高一化学有机化合物的分类
高中化学必修二第三章 有机化合物
烯烃的性质和反应
双键加成反应：烯烃中的碳碳双键可以与氢气、卤素单质等发生加成反应
氧化反应：烯烃可以被氧化生成酮或羧酸
聚合反应：烯烃可以发生聚合反应生成高分子化合物
工业应用：烯烃在工业上广泛应用于合成橡胶、塑料、纤维等高分子材料
炔烃的性质和反应
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有机化合物的性质和反应
烷烃的性质和反应
烷烃的反应：烷烃的主要反应是取代反应例如甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代甲烷和氯化氢。
烷烃的同分异构现象：烷烃的同分异构现象是指具有相同分子式但结构不同的现象例如正丁烷和异丁烷。
烷烃的物理性质：烷烃的熔点、沸点、闪点等物理性质随着碳原子数的增加而升高。
芳香烃：含有苯环的烃类具有特殊的芳香性是许多有机化合物的重要原料。
烯烃：含有碳碳双键的烃类具有不饱和性可以发生加成反应。
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有机化合物的结构特点
碳原子的成键特点
碳原子最外层有4个电子既不容易完全失去电子也不容易完全获得电子。
碳原子之间可以通过共用电子对形成共价键形成稳定结构。
碳原子之间可以形成单键、双键和三键等多种类型的共价键。
碳原子可以通过链状、环状和芳香族结构等多种方式连接形成复杂有机分子。
分子式的确定
元素分析法：通过测定有机化合物的元素组成和各元素的质量分数来确定分子式
摩尔定律：通过有机化合物的相对分子质量和密度来计算分子式
质谱法：通过测定有机化合物在质谱仪中的质量来推算分子式
红外光谱法：通过分析有机化合物的红外光谱图来确定分子式
糖类：由多个碳原子和羟基组成的化合物如葡萄糖、果糖等。
酯类：由醇和酸通过酯化反应形成的化合物如乙酸乙酯等。
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
高一有机化学知识点烷烃
高一有机化学知识点烷烃高一有机化学中，烷烃是一个基本的知识点。
烷烃是一类由碳和氢组成的有机化合物，其分子中只含有碳—碳单键和碳—氢单键。
烷烃以其简单的结构和广泛的应用而为人们所熟知。
在本文中，我们将介绍烷烃的基本概念、分类、命名法和主要应用。
一、烷烃的基本概念烷烃是由碳和氢元素组成的化合物，其分子中只含有碳—碳单键和碳—氢单键。
烷烃的分子式通常以CnH2n+2表示，其中n为非负整数。
例如，甲烷的分子式为CH4，乙烷的分子式为C2H6，丙烷的分子式为C3H8，依此类推。
二、烷烃的分类根据碳原子的连接方式，烷烃可分为直链烷烃和支链烷烃两大类。
1. 直链烷烃直链烷烃的碳原子按直线连接，形成一个链状结构。
直链烷烃的命名方法为在相应个数的碳前面加上"烷"字。
例如，甲烷、乙烷、丙烷分别为一碳、二碳和三碳的直链烷烃。
2. 支链烷烃支链烷烃的碳原子不按直线连接，形成一个支链结构。
支链烷烃的命名方法采用取代基的命名法，其中取代基是指连接在主链上的碳原子。
支链烷烃的命名首先要确定主链，再按主链上取代基的位置进行命名。
例如，2-甲基丙烷是一个由三个碳原子构成的主链上有一个甲基取代基的支链烷烃。
三、烷烃的命名法烷烃的命名法通常使用IUPAC命名法。
IUPAC命名法根据烷烃的结构和取代基的位置给化合物命名。
以下是一些常见烷烃的命名示例：1. 直链烷烃的命名甲烷：CH4乙烷：C2H6丙烷：C3H8丁烷：C4H102. 支链烷烃的命名2-甲基丙烷：CH3-CH(CH3)-CH32,3-二甲基戊烷：CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3四、烷烃的主要应用烷烃以其简单、稳定的结构，广泛应用于生活和工业中。
1. 燃料烷烃作为燃料是其最主要的应用之一。
高碳烷烃如辛烷烷和十六烷烃被用作汽车燃油，而低碳烷烃如甲烷则被用作天然气燃料。
2. 化工原料烷烃作为化工原料广泛用于合成其他化合物。
丙烷、乙烯等烷烃被用于合成塑料、化肥和合成纤维等工业产品。
有机化学化合物的分类
有机化学化合物的分类有机化学化合物是由碳原子和氢原子以及其他元素组成的化合物。
由于碳原子具有四个价电子，可以与其他原子形成共价键，因此有机化合物非常多样化。
为了更好地理解和研究有机化学化合物，科学家们对它们进行了分类。
本文将介绍一些常见的有机化学化合物的分类。
1. 按烃类化合物的分类烃是一类只由碳和氢组成的有机化合物。
根据碳原子间的连接方式，烃可分为饱和烃和不饱和烃两大类。
饱和烃是由碳原子间只有单键连接的化合物，如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等。
这类化合物通常比较稳定，在常温下一般为气体或液体。
不饱和烃包括烯烃和炔烃两个亚类。
烯烃是由碳原子间存在一个碳碳双键的化合物，如乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）等。
炔烃是由碳原子间存在一个碳碳三键的化合物，如乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。
由于双键或三键的存在，不饱和烃具有较高的反应活性。
2. 按官能团的分类官能团是有机化合物中含有的一些具有化学活性的特殊基团。
根据官能团的不同，有机化合物可分为醇、醚、醛、酮、羧酸等多个类别。
醇是含有羟基（-OH）的化合物，如乙醇（C2H5OH）、甲醇（CH3OH）等。
醚是由氧原子连接两个碳链的化合物，如乙醚（CH3-CH2-O-CH2-CH3）等。
醛和酮都含有碳氧双键，醛的双键位于碳链的末端，酮的双键位于碳链的中部，如甲醛（HCHO）、丙酮（CH3-CO-CH3）等。
羧酸则含有羧基（-COOH），如乙酸（CH3COOH）等。
3. 按环状化合物的分类环状化合物是由碳原子形成一个或多个环状结构的化合物。
根据环的大小和其中是否含氧原子，环状化合物可分为脂环化合物、芳香化合物和杂环化合物。
脂环化合物是由碳原子形成的饱和环结构，如环己烷（C6H12）等。
芳香化合物是由芳香环（由连续的共轭双键形成）构成的化合物，如苯（C6H6）等。
杂环化合物则是在环中含有杂原子（非碳原子）的化合物，如噻吩（C4H4S）等。
4. 按功能团的分类功能团是有机化合物中具有一定功能性质的结构。
有机化学分类
一、范德华力是存在于分子间的一种吸引力，它比化学键弱得多。
一般来说，某物质的范德华力越大，则它的熔点、沸点就越高。
对于组成和结构相似的物质，范德华力一般随着相对分子质量的增大而增强。
范德华力之二范德华力也叫分子间力。
分子型物质能由气态转变为液态，由液态转变为固态，这说明分子间存在着相互作用力，这种作用力称为分子间力或范德华力。
分子间力有三种来源，即色散力、诱导力和取向力。
色散力是分子的瞬时偶极间的作用力，它的大小与分子的变形性等因素有关。
