易慕能V80内窥镜消毒液说明

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易慕能手臂皮肤消毒液使用手册

德国易慕能使用手册IMUNELL V80德国易慕能(IMUNELLV80)消毒液是由山东永上医疗卫生科技发展有限公司引进，于2011年11月获得中国卫生部进口批件的新型、环保、安全的消毒液-进口批号：卫消进字2011第0035号。

该消毒剂以其特有的无色、无味、无毒、无刺激、无残留、无致敏、杀菌广谱等特性，赢得了广大消费者的信赖，2016年销量位居全国同类产品之首，成为了大众名副其实的健康卫士。

众所周知，德国是世界上经济最发达的国家之一，是新产品发明最多的国家，德国每一个产品的研制和发明都凸显着对使用者的健康和安全放在第一位；把产品在生产与使用中的污染控制放在第一位；把与每一个人的生存环境放在第一位。

易慕能消毒液就是在这样的背景下以医生、护士、儿童、老人的使用安全和健康为第一；以最人性化的无色、无味、无毒、无刺激、无腐蚀、无残留、无二次伤害、无环境污染为使用标准；以德国DLG、美国FDA、中国消毒技术规范为法律法规，研制发明了目前杀菌只需15秒，抑菌长达14天的广谱消毒液。

该产品的上市，解决消除了医护人员天天使用含醇等传统皮肤手臂消毒液对皮肤造成的干裂和损害，解决了每年政府和疾病预防中心为防止手足口病的传播而无安全有效、环保无害消毒液的困惑，为政府全面控制传染性疾病的传播，为制定人性化的解决方案起到了决定性的作用。

同事也为我国食药企业的环境消毒、设备消毒、空气消毒、食药包装材料的消毒优化简化了企业卫生方案。

一、易慕能（IMUNELLV80)消毒液的合成实验易慕能（IMUNELLV80)的合成方式繁琐复杂，德国的科学家史马斯博士经过80次正交试验和数据分析，最终以乌洛托品0.3mg/L；葵基季铵盐0.9mg/L为主要成分，辅以活性因子、稳定剂，在高压容器内电离这些产品的分子引起结构变化，使得这些物质完全相容，稳定期最高可达五年，对院内常见菌的杀菌速度最快只需15秒;无毒实验的LD50值≧10800mg/kg；对眼睛对皮肤的刺激为零，产品成本可控制在发展中国家院内感染控制的投资预算之内，对切断以接触为传播途径的各种病菌具有重大预防作用和社会意义。

德国易慕能V80在化妆品行业的使用细则

China Shandong Yongshang Hygiene Technology Co.,Ltd德国易慕能V80在化妆品行业的使用细则第一部分：德国易慕能v80消毒剂的主要成分及作用机理德国易慕能V80消毒剂的成分说明如下:I复合季铵盐：IMUNELLV80消毒剂中的复合季铵盐类以动植物的脂肪为原料为酯化二癸基二甲基铵，与常规季铵盐不同，其特点在于含有两个憎水烷基和至少一个可被水解的酯基，杀菌后在改变了的PH环境下也可变为没有阳离子特性的化合物，而众所周知的是阴离子化合物一般都比阳离子化合物的毒性小；并优于具有高效杀菌的阳离子双链季铵盐，而且两者的化学链有明显不同。

并且此类型复合季铵盐在使用后与废水一起排放时，在其酯基上水解并产生较小结构的降解化合物，使得其毒性进一步降低，对环境中的BOD、COD几乎没有影响，对水生生物的毒性相当小。

在杀菌过程中水解并能起到降解化合物，降低毒性的作用。

II活性因子（WSB）：IMUNELLV80消毒剂中的活性因子（WSB）是从植物中提取的天然多肽，其作用是降解杀菌后的产物，分解较小结构的化合物，避免杀菌过程中受有机物和蛋白质的干扰。

III乌洛托品：IMUNELLV80消毒剂中的乌洛托品是以5碳-8碳的二醛、柠檬醛与氮氢化合物聚合后而形成的一种新的物质，发明者称它为复合醛，在我国因其分子结构类似于乌洛托品故称为乌洛托品，该化合物具有乌洛托品的优越性，其杀菌效果却明显的高于乌洛托品，经单项对动物的尿路感染疗效实验，优于磺胺和各种抗生素，口服没有毒性，对细菌不产生抗药性，并随尿排泄迅速。

为了使V80有效成分的含量在中国得到容易的检测，德国的专家向中国政府的检测机构提供一种物质，使化合物在这一物质作用下并能很容易地用中国乌洛托品含量测定方式，计算出在V80中的含量。

通常人们认为醛类毒性较强，但实际上并不是所有醛类的毒性都较强，只有小分子的低级醛类毒性才较强，当分子结构大于5个碳时，醛类的毒性会大大降低，例如纯净的戊二醛是低毒、带微弱醛味的，而我们通常使用的戊二醛则带明显的刺激性醛味，毒性相对较大，那是因为普通的戊二醛在制备过程中混有大量的甲醛、乙醛等低级醛。

