强筋小麦分子标记多重PCR体系的构建与应用
小麦育种的分子基础与应用
小麦育种的分子基础与应用在农业发展的历史长河中，小麦是一种十分重要的粮食作物，其种植面积和产量在全球范围内均排名前列。
由于人口的不断增长，对小麦的需求也在不断增加，这就要求农业科学家们不断地进行小麦育种研究，来提高小麦的产量和品质。
近年来，分子生物学技术的快速发展，为小麦育种提供了新的思路和方法。
本文将着重探讨小麦育种的分子基础以及其在实际应用中的表现和前景展望。
一、小麦育种的分子基础1. DNA分子标记DNA分子标记是通过多态性分子标记技术，将小麦的遗传性状和DNA分子联系起来，以便通过分子标记进行小麦育种。
它的主要优点在于不受生长环境和生理变异等影响，其结果可以高度重现性。
应用DNA分子标记的育种技术可以快速筛选出特定的基因或染色体片段，并可用于分辨不同品种中的遗传变异。
这些技术已经成为小麦育种研究的主要工具之一。
2. 基因克隆技术基因克隆技术可以用来预测小麦母本和父本的杂交组合，从而增加育种成功的机会。
该技术已被广泛应用于小麦育种中，特别是在品种的宽适性和高产性方面。
此外，基因克隆技术还可用来解析小麦基因组中的特定基因，从而可以针对一些重要病害或农艺性状进行具有针对性的育种。
3. 基因编辑和基因驱动技术基因编辑技术可用来直接修改基因序列，以达到育种目的。
它允许短序列的DNA链被定点修改或删除，对基因功能进行调控。
基因驱动技术是一种新的基因编辑技术，可以在小麦遗传系统中将新基因传递给后代，以显著增加小麦的产量。
二、小麦育种的应用1. 品种改良小麦品种的改良始终是小麦育种工作的重点之一。
运用以上提及的分子技术，可以更加快速准确地实现小麦品种的优化和改良，以提高其适应不同的种植环境和生产要求。
例如，可以利用DNA-marker技术对抗旱、高温等逆境条件下的小麦品种进行筛选，以得到比传统品种更好的小麦新品种。
2. 病虫害防治小麦生产过程中最常见的问题之一是病虫害，如赤霉病、白粉病等，这些病害不仅会直接导致小麦减产甚至失败，也会对种植环境造成污染。
分子标记在小麦育种中的应用
分子标记在小麦育种中的应用刘阳（山东农业大学农学院，山东泰安 271018）摘要：分子标记技术依靠提供准确、稳定、可靠的DNA 水平的遗传标记，在小麦遗传育种研究中已经广泛应用。
本文介绍了几种常用的DNA 分子标记, 如RFLP、RAPD、AFLP、SSR、STS、SNP等，并简要综述了分子标记技术在小麦遗传育种研究中的应用现状，包括基因标记与定位、遗传图谱构建、外源染色体鉴定与标记、种质资源鉴定和辅助育种等。
关键词：分子标记；小麦；遗传育种Application of DNA Molecular Markers on WheatBreedingLiu Yang(Shandong Agricultural University, Taian, 271018)Abstract: Molecular marker techniques rely on to provide accurate, stable and reliable level of DNA genetic markers in wheat genetics and breeding has been widely used. Molecular marker techniques, such as RFLP、RAPD、AFLP、SSR、STS and SNP are introduced, and the following aspects of their application in wheat breeding are discussed: gene tagging and location, genetic mapping, identification and marker of alien chromosomes, identification of germplasm resources and assisted breeding.Key words: molecular marker; wheat; genetic breeding遗传标记(genetic markers)是用来区分不同个体或群体，并能够稳定遗传的物质或性状。
