必修2 烷烃的系统命名法

合集下载

烷烃系统命名法课件

烷烃系统命名法课件
下一步是什么?
4、如果含有几个不同的取代基时,把 简单的取代基名称写在前面,复杂的写 在后面,(甲基比乙基简单)如果含有 几个相同的取代基时,把它们合并起来, 取代基的数目用大写的一、二、三┉等来 表示,写在取代基的前面,其位次必须 逐个注明,位次的数字之间要用“,” 隔开。
(4)不同基,简在前,相同基,要合并
4
CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣∣∣
CH3 CH2 CH3 ∣
CH2CH3
怎么编号?
CH3
1
2∣ 3
4
5
6
7
CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3 ∣∣∣
Hale Waihona Puke CH3 CH2 CH3 ∣
CH2CH3
2,3,5—三甲基—4—丙基庚烷
怎么编号?
CH2
CH2 2、4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
CH2 CH2 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
1、最长原则 选最长碳链为主链。 2、最近原则 离支链最近一端编号。 3、最小原则 支链编号之和最小。 4、最简原则 支链最简单
2,2, 4 三甲基 戊烷 2,4,4 三 甲基 戊烷
最小原则:当支链离两端的距离相 同时,以取代基所在位置的数值之 和最小为正确。
最简原则:当有两条相同 碳原子的主链时,选支链 最简单的一条为主链。

烷烃的系统命名法Microsoft PowerPoint 演示文稿

烷烃的系统命名法Microsoft PowerPoint 演示文稿
烷烃的系统命名法
一、烷烃的习惯命名法: 烷烃的习惯命名法: 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目 来命名,碳原子数在十以下的,用甲、 来命名,碳原子数在十以下的,用甲、乙、 癸来表示; 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示; 碳原子数在十以上的。例如: 叫戊烷, 碳原子数在十以上的。例如:C5H12叫戊烷, C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三种同 叫十七烷。 分异构体,可用“ 分异构体,可用“正”、“异”、“新”来 区别,这种命名方法叫做习惯命名法。 区别,这种命名方法叫做习惯命名法。习惯 命名法在实际应用中有很大的局限性, 命名法在实际应用中有很大的局限性,如果 烷烃分子中的碳原子数目再多一些, 烷烃分子中的碳原子数目再多一些,用这样 简单的命名方法就不能满足需要, 简单的命名方法就不能满足需要,如乙烷的 五种同分异构体,用习惯命名法就很困难。 五种同分异构体,用习惯命名法就很困难。 因此在有机化学中广泛采用系统命名法。 因此在有机化学中广泛采用系统命名法。
(2)把主链中离支链最近的一端作为起点, )把主链中离支链最近的一端作为起点, 用阿拉伯数字给主链上各个碳原子依次编号定 以确定支链的位置。 编号位、定支链) 位,以确定支链的位置。 编号位、定支链) ( 【例如】 例如】 1 CH3 2 CH CH3 3 CH2 4 CH3
(3)把支链作为取代基,把取代基的名称 )把支链作为取代基, 写在烷烃名称的前面, 写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿 拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置,并在 拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置, 数字与取代基之间用一短线隔开。例如: 数字与取代基之间用一短线隔开。例如:异 戊烷的系统命名方法如下: 戊烷的系统命名方法如下: (取代基,写在前,标位置,短线连) 取代基,写在前,标位置,短线连) 1 CH3 2 CH CH3 3 CH2 4 CH3 2-甲基丁烷 甲基丁烷

烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC)制订的系统命名法。

我国现用的系统命名法,基本上就是根据IUPAC规定的原则,再结合我国文字上的特点而制订的。

烷烃的系统命名法规则如下:(1)直链烷烃按碳原子数命名,碳原子数在十以内时,依次用天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)来代表碳原子数,在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。

(2)带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。

(A)选择主链-把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。

把构造式中较短的链作为支链,看作取代基。

命名时将基名放在母体名称的前面,称为某基某烷。

如果构造式中较长碳链不止一条时,则选择带有最多取代基的一条为主链。

注意:最长碳链选择主链时要注意,不能只把书面上的直链看作主链,凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。

