医院药房处方自查报告

合集下载

药店自查报告范文(通用5篇)

药店自查报告范文（通用5篇）药店自查报告1为贯彻落实市社保局文件精神，根据市医保处关于对基本医疗保险定点医疗机构进行年度检查考核的要求，我中心高度重视，认真布置，落实到位。

由中心主任牵头，开展了一次专项检查，现将自查情况汇报如下：一、高度重视，完善医保管理责任体系我中心成立以__X主任为组长的自查领导小组，对照评价指标，认真查找不足，积极整改。

我中心历来高度重视医疗保险工作，在日常工作中，严格遵守国家、省、市的有关医保法律、法规，认真执行医保相关政策，成立了由中心主任负责，由各科室主任兼职的医保领导小组，健全管理制度，多次召开专题会议进行研究部署，严格落实“人员、场地、设施”到位，定期对医师进行医保培训。

医保工作年初有计划，并定期总结医保工作，分析参保患者的医疗及费用情况。

二、严格管理，实现就医管理规范标准近年来，在市社保局及医保处的正确领导及指导下，我中心建立健全各项规章制度，设置“基本医疗保险政策宣传栏”和“投诉箱”，公布咨询与投诉电话，热心为参保人员提供咨询服务，妥善处理参保患者的投诉。

简化流程，提供便捷、优质的医疗服务。

参保职工就诊住院时严格进行身份识别，杜绝冒名就诊和冒名住院现象，制止挂床住院。

严格掌握病人入、出院指征，严禁出现“小病大养、挂床”等违规行为，患者出院带药坚决不能超量。

住院贯彻因病施治原则，做到合理检查、合理治疗、合理用药；无伪造、更改病历现象。

对门诊处方严格执行医保药量规定，严格执行门诊慢性病支付范围，坚决不超量、超种类用药，严格执行查对制度，坚决不做虚假证明，积极配合医保处对诊疗过程及医疗费用进行监督、审核并及时提供需要查阅的病历及有关资料。

严格执行有关部门制定的收费标准，无自立项目收费或抬高收费标准。

加强医疗保险政策宣传，以科室为单位经常性组织学习市医保处印发的《医疗保险政策法规选编》、《潍坊市基本医疗保险和工伤保险药品目录》等文件，使每位医护人员更加熟悉目录，成为医保政策的宣传者、讲解者、执行者。

处方药自查报告

处方药自查报告一、背景介绍处方药是指根据医生的处方，在药店或医疗机构购买的药物。

由于处方药的特殊性，其销售和使用受到严格的监管。

为了确保处方药的合规性和安全性，需要进行自查报告，以评估和改进相关的销售和使用流程。

二、自查目的自查目的是为了确保处方药的销售和使用符合相关法规和规定，保障患者的用药安全，减少潜在的风险和问题。

通过自查报告，可以及时发现和解决存在的问题，提高处方药的管理水平和服务质量。

三、自查内容1. 处方药销售环境：检查药店或医疗机构的销售环境是否符合相关要求，包括场所卫生、设施设备、温湿度控制等方面。

2. 处方药销售人员：核查销售人员的从业资格和培训情况，确保其具备合法从业资格和专业知识。

3. 处方药购买和销售记录：检查处方药购买和销售记录的完整性和准确性，包括处方药的名称、数量、购买人信息等。

4. 处方药储存和保管：检查处方药的储存和保管情况，确保其符合相关要求，避免药物受潮、变质等问题。

5. 处方药信息宣传：核查处方药的宣传资料是否合规，是否存在虚假宣传和误导消费者的情况。

6. 处方药使用管理：检查医疗机构的处方药使用管理制度是否健全，是否有合理的处方审核和监控机制。

7. 处方药不良反应报告：核查医疗机构的处方药不良反应报告制度，确保及时上报和处理不良反应事件。

四、自查方法1. 文件资料核查：对相关文件资料进行逐一核查，包括销售记录、培训记录、宣传资料等。

2. 现场实地检查：对药店或医疗机构的销售环境、设施设备、药品储存等进行实地检查。

3. 采访调查：与销售人员、医疗机构管理人员进行沟通和采访，了解销售和使用过程中存在的问题和困难。

4. 数据分析：对销售和使用数据进行统计和分析，发现潜在的问题和趋势。

五、自查结果分析根据自查的结果，对存在的问题进行分类和分析，确定问题的原因和影响，制定相应的改进措施和时间计划。

自查结果应当客观、准确，并提供相关的数据和证据支持。

六、自查报告编写自查报告应包括以下内容：1. 背景介绍：对自查目的和任务进行简要说明。

医院药房自查报告4篇

医院药房自查报告4篇医院药房自查报告1为了贯彻《药品管理法》、《处方管理法》、《麻、醉药品和精、神药品管理条例》以及《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律法规，规范处方，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，我们对门诊处方进行自查。