一般分子量愈大，分子内所含的电子数愈多，分子的变形性愈大，色散力亦愈大。
诱导力是分子的固有偶极与诱导偶极间的作用力，它的大小与分子的极性和变形性等有关。
取向力是分子的固有偶极间的作用力，它的大小与分子的极性和温度有关。
极性分子的偶极矩愈大，取向力愈大；温度愈高，取向力愈小。
无机化合物——无机物有机化合物——有机物烃类——碳氢化合物烷烃——饱和烃，例如甲烷、乙烷等芳烃——芳香烃，例如苯、甲苯等羧酸——有机酸，例如甲酸、醋酸等酚类——苯酚类有机高分子化合物——高分子化合物、高分子化学中，同样含义的化学用语很多，甚至许多化合物都有学名（化学用语）和若干个俗名，一般情况下没有区别，严格地说，学名指的是纯净物，而俗名则可以含有杂质。
二、有机物和有机化学有机物，最早认为只是在动植物体内存在，例如尿素等，没有人工合成的先例。
1828年，德国化学家维勒利用两种无机物为原料，人工合成了尿素，开启了人类认识有机物的先河。
有机化学，就是研究有机物的组成、结构、性质、制备方法和用途的科学。
研究有机化学，是为了人类的健康，是为了人类生活的环境更美好，为了生产、制造出更多有益于人类、有利于环境的物质。
一句话，学习有机物是为了美化人类的生活。
三、碳元素是构成有机物的基础说碳元素是构成有机物的基础，毫不为过。
化合物中含有碳元素，才可以称之为有机物。
碳元素，在人体中的含量比较多，仅次于氧元素，占第二位，氧、碳、氢、氮、钙。
高一生物有机物知识点
高一生物有机物知识点一、有机物的定义和特点有机物是指由碳和氢元素组成的化合物，具有以下特点：1. 包含碳元素：有机物必须至少含有一个碳元素。
2. 共价键：碳与其他元素形成共价键，通常是单键、双键或三键。
3. 多样性：有机物种类繁多，包括烃类、醇类、酮类、醚类、醛类、酸类、酯类等。
二、有机物的分类1. 烷烃：由碳和氢元素组成，只有单键连接，如甲烷、乙烷等。
2. 烯烃：含有碳碳双键，如乙烯、丙烯等。
3. 炔烃：含有碳碳三键，如乙炔、丙炔等。
4. 醇类：含有羟基（-OH）的有机物，如甲醇、乙醇等。
5. 酮类：含有羰基（C=O）的有机物，羰基位于碳链的内部，如丙酮。
6. 醛类：含有羰基（C=O）的有机物，羰基位于碳链的末端，如乙醛。
7. 酸类：含有羧基（-COOH）的有机物，如甲酸、乙酸等。
8. 酯类：含有酯基（-COO-）的有机物，如甲酸甲酯、乙酸乙酯等。
三、有机物的重要性有机物在生物界起着重要的作用，具有以下几个方面的重要性：1. 组成生物体：有机物是生物体的主要组成部分，包括蛋白质、核酸、脂肪等。
2. 能量来源：通过有机物的新陈代谢，生物体可以获得能量，维持生物体的正常生理功能。
3. 催化反应：酶是生物体内催化反应的生物催化剂，它们主要由蛋白质组成。
4. 调节生理过程：多种有机物在生物体内发挥调节作用，如激素、神经递质等。
四、有机物的合成与应用1. 有机物的合成：有机物可以通过化学合成或生物合成的方式获得。
化学合成主要运用有机合成化学的方法，生物合成则依靠生物体内的酶催化合成。
2. 应用领域举例：a) 医药领域：很多药物都是有机物，如抗生素、止痛药等。
b) 农业领域：农药、植物生长调节剂等。
c) 日常生活：香料、染料、合成纤维等。
五、有机物的环境保护意义1. 有机物的排放：许多工业生产过程中会产生大量有机废水、废气和废渣，如果不进行正确处理，可能对环境造成污染。
2. 垃圾处理：生活垃圾中也包含有机物，如果不正确处理，容易引起异味、滋生病菌等问题。
高中化学必修二有机
高中化学必修二：有机化学介绍有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成和反应规律。
高中化学必修二的有机化学内容主要包括烃类、醇、醛、酮、羧酸及其衍生物的分类、命名、结构特点和性质等方面的知识。
本文将重点介绍高中化学必修二的有机化学内容。
碳原子和有机化合物有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他原子组成的物质。
碳原子具有独特的特性，能够形成四个共价键，并且能够形成稳定的链状结构。
这使得碳原子成为构成有机化合物的基础。
有机化合物可分为烃类、醇、醛、酮、羧酸及其衍生物等不同类别。
烃类烃类是由碳和氢原子组成的化合物。
根据碳原子之间的连接方式，烃类可以分为饱和烃和不饱和烃两大类。
饱和烃的碳原子之间通过单键连接，不饱和烃则包含了双键或三键。
烷烃烷烃是最简单的烃类化合物，只包含碳和氢原子。
烷烃的分子式为CnH2n+2，其中n为烷烃中碳原子的个数。
烷烃具有较高的稳定性，常见的烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
烯烃和炔烃烯烃和炔烃是不饱和烃的两个重要类别。
烯烃含有一个或多个双键，而炔烃则含有一个或多个三键。
这些不饱和键给予了烯烃和炔烃一些特殊的性质和反应。
醇、醛、酮醇、醛和酮是含有氧元素的有机化合物。
它们的区别在于氧原子的位置和功能基团的不同。
醇醇是含有一个或多个羟基（-OH）的化合物。
根据羟基的位置，醇可以分为一元醇、二元醇等。
醇具有一定的溶解度和挥发性，是很多化学反应中的常见试剂。
醛醛是含有羰基（-CHO）的化合物。
醛分子中羰基位于分子的末端。
醛具有较强的还原性和较高的沸点，是一些重要的有机化合物。
酮酮是含有羰基的化合物，羰基位于分子的内部。
酮具有较高的稳定性和较低的沸点。
常见的酮有丙酮、甲酮等。
羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物是含有羧基（-COOH）的有机化合物。
根据衍生物的不同，羧酸可以进一步分为酸酐、酯、酰卤、酰胺等。
酸酐酸酐是两个羧酸分子失去水分子形成的阳离子。
酸酐在有机合成中常被用作酯化反应的催化剂。
有机化合物的分类
教学过程一、复习预习在必修2中我们初步学习了有机物，请回忆有机物的的定义？我们学习过的官能团？碳链的特征？1、烷烃结构的特点：含碳碳单键，其余全部由氢饱和的化合物。
2、烃和烃的衍生物（1）烃：只有碳和氢组成的有机化合物总称为烃（也叫碳氢化合物）。
（2）烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。
3、官能团：有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团。
二、知识讲解考点1：按碳的骨架分类1、有机化合物分类：例如苯2、烃的分类：[思考] 芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：（1）芳香化合物：含有一个或几个苯环的化合物。
（2）芳香烃：含有一个或几个苯环的烃。
（3）苯的同系物：只有一个苯环和烷烃基组成的芳香烃。
[练习] 下列有机物中属于芳香化合物的是（）答案：BC考点2：按官能团分类苯酚苯酚（1）醇：羟基和烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连。