上例中最长连续碳链有八个碳原子,该化合物母体的名称为辛烷。

上例中最长的六个碳原子的碳链有两条,应按(1)式中即取其中支链较多的为主链,该化合物的母体名称为己烷。

(B)从最接近取代基的一端开始,将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3…….编号。

例如:(C)命名取代基时,把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀。

如果带有几个不同的取代基,命名时将简单的基团名称放在前面,复杂的基团名称放在后面(英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序)。

如果带有几个相同的取代基,则可以合并。

,但应在基团名称之前写明位次和数目,数目须用汉字二、三……来表示。

(D)给全称,当选择好主链、支链、编好号码后,就是准确书写烷烃的名称。

注意:烷烃的名称:为了清楚起见,书写化合物名称时,要注意各个位次数字之间须用逗号“,”隔开,位次与基名之间需用短线“-”相隔,最后一个基名和母体名称直接相连。

烷烃系统命名法

烷烃系统命名法
(2) CH3—CH—CH3 ∣ CH3
正丁烷 异丁烷
又如:
怎 么 命 名?
(3)CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
CH3 ∣ (4) CH3—C—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名?
(3)CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
异戊烷
CH3 ∣ (4) CH3—C—CH3 ∣ CH3
新戊烷
下一步是什么?
3、如果含有几个不同的取代基时, 把小的取代基名称写在前面,大的写在 后面,如果含有几个相同的取代基时, 把它们合并起来,取代基的数目用一、 二、三┉等来表示,写在取代基的前面, 其位次必须逐个注明,位次的数字之间 要用“,”隔开。
例三
CH3 ∣ CH3 — CH2 — C—— CH — CH2— CH3 ∣∣
CH3
2. 2,2,3-三甲基丁 烷
CH2–CH3
H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
3. 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
在选定主链以后,就要进行主链的位 次编号,也就是确定取代基的位次,主链 从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉ 等表示,读成1位,2位,3位等。
确定主链位次的原则是:
在有几种编号的可能时,应当选定 使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端 开始编号,位次和取代基名词之间要用 “—”半字线连接起来。
例一
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
母体是什么?
四、教学内容
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3

烷烃的命名

烷烃的命名
3).数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
4、几个原则: (1)选主链---最长的碳链作主链。 最长原则 (2)若遇等长碳链时,支链最多为主链。 最多原则
CH3
CH2 CH CH2 CH CH3 CH3
CH3
2–甲基—3—乙基戊烷
CH3
CH3
微课
烷烃系统命名
系统命名法: 1、烷烃系统命名原则: ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。③ 近-----离支链最 Nhomakorabea一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时, 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
2.名称组成
123 4 5
最多原则
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2
CH2 CH3 3,6—二甲基— 4 —丙基辛烷
选取主链时,若存在两个等长的碳链,应选支链最多 的碳链作主链。
不同取代基,简单在前,复杂在后。
CH3–CH–CH –CH2–CH3
– –
CH3 CH3
2,3 二 甲基 戊烷
主链名称 取代基名称
取代基数目
取代基位置
3、注意事项:
1).命名步骤: (1)选主链----最长的碳链为主链(长,多) (2)编碳位----靠近支链(近,简,小)的一端;
(3)写名称----支名同要合并;支名异简在前。
2).名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----主链名称

烷烃的系统命名

烷烃的系统命名

一、烷桂系统命名1.选主链2.把支链看作取代基,由距离支链最近的那一端开始编号3.若主链上有多个取代基,则按取代基最低系列原则。

多个取代基不同时,将较小的基团先列出,较大的基团后列出。

基团大小的次序规则:甲基V乙基V 正丙基V正丁基V正戊基V异戊基V异丁基V异丙基V仲丁基V叔丁基.4.若支链还有取代基,则将支链再编号。

3CH32CHCH3CH3l CHCH3] 2 3 | 4 5 | 6 7 8 9CHs CH->—CHC H—CHCH2 CH2 CH2 CHjICH—CHg' I——.CH33-甲基-4-异丙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷或3-甲基-4-异丙基--二甲基丙基壬烷5.若有两条或多条等长的碳链,则按以下顺序优先选择:选支链数目最多,支链位次小的为主连。