检查过程中确实发现一些不合理处方，现总结如下：一、处方没有医师签名或盖章二、处方的用法用量不合理三、外用药品和口服药品同时开具在一张处方上四、重复给药五、诊断和用药不相符我们在实际工作中，一旦发现不合理处方，在第一时间会和医师沟通，发现问题及时解决，避免出现不合理处方。

我们将对以后的工作进行改进，改进措施如下：一、院内药学部门成立处方点评小组二、每月定期总结不合理处方并和临床医师沟通三、定期对药剂科人员进行培训四、定期和临床医师进行药学交流综上所述，提高处方质量，促进合理用药，保障用药安全，是一项长期而艰巨的工作，所以我们以后的工作中，应该更加认真和努力。

医院药房自查报告2药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制，这些控制一部分形成社会法规，一部分形成药学职业道德准则。

对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的概念，以满足人民群众防病治病的需要。

药品是防病治病，于疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。

药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。

形成药学职业道德准则。

对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的概念，以满足人民群众防病治病的需要，药品是防病治病与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。

药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。

药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的`关键，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。

药店药品自查报告8篇

药店药品自查报告8篇药店药品自查报告1某零售药店一贯能坚持执行《药品管理法》、GSP及实施细则要求，不断加强药品质量管理，贯彻实施"质量第一、依法经营"的原则。

经过积极整改完善，使我药店药品质量管理工作得到提升。

现自查情况如下：一、药店基本情况某零售药店是经营多年的老店，经营方式为药品零售，经营范围：处方药与非处方药：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。

药店目前经营中西药品种有800多种。

本企业在多年的药品经营活动中一贯坚持依法经营、质量第一的服务宗旨。

药店现有4人，其中2名药师，药士1人。

所有人员均有多年药品零售工作经验，建立了覆盖GSP 全过程质量管理体系文件，对全体员工积极培训。

严把药品购进、验收、养护、销售服务质量关，各项质量管理程序符合要求，记录完善，售后服务意识良好。

经营场所面积60平方米，内配备有空调1台、冷藏柜1台，电脑1台及其他药品养护、陈列销售、处方调配的设施设备若干。

能够满足日常药品经营调配的实际需要。

二、全体员工高度重视，全面履行质量管理职能我药店多年来一直确保质量管理体系的有效运作，由专职的质管员进行质量管理工作的分配与监督，质管员能不断强化全体员工的责任心与质量意识，在运行药店质量体系，指导各岗位质量管理工作的同时，全面保证药品购进和服务质量。

药店于年初重新修改了药店质量管理体系文件。

经过多年的体系运作，我药店质量管理体系文件更具规范性，可操作性强。

通过执行相关规定，再次明确了各岗位的工作职责，建全补充了药品质量信息档案；药品质量档案；员工教育培训档案；企业质量管理体系文档等；保证各岗位质量管理工作的有序开展。

我店平常非常重视人员的.素质教育与提高；在满足GSP岗位配置要求的基础上，全面参加市医药技能培训中心组织的各岗位及药师专业技术培训，不断提升专业知识水平。

同时今年以来我药店全面检查维护设施设备的状况，进行电脑维护升级，以更好地保证日常管理工作的需要与满足GSP要求。

处方药自查报告

处方药自查报告一、背景介绍处方药是指需要医生开具处方才干购买的药物。

为了确保处方药的合理使用和安全性，药品监管部门要求药店和医疗机构定期进行处方药自查。

本报告旨在对某药店进行处方药自查，并提供详细的自查结果和改进建议。

二、自查目的1. 确保处方药的销售符合相关法规和政策要求；2. 检查处方药的储存、销售和记录等环节是否符合规定；3. 发现并纠正存在的问题，提高药店的管理水平和服务质量。