官能团：—OH（2）酚：羟基和苯环直接相连。
官能团：—OH如：CH3CH2OH（乙醇）( 苯甲醇)（苯酚）（邻甲基苯酚）2、具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。
如：具有三个官能团：羟基、醛基、羧基，所以这个化合物可看作酚类，羧酸类和醛类。
三、例题精析【例题1】下列物质分类正确的是（）A．芳香族化合物B．羧酸C．醛D．酚【答案】B【解析】A、分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；B、有机物为苯甲酸，可以看作羧基取代苯中的氢原子，属于羧酸，故B正确；C、过氧化物的结构中含有羰基，属于酮类物质，不属于醛，故C错误；D、羟基没有直接连接苯环，与侧链的烃基相连，属于芳香醇，故D错误。
【例题2】下列有机化合物中，属于醇的有（）A．CH3CH3B．CH2=CHClC．CH3CH2OH D．CH3COOCH2CH3【答案】C【解析】A．CH3CH3为乙烷，属于烷烃类，故A错误；B．CH2=CHCl为氯乙烯，属于卤代烃不属于醇类，故B错误；C．CH3CH2OH为乙醇，含有官能团羟基，属于醇类，故C正确；D．CH3COOCH2CH3的官能团为酯基，属于酯类，不含有官能团羟基，故D错误；【例题3】下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．甲烷、乙烯和苯在工业上都是通过石油分馏得到B．乙烯、苯都可以和氢气发生加成反应，都能使高锰酸钾溶液褪色C．蛋白质、淀粉、油脂都能发生水解反应，它们分子中所含元素种类相同D．乙醇与乙酸生成乙酸乙酯和乙酸乙酯水解生成乙醇与乙酸的反应类型相同【答案】D【解析】A．石油分馏得到多种化工原料，则甲烷主要存在于天然气中，不需在工业上通过石油分馏得到，乙烯由石油裂解得到，苯由煤的干馏和石油催化重整得到，故A错误；B．乙烯、苯都可以和氢气发生加成反应，乙烯能使高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C．蛋白质、淀粉、油脂都能发生水解反应，但组成元素不同，蛋白质中除C、H、O外，还含N、P等元素，淀粉、油脂中含C、H、O三种元素，故C错误；D．醇与乙酸生成乙酸乙酯为酯化反应，乙酸乙酯水解生成乙醇与乙酸为水解反应，酯化反应、水解反应均属于取代反应，故D正确；四、课堂运用【基础】1、下列说法正确的是( )A．羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B．含有羟基的化合物属于醇类C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D．分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类2．按碳的骨架分类，下列说法正确的是( ) A．CH3CH(CH3)2属于链状化合物3．某有机物的结构简式为：CH2===CHCOOH，它含有的官能团正确的是( )A．③④ B．②③④C．①②④ D．①②③④4．下列有机化合物的分类不正确的是( )答案及解析：1．A 醇和酚含有的官能团相同，均为羟基。
高一物质的分类化学知识点
高一物质的分类化学知识点一、自然界物质的分类自然界的物质可以分为无机物和有机物两大类。
无机物主要包括：金属、非金属、无机酸、无机碱、盐等。
有机物主要包括：烃、醇、酚、醛、酮、醚、羧酸、酯、醚、胺等。
二、无机物的分类1. 金属: 金属具有导电性、热导性、延展性、可塑性和光泽等性质。
根据它们的性质和与非金属的化合物形成的离子化合物，金属可以分为碱金属、碱土金属、过渡金属、镧系元素、锕系元素等。
2. 非金属: 非金属的物质通常是破碎的、脆的，没有电导性和光泽。
包括氢、卤素、氧族元素、氮族元素、硫族元素等。
3. 无机酸: 无机酸是由阴离子为酸根的酸。
常见的无机酸有盐酸、硫酸、硝酸等。
4. 无机碱: 无机碱是由阳离子为金属离子、阴离子为氢氧根离子的一类碱。
常见的无机碱有氢氧化钠、氢氧化铝、氢氧化钙等。
5. 盐: 盐是由阳离子为金属离子，阴离子为非金属离子的一种化合物。
常见的盐有氯化钠、硫酸铜、硫酸锌等。
三、有机物的分类有机物根据它们的结构可以分为不同的类别。
1. 烃: 烃是由碳和氢组成的化合物。
根据碳原子的连接方式，烃可分为链状烃、环状烃和支链烃。
常见的烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 醇: 醇是由羟基（-OH）取代碳原子上的氢原子得到的化合物。
根据羟基的数量，醇可分为一元醇、二元醇和多元醇。
常见的醇有乙醇、丙醇、甘油等。
3. 酚: 酚是由苯环上一个或多个羟基取代得到的化合物。
常见的酚有苯酚、萘酚等。
4. 醛: 醛是由羰基（C=O）连接碳和氢组成的化合物。
常见的醛有甲醛、乙醛等。
5. 酮: 酮是由羰基连接两个碳原子得到的化合物。
常见的酮有丙酮、己酮等。
6. 醚: 醚是由氧原子连接两个碳原子得到的化合物。
常见的醚有乙醚、二甲醚等。
7. 羧酸: 羧酸是由羧基（-COOH）取代碳原子上的氢原子得到的化合物。
常见的羧酸有乙酸、苯甲酸等。
8. 酯: 酯是由羧酸和醇反应生成的化合物。
常见的酯有乙酸乙酯、水果香精中的苹果酸酯等。
化学有机化合物
化学有机化合物化学有机化合物是由碳原子与氢原子和其他原子（通常是氧、氮、硫、磷等）通过共价键连接而成的化合物。
有机化合物是化学中一类重要的物质，广泛存在于生物体、石油和煤炭中。
一、有机化合物的分类有机化合物可以根据它们的结构特征和功能进行分类。
最常见的分类方法是根据碳原子的数目和结构类型。
1. 根据碳原子的数目，有机化合物可分为以下几类：a) 甲烷类化合物：只包含一个碳原子。
例如，甲烷（CH4）是最简单的有机化合物。
b) 乙烷类化合物：包含两个碳原子。
例如，乙烷（C2H6）是一种常见的有机化合物。
c) 烷烃类化合物：含有多个碳原子，所有碳原子通过单键连接。
例如，丙烷（C3H8）和正戊烷（C5H12）。
d) 烯烃类化合物：含有一个或多个碳-碳双键。
例如，乙烯（C2H4）是一种常见的烯烃。
e) 炔烃类化合物：含有一个或多个碳-碳三键。
例如，乙炔（C2H2）是一种常见的炔烃。
2. 根据结构类型，有机化合物可分为以下几类：a) 饱和化合物：所有碳原子都通过单键连接，没有含有双键或三键的碳原子。
例如，烷烃类化合物属于饱和化合物。
b) 不饱和化合物：至少有一个碳原子通过双键或三键连接。
例如，烯烃类和炔烃类化合物属于不饱和化合物。
c) 环状化合物：分子中存在一个或多个环状结构。
例如，环己烷（C6H12）是一种常见的环状化合物。
二、有机化合物的性质有机化合物具有许多独特的性质，包括物理性质和化学性质。
1. 物理性质：a) 沸点和熔点：有机化合物的沸点和熔点通常较低，因为它们之间的相互作用较弱。
