大学药学类有机化学实验考核题目资料

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药学专业《有机化学》课程期末考试试题

药学专业《有机化学》课程期末考试试题

药学专业《有机化学》试卷班级学号姓名一、选择与填空(16分):1、下列4个化合物,可以形成分子内氢键的是()(2分)A.3-甲基苯甲酸B.2-羟基苯甲醛C.4-甲基苯酚D.4-甲氧基苯甲酸2、满足分子式C5H10O的同分异构体数目为(2分);3、请写出CH3CH=CHCl分子中存在的电子效应(任意三种,3分)4、下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K值最大的是()(2分)A. C6H5CHOB.CH3COCH3C.C6H5COC2H5D.ClCH2CHO5、下列化合物中,不具有芳香性的是(2分)6、给下面两个化合物命名(4分,每个2分)7、Williamson合成法是合成的重要方法(1分)A. 卤代烃B. 高级炔C. 混合醚D. 伯醇二、完成反应(30分,每个空格2分):8、91011121314、15、三、简答(54分):16、对下列反应提出合理的反应机理(4分):17、由指定原料合成下列化合物(12分):(1)由HOCH2CH2CH2Br合成HOCH2CH2CH2CH(OH)CH3;(3分)(2)由乙炔和其他原料合成(4分)(3)由甲苯和不超过45分)18、结构推断(16分)(1)化合物A分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应。

将A催化加氢得到醇B,B经脱水、臭氧化、还原水解等反应后得到两种液体C和D, C能起银镜反应但不能起碘仿反应,D能起碘仿反应但不能起银镜反应,试推测A、B、C、D的可能结构。

(6分)(2)某化合物的MS, IR, NMR图谱如下所示,请根据这些信息,推断其结构(10分)。

19、文献阅读(7分)阅读下面一段英文文献,并回答相关问题Resveratrol (3,4′,5-trihydroxy-trans-stilbene) is a compound found in wine and is held responsible for a number of beneficial effects of red wine. Besides the prevention of heart disease and significant anti-inflammatory effects, resveratrol might inhibit tumor cell growth and even play a role in the aging process.(1)请画出文献描述的化合物的结构式(1分)(2)该化合物具有什么药理活性(2分)(3)试给出一种合成该化合物的方法(4分)20、鉴别(每题3分,共6分)(1)a, 1-戊胺b, N-甲基丁胺c, N,N-二甲基丙胺(2)a, 麦芽糖b, 纤维素c, 淀粉21、比较下列化合物的酸性大小,并给出原因(5分)22、化合物A能迅速和乙醇钠反应生成30%的B和70%的C,而A的异构体D却反应缓慢,并且只得到B,试解释这现象(4分)。

药用有机化学试题及答案

药用有机化学试题及答案

药用有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个属于芳香烃?A. 甲苯B. 乙醇C. 环己烷D. 丙烯答案:A2. 以下哪种反应不是亲核取代反应?A. 卤代烷的醇解B. 酯的水解C. 醚的醇解D. 硝化反应答案:D3. 以下哪种化合物是手性的?A. 乙醇B. 丙醇C. 2-丁醇D. 3-甲基-2-丁醇答案:D4. 以下哪种反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 卤代烷的醇解C. 卤代烷的消去D. 酯的水解5. 以下哪种化合物是芳香性的?A. 环戊二烯B. 环己二烯C. 环庚二烯D. 环辛二烯答案:A6. 以下哪种化合物是碱性的?A. 硫酸B. 盐酸C. 氨D. 乙酸答案:C7. 以下哪种化合物是酸性的?A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 碳酸D. 碳酸钠答案:C8. 以下哪种化合物是亲电试剂?A. 氨B. 氢氧化钠C. 溴D. 碘化钠答案:C9. 以下哪种化合物是亲核试剂?B. 碘C. 氢氧化钠D. 氯气答案:C10. 以下哪种化合物是还原剂?A. 硫酸B. 硝酸C. 氢气D. 氧气答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香烃的分子中至少含有一个______。

答案:苯环2. 亲核取代反应中,亲核试剂是______。

答案:带负电的3. 手性化合物具有______性质。

答案:光学活性4. 消除反应通常发生在______化合物中。

答案:卤代烷5. 芳香性化合物具有______电子。

答案:共轭6. 碱性化合物是能够______的物质。

答案:接受质子7. 酸性化合物是能够______的物质。

答案:提供质子8. 亲电试剂是能够______的物质。

答案:接受电子对9. 亲核试剂是能够______的物质。

答案:提供电子对10. 还原剂是能够______的物质。

答案:提供电子三、简答题(每题10分,共40分)1. 描述芳香烃的基本结构特征。

答案:芳香烃的基本结构特征是含有一个或多个苯环,苯环由六个碳原子组成,每个碳原子与相邻的碳原子形成交替的单双键,且整个环是平面的,具有4n+2规则的电子数。

大学药学类有机化学实验考核题目

大学药学类有机化学实验考核题目

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(一)1、请安装一个蒸馏乙醚的装置;演示分液漏斗的操作。

2、格氏反应对金属镁有什么要求?反应操作中如何隔绝水汽?答;镁条擦光亮并剪成小段。

所用仪器,在烘箱中烘干后,取出稍冷即放入干燥器中冷却。

或将仪器取出后,在开口处用塞子塞紧,以防止在冷却过程中玻璃壁吸附空气中的水分。

反应体系中与大气相通处用装有无水氯化钙干燥管相连。

3、请写出己二酸的制备原理,实验中除去未反应的KMnO4所选用的试剂是什么?为什么要除去KMnO4?答:OOH KMnOO COOHCOOH亚硫酸氢钠因为高锰酸钾可以同浓盐酸反应生成氯气有毒,氯化钾和氯化锰会混入已二酸中,另外生成的晶体也会有颜色,而得不到白色晶体。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(二)1、请安装一个蒸馏提纯环己烯的装置;演示分液漏斗的操作。

2、在制备乙酸乙酯实验中,某生共用冰醋酸12.6g(0.21mol),乙醇24mL(95%),收集到纯产品10.5mL(d=0.9003g/mL),请问其产率为多少?答(10.5×0.9009)÷(0.21×88.111)=51。

12%3、在乙酸乙酯的制备中,将粗产物移至分液漏斗中,依次用(1)10mL饱和碳酸钠溶液(2)10mLl 饱和食盐水(3)10mL饱和氯化钙溶液,请说说每步洗涤的作用。

答:中和酸和少量醇。

洗去碳酸钠,少量的醇,减少酯溶解度。

进一步彻底除去醇。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(三)1、混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质,采用蒸馏、萃取等方法却难以分离,此物不溶于水,与水共沸不发生化学反应,在100 C左右时有20.1mmHg的蒸汽压,请安装一个能分离此混合物的装置;演示分液漏斗的操作。

答:水蒸气蒸馏装置2、制备正溴丁烷的洗涤操作中用浓硫酸洗涤的目的是什么?产品在哪层?答:洗去副反应生成的醇、醚、烯,在上层3、重结晶的作用是什么?何种操作可检测重结晶后产品的纯度?答:利用物质中各组分在同一溶剂中的溶解性能不同而将杂质除去得到纯净的有机物。

药学有机化学试题库及答案

药学有机化学试题库及答案

药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一,它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。

以下是一套药学有机化学试题库及答案,供学生复习和教师参考。

一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征?A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案:C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应?A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案:D3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案:C二、填空题1. 有机化学中,碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。

答案:四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。

答案:六3. 有机化学反应中,一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。

答案:取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。

答案:自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。

自由基是一种含有未配对电子的原子或分子,它们通常具有较高的反应活性。

自由基反应通常分为三个阶段:引发、传播和终止。

在引发阶段,一个分子失去一个电子形成自由基;在传播阶段,自由基与另一个分子反应生成新的自由基;在终止阶段,两个自由基相互反应,形成稳定的分子。

2. 描述有机化合物的命名规则。

答案:有机化合物的命名遵循IUPAC(国际纯粹与应用化学联合会)的命名规则。

首先确定最长的碳链作为主链,然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。

官能团的优先级高于取代基,例如羟基、羧基、酮基等。

取代基按照字母顺序排列,并在主链上的位置用数字表示。

四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O,试计算其不饱和度。

答案:不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2,其中C代表碳原子数,N代表氮原子数,H代表氢原子数,X代表卤素原子数。

对于C5H12O,不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。

大学《有机化学实验》试题及答案(二)

大学《有机化学实验》试题及答案(二)

大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题。

(每空1分,共20分)1、当蒸馏沸点高于140℃的物质时,应该使用()。

2、减压蒸馏装置主要由()、()、()和()四部分组成。

3、在测定熔点时样品的熔点低于()以下,可采用浓硫酸为加热液体, 但当高温时,浓硫酸将分解, 这时可采用热稳定性优良的()为浴液.4、液-液萃取是利用()而达到分离, 纯化物质的一种操作.5、醇的氧化是有机化学中的一类重要反应。