三、自查内容1. 处方药销售资质核查核查药店是否具备处方药销售资质，包括药品经营许可证和执业药师资格证书等。

2. 处方药销售记录核查检查药店的处方药销售记录，包括处方药品名、数量、销售日期、销售对象等信息，确保记录的准确性和完整性。

3. 处方药储存环境检查检查药店处方药的储存环境，包括温度、湿度、通风等条件是否符合要求，确保药品质量和安全性。

4. 处方药销售流程检查检查药店处方药的销售流程，包括医师开具处方、药师审核、患者购药等环节，确保流程规范和合法性。

5. 处方药销售信息公示检查检查药店是否在显眼位置公示处方药销售许可证、执业药师资格证书和药品价格等信息，确保公示内容准确可靠。

四、自查结果1. 处方药销售资质核查本药店具备处方药销售资质，包括药品经营许可证和执业药师资格证书等。

2. 处方药销售记录核查本药店的处方药销售记录准确完整，记录了处方药品名、数量、销售日期、销售对象等必要信息。

3. 处方药储存环境检查本药店的处方药储存环境符合要求，温度、湿度、通风等条件良好，保证了药品质量和安全性。

4. 处方药销售流程检查本药店的处方药销售流程规范合法，医师开具处方、药师审核、患者购药等环节符合相关规定。

5. 处方药销售信息公示检查本药店在显眼位置公示了处方药销售许可证、执业药师资格证书和药品价格等信息，公示内容准确可靠。

五、改进建议1. 加强处方药销售资质的管理，确保相关证书的有效性和及时更新；2. 继续做好处方药销售记录的记录和保存工作，确保记录的准确性和完整性；3. 定期检查药店的处方药储存环境，保持良好的温湿度和通风条件；4. 做好处方药销售流程的培训和管理，确保流程规范和合法性；5. 继续做好处方药销售信息的公示，及时更新相关证书和价格信息。

药房自查报告范文5篇

药房自查报告范文5篇药房自查报告1为贯彻药监局今年下发的《通知》要求，我单位对内部中药饮片管理进行了自查，情况如下：1、中药饮片质量管理人员状况：负责中药饮片的质量管理员是中药药剂师、中药师，具有多年从事中药饮片管理工作经验，应对中药饮片质量问题有一定的判断能力，可监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等各个环节存在或反馈的质量问题。

在药品质量检查和养护工作中，药房员工一贯坚持预防为主的原则，根据库存药品流转情况和季节变化，确定重点养护工作。

在中药饮片验收过程中，验收员在我单位从事验收工作多年，工作认真、仔细，能及时准确完成所购进药品的质量检查验收工作，并已做过中药饮片验收工作的岗前培训。

2、中药饮片购进管理：（1）将执行“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性，力求做到供应及时，结构合理。

（2）必须从具有资质的生产、经营企业采购中药饮片，验证生产、经营企业的《药品经营（生产）许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营（生产）质量管理规范认证证书》、《药品GMP认证书》、药品质量保证协议和销售人员授权委托书，资格证明、身份证，并将复印件存档备查。

（3）所购的中药饮片要求有包装，包装上除有品名、生产企业、产地、生产日期外，实施文号管理的中药饮片必须注明批准文号。

（4）供货企业须提供有中药饮片的检验报告复印件，签订合同都注明质量条款、产地、等级标准等。

（5）不购入该炮制而未炮制的中药饮片。

3、中药饮片验收管理：（1）验收人员严格按照法定的药品质量标准和《中国药典》对中药饮片质量进行逐批验收。

（2）中药饮片的验收若发现问题，及时向上级汇报，尽快处理。

（3）验收时仔细核对品名、规格、数量、产地、生产企业、生产批号、生产日期、合格证等，同时对中药饮片的包装、标签以及有关要求的证明文件均进行逐一检查。

（4）中药饮片进货时，及时让供货厂家提供饮片检验报告，以便留存备查。

处方药自查报告

处方药自查报告一、概述处方药自查报告是针对处方药品进行的自查评估，旨在确保药品的合规性和安全性。

本报告将对所涉及的处方药进行全面的自查，并提供详细的数据和分析结果，以满足任务要求。

二、自查范围本次自查报告涵盖了多个常见的处方药品，包括但不限于抗生素、止痛药、抗高血压药等。

针对每种药品，我们将进行以下方面的自查评估：1. 药品信息：包括药品名称、规格、批准文号、生产企业等；2. 药品合规性：检查药品是否符合国家相关法规和标准；3. 药品质量：评估药品的质量控制和生产工艺；4. 药品安全性：分析药品的不良反应、禁忌症、使用注意事项等；5. 药品效果：根据临床研究和实际使用情况，评估药品的疗效和安全性。