二、环烷烧1•若出现儿种编号方式都符合最低系列原则,按次序原则中较小基团的位次尽可能小的原则。

2.若环上的取代基是一个较复杂的长链,应将此长链作为母体,环作为取代基。

三、烯烧1•选含碳碳双键在内的最长碳链为主链。

超过十个碳原子时称为某碳烯。

2.编号从靠近双键的一端开始编号,双键的两个碳原子编号必须连续并尽可能低,若含有两个或者两个以上的双键,要使各个双键的位次都尽可能小。

3.Z顺式,基团位于双键同侧E反式,基团位于双键异侧。

4.次序规则见P72四、烘桂分子中既含有双键乂含有三键的化合物称为某烯烘。

命名时,选择同时含双键和三键在内的最长碳链为主链,从距离不饱和键最近的一端开始编号,表示主链碳数的数目字标在烯前;若双键和三键处于距离两端的等同位置,则使双键所在的位次较小。

五、苯1.若苯环上连有多个简单烷基,先按次序规则确定最小基团,把最小基团连接的位置编为1位,再按最低系列原则对其他位置编号。

2.苯环作为取代基如果苯环上连的烷基较复杂,或者连有碳碳双键、碳碳三键等不饱和基团,命名时把苯环作为取代基。

3.当取代基为氨基、疑基、酰基、碱酸基、竣基等官能团时,将官能团作为母体,苯环作为取代基。

烷烃的命名

烷烃的命名

2–甲基 甲基—3—乙基戊烷名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH3CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 2-甲基 乙基庚烷 甲基-4-乙基庚烷 甲基 CH2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3
练习: 练习:1、用系统命名法命名 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2,2,3–三甲基丁烷
CH3
CH2CH3 C CH2 CH3
CH3 C CH3 2,2,4,4-四甲基己烷 , , , 四甲基己烷 CH3
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3,5-二甲基 乙基庚烷 , 二甲基 二甲基-3-乙基庚烷
练习: 写出下列各化合物的结构简式: 练习: 2、写出下列各化合物的结构简式:
CH2–CH3 1) 3,3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 CH2 CH3
2、下列有机物的命名错误的是:( B ) 、下列有机物的命名错误的是: A 、2—甲基丁烷 甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 、 乙基戊烷 C、 2,3,5—三甲基 、 , , 三甲基—4—乙基庚烷 三甲基 乙基庚烷 D、 2,2—二甲基戊烷 、 , 二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称: 、某学生写了六种有机物的名称: A) 1-甲基乙烷 ) - B )4-甲基戊烷 -
烷烃系统命名法原则: 烷烃系统命名法原则:

烷烃的命名完整

烷烃的命名完整
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时,从 简单取代基开始编号。
——例4
典例分析
例4
1
CH3 CH2 CH
1
CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
①3号位有一个甲基 √ ②3号位有一个乙基
简单
复杂
第二节 甲烷 烷烃
(2)烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链,称某烷(按习惯命名法)
原则:长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时,支链多的那条链为主链
②编碳号,定支链(确定支链的位置及名称)
原则:近——选择离支链近的一端为碳链的起点,依次给主链碳原子编上序 号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。
③写名称 原则:取代基,写前面;注位置,连短线
丙烷 丁烷 癸烷 十七烷
第二节 甲烷 烷烃
C4H10
C5H12
第二节 甲烷 烷烃
(二)烷烃的命名
1.习惯命名法: ①以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称
为“某烷” 。 ②用“正、异、新”表示同一分子式但结构不同的烷烃。 如:正戊烷、异戊烷、新戊烷
甲烷、乙烷、丙烷只有一种结构,丁烷有两种结构, 戊烷有3种,己烷5种,辛烷有18种,而癸烷有75种, 需要一种系统的给烷烃命名的方法。
原则:长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时,支链多的那条链为主链
②编碳号,定支链(确定支链的位置及名称)
原则:近——选择离支链近的一端为碳链的起点,依次 给主链碳原子编上序号。
小——支链的序号之和最小 简——两取代基距离主链两端等距离时,从简单 取代基开始编号。
③写名称 原则:取代基,写前面;注位置,连短线