内窥镜清洗消毒流程

内窥镜清洗消毒流程第一篇：内窥镜清洗消毒流程内窥镜清洗消毒流程初洗1.拆开各部件，在流动水下彻底冲洗2.高压水枪反复冲洗各孔道，内镜的轴件部、弯曲部、管腔内用软毛刷彻底刷洗，刷洗时注意避免划伤镜面3.内镜附件如细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等使用后，先放入清水中，用小刷刷洗钳瓣内面和关节处，清洗后并擦干。

送洗1.内镜初洗后立即放入专用器械盒2.如果是感染器械要在盒盖上用红笔注明感染源3.置于内镜运送车送至消毒供应中心清洗酶洗1.根据多酶液的比例正确的配置2.将擦干后在的内镜置于酶洗槽中浸泡5分钟，或超声清洗器内清洗5-10分钟3.镜头于酶液中手洗4.每清洗一次内镜更换多酶洗液次洗（脱酶洗）1.多酶洗液浸泡后的内镜，用流动水彻底冲洗2.用高压水枪彻底冲洗管道，以去除管道内的多酶洗液及松脱的污物，同时冲洗内镜的外表面，去除残留的多酶，冲洗时间要大于5分钟漂洗用纯净水再次冲洗干燥1.用纱布将内镜外表面的水分擦干2.再用高压水枪将内镜各管腔内的水分冲干灭菌1.用低温等离子灭菌2.根据内镜的样式选择不同的灭菌程序贮存1.灭菌后由消毒供应中心传给手术室2.手术室接到后分类摆放在无菌器械间第二篇：空调清洗消毒使用流程空调清洗消毒使用流程一、清洗土味道1、首先取下空调滤清器，使用气泵对进风和出风口进行清洁2、打开空调，使用空调风道清洗剂，对进风口进行喷射，使用半桶3、关闭空调，使用空调风道清洗剂，对出风口进行喷射4、注射满后，用布遮挡，打开空调，排风5、等排出完毕后，重复操作排风系统，直至使用完毕二、清洗异味霉味1、首先取下空调滤清器，打开空调，使用空调消毒杀菌剂2、对进风口进行喷射如操作空调风道清洗，则出风口也进行喷射，直至使用完毕。

第三篇：医院呼吸机清洗和消毒流程医院呼吸机清洗和消毒流程一、呼吸机外表面（包括界面、键盘、万向臂架、电源线、高压气源管路等）：应用湿润的纱布擦拭即可(每日一次)。

优洁消毒液与德国V80消毒剂

德国易慕能V80消毒剂与无锡优洁（乔优）消毒液的性价对比表1 产品名称德国易慕能无锡优洁（乔优）备注2 消毒的主要成分1、医用乌洛托品2、双链季铵盐1、六亚甲基四胺2、苯扎溴铵易慕能的原料纯度高于优洁3 主要成分有效含量1、 28-32%2、 7-9%1、 27-33%2、 10-11%4母液的单价易慕能xx元/公斤优洁yy元/公斤优洁的价格比德国易慕能高30%5 消毒对象是包装材料的单价易慕能按1:100稀释，x元至3.5元/公斤优洁GY-1006 II型，10y元至15y元/公斤对包材消毒优洁的单价是易慕能的3倍6 空气雾化消毒按1:500稀释，每次喷洒15分钟，可保持4-5小时按1:500稀释，每次15分钟，可保持4小时雾化方式与设备易慕能与优洁一致。

7 LD50值毒性数据10080mg/kg 5300mg/kg LD50值越大毒性越小8 消毒灭菌时间15秒至15分钟5分钟9 消毒后分解的产物是C、H、N 优洁不详消毒剂消毒后的残留与消毒剂的原料纯度和工艺有关10刺激性与腐蚀性易慕能在消毒灭菌时间内不对不锈钢、玻璃、塑料、织物等任何材质无腐蚀，对人的皮肤、呼吸系统、视觉膜无刺激11发明与创造德国易慕能消毒剂是德国化学博士史马斯于1998年发明的复合型消毒剂，获得了德国农业部的GLT最高奖证书，2001年获得了中国卫生部消毒剂的进口批件。