要从伯醇氧化制备醛可以采用PCC,PCC是()和()在盐酸溶液中的络合盐。

如果要从伯醇直接氧化成酸,可以采用()、()等。

6、、在肉桂酸的制备实验中,可以采用水蒸气蒸馏来除去未转化的(),这主要是利用了()的性质。

7、重结晶溶剂一般过量(),活性炭一般用量为()。

8、正丁醚的合成反应在装有分水器的回流装置中进行,使生成的()不断蒸出,这样有利于()的生成。

9、减压过滤结束时,应该先(),再(),以防止倒吸。

二、选择题。

(每题2分,共20分)1、减压蒸馏装置中蒸馏部分由蒸馏瓶、()、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。

A、克氏蒸馏头B、毛细管C、温度计套管D、普通蒸馏头2、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积()。

A、1/3-2/3B、1/3-1/2C、1/2-2/3D、1/3-2/33、根据分离原理,硅胶柱色谱属于()。

A、分配色谱B、吸附色谱C、离子交换色谱D、空间排阻色谱4、由于多数的吸附剂都强烈吸水,因此,通常在使用时需在()条件下,烘烤30分钟。

A、100℃B、105℃C、110℃D、115℃5、测定熔点时,使熔点偏高的因素是()A、试样有杂质B、试样不干燥C、熔点管太厚D、温度上升太慢。

6、在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么?()A、增加重量B、增加pHC、便于分层D、便于蒸馏7、下列哪一个实验应用到升华实验。

()A、乙酸乙酯B、正溴丁烷C、咖啡因D、环己酮8、硫酸洗涤正溴丁烷粗品,目的是除去()。

药用化学考试题及答案

药用化学考试题及答案

药用化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种化合物属于非极性分子?A. 水(H2O)B. 甲烷(CH4)C. 乙醇(C2H5OH)D. 二氧化碳(CO2)答案:B2. 在有机化学中,下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连?A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案:D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子?A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案:C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见?A. 氧(O)B. 碳(C)C. 氢(H)D. 氮(N)答案:B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关?A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案:A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂?A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案:B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间?A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案:A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关?A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案:B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力?A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案:A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性?A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。

答案:生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。

答案:分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。

答案:代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。

答案:排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。

答案:吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。

答案:稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。

有机化学药学试题及答案

有机化学药学试题及答案

有机化学药学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪个是芳香烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 丙酮答案:C2. 有机化学中,碳原子的杂化方式有几种?A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种答案:C3. 以下哪个反应是取代反应?A. 加成反应B. 消除反应C. 酯化反应D. 氧化还原反应答案:C4. 哪个官能团是醇的特征官能团?A. 羧基B. 酯基C. 羟基D. 醛基答案:C5. 以下哪种物质是有机酸?A. 葡萄糖B. 甘油C. 乙酸D. 丙酮答案:C6. 以下哪个化合物是高分子化合物?A. 乙醇B. 乙酸C. 聚氯乙烯D. 甘油答案:C7. 以下哪种反应是还原反应?A. 氧化反应B. 酯化反应C. 氢化反应D. 聚合反应答案:C8. 以下哪种化合物是手性分子?A. 乙烷B. 丙烷C. 丙醇D. 2-丁醇答案:D9. 以下哪种化合物是天然存在的?A. 合成橡胶B. 聚酯纤维C. 纤维素D. 聚丙烯答案:C10. 以下哪种化合物是药物的主要成分?A. 阿司匹林B. 聚乙烯C. 聚氯乙烯D. 聚丙烯答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数为______。

答案:42. 芳香烃的典型代表是______。

答案:苯3. 有机化学中,碳原子的四种杂化方式分别是______、______、______和______。

答案:sp、sp2、sp3、sp3d4. 醇类化合物的官能团是______。

答案:羟基5. 有机酸的官能团是______。

答案:羧基6. 聚氯乙烯的缩写是______。

答案:PVC7. 手性分子是指______。

答案:具有非超posable镜像异构体的分子8. 纤维素是______的主要成分。

答案:植物细胞壁9. 阿司匹林的化学名称是______。

答案:乙酰水杨酸10. 药物的化学结构对其______至关重要。

答案:生物活性三、简答题(每题10分,共40分)1. 简述什么是芳香烃,并举例说明。

第二学期药学专业有机化学练习及答案

第二学期药学专业有机化学练习及答案

药学专业《有机化学》试卷班级 学号 姓名考试日期一、命名下列化合物或写出结构式(16分, 1-6题每题1分, 7-8题每题3分, 9-10题每题2分):Br 1.2.NO 2OH O 2NNO 23.4.CH 3CHCHCCH 3O5. 6. 2,3'-二甲基联苯(Z/E,R/S)CHHC(CH 3)37.CHCH Cl (R/S)8.2(D/L)9.10. 内消旋酒石酸的Fischer 投影式二、完成下列反应式(打号者写出立体化学产物)(30分,每个空格1分):Cl1.CH 2=CHCHONaBH TsCl2.CH 3H 3COCH(CH 3)CH=CH 2200℃HCCCH 2CHCH 23.21 molHC 2H 5OH 34.*SOCl Et 2OH CH 3NaI 33NaOH / H O5.BrNO 2ClHI(1 mol)6.O+7.BrClMgTHF2C 6H 68.2 CH 3COCH 3Mg H 2SO 4NaOHI 2+H 3O +CH 2H 9.10.H 2SO 4KMnO H+11.*(2)H 2O 2,OH12.*OHE2(CH 3)2313.3(CH 3)3CCl14.OHCHCl 3H +CH 315.1) HCCNa242424H 2NOH2) H 3O CH 3COCH 316.(CH 3)3CCHO HCHO+NaOHH ++三、选择及填空题(25分,1-17题每题1分,第18题6分, 第19题2分): 1. 下列化合物中哪个可以起碘仿反应A. CH 3CH 2CHOB. CH 3CH 2CH 2OHC. CH 3CH 2COCH 3 2. 下列哪种化合物能形成分子内氢键A .对硝基苯酚 B. 邻硝基苯酚 C. 对甲基苯酚 D. 对甲氧基苯酚 3. 下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K 值最大的是 A. CH 3CHO B. CH 3COCH 3 C. C 6H 5COC 2H 5 D. ClCH 2CHO 4. Williason 合成法是合成 的重要方法A. 卤代烃B. 高级炔C. 混合醚D. 伯醇 5. 下面反应的机理为CH 3NH 2CH 3NH 2+CH 3液NH 32ClA. 亲电取代B. 苯炔机理C. 亲核加成-消去D. 亲核取代 6. 分子式为C 4H 10O 的所有异构体的数目为 A. 5 B. 6 C. 7 D. 8E. 9 7. 下列反应正确的是CH 3OHCH 3OH +CH 3COCH 3D.A.CH 3CH 2CH OH+CH 3COCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3OH+CH 3CH 2CHO B.(CH 3)3CBr +CH 3COONa CH 3COO(CCH 3)3C.COOCH 2CH 3BrHCOO 2CH 3OH HOH -Ag 2OE.CH=CHCOCH 3CHO +CH 3COCH 38. 下列化合物中,不具有芳香性的是A.C.D.OB.CH 2E.9. 下列卤代烃在KOH-C 2H 5OH 溶液中消去卤化氢速度快的是A. B.3)33)3ClCl10. 下列化合物能溶于硫酸的是A. 甲苯B.丁烷C. 对硝基苯酚D. 苯甲醚11. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是O OA.B.OOCH 3C.O OO OD.12. 下列化合物中,具有手性的是A.B.D.C OOCNNCH 3H 3CCOO2H 5C.CH 33HCl ClClCH 33CH 3CH 3E.cis-1,3-环己二醇13. 能与斐林试剂发生反应的化合物是A. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3COCH 3D.B. C 6H 5CHOOE.OO14. 下列化合物中酸性最强的是A.B.C.E.D.OH OHOHOHCl NO 2OHCH 3Cl 15. 分子CH 3CH=CHCl 中不存在的电子效应是A. p-π超共轭B. σ-π超共轭C. +I 效应D. π-π共轭E. –I 效应 16. 下列碳正离子中最不稳定的是A. B. C.D.E.CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2C(CH 3)2(CH )C17. 下列试剂中,亲核性最强的是A. CH 3COO —B. CH 3CH 2O —C. OH —D. C 6H 5O —18. 指出下列各组化合物之间的关系(构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体)a ;b ;c ; d ;e ;f 。

