是连续而是量子化的。
但由于在分子的振动跃迁过程中也常常伴随转动跃迁，使振动光谱呈带状。
所以分子的红外光谱属带状光谱。
分子越大，红外谱带也越多总之，要产生红外光谱需要具备以下两个条件：a.辐射应绝缘且能满足物质产生振动跃迁所需要的能量；b.辐射与物质见又相互耦合作用，分子啊在振动过程中必须有瞬间偶极矩的改变。
1.2.2应用范围红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能用该方法进行分析，无机、有机、高分子化合物也都可检测。
红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。
红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。
利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。