高考化学一轮复习 第十章B有机化学基础 课时梯级作业三十九 10B.4 生命中的基础有机化学物质 合
2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第十章有机化学基础第66讲合成高分子有机合成路线设计
第66讲合成高分子有机合成路线设计[复习目标] 1.了解高分子的组成与结构特点，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚反应和缩聚反应的含义。
3.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
4.能根据常见官能团的性质和已知信息设计有机合成路线。
考点一合成高分子1．高分子的结构特点(1)单体：能够进行____________________的低分子化合物。
(2)链节：高分子中化学组成________、可重复的________单元。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的________。
2．高分子的分类及性质特点其中，________、____________、____________又被称为三大合成材料。
3．合成高分子的两个基本反应加聚反应缩聚反应概念由不饱和单体____________生成________的反应单体分子间通过____________生成高分子的反应，生成缩聚物的同时，还伴有小分子的副产物(如水、氨、卤化氢等)的生成单体含有________________的不含有________________的反应基团(如特点饱和有机物 —OH 、—COOH 、—NH 2、—X 等) 产物特征高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构 生成高聚物和小分子，高聚物与单体有不同的组成4．按要求完成方程式(1)加聚反应①n CH 2==CH—CH 3――→催化剂________________。
②n CH 2==CH—CH==CH 2――→催化剂___________________________________________。
③n CH 2==CH 2＋――→催化剂______________________________________。
(2)缩聚反应 ①n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC—COOH催化剂△______________________________； n HOCH 2—CH 2—COOH 催化剂△____________________________________________。
全国通用近年高考化学一轮复习第十章B有机化学基础高效演练直击高考10B.1认识有机化合物(2021
（全国通用版）2019版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础高效演练直击高考10B.1 认识有机化合物编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（全国通用版）2019版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础高效演练直击高考10B.1 认识有机化合物）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
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10B。
1 认识有机化合物高效演练·直击高考1。
（2018·盘锦模拟）维生素C的结构简式为,丁香油酚的结构简式为，下列关于两者的说法正确的是（)A.均含酯基B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香化合物【解析】选C。
维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基,故A错误；维生素C中不含酚羟基，丁香油酚中不含醇羟基，故B错误；维生素C中不含苯环，不属于芳香化合物，故D错误.2.(2018·宜昌模拟)下列实验中，所采取的实验方法(或操作)与对应的原理都正确的是（）选项实验方法（或操作）原理A分离溶于水中的溴裂解汽油萃取碘在裂解汽油中的溶解度较大B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C从蛋清中提取蛋白质加入硫酸铜溶液浓盐溶液使蛋白质溶解度降低加入新制葡萄糖具有还原性D尿液中尿糖的检验Cu(OH)2、加热【解析】选D。
裂解汽油含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，故A错误;乙酸乙酯和乙醇不分层，不能分液分离,故B错误；硫酸铜是重金属盐，能使蛋白质发生变性,故C错误；葡萄糖与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,所以可以加入新制的Cu（OH)2悬浊液检验尿液中的葡萄糖，故D正确。
2021届高三化学一轮复习——有机化学基础(知识梳理及训练)(共52张PPT)