分子标记辅助小麦抗白粉病基因Pm21和Pm13聚合育种
分子标记辅助小麦抗白粉病基因Pm21和Pm13聚合育种的报
告，600字
本报告根据分子标记辅助小麦抗白粉病基因Pm21和Pm13聚
合育种研究，分析并总结了相关情况。
小麦是一种重要的农作物，能够满足人类对粮食的大量需求。
然而，由于白粉病的存在，小麦的生长和发育受到了严重的影响。
为了对抗白粉病，科学家采用分子标记辅助育种的方法来改良小麦种质，以期获得更加抗病性强、品质好的新品种。
在本次研究中，我们主要研究了小麦抗白粉病基因Pm21和
Pm13的表达。
Pm21和Pm13是一类小麦抗病基因，能够帮助
小麦对抗白粉病。
我们对来自不同地区的小麦抗病性进行了分子标记。
经过分子标记，我们发现了Pm21和Pm13两个基因
的表达水平可以帮助识别出具有高抗白粉病的植株。
随后我们通过聚合育种获得了高抗白粉病表型的小麦新品种。
分子标记辅助育种技术使我们能够有效地将具有高抗病性品种进行聚合育种，以获得更加抗病性强、品质好的小麦。
本次研究总结，分子标记辅助小麦抗白粉病基因Pm21和
Pm13聚合育种是一种有效的抗病策略。
该策略不仅能够有效
地检测小麦抗病基因，还能有效的提高小麦的抗性，获得更加抗病性强、品质好的小麦新品种。
未来，我们将继续采用分子标记辅助育种技术来改良小麦种质，以解决白粉病带来的影响，并研发出更加抗病性强、品质好的小麦新品种。
强筋小麦分子标记多重PCR体系的应用分析
强筋小麦分子标记多重PCR体系的应用分析作者：刘国圣来源：《南方农业·中旬》2016年第05期摘要小麦的面筋强度与其高低分子量的谷蛋白亚基种类的组合有着密切的关系。
选取12个已知的亚基基因所组成的品种为对照，以基因（位点）Dx5、Bx7OE、Axnull、Glu-B3i、Glu-B3与Glu-A3d的标记，来构建多重的PCR体系。
已知基因型与构建的多重PCR体系所检查对照的结果完全一致，一次的PCR可同时检测6个和强筋有关的基因（位点）Dx5、Axl/Ax2*、Bx7OE、Glu-B3i、Glu-B3与Glu-A3d。
对58个某省的小麦品种检查的结果表明，优质强筋的亚基基因（位点）Dx5、Axl/Ax2*、Glu-B3i、Glu-B3与Glu-A3d的比例分别是9.5%、56.6%、1.7%、64.3%、33.8%，检查的58个品种均不含有Bx7OE基因（位点），携带0个、1个、2个、3个及以上的基因（位点）品种所占的百分比分别为6.4%、33.8%、48.4%和11.2%。
这表明对于强筋亚基基因（位点）的品种，通过聚合优质亚基基因的育种，可以改善小麦品种的面筋强度和品质。
研究的强筋小麦分子标记多重PCR体系的检测结果可靠和稳定，可用于强筋小麦品种的选育和小麦品种资源的快速选择。
关键词强筋小麦；小麦品种；PCR体系；亚基基因中图分类号：S512；Q812 文献标志码：A DOI：10.19415/ki.1673-890x.2016.14.001面筋强度是我国既是全世界小麦育种改良的重要指标之一，也是评价小麦面粉的品质的最重要内容。
小麦面粉的主要成分是醇溶蛋白和麦谷蛋白，他们的组成和含量决定着小麦品质的优劣，尤其是麦谷蛋白的亚基种类和组成，决定着面制食品的品性。
因此，快速检测与小麦面筋强度品质有关的麦谷蛋白的亚基基因的组成技术体系的研究和利用，对强筋小麦的育种和评价有着重要的意义和依据。
小麦高分子量麦谷蛋白亚基多重PCR扩增体系的建立
的多重 Ｐ Ｒ反应体 系 。 Ｃ 结果表 明： 反应 体系 中的三种亚基 的 引物 浓度 比例和 反应 的 Ｔ 值是 多重 Ｐ Ｒ成败 的 ｍ Ｃ
ｔ ｅ ｉｈｍｏｅｕａ ｉ ｔ ｌｔｎｎｓｂ ｎｔ （ ＭＷ－ ） ｎ ｏ ｅ ｙ ｈ ｌ－ ｃ ｓＴｌ ｓｅ ｉｃ ｌ ｕａ ｈｔ ｌ － ｌｃ ｌ ｗｅｇ ｕｅ ｉ ｕ ｉ Ｈ ｈ ｈｇ ｒ ｈｇ ｕ ｓ ＧＳ ｅ ｃ ｄ ｄｂ ｅＧ ｕ １ ｏｕ ． ｌ ｃ ｅ ｌ ｔ ｌ ｅ ｐ ｆ ｍｏ ｃ ｒ ｉ