三、自查方法本次自查采用了以下方法和步骤：1. 药品信息采集：通过查阅相关文献、药品说明书、药品注册信息等，采集药品的基本信息；2. 药品合规性评估：对照药品的注册批准文号和国家相关法规和标准，评估药品的合规性；3. 药品质量评估：查阅药品生产企业的质量管理体系、生产工艺和质量控制记录，评估药品的质量；4. 药品安全性评估：分析药品的不良反应数据库、临床试验数据和使用说明书，评估药品的安全性；5. 药品效果评估：综合药品的临床研究结果、临床实践经验和患者反馈，评估药品的疗效和安全性。

四、自查结果根据以上自查方法和步骤，我们得出了以下自查结果：1. 药品信息：- 药品名称：X药- 规格：XXX- 批准文号：XXX- 生产企业：XXX2. 药品合规性：- 药品的注册批准文号与国家相关法规和标准一致，符合合规要求。

3. 药品质量：- 药品生产企业具有完善的质量管理体系，生产工艺符合规范要求。

- 药品的质量控制记录显示，药品的成份和含量稳定可靠。

4. 药品安全性：- 药品的不良反应较少，常见的不良反应包括头痛、恶心等，且多为轻度不良反应。

- 药品的禁忌症和使用注意事项明确，患者在使用时需注意相关事项。

5. 药品效果：- 药品的临床研究结果显示，该药品在治疗相关疾病方面具有显著的疗效。

处方药自查报告

处方药自查报告引言概述：处方药自查是指患者根据医生开具的处方药品，通过一系列手段对药品的真实性、合法性和安全性进行自我检查。

自查的目的是为了保障患者的用药安全和合法权益。

本报告将从药品真实性、合法性、安全性、副作用和禁忌症等方面，详细阐述处方药自查的重要性和方法。

一、药品真实性1.1 药品名称和规格：核对药品包装上的名称和规格，确保与处方一致。

1.2 生产厂家：查看药品包装上的生产厂家信息，确保是正规的药品生产企业。

1.3 批准文号：核对药品包装上的批准文号，确保药品已经获得国家药品监督管理部门批准上市。

二、药品合法性2.1 处方有效性：核对处方上的开具日期和有效期，确保处方在有效期内。

2.2 医生资质：核对处方上的医生姓名和执业医师资格证号，确保医生具备开具处方的资质。

2.3 处方签字：核对处方上的医生签字，确保处方是医生亲自开具的。

三、药品安全性3.1 药品包装：检查药品包装是否完好无损，无破损、变形等情况。

3.2 药品标签：查看药品包装上的标签，了解药品的用法、用量、不良反应等信息。

3.3 药品颜色和形状：观察药品的颜色和形状是否与常见的药品一致，避免使用错误的药品。

四、药品副作用4.1 副作用信息：子细阅读药品说明书中的副作用信息，了解可能浮现的副作用及其严重程度。

4.2 不良反应：观察用药期间是否浮现不良反应，如浮现不适症状应及时咨询医生。

4.3 药品相互作用：了解该药品与其他药物的相互作用，避免同时使用可能产生不良反应的药物。

五、药品禁忌症5.1 禁忌症信息：子细阅读药品说明书中的禁忌症信息，了解哪些情况下不能使用该药品。

5.2 过敏史：核对自身过敏史，避免使用对自己有过敏反应的药品。

5.3 孕妇和儿童禁用：了解药品是否适合于孕妇和儿童，避免对特定人群产生不良影响。

结论：通过对处方药品的真实性、合法性和安全性进行自查，患者可以更好地保障自己的用药安全和合法权益。

在自查过程中，患者应子细核对药品名称、规格、生产厂家和批准文号等信息，确保药品的真实性和合法性。

关于药店的自查报告（精选6篇）

关于药店的自查报告（精选6篇）关于药店的自查报告（精选6篇）时光在不经意中流逝，一段时间的工作已经结束了，回眸过去这段时间的工作，有惊喜，也有不足，自查报告也应跟上时间的脚步了。

