单股负链RNA病毒共26页
医学微生物学考试卷二
医学微生物学考试卷二姓名班级学号成绩一、名词解释（每题3分，共15分）1. Plasmid:2. Pyrogen:3. 冷凝集试验：4. Coding:5. Interferon(IFN):二、填空（每空0.5分，共15分）1. 原核细胞型微生物包括、、、、、；真核细胞型微生物包括；非细胞型微生物包括病毒和亚病毒，亚病毒可分为、和。
2. 超抗原的三个基本特征：①；②③。
3. 霍乱弧菌肠毒素是目前已知的致泻毒素中最强烈的毒素，由个A亚单位和个B亚单位组成，分别由结构基因ctxA和ctxB编码。
B亚单位与肠粘膜上皮细胞表面的结合，形成一个亲水性穿膜孔道，A亚单位是毒素的，通过该孔道进入细胞质，在蛋白酶作用下裂解为A1和A2两条多肽，A1激活，使A TP转变为，肠液分泌，钠再吸收减少，导致腹泻。
4. 结核分枝杆菌繁殖速度较慢，在卵黄、甘油、马铃薯培养基上培养2~4周，典型菌落为。
结核分枝杆菌接触酶试验，热触酶试验，不发酵。
结核分枝杆菌的索状因子可破坏线粒体膜，引起，磷脂刺激单核细胞增生，参与，蜡质D引起，分枝菌酸使细菌具有。
结核分枝杆菌的菌体蛋白能与蜡质D结合产生，并参与。
三、最佳选择题（每题1分，共30分）1、普通培养基的灭菌常采用的方法是：（）A：煮沸消毒法；B：流通蒸汽灭菌法；C：间歇蒸汽灭菌法；D：高压蒸汽灭菌法；E：干烤灭菌法。
2、导致菌群失调的原因是：（）A：生态制剂的大量使用；B：正常菌群的遗传特性明显改变；C：正常菌群的耐药性明显改变；D：正常菌群的增殖方式明显改变；E：正常菌群的组成和数量明显改变。
3、关于胎盘球蛋白的叙述，错误的是：（）A：主要是IgM；B：一般不会引起型超敏反应；C：通常从健康产妇的胎盘和婴儿脐血中提取；D：主要用于麻疹、甲肝等病毒性疾病的紧急预防；E：免疫效果不如高效价特异性免疫球蛋白。
4、一般不引起食物中毒的细菌是：（）A：破伤风杆菌；B：肉毒杆菌；C：产气荚膜杆菌；D：肠炎沙门氏菌；E：金黄色葡萄球菌。
兽医微生物学-分节段的负链RNA病毒
1901年分离到禽流感病毒 1955年明确其与人及哺乳动物流感的关系 20世纪70年代水禽广泛存在的禽流感病毒是流感病 毒的基因库，对家禽业构成潜在的威胁。 禽流感的高致病力毒株对鸡有致病性，旧称“真性 鸡瘟”，现名高致病性禽流感（highly pathogenic avian influenza, HPAI），是OIE规定通报的疫病。
（1）H7N7、H3N8→马； （2）H1N1、H3N2→猪； （3）H10N4→貂；H4N5 →海豹； （4）H1N1 、H2N2 、H3N2 、H5N1 、H3N8 →人； （5）在禽类发现的组合很多，特别是H5N1 、H7N7是 高致病性的
✓抗原漂移与抗原转换
抗原漂移（Antigenic Drift）
④大量的病毒可通过粪排出，在环境中长 期存活，尤其在低温的水中。病毒通过野 禽传播，特别是野鸭。尚不清楚病毒如何 能在野禽群体中常年存在，有可能以低水 平维持，即使在迁徙越冬时也是如此。我 国的多种野鸭有较高的病毒检出率。
（5）诊断
① 病毒的分离与鉴定
鉴于高致病性毒株的潜在危险，一 般实验室只做血清学和RT-PCR检测。 高致病力毒株的分离及进一步鉴定 需送国家级的实验室完成。
第六章 分节段的负股RNA病毒 主要包括以下病毒：
正粘病毒科 布尼病毒科 沙粒病毒科
都是：
分节段的单股负股RNA病毒
正粘病毒科
布尼病毒科
沙粒病毒科
第一节 正粘病毒科 Orthomyxoviridae
一、正粘病毒科的分类
目前：本科分为5个属
✓ 甲型流感病毒属