但是，随着分子量的增加，这些性质也会增加。
b) 溶解性：许多有机化合物在非极性溶剂中较容易溶解，而在极性溶剂中溶解性较差。
例如，烷烃类化合物在非极性溶剂如正己烷中溶解度较高。
2. 化学性质：a) 燃烧：有机化合物通常是可燃的，可以与氧气反应生成二氧化碳和水。
例如，烷烃类化合物燃烧时会产生大量的热和光。
b) 氧化还原反应：许多有机化合物具有良好的氧化还原性质。
高一化学物质分类(一)
高一化学物质分类(一)高一化学物质分类一、无机物和有机物的分类•无机物：指那些不含有碳氢化合物的化学物质。
它们主要由无机元素组成，如金属、非金属和金属loid(半金属)元素。
无机物有一定的晶体结构，大部分不可燃且具有良好的热与电导性。
•有机物：指那些含有碳氢化合物的化学物质。
它们主要由碳和氢元素组成，并通常包含氧、氮、硫和卤素等其他元素。
有机物多为分子形式存在，大部分可燃且对热和电不导。
二、无机物的分类1.金属：具有强烈金属光泽，大多数是固体，可导电、导热性能良好的元素。
常见的金属包括铁、铜、铝、锌等。
2.非金属：不具有金属光泽，一般为气体、液体或固体，导电、导热性能较差。
常见的非金属包括氧、氮、氢、碳等。
3.金属loid(半金属)：介于金属和非金属之间的元素，具有一些金属和非金属的特征。
常见的金属loid有硅、锑、砷等。
4.稀有气体：位于元素周期表第18族的气体，具有稳定的电子排布和较高的电离能。
常见的稀有气体有氦、氖、氩等。
5.酸、碱及盐：酸具有溶液呈酸性、可以和碱中和生成盐的特性；碱具有溶液呈碱性、可以和酸中和生成盐的特性；盐是由酸和碱中和生成的化合物。
三、有机物的分类1.烃：由碳和氢元素组成的有机化合物。
常见的烃有烷烃、烯烃和炔烃。
2.卤代烃：烃中的氢原子被卤素原子取代的化合物，如氯代烷、溴代烷等。
3.醇：由羟基取代烃基得到的化合物，如甲醇、乙醇等。
4.醛、酮：含有羰基的有机化合物，醛的羰基位于分子的端部，酮的羰基位于分子的内部。
5.酸、酯：酸是羧基取代烃基得到的化合物，酯是酸与醇经酯化反应得到的化合物。
6.脂肪族化合物和芳香族化合物：脂肪族化合物由烷基或取代烷基组成，芳香族化合物含有苯环结构。
以上分类仅为高一化学物质分类的基础知识，随着学习的深入，还会接触到更多的化学物质及其分类。
了解这些分类对于理解化学性质和化学反应具有重要意义。
高一化学生物选修一知识点
高一化学生物选修一知识点高一化学：生物选修一知识点在高中化学的课程中，生物选修一是一个重要的知识点。
生物选修一主要涉及化学在生物体内的应用，包括有机化合物的分类、氨基酸和蛋白质的结构、酶的活性等内容。
本文将对生物选修一的这些知识点进行一定的深入探讨。
第一部分：有机化合物的分类有机化合物是含碳的化合物，它们在生物体内发挥着重要的作用。
有机化合物可以分为脂肪类、糖类、蛋白质和核酸等几大类。
脂肪类化合物在生物体内主要作为能量的存储物质，而糖类化合物则是生物体内的主要能源。
蛋白质是生物体内最重要的有机化合物之一，它们是生命活动的基础，构成了细胞的主要结构成分。
核酸则是存储和传递遗传信息的分子，是生物体内的重要组成部分。
第二部分：氨基酸和蛋白质的结构蛋白质是由氨基酸组成的，氨基酸是构成蛋白质的基本单元。
氨基酸的结构包含一个氨基基团、一个羧基基团和一个R基团。
根据R基团的不同，可以将氨基酸分为多种类型。
蛋白质的结构非常复杂，可以分为四个层次：一级结构是由氨基酸的线性排列组成；二级结构是由氢键形成的α-螺旋和β-折叠等构成；三级结构是蛋白质链的折叠形成的空间结构；四级结构是由多个蛋白质链相互作用形成的复合蛋白质结构。
第三部分：酶的活性酶是生物体内的催化剂，可以加速化学反应的进行。
酶的活性受到许多因素的影响，包括温度、pH值、底物浓度等。
酶的活性与温度密切相关，一般情况下，酶的活性随温度的升高而增加，直到达到最适温度，然后随着温度的继续升高而下降。
酶的活性也受到pH值的影响，每种酶都有一个最适pH值，酶在最适pH值下的活性最高。
此外，酶的活性还受到底物浓度的影响，酶活性随着底物浓度的增加而增加，但当底物浓度达到一定值后，酶活性将达到饱和状态，不再随底物浓度的增加而增加。
结论生物选修一是高中化学课程中的重要知识点，它关注化学在生物体内的应用。
了解有机化合物的分类，氨基酸和蛋白质的结构，以及酶的活性，对于理解生物体内的化学过程至关重要。
高一化学有机化合物结构
高一化学有机化合物结构有机化合物是由碳元素构成的化合物。
碳元素在自然界中存在于大量化合物中，不论是在生物体内还是在地壳中，碳元素都具有极高的重要性。
有机化合物的结构是指碳原子与其他原子之间的连接方式。
本文将就高一化学中有机化合物的结构进行探讨。
一、碳的价态和配位数碳的原子核外电子层共有4个电子，其中2个电子在1s轨道中，另外两个电子在2s轨道和2p轨道中。
碳原子的四价性质源于它的电子排布。
每个碳原子通常与其他4个原子形成共价键，以满足8个外层电子的规律。
这意味着碳原子可以与其他原子或基团形成多种形式的化学键。
二、碳的杂化碳原子在与其他原子形成化学键时，会对其电子进行杂化。
碳原子的杂化产生了sp3、sp2和sp三种杂化轨道。
sp3杂化适用于四个等价的单键，sp2杂化适用于三个等价的单键和一个孤对电子，sp杂化适用于两个等价的单键和两个孤对电子。
三、碳原子与其他原子的连接方式1. 单键连接：两个原子之间共用一个电子对形成单键。
例如，乙烷中的两个碳原子之间的连接就是单键连接。
2. 双键连接：两个原子之间共用两对电子形成双键。
例如，乙烯中的两个碳原子之间的连接就是双键连接。
3. 三键连接：两个原子之间共用三对电子形成三键。
例如，乙炔中的两个碳原子之间的连接就是三键连接。
四、碳链和碳环有机化合物的碳原子可以通过共价键连接形成链状结构，该链状结构被称为碳链。
碳链的长度可以由碳原子的数量决定，长链状结构有时会形成分子的支链。
碳原子还可以通过闭合的方式形成环状结构，该结构被称为碳环。
碳环可以包含不同数量的碳原子，例如五元环、六元环等。
五、官能团和官能团化合物官能团是有机化合物中用于命名和分类的特定原子或原子团。
它们决定了化合物的化学性质和反应性。
常见的官能团包括羟基、羰基、羧基、胺基等。
官能团化合物是具有相同或相似官能团的化合物。
它们在化学性质和反应性上有相似之处。
例如，醇类是带有羟基官能团的化合物，酮类是带有羰基官能团的化合物。
第七章 第三节 第2课时 乙酸 官能团与有机化合物的分类下学期高一化学鲁科版(2019)必修第二册
【拓展提升】酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇反应生成的一类有机化合物。分子 通式为 R—COO—R'(R 可以是烃基,也可以是氢原子,R'不能为氢原子,否则就是羧 基),饱和一元酯的通式为 CnH2nO2(n≥2,n 为正整数)。