Ａｂ ｔａ ｔ Ｗ ｈ ａ ｒ ｃ ｓｉ ｇｑ ａｉ ｌｓ ｌ ｏ ｒｌｔｄｗｉ ｏ ｏ ｉ ｏ ｎ ｕ ｎｉ ｆ ｌｔｎｎ ｉ ａｔ ｕａ ｓｒ ｃ ｅ ｔ ｏ ｅ ｓ ｕ ｌ ｙｉ ｃｏ ｅｙｃ ｒｅａｅ ｔ ｃ ｍｐ ｓｔ ｎａ ｄｑ ａ ｔ ｏ ｕｅ ｉ， ｎ ｐ ｒ ｃ ｌｒ ｐ ｎ ｔ ｓ ｈ ｉ ｙ ｔ ｇ ｉ
ｍａｋ ｒ ｆ ｈ ｕ ｕ ｉ ｏｒ ｌｔｄ ｗ ｔ ｏ ｄｐ ｏ ｅ ｓ ｇｑ ａｉ ｕ ｈａ Ｄｘ ， Ａｘ ＊ ｎ Ｂｘ ￣ ａ ｅｂ ｅ ｅ ｅ． ｒ ｅ ｓ ｔ ｅｓｂ ｎｔ ｃ ｒｅａｅ ｈｇ ｏ ｒ ｃ ｓｉ ｕ ｌ ｓ ｃ ｓ１ ５ １ ２ ａ ｄ １ ７ Ｅ ｖ ｅ ｎｄ ｖ １ ｏ ｓ ｉ ｎ ｙ ｔ ｈ
关键 因素 ，当 引物 浓度 比例 为 １ ｘ ：Ｂ ７ ｌ ｘ ＊ ０１ ． ０ Ｄ ５１ ｘ ￣ Ａ ２ ＝ ．０２ ． ： ： ３或 １ ５１ ｘ ￣ １ ２ ＝ ．：２０ ， ｍ＝ ０ Ｄｘ ：Ｂ ７Ｅ Ａｘ ＊ ０１ ．：． Ｔ ６ ℃时 ． ： ０ ４ ｌ ｘ ＊ １ ｘ ０ 和 １ ５亚基 的 多重 Ｐ Ｒ结果 最好 。利用 Ｈ Ａ ２ 、 Ｂ ７Ｅ Ｄｘ Ｃ ＭＷ ． ＧＳ的多重 Ｐ Ｒ 的方法 可 以快速 高 效 的鉴 定 Ｃ 多个 亚基 ， 以进行 小麦 品质 育种 的复合分 子标记 辅助选择 。 可 关 键词 小 麦， 高分 子量麦 谷 蛋 白亚 基， 多重 Ｐ Ｒ 分子标 记辅 助选 择 Ｃ ，
小麦面筋品质QTL qWGQ-1DS的分子标记[发明专利]
![小麦面筋品质QTL qWGQ-1DS的分子标记[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ecec07f2ff00bed5b8f31d1a.png)
专利名称：小麦面筋品质QTL qWGQ-1DS的分子标记专利类型：发明专利
发明人：周正富,吴政卿,张紫薇,雷振生,秦毛毛,李文旭,刘聪聪,杨攀
申请号：CN202011387370.7
申请日：20201202
公开号：CN112322774A
公开日：
20210205
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于小麦基因组解析及小麦分子育种技术领域，具体涉及一个基于小麦面筋品质性状相关QTL 左侧标记的分子标记。
该分子标记命名为：，为一组PCR扩增用引物序列，碱基序列如SEQ ID No.1~3所示。
利用面筋峰值仪这一仪器设备，发明人对前期所构建的遗传材料群体中与面筋品质性状相关的基因进行了定位分析，并在此基础上，开发了与紧密连锁的KASP标记。
基于该分子标记，可以初步检测判定小麦品种的面筋强度高低，而且具有检测通量高、时间短、准确性高、易于实现自动化、成本低、环境友好等特点。
申请人：河南省农业科学院
地址：450002 河南省郑州市金水区农业路1号
国籍：CN
代理机构：郑州联科专利事务所(普通合伙)
代理人：张晓萍
更多信息请下载全文后查看。
一种小麦粒重分子标记及其在育种中的应用[发明专利]
![一种小麦粒重分子标记及其在育种中的应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/1d7a4f807e21af45b207a823.png)
专利名称：一种小麦粒重分子标记及其在育种中的应用专利类型：发明专利
发明人：陈建省,田纪春,李青芳,刘凯,孙彩玲,王新霞
申请号：CN201410357151.2
申请日：20140725
公开号：CN104164428A
公开日：
20141126
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及基因工程技术领域可应用于小麦育种领域，具体提供了一种小麦粒重分子标记，该标记位于小麦6A染色体BOBWHITE_C20706_135和RA_C28538_971之间；通过该分子标记的应用，可以检测小麦品种或品系中是否具有增加千粒重的QGW6A-164，以加快小麦高产品种的选育进程，由于采用了专用的粒重分子标记不仅筛选快速精准，不受环境影响，选择目标明确，而且节约了生产成本，大大提高了高产小麦品种或品系的选择效率和质量。
申请人：山东农业大学
地址：271018 山东省泰安市岱宗大街61号
国籍：CN
更多信息请下载全文后查看。