Influenzavirus A 感染：人、禽、猪、马、貂、海豹、鲸等
2、基因组线状、负链、单股RNA，6~8节段 甲型、乙型、蛙传贫病毒8节段，丙型7节段，托 高土6节段，每个节段都具有末端重复序列，所有 节段的3‘端相同。
单股RNA病毒的复制
单股RNA病毒的复制RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA中。
根据病毒核酸的极性，将RNA病毒分为二组：病毒RNA的硷基序列与mRNA完全相同者，称为正链RNA病毒。
这种病毒RNA可直接起病毒mRNA的作用，附着到宿主细胞核糖体上，翻译出病毒蛋白。
从正链RNA病毒颗粒中提取出RNA，并注入适宜的细胞时证明有感染性；病毒RNA硷基序列与mRNA互补者，称为负链RNA病毒。
负链RNA病毒的颗粒中含有依赖RNA 的RNA多聚酶，可催化合成互补链，成为病毒mRNA，翻译病毒蛋白。
从负链RNA病毒颗粒中提取出的RNA，因提取过程损坏了这种酶，从而无感染性。
1．正链RNA病毒的复制以脊髓灰质炎病毒为例，侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上，翻译出大分子蛋白，并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白，如依赖RNA的RNA聚合酶。
在这种酶的作用下，以亲代RNA为模板形成一双链结构，称“复制型（Replicative form）”。
再从互补的负链复制出多股子代正链RNA，这种由一条完整的负链和正在生长中的多股正链组成的结构，秒“复制中间体(Replicative intermediate) ”。
新的子代RNA分子在复制环中有三种功能：（1）为进一步合成复制型起模板作用；（2）继续起mRNA作用；（3）构成感染性病毒RNA。
2．负链RNA病毒的复制流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病毒属于这一范畴。
病毒体中含有RNA的RNA聚合酶，从侵入链转录出mRNA，翻译出病毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。
RNA病毒的复制途径DNA病毒在其基因组复制和表达过程中利用许多的宿主蛋白质。
RNA病毒的复制则面临一个特殊的问题，即未受侵染的宿主细胞没有按照RNA模板的指令合成RNA的酶。
因此，RNA 病毒必须含有合成这类酶的遗传信息。
在RNA病毒中果然先后发现了RNA指导的RNA聚合酶(也叫做RNA复制酶)或RNA指导的DNA聚合酶(也叫做反转录酶)。
单股负链RNA病毒
1．包括
单股负链RNA病毒
副粘病毒科，弹状病毒科，丝状病毒科，波纳病毒科
2．特点：核衣壳螺旋对称，含RNA聚合酶，出芽方式成熟， 有囊膜及囊膜粒，单股负链RNA，不分节段， 胞浆内复制。
第一节
一、分类
副黏病毒科
呼吸道病毒属（以前叫副粘病毒属）
副黏病毒亚科
腮腺炎病毒属
麻诊病毒属
肺病毒亚科
肺病毒属 火鸡肺病毒属
多核合胞体形成。
5．抗原性（本科不讲） NDV只有1个血清型，但毒株的毒力有较大差异，主要取决于其 HN及F的裂解及活化。无毒株的HN和F为无活性的前体，有毒株的这 些前体可被裂解切割并活化。据毒力的差异可将NDV分成3个类型：
①强毒型；②中毒型；③弱毒型。 根据以下致病指数即： 病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数（ICPI）； 42日龄鸡静脉接种的致病指数（IVPI）；