)
A.1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol H2O B.1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol X
C.X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
10、莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简
式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是(C )
2021届高三化学一轮复习——有 机化学基础（知识梳理及训练）
一、烃的分类及化学性质
1.烃的分类
链烃
饱和链烃 烷烃 CnH2n+2 (n≥1) 烯烃 CnH2n (n≥2)
脂肪烃
不饱和链烃 炔烃 CnH2n-2 (n≥2)
二烯烃 CnH2n-2 (n≥4)
烃
环烃 环烷烃 CnH2n (n≥3)
芳香烃 苯及苯同系物 CnH2n-6 (n≥6)
1.烃的衍生物的分类
1.卤代烃 —X 卤素原子
烃 的 衍
2.醇类 —OH 羟基
3.醛类
O — C—H 或 —CHO
醛基
4.羧酸
O — C—OH 或 —COOH
羧基
5.酚类 —OH 羟基
O=
O=
生 6.酯类 —COO— —C—O— 酯基
物 7.酮类 —C— 羰基
8.醚类 —O— 醚键
2.各类烃的衍生物的化学性质
酯化反应 返回
八、营养物质：
1.油脂
(1).油脂分类：
单甘油酯
烃基：
天然油脂大多数为混甘油酯
混甘油酯
植物油(l)——含不饱和键较多 常温下的状态：
脂肪(S) ——含不饱和键较少
===
(2).化学性质
O R1-OC-O-CH2 R2-OC-O-CH R3-C-O-CH2
人教版高考化学一轮总复习课时分层练习-生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物
生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物一、选择题1.(新题预测)下列关于有机物的说法中正确的是( )①棉花、蚕丝的主要成分都是纤维素②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物④除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和Na2CO3溶液振荡后,静置分液⑤淀粉、油脂、蛋白质、塑料、橡胶和纤维素都是高分子化合物⑥石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化A.②④B.①⑤⑥C.①②③⑤D.②④⑤【解析】选A。
①蚕丝的主要成分是蛋白质,错误;②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应,正确;③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质不一定都是有机化合物,例如溴单质等,错误;④Na2CO3与乙酸发生反应生成易溶于水的醋酸钠,同时饱和Na2CO3溶液可降低乙酸乙酯在水中的溶解度,正确;⑤油脂不是高分子化合物,错误;⑥石油的分馏是物理变化,错误。
【加固训练】(2019·包头模拟)下列有关说法正确的是( )A.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B.氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C.食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应D.α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽【解析】选C。
木材纤维的主要成分是纤维素,遇碘水不变蓝色,A项错误;重金属离子能使蛋白质发生变性,但不能使氨基酸发生变性,B项错误;花生油属于酯类,可以发生水解反应,鸡蛋清主要成分是蛋白质,可水解生成氨基酸,C项正确;氨基酸生成二肽,是两个氨基酸分子脱去一个水分子,当同种氨基酸脱水,生成2种二肽;异种氨基酸脱水,也可以生成2种二肽,所以共有4种,D项错误。
2.(2019·枣庄模拟)下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化反应和消去反应的是( )A. B.CH3CH CHCOOHC. D.【解析】选C。
A项含有酚羟基和羧基,显酸性,能发生酯化反应,但是不能发生消去反应,错误;B 项分子中含有羧基,显酸性,能发生酯化反应,含有碳碳双键,可以发生加成反应,但是不能发生消去反应,错误;C项分子中含有羧基,显酸性,可以发生酯化反应,由于连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,所以可以发生消去反应,正确;D项分子中无羧基,所以无酸性,有羟基,可以发生酯化反应,由于连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,所以可以发生消去反应,错误。