检测小麦抗病基因的多重PCR试剂盒及其应用[发明专利]
![检测小麦抗病基因的多重PCR试剂盒及其应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/00c78d222cc58bd63086bd93.png)
专利名称：检测小麦抗病基因的多重PCR试剂盒及其应用专利类型：发明专利
发明人：曹新有,刘建军,程敦公,宋健民,李豪圣,刘爱峰,赵振东
申请号：CN201210084088.0
申请日：20120327
公开号：CN102605078A
公开日：
20120725
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦抗病基因的PCR试剂盒及其应用。
本发明所提供的PCR试剂盒中包含用于鉴定或辅助鉴定小麦抗病基因的多重PCR引物对组，该引物对组由特异于所述Yr17-Lr37-Sr38基因簇的一个引物对，和特异于所述Pch1基因的一个引物对组成；所述特异于Yr17-Lr37-Sr38基因簇的一个引物对为序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对1；所述特异于Pch1基因的一个引物对为序列表中序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的引物对2。
本发明所提供的引物对组各引物对间不存在抑制和错配，实现了相同温度一次PCR完成一组基因的鉴别，且结果可靠、重复性好，特异性强，成本低，耗时短，为小麦抗病品种选育提供参考依据。
申请人：山东省农业科学院作物研究所
地址：250100 山东省济南市历城区工业北路202号创新大楼1417室
国籍：CN
代理机构：北京纪凯知识产权代理有限公司
更多信息请下载全文后查看。
小麦分子标记及其在遗传育种研究中的应用
小麦分子标记及其在遗传育种研究中的应用邓 怀 余懋群(中国科学院成都生物研究所, 成都610041)摘 要:本文介绍了几种常用的DNA分子标记如RF LP、RAPD、AF LP、SC AR、SSR和STS的概况,以及它们用于小麦遗传育种研究的最新进展,包括:基因标记与定位,遗传图谱构建,外源染色体鉴定,比较基因组研究,目的基因克隆,遗传多样性研究等。
关键词:分子标记 小麦 遗传育种Molecular Markers of Wheat and Their Application toG enetic B reeding of WheatDENG H uai Y U Maoqun(Chengdu I nstitute of Biology,The Chinese Academy of Sciences,Chengdu610041)Abstract:This paper has summarized some types o f molecular marker s such as RF L P、RA PD、A F L P、SC AR、SSR and STS,and recent progress o f their application to wheat breeding in the follows aspects:gene tapping and localization,genetic mapping,analysis o f extrinsic chromosome,research on comparative genetic groups, genetic diver sity analysis,et al.K ey w ords:molecular marker,wheat,genetic breeding 传统植物育种一般是通过亲本回交与选择,从供体品种或野生种中将期望性状转到受体品种中以达到遗传改良目的,这种方法往往要创造分离群体,经过表型性状筛选,费时费力。
小麦优质谷蛋白亚基分子标记多重PCR体系的建立与应用