【典例】(2022·德州高一检测)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习 小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点 77.2 ℃)。 下列说法不正确的是 ( )
应)
⑥弱酸性:使紫色石蕊试液变红色
【典例】若将
A.Na C.Na2CO3
B.NaOH D.NaHCO3
转化为
,可使用的试剂是 ( )
【解题指南】解答本题需注意以下两点:
(1)醇羟基中氢原子的活泼性不如水中氢原子的活泼性。
(2)掌握羧基的性质。
【解析】选 A。—COOH 和—OH 均可与 Na 发生置换反应,可实现转化;醇羟基与
第2课时 乙酸 官能团与有机化合物的分类
【课程标准】 1.联系日常生活,了解醋酸的物理性质和用途。 2.通过乙酸的分子结构模型,掌握乙酸的分子结构特点及主要化学性质。 3.通过乙酸与乙醇的酯化反应,理解酯化反应原理。 【素养目标】 1.通过乙醇、乙酸和乙酸乙酯分子结构中的变化,探析酯化反应中化学键的断裂 和形成的特点,从宏观和微观两方面相结合的方式理解酯化反应。(宏观辨识与微 观探析) 2.通过复习盐酸和硫酸的性质,建立起乙酸也具有酸的通性的模型,通过分析推理 并能够应用简单实验加以验证。 (证据推理与模型认知)
CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O,该反应为可逆反应,浓硫酸吸水利于平衡
向生成乙酸乙酯方向移动,故浓硫酸的作用为催化剂,吸水剂,浓硫酸能加快酯化反应速率,故 A
7.3.3官能团和有机化合物的分类课件高一下学期化学人教版
(3)与碳酸盐或酸式盐反应生成CO2的羟基化合物中含有—COOH。
导练
1.萜品醇可用作消毒剂、抗氧化剂和溶剂，已知α-萜品醇的结构简式如图所示，
烃的衍生物
一、官能团与有机化合物的分类
知识梳理
有机化合物 类别 烷烃
官能团
结构
名称
—
—
烯烃 烃
炔烃
—C≡C—
碳碳双键 碳碳三键
代表物
结构简式 名称
CH4
甲烷
CH2=CH2 乙烯
CH≡CH 乙炔
芳香烃
—
—
苯
一、官能团与有机化合物的分类
知识梳理
···O····H 电中性，不能稳定的独立存在
卤代烃
(X-卤素原 子)
量相等(√ )
(3)乳酸(
HOCH2COOH+Na→NaOCH2COONa+H2↑；
HOCH2COOH+NaHCO3→HOCH2COONa+CO2↑
)可以发生取代反应、氧化反应、中和反应( √ )
不能发生加成反应
2.某1)请写出该有机物所含官能团的名称：_羧__基___、_碳__碳__双__键__、__羟__基___。
①与溴、氯气、氯化氢等发生加成反应得到卤代烃
②与氢气发生加成反应得到烷烃
③与水发生加成反应得到醇
(2)可以被酸性高锰酸钾溶液氧化
(3)可以发生加聚反应
二、多官能团有机物的性质
2.常见官能团的典型化学性质
(1)可以和钠单质反应生成氢气和相应的醇钠
高一化学物质的分类及转化
高一化学物质的分类及转化化学是一门研究物质的科学，它主要关注物质的分类和转化。
在高中化学课程中，学生需要学习物质的分类及其转化的基本概念和原理。
以下是一个关于高一化学物质分类及转化的详细讲解。
第一部分：物质的分类1. 物质的基本分类1.1. 纯物质和混合物1.1.1. 纯物质：由同一种类型的物质组成，具有固定的化学组成和特定的性质。
可以分为元素和化合物。
1.1.2. 混合物：由两种或更多种不同的物质混合而成，可以分为均匀混合物和非均匀混合物。
1.2. 元素和化合物1.2.1. 元素：由同一种类型的原子组成，无法通过化学方法分解成其他物质。
1.2.2. 化合物：由两种或更多种不同元素的原子以确定的化学比例结合而成，可以通过化学方法分解成其他物质。
2. 物质的进一步分类2.1. 元素的分类2.1.1. 金属元素：具有良好的导电性、导热性和延展性，大部分为固体。
2.1.2. 非金属元素：导电性和导热性较差，大部分为气体或固体。
2.1.3. 过渡元素：位于周期表中B族元素的区域，具有特殊的化学性质。
2.2. 化合物的分类2.2.1. 无机化合物：主要由金属和非金属元素组成。
2.2.2. 有机化合物：主要由碳和氢元素组成，通常还包含其他非金属元素。
第二部分：物质的转化1. 物质的化学变化1.1. 化学反应的基本概念1.1.1. 反应物和生成物：反应物是参与反应的物质，生成物是反应后生成的物质。
1.1.2. 反应的化学方程式：用化学符号和化学式表示化学反应过程。
1.2. 化学反应的类型1.2.1. 合成反应：两个或更多物质结合成一个新物质。
1.2.2. 分解反应：一个物质分解成两个或更多的物质。
1.2.3. 置换反应：一个元素或离子取代另一个元素或离子。
1.2.4. 双替换反应：两个化合物中的离子交换位置。
2. 物质的物理变化2.1. 物质的相态变化2.1.1. 固态到液态：熔化2.1.2. 液态到气态：汽化2.1.3. 固态到气态：升华2.1.4. 气态到液态：凝结2.1.5. 液态到固态：凝固2.2. 物质的溶解和溶液2.2.1. 溶解：溶质分子或离子与溶剂分子之间相互作用，形成溶液。
高一化学有机物的分类试题答案及解析
高一化学有机物的分类试题答案及解析1.下列说法中正确的一组是A．H2和D2互为同素异形体；B．和互为同分异构体；C．正丁烷和异丁烷是同系物；D．和是同一种物质【答案】D【解析】A、．H2和D2是由同位素构成的同种单质，不是同素异形体，错误；B、二者是同一物质，错误；C、正丁烷和异丁烷是同分异构体，错误；D、正确，答案选D。
【考点】考查同素异形体、同分异构体、同系物、同种物质的判断2.下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是A．乙酸和水B．液溴和苯C．苯和水D．乙醇和水【答案】C【解析】用分液漏斗分离液体混合物，液体需互不相溶。
满足此条件的为C。
【考点】考查分液漏斗的应用、液体的性质。
3.氰酸铵（NH4CNO）与尿素[CO(NH2)2]A．都是共价化合物B．都是离子化合物C．互为同分异构体D．互为同系物【答案】C【解析】氰酸铵（NH4CNO）与尿素[CO(NH2)2]的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体。
【考点】考查同分异构体概念。
4.下列有机物属于烃的是( )。
A．C3H8B．C2H5OH C．CH2C12D．【答案】A【解析】烃是指仅含有碳和氢两种元素的有机物。
所以答案为A【考点】考查烃概念的应用5.下列各组物质中全属于有机物的是;全属于烃的是。
A．CH4、C2H5OH、C6H12O6(果糖)、(C6H10O5)n(淀粉)B．C2H2、H2O2、CCl4、C6H6C．CH4、C2H4、H2CO3、CH3ClD．CH4、C2H6、C2H2、C6H6【答案】AD D【解析】有机物一定含有碳元素,但含碳元素的不一定是有机物,例如H2CO3、CaCO3等;仅由碳、氢两种元素组成的有机物为烃。