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十单元 物质结构与性质 第3讲
第3讲化学键分子结构与性质复习目标1．了解化学键的含义、分类与形成过程，能够用电子式表示其形成过程。
2.了解共价键的形成、极性和类型(σ键和π键)，能用键长、键能、键角等说明简单分子的某些性质。
3.了解杂化轨道理论及简单的杂化轨道类型(sp，sp2，sp3)。
4.能用价层电子对互斥模型或者杂化轨道理论推测简单分子或离子的空间结构。
5.了解范德华力的含义及对物质性质的影响。
6.了解氢键的含义，能列举存在氢键的物质，并能解释氢键对物质性质的影响。
考点一化学键一、化学键1．化学键化学键既包括静电吸引力，又包括静电排斥力。
2．离子键(1)(2)(3)(4)(5)表示方法①用电子式表示Na2O2：06NaOH：07NH4Cl：08CaC2：09NaClO：10②用电子式表示离子化合物的形成过程CaF2：11Na2S：123．共价键(1)共价键的定义与特征①②原子所能形成的共价键的总数或以单键连接的原子数目是一定的。
(2)共价键的分类(3)表示方法①电子式、结构式15171921222325②用电子式表示共价化合物的形成过程H2O：27HF：28(4)键参数——键能、键长、键角①概念②键参数对分子性质的影响a分子越稳定。
b.二、化学键与物质类别的关系1．化学键与物质类别的关系2．化学键对物质性质的影响(1)对物理性质的影响金刚石、晶体硅、石英、金刚砂等物质硬度大、熔点高，就是因为其中的01共价键很强，破坏时需消耗很多的能量。
NaCl(2)对化学性质的影响N2N2很稳定，H2S、HI等分请指出下列各说法的错因(1)共价键都具有方向性和饱和性。
错因：共价键不一定都具有方向性和饱和性。
如s－s__σ键不具有方向性。
(2)共价键的成键原子只能是非金属原子。
错因：Al与Cl之间形成共价键。
(3)某元素的原子最外层只有一个电子，它跟卤素结合时，所形成的化学键一定是离子键。
错因：H原子最外层只有1个电子，其与卤素形成的HX中含共价键。
2024年新人教版高考化学一轮复习讲义(新高考版) 第10章 强化24 多官能团有机物的结构与性质
(2)1 mol苯完全加成需要3 mol H2。 (3)1 mol —COOH与NaHCO3反应生成1 mol CO2气体。 (4)1 mol —COOH与Na反应生成0.5 mol H2；1 mol —OH与Na反应生成0.5 mol H2。
(5)与NaOH反应，1 mol —COOH消耗1 mol NaOH；1 mol 基)消耗1 mol NaOH。
A项，化合物X、Y、Z连接支链的碳原子为手性碳原子，化合物W中没有手性碳 原子； B项，1,3-丁二烯与丙烯酸乙酯加成生成X，X发生还原反应生成Y，Y发生取代 反应生成Z； D项，Y中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化。
2.二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示。下列有关二羟基甲戊 酸的说法错误的是 A.二羟基甲戊酸的分子式为C6H12O4 B.与乙醇、乙酸均能发生酯化反应，能使酸性KMnO4溶液
(R、R′为烃
热点 专练
1.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A.化合物W、X、Y、Z中均有一个手
性碳原子 B.①②③的反应类型依次为加成反应、
还原反应和消去反应
√C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH的水溶液，加热
D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X
羧基
酯基 酰胺基
(1)使紫色石蕊溶液变红 (2)与NaHCO3溶液反应产生CO2 (3)与醇羟基发生酯化反应
水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇；②碱性条件下水解 生成羧酸盐和醇
在强酸、强碱条件下均能发生水解反应
2.有机反应中的几个定量关系
(1)1 mol
加成需要1 mol H2或1 mol Br2。
2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第十章有机化学基础第67讲有机合成与推断综合题突破
第67讲有机合成与推断综合题突破[复习目标] 1.进一步掌握官能团的性质及不同类别有机物的转化关系。
2.能准确分析有机合成路线图，提取相关信息推断中间产物，提升整合信息解决实际问题的能力。
1．熟知常见官能团的性质详细内容见“热点强化多官能团有机物的结构与性质”热点精讲。
2．掌握典型有机物的性质及转化关系(1)重要烃的性质及转化(2)重要烃的衍生物之间的转化关系3．近年高考热点反应信息举例(1)成环反应形成环烃，取代反应成环醚，______反应双烯合成六元环，______反应(2)苯环上引入碳链芳香烃的烷基化芳香烃的酰基化(3)还原反应硝基还原为氨基酮羰基还原成羟基酯基还原成羟基(4)醛、酮与胺制备亚胺(5)胺生成酰胺的反应②，取代反应有机推断综合题常以新医药、新材料的合成工艺为背景，呈现有机化合物的相互转化流程，给予相关的新信息，综合考查有机化合物的核心知识。