作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2009, 35(10): 1831−1835/zwxb/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@本研究由国家自然科学基金项目(30871527), 国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08009-010B), 中国科学院知识创新工程方向性项目(KSCX2-YW-N-052), 四川省育种攻关项目资助。
*通讯作者(Corresponding author): 陈静, E-mail: chenjing@第一作者联系方式: E-mail: zhenghan_1212@Received(收稿日期): 2009-02-25; Accepted(接受日期): 2009-05-04.DOI: 10.3724/SP.J.1006.2009.01831小麦优质谷蛋白亚基分子标记多重PCR 体系的建立与应用郑 寒1,2 陈 静1,* 任 妍1,2 余懋群1 付体华21中国科学院成都生物研究所, 四川成都 610041; 2四川农业大学农学院, 四川雅安 625014摘 要: Ax1/Ax2*、Dx5和过量表达的Bx7亚基(Bx7OE )被认为是对小麦品质有正向效应的优质亚基。
根据以上亚基特异性分子标记建立相应的多重PCR 体系, 经品种和群体检验, 证明利用该体系鉴定亚基的结果稳定可靠、成本较低。
利用该多重PCR 技术对89份西藏小麦育成和推广品种(系)的优质亚基频率进行鉴定, 结果表明, Dx5和Ax1/Ax2*亚基的频率均为12.4%, 没有检测到Bx7OE , 同时携带两个优质亚基的材料频率为10.1%, 该麦区品质育种必须加强优质亚基的引入。
针对优质亚基Ax1/Ax2*、Dx5和Bx7OE 的多重PCR 体系, 为小麦品质育种亲本评价和通过杂交方法聚合优质亚基基因提供了一种实用可靠的标记辅助选择技术。
分子标记技术及其在小麦育种中的应用(最新整理)
分子标记技术及其在小麦育种中的应用摘要:本文简要介绍了小麦中常用的分子标记技术的优缺点,如RFLP、RAPD、AFLP、SSR,并综述了分子标记技术在小麦遗传育种及遗传研究中的应用,包括抗病性育种、抗非生物胁迫育种、小麦品质育种、遗传图谱构建、种质资源鉴定等。
关键词:分子标记遗传育种小麦Molecular marker technology and its application in Wheat BreedingZHANG Kai-hui，SHANG J ing(Baoji College of Engineering Technolog ,Baoji 721013,China)Abstract:This paper briefly introduces the advantages and disadvantages of molecular marker techniques, such as RFLP, RAPD, AFLP, SSR. They have been widely used in wheat and the following aspects of their application in wheat genetic breeding and genetic studies are summarized: disease resistance breeding, abiotic stress resistance breeding, wheat quality breeding, genetic mapping, identification of germplasm resources and so on.Key words:Molecular marker；genetic breeding；Wheat小麦作为人类主要粮食作物,其产量的提高具有极其重要的意义。
目前,影响其产量的主要因素有病害、非生物抗逆性（干旱、盐碱地、高温等）,这些因素严重影响了小麦的品质和产量,因此,国内外的育种学家都在努力寻找相关基因并希望尽量地将它们聚集到某一品种中,以提高小麦的抗性使其品质得以改善产量有所提高。
分子标记技术在小麦遗传育种中的应用现状
分子标记技术在小麦遗传育种中的应用现状
王长有;吉万全;薛秀庄
【期刊名称】《麦类作物学报》