有机药学专业试题及答案

有机药学专业试题及答案

有机药学专业试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物属于芳香烃?A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 环己烷答案:C2. 在有机合成中,哪个反应是羰基化合物转化为醇的常用方法?A. 酯化反应B. 还原反应C. 卤代反应D. 脱水反应答案:B3. 下列哪个反应是亲电取代反应?A. 羟醛反应B. 弗里德-克拉夫茨反应C. 格氏试剂反应D. 威廉森醚合成答案:B4. 哪个是有机药物合成中常用的保护基团?A. 乙酰基B. 苯基C. 甲基D. 丁基答案:A5. 下列哪个化合物不是手性分子?A. 丙氨酸B. 甘氨酸C. 丝氨酸D. 谷氨酸答案:B6. 在有机化学中,哪个术语描述了化合物分子中原子的三维排列?A. 同分异构体B. 顺反异构体C. 手性中心D. 光学异构体答案:B7. 哪个是有机反应中常用的催化剂?A. 硫酸B. 硫酸氢钠C. 氯化铁D. 硝酸银答案:C8. 下列哪个化合物是合成阿司匹林的关键中间体?A. 水杨酸B. 乙酰水杨酸C. 对氨基苯酚D. 对羟基苯甲酸答案:C9. 哪个是有机药物合成中常用的还原剂?A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 氢化钠D. 氢氧化铝答案:C10. 下列哪个反应是有机药物合成中常用的偶联反应?A. 铃木反应B. 狄尔斯-阿尔德反应C. 曼尼希反应D. 赫克反应答案:A二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机药物合成中常用的保护氨基酸侧链羟基的保护基是________。

答案:Boc或Cbz12. 有机合成中,通过________反应可以合成环状化合物。

答案:环化13. 在有机药物合成中,________反应常用于合成含有多个碳碳双键的化合物。

答案:Wittig14. 有机药物合成中,________是常用的氧化剂,用于将醇氧化为醛或酮。

答案:PCC或PDC15. 有机药物合成中,________反应常用于合成含有多个碳碳单键的化合物。

答案:Grignard16. 在有机药物合成中,________是常用的还原剂,用于将酮还原为醇。

药物有机化学试题及答案

药物有机化学试题及答案

药物有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个属于芳香化合物?A. 环丙烷B. 环己烷C. 苯D. 环戊烷答案:C2. 以下哪种反应是亲电取代反应?A. 还原反应B. 氧化反应C. 亲核取代反应D. 亲电加成反应答案:D3. 以下哪种化合物不是手性分子?A. 2-丁醇B. 2-甲基丁烷C. 2-戊醇D. 2-甲基丙醇答案:B4. 以下哪种化合物具有光学活性?A. 甲烷B. 乙烷C. 2-丁醇D. 丙烷5. 下列哪种反应属于消除反应?A. 醇的氧化B. 酯化反应C. 卤代烃的水解D. 卤代烃的脱卤反应答案:D6. 以下哪种化合物属于烯烃?A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案:A7. 以下哪种化合物属于羧酸?A. 乙酸B. 乙醇C. 甲酸D. 丙酮答案:A8. 以下哪种化合物属于酮?A. 丙酮B. 乙醛C. 乙酸D. 乙醇答案:A9. 以下哪种化合物属于醚?B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 乙酸答案:C10. 以下哪种化合物属于胺?A. 甲胺B. 甲酸C. 甲酸乙酯D. 乙醚答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香化合物的特征是具有______电子的环状结构。

答案:共轭2. 亲电取代反应中,亲电试剂通常是______。

答案:缺电子3. 手性分子是指具有______的分子。

答案:非超posable镜像4. 光学活性是指化合物能够使平面偏振光的振动面发生______。

答案:旋转5. 消除反应通常发生在______化合物上。

答案:卤代烃6. 烯烃是含有______个双键的烃类化合物。

答案:一7. 羧酸是含有______官能团的有机酸。

答案:羧基8. 酮是含有______官能团的化合物。

答案:羰基9. 醚是两个烷基通过______与氧原子相连的化合物。

答案:氧原子10. 胺是含有______官能团的化合物。

答案:氨基三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述芳香化合物的共轭效应。

第二学期药学专业有机化学练习及答案.doc

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药学专业《有机化学》试卷班级 学号 姓名考试日期一、命名下列化合物或写出结构式(16分, 1-6题每题1分, 7-8题每题3分, 9-10题每题2分):Br 1.2.NO 2OH O 2NNO 23.4.CH 3CHCHCCH 3O5. 6. 2,3'-二甲基联苯(Z/E,R/S)CHHC(CH 3)37.CHCH Cl (R/S)8.2(D/L)9.10. 内消旋酒石酸的Fischer 投影式二、完成下列反应式(打 号者写出立体化学产物)(30分,每个空格1分):Cl1.CH 2=CHCHONaBH TsCl2.CH 3H 3COCH(CH 3)CH=CH 2200℃HCCCH 2CHCH 23.21 molHC 2H 5OH 34.*SOCl Et 2OH CH 333NaOH / H O5.BrNO 2ClHI(1 mol)6.O+7.BrClMgTHF2C 6H 68.2 CH 3COCH 3Mg H 2SO 4NaOHI 2+H 3O +CH 2H 9.10.H 2SO 4KMnO H+11.*(BH 3)2/THF (2)H 2O 2,OH12.*OHE2(CH 3)2313.3(CH 3)3CCl14.OHCHCl 3H +CH 315.1) HCCNa24242422) H 3O CH 3COCH 316.(CH 3)3CCHO HCHO+NaOHH ++三、选择及填空题(25分,1-17题每题1分,第18题6分, 第19题2分): 1. 下列化合物中哪个可以起碘仿反应A. CH 3CH 2CHOB. CH 3CH 2CH 2OHC. CH 3CH 2COCH 3 2. 下列哪种化合物能形成分子内氢键A .对硝基苯酚 B. 邻硝基苯酚 C. 对甲基苯酚 D. 对甲氧基苯酚 3. 下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K 值最大的是 A. CH 3CHO B. CH 3COCH 3 C. C 6H 5COC 2H 5 D. ClCH 2CHO4. Williason 合成法是合成 的重要方法 A. 卤代烃 B. 高级炔 C. 混合醚 D. 伯醇5. 下面反应的机理为CH 3NH 2CH 3NH 2+CH 3液NH 32ClA. 亲电取代B. 苯炔机理C. 亲核加成-消去D. 亲核取代 6. 分子式为C 4H 10O 的所有异构体的数目为 A. 5 B. 6 C. 7 D. 8E. 9 7. 下列反应正确的是CH 3OHCH 3OH H +CH 3COCH 3D.A.CH 3CH 2CH OH+CH 3COCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3OH+CH 3CH 2CHO B.(CH 3)3CBr +CH 3COONa CH 3COO(CCH 3)3C.COOCH 2CH 3BrHCOO CH 2CH 3OH HOH -Ag 2OE.OH -CH=CHCOCH 3CHO +CH 3COCH38. 下列化合物中,不具有芳香性的是A.C.D.OB.CH 2E.9. 下列卤代烃在KOH-C 2H 5OH 溶液中消去卤化氢速度快的是A. B.3)33)3ClCl10. 下列化合物能溶于硫酸的是A. 甲苯B.丁烷C. 对硝基苯酚D. 苯甲醚 11. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是O OA.B.OOCH 3C.O OO OD.12. 下列化合物中,具有手性的是A.B.D.C OOCNNCH 3H 3CCOO2H 5C.CH 33HCl ClClCH 33CH 3CH 3E.cis-1,3-环己二醇13. 能与斐林试剂发生反应的化合物是A. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3COCH 3D.B. C 6H 5CHOOE.OO14. 下列化合物中酸性最强的是A.B.C.E.D.OH OHOHOHCl NO 2OHCH 3Cl 15. 分子CH 3CH=CHCl 中不存在的电子效应是A. p-π超共轭B. σ-π超共轭C. +I 效应D. π-π共轭E. –I 效应 16. 下列碳正离子中最不稳定的是A. B. C.D.E.CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2C(CH 3)2(CH 3)3C17. 下列试剂中,亲核性最强的是A. CH 3COO —B. CH 3CH 2O —C. OH —D. C 6H 5O —18. 指出下列各组化合物之间的关系(构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体)a ;b ;c ; d ;e ;f 。

药学大专有机化学试题1

药学大专有机化学试题1
下列不能使酸性KMnO4溶液褪色的是
A.CH4B. CH2=CH2C.D.
2-丁烯和1-丁烯互为
A.碳链异构B.位置异构C.官能团异构D.均不是
鉴别乙烯和乙炔可用
A.高锰酸钾B.溴水C.硝酸银的氨溶液D.硫酸
哪个烯烃有顺反异构体
A.乙烯B.丙烯C.1-丁烯D.2-甲基-2-丁烯
能与硝酸银的氨水溶液生成白色沉淀的是
下列基团不属于吸电子基的是
A.—Cl B.—CH2CH3C.—NO2D.—OH
某炔烃加氢后得,,该炔烃可能是
A.2-甲基-1-丁炔B.C.D.A.BB.3-甲基-1-丁炔
C.3-甲基-2-丁炔D.2-甲基-丁炔
含有SP杂化碳原子的化合物是
A.B.CH3CH=CH2C.CH2=CH2D.CH3CH2CH3
下列分子中不含大π键的是
A.环己烯B.乙苯C.偏三甲苯D.硝基苯
下列化合物中,沸点最高的是
A. CH3CH2CH2CH3B. CH3CH2OCH2CH3
C. CH3(CH2)2CH2OHD.
下列物质中属于仲醇的是
A. 1-丙醇B. 1-丁醇C. 2-丁醇D. 2-甲基-2丙醇
属于乙醇同系物的有
A.苯甲醇B.甘油C. 2-氯丙醇D. 2-甲基-2-丁醇
某氨基酸在PH=5的溶液中主要以正离子形式存在,则该氨基酸的等电点为
A. PI=5 B. PI>5 C. PI<5 D. PI≥5
能使KMnO4褪色和蓝色石蕊试纸变红的是
A.苯酚B.苯乙烯C.丙烯酸D.丙烯
下列物质酸性最弱的是
A.HClB. C.CH3COOHD. HCOOH
下列化合物不能发生费林反应的是
A.交酯B.内酯C.环酮D.烯酸