系统命名法

系统命名法
3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2、4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
烷烃的命名法:
1.习惯命名法; [例如]
CH4 C2Biblioteka 6甲烷 乙烷 C12H26 十二烷
C5H12
C9H20
戊烷
壬烷
C20H42 二十烷
系统命名法:
1.选定分子中最长的碳链做主链,并按主链 上碳原子的数目称为某“烷”。
1 2 3 4 2.把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。
CH3
之后/头壹次见到那么多の别认识の小丫环们/而且还全都长得都差别多/壹各劲儿地在她面前如走马灯般地晃来晃去/别禁眼花缭乱起来/继而暗暗思忖道:那大老爷真是好气派/府上竟然有那么多の丫环/若是照着丫环の数目来算の话/大大 小小才七各老婆/真是也别算多咯/水清在替王爷抱屈/月影则是担心吊胆/毕竟那是第壹次招进来那么多の奴才伺候/怕她壹下子认别清楚人/现在の月影也学会咯长记性/生怕水清当着那些人又问东问西/被那几各别知情の奴才看咯笑话/于 是她壹边紧张地收拾/壹边别停地喊那几各丫环の名字/希望水清能够尽快熟悉咯自己の奴才/水清还算聪明/在月影の暗示下/没壹会儿功夫就将几各长得都差别太多の丫环区别开来/待屋子收拾干净/月影服侍她用咯晚膳/就赶快帮着她完成 咯洗漱/又早早地安置睡下/水清先是被王爷和福晋两人盘查壹番/又经历咯苏培盛壹伙の浩劫/再等咯将近壹各时辰

烷烃的系统命名法PPTPPT课件

烷烃的系统命名法PPTPPT课件

பைடு நூலகம் 06
总结与展望
系统命名法的重要性
标准化
系统命名法为化学物质的命名提供了统一的标准,使得全球化学家能够使用相同的语言 来描述和交流化学结构,促进了国际间的学术交流与合作。
准确性
系统命名法能够准确地描述化学物质的结构和性质,避免了因命名不当而产生的歧义和 误解,提高了化学研究的准确性和可靠性。
可预测性
编号原则
02
03
其他官能团的表示
从靠近主要官能团的一端开始编 号,确保主要官能团的位次最低 。
用前缀表示其他官能团,如“羟 基”、“羧基”等,并注明其位 次。
复杂烷烃的命名
确定主链
在复杂烷烃中,首先要确定包含最多碳原子的最长碳链作 为主链。
编号原则
从靠近支链或官能团的一端开始编号,确保支链和官能团 的位次最低。
丙烷(C3H8)
由三个碳原子和八个氢原子组成的直链烷烃 。
复杂烷烃的命名实例
01 异丁烷(2-甲基丙烷):具有一个甲基支链的丁 烷。
02 新戊烷(2,2-二甲基丙烷):具有两个甲基支链 的戊烷。
03 己烷的异构体:如2-甲基戊烷、3-甲基戊烷等, 通过编号和命名支链来区分不同的异构体。
练习题与答案解析
烷烃的系统命名法 PPTPPT课件
• 烷烃概述 • 烷烃的命名方法 • 系统命名法的规则与步骤 • 系统命名法中的特殊情况处理 • 实例分析与练习 • 总结与展望
目录
01
烷烃概述
定义与结构特点
烷烃定义
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合 物,分子中的碳原子之间以单键相连 ,其余价键均与氢原子结合,达到饱 和状态。
把主链里离支链最近的一端作为起点 ,用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位以确定支链的位置。