→收获尿囊液或细胞培养液，进行下列试验。
① HA试验：检验是否含有病毒。 HI 试验（血凝抑制试验）：不能抑制则不是 NDV，若能抑制则为 NDV。 ②荧光抗体：检查病料中病毒；③ELISA；④中和试验 ⑤电镜；⑥HI抗体的水平是衡量免疫力的指标
7．免疫治疗 ①弱毒疫苗： 自然弱毒株 如： F株（Ⅲ系）； B1株（Ⅱ系苗）； Lasota株（Ⅳ系苗） Ⅴ4株。毒力弱适于1—2周龄雏鸡免疫。 ②中等毒力疫苗：I系苗 ， Roakin株， Komorov株 ，
（二）病毒特征：
病毒子呈子弹状，有囊膜，但底部缺少囊膜，核衣壳螺旋对称，
单股负链RNA。有5种主要病毒蛋白： ①G蛋白：为囊膜表面的突起的糖蛋白，能凝集鹅和雏鸡红C ②N蛋白：为核衣壳主要蛋白，诱导机体产生非中和抗体， 主要诱导机体产生细胞免疫
单负股RNA病毒PPT
某些单负股RNA病毒可通过消化道传播，如感染 者的粪便污染水源或食物，健康人摄入后可感染。
流行病学特征
季节性
单负股RNA病毒的流行与季节有关，通常在 冬季和春季高发，可能与气候条件、室内活 动增多等因素有关。
人群易感性
人群普遍易感，尤其是儿童、老年人、身体虚弱者 和免疫功能低下者，感染后症状可能较重。
免疫反应
人体对单负股RNA病毒的免疫反 应包括体液免疫和细胞免疫，其 中细胞免疫在清除病毒和预防感 染中发挥重要作用。
02 单负股RNA病毒的传播途 径与流行病学
传播途径
1 2 3
空气传播
单负股RNA病毒可通过空气中的飞沫、气溶胶等 传播，特别是在封闭、拥挤的环境中更容易传播。
接触传播
病毒可通过直接接触感染者的呼吸道分泌物、飞 沫等，或间接接触被病毒污染的物品表面，如门 把手、桌面等。
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疫苗研究进展
疫苗研发
针对单负股RNA病毒的疫苗 正在研发中，包括mRNA疫 苗、灭活疫苗和减毒活疫苗
等。
临床试验
疫苗在临床试验阶段，需要 进行严格的试验和评估，确
保安全性和有效性。
未来展望
随着科技的不断进步和研究 的深入，相信未来会有更多 针对单负股RNA病毒的疫苗 问世，为人类健康保驾护航 。
05 单负股RNA病毒的未来研 究方向
分类
根据其基因组结构和复制方式， 单负股RNA病毒可分为奇异性和 核糖核酸病毒两类。
生物学特性
形态特征
单负股RNA病毒呈球形或近似球形，直径一般在30-300纳米之间。
基因组
单负股RNA病毒的基因组长度一般在10-32kb之间，包含一个或多 个开放阅读框，用于编码病毒复制所需的酶和结构蛋白。
副流感病毒
副流感病毒副流感病毒是一种常见的易被忽略的呼吸道感染病原体，主要引起婴幼儿、儿童及免疫抑制人群严重的呼吸道感染。
在成人患者中，副流感病毒感染也可以导致一系列呼吸道疾病，包括上呼吸道感染、慢性疾病的急性加重、肺炎等，临床表现多样，病原学表现与其他常见呼吸道感染表现相似。
此外，缺乏血清学的保护，也促使了副流感病毒的反复感染。
副流感病毒的生物学特性副流感病毒（PIV）是一类具有多形性、有包膜的单股负链 RNA 病毒，属副黏病毒，分为 4 种亚型，PIV-1 和 PIV-3 属于呼吸道病毒属，而 PIV-2 和 PIV-4 属于腮腺炎病毒属。
病毒直径 125-250 nm，包膜由脂质和糖蛋白组成。
糖蛋白有两种：一种为血球凝集素 - 神经氨酶蛋白（NH），具有红细胞凝集活性和神经氨酶活性；另一种为融合蛋白（F 蛋白），具有促进细胞融合的作用和溶血特性。
发病机制PIV 所致疾病的发病机制是由病毒复制和宿主免疫应答所介导。