相信大家又在为写自查报告犯愁了吧！下面是小编为大家整理的关于药店的自查报告（精选6篇），欢迎阅读与收藏。

药店的自查报告1收到【关于印发全国声场流通领域集中行动】的通知本药店更加重视，根据国家食品药品管理法和GSP管理规定，认真自查自纠汇报如下：1、加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法。

2、在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。

统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假劣药品。

3、职员与培训，全体人员经xx食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训，建立员工教育档案。

4、设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。

冷藏柜的养护。

按日期做好养护记录5、药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。

对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记录。

6、药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。

介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。

本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。

总之，通过这次检查，我们对的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真。

医院药房自查报告

医院药房自查报告医院药房自查报告(9篇)在学习、工作生活中，报告与我们愈发关系密切，我们在写报告的时候要注意语言要准确、简洁。

为了让您不再为写报告头疼，以下是小编整理的医院药房自查报告，仅供参考，大家一起来看看吧。

医院药房自查报告1根据卫生局有关通知精神，我院开展了对《年民主评议全市医疗卫生机构政风行风活动实施方案》的学习和讨论，并将活动落实到各科室。

医院以评议活动为契机，在学习贯彻《医疗机构从业人员行为规范》的同时，认真查找医院存在的问题和不足，从思想上牢固树立服务意识和以人为本的工作宗旨，处理好社会效益和经济效益两者之间的关系，促进医患关系进一步和谐，社会满意度进一步提高。

为了做好行风评议活动，我院随机发放问卷50份，随访就诊患者20人次，广泛听取患者和家属的意见和建议，现将活动情况汇报如下：一、目前存在的问题1、窗口服务部分不到位，例如收费处收费单据打印不全，又未能做好充分解释，引起病人误会。

2、药房药品短缺补充滞后，影响临床用药，患者有意见。

药物不良反应监测观念差。

3、预防性使用抗菌药物，问题未能从根本上解决。

医护人员无菌观念和控制院内感染意识有待加强。

4、部分患者反映妇科有些治疗项目价格偏高。

5、部分医生护士对某些检查和治疗项目解释不够详尽，影响患者对医院的'信任度和治疗依从性。

二、整改措施1、温馨服务。

充分发挥民营医疗机构优质服务的传统，加强对医护人员的礼仪培训、开展微笑服务和一站式服务，对新上岗护士，要进行一定周期的训练，有专人带教。

要求窗口人员和医生、护士和患者交流时耐心细致，加强自身修养，不和患者发生冲突，营造医患和谐环境。

2、强化知情同意制度，对所有的各项检查和治疗，医护人员有义务与患者充分沟通，科学提供医疗建议，尊重患者知情选择的权利，收费做到合理透明，逐项解释。

所有收费项目公开，接受群众监督。

3、加强医务人员无菌观念的训练和监督。

从规范手的清洁到各类无菌操作，医疗废物处置，物品（包括室内）消毒、灭菌以及手术室、治疗室管理，杜绝污染死角，抓住开展学习《抗菌药物临床应用管理方法》的契机，树立合理用药观念，逐步减少一般手术的抗菌药物预防性使用，以减少抗菌药物耐药性发生和降低医疗费用。

医院药品自查报告及整改措施7篇

医院药品自查报告及整改措施篇1一、自查报告内容：1. 药品采购管理- 是否按规定采购药品，确保来源合法、质量可靠；- 采购程序是否规范，是否存在违规操作或行为；- 是否进行采购合同备案及有效期监控；- 采购过程是否存在贪污x败等违法违规行为。

2. 药品验收和入库管理- 是否按规定进行验收，确保药品质量符合要求；- 验收记录是否完整、准确，是否存在造假行为；- 入库程序是否规范，是否存在盗窃等违法行为。

3. 药品储存和保管管理- 药品储存条件是否符合规定，是否存在过期、变质等问题；- 药品分类摆放是否合理，避免错放、混淆等情况；- 药品保管是否规范，是否存在丢失、盗窃等问题。

4. 药品配送和发放管理- 药品配送是否按规定进行，是否存在滞销、过期等问题；- 药品发放程序是否规范，是否存在违规操作；- 药品销售时是否出示有效处方和医嘱，是否存在非法销售行为。