优洁是2008年获得的中国卫生部的批件。

易慕能V80比优洁在消毒剂复合技术上早了10年。

12营销方式易慕能是厂家直销，可对用户进行指导和培训，销售环节简短，费用低服务快，价格低廉。

易慕能V80与乙醇常用消毒剂比较

易慕能与乙醇等常用消毒剂比较1、酒精消毒的作用是凝固细菌体内的蛋白质，从而杀死细菌。

事实上只有70%-75%的酒精才能顺利地进入到细菌体内，将细菌体内的蛋白质凝固，因而杀死细菌。

但是由于酒精容易挥发，往往消毒效果不稳定，很容易使细菌假死，在食品行业用于设备和环境消毒，很容易引起产品在货架上变质，给企业和经营单位造成经济和信誉损失。

由于酒精的杀菌原理是凝固细菌蛋白质，会对高端食品造成残留，形象食品的品质。

2、德国易慕能的杀菌原理是扩大细菌体的通透性，使易慕能杀菌液进入细菌体内通过分解蛋白质和DNA 杀灭细菌。

由于易慕能是分解细菌体，所以不会使细菌假死，消毒灭菌彻底稳定。

由于德国易慕能具备无色、无味、无毒、无刺激、无腐蚀、无残留、杀菌时间短、抑菌时间长、价格低廉等优势，目前已经是食品药品行业替代酒精消毒的新产品。

3、德国易慕能与传统酒精消毒相比具有许多优势，易慕能是高效消毒剂；酒精是低效消毒液；易慕能性质稳定不受阳光、时间和温度的限制；易慕能杀菌彻底不会向酒精那样出现细菌假死；易慕能向酒精凝固细菌蛋白质造成残留；易慕能高效灭菌比酒精成本低；易慕能对手臂皮肤消毒不会向酒精那样造成皮肤干裂。

品名 75%乙醇新洁尔灭石炭酸易慕能V80 成分乙醇、易燃易爆刺激性气味消毒不稳定食品药品厂用于设备表面消毒，成本高效果差苯扎溴铵用于皮肤黏膜伤口的消毒不可用于食品药品行业的消毒苯酚腐蚀性强、有臭味，有毒、在空气中为粉红色、不可在食品药品行业消毒乌洛托品与复合季铵盐不燃不爆、无毒、无刺激、无腐蚀、为广谱消毒剂可在食药企业使用毒性低毒低毒强毒无毒刺激性较低较低很强无腐蚀性较低较低很强无消毒部位物体表面消毒物体表面消毒物体表面消毒空间消毒、物体表面消毒及人员手臂消毒对环境中德BOD 、COD 影响有有有没有能否降解杀菌后的产物不能不能不能能杀菌效果一般，对芽孢无效较差，对芽孢无效应用范围差，对芽孢无效很强环保性好不具备不具备具备消毒后对洁净环境的污染有污染有污染有污染无污染性价比目前酒精的市场价位是6元/公斤无可比性无可比性1%的易慕能可替代酒精消毒，价格3元。

冰激凌生产加工常用消毒剂简析

冰激凌生产加工过程中常用消毒剂简析消毒是冰激凌生产加工过程中对微生物控制不可或缺的环节，而这个环节又关系着冰激凌的质量、口感和风味。

因此对于微生物控制的消毒环节尤为重要，高科技的消毒产品、高素质的操作人员，才可以保证高质量的产品。

市面上的消毒产品有很多，大多数的生产企业都在应用过氧乙酸消毒产品。

但是随着过氧乙酸的广泛应用，其本身的缺点也一一暴露。

过氧乙酸属于过氧化物，其氧化性非常强，在对生产设备进行消毒后残留在设备上，会影响产品本身的口感和风味。

过氧化氢具有强烈的腐蚀性，对于金属设备器具等都具有腐蚀性，因此会大大缩短生产设备的寿命；对人体皮肤具有腐蚀性，可导致人体皮肤灼伤，在使用过氧乙酸时要注意防护。

过氧化氢具有强烈的刺激性，对眼睛、皮肤、黏膜、上呼吸道强烈刺激，吸入后引起喉、支气管炎症、水肿、痉挛、化学性肺炎、肺水肿；直接接触可引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心等症状。

过氧化氢易挥发、易分解，因此对于过氧化氢的利用率不能达到100%，在使用过程中会有大量挥发，造成消毒产品使用过程中的浪费。

以上所讲述到的过氧化氢的弊端，对于产品质量、生产设备、人员健康都造成了相应的伤害。

原本我们在选用消毒产品的时候，是为了保证我们的产品质量，但是却因为选用的消毒产品不当，造成了产品的口感、风味出现了偏差；生产设备是一个车间运行的关键，若生产设备因为消毒产品的腐蚀性造成寿命缩短，对企业的损失是很严重的；职工是企业发展的命脉和根本，如果职工工作环境对身体的危害大，职工不能稳定的工作，那么企业的生产就不能正常运行。

这些问题都是企业不想看到、也不想出现的问题，因此正确选用高科技含量、先进的消毒产品，对于提高产品质量，保护生产设备，保障人体健康都具有非常重要的意义。

德国易慕能IMUNELL V80消毒液，源自德国，是由德国高莱洁微生物污染控制技术有限公司精心研制，产品本身具有无色、无味、无毒、无刺激、无腐蚀、无残留的特点，对于设备没有腐蚀性，对于人体没有刺激性，对于产品没有残留，不会改变风味、口感。

内镜清洗与消毒剂的合理选择

内镜清洗与消毒剂的合理选择理想的内镜消毒剂应具有以下特征：1、快速消毒；2、高水平消毒；3、广谱消毒；4、耐药性；5、EPS（聚合多糖基质）裂解功能；6、抗有机物感染；7、抗酸碱性干扰；8、降低表面张力，高效渗透消毒；9、实际无毒、无刺激、无残留、无致癌致突变性；10、具有良好的兼容性，无腐蚀；11、溶剂体系稳定，无挥发性。