高水平的病毒复制可能会引起呼吸道上皮细胞的改变，在 PIV 感染患者中发现了呼吸道上皮细胞周转和黏液细胞增生与粘液分泌增加有关。
像其他呼吸道病毒感染一样，宿主免疫反应——天然免疫、抗体反应、T 细胞反应也与其有关。
PIV 最初感染鼻腔假层状粘液气道上皮，而后通过口咽，进入气道。
疾病的严重程度也与 PIV 的感染部位有关，轻度感染一般局限于上呼吸道，严重感染 PIV 一般入侵下呼吸道，导致较为强烈的免疫应答。
而病毒血症仅仅在免疫功能不全患者中发生。
流行病学随着时间的推移，四种亚型的发生率都有所不同，但三项回顾性研究都表明 PIV-3 感染是临床最易导致感染的亚型。
四种亚型表现出明显的季节性，PIV-1 感染两年一次流行，奇数年的 9-12 月显著增加；而 PIV-3 的爆发出现在每年的 4-6 月。
当 PIV-1 未流行的年份，PIV-3 表现活跃，除了春季流行外，在 10-12 月也有发生；与 PIV-3 相似的是，PIV-2 每年发生，但规模较小；PIV-4 较少被分离和检测，故很难得出流行病学数据。
单股负链RNA病毒
（二）病毒特征：
病毒子呈子弹状，有囊膜，但底部缺少囊膜，核衣壳螺旋对称，
单股负链RNA。有5种主要病毒蛋白： ①G蛋白：为囊膜表面的突起的糖蛋白，能凝集鹅和雏鸡红C ②N蛋白：为核衣壳主要蛋白，诱导机体产生非中和抗体， 主要诱导机体产生细胞免疫
③NS蛋白：（磷酸蛋白）与N蛋白和L蛋白一起负责病毒RNA转
囊膜上有血细胞凝集素H和神经氨酸酶N。
由于有血凝素，故病毒能凝集多种动物红C，叫HA（血凝试验）， 这种凝集性能为特异性血清所抑制叫HI（血凝抑制）试验。 3．抵抗力（略） 4．培养： ①9~11日龄鸡胚尿囊膜或尿囊腔中生长好，鸡胚24-72h死 亡胚体出血，脑炎。 ②细胞培养，鸡胚肾原代或传代C中增殖出现CPE，表现为
第一节
1．分类：
冠状病毒科
由于病毒外膜有突起似日冕状或王冠状，故名冠状病毒，
本科有2个属 冠状病毒属：代表种为传染性支气管炎病毒 凸隆病毒属
2．主要特征：
病毒子呈球状，有囊膜及棒状纤突，核衣壳螺旋对称，单分 子正股RNA，为已知RNA病毒中基因组最大的，纤突规则排列为冠
状，外膜由双层脂蛋白组成。有3或4种主要蛋白：核衣壳蛋白N及
脚垫和鼻过度角质化，肌肉痉挛或后肢瘫痪。
3．诊断：
①病毒分离鉴定：病料处理后接种犬肾或貂肾原代细胞培养，
经鸡胚绒毛尿囊膜适应的毒可在MDCK， Vero细胞上生长产生 CPE，特点为出现放射状细胞及形成合胞体。然后用荧光抗体或 琼脂扩散检测。 ②血清学试验：中和试验，补体结合试验，免疫荧光试验，
琼扩试验。
NP 、M1具有型特异性，相应抗体对病毒感染无保护力；
HA、 NA是种特异性抗原，HA使动物产生中和抗体，有保护作用， NA抗体不能中和病毒但可减少病毒增殖改变病理程度。 HA和NA变异频率很高，有H1~15 N1~9，各亚型之间无血清交叉反应 。
狂犬病毒ppt课件
核心包含单股负链RNA基因组，衣壳
由核蛋白包裹，包膜上镶嵌有糖蛋白
和基质蛋白。
2024/1/27
8
基因组结构与功能
2024/1/27
基因组结构
狂犬病毒基因组为单股负链RNA，长度约12kb，编码5种结 构蛋白和1种非结构蛋白。
功能
基因组编码的蛋白包括核蛋白（N）、磷蛋白（P）、基质蛋 白（M）、糖蛋白（G）和聚合酶蛋白（L），分别参与病毒 粒子构成、转录、复制和组装等过程。
17
新兴检测技术展望
生物传感器技术
利用生物分子识别元件和信号转 换元件，实现对狂犬病毒的快速
、灵敏检测。
2024/1/27
等温扩增技术
在恒温条件下实现核酸的快速扩增 ，提高检测灵敏度和特异性。
纳米技术