考查角度主要有：1．有机化合物的命名、结构简式的书写、有机化学方程式的书写等。
2．官能团的名称书写、性质分析、反应类型判断等。
3．限定条件下同分异构体数目的判断、结构简式的书写等。
4．根据新信息设计合理的合成路线。
1．(2022·北京，17)碘番酸可用于X 射线的口服造影液，其合成路线如图所示。
已知：R—COOH ＋R ′—COOH ―――→催化剂＋H 2O(1)A 可发生银镜反应，其官能团为__________。
(2)B 无支链，B 的名称为__________________；B 的一种同分异构体中只有一种环境氢，其结构简式为________________。
(3)E 是芳香族化合物，E →F 的方程式为_____________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)G 中有乙基，则G 的结构简式为_________________________________________。
[步步高]2021版高考化学一轮复习 专题10 有机化学基础(加试)第
![[步步高]2021版高考化学一轮复习 专题10 有机化学基础(加试)第](https://img.taocdn.com/s3/m/08c1180de3bd960590c69ec3d5bbfd0a7956d51c.png)
[步步高]2021版高考化学一轮复习专题10 有机化学基础（加试）第[步步高]2021版高考化学一轮复习专题10有机化学基础（加试）第第一单元认识有机物烃[考试标准]知识条目必考要求加试要求1.有机化学的发展与应用a(1)有机化学的发展简史a(2)有机化合物在日常生活中的重要应用a(3)有机化合物与人类的生命活动的关系2.科学家怎样研究有机物a(1)有机化合物的组成、结构和性质特点a(2)研究有机化合物组成的常用方法(3)根据1bh核磁共振谱确定有机化合物的分子结构b(4)研究有机化合物结构的常用方法b(5)同位素示踪法研究化学反应历程a(6)手性碳原子与手性分子3.有机化合物的结构(1)有机物中碳原子的成键特点a(2)甲烷、乙烯和乙炔的组成、结构和空间构型b(3)结构式、结构简式和键线式b(4)同分异构体(碳架异构、官能团类别异构和官能团位c置异构)a(5)立体异构与生命现象的联系4.有机化合物的分类和命名b(1)同系物及其通式b(2)有机化合物的分类方法b(3)烷烃的系统命名法和常见有机物的习惯命名15.脂肪烃(1)脂肪烃和芳香烃、饱和状态烃和不饱和烃的概念及推论(2)烷烃、烯烃和炔烃等脂肪烃的物理性质(3)烷烃、烯烃和炔烃等脂肪烃的化学性质(替代反应、加成反应、加聚反应)(4)有机高分子的链节和单体(5)天然气、石油液化气和汽油的来源和共同组成6.芳香烃(1)苯的结构特点和化学性质(2)苯的用途(3)苯的同系物的结构特点和化学性质(4)芳香烃来源(5)工业上生产乙苯、异丙苯的主要反应(6)多环芳烃的结构特点考点一重新认识有机化合物bacbabacaaa1．有机化合物概述(1)概念：所含碳元素的化合物称作有机化合物，缩写有机物。
但co、co2、碳酸及其盐、金属碳化物、金属氰化物等由于共同组成、性质与无机物相近，属无机物。
绝大多数有机化合物都所含氢元素。
c、h、o、n、s、p、卤素就是有机物中的主要共同组成元素。
2024年新人教版高考化学一轮复习讲义(新高考版) 第10章 第60讲 认识有机化合物
真题演练
123456
3.[2022·河北，18(2)]B(
)的化学名称为_3_,_4_-_二__氯__苯__甲__酸__。
真题演练
123456
4.[2021·湖北，17(1)]E(
)中的官能团名称是_醚__键___、_醛__基___。
真题演练
123456
5.[2021·全国乙卷，36(3)]D( _碳__溴__键__、__碳__氟__键___(不考虑苯环)。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
1.下列说法正确的是
√A.有机化学是研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学
B.凡是含有碳元素的化合物都属于有机化合物
C.有机物都是从有机体中分离出的物质
D.根据分子中碳原子是连成链状还是环状，把有机物分为脂环化合物和芳香族
化合物
<
>
有机物的分类和命名
必备知识
(一)有机物的分类和官能团
1.按组成元素分类 有机化合物可分为 烃 和 烃的衍生物 。 2.按碳骨架分类
3.按官能团分类 (1)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 (2)有机化合物的主要类别
类别 烷烃
典型代表物名称、结构简式 甲烷CH4
烯烃
乙烯CH2==CH2
4.醛基的结构简式为“—COH”，碳碳双键可表示为“C==C” ( × )
5.
中含有醚键、醛基和苯环三种官能团( × )
关键能力
一、常见有机物类别判断
1.下列对有机化合物的分类结果正确的是
A.CH2==CH2、
、
同属于脂肪烃
B.