江西中医药大学药学类有机化学试题及答案

江西中医药大学药学类有机化学试题及答案

《有机化学》模拟训练题一、单项选择题(每小题2分)1 ( C )下列自由基中最稳定的是A. B.C. D.C CH 3C H 33C H 2CH CH CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 22 ( D )下列环状化合物最稳定的是A. 环丙烷B. 环戊烷C. 环丁烷D. 环已烷 3 ( A )下列环状化合物最不稳定的是A. 环丙烷B. 环戊烷C. 环丁烷D. 环已烷4 ( C )下列化合物不能使KMnO 4水溶液褪色而能使溴水褪色的是 A. 环戊烷 B. 环己烯 C. 环丙烷 D. 环戊烯5 ( C )下列化合物存在对映异构的是A. CH 3CH 2OHB. CH 3CHOHC 2H 5C. CH 3CHOHCHOHCH 3D. CH 3CHOHCH 3 6 ( C )下列化合物属于反式构型,同时又是Z 构型的是A.B.C. D.C C C H 2OH CH 3CC BrH CC CHCH 3C H 2C C C CH 3H CH 3CH7 ( B )下列化合物属于反式构型,同时又是E 构型的是A.B.C. D.C C C H 2OH CH 3CC BrH CC CHCH 3C H 2C C C H 3CH 3CH8 ( C )下列碳正离子中最稳定的是 A. B.C. D.C +CH 3C H 33C H 2CH CH +CH 3CH +CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2+9( B )下列化合物亲电加成反应活性最强的是C CHC H 3CH CH 2C H 3C H 2CH ClA. B. C. D.CH CH C H 3CH 310( D )下列化合物与HBr 反应活性最弱的是A. CH 2=CH 2B. CH 2=CHClC. CH 3CH=CH 2D. (CH 3)2C=CH 2 11( A ) 下列化合物不具有芳香性的是A.B. C. D.N HO-12( )下列化合物不具有芳香性的是A.B.C.D.-++O13( )下列化合物最难发生硝化反应的是A.B.C.D.BrNO 2CH 314( )下列化合物最易发生亲电取代反应的是A. B.C.D.CH 3COOCH3OCOCH3COOH15( C )下列化合物不能发生傅-克化反应的是 A.B.C.D.NO 2OC H 3CH 316( D )下列化合物与AgNO 3醇溶液反应最快析出沉淀的是ClC H 2C l C H 2C lClA.B.C. D.17( B )下列条件可用于格氏试剂参与的反应的是A . C 2H 5OHB .四氢呋喃(THF )C .H 2OD .CH 3COOH 18( B )下列醇类化合物最易脱水的是A. 异丁醇B. 叔丁醇C. 正丁醇D. 仲丁醇 19( B )下列化合物能用FeCl 3鉴别出来的是A. 苯甲醛B. 苯酚C. 苯胺D. 苯甲醚 20( A )下列酚类化合物酸性最强的是A.B. C.D.OH2OHH 3OHOH21( D )下列酚类化合物酸性最强的是A.B.C. D.OHCH 3OHClOHOHOC H 322( C )下列化合物与HCN 反应活性最弱的是A. HCHOB. CH 3CHOC. CH 3COCH 3D. CCl 3CHO 23( )下列化合物与HCN 反应活性最强的是 A. 苯乙酮 B. 苯甲醛 C. 乙醛 D. 甲醛 24( )下列化合物不与NaHSO 3反应的是OA.B.C.D.CHOCOCH3O25( )下列化合物不发生卤仿反应的是A. B.C. D.COCH3CH 3CH 2CHO CH 3CHOC H 3CH CH 3OH26( )下列化合物不能发生碘仿反应的是A. B. C. D.C H 3C H 2C C H 2C H 3OC H 3C C H 2C H 3OC H 3C H OC 2H 5OH27( )下列化合物可以进行康尼查罗(Cannizzaro)反应的是 A. 乙醛 B. 丙醛 C. 甲醛 D. 丙酮 28( )在干燥HCl 存在时,乙二醇可与丙醛反应生成A. 醚B. 酸C. 酮D. 缩醛 29( ) 下列化合物可以进行自身羟醛缩合反应的是A. 乙醛B. 苯甲醛C. 甲醛D. 苯甲醇 30( )下列化合物中α-H 活性最强的是A. CH 3CO 2CH 3B. CH 3COCH 2CO 2CH 3C. CH 3CHOD. CH 3COCH 3 31( )下列化合物酸性最弱的是A.B. C.D.COOH3COOHH 3COOH2COOH32( ) 下列化合物最易发生水解反应的是A .苯甲酰氯B .邻苯二甲酸酐C .苯甲酸甲酯D .苯甲酰胺 33( )下列化合物碱性最强的是NNH 2A.B. C.D.CH 3CH 2NH 2NH 334( )下列化合物碱性最强的是A.B. C.D.NH 23NH 23NH 22NH 235( )重氮盐是亚硝酸和下述哪种化合物的反应产物A. 脂肪伯胺B. 芳香伯胺C. 芳香仲胺D. 脂肪仲胺 36( )醇发生分子内脱水须遵循A. 马尔柯夫尼可夫(Markovnikov)规则B. 札依采夫(A.Saytzeff)规则C. 休克尔(H ückel)规则D. 霍夫曼 (Hofmann) 规则三、写出下列化合物的名称或结构式(每小题2分)2.CH 33.3CCH2CH 3Cl 5.SO 3H7.CH 3O 2N NO 28.OCH 3OH Cl9.CH 3OH10.OH12.OHOH13.OCH 314.CH 2OC(CH 3)315.OCH 2CH=CH 217.CH 2CHOCH 3CH 2O18.C H 3CH C H 2C H OH 319.CHOOCH 320.CH 3O22.C CH 2CH 3CH 2C OC H 3 7 525.COOHCH 3CO26.COOHOHC27.CH 2NH 2CH 330.N(CH 3)2CH 331.C ClOC H 3C H 2NH 2O32.33.O C CH 3O34.NH O35.SCH 336.OCHO37.NSO 3H38.N HCOOHCl39.OBrCOOH40.N HCH 341. (s )-3-甲基-1-戊烯 42. 苄胺 43. 甘油 44. 丙烯醛45. 邻苯二甲酸酐 46. 4-甲基-2-己酮 47. 水杨酸 48. 阿斯匹林 49. 喹啉 50. 异喹啉 四、写出下列反应的主要产物(每小题2分)BrH CH CHC H32.3.Br H CH CH 2224.24CH 3CH 2CH CH2( 2 )H 2O45.H 2O 2+6.△CHOC 4H 9CC C 4H 9N a37.8.H 2SO 4N O 2浓浓9.SO 3H24310.CH3211.32312.KM nO 4 / H 2O△C(C H 3)3313.2h vCH 2CH 314.NaCNClCH 2Cl215.ClCH 2CH 2Cl25C17.△CH 2CH CH 2CH 3KOH /C 2H 5OHCH 3Cl25△18.CH 3OH24△19.浓CH 2OHOH 21.2C 2H 5Br浓2422.32C OOHOH24.OHCN+ 25.HCNCH 3CH 2CHO 26.CH 3COCH 332H 2O / H+2322+27.CHO28.C 6H 5C H O+2-C H 3C H O29.(CH 3)3CCHOHCHO +浓OH-30.C 6H 5CHOHCH O +浓OHC H OC H 3O31.浓H C l32.CH 3OH33.C H 3C H C H C H 2C OC H 3( 1 )LiAlH 4234.4CH 3CH 2COCH 2CH 2COOCH335.△COOH OC 2H 536.△C OOHC OOH37.△C OOH C OOHC OOH38.△OHCOOH39.△BrCOOH40.CH 3CH 2CO 2CH 332H 2O / H+241.NHCH3ONC442.(CH 3)2CHCH 2C NH 2ONaOH2243.N aOHC NH 2O44.BrBr2310% NaOH45.ClNO 2NH 2322446.浓47.3CH 3NHCOCH3348.-o KIN 2+HSO 4349.OCH 3COCl / SnCl 4C50.五、按要求回答下列问题(每小题4分)1、 用简便的化学方法鉴别丙烷、丙烯和环丙烷(用流程图表示)2、 用简便的化学方法鉴别丁烷、1-丁炔和2-丁炔(用流程图表示)3、 用简便的化学方法鉴别乙苯、苯乙烯和苯乙炔(用流程图表示)4、 用简便的化学方法鉴别环戊烷、环戊烯、1-戊炔(用流程图表示)5、 用简便的化学方法鉴别乙醛、丙醛和丙酮(用流程图表示)6、 用简便的化学方法鉴别戊醛、环戊酮、2-戊酮和3-戊酮(用流程图表示)7、 用简便的化学方法鉴别甲醛、乙醛、甲醇、乙醇(用流程图表示)8、 用简便的化学方法鉴别对甲基苯胺、N-甲基苯胺和N ,N-二甲基苯胺(用流程图表示)13、标出下列化合物的构型A.B. C.D.CH 32CH 32COOHBrOH3CHOCOOH HH 2OHBrHCH 32CH 32OHC 2H 5A. ( )B. ( )C. ( )D. ( ) 14、用R/S 标记下列各化合物的构型,并判断其他化合物与A 的关系A. B. C. D.Br H2ClCH 3Br H3CH 2ClCH 3BrH2ClCH 2ClHCH 3A. ( )B. ( )C. ( )D. ( ) 15、用箭头表示下列化合物进行硝化反应时取代基优先进入的位置NO 2O CCH 3ON HA.B.C.D.N H16、用箭头表示下列化合物进行亲电取代反应时取代基优先进入的位置 CH 3NC OOC H3A.B.C .D .N17、画出下列化合物的优势构象CH 3CH(C H 3)2HH18、画出下列化合物的优势构象CH (CH 3)2C 2H 5H19、将下列纽曼投影式改写成费歇尔投影式320、某卤代烃A (C 6H 13Cl ),A 与KOH 的醇溶液作用得产物B ,B 经氧化后得两分子丙酮。