利用纳米材料独特的物理和化学性 质，开发新型狂犬病毒检测方法和 技术。
18
05
狂犬病毒治疗策略
与药物研究进展
2024/1/27
12
预防措施与疫苗接种
预防措施
避免与野生动物、流浪狗、猫等接触；给家养宠物接种疫苗并定期加强免疫；从事动物相关工作时做 好个人防护。
疫苗接种
接种狂犬病疫苗是预防狂犬病的有效措施，疫苗可产生免疫力，保护人体不受病毒感染。疫苗种类包 括人用狂犬病疫苗和动物用狂犬病疫苗，接种程序和时间根据疫苗种类和当地疫情而定。
宠物传播风险
宠物犬、猫等是狂犬病的主要传播源，疫情爆发 时可能导致大量宠物被遗弃或扑杀，对宠物产业 造成冲击。
国际贸易限制
3
为防止狂犬病传播，一些国家可能对来自疫情地 区的动物及动物产品实施进口限制，影响国际贸 易。
2024/1/27
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新城疫病毒介绍
F蛋白具有使病毒囊膜与 宿主细胞膜融合，进而使 病毒核衣壳释入胞浆中的 作用。F蛋白基因编码一 个553个氨基酸的多肽。 F蛋白首先以非活性前体 FO的形式存在，经裂解 形成Fl和F2后，使病毒具 有感染性。
HN蛋白识别细胞上的受体位点并与之结合，使自身构象发生变化，进而触发F蛋白构象 发生变化，F蛋白构象改变后，其内部的融合多肽释放出来，发挥穿膜作用，引起病毒 囊膜与细胞膜的融合；
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一、引言——致病性的分子基础概述
红细胞凝集特性：新城疫病毒表面具有血凝素，所有毒株都能凝集多种禽 类和哺乳类动物的红细胞。在病毒的血凝试验中，鸡的红细胞最为常用。 马和猪 的红细胞则不被凝集。
●病毒和红细胞的结合不是永久性的，一段时间后，在病毒表面神经氨酸酶 的作用下，病毒与红细胞分离后又重新悬于液体。
●用丙氨酸代替F1下游丝氨酸（473），丙氨(482)，天门冬氨酸（489），改变F1 螺旋体非保守区，变异F1蛋白的融合能力没有较大改变。这说明HR保守区具有与细胞膜 相接触和促进细胞融合的作用。[9]
●但是，SV、HPV3以及麻疹病毒的Ｆ蛋白单独作用也可以诱发细胞融合。
（详细文献尚未查到）
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●由此可见，强毒F0分子能被多种细胞或组织中存在的一种或多种蛋白酶所裂解； 而弱毒F0分子，仅能在某些特殊宿主细胞类型中生长，其敏感性受限。
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三、 NDV致病性的分子基础——F蛋白的功能
F蛋白
●Reitter等为了研究F1的HR区的变异对Ｆ蛋白生物活性的影响,把481、488、495 处的亮氨酸依次被丙氨酸代替．结果发现单个氨基酸的改变对细胞融合影响较小，而２到 ３个亮氨酸的改变就取消了F蛋白融合特性，但不影响细胞的跨细胞转运用及蛋白的低糖 基化。保守亮氨酸在细胞融合中是必要的，但不是形成糖基化分子所必要的。
第二十四章单股负链RNA病毒(精)
1．包括
单股负链RNA病毒
副粘病毒科，弹状病毒科，丝状病毒科，波纳病毒科
2．特点：核衣壳螺旋对称，含RNA聚合酶，出芽方式成熟， 有囊膜及囊膜粒，单股负链RN类 呼吸道病毒属（以前叫副粘病毒属）
副黏病毒亚科
腮腺炎病毒属
麻诊病毒属
肺病毒亚科
二、麻诊病毒属
属特征：核衣壳螺旋状对称，有囊膜，囊膜上纤突只含血凝素， 无神经氨酸酶，单股负链RNA，能凝哺乳动物红C， 该属病毒间抗原有效反应。 （一）麻诊病毒：引起人和猴的麻疹病。