、
、
同属于芳香烃
C.CH2==CH2、CH≡CH同属于烯烃
全国通用近年高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十六10B.1认识有机化合物(202
（全国通用版）2019版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十六10B.1 认识有机化合物编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（全国通用版）2019版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十六10B.1 认识有机化合物）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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课时梯级作业三十六认识有机化合物(45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题，每题5分,共50分）1.(2018·许昌模拟)具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图.它属于（)①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃A.③⑤B。
②③ C.①③D.①④【解析】选C。
①分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物，正确；②脂肪族化合物是链状烃类（开链烃类）及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称,错误;③分子中有羧基,属于有机羧酸，正确；④相对分子质量较小，不属于高分子化合物，错误;⑤分子中含有氧元素,不属于烃，错误。
2.（2018·柳州模拟)某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图只有C-H键、O—H 键、C—O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是 ( ）A。
CH3CH2OCH3B。
CH3CH（OH）CH3C。
CH3CH2CH2CH2OH D。
CH3COOH【解析】选B。
由题意知，该有机物分子中含有的官能团只有羟基，A项中没有羟基，D项中还存在C O键，C项中相对分子质量不是60，均不符合要求。
全国通用近年高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十八10B.3烃的含氧衍生物(202
（全国通用版）2019版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十八10B.3 烃的含氧衍生物编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（全国通用版）2019版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十八10B.3 烃的含氧衍生物）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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课时梯级作业三十八烃的含氧衍生物(45分钟100分）一、选择题（本题包括7小题,每题6分,共42分）1。
某有机混合物可能含有（a）甲酸，（b）乙酸,(c)甲醇，(d）甲酸甲酯四种物质中的几种,在鉴别时有下列现象:①发生银镜反应;②加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解；③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。
下列叙述中，正确的是（）A.a、b、c、d都有B.一定有d,可能有cC。
只有a、d D.有c和d【解析】选B。
①发生银镜反应说明有醛基，②加入新制Cu(OH）2悬浊液,沉淀不溶解说明没有羧基，排除a、b;③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色说明有与NaOH 发生反应的物质.综上可知一定有d,可能有c。
【加固训练】一种试剂能把乙醇、乙酸、甲酸、丙醛溶液区别开,这种试剂是（）A。
新制Cu（OH)2悬浊液B。
溴水C.银氨溶液D。
KMnO4酸性溶液【解析】选A。
乙醇与新制Cu(OH）2悬浊液不反应，乙酸与新制Cu（OH)2悬浊液发生中和反应生成醋酸铜和水，溶液变蓝色，甲酸与新制Cu（OH）2悬浊液发生中和反应生成甲酸铜和水，溶液变蓝色,加热条件下反应生成砖红色沉淀，丙醛与新制Cu（OH）2悬浊液共热生成砖红色沉淀,可以鉴别，A项正确；乙醇和乙酸与溴水不反应,甲酸和丙醛均使溴水褪色，无法鉴别,B项错误;银氨溶液无法鉴别乙醇和乙酸,C项错误；乙醇、甲酸和丙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，D项错误。
2022届新教材高考化学一轮复习 第十单元 有机化学基础 第1节 认识有机化合物学案 新人教版
第1节认识有机化合物备考要点素养要求1.辨识有机化合物分子中的官能团,判断有机化合物分子中碳原子的饱和程度、键的类型,分析键的极性;能依据有机化合物分子的结构特征分析简单有机化合物的某些化学性质。
2.辨识同分异构现象,能写出符合特定条件的同分异构体,能举例说明同分异构现象。
3.说出测定有机化合物分子结构的常用仪器分析方法,能结合简单图谱信息分析判断有机化合物的分子结构。
1.宏观辨识与微观探析:从不同层次认识有机化合物的多样性,按不同的标准对有机化合物进行分类,并认识有机化合物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。
从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.证据推理与模型认知:通过分析、推理等方法认识有机化合物的本质特征、构成要素及其相互关系。
建立模型并能运用模型解释化学现象,揭示现象的本质。
考点一有机化合物的结构特点必备知识自主预诊知识梳理1.有机化合物的分类方法(1)依据组成元素分类。
有机化合物{:烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等(2)依据碳骨架分类。