目前，我国较多医院主要使用2%强化戊二醛对内窥镜及其附件进行消毒。

由于戊二醛属于强效灭菌剂，其腐蚀性、刺激性及残留容易引起患者的致敏反应，对内窥镜造成结构的腐蚀，加入防腐剂也会在不同程度上影响戊二醛的消毒效果，因此在很大程度上引起患者的不信任感和医院耗材的浪费。

同时，分枝杆菌对戊二醛普遍耐药，2%的强化戊二醛很难将其杀灭，在25℃环境下作用20分钟杀灭率仅为1log。

戊二醛作为强效灭菌剂，是化学消毒剂中毒性最强的种类，羰基化合物最强的基因突变剂。

悬浮在空气中的戊二醛可造成皮肤黏膜刺激，引发过敏性皮炎、皮疹、眼结膜鼻粘膜硬纪；造成呼吸系统毒性，改变呼吸节律，使呼吸困难，导致职业哮喘；造成神经系统毒性，引起头痛、头晕或昏倒、胸闷心悸、视物模糊、僵直或抽搐。

戊二醛残留在内窥镜上，会导致直肠炎等胃肠道炎症，甚者可致胃肠道出血；残留在眼科器械上，引起角膜炎及过敏反应；残留在手术器械上，影响伤口愈合及过敏反应；残留在口腔科器械上，导致口腔炎症及过敏反应；残留在透析器材上，导致消化道和呼吸道致敏反应。

戊二醛的毒性作用无论对于患者还是对于医护人员都是一种极大的伤害，因此寻求一种实际无毒、无残留、无刺激、无腐蚀、抗干扰等优点的消毒剂来替代是内镜消毒的一大趋势。

易慕能V80内镜消毒灭菌剂是德国医学博士史密斯先生在新世纪发明的复合型环保消毒剂，由V80、二癸基二甲基氯化铵、活性因子WSB、螯合剂聚合而成。

V80具备速效杀灭病菌，无刺激、无腐蚀、无残留、无致敏等特性；从椰子中提取的季铵盐，具有独特护肤因子，使皮肤保持湿润和弹性，免受二次伤害；螯合剂与其它成分协同增强杀菌效果，长效抑制病菌入侵；活性因子降解杀菌产物，避免生物蓄积，更符合环保、健康、安全新要求。

内镜清洗消毒标准操作流程

内镜清洗消毒标准操作流程一、清洗消毒内镜时工作人员防护要求（一）穿工作服、戴帽子、口罩。

（二）穿戴防水服或防渗透围裙、袖套、手套、戴防护面罩。

二、消毒内镜清洗消毒操作流程（一）送洗1.内镜使用后立即用清洁纱布擦拭内镜插入部，并反复送气、送水10秒钟。

2.关闭内镜图像处理机器电源。

3.盖上防水帽。

4.置于内镜存放盒或运送车送至清洗室清洗。

（二）测漏1.内镜轻放于水槽内。

2.再次检查防水帽是否盖紧。

3.连接测漏器进行内镜测漏，在清洗消毒前确保内镜无渗漏。

（三）初洗1.在流动水下彻底冲洗，用纱布反复擦洗镜身，同时将操作部清洗干净。

2.取下活检入口阀门、吸引器按钮、送气送水按钮进行清洗，高压水枪冲洗内镜各孔道。

3.用清洁毛刷彻底刷洗活检孔道和导光软管的吸引器管道（吸引器管道分别从45度、90度刷洗），刷洗时必须两头见刷头，并洗净刷头上的污物。

4,正确安装内镜清洗专用按钮，将全自动灌流器中的注液口与内镜口连接，轻触全自动灌流器的“启动”键，对内镜进行充分的清洗。

5.硬式内镜的轴节部、弯曲部、管腔内用软毛刷彻底刷洗，刷洗时注意避免划伤镜面。

6.清洗纱布一次性使用，清洗刷一用一消毒。

（四）酶洗1.根据多酶液的比例正确配置。

2.将带有全自动灌流器的内镜及各类按钮擦干后置于多酶洗液，内镜进行全自动灌流。

3.硬式内镜拆卸后部件用超声清洗机清洗5—10分钟；4.每清洗一条内镜更换多酶洗液。

（五）次洗1.将带有全自动灌流器的内镜及各类按钮擦干后置于次清洗槽内，内镜进行全自动灌流5分钟。

2.彻底冲洗硬式内镜各部件，管腔用高压水枪彻底冲洗。

3,充分清洗内镜外表面及内腔，去除残留的多酶。

（六）消毒1.将带有全自动灌流器的内镜及各类按钮擦干后置于消毒液中，内镜进行全自动灌流。

非全浸式内镜的操作部，必须用XX 擦拭后再用75%乙醇擦拭消毒。

2.硬式内镜全部浸入消毒液中，管腔内充分注入消毒液。

3.胃、肠镜、喉镜用2%戊二醛消毒时间不少于10分钟；支气管镜消毒时间不少于20分钟；结核杆菌、其他分枝杆菌等特殊感染患者使用后消毒时间不少于45分钟；当日不再使用的内镜应当XX消毒时间至30分钟。