（二）犬瘟热病毒：（CDV）
1．犬瘟热病毒与麻诊病毒、牛瘟病毒有相同抗原成份。 2．致病性：急性型出现双相发热（体温两次开高），眼鼻有卡 他性或脓性分泌物。在第二次发热时表现呕吐，腹泻，呼吸道卡 他炎症，有时发展为肺炎。有的神经抑郁，体重下降，脱水，
→收获尿囊液或细胞培养液，进行下列试验。
① HA试验：检验是否含有病毒。 HI 试验（血凝抑制试验）：不能抑制则不是 NDV，若能抑制则为 NDV。 ②荧光抗体：检查病料中病毒；③ELISA；④中和试验 ⑤电镜；⑥HI抗体的水平是衡量免疫力的指标
7．免疫治疗 ①弱毒疫苗： 自然弱毒株 如： F株（Ⅲ系）； B1株（Ⅱ系苗）； Lasota株（Ⅳ系苗） Ⅴ4株。毒力弱适于1—2周龄雏鸡免疫。 ②中等毒力疫苗：I系苗 ， Roakin株， Komorov株 ，
录和复制 ④M蛋白：基质蛋白，与维持病毒结构和形态有关 ⑤L蛋白：RNA聚合酶
（三）抗原性：
从自然病例分离的病毒叫“街毒”，对动物感染力
强，不同地域分离的病毒其抗原上十分接近。街毒
连续通过兔脑或脊髓内传代，对家兔潜伏期缩短， 固定化，神经组织亲和性增强，此时称“固定毒”。 固定毒对原宿主（狗）的毒力下降，用来制作狂犬 病疫苗。
(动物病毒学)第12章负链RNA病毒
(antigenic shift） ---Reassortment
+/genetic mutations
流感难以控制!!
抗原漂移（Genetic mutations）导致免疫失败
1.流感疫苗（2株A型流感病毒和 1株B型流感病毒）
2.免疫后，机体产生针对3种毒株 的抗体
3.在流感流行季节，若有流感病 毒感染机体，体内的抗体与HA 抗原结合，阻止病毒吸附到细 胞上
n1n9血凝素hemagglutininhaproteolyticactivationcleavagehydrophobicmembranedomainhydrophobiccytoplasmicdomainha1ha2ss使其具有血细胞凝集活性是病毒的吸附蛋白病毒以膜融合方式迚入细胞需要ha的水解诱生中呾抗体呾细胞免疫反应决定病毒的亚型ha基因裂解位点与病毒组织嗜性horimotokawaoka2005ha基因中除裂解位点外97108126138217位的氨基酸与毒力的关系也非常密识别细胞受体水解其末端n乙酰基神经氨酸促迚病毒迚入靶细胞病毒在细胞表面成熟时na移去出芽点上的神经氨酸利于病毒粒子成熟呾释放
• 神经氨酸酶活性：
➢NDV的HN蛋白具有神经氨酸酶功能，能水解唾 液酸的糖苷键，使受体从红细胞表面脱离，从而 使已经被病毒凝集的红细胞发生解凝集。
• 细胞融合：
➢NDV复制时，病毒首先吸附于细胞受体，随后病 毒囊膜与细胞膜发生融合。NDV感染还可导致2 个或多个细胞之间的细胞膜融合，形成合胞体
5、NDV的血清分型
Animated slide: Press space bar
以前的几次大流感导致的死亡人数
➢ 1918-1919，H1N1: Spainish flu, 50 M Death ➢ 1957-1958，H2N2: Asian flu, 2 M Death ➢ 1968-1969，H3N2: Hong Kong flu,1 M death ➢ 1977-1978，H1N1: Russian flu，Not known ➢ 1997-Now，H5N1: AIV 493 infection，292 death
(动物病毒学)第12章负链RNA病毒
(antigenic shift） ---Reassortment
+/genetic mutations
流感难以控制!!