(3)依据官能团分类。
①官能团:决定有机化合物特性的。
②有机化合物的主要类别、官能团和代表物:乙烯H2C CH2苯卤代烃( )溴乙烷CH醇酚苯酚续表醚(醚键)乙醚CH醛乙醛酮(酮羰基)丙酮羧酸乙酸酯乙酸乙酯胺酰胺(酰胺基)2.有机化合物中的共价键(1)共价键的类型。
球棍模型(2)共价键的极性与有机反应。
由于不同的成键原子间电负性的差异,共用电子对偏向电负性的原子。
偏移的程度越大,共价键极性,在反应中越容易发生。
乙醇中氧原子的电负性较大,导致碳氧键和氢氧键极性较强,容易发生取代反应。
乙醇与钠反应的化学方程式:;乙醇与HBr反应的化学方程式:。
乙烯(CH2CH2)分子中π键不稳定,容易断裂发生反应,乙烯与Br2反应的化学方程式: 。
3.有机化合物的同分异构现象(1)同分异构体。
化合物具有相同的,但具有不同的现象叫同分异构现象,具有同分异构现象的化合物互为。
高考化学一轮复习 第十章B有机化学基础 高效演练直击
10B.4 生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物高效演练·直击高考1.下列说法正确的是( )A.多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯等都属于高分子化合物B.CH3OH与苯酚是同系物C.淀粉、纤维素互为同分异构体D.葡萄糖能发生银镜反应【解析】选D。
A项脂肪不属于高分子化合物,B项二者不属于同类物质,CH3OH属于醇,苯酚属于酚,二者不是同系物;淀粉和纤维素尽管都用(C6H10O5)n表示,但二者n值不同,不是同分异构体。
2.(新题预测)下列说法中不正确的是( )A.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯B.由油脂得到甘油和由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应C.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的D.葡萄糖、蛋白质都属于高分子化合物【解析】选D。
淀粉经水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,乙醇经氧化最终生成乙酸,乙酸和乙醇可发生酯化反应生成乙酸乙酯,A项正确;油脂属于酯类,水解生成甘油和高级脂肪酸(或盐),淀粉水解得葡萄糖,B项正确;葡萄糖分子式为C6H12O6,不属于高分子化合物,D项错误。
3.近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是( )A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B.A生成C的反应属于加成反应C.A生成D的反应属于取代反应D.烃A的结构简式为CH2CH2【解析】选B。
人造羊毛的单体是CH2CH—CN和CH2CH—OOCCH3,推测A生成C的反应属于加成反应,即A为乙炔,由此推测A生成D的反应属于加成反应。
4.下列反应可以使碳链减短的是( )A.乙酸与丙醇的酯化反应B.用裂化石油为原料制取汽油C.乙烯的聚合反应D.苯甲醇氧化为苯甲酸【解析】选B。
选项A、C使碳链增长,选项D碳链长度不变。
5.以淀粉为基本原料可制备许多物质,如淀粉葡萄糖[CH2OH(CHOH)4CHO]下列有关说法中正确的是( )A.淀粉是糖类物质,有甜味,反应①是水解反应B.反应③是消去反应、反应④是加聚反应、反应⑤是取代反应C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键,均可被酸性KMnO4溶液氧化D.在加热条件下,可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开【解析】选D。
2022年新教材高考化学一轮复习 第10章 有机化学基础 第2节 烃学案
第二节烃考试评价解读核心素养达成1.能描述甲烷、乙烯、乙炔、苯及苯的同系物的分子结构特征，能够列举它们的主要物理性质。
2．能写出典型脂肪烃、苯及苯的同系物的主要化学性质及相应性质实验的现象，能书写相关的化学方程式。
3．能根据碳碳双键、碳碳三键、苯环的价键类型、特点及反应规律分析和推断相关有机化合物的化学性质，根据有关信息书写相应的化学方程式。
宏观辨识与微观探析认识烃的多样性，并对烃类物质进行分类；能从不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。
证据推理与模型认知具有证据意识，能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。
能运用有关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
烷烃[以练带忆]1．液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是( )A．丙烷是链状烷烃，但分子中碳原子不在同一直线上B．在光照条件下能与Cl2发生取代反应C．丙烷比其同分异构体丁烷易液化D．1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2C 解析：丙烷是链状烷烃，其中碳原子为饱和碳原子，三个碳原子构成锯齿状的链状结构，故3个碳原子不在同一直线上，A正确；丙烷在光照条件下能与Cl2发生取代反应，B正确；丙烷与丁烷互为同系物，且丁烷比丙烷易液化，C错误；1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2，D正确。
2．下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是( )A．烷烃随相对分子质量的增大，熔、沸点逐渐升高，常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态B．烷烃的密度随相对分子质量的增大而逐渐增大C．烷烃与卤素单质在光照条件下能发生取代反应D．烷烃能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色D 解析：烷烃是饱和烃，化学性质稳定，具有代表性的反应是取代反应，C对；与烷烃发生取代反应的必须是纯净的卤素单质，溴水不能与烷烃反应，酸性KMnO4溶液也不能将烷烃氧化，D错。