5. 药品使用和处方管理- 是否按规定使用药品，避免滥用、浪费等情况；- 是否遵守处方管理规定，是否存在虚假处方、超量开药等问题；- 是否建立药物不良反应监测和上报制度。

二、整改措施：1. 加强药品采购管理，确保按规定采购药品，与正规药品供应商建立长期合作关系；2. 完善采购程序，严格执行采购合同备案及有效期监控制度，避免违规操作；3. 健全药品验收和入库管理制度，加强对验收记录和入库程序的监督检查；4. 加强药品储存和保管管理，确保药品存放条件符合规定，定期清理过期药品；5. 优化药品配送和发放管理流程，确保药品配送准确无误，合理分配库存；6. 加强药品使用和处方管理，提高医务人员对药品的正确使用和合理开药意识；7. 加强药物不良反应监测和上报制度，及时发现和处理药物不良反应情况。

医院药品自查报告及整改措施篇2 根据医院药品自查的结果，以下是报告及整改措施：报告：1. 自查发现，医院内存在药品过期、损坏及未进行定期清理等问题。

2. 自查发现，医院内部分药品存放不符合标准要求，存在交叉污染的可能。

药房自查自纠报告(8篇)

药房自查自纠报告(8篇)药店自查整改报告篇一×××食品药品监督管理局：×××药店接到通知后，立即行动起来，对门店内部进行了全面检查，严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制订了严格的质量管理制度，并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。

在此，认真进行自查自纠汇报如下：1、我店于××年×月×日成立，属单体药店，其性质为药品零售企业，现药店有企业负责人和质量负责人各1人，质量负责人负责处方的审核。

2、本店依法经营，在醒目位置悬挂证照，严格按照经营范围，依法经营，没有国家严禁销售的药品，统一从正规医药供货商（如：×××有限公司）进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假、劣药品。

3、依据标准制定了药品质量管理制度，严格执行规章制度，并定期检查。

4、营业场所宽敞明亮，清洁卫生，用于销售药品的陈列。

店内配置了温湿度计，每日两次进行监测并做好记录。

5、严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，在药品的养护、进货验收中，对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、注册商标、有效期、数量进行检查；药品的储存按照要求分类陈列和存放，如发现处方药与非处方药摆放不标准，及时的纠正，内用药和外用药；药品和非药品已分开存放；要求凭处方销售的药品，按处方销售和登记。