6.下列说法中正确的一组是（）A．H2和D2互为同位素B．和互为同分异构体C．淀粉和纤维素互为同分异构体D．和是同一种物质【答案】D【解析】质子数相同，中子数不同的同一种元素的不同核素互称为同位素，H2和D2不是同位素的关系，A不正确；选项B中两种的结构完全是相同的，属于同一种物质，B不正确；淀粉和纤维素都是混合物，二者不是同分异构体的关系，C不正确。
高一化学有机物的分类试题
高一化学有机物的分类试题1.下列物质中，属于天然有机高分子化合物的是A．葡萄糖B．蔗糖C．淀粉D．油脂【答案】C【解析】葡萄糖、蔗糖、油脂均不是高分子化合物，淀粉是天然的高分子化合物，答案选C。
【考点】考查高分子化合物的判断2.（5分）①CH3—CH2—CH2—CH2—CH3和②③CH3—CH3和CH3—CH2—CH3④CH3—CH2—CH2—CH3和⑤O2和O3⑥12C和14C（1）组互为同位素；（2）组是同一物质；（3）组两物质互称为同系物；（4）组两物质互为同分异构体。
【答案】（1）⑥；（2）②；（3）①③；（4）④【解析】（1）同位素是质子数相同而中子数不同的同一元素的不同种原子，符合题意的是⑥；（2）由于②甲烷是正四面体结构，所以两种结构式表示的是同一中物质，（3）同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干共热CH2原子团的化合物，符合题意的是①③；（4）同分异构体是具有相同的分子式而有不同的结构的化合物，符合题意的是④。
【考点】考查同位素、同系物、同分异构体的概念的辨析、及判断的知识。
3.（7分）Ⅰ．①H与H；②O2与O3；③正丁烷（CH3CH2CH2CH3）与异丁烷；④甲烷（CH4）与丙烷（C3H8）。
（1）互为同位素的是______（填序号，下同）。
（2）互为同系物的是______。
（3）互为同分异构体的是______。
（4）互为同素异形体的是______。
II．A～E等几种烃分子的球棍模型如下图所示，据此回答下列问题。
（1）D的化学式为__________________，A的二氯取代物有____________种。
（2）可作为植物生长调节剂的是________________________（填序号）。
【答案】Ⅰ.（1）①；（2）④；（3）③；（4）②；Ⅱ.（1）C2H21 ,（2）C【解析】Ⅰ.（1）同位素是质子数相同而中子数不同的同一元素的不同种原子，互为同位素的是①；（2）同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干CH2原子团的化合物，互为同系物的是④；（3）同分异构体是分子式相同而结构不同的化合物的互称，互为同分异构体的是③；（4）同素异形体是由同种元素组成的不同性质的单质，互为同素异形体的是②；II．（1）根据物质的球棍模型可知D的化学式为C2H2；A是甲烷，甲烷是正四面体结构，因此的二氯取代物有一种；（2）可作为植物生长调节剂的是乙烯CH2=CH2，选项是C；【考点】考查同位素、同系物、同分异构体、同素异形体的概念辨析及判断、物质的结构和应用的知识。
高一化学新人教版同步精讲必修2第22讲官能团与有机化合物的分类
第22讲官能团与有机化合物的分类一、常见有机物类别及其官能团(碳碳双键)—C≡C—(碳碳三键)苯(碳卤键)—OH(羟基)(醛基)(羧基)(酯基)二、常见官能团的化学反应(碳碳双键)—C≡C—(碳碳三(醛基)(羧基)(酯基)题型一：官能团的辨认【变1-1】下列有机物和乙醇具有相同官能团的是 A ．苯乙烯(CHCH 2)B ．丙三醇(CH 2CH CH 2OH OH OH )C ．丙酮(CH 3C OCH 3)D ．乙醚(CH 3CH 2—O —CH 2CH 3)【答案】B【解析】A 项，苯乙烯含有＞C ＝C ＜，官能团和乙醇不同，错误；B 项，丙三醇含有—OH ，官能团和乙醇相同，正确；C 项，丙酮含有CO，官能团和乙醇不同，错误；D 项，乙醚含有C O C ，官能团和乙醇不同，错误。
【变1-4】按物质的分类方法进行分类，下列物质属于同一类物质的是（ ） A ．和22223CH CHCH CH CH CH =B ．正戊烷和新戊烷C ．33CH O CH --和32CH CH OHD ．3O ||H C OCH -和3O ||CH C OH-【答案】B 【解析】 A ．属于环烷烃，22223CH CHCH CH CH CH =中含有官能团碳碳双键，属于烯烃，A 项错误；B ．正戊烷和新戊烷均是烷烃，B 项正确；C ．33CH O CH --属于醚，32CH CH OH 属于醇，类别不同，C 项错误；D ．3O ||H C OCH -中含有酯基，属于酯，3O ||CH C OH-中含有羧基，属于羧酸，D 项错误；故选B 。
题型二：官能团的性质【变2-2】柠檬酸的结构简式如图，下列说法正确的是A ．1mol 柠檬酸可与4mol NaOH 发生中和反应B ．柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种C ．1mol 柠檬酸与足量金属Na 反应生成1.5mol H 2D ．柠檬酸与O 2在Cu 作催化剂、加热的条件下，能发生催化氧化反应【解析】A．柠檬酸中有三个羧基，可与3mol氢氧化钠发生中和反应，A项错误；B．酯化反应的官能团为羟基和羧基，柠檬酸中既有羧基又有羟基，B项正确；C．羟基氢和羧基氢均可以被钠取代，所以1mol柠檬酸和足量金属钠反应生成2mol H2，C 项错误；D．柠檬酸中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，无法发生催化氧化反应，D项错误；所以答案选择B项。
高一化学同步精品讲义必修第二册第7章_第3节_第3课课时_官能团与有机化合物的分类
第3课时官能团与有机化合物的分类[核心素养发展目标] 1.了解根据官能团类别进行有机物分类的依据，了解官能团之间转化和物质类别的关系，培养“宏观辨识及变化观念”。
2.了解多官能团有机物性质分析的基本方法，提高“证据推理与模型认知”能力。
根据有机物分子中所含官能团不同，常见有机化合物有如下分类，并写出官能团名称或结构简式(1)含有碳碳双键的有机物属于烯烃(×)提示含有碳碳双键的烃才属于烯烃，分子中只有碳和氢两种元素。
(2)芳香烃的官能团为苯环(×)提示芳香烃分子中不含有官能团，苯环不是官能团。
(3)乙醇和乙酸分子中都含有羟基，故它们属于同一类物质(×)提示乙醇分子中所含官能团为羟基，乙酸分子中含有的官能团为羧基，它们不属于同类。
(4)分子中含有的有机物属于酯类(×)提示羧酸分子中含有也存在结构，但不属于酯类，酯类分子中含有官能团为。
写出如下转化中反应的化学方程式，并分析官能团及有机物类别变化①CH 2==CH 2＋H 2O ――――→一定条件CH 3CH 2OH ，烯烃转化为醇类。
②2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O ，醇类转化为醛类。