抗原漂移（Genetic mutations）导致免疫失败
1.流感疫苗（2株A型流感病毒和 1株B型流感病毒）
2.免疫后，机体产生针对3种毒株 的抗体
3.在流感流行季节，若有流感病 毒感染机体，体内的抗体与HA 抗原结合，阻止病毒吸附到细 胞上
susceptible to both of these drugs (known as neuraminidase inhibitors), but resistant to a second class of antivirals (the
M2 inhibitors).
(三) 流感病毒的防治
(1) 疫苗(Vaccines) (2) 药物 (Drugs) (3) 干扰素（Interferon α/β）
virus: viral reassortment
N. American H1N1 (swine/avian/human)
PB2
Eurasian swine H1N1
PB2 PB1
PB1
PA
PA
HA
HA NP NA
NP NA MP
MP
NS
NS
Classical swine, N. American lineage Avian, N. American lineage Human seasonal H3N2 Eurasian swine lineage
染同一个细胞时，发 生基因重组产生新的 毒株 A-4:新的毒株可以通过 中间宿主感染人
5. 病毒的复制和抗病毒药物使用
GZ001 动物疫病检疫检验赛题第5套
全国职业院校技能大赛GZ001动物疫病检疫检验赛题（五）工位号：考试时长：120分钟一、填空题（每空0.5分，共10分）1.畜禽体内的正常菌群能合成维生素B族和维生素。
2.病毒是最好的干扰素诱生剂，一般认为，RNA病毒中的诱生能力最强；DNA病毒中痘病毒诱生能力较强，无囊膜的病毒比有囊膜病毒的诱生能力。
3. 是一组促进造血细胞，尤其是造血干细胞增殖分化和成熟的因子。
4.病毒抗原直接刺激机体的免疫细胞引发体液免疫，抗体是主要的抗感染因素，其中可防止病毒的局部入侵。
5.正常体液中存在多种非特异性抗微生物物质，包括和。
6.多价抗原根据表位特异性的不同，可以分为和。
7.动物巴氏杆菌病的急性型常以和为主要特征。
8.光滑型布鲁菌主要有抗原和抗原两种。
9.《新城疫诊断技术》（GB/T 16550-2020）中1%红细胞悬液的配制用液作为抗凝剂，采集至少3只或无新城疫抗体的非免疫鸡的抗凝血液。
10.农业农村部制定的《高致病性禽流感疫情应急实施方案（2020年版）》中划定的高致病性禽流感的疫区一般是指由疫点边缘向外延伸公里的区域。
11.异染颗粒成分是和无机聚偏磷酸盐，功能是储存磷酸盐和能量。
12.著名的是确定某种细菌是否有致病性的主要依据。
13. IMViC试验是一组常用于鉴定的生化试验。
14. 动物布鲁氏菌感染初期，出现凝集反应，但消失较早；继而出现补体结合反应，消失较晚；最后出现，保持时间长。
二、单项选择题（每小题1分，共10分）1.产气荚膜梭菌引起动物食物中毒的类型是（）。
A. AB. BC. CD. D2.有关细菌的命名，下列叙述不正确．．．的是（）。
A.印刷时用斜体字B.细菌的中文译名是属名在前，种名在后C.拉丁文双命名法是属名在前，种名在后D.首字母大写3.链球菌在血平板上生长成小菌落的特征是（）。
A.红色、粗糙、圆形B.光滑、无色、圆形C.半透明、湿润、突起D.灰白色、光滑、滴露状4.流行性出血热流行特点多呈（）。
负链RNA反向遗传学