3．有机物的正确命名为( )A．2乙基3,3二甲基4乙基戊烷B．3,3二甲基4乙基戊烷C．3,3,4三甲基己烷D．2,3,3三甲基己烷C 解析：该有机物中最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一端编号，所以该有机物的名称为3,3,4三甲基己烷。
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课时梯级作业三十九生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物(45分钟100分)一、选择题(本题包括7小题,每题6分,共42分)1.鉴别下列各组有机物所用试剂及现象均正确的是( )【解析】选D。
A项,葡萄糖和果糖都能与钠反应放出气体;B项,向麦芽糖与蛋白质溶液中分别加入溴水均不褪色;C项,蛋白质遇浓硝酸变黄色。
2.下列说法不正确的是( )A.的结构中含有酯基B.糖类化合物都具有相同的官能团C.证明淀粉溶液完全水解,在水解液中加入碘试剂即可D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体【解析】选B。
为分子间发生缩聚反应的产物,其中含有酯基,A项正确;糖类化合物是指多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物,B项错误; 淀粉完全水解,溶液中不存在淀粉,加入碘不变蓝,C项正确;乙醛可以制取聚乙醛等,氯乙烯可以合成聚氯乙烯,乙二醇可以和乙二酸缩聚,D项正确。
【加固训练】下列叙述正确的是( )A.变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了水解反应B.高温或日常用的消毒剂可使禽流感病毒蛋白质变性C.棉花、羊毛、木材和草类的主要成分都是纤维素D.误食重金属盐引起人体中毒,可喝大量的食盐水解毒【解析】选B。
油脂因发生氧化反应而变质,生成具有难闻的特殊气味的物质,A项错误;羊毛的成分是蛋白质,C项错误;误服重金属盐后,可以喝含大量蛋白质的牛奶解毒,D项错误。
3.(2018·湖州模拟)下列对合成材料的认识不正确的是( )A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的B. 的单体是HOCH2CH2OH与C.聚乙烯是由乙烯加聚生成的纯净物D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类【解析】选C。
有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类,合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备。
对于高分子化合物来说,其相对分子质量很大,没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围,它们的结构均是由若干链节组成的,均为混合物。
【加固训练】下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。
下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是( )A.用于合成维通橡胶的单体是CH2CF—CF2—CF3B.用于合成有机硅橡胶的单体是C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得【解析】选B。
合成维通橡胶的单体是CH2CF2和CF2CF—CF3;有机硅橡胶是缩聚产物,链节中主链碳上有两个羟基,一个羟基脱掉氢原子与另一个羟基生成水,其单体为;而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。
4.(2018·益阳模拟)下图是中学化学中常见的有机物转化关系,A可以提供生命活动所需要的能量,D是石油裂解气的主要成分,E可以发生银镜反应,F的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%,下列说法错误的是( )A.D→E的化学方程式:2CH2CH2+O22CH3CHOB.A的分子式:C6H12O6C.①的反应类型为水解反应D.与B含有相同官能团的同分异构体有2种【解析】选D。
B在酸性条件下得到C和F,可推知B中含有酯基,由C转化可得F,知F含有羧基,C含有羟基,因为F的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%,则分子中碳原子数为60×40%÷12=2,则只能含有一个羧基,所以F为CH3COOH,C为CH3CH2OH,B为CH3COOCH2CH3,因为D是石油裂解气的主要成分,所以D为CH2CH2,乙烯氧化生成E,则E为CH3CHO,E发生氧化反应生成乙酸,A可以提供生命活动所需要的能量,在催化条件下可以得到乙醇,可知A为葡萄糖。
根据以上分析可知D→E的化学方程式:2CH2CH2+O22CH3CHO,A正确;A的分子式:C6H12O6,B正确;①的反应类型为水解反应,C正确;与B 含有相同官能团的同分异构体有3种,即甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯,D错误。
5.(2018·洛阳模拟)直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应可以制得非天然油脂,其反应示意图如下所示(注:图的反应式不完整):则下列说法不正确的是( )A.甘油和蔗糖在一定条件下都可以发生消去反应B.天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能发生水解反应C.该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热,可以发生皂化反应,水解后的产物可与溴的四氯化碳溶液反应D.植物油、非天然油脂都可以与H2发生加成反应【解析】选C。
甘油和蔗糖的分子结构中都含有醇羟基,且至少有一个连接醇羟基的碳原子相邻的碳原子上有氢原子,故二者都能发生消去反应,A选项正确;天然油脂、非天然油脂中都含有酯基,都能发生水解反应,蔗糖在稀硫酸作用下也能水解产生葡萄糖和果糖,B选项正确;皂化反应是仅限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾溶液混合,得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应,非天然油脂水解产物中没有甘油,不属于皂化反应,C选项错误;植物油、非天然油脂中都含有碳碳双键,都可以与H2发生加成反应,D选项正确。