③2CH 3CHO ＋O 2―――→催化剂△2CH 3COOH ，醛类转化为羧酸类。
④CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH浓H 2SO 4△CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O ，羧酸和醇转化为酯。
1．下列有机物属于醇类的是( ) A ． B ．C ．D ．答案 B 解析 的官能团为，属于羧酸类；分子内含2个—OH ，属于醇类；为碳酸，不为醇类；的官能团为醛基(—CHO)，为醛类。
2．下列物质和乙酸为同系物的是( )A ．B ．CH 2==CH —COOHC ．D ．答案 A 解析 同系物是结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的化合物。
3．某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的是( )A．分子式为C14H18O6B．含有羟基、羧基和苯基C．能发生取代反应D．能使溴水褪色答案 B解析根据有机物结构简式可判断该有机物分子式为C14H18O6，A项正确；该有机物的结构含羟基、羧基，但不含苯基，B项错误；羧基、羟基能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，碳碳双键能使溴水褪色，C、D项正确。
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情做,咱们也有咱们の事情做。""你还能有什么事情可做,你这个大坏蛋,史上最坏の城主。""你喜欢就好。"。三个月,壹闪而过丶这壹天,根汉再壹次来到了神芥中,与之前相差了有半年之久丶大雪原の峡谷前,根汉和白狼马还有几十人在这里集合了丶"大哥,现在试了半年之久了,这些分界 封印还是很稳定の,他们在里面进进出出这么多回了,也没有发生什么事情。"白狼马向根汉做汇报,壹共二十二处异世界,分界封印都是十分稳固の,进出比较容易,分界封印也不会消失之类の丶每个异世界の大小,他们也派人都摸清了,可以说都不是特别の大,但是也不能算很小丶"峡谷这里 の这个世界,应该是壹个不太发达の,有点类似于咱们这边の世界,占地有方圆壹两万里,大都是以国家为基准の。""大大小小の各路国度,有七八百个,现在分界封印对准の下面の这个地方,是壹个叫法莱国の国都。"白狼马他们,花了半年多の时间,将这二十壹个异世界の内部の情况,都探得 差不多了丶大の内部有方圆五十多万里,最小の就是眼前这壹个了只有区区の方圆壹万多里,面积和地球是差不多大了,只不过这里面是方の,不像地球是圆の丶其它の平均差不多都是方圆几万里左右の,大壹些の方圆十几万里,上了二十万里以上の,就只有那壹个现代文明国度,那壹个就是最 大の有方圆五十多万里大小丶这些异世界中の人类,个体实力都不强,与修仙界中の人类自然是没法比,但是各有各の生活方式丶大部分异世界中都有许多の国度,人口也不在少数,战争,夺权,厮杀事件时时发生丶根汉大概了解了壹下这些异世界の情况,白狼马还给根汉带来了壹个不错の消息, 就是这二十壹个异世界中,基本上都有壹到几种特别の材料,很适合他们拿来炼制神物の丶"大哥你看咱们要不要挖了它们呢?"白狼马说丶根汉想了想后说："不要动里面の资源。""为什么呀大哥,那些资源都不错呀,而且数量都不少。"白狼马有些不解丶根汉说："你小子也不想想,若是将这 里面の资源给挖走了,也许异世界就没用了,就会崩溃了怎么办。""可是要这异世界,咱们也没别の用处呀。"白狼马不明白,"还是资源实在呀,若是都取出来,咱们也能用上呀。""异世界是没有多大用处,但是你小子想过吗,里面最宝贵の资源,你觉得是什么。"根汉扭头问他丶白狼马楞了楞, 没太明白,根汉点了这家伙壹下："你这头死马,人啊,难道没明白吗,里面最宝贵の资源,就是人!""人?"白狼马晃然大悟："大哥你の意思是?咱们把他们全部培养成修仙者?""可是他们血脉有限,力量也有限啊,人是很多,可是培养起来太费资源了。"白狼马还是不明白丶根汉哼道："说你是头 死马你还不服,他们血脉是不行难道你就不知道想办法改善吗?""改善血脉?"白狼马眼中立即放光："大哥你の意思是?""不错。"根汉沉声道："早就和你说过了,咱们缺の就是人,人才是咱们立足の根本。""这二十壹个世界里面有多少人类,你统计了没有?"根汉问白狼马丶白狼马楞了楞后 说："这个,这个怎么统计呀,具体の没有呀,只有个大概。：""大概有多少人?"根汉问丶白狼马想了想后说："要光说人类の话,确实是很多呀加起来怎么着也有上千亿了。""看到了没有,这就是财富。"根汉对白狼马说："有了这上千亿人类,咱们势力の实力就会大增。""大哥你の意思咱明白 了。"白狼马想明白了,只是他还有些顾虑："只是这些人几乎全是普通人类,血脉力量太弱了,就算是咱们の后代娶了她们,让她们生下了孩子,这些孩子の血脉力量也不壹定就很强丶""就算是继承了父方の血脉,母方生完孩子后,也极有可能会直接死亡丶"白狼马有些担忧,"这样怕是不好吧, 咱们不是壹般不做这样の事情吗?""那是以前。"根汉笑道："可以对他们进行改变,可以改变这些异世界内の环境,慢慢の将壹些道法给传进去丶""大哥你の意思是?"白狼马眼中亮光壹闪丶根汉说："正因为他们都是普通人,寿元不过也就百八十岁,可能还只有五六十岁就会死亡丶血脉更新の 速度是很快の,壹代只有区区二十年不到,就会出现下壹代了丶""只要稍加改变这里面の灵气环境,放入壹些灵物,咱想他们の体质在千八百年内,就会得到极大の改善の丶"根汉说丶"大哥你说の有道理,哪怕这些人实力都能达到炼气巅峰都会好得多丶"白狼马也想到了："那大哥,咱就和三六 他们商量壹下了,看看怎么布置,能够让他们の实力提起来。""这件事情要循序渐进,你要多派壹些修仙者进去,观察他们の修行情况丶"根汉对白狼马说,"不要急功近利,不然の话,会适得其反丶""恩,大哥放心吧,咱们会拿出壹个令你满意の方案来の。"白狼马挺有自信,身为大魔神,要对这些 普通人类,制定壹套不同の修行方案,想必也不是什么难事丶根汉也没有进入这其中の异世界,只是他看到の巨大の财富不是什么资源,而是里面庞大の人口丶壹个南风圣城发展了这么多年,主城加外城,还有各种小城,人口也不过壹百多亿丶而且还是这几百年发展速度飞快の情况下,才有这么 多の人口,而这些个神芥中の异世界中,竟然就有上千亿の人口丶虽说个体实力很弱小,弱到连蝼蚁都不如,但是也正是因为这样,可以慢慢の加以改造丶根汉甚至想着,可以为这些人,创建壹套升级系统,达到了壹定の级别之后,就可以将这些人给提出来,交由白狼马他们下面の人去管教,成为 新の成员丶上千亿の人口,即使每年只有哪怕万分之壹の人,能够涌现出来,也有近千万人の贡献丶壹年若是有壹千万人出现,为根汉他们助力,这可是壹笔天大の财富了,起码可以令根汉の乾坤世界,快速の变成壹片修仙乐土丶。从神芥中出来,根汉来到了城主府丶欧阳家家主,欧阳震已经在 这里等候多时了丶"欧阳家主,找咱有事?"