负链RNA病毒的反向遗传技术*曾江勇1，2，郭建宏1，刘在新1*(1.中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室，甘肃兰州730046；2.西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所，西藏拉萨850000)摘要：反向遗传技术是一种新的分子生物学技术，它在深入研究负链RNA病毒基因组结构和功能，探寻其基因组复制、转录和研发新型基因工程疫苗上发挥着重要的作用。
文章介绍了分节与不分节负链RNA病毒的复制机理和特征，论述了反向遗传学在研究这些病毒上的策略、最新研究进展及其主要影响拯救效率的因素，进一步涉及了负链RNA病毒载体及其重组病毒的研究动态。
因此，通过反向遗传学，人们将更加了解负链RNA病毒，为科学利用和有效控制该病毒奠定基础。
关键词：反向遗传学；负链RNA病毒；病毒载体反向遗传(Reverse genetic)技术作为一项新型技术，是从克隆的cDNA产生感染性RNA病毒的过程，实现了在cDNA水平上对RNA病毒的操作，从而为病毒的功能基因组研究提供了强有力的手段。
相对来说，这项技术更易用于正链(Positive-strand)RNA病毒，从cDNA水平对其基因组进行操作，拯救感染性病毒。
负链(Negative-strand，NS)RNA病毒，如埃博拉病毒、马尔堡病毒、汉坦病毒、拉沙病毒、克里木-刚果出血热病毒等，这些病原体由于存在独特的生物学特性，给病毒的拯救带来了一些困难，另外，它们引起的疫病具有发病率高和死亡率高的特点，因此，对负链RNA病毒的研究就显得尤为重要。
目前已将反向遗传技术应用到该类病毒研究中去，在这些病毒基因组的结构和功能，表达调控机制以及致病机理等方面，产生了深远影响。
1负链RNA病毒的复制机理负链RNA病毒有7个病毒科[1]，即弹状病毒科、副黏病毒科、丝状病毒科、博尔纳病毒科、正黏病毒科、布尼病毒科和沙粒病毒科。
其中，前4科病毒为不分节段的单股负链RNA病毒，后3科病毒为分节段的负链RNA病毒，分别含有6个～8个、3个、2个负链RNA片段。
流感病毒科普
禽流感疫苗进展
全病毒灭活疫苗
a)禽流感自然分离株灭活疫苗 b)禽流感重组病毒灭活疫苗
基因工程疫苗
a)基因工程活载体疫苗 b)基因工程亚单位疫苗 c)DNA疫苗
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三株H7N9病毒为同一基因类型
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流感病毒感染途径 xx
呼吸道 直接接触
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流感病毒感染过程关键xx
点 N液 染 毒 合 期 糖AH糖的宿人体α酸宿H的切蛋H定重是连形被2A具2A末结主流唾A的主唾割白病要通H成宿6与、与有端合的感液结A特细液病末毒因过的主唾N1宿水半是第病酸构性胞酸毒端毒子二多蛋和A液主解乳病一毒的,时颗的,,而力.硫肽白在是HH酸在细多糖毒步是半水粒唾A禽A的键,裂病决它多感胞糖受侵和乳,2解表液流毒如聚染结唾体入受糖病面酸感后,
研究中…… 编辑ppt
HPAI H7N3 LPAI H7N9
HPAI H7N3 LPAI H7N9
HPAI H7N7 、 H7N3、
H7N1 LPAI H7Nx、H7N2、 H7N3、H7N1、H7N9
LPAI H7N9
LPAI H7N8、 H7N9（Korea）
HPAI H7N3 （Pakistan）
1959
LPAI
19771979 1980
1/Engla nd
H7N7
7/ Italy 1/ USA H7N3 H7N2
1/ USA H7N2
1/ Canada 4/ Wales
H7N3
H7N2
1/ Norfolk H7N3
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