大学《有机化学实验》试题及答案(八)

大学《有机化学实验》试题及答案(八)

大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题(每空1分,共20分)1、对氨基苯磺酸是一种重要的中间体,在化工、香料、食品色素、医药、建材等行业的都有重要的应用。

由于它的分子结构中含有强酸性的(),因此,呈现出明显的()性,使PH试纸变成()。

另外,其分子结构中还存在弱碱性的(),因此,分子本身形成()。

2、吸附色谱的吸附剂主要为()和();分配色谱的固定相载体可为()、()或()等。

3、在色谱中,吸附剂对样品的吸附能力与()、()、()、()有关。

4、升华是纯化()有机化合物的又一种手段,它是由化合物受热直接(),然后由()为固体的过程。

5、在合成正丁醚的实验中,含水的恒沸物冷凝后,在分水器中分层,上层主要是()和(),下层主要是()。

二、选择题。

(每题2分,共20分)1、在乙酰水杨酸的制备中,为了检查反应液中是否存在水杨酸,可采用()。

A、5%碳酸氢钠溶液B、1%氯化铁溶液C、1%氯化钠溶液2、在乙酰苯胺的制备过程中,可采用的酰化试剂有()。

A、乙酰氯B、乙酸酐C、冰醋酸3、对氨基苯磺酸显()。

A、酸性B、碱性C、中性4、在进行咖啡因的升华中应控制的温度为()。

A、140ºCB、80ºCC、220ºCD、390ºC5、欲获得零下10℃的低温,可采用哪一种冷却方式()。

A、冰浴B、食盐与碎冰的混合物(1:3)C、六水合氯化钙结晶与碎冰的混合物D、液氨6.测定熔点时,温度计的水银球部分应放在()。

A、提勒管上下两支管口之间B、提勒管上支管口处C、提勒管下支管口处D、提勒管中任一位置7、某化合物熔点约250-280℃时,应采用哪一种热浴测定其熔点()。

A、浓硫酸B、石蜡油C、磷酸D、水8、正溴丁烷最后一步蒸馏提纯前采用()做干燥剂。

A、NaB、无水CaCl2C、无水CaOD、KOH9、萃取溶剂的选择根据被萃取物质在此溶剂中的溶解度而定,一般水溶性较小的物质用()萃取。

药学本科有机化学试题及答案

药学本科有机化学试题及答案

药学本科有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 甲烷(CH4)B. 乙烷(C2H6)C. 苯(C6H6)D. 丙烯(C3H6)答案:C2. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 卤代烃的水解B. 烯烃与水的加成C. 醇的脱水D. 醛的氧化答案:B3. 以下哪个化合物属于烯醇?A. 乙醇B. 乙醛C. 丙酮D. 丙烯答案:D4. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃与氢氧化钠的水解B. 醇的脱水C. 醛的还原D. 酯的水解答案:B5. 以下哪种化合物是手性分子?A. 甲醇B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案:B6. 以下哪个反应是自由基反应?A. 卤代烃的水解B. 烯烃的卤代C. 醇的氧化D. 酯化反应答案:B7. 以下哪种化合物是氨基酸?A. 葡萄糖B. 甘油C. 丙氨酸D. 尿素答案:C8. 以下哪种化合物是多肽?A. 葡萄糖B. 甘油C. 胰岛素D. 尿素答案:C9. 以下哪个反应是还原反应?A. 醛的氧化B. 烯烃的卤代C. 醇的脱水D. 酮的还原答案:D10. 以下哪种化合物是甾体?A. 胆固醇B. 甘油三酯C. 脂肪酸D. 丙酮答案:A二、填空题(每空2分,共20分)11. 芳香族化合物通常含有一个或多个______环。

答案:苯12. 亲核取代反应中,亲核试剂首先攻击______。

答案:碳正离子13. 烯醇是一种含有______的化合物。

答案:碳碳双键和一个羟基14. 消除反应通常发生在______的卤代烃中。

答案:二级或三级15. 手性分子具有______性。

答案:光学活性16. 自由基反应的特点是在反应过程中生成和消耗______。

答案:自由基17. 氨基酸是含有______基和羧基的化合物。

答案:氨基18. 多肽是由______通过肽键连接形成的。

答案:氨基酸19. 还原反应通常涉及到______的转移。

答案:氢20. 甾体化合物是一类含有______环的化合物。

大学药学类有机化学实验考核题目

大学药学类有机化学实验考核题目

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(一)1、请安装一个蒸馏乙醚的装置;演示分液漏斗的操作。

2、格氏反应对金属镁有什么要求?反应操作中如何隔绝水汽?答;镁条擦光亮并剪成小段。

所用仪器,在烘箱中烘干后,取出稍冷即放入干燥器中冷却。

或将仪器取出后,在开口处用塞子塞紧,以防止在冷却过程中玻璃壁吸附空气中的水分。

反应体系中与大气相通处用装有无水氯化钙干燥管相连。

3、请写出己二酸的制备原理,实验中除去未反应的KMnO4所选用的试剂是什么?为什么要除去KMnO4?答:OOH KMnO4O COOHCOOH亚硫酸氢钠因为高锰酸钾可以同浓盐酸反应生成氯气有毒,氯化钾和氯化锰会混入已二酸中,另外生成的晶体也会有颜色,而得不到白色晶体。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(二)1、请安装一个蒸馏提纯环己烯的装置;演示分液漏斗的操作。

2、在制备乙酸乙酯实验中,某生共用冰醋酸12.6g(0.21mol),乙醇24mL(95%),收集到纯产品10.5mL(d=0.9003g/mL),请问其产率为多少?答(10.5×0.9009)÷(0.21×88.111)=51。

12%3、在乙酸乙酯的制备中,将粗产物移至分液漏斗中,依次用(1)10mL饱和碳酸钠溶液(2)10mLl 饱和食盐水(3)10mL饱和氯化钙溶液,请说说每步洗涤的作用。

答:中和酸和少量醇。

洗去碳酸钠,少量的醇,减少酯溶解度。

进一步彻底除去醇。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(三)1、混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质,采用蒸馏、萃取等方法却难以分离,此物不溶于水,与水共沸不发生化学反应,在100C左右时有20.1mmHg的蒸汽压,请安装一个能分离此混合物的装置;演示分液漏斗的操作。

答:水蒸气蒸馏装置2、制备正溴丁烷的洗涤操作中用浓硫酸洗涤的目的是什么?产品在哪层?答:洗去副反应生成的醇、醚、烯,在上层3、重结晶的作用是什么?何种操作可检测重结晶后产品的纯度?答:利用物质中各组分在同一溶剂中的溶解性能不同而将杂质除去得到纯净的有机物。