德国易慕能消毒液在化妆品行业的使用细则

ASIRAL德国易慕能V80消毒液化妆品生产企业使用细则设备、台面、流水线、人员手臂、环境空气消毒第一部分：ASIRAL德国易慕能V80消毒液简介【主要成分】ASIRAL德国易慕能®消毒液是由多种果酸的二醛提取物经酶促反应生产的化合物，分子结构类似乌洛托品，在消毒方面因其优良的理化特性，使易慕能的应用安全性和灭菌效果远优于国际、国内以季铵盐为主要成分的其他消毒产品。

1、双链季铵盐（二癸基二甲基氯化铵/溴化铵）；2、活性因子（WSB）：WSB是从植物中提取的天然多肽，增强杀菌效果，避免杀菌过程受蛋白质等有机物感染，降解杀菌后产物，分解较小结构的化合物，进一步降低毒性，对环境BOD、COD几乎无影响，对水生生物几乎无毒性；3、螯合剂：螯合剂使消毒液比重微大于水，因此不会在光热下被蒸发，有效增强消毒剂稳定性，并能软化水质，协助消毒灭菌。

【特点】1、杀菌范围广，在15秒-2分钟内高效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、霉菌、酵母菌、阪崎杆菌、沙门氏菌、白色念珠菌、淋球菌、军团菌、黑曲霉等多种病菌；灭活流感病毒、禽流感病毒、肝炎病毒、登革热病毒、猪瘟病毒、甲型H1N1病毒、手足口病毒等。

2、安全方便，ASIRAL德国易慕能®V80消毒液无色、无味、无刺激、无腐蚀、无残留、免清洗、实际无毒，对人体无毒副作用，具有良好的生物降解性，无生物富集作用，无环境污染，符合环保排放标准。

3、性质稳定，杀菌不受蛋白质等有机物干扰，不受环境因素影响；半衰期长，可循环使用。

【作用机理】二癸基二甲基氯化铵作为季铵阳离子表面活性剂，能够降低水表面张力，具有强烈的促进液体渗透、增溶、乳化和发泡的作用。

致病微生物与易慕能®V80消毒液接触时，二癸基二甲基氯化铵将高度聚集于细菌和病毒表面，通过与胞膜表面的蛋白质负电荷结合，改变细胞通透性，破坏细胞表面结构进入细菌胞质内，将菌体蛋白质、酶以及核酸主要活性基团（如氨基、亚氨基、巯基、羧基、羟基等）烷基化，破坏致病菌细胞正常新陈代谢和繁殖，达到消毒杀菌的目的。

易慕能消毒液用于内镜消毒

258 J Med Theor & Prac V ol.27.No.2，Jan 2014 2014年第27卷第2期医学理论与实践易慕能消毒剂与戊二醛对内镜消毒效果及人体危害性研究*李欣影李春燕杨毅广东省惠州市第一人民医院516001摘要目的：探讨易慕能消毒剂与戊二醛对内镜消毒效果及人体危害性。

方法：随即抽取200条内镜分为对照组与观察组，每组各100条，两组内镜均执行初洗、酶洗、次洗、消毒、终洗、干燥5个步骤。

对照组内镜消毒采用戊二醛，对比两组内镜消毒效果、观察组内镜消毒采用易慕能消毒剂，消毒费用及消毒人员与患者不良反应情况。

结果：观察组内镜消毒合格率100%，对照组为98%；观察组内镜平均消毒费用（7.4±1.1）元，对照组为（6.3±0.9）元，两组进行对比，t+7.087，P＜0.01；对照组消毒人员不良不良反应18例（52.9%），观察组为7例（20.6%），χ2=6.326，P=0.012；观察组患者不良反应4例（5.0%），对照组患者为13例（16.3%），χ2=4.212，P=0.040。

结论：易慕能消毒剂对内镜消毒具有效果可靠，过程安全，对消毒人员、患者、环境的危害低，虽然内镜消毒平均价格高于戊二醛，但仍值得临床推广关键词易慕能戊二醛消毒剂合格费用不良反应中图分类号：R194.4 文献标识码：B 文章编号：1001-7585（2014）02-0258-02众所周知，内镜是一种重复性使用的精密检查器械，而其消毒问题已经成为保障含着健康和减少医院感染的重要问题之一[1]，尤其是近些年来医院感染在不断改变着自身的特点，细菌耐药菌株增多、菌种变异，使内镜的消毒灭菌难度增加。

如何做好内镜及其附件消毒、灭菌工作，已引起医院感染管理者及临床内镜工作者的广泛关注[2]。

易慕能消毒剂，系由德国GRAJECKI公司研制生产，经中华人民共和国卫生部批准进口的广谱、高效、环保型消毒剂，是目前世界上最理想的第四代环保型消毒产品，为消毒领域包括内镜消毒提供了一项新的手段。