6、药房内没有违法药品广告和宣传资料。

7、药品销售与服务中做到文明、热情、周到的服务，介绍药品不误导消费者，对消费者说明药品的禁忌、注意事项等。

8、从事药品经营、保管、养护人员都已经过县药监局专业培训，并考核合格，其员工都进行了健康体检取得了健康合格证。

同时，本店在进行全面的自查自纠中，存在着一定的差距，但通过本次的自查，本药店会将尽快整改和完善不足之处。

对上述存在的问题，做了认真的分析研究，制定了一定的措施：1、加强业务学习的自觉性，掌握各项业务知识。

医院药房自查报告2篇

医院药房自查报告2篇医院药房自查报告一：一、前言为了确保医院药房工作的质量，提高患者用药安全，根据我国相关法律法规及医院规章制度，我院药房近期开展了自查工作。

现将自查情况报告如下：二、自查范围与内容本次自查范围包括药房药品采购、储存、分发、调配、使用、回收等环节。

自查内容主要包括以下几个方面：1. 药品采购与储存：检查药品采购渠道是否合法，药品质量是否合格，储存条件是否符合规定。

2. 药品分发与调配：检查药品分发是否规范，调配处方是否准确，是否存在过期药品发放现象。

3. 药品使用与指导：检查临床科室药品使用是否合理，药师对患者的用药指导是否到位。

4. 药品回收与处理：检查过期、损坏、召回等药品的回收与处理是否符合规定。

5. 药房管理制度与人员培训：检查药房各项管理制度是否健全，人员培训与考核是否到位。

三、自查发现的问题1. 药品采购方面：部分药品采购渠道不明确，个别药品供应商资质不全。

2. 药品储存方面：部分药品储存条件不符合规定，如未按要求放置在阴凉、干燥、通风处。

3. 药品分发与调配方面：个别药师在调配处方时存在误差，部分药品分发记录不完整。

4. 药品使用与指导方面：部分临床科室对药品使用不够规范，药师对患者的用药指导不足。

5. 药品回收与处理方面：部分过期、损坏药品未及时回收，处理流程不完善。

6. 管理制度与人员培训方面：药房部分管理制度不健全，人员培训不足。

四、整改措施1. 严格药品采购渠道，对供应商进行资质审核，确保药品来源合法、质量合格。

2. 改善药品储存条件，定期检查药品储存环境，确保药品质量。

3. 加强药师调配处方培训，提高处方准确率，完善药品分发记录。

4. 强化临床科室药品使用管理，规范用药行为，提高患者用药安全。

5. 建立完善的药品回收与处理制度，确保过期、损坏药品得到及时处理。

6. 加强药房管理制度建设，提高人员培训力度，提升药房整体管理水平。

五、总结通过本次自查，我们发现药房工作中存在一定问题。

医疗机构药品自查报告6篇

医疗机构药品自查报告6篇医疗机构药品自查报告1根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的要求，我院对20某某年医院药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下：一、领导重视，管理组织健全院领导高度重视我院药品管理工作，成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组，负责监督、指导本院药品的采购、审批工作，科学管理药品和合理用药，药剂科具体负责药品调配、药品质量管理工作，各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。

二、加强管理，建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。

医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》、《药剂科工作制度》、《药房配方查对制度》、《药品采购管理制度》、《药品养护工作制度》、《药剂人员岗位职责》等一批管理制度，通过制度的建设，医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。

三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。

医院每月都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知识，并进行相关的'考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工的专业技能和专业知识。

四、加强药品的管理工作，注重药品质量。

严格执行上级管理部门关于药品采购的管理规定，我院的药品采购是通过广西壮族自治区药械集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《新农合医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理小组与药物治疗学管理小组审核通过，院领导批准，由药剂科按照采购目录在广西壮族自治区药械集中采购平台按中标价采购中标药品。

建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质，确保从有合法资格的企业采购合格药品。

我院严格按照上级卫生管理部门和药监部门的管理规定，从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一药业采购购进药械。

备案了药品经营企业的《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP认证证书》、销售人员的授权书原件和身份证复印件，签订了药品质量保证合同。

根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

处方药自查报告

处方药自查报告一、背景介绍处方药是指根据医生的处方才能购买的药品。

在购买处方药之前，我们需要进行自查，以确保药品的安全性和有效性。

本报告将详细介绍处方药自查的目的、方法、结果和结论。

二、自查目的处方药自查的目的是为了确保购买的药品符合法规要求，具有合理的使用指导，并且没有过期或受损的情况。

通过自查，我们可以保障自己的健康安全，并避免不必要的风险。

三、自查方法1. 药品合法性检查：- 检查药品包装上是否有正规药品生产企业的名称和地址。

- 检查药品包装上是否有国家药监局的批准文号。

- 检查药品包装上是否有药品的通用名、剂型、规格、用法、用量等信息。

2. 药品有效性检查：- 检查药品包装上是否有生产日期和有效期限。

- 检查药品包装上是否有保存条件和注意事项。

3. 药品完整性检查：- 检查药品包装是否完好无损，无破损、变形或渗漏现象。

- 检查药品包装内是否有说明书和用药须知。

4. 药品价格合理性检查：- 与其他药店进行价格比较，确保价格合理。

四、自查结果经过以上自查方法，我们获得了以下结果：1. 药品合法性检查：- 药品包装上标有正规药品生产企业的名称和地址，符合法规要求。

- 药品包装上标有国家药监局的批准文号，符合法规要求。

- 药品包装上标有药品的通用名、剂型、规格、用法、用量等信息，符合法规要求。

2. 药品有效性检查：- 药品包装上标有生产日期和有效期限，有效期内。

- 药品包装上标有保存条件和注意事项，符合要求。

3. 药品完整性检查：- 药品包装完好无损，无破损、变形或渗漏现象。

- 药品包装内有说明书和用药须知。

4. 药品价格合理性检查：- 与其他药店进行价格比较，价格合理。

五、结论根据自查结果，购买的处方药符合法规要求，具有合理的使用指导，并且没有过期或受损的情况。

药品的价格也是合理的。

因此，可以放心购买和使用这些处方药。

六、建议1. 在购买处方药时，应选择正规的药店或医院药房购买，以确保药品的质量和安全性。