【年(卷),期】2000(20)4
【摘要】小麦庞大的基因组使得分子标记技术在小麦中的应用落后于大麦、玉米、水稻等作物。
近年来 ,随着分子标记技术及检测系统的发展和完善 ,分子标记技术
在小麦中的应用已有了很大的进展。
分子标记技术依靠提供准确、稳定可靠的DNA水平的遗传标记 ,在小麦遗传育种研究中已用于构建遗传图谱、标定和定位
目的基因、鉴定与标记外源染色体片段、鉴定品种真实性和纯度、绘制品种指纹图谱、遗传分析、物种演变。
【总页数】6页(P75-80)
【关键词】遗传标记;分子标记技术;小麦;育种
【作者】王长有;吉万全;薛秀庄
【作者单位】西北农林科技大学农学院
【正文语种】中文
【中图分类】S512.103.2
【相关文献】
1.分子遗传标记技术及其在动物遗传育种中的应用 [J], 任军;黄路生
2.DNA分子标记技术在小麦遗传育种中的应用综述 [J], 周喜旺;曹世勤;刘鸿燕;王娜;南海;赵尚文;魏志平;岳维云;张耀辉;宋建荣
3.分子标记技术及其在小麦遗传育种中的应用 [J], 郭嘉义;黄卫东
4.TRAP分子标记技术在植物分子遗传育种中的应用 [J], 苗培明;范玲
5.DNA分子标记技术及其在小麦育种及遗传研究中的应用 [J], 李娜;焦浈;秦广雍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
１Ｂ．１Ｒ易位品种，因缺失Ｇ址Ｂ３和Ｇ缸曰Ｊ位点而不
能表达相应的ＬＭＷ－ＧＳ和醇溶蛋白或因引入 ∞一ＪＰ∞ｚｆ，ｌ基因表达了黑麦碱，导致面团黏性增大和 面筋强度减弱，引起其加Ｔ品质变劣【５１：在非１Ｂ．１Ｒ 易位或含Ｇ胁．Ｂ３位点的品种中，Ｇ胁．曰３ｆ基因编码的 ＬＭＷ－ＧＳ，其对面筋强度的贡献明显优于该位点其 他ＬＭ、Ⅳ－ＧＳ【引。 发展和利用优质ＨＭｗ．ＧＳ和ＬＭｗ．ＧＳ基因的 分子标记，是小麦品质分子研究的重要内容之一。
Ｇｆ“Ｂ３（非ｌＢ．１Ｒ易位系）、∞．Ｊｅ∞ｚｆ厅（１Ｂ．１Ｒ易位系） 和Ｐｆｎ６．ＤＪ６基因检测的多重ＰｃＲ体系，但缺乏对 Ｇ觑－ＡＪ『位点优质亚基基因的检测。 迄今为止，虽然已构建了一些小麦品质相关性 状基因检测的多重ＰｃＲ体系‘１０，１２Ｊ ９１，但很少涉及 ＬＭｗ．Ｇｓ基因的检测，尤其对同时检测编码高低分
１材料与方法
１．１小麦品种 选用Ｇ觑．ＡＪ、Ｇ胁．ＢＪ、Ｇｍ．ＤＪ、Ｇ胁．Ａ３、Ｇ缸．口３ 位点及ｌＢ．１Ｒ易位上包含各种等位变异类型的材料 １２份（表１），用于多重ＰｃＲ体系的开发和验证。以 ６２个陕西历史上和目前推广的小麦品种为待测材料， 它们基本上反映了陕西小麦育种和生产的品种现 状。
１．２
迄今，已相继建立了Ｄ晒、缸＂“ｆｆ、Ｇ缸口３、戤严、
结果与已知基因型完全一致，一次ＰＣＲ可同时间接检测７个与强筋有关基因（位点Ｍ工Ｊ／Ａ妇＋、舭严、０晒、Ｇｆ“－Ａ３ｄ、
Ｇｍ．占负和ＧＺⅣ．口３。对６２个陕西小麦品种的检测结果表明，优质强筋亚基基因（位点Ｍ工Ｊ／Ａ髓’、Ｄ巧、Ｇｍ－Ａ３ｄ、Ｇｍ．口３ｆ
和Ｇ地．船的比例依次为５６．５％、９．６％、３３．９％、１．６％和６ｔ４％，所有品种均不含舭严。携带Ｏ、１、２和３个及以上
ａｕｔｈｏｒ）：张晓科，Ｅ．脚ｉｌ：ｚｈ柚ｇｘｉａｏｋｅ６６＠１２６．ｃｏｍ
第一作者联系方式：Ｅ．ｍａｉｌ：ｌｉ姐ｇｑｉａｎ９０６＠１２６．ｃｏｍ ＲｅｃｅｉＶｅｄ（收稿日期）：２０１ｌ－０４—２７；Ａｃｃｅｐｔｅｄ（接受日期）：２０１１．０７．１５：ＰＩｌｂｌｉｓｈｅｄ ｏｎｌｉｎｅ（网络出版日期）：２０１１．０９．０６． ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：，，ｗｗｗ．ｃｎ“．ｎｅｔ，ｌ【ｃｍｓ，ｄｅｔａⅢ儿．１８０９．Ｓ．２０ｌ１０９０６．１１０３．０１０．ｈｔｎｌｌ
Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ ＰＣＲ Ｓｙｓｔｅｍ Ｂａｓｅｄ
ｏｎ
ＭｏＩｅｃｕｌａｒ
Ｍａｒｋｅｒｓ ｏｆ Ｇｌｕｔｅｎｉｎ Ｓｕｂｕｎｉｔ Ｇｅｎｅｓ（Ｌｏｃｉ）Ｒｅｌａｔｅｄ
ＬＩＡＮＧ Ｘｉａｏ—Ｊｉｅ
Ｃ０ｎｅｇｅ
ｔｏ
Ｓｔｒｏｎｇ・讲ｕｔｅｎ
ｉｎ
Ｗｈｅａｔ
ｆＵ