内镜清洗消毒流程

内镜清洗消毒流程
一、内镜清洗消毒流程
1、预处理：用湿纱布或器械预清洗巾擦拭使用后的内镜和器械，
去除内镜和器械表面粘液、分泌物、血液等残留污物。

2、冲洗：预处理后仍有残留污物的器械需进行冲洗，冲净残留污
物。

3、酶洗：将内镜和器械放入多酶清洗液中浸泡5—10分钟，在液
面下进行清洗。

多酶配制比例为：2L/7.5mL。

4、消毒：将内镜和器械放入邻苯二甲醛消毒液中浸泡，消毒液一
定要没过要消毒的内镜和器械，浸泡消毒5分钟后取出。

5、漂洗：用纯化水冲净内镜和器械上残留的消毒液。

6、干燥：用无菌纱布擦干内镜和器械上的水。

7、储存：擦干后将内镜放入无菌盘中备用，器械放在治疗盘中备
包装。

二、注意事项
1、管腔器械使用后一定要及时冲净管腔内污染物，以免堵塞。

2、内镜要轻拿轻放，以免损坏镜头。

3、处理污染内镜和器械的手套和处理消毒后内镜和器械的手套一
定要分开放置，以免污染。

4、打开邻苯二甲醛浸泡箱盖取放内镜和器械时一定要洁污分开，
污染手套如果接触右侧箱盖，清洁手套就接触左侧箱盖，以免污染。

打开邻苯二甲醛浸泡箱盖后及时盖严，以免挥发。

5、内镜和器械在邻苯二甲醛浸泡消毒的中途如果重新加入内镜和
器械，一定要重新计时，消毒5分钟后方可取出。

6、多酶清洗液现配现用，邻苯二甲醛消毒液每周更换，周一、三、
五监测浓度。

冷链食品消毒液冷冻海鲜德国奥杰V80易慕能消毒液

冷链食品消毒液冷冻海鲜德国奥杰V80易慕能消毒液为贯彻落实“外防输入、内防反弹”疫情防控策略，科学指导食品生产经营相关单位和个人规范落实好防控主体责任，切实加强“人防”与“物防”工作，针对新冠肺炎疫情防控常态化形势，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组制定了《冷链食品生产经营新冠病毒防控技术指南》、《冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南》。

为了有效支持这一决策的实施和落实，山东永上医疗卫生科技发展有限公司及时推出了德国研发的食品级无毒无味无刺激无残留环保安全的德国奥杰V80易慕能消毒液，用于冷链设备、人员手臂、食品包装等整个加工环节及储运环节的消毒。

该消毒剂的主要成成分为复合季铵盐，符合中国《消毒技术规范》2002版、《化妆品技术规范》2015版及GB 14930.2-2012《食品安全国家消毒剂》的相关标准。

在欧洲、美国、日本广泛使用。

2011年中国卫生部核准进口：卫消进字2011第0035号，该消毒剂实用经济可按照1：300-500稀释使用，喷洒设备、包装设备、运输车辆等表面，可在5-10分钟内杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、新冠病毒等传染性致病菌。

并能降解室内空间的各种异味，净化环境，防止交叉感染。

也可按照1；300稀释，浸泡白条鸡、冷冻海鲜、鲜活海鲜等。

内镜消毒液标准

内镜消毒液标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：内镜消毒液是用于清洁和消毒内窥镜和相关器械的一种特殊液体。