有机化学(药学专)——考试题库及答案

有机化学(药学专)——考试题库及答案
回答错误!正确答案: B
下列化合物进行硝化反应时,硝基进入间位的是
收藏 A.
B.
C.
D.
回答错误!正确答案: C
下列哪一组化合物不能用 Fehling 试剂(斐林试剂)鉴别
收藏 A. 苯乙酮与甲醛 B. 丁酮与丁醛 C. 苯甲醛与丙酮 D. 苯甲醛与乙醛
回答错误!正确答案: C
下列醇中最易与金属 Na 反应的是 收藏 A. 异丁醇 B. 叔丁醇 C. 甲醇
回答错误!正确答案: A
三元环张力很大,甲基环丙烷与 5%KmnO4 水溶液或 Br2/CCl4 反应,现象是
收藏 A.
KMnO4 和 Br2 都褪色
B.
KMnO4 不褪色,Br2 褪色
C.
KMnO4 褪色,Br2 不褪色
D.
KMnO4 和 Br2 都不褪色
回答错误!正确答案: A
下列化合物属于甾体激素的是 收藏 A. 胆固醇 B. 维生素 D3 C. 雌二醇 D. 甘氨胆酸
下列化合物中与酸性高锰酸钾不反应的是 收藏 A. 苯酚 B. 苯甲醚 C. 苯乙烯 D. 甲苯
回答错误!正确答案: B
能溶解于 NaOH 水溶液,而往此溶液通入 CO2 气体后又出现分层的化合物为 收藏 A. 乙酸 B. 对氯苯甲酸 C. 对氯苯酚 D. 苯甲酸
回答错误!正确答案: C
下列有机物的硝化活性最大的是
回答错误!正确答案: C
合成乙酸乙酯时,为了提高收率,最好采取何种方法 收藏 A. 在反应过程中不断蒸出水 B. 增加催化剂用量 C. 使乙醇过量 D. A 和 C 并用
回答错误!正确答案: D
把 CH3CH=CHCHO 氧化为 CH3CH=CHCOOH 应取用的氧化剂是 收藏 A. KMnO4 碱性溶液 B.

药学专业有机化学综合练习题

药学专业有机化学综合练习题

药学专业有机化学综合练习题一.命名下列化合物,若为立体结构式需标明构型。

1. CH3CH2CHCH2CHCH333 2.(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH32CH3CH33.CH3CHCH2CHCH2CH2CH332CH34. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH3CH3 5.Cl2CH3 6.BrCH3CH27.H3CCH38. 9. Cl10.BrC CCOOHCH3HCH3CH2. CH3CH2CH2CHCHC CCH33CH2CH313. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2CH3C C15.CHCH2CHCH3CH216.C C2HH3CHCH3CH3CH2CH3OHH.HSCH2CH2OH19.SO3HCH320.OHOH21.OH22.OH223.SO3H224. CH3CH2OCH=CH225. CH3CHO26.CO2HOH27. CH3CH22CH(CH3)2O28. CH3CH2CHCH2COCl329.H OHCO2HCH330.COOCH2CH331. CH3CH22COOCH3O32.HCON(CH3)233.CH3CH2CONHCH334.N(CH3)235. N COOH36. NNF. 37. OCHO38. NCH339.COOHHH2NCH2SH二.根据名称写出其结构式1. 螺[]辛烷2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3. 双环[3.2.1]辛烷4. 2,3-二甲基,4-己二烯5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6. (Z)-3-乙基-2-己烯7. 1,6-二甲基环己烯8. 乙基9. 乙烯基 10. 异丁基11.异戊基12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇 19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚 21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛23. 4-甲基-2-戊酮 24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮 26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮27. R-乳酸 28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯 34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤三.写出下列反应的主要产物1.CH 3CH CH 2 + HBr2.+ HBrCH 3C CH 233.CH 3+ HI4.CH 3+ HClCH 35.+ HBr6.+ HBr7.CH 2=CH -CH=CH 2 + CH 2=CH -CHO8.O+9.(CH 3)3CCH 2CH 34+10.CH 3311.C 2H 5+ Cl 2FeCl 312.CH 2CH 3NBS13.CH 3NBSBr14.+ Br 2FeBr 3OO15.+ Br 2NO 2CN316.(CH 3)2CHCHCH 3Cl17.CH 3CH 2CHCH 318.BrCH 3CH 2C CH 3CH 319. CH 3CH 2CH 2Br + NaOCH 320.CH 2Cl + (CH3)321. (CH 3)2CHCl + NaSH22.BrCH 2Br23.ClCH 2CH CH 2Cl24.CH 3CH 2CHCH2C 6H 5OH2425.CH 2CH 2OH + SOCl 226.OH+ SOCl 227.重排CH 3CHCHCH 3+28.CH 3C +3CH 3CH 229.CH3OCH3 + HI30.+ HClC6H5CH CH2O331.+ HOCH33 OCH3CH3CH332. CH3CH2稀NaOH33.O+ CH3CH2MgBr(2)H2O/H34.3+CH3CCH3+ CH3Mg I35.O+(C6H5)3P=CH2DMSO 36.+ HCHO(CH3)3C CHO NaOH(浓)37. CHO+H2N-NHO2NNO238. CH3CH2CH2CHO + HOCH2CH239.HOCH3OCH3I2 +NaOH40.C6H5COCH2CH2CH341. CH3CH2CH2COOH + Cl2P42.CH3CH2CCH2COOHO43. CH3CH2CHCH2COOHOH44.+COOHOH(CH3CO)2O45.COOHOH+ NaHCO346.180o C COOHCOOH47.NaOH +ClONH48.COONa+ CH3CH2Cl49. O OO + CH3OH回流50.22 CH3CO2C2H551.Br CH3(CH2)4C NH2O52.CH2CH2CONH2+ Br253.O + NH3 O54.CH3NHCH3(CH3CO)2O55.+ HN(CH2CH3)2 CH3SO2Cl56. NH2+ NaNO2 + HCl0~5℃57.CH3N+(CH3)3OH58.NH32OH,(CH3CO)2O,5℃59.+N SO360.OCHO + NaOH (浓)四、选择题1.下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是 【 】 A .CH 2=CHCH 2ClB .CH 3CH=CH 2C .CH 2=C=CH 2D . CH 2=CH -CH=CH 22. 下列结构中,所有原子共平面的是: 【 】A .CH CH 2 B .CH 3C .CH 2OHD .C OCH 33. 分子中所有碳原子均为sp 3杂化【 】 A. C 6H 5CH=CH 2 B. (CH 3)2C=CH 2C. HC ≡CCH=CH 2D. CH 3CHClCH 34.下列结构中,碳原子都是sp 2杂化的是: 【 】 A .CH 2CH CH 3B .CH 2C CH 2 C .CH 2CH C CHD .CH 2CH CH 2+5. 分子中所有碳原子均为sp 2杂化 【 】A. HC ≡CCH=CH 2 C. (CH 3)2C=CH 2 D. CH 2=CHCH=CHCl 6. 具有最长碳碳键长的分子是【 】A .乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯7.顺反异构与对映异构可共存的结构是 【 】A .B .C .CH 3CH 3D .CH 3CH=CHCH(CH 3)28. 不存在顺反异构的化合物是 【 】 9. 存在对映异构的是【 】10. 存在 p-π 共轭体系的分子是【 】A. 1,3-环己二烯B. 苯甲醛C. Cl-CH 2CH=CH 2D. Cl-CH=CH 211. 立体异构不包括【 】 A. 构象异构B. 对映异构C. 顺反异构D. 互变异构12. 具有芳香性的化合物是 【 】 13. 不具有芳香性的化合物是【 】14. 最稳定的正碳离子是【 】15.下列正碳离子最稳定的是 【 】A .C 6H 5CH 2+B .(CH 3)3C +C .C 6H 5C +(CH 3)2 D .CH 3+16. 最稳定的游离基是 【 】17. 分子中同时含有1°, 2°, 3°和 4°碳原子的化合物是 【 】A. 2, 2, 3-三甲基丁烷B. 2, 2, 3-三甲基戊烷C. 2, 3, 4-三甲基戊烷D. 3, 3-二甲基戊烷18. 薄荷醇的构造式为OH,其可能的旋光异构体数目是【 】A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个19.吲哚的结构式是: 【 】(CH 3)2C CHCHCH 3OHCH 3CHCHCHCH 3A.NH B.C.NH D.N20.既是叔胺又是芳香胺的是【】A.叔丁胺B.N-甲基对甲苯胺C.3-甲基苯胺D.N,N-二甲基苯胺21.以C2-C3分析正丁烷的优势构象是【】A.完全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式.下列基团属于间位定位基的是:【】A.甲基B.羧基C.乙酰氨基D.甲氧基23.下列基团属邻.对位定位基的是:【】A.-CN B.-Br C.-COOH D.-NO224. 属于邻对位定位基的是【】A. -CHOB. -SO3HC. -CH=CH2D. -CN25. 在亲电反应中能钝化苯环的基团是【】A. —OHB. —NO2C. —OCH3D. —NH326.卤代烃的消除反应一般遵循:【】A.马氏规则B.休克尔规则C.霍夫曼规D.查依采夫规则丁醇和S-2-丁醇性质不同的是:【】A.水溶性B.熔点C.沸点D.比旋光度28. 水溶性最小的化合物是【】29. 熔点最高的化合物是【】A. 2-甲基丙烷B. 戊烷C. 异戊烷D. 新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是:【】A.甲醇B.乙醇C.异丙醇D.叔丁醇31.能与氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀的是:【】A.CH3CH2CH2CHO B.CH3CH2C CH C.CH3CH2C CCH3D.CH3CH2CH CH232. 最易发生消去HX反应的是【】A. 2-甲基-3-溴丁烷B. 3-甲基-1-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 1-溴丁烷33.下列化合物不与FeCl3显色的有【】A.苯酚B.邻甲基苯酚C.2,4-戊二酮D.苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是【】A.CH3COOC2H5B.CH3CONH2C.CH3COCl D.(CH3CO)2O35.下列化合物不能发生碘仿反应的有【】A.乙醇B.乙醛C.苯乙酮D.正丁醇36.不能发生碘仿反应的是【】37. 能发生碘仿反应的是【】38.下列化合物不能与HCN加成的是【】A.正壬醛B.丁酮C.苯乙酮D.环己酮39.下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是:【】40.A.OHB.OCH3C.CH3OD.CH3CH22CH3O40. 下列化合物可发生Cannizzaro反应的是:【】A.乙醛B.苯甲醛C.丙醛D.丙酮41.下列试剂中能发生Cannizzaro歧化反应的是【】A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.甲胺42. 能与丙酮反应的是:【】A.托伦试剂B.斐林试剂C|.班乃德试剂D.格氏试剂43. 最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【】44. 下列羧酸衍生物发生亲核取代反应速度最快的是【】A.CH3CONH2 B.(CH3CO)2O C.CH3COCl D.CH3COOC2H545.下列化合物中可发生克莱森酯缩合反应的是:【】A.乙酸乙酯B.甲酸甲酯C.苯甲酸乙酯D.苯酚46. 最容易发生脱羧反应的是【A 】A.β-丁酮酸B.β-羟基丁酸C.α-羟基丁酸D.α-丁酮酸47.CH3CH=CHCH2CH=CHCH3经酸性KMnO4氧化后的产物是【】A.CH3COOH + HOOCCH2COOH B.CO2 + OHCCH2CHOC.HCOOH + OHCCH2CHO D.HCOOH + HOOCCH2COOH48. 能发生缩二脲反应的是:【】A.丙氨酸B.乙酰苯胺C.尿素D.多肽49.. 能与重氮盐发生偶联反应的是【】50. 室温下能与HNO2 作用放出N2 的是【】A. (CH3)3NB. H2NCONH2C. C6H5NHCH3D. HCON(CH3)251.吡咯环碳上的硝化属于【】A.亲核取代B.亲核加成C.亲电取代D.亲电加成52. 醛与醇加成生成半缩醛的反应属于【】A. 亲核加成B. 亲电加成C. 亲核取代D. 亲电取代53.乙醛与乙醇在干燥HCl条件下的反应属于【】A.醇醛缩合反应B.亲核加成反应C.Cannizarro反应D.Diels-Alder反应54. 在光照下,甲苯与氯气反应生成氯化苄,这一反应的机理是:【】A.亲电加成B.亲核取代C.亲电取代D.自由基取代55.亚硫酸氢钠与醛反应生成结晶性沉淀的反应机理是:【】A.亲核取代B.亲电取代C.亲核加成D.亲电加成56.下列叙述不属于S N1反应特征的是【】A.有重排产物生成B.产物外消旋化C.反应一步完成D.反应分步进行57. 最易发生S N2 反应的是【】A. 溴乙烷B. 溴苯C.溴乙烯D. 2-溴丁烷58. 最易发生S N1 反应的是【】A. 溴甲烷B. 溴乙烷C. 3-溴-2-甲基丁烷D. 2-溴-2-甲基丁烷59. 下列说法中,属于S N2 反应特征的是【】A. 有正碳离子中间体生成B. 中心碳的构型完全发生转化C. 得到外消旋化产物D. 反应活性3°RX > 2°RX > 1°RX > CH3X60. 反应CH2=CHCH3 + HCl→CH3CHClCH3属于【】A. 亲核加成B. 亲电取代C. 亲电加成D. 自由基取代61. 属于亲电试剂的是【】A. HNO3B. HCNC. NaHSO3D. H2N-NH262. 属于亲核试剂的是【】A. Br2B. NaHSO3C. H2SO4D. HBr63. 在亲电反应中能活化苯环的基团是【】A. —CO2HB. —SO3HC. —OCH3D. —NO264. 亲核取代反应活性最高的是【】A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3CO2CH3D. CH3CONH265.亲电取代反应速度比苯快的是:【】A.吡咯B.吡啶C.硝基苯D.喹啉66. 亲电取代反应活性最高的是【】A. 苯B. 吡咯C. 吡啶D.嘧啶67. 与甲醇发生酯化反应速率最大的是【】A. 乙酸B. 丙酸C. 2-甲基丙酸D. 2,2-二甲基丙酸68. 与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【】A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丁醇69.化合物:a乙醇.b乙酸.c苯酚.d碳酸,其酸性由强到弱排列是【】A.abcd B.bdca C.bcad D.bcda70. 酸性最强的是【】A.苯酚 B. 3-硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2,4-二硝基苯酚71. 酸性最强的是【】72.下列化合物碱性最强的是【】A.二甲胺B.NH3C.苯胺D.吡咯73 碱性最强的是【】A. CH3CONH2B. C6H5NH2C. (CH3)2NHD. NH374. 碱性最弱的是【】75.可用作重金属解毒剂的是【】A.乙醚B.乙硫醇C.二巯基丙醇D.二氯亚砜76.下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是【】A.FeCl3溶液B.Grignard试剂C.Fehling试剂D.Tollens试剂77.能溶于NaOH溶液,通入CO2后又析出来的化合物是【】A.环己醇B.苯酚C.苯胺D.苯甲酸78.下列试剂中,可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是【】A.5%HCl水溶液B.先用C6H5SO2Cl再用NaOHC.AgNO3 + NH3·H2O D.Cu2Cl2 + NH3·H2O79. 区别甲苯与氯苯最好采用【】A. Br2/CCl4B. AgNO3C. KMnO4D. 浓H2SO4五、判断题。