Ｑｉａｎｇ，ＺＨＡＮＧ Ｘｉａｏ—Ｋｅ‘，ＷＥＩ Ｑｉａｎ，ＷＡＮＧ
Ｘｉａｏ．Ｌｏｎｇ，ＺＨＡＮＧ Ｊｉｎｇ，ＳＵＮ Ｄａｏ—Ｊｉｅ，ａｎｄ
ｏｆＡｇ啪ｏｍｙ，Ｎｏｍｌｗ船ｔＡ＆ＦＵｎｉｖｅｒｓ时，Ｙ肌ｇｌｉＩＩｇＳｕｂ一咖ｔｅｒｏｆＮａｔｉｏｎａｌ懒Ｉｌｎｐｎ刑｝删ＩｎｔＣ蛐ｔｃｒ，Ｙ趾ｇｌｉｎ昏Ｓｈ栅１ｘｉ７１２ｌ∞．ａＩｉｎａ
基因编码不同亚基，不同亚基对品质效应的大小不 同。如Ｇｍ．ＡＪ位点上的ＡｘＪ和Ａ髓＋基因编码的１
和２’亚基，对面筋强度、沉降值和面包评分优于ＮｕＵ；
子量谷蛋白５个位点上强筋亚基基因的多重ＰＣＲ体
系还未见报道。小麦是陕西省重要的粮食作物，该 地区育成的小麦品种在我国小麦生产和育种中起重
Ｇｍ．ＢＪ位点等位基因ｍ７０Ｅ编码的超表达７亚基 （７０Ｅ），能显著提高面筋强度【３】；Ｇ胁．ＤＪ位点等位基
因西巧＋ＤｙＪＤ编码的５＋１０亚基，对面包品质的贡献
要作用。为此，本研究选取６个与面筋强度正相关 基因（位点）的分子标记构建多重ＰＣＲ体系，用１２份
已知基因型的材料验证，鉴定陕西小麦品种相关基 因（位点），为小麦种质资源评价和品质分子聚合育 种提供高效的选择方法，为小麦品质遗传改良提供 依据。
优于其他亚基；Ｇ胁－Ａ３位点Ｇ地－Ａ副基因编码的
ｂｕｆ艳ｒ（１．５删ｍｏｌ Ｌ“ＭｇＣｌ２）、２００¨ｍｏｌ
１．２５
Ｌ＿１ ｄＮＴＰ、
发了同时检测Ｇ跏．ＤＪ位点上ｍ５、研ＪＤ和口～Ｊ２基
因的多重ＰｃＲ体系，在小麦育种中实用性不大，因
为Ｄ硝与毋ＪＤ基因一般紧密连锁，在小麦品种内伴
Ｕ砌口ＤＮＡ聚合酶（北京全式金生物技术有限
随出现，脚ＪＤ与毋Ｊ２又互为等位基因，从这３个基
（１０ｃｕｓ），ａｎｄ ｕｓｅｄ
ｅｖａｌｕａ忙山ｅ ２１ｕｔｅｎｉｎ ｓｕｂｕｎｉｔ ｇｅｎｅｓ（１０ｃｕｓ）ａｃｃｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｓ廿ｏｎｇ—ｇｌｕｔｅｎ ｉＩＩ ６２Ⅱ１ａｊｏｒ ｃｕｌｔｉｖａｒｓ ｉｎ ｗｈｅａｔ
口ｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ Ｓｈａａｎ）【ｉ ｐｒｏｖｍｃｅ，Ｃｍｎａ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｍａｔ ｔｈｅ仃ｅｑｕｅｒｌｃｉｃｓ ｏｆ ｇｅｎｅｓ １０ｃｕｓ Ｇ血．且，ｉｎ ｔｈｅ ６２ ｃｕｌｄｖａｒｓ ｗｅｒｅ
Ａ工Ｊ脱’，Ｄ晒，Ｇｍ－Ａ３ｄ，ＧＺ“一彤ｔ
ａ
ａｎｄ
５６．５％，９．６％，３３．９％，１．６％，觚ｄ
６４．４％，ｒｅｓｐｃｃｔｉｖｅｌｙ’ｗｈｅｒｅ硒譬ｅｎｅ最ｒ７ｕ。ｗ雒ｎｏｔ ｆｏｕｎｄ．
ｓｉＩｌｇｌｅ ｇｅｎｅ
ｏｒ
Ｍｏｓｔ ｏｆ ｍｅ ｃｕｌｔｉｖａｒＳ
ｃ删ｅｄ柳ｏ．ｇｅｎｅ（１０ｃｕｓ）ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ
ｅｆ！ｆｉｃｉｅｎｔ ｍｅｔｔｌｏｄ ｔｏ ｓｅｌｃｃｔ ｍ砷抽ａｌｓ ｐｙｒｉｒＩｌｉｄｉｎｇ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｇｅｎｅｓ（１０ｃｉ）ａｓｓｏｃｉ纳ｅｄ ｗｉｔｌｌ ｓｔｒｏｎ２一譬ｌｕｔｅｎ ｉｎ ｗｈｅａｔ ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｆｏｒ １【ｅｙｗｏｒｄｓ：ＣｏＩｒ叮ｌｏｎ ｗｈｅａｔ ｃｕｌｔｉｖａｒｓ ｆｒｏｍ Ｓｈ础ｍｘｉ ｐｒｏｖｉｎｃｅ：Ｍｏｌｅｃｌｎ缸ｍａｒｋｃｒ；Ｍ．ｕｌ“ｐｌｅｘ ＰＣＲ ｓｙｓｔｅｍ
ｃｕｌｔｉｖａｒｓ ｃａｎｙｉｎｇ
ｗｉｔｈ ｍｅ ｆ｝ｅｑｕｅｎｃｙ ｏｆ ４８．３％，ａ ｆｅｗ ｃｕｌｔｉｖａｒｓ ｃａｒｒｉｅｄ
ｌｏｃｕｓ（３３．９％）．Ｔｈｅ骶ｑｕｅｎｃｙ ｏｆ
（６．５％）ｗｅｒｅ ｆ｝ｅｃ ｏｆ ａ＿ｂｏｖｅ