内窥镜在医疗领域被广泛应用，主要用于检查人体内部器官的情况，如胃镜、肠镜等。

由于内镜接触到人体内部，所以内镜消毒液的标准必须严谨，确保消毒效果彻底，避免交叉感染的风险。

一、内镜消毒液的基本要求1.具有广谱杀菌作用：内镜消毒液必须能够有效杀灭各类细菌、病毒、真菌和孢子，确保内镜的消毒效果。

2.对内镜及器械无腐蚀作用：内镜消毒液不能对内镜及器械造成腐蚀，保持内镜及器械的完好性和功能。

3.无毒性、无刺激性：内镜消毒液不能对使用者和环境造成危害，必须符合相关标准的毒性和刺激性要求。

4.易于清洗残留物：内镜消毒液在清洗后不能留有残留物，避免对人体产生不良影响。

二、内镜消毒液的成分和配方内镜消毒液的主要成分包括杀菌剂、螯合剂和稳定剂等。

常用的杀菌剂有氯己定、过氧乙酸、过氧化氢、氯化氢等。

螯合剂则可以帮助杀菌剂更好地发挥作用，加强内镜消毒液的清洁效果。

稳定剂则可以延长内镜消毒液的保质期，确保其长期有效。

内镜消毒液的配方可以根据具体要求和使用场景进行调整，但必须保证配方合理、科学，并符合相关的法规标准。

内镜消毒液的使用方法必须正确操作，确保内镜和相关器械得到充分消毒。

1.清洗：在消毒之前，必须对内镜和器械进行彻底的清洗，去除表面的油脂、血迹等污物。

2.浸泡：将内镜和器械浸泡在预先配置好的内镜消毒液中，确保液体能够充分覆盖内镜和器械表面。

3.消毒时间：根据内镜消毒液的说明书和要求，控制消毒时间，通常需要保持一定时间才能达到理想的消毒效果。

4.清洗残留物：消毒结束后，必须对内镜和器械进行清洗，确保消毒液残留物完全清除。

5.保管：消毒完成后，内镜和器械应该存放在洁净、干燥、通风良好的地方，避免二次污染。

四、内镜消毒液的质量控制内镜消毒液的质量控制是确保其安全、有效的重要环节。

1.生产环境：内镜消毒液的生产企业必须具备相应的生产环境和设备，保证产品符合卫生标准。

OLYMPUS内窥镜消毒：避免麻痹说明书

Endoscope Reprocessing: Avoiding ComplacencyPosted in Articles, Industry Issues, Procedures, Endoscopy, Endoscope, Instrument Processing,Infection ControlBy Mary Ann Drosnock, MS, CIC, CFER, RM (NRCM)The risk of infection from gastrointestinal endoscopy in the United States is very low. Reported cases of infection transmission are typically associated with a breach in accepted reprocessing protocols or the use of defective equipment. When technicians diligently follow industry-accepted reprocessing guidelines, the risk of transmitting infection is virtually eliminated.This is comforting news for patients. However, reprocessing procedures place a great deal of responsibility on nurses and technicians to clean and disinfect consistently, procedure after procedure, day after day. Reprocessing can become a monotonous task, and, over time, shortcuts can creep in taking the place of important steps in order to accelerate turnaround time.To reduce the risk of human error and to minimize the number of infection transmissions, facilities must evaluate endoscope reprocessing methods repeatedly, identify inconsistencies and potential problems, and implement improvements as appropriate.How can facilities ensure endoscopes are adequately reprocessed?Here are three suggestions:1. Establish a strict procedure for monitoring endoscope reprocessing if your facility does not already have one.Designate someone to take the lead in verifying that monitoring is completed per the facility’s policy. Endoscope reprocessing policies should include a procedure for monitoring the quality of endoscope reprocessing on a regular basis―whether per procedure, daily, weekly or even by random sampling.While visual inspection is the required method, many facilities have begun to implement some type of additional reprocessing verification testing. Why? Because visual inspection alone is unable to detect microorganisms or bioburden remaining within endoscope channels.There are limits to the usefulness of culture surveillance. It is not a practical real-time verification of reprocessing efficacy. Strict aseptic sampling technique is required in order to not introduce false positive results. Microbiological cultures take a minimum of 24-to-48 hours to incubate―and some longer.The clinical demand for reuse of endoscopes means the results will likely not be available until after the endoscope is used on the next patient, rendering the monitoring method ineffective for use between patients.Because of this, it is more practical to focus on the quality of your cleaning. Two common ways to monitor cleaning efficacy between procedures include the use of test strips and ATP systems.Test strips can detect the presence of very low levels of protein, carbohydrate and hemoglobin residues―common residues left in or on an endoscope if it has not been cleaned properly.Within 90 seconds of being dipped into sterile water previously flushed through the endoscope channel following manual cleaning, the strip will demonstrate through a color change on the test-strip pad if residues are present.ATP systems identify the amount of organic matter remaining after cleaning by detecting the ATP enzyme present in living cells.A special sponge is passed through the scope’s channel(s) and is then immersed into a luciferase/luciferin reagent.Within 15 seconds, light is emitted in direct proportion to the amount of ATP present, indicating where the endoscope needs to be cleaned further.Although studies show that ATP correlates well with the amount of residual protein, it is not a direct indicator of the level of microbial contamination. In fact, some studies have demonstrated that high levels of pathogenic organisms could be present in or on an endoscope before you would receive a positive ATP result.In addition to having a process for monitoring cleanliness, identifying steps to take when results are positive is just as important. What would your facility do with a positive culture result or positive ATP test?To help your unit respond quickly to unexpected positive results, follow these guidelines: Have a procedure in place to investigate the result, a plan on what to do with the endoscope, and a method available to determine the significance of the result.2. Eliminate or minimize delayed reprocessing.As the clinical demand for endoscopy continues to grow, it can be tempting to set aside endoscopes waiting for reprocessing to assist with the demands associated with increased patient volume. While sometimes unavoidable, delayed reprocessing is not recommended. If reprocessing is delayed, patient fluid or debris can begin to dry onto the surface of the endoscope and within the channels and render the standard reprocessing procedure less effective.Consider delayed reprocessing similar to cleaning a bowl of oatmeal sitting in the kitchen sink. The longer the bowl sits, the harder it is to clean off the caked-on oatmeal. Additional soaking time and additional scrubbing will now be required to remove the dried on debris. The same applies to endoscopes.Delayed reprocessing requires longer soaking periods in detergent to allow the debris to loosen so it can be removed by brushing the channel(s) and wiping the exterior. For maximum effect, the extended soak in detergent could last up to 10 hours for flexible GI endoscopes and up to one hour for surgical flexible endoscopes, including bronchoscopes.Extended soaking is not meant to be performed routinely, but only in instances where reprocessing has been delayed. Routine, long-term submersions can lead to a build-up of internal humidity within the endoscope, which could damage the tool.Additionally, while delayed reprocessing may seem to facilitate more time for staff to spend with patients up front, delaying the reprocessing will add, at a minimum, one to several hours to the reprocessing procedure.Instituting a policy that states the maximum length of time between reprocessing steps will alleviate delays and, therefore, the requirement for extended soaks.3. Pay attention to how endoscopes are stored.Task someone with closely monitoring how endoscopes are stored and with identifying opportunities for improvement. How endoscopes are stored will affect their life expectancy and the endoscopes’ cleanliness between uses. Consider the following: • Are endoscopes hung out in the open versus being hung in a closed cabinet?• Are they unmarked, or are they tagged with the date and time entered into storage?• Are endoscopes touching the floor or the bottom of the storage cabinet, or are the distal tips elevated off the bottom of the cabinet?• Is there HEPA-filtered air flow in the storage cabinet or is the cabinet unvented?• Are all detachable parts such as valves and caps removed from the endoscope to ensure adequate airflow through the channels to facilitate drying?Review the endoscope manufacturer’s instructions regarding storage and consult the recommendations of professional societies’ (such as SGNA and AORN) to help determine if your storage space and set-up are adequate.Improving reprocessing procedures requires close examination of a rather habitual process. Establishing effective monitoring practices, paying attention to the maximum amount of time you allow an endoscope to sit unprocessed, and reviewing your endoscope storage procedures will all contribute to ensuring patient safety.But overall, the reward is worth the scrutiny. Achieving low infection transmission rates year-after-year is a noteworthy accomplishment―an accomplishment of which healthcare professionals can be proud.Mary Ann Drosnock, MS, CIC, CFER, RM (NRCM) is manager of infection control in the Clinical Affairs Department at Olympus America, Inc.This article can be found online at: /articles/2014/08/endoscope-reprocessing-avoiding-complacency.aspx.。