6.香草醛由愈创木酚作原料合成,其合成路线如图所示。
A.理论上反应A→B中原子利用率为100%B.化合物B在一定条件下可发生加聚反应C.检验制得的香草醛中是否混有化合物C,可用FeCl3溶液D.等物质的量的A、B、C、D与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为1∶3∶2∶1【解析】选A。
反应A→B是醛基的加成反应,原子利用率为100%;化合物B中没有碳碳双键或碳碳三键,不能发生加聚反应,但含—OH和—COOH,可发生缩聚反应;香草醛和化合物C中都含有酚羟基,都能与FeCl3溶液反应,无法用FeCl3溶液检验香草醛中是否混有化合物C;因酚羟基、—COOH都能与NaOH溶液反应,故等物质的量的4种物质消耗NaOH的物质的量之比为1∶2∶2∶1。
【互动探究】(1)判断符合下列条件的A的同分异构体的种数。
①能与FeCl3溶液显色,②1 mol物质能与2 mol Na反应。
提示:9种。
能与FeCl3溶液显色说明分子中含有酚羟基,1 mol物质能与2 mol Na反应说明分子中含有2个羟基。
因此苯环上的基团可以为—OH和—CH2OH,共有邻、间、对三种;也可以为2个—OH和—CH3,此时共有六种结构。
(2)判断A→B的反应类型。
提示:加成反应。
从反应物和生成物的结构可以判断此反应为加成反应。
7.(能力挑战题)依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。
它可以由原料X经过多步反应合成:A.X与Y互为同分异构体B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和YC.1 mol Y能与6 mol H2或3 mol NaOH发生反应D.依曲替酯只能发生加成、取代、消去反应【解析】选A。
分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体,原料X与中间体Y的分子式相同,但结构不同,则二者互为同分异构体,A正确;X和Y中苯环上都含有甲基,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成—COOH,所以二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B错误;Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应,所以1 mol Y能与5 mol H2或3 mol NaOH发生反应,C错误;依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应等,不能发生消去反应,D错误。
二、非选择题(本题包括3小题,共58分)8.(19分)(2017·浙江4月选考真题)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶:请回答(1)A→B的反应类型是________。
(2)下列说法不正确的是__________。
A.化合物A的官能团是硝基B.化合物B可发生消去反应C.化合物E能发生加成反应D.哌替啶的分子式是C15H21NO2(3)写出B+C→D的化学反应方程式________。
(4)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式____________。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C N)。
(5)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
【解析】B与C发生信息中的反应生成D,D中含有—CN,D发生水解反应生成E,E中含有—COOH,结合E、F 在酸性条件下生成物的结构简式,可知E、F发生酯化反应,结合B、C含有碳原子数目可推知F为CH3CH2OH、E为,结合有机物分子式逆推可知D为、C为、B为、A为。
(1)A→B是发生取代反应生成。
(2)化合物A为,不含硝基,故A错误;化合物B为,可发生消去反应,故B正确;化合物E为,含有苯环,可以与氢气发生加成反应,故C正确;由哌替啶的结构简式,可知其分子式是C15H21NO2, 故D正确。
(3)B+C D的化学反应方程式为++2HCl。
(4)C()的同分异构体符合:①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物;②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子;IR谱显示存在碳氮双键(C N),可能的同分异构体有:(5)以甲苯为原料制备C()的合成路线流程图为。
答案:(1)取代反应(2)A(3)++2HCl(5)9.(19分)(2017·北京高考)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:RCOOR′+R″OH RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是__________。
B中所含的官能团是__________。
(2)C→D的反应类型是____________。
(3)E属于酯类。
仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:________________________。
(4)已知:2E F+C2H5OH。
F所含官能团有和________。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:D:________ F:________中间产物1:__ ____中间产物2:________。
【解析】答案:(1)(4)量最大、用途最广的品种之一,新型环保醇酸树脂的合成路线如图所示:结构:(1)A的化学名称是________,C中官能团的名称是________。
(2)⑤的反应类型是________, B的分子式为____________________。
(3)下列说法正确的是________(填序号)。
a.化合物A的核磁共振氢谱有4组峰b.检验B中所含官能团时,加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液c.1 mol E与足量的金属钠反应产生33.6 L H2(标准状况下)(4)C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________________。