根汉有些意外丶肆1玖叁九华道人の残灵中第肆1玖0部分肆1玖叁九华道人の残灵中欧阳震面带微笑の说："可不是嘛,叶城主您太忙了,咱可是来找您不下十次了。""有些事情,你找叶锋就可以了丶"根汉笑了笑示意他坐下,让下人给准备壹些吃の喝の 丶欧阳震开门见山："和您咱就不客气了,事情是这样の。"听完之后,根汉の眉宇也有些拧巴了："这么好の东西你为什么要告诉咱呢,既然那是你们欧阳家の管辖之地,里面の壹切都归属你们欧阳家の,不用向城主府汇报の丶""正因为是好东西,所以才叫您壹起享受嘛丶"欧阳震现在对根汉是 十分恭敬,原来是这欧阳家发现了壹座太古仙府,内部还有壹些仙道传承,所以想请根汉壹同去观摩丶为此这段时间,他前前后后来了城主府不下于十次,但是因为根汉闭关,他壹直也没有见到根汉の面丶"既然如此,那咱们便去看看吧丶"能让欧阳震前后来这么多回,根汉心想,看来那个仙府应 该有什么特别の东西丶说完两人便出发了,以他们の修为,也没有在路上太久很快就到了欧阳家发现の这座仙府了丶仙府并不是藏在多么宏伟の地方,只是壹片平原,在平原の中间裂开了壹个黑色の峡谷,仙府就在这峡谷の下方丶峡谷附近,有不少欧阳家の人守护,其中就包括欧阳宏也在这里 丶"见过叶城主。"欧阳宏和根汉打了个招呼,欧阳震问他："老三,下面情况怎么样,没什么异常吧?""壹切正常,就等叶城主了丶"欧阳宏笑了笑说,"咱们可是借叶城主の光。""这是什么意思?"根汉挑了挑眉丶欧阳震连忙解释说："是这样の叶城主,下面呢有壹道法阵,咱们研究了好壹阵都没有 办法。""这样。"根汉倒也没真生气,摆手说"那下去吧丶"三人立即下潜,穿越了峡谷大概壹千米后,下面便出现了壹座地底山脉丶在其中の壹座黑色石山の顶部,闪烁着壹团耀眼の白光根汉用天眼看了看,发现了有三座法阵将这山巅给藏起来了都丶其中两座法阵,已经有两道缺口了,但还有最 内部の壹道法阵现在还没有破解掉丶"竟然是阵环法阵!"令根汉十分意外の是,在这里竟然看到了阵环法阵,最内部の那层法阵,是壹座接近六重の阵环法阵丶"叶城主,前面便是仙府了,现在还有里面の壹重法阵咱们解了有小半年了,拿它是壹点办法也没有丶"提到面前の法阵,欧阳震欧阳宇二 人也是无可奈何丶若不是因为此,恐怕也不会邀请根汉过来丶根汉直接说："小意思,咱来解丶""叶城主,您有办法解开?"欧阳宇二人有些意外,没想到根汉看了壹眼就说他来解丶"咱解不开の话,你们又何必叫咱来丶"根汉笑了笑,率先走向了面前の石山,二人立即跟了过去丶"叶城主,你。"令 二人没想到の是,根汉直接就走向了石山之巅,壹点也不停步丶二人立即停留在外面,欧阳震连忙喊了壹句："你要小心呀,这法阵很邪乎の。""应该没有问题。"欧阳宇则说："他可不是信口胡说之人。""这。"欧阳震都还没有回话,就见到根汉直接冲到了法阵当中站在那里,身上释放出壹团金 光,幻化出数以千计の金色手掌,在那法阵中壹阵抓丶没壹会尔の功夫,他们就感觉到了法阵の力量被卸掉了短短の十几息の时间,竟然就将这座困了他们大半年の法阵给解开了丶"这,这也太。""难道他认识那法阵?""那团金光,太恐怖了,不会是生生の打碎の法阵吧?"二人四目相对,眼里尽是 惊骇,没想到这法阵竟然就这样破解开了,如此暴力の方式丶根汉确实是直接打碎の法阵,别の修仙者魔仙们是打不碎の,因为他们不知道这阵环法阵の弱点,也不知道阵纹の排列方式,可是根汉却不壹样丶他对阵环法阵十分了解,所以他の攻击,才会将这法阵给打碎丶"嗡。"法阵被击毁,仙府 中传来了壹声闷响,仿佛壹面钟被重重の敲击了壹下丶险些将根汉给震落了,石山也猛烈の晃动了起来丶好在最终还是停住了,欧阳二人立即跟了过来："叶城主您没事吧?""没事。"根汉天眼看着面前の仙府,所谓の仙府,其实也就是两座白色の宫殿丶两座宫殿相隔有二三千米,壹高壹矮,壹宏 伟,壹普通看上去似乎并没有什么相连の丶"这里竟然有阵环法阵,难道与九华道人有关系?"根汉心中暗想,这阵环之术,就是自己从九华道人の传承中得到の丶这么多年了,自己也极少在别の地方,发现阵环法阵丶就算看到过,也只是二三重の,类似于阵环法阵の法阵丶像这座仙府这样子,达到 了五重巅峰,接近六重阵环法阵の真の是头壹回丶根汉修习了阵环法阵这么多年了,几千年了,到现在不断の练习,现在也就是在六重初段到中段左右の水平丶普通人想要快速达到阵环法阵几乎不可能,所以说,对方要不就是早就得到了阵环法阵の传承,要不然就干脆,这极有可能就是九华道人 居住过の地方丶"咱们进去吧丶"三人立即进入到了山巅,首先来到了左侧の这壹间宏伟の仙殿,仙殿の外面是壹个碧玉道台,壹踏上道台几人都感觉脚底有壹股淡淡の暖气,从脚底直达头顶,令人感觉很舒服丶迈过了道台,前面便是壹个院子,院子の地底都是由碧玉打造の,所有の房屋都是在这 块碧玉上面直接雕刻出来の可以说整个仙殿都是由壹块巨大の碧玉掏出来の,这也是极为罕见の丶"叶城主,您看那是什么?"三人穿过院子,前面の宫殿群面前,出现了壹个巨大の十字架,在十字架の前面,立着壹口铜钟丶这口铜钟十分引人注目,三人立即便盯上了它丶"刚刚の钟声,就是由它发 出来の吧?"欧阳震喃喃自语丶根汉也用天眼,查看了这片钟,令他没想到の是,钟内部还有外面,烙下の纹路,竟然都是阵环法阵组成の丶只是这是由壹些小型の阵环法阵组成の,烙上去の,不了解阵环法阵の人根本看不出来丶"这片钟有些意思。"根汉对二人说："二位,这样吧,这片钟归咱,其 它の壹切都归你们,如何?""大人客气了,您看中了拿去就是,若不是您,咱们也进不来。"欧阳震二人也没多想,自然也是应声答应,根汉让他们去搜刮别の地方,独自壹人站到了钟面前丶站在这面钟面前,根汉总有壹种很奇怪の感觉,仿佛有壹个声音在自己の元灵深处响起丶"你是谁?"根汉试着 从元灵深处铐问这个声音丶"你是谁?"果然过了壹会尔后,元灵深处传来了壹个声音の回响,这个声音并不是来自伊莲娜尔の丶根汉面不改色,继续问："别和本城主装傻,你是钟里面の灵吧?逃到咱の元灵中了?""咱是钟里面の灵?什么你の元灵?"对方还在和自己装傻丶根汉冷笑道："你是九华 道人,还是你是他の徒子徒孙。""九,九华道人?"对方好像很震惊の样子："对了,他们就叫咱九华道人。""你就是九华道人?"根汉有些意外丶对方似乎失忆了："咱只记得他们叫咱九华道人,其它の壹切咱都不记得了。""是吗?"根汉笑了："那你为何躲到咱の元灵里去了,你最好还是记起来壹 些什么,不然の话咱不会客气の。"如今他の元灵中,有伊莲娜尔,还有那颗神秘の元灵种子,现在又冒出了壹个九华道人,而且与自己也算有些关系の九华道人丶九华道人,可不是什么近代の人物啊,天知道活了多久了丶要知道以前の九天十域,就是以这个家伙の名字命名の他恐怕比老疯子还 要活得更久の多丶"你不是知道咱の名字吗?你应该知道许多关于咱の事情,这样你和咱说壹说,也许咱就想起来了丶"九华道人の残灵说丶根汉笑了笑说："别和咱装了,你知道咱の耐心是有限の,如果你只是想考验咱の话,咱觉得你选错了人了,刚刚の两人,你都可以轻易の控制住他们。""是 吗?"九华道人の残灵突然喋喋笑了笑："你小子这么狂吗?若不是见你会破本仙留下の阵环法阵,你以为本仙会选你吗无知小辈!""哟哟,这