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2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(一)1、请安装一个蒸馏乙醚的装置;演示分液漏斗的操作。

2、格氏反应对金属镁有什么要求?反应操作中如何隔绝水汽?答;镁条擦光亮并剪成小段。

所用仪器,在烘箱中烘干后,取出稍冷即放入干燥器中冷却。

或将仪器取出后,在开口处用塞子塞紧,以防止在冷却过程中玻璃壁吸附空气中的水分。

反应体系中与大气相通处用装有无水氯化钙干燥管相连。

3、请写出己二酸的制备原理,实验中除去未反应的KMnO4所选用的试剂是什么?为什么要除去KMnO4?答:OOH KMnOO COOHCOOH亚硫酸氢钠因为高锰酸钾可以同浓盐酸反应生成氯气有毒,氯化钾和氯化锰会混入已二酸中,另外生成的晶体也会有颜色,而得不到白色晶体。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(二)1、请安装一个蒸馏提纯环己烯的装置;演示分液漏斗的操作。

2、在制备乙酸乙酯实验中,某生共用冰醋酸12.6g(0.21mol),乙醇24mL(95%),收集到纯产品10.5mL(d=0.9003g/mL),请问其产率为多少?答(10.5×0.9009)÷(0.21×88.111)=51。

12%3、在乙酸乙酯的制备中,将粗产物移至分液漏斗中,依次用(1)10mL饱和碳酸钠溶液(2)10mLl 饱和食盐水(3)10mL饱和氯化钙溶液,请说说每步洗涤的作用。

答:中和酸和少量醇。

洗去碳酸钠,少量的醇,减少酯溶解度。

进一步彻底除去醇。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(三)1、混合物中含有大量树脂状杂质或不挥发性杂质,采用蒸馏、萃取等方法却难以分离,此物不溶于水,与水共沸不发生化学反应,在100 C左右时有20.1mmHg的蒸汽压,请安装一个能分离此混合物的装置;演示分液漏斗的操作。

答:水蒸气蒸馏装置2、制备正溴丁烷的洗涤操作中用浓硫酸洗涤的目的是什么?产品在哪层?答:洗去副反应生成的醇、醚、烯,在上层3、重结晶的作用是什么?何种操作可检测重结晶后产品的纯度?答:利用物质中各组分在同一溶剂中的溶解性能不同而将杂质除去得到纯净的有机物。

测定重结晶后的熔程。

一般纯物质熔程在1-2℃。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(四)1、请安装一个环己烯制备的装置;演示分液漏斗的操作。