浅谈过氧乙酸和易慕能内窥镜消毒液

浅谈过氧乙酸和易慕能内窥镜消毒液浅谈过氧乙酸内窥镜消毒液与易慕能内窥镜消毒液内窥镜的消毒工作对于保障病患健康以及减少院内感染具有重大意义。

尤其是近几年来，医院感染在不断改变自身特点，耐药菌株增多，菌种持续变异，如此多问题的出现，大大增加了内窥镜的消毒灭菌难度。

对于不能耐受高温、加热的内窥镜，必须通过化学消毒的方式进行消毒处理，因此使用消毒液进行消毒是必要的。

关于医疗卫生行业内窥镜及其附件的消毒液，从戊二醛，到邻苯二甲醛，到过氧乙酸，在不断的进行更新换代。

在我国内窥镜消毒液之所以如此迅速的更换，是因为一直未寻找到能够既有效杀灭病菌，同时又对人员没有伤害，对内窥镜没有残留和腐蚀的消毒液。

2%强化戊二醛消毒液在我国使用时间较长，流传较广。

但是由于其对人体皮肤、黏膜有较大刺激性和致敏作用，尤其对呼吸道黏膜有明显刺激，可固化组织，影响肉芽组织再生，在我国已慢慢处于禁止使用的状态。

过氧乙酸消毒液近几年来在部分医院使用较多，然而过氧乙酸一直未被推广到全国市场是因为过氧乙酸消毒液在使用过程中具有一定的劣势。

1、腐蚀性：过氧乙酸具有强腐蚀性，作为内窥镜消毒液进行使用时，在很大程度上对内窥镜的软管及其镜面造成腐蚀，并对其具有漂白6（1）、致敏性：易慕能的复配成分没有一种具有致敏性，自进入市场开始使用至今，未出现具有过敏现象的人员。

7（2）、杀菌性能：易慕能作为中性复配消毒液，对于多种病毒、细菌、耐药性细菌、结核病及霉菌都有很好的杀灭作用。

（1）在进入中国市场前，经中科院微生物研究院。

中国军事医学院、上海市疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心、广东省疾病预防控制中心、淄博市疾病预防控制中心等多方检测，经全国多家医院进行现场试验并发表论文，充分验证其安全性、稳定性和有效性。

（2）易慕能内窥镜消毒液在安全性·稳定性·有效性·环保性等多种性能上与现阶段我国使用的多种内窥镜消毒液相比，具有极大的优势。

优洁消毒液与德国V80消毒剂

优洁是2008年获得的中国卫生部的批件。

易慕能V80比优洁在消毒剂复合技术上早了10年。

12营销方式易慕能是厂家直销，可对用户进行指导和培训，销售环节简短，费用低服务快，价格低廉。