ｔ｝Ⅱ优０ｒ ｆｏＩｌｒ．ｇ朋ｅ（１０ｃｕｓ）ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ ｗ硒“．３％．Ｔｈｅ ｒｅ咖ｉｎｉＩｌｇ ｃｕｌｔｉｖ缸ｓ ｅｌ沁ｇｅｎｅ（１０ｃｕｓ）．Ｔｈｅｒｅｆｏｆｅ，ｔＩｌｅ ｆ｝ｃｑｕｅｎｃｙ ｏｆ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ０ｆ ｎｍｎｉｐｌｅ ｓ仃ｏｎｇ－ｇｌｕｔｃｎ ｓｕｂｕｎｉｔｓ ｇｅｎｅ
作物学报
ＩｓｓＮ
ＡｃｒＡ
ＡＧＲＯＮＯＭＩｃＡ
ｓ肿ｃＡ
２０ｌｌ。３７（１１）：１９４２＿１９４８
０４９６—３４９０；ＣＯＤＥＮ ＴＳＨＰＡ９
ｈｔｔｐ：，／ｗｗｗ．ｃｈｉｍｃｍｐｓ．ｏｒｇ，ｚｗｘｂ， Ｅ—ｍａｉｌ：ｘｂｚｗ＠ｃｈｉｎａｊｏｕｒｎａｌ．ｎｅｔ．ｃｎ
ＤｏＩ：１０．３７２４，ｓＰ．Ｊ．１００６．２０１１．０１９４２
万方数据
第１ｌ期
梁强等：强筋小麦分子标记多重ＰｃＲ体系的构建与应用
１９４３
白和醇溶蛋白是小麦面筋主要成分，其含量和组成 比例决定小麦加工品质的优劣，尤其是麦谷蛋白亚 基的种类和组成，与小麦面筋的强弱密切相关，决 定面制食品的品质特性【】】。因此，研究和利用快速检 测与强筋品质相关的谷蛋白亚基基因组成的技术体 系。对评价和选育强筋小麦品种具有重要的现实意 义。 麦谷蛋白由高分子量谷蛋白亚基（ＨＭＷ－Ｇｓ）和 低分子量谷蛋白亚基（ＬＭ、Ⅳ－ＧＳ）组成，两者分别由 位于１Ａ、ｌＢ、１Ｄ染色体长臂和短臂上的Ｇ肠４Ｊ、 Ｇ缸．曰Ｊ、Ｇ缸．ＤＪ（统称Ｇｍ．Ｊ）位点和Ｇｆｚｌ．Ａ３、Ｇ觑．曰３、 Ｇ缸．Ｄ３（统称Ｇ缸．３）位点基因编码１２１。每个位点等位
ｔ０
ｒａｐｉｄ ａｔｌｄ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ａｐｐｒｏ∽ｈ
ｅｖａｌｕａｔｃ ｗｈｅａｔ ｇｅｍｌｐｌ豁ｍ锄ｄ ｉｔＳ ｑｕａｌｉｔｙ ｉ１１ ｗｈｅａｔ．Ｉｎ ｍｉｓ ｓｍｄｙ，ｗｅ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ
ｏｎ
ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ ＰＣＲ ｓｙｓｔｅｍ
ｃｏｎｆ萌ｎｇ
ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
ｍａｒｋｅｒｓ
Ａｒ，膈ｒ２。，凰７咄。Ｄ＿巧，Ｇ缸＿Ａ３正Ｇ如．彤ｊ
ｏｆ ｌｌｉｇｈ．ｍｏｌｅｃｕｌａｒ－ｗｅｉ２ｈｔ ｇｌｕｔｅｎｉｎ ｓｕｂｕｎｉｔｓ ｐＣＲ ｓｙｓｔｅｍ ｉｓ
ａ ａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｗｈｅａｔ ｓｎＤｎｇ．ｇｌｕｔｅｎ ｑｕａｌｉｔｙ ｉｓ ｃｌｏｓｅｌｙ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｗｉｍ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ （ＨＭＷ．ＧＳ）锄ｄ ｌｏｗ．肿ｌｅｃｕｌａｒ－ｗｅｉｇｈｔ ２ｌｕ锄１ｉＩｌ ｓｕｂｕｎｉｔｓ（ＬＭＷ．ＧＳ）．７ｎｌｅ ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ
Ｇ胁．Ａ３ｄ和Ｇ缸．曰３ｆ等优质亚基基因的分子标记‘昏１¨， 可用于小麦品种或育种后代亚基基因的鉴定或标记 辅助选择。与单一ＰｃＲ标记技术相比，多重ＰｃＲ在 一次反应体系内可鉴定２个或２个以上目标基因， 具有低成本、高效率等优点，构建多重ＰＣＲ体系已 成为国内外基因分子标记研究的热点。Ａｈｍａｄ【１２】开
因引物的错配，触２’基因标记未能扩增出预期大小
的特异带；Ｍｏｃｚｕｌｓｋｉ等【１４】建立了多套检测编码 ＨＭｗ．Ｇｓ基因的多重ＰＣＲ体系，每个体系涉及２个 或３个位点基因的检测，以上体系仅涉及编码
ＨＭｗ．ＧＳ基因的检测，没有涉及编码ＬＭｗ．ＧＳ基 因的检测。ｚｈａｎｇ等【１５】构建了廖ｙ８、Ｄｘ５、Ｇ缸－Ａ甜、
ｔｏ
ｇｅｎｅｓ，ａｒＩｄ Ｇｍ一丑了ｌｏｃｕｓ柚ｄ ｖａＪｉｄａｔｅｄ ｉｔ ｗｉ山１２ ｃｕｌｔｉｖａ巧ｗｉ山ｋｎｏｗｎ
ｓｕｂｕＩｌｉｔ ａｔ ｅａｃｈ ｌｏｃｕｓ．Ｔｌｌｉｓ ｆｒｍｌｔｉｐｌｅｘ ＰＣＲ ｓｙｓｔｅｍ ｗ雒ｐｒｏｖｅｄ ｔｏ ｂｃ