2、制备正溴丁烷的洗涤操作中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么?产品在哪层?答:中和硫酸上层3、什么冷凝管用于冷凝回流?什么冷凝管用于蒸馏沸点高于130︒C的液体?什么冷凝管用于蒸馏沸点低于130︒C的液体?本学期的有机实验中你分别在哪个实验中用过?(各举一例)答:球形冷凝管空气冷凝管直形冷凝管制备2-甲基-2-已醇制备2-甲基2-已醇环已烯的制备2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(五)1、请安装一个带有分水器的回流反应装置;演示分液漏斗的操作。

2、重结晶要经过哪些步骤?答:①选择适当的溶剂②将粗产品溶于适当的热的溶剂中制成饱和溶液③趁热过滤除去不溶性杂质。

如溶液的颜色深,则应先用活性炭脱色再趁热过滤④将此滤液冷却,或蒸发溶剂,使结晶慢慢析出,而杂质则留在母液中,或者杂质析出,而欲提纯的化合物则溶在溶液中⑤抽滤分离母液,洗涤并分出结晶或杂质○6干燥结晶3、请说出合成乙酸乙酯的装置特点,说说实验中如果采用醋酸过量是否可以,为什么?同实验六2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(六)1、请安装一个连续合成乙酸乙酯的装置;演示分液漏斗的操作。

2、请说出合成乙酸乙酯的装置特点,实验中如果采用醋酸过量是否可以,为什么?能连续进行反应,用较小溶积的反应瓶制得较大量的产物。

不可以。

因为醋酸比较贵,不易分离。

酸过多有利于酯的水解。

3、分馏的原理是什么?分馏柱为什么要保温?本学期哪个有机实验用到了分馏柱?请写出该实验的原理。

答分馏的原理就是让上升的蒸汽和下降的冷凝液在分馏柱中进行多次热交换,相当于在分馏柱中进行多次蒸馏,从而使低沸点的物质不断上升、被蒸出;高沸点的物质不断地被冷凝、下降、流回加热容器中;结果将沸点不同的物质分离。

因为这样可以控制蒸流速度,而且温度稳定蒸出来的物质才纯净,才达到分离目的。

制备环已烯OH+H2O2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(七)1、请安装一个制备正溴丁烷的装置;演示分液漏斗的操作。

2、水蒸汽蒸馏的原理是什么?装置中的T型管和直立的长玻璃管各起什么作用?答:水蒸汽蒸馏就是以水作为混合液的一种组分,将在水中基本不溶的物质以其与水的混合态在低于100℃时蒸馏出来的一种操作过程。

T形管可以除去水蒸汽中冷凝下来的水分;在发现不正常现象时,随时与大气相通长玻璃管为安全管。

安全管中水面的高低,可以观察到整个水蒸汽蒸馏系统是否畅通,若水面上升很高,则说明有某一部分阻塞住了,这时应立即旋开螺旋夹,然后移去热源,拆下装置进行检查和处理。

否则,就有发生塞子冲出,液体飞溅的危险。

3、用化学方程式写出本学期制备2-甲基-2-己醇的原理。

答Mgn C4H9Br+绝对乙醚n C4H9MgBrn C4H9MgBr CH3COCH+绝对乙醚n C4H93)2OMgBrn C4H93)2OMgBr+H2OH+CH3CH2CH2CH2COHCH332008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(八)1、请选出重结晶所用的全部仪器;演示分液漏斗的操作。

烧杯、酒精灯、铁架台、金属漏斗、颈短而粗的玻璃漏斗、滤纸、玻璃棒、布氏漏斗、抽滤瓶、表面皿2、重结晶实验时,抽气过滤中布氏漏斗中的晶体应使用下列哪种物质进行洗涤?(B)A 、母液B 、新鲜的冷溶剂C 、冷水D 、热水3、用化学方程式写出制备正溴丁烷的原理,并写出加热温度较高时可能发生哪些副反应?实验中加入碳酸氢钠的目的是什么?副反应:CH 3CH 2CH 2CH 2OH +HBr 3CH 2CH 2CH 2Br+H 2O n -C 4H 9OH(n -C 4H 9)2O +H 2O 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH CH 2+H 2O NaBr +H 2SO 4HBr +NaHSO 4除去残留的浓硫酸 2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(九)1、请安装一个合成2-甲基-2-己醇的反应装置;演示分液漏斗的操作。

2、重结晶趁热过滤时,应选用:( C )A 、金属漏斗B 、玻璃漏斗C 、金属漏斗加短颈玻璃漏斗D 、金属漏斗加长颈玻璃漏斗3、为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇?请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。

答:同实验(七)因为氯化钙能与醇反应生成络合物,比较稳定。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(十)1、请安装一个合成乙酸乙酯的装置;演示分液漏斗的操作。

2、分馏的原理是什么?在制备环己烯的过程中为什么要控制分馏柱顶部的温度不超过90 C ?分留柱为什么要保温?答:同实验(六)由于反应中环己烯与水形成共沸物(沸点70.8 o C ,含水10%),环己醇与环己烯形成共沸物(沸点64.9 o C ,含环己醇30.5%),环己醇与水形成共沸物(沸点97.8 o C ,含水80%)。

因此,在加热时温度不可过高,蒸馏速度不宜太快。

分馏柱上端的温度不要超过90℃,以减少未作用的环己醇蒸出。

因为这样可以控制蒸流速度,而且温度稳定蒸出来的物质才纯净,才达到分离目的。

3、重结晶要经过哪些步骤? 同实验五2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(十一)1、请安装一个蒸馏2-甲基-2-己醇纯品的装置;演示分液漏斗的操作。

2、酯化反应的特点是什么?在制备乙酸乙酯时是如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物方向进行?答酯化反应是一个可逆反应,酯化平衡常数只是温度的数。

加过量的乙醇,蒸出产物3、蒸馏操作时,测馏出物沸点的温度计应放在什么位置?且实验结束时,停止加热和停止通水谁先谁后?在制备乙酸乙酯时,温度计的水银球又放在什么位置?答水银球的上端与蒸馏管支管口相齐。

先停加热后停水温度计的水银球浸入液面以下,距瓶底约0.5-1cm。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(十二)1、请安装一个合成2-甲基-2-己醇的装置;演示分液漏斗的操作。

2、为什么在制备正溴丁烷时,溴化钠不能事先与硫酸混合,然后再加正丁醇与水?答:因为溴化钠与硫酸一混合即发生反应生成溴化氢气体,还未等加入正丁醇,溴化氢气体就会逸出,导致反应物减少了,产量也就会减少3、在制备乙酸乙酯实验中,某生共用冰醋酸12.6g(0.21mol),乙醇24mL(95%),收集到纯产品10.5mL(d=0.9003g/mLl),请问其产率为多少?同试实验二.2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(十三)1、制备到一个有机物,其沸点是160 C,经多步洗涤、干燥后,请安装一个合适的装置将其蒸馏出来;演示分液漏斗的操作。

答:利用空气冷凝管参考2-甲基-2-己醇的蒸馏2、重结晶实验时,抽气过滤中布氏漏斗中的晶体应使用下列哪种物质进行洗涤?(B)A、母液B、新鲜的冷溶剂C、冷水D、热水3、为什么不能用无水氯化钙干燥2-甲基-2-己醇?请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。

答:因为氯化钙能与醇反应生成洛合物. 原理同实验(七)2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(十四)1、请安装一个用小容器能进行大量制备乙酸乙酯的反应装置;演示分液漏斗的操作。

2、在正溴丁烷的制备中,将粗产物移至分液漏斗中,依次用(1)10ml水(2)8ml浓硫酸(3)10ml水(4)10ml饱和碳酸氢钠溶液(5)10ml水洗涤,请说说每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层?答1、除去反应得到的HBr和大部分没反应的正丁醇, 产品在下方2、除去余下的正丁醇及副产物正丁醚,产品在上层3、洗去多余的浓硫酸,产品在下层4、中和未除尽的硫酸,产品在下层5、除去多余的饱和碳酸氢钠,产品在下层3、碱性高锰酸钾氧化2-甲基环己酮时,预期会得到哪些产物?答:6-庚酮酸2-甲基己二酸。

2008-2009学年第二学期有机化学实验考核题目(十五)1、有一个混合物:A沸点是83︒C,B沸点是100︒C,C沸点是90︒C,请安装一个能分离它们的装置;演示分液漏斗的操作。

答:分馏装置(环己烯的制备装置实验四)2、如何正确操作使用干燥剂干燥液体产品?答:加入粉末状的干燥剂的体积大约相当于要干燥的液体的5%,加入盛有待干燥液体的锥形瓶中,密塞,振荡片刻,静置,视瓶壁上无粘附的干燥剂颗粒且溶液清亮无气泡后,将干燥剂与溶液分离。

3、为什么蒸馏前要把无水氯化钙干燥剂过滤掉?答:氯化钙干燥脱水时形成氯化钙六水络合物,此络合物遇热时分解放出水,因此蒸馏前要先过滤除去氯化钙。

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