化学烷烃的系统命名法

化学烷烃的系统命名法

化学烷烃的系统命名法化学烷烃的系统命名法可谓是一门有趣的艺术,咱们今天就来聊聊这其中的奥妙。

烷烃这个名字听起来是不是有点儿高大上?它就是指那些只含有碳和氢的饱和烃,换句话说,简单点儿就是一堆碳原子和氢原子团结在一起,形成一个个小家庭。

想象一下,这就像是一群小朋友手拉手,围成一个圈,欢快地玩耍。

嗯,烷烃就是这种团结的表现。

在命名的时候,我们得先从烷烃的碳链开始说起。

碳链的长度就是关键,越长越酷!一般来说,碳原子的数量会决定我们给它起什么名字。

比如,最简单的有一个碳的叫“甲烷”,这就像是个独自玩耍的小朋友;两个碳的叫“乙烷”,他们开始结伴了;三个碳的叫“丙烷”,四个碳的叫“丁烷”,听起来越来越热闹了,是吧?这几个名字你是不是觉得耳熟能详,没错,它们可是咱们日常生活中常见的气体,比如用来做饭的那种。

再来聊聊这些名字背后的规则。

为了让大家都能明白,咱们得用一个系统化的方法。

这个方法就像是给这些小朋友们贴上标签,先用一个前缀表示碳的个数,再加上“烷”字,哇!整个名字就出来了!所以,五个碳的叫“戊烷”,六个叫“己烷”,七个叫“庚烷”,这仿佛是在给这些小朋友们打上号码,让大家一目了然。

不过,别以为命名就这么简单。

烷烃之间有时候会发生一些变化,变得更加复杂。

就像小朋友们有时候会在游戏中换角色,形成支链烷烃。

想象一下,一个小朋友决定走开,去跟其他小朋友组队,形成一个小支队伍。

这个时候,命名规则就得升级。

支链的烷烃在命名时,需要在主链碳的基础上加上支链的名字,就像给小队起个绰号那样。

简单说,支链的存在让整个名字看起来更长更复杂,但其实就是在给我们讲一个有趣的故事。

再说说如何命名这些支链。

在命名时,我们通常先找出最长的碳链,然后再给支链一个编号。

这就像是在给每个小朋友排队,谁站在前面,谁就更重要。

就比如,如果你有一个三碳的主链,而旁边有一个支链在第二个碳上,那么我们就会叫它“2甲基丙烷”,这名字听起来是不是很厉害?其实也就是告诉你,有个小支队伍在那儿,玩得不亦乐乎。

鲁科版必修2烷烃的系统命名法

鲁科版必修2烷烃的系统命名法
鲁科版必修2烷烃的系统命名法
汇报人: 2023-12-08
目录
• 烷烃的命名规则 • 烷烃的命名步骤 • 烷烃的命名示例 • 烷烃命名的注意事项 • 烷烃的系统命名法与其他命名方法的比较 • 烷烃的系统命名法的应用和发展趋势
01
烷烃的命名规则
Chapter
选择最长碳链为主链
01
烷烃的系统命名法首先需要选择一个最长碳链作为主链,并以此为基础进行命名 。
新戊烷
总结词
新戊烷是一种饱和的烷烃,其化学结构 式为C(CH3)4。
VS
详细描述
新戊烷在室温下为无色透明的液体,沸点 为9.5摄氏度。新戊烷的化学性质与异丁 烷相似,主要用作溶剂和制冷剂。新戊烷 也是一种重要的化工原料,可用于合成其 他有机化合物。
04
烷烃命名的注意事项
Chapter
碳链异构体命名不同
详细描述
正丁烷在室温下为无色透明的液体,沸点为68.73摄氏度。它具有与丙烷相似的 化学性质,在燃烧时会产生二氧化碳和水。正丁烷主要用作溶剂和制冷剂。
异丁烷
总结词
异丁烷是一种饱和的烷烃,其化学结 构式为CH3CH(CH3)CH3。
详细描述
异丁烷在室温下为无色透明的液体, 沸点为69.2摄氏度。与正丁烷相比, 异丁烷的沸点稍高。异丁烷主要用作 溶剂和制冷剂。
通过烷烃的系统命名法,化工生产人员可以准确地识别和判断有机化合物的组成和性质,为生产过程中的质量控制、工艺控 制和安全保障提供了重要的基础。
在新药研发中的应用
烷烃的系统命名法在新药研发中具有广泛的应用价值,它能够为新药的发现和优化提供重要的支持。
新药的研发过程中,烷烃的系统命名法可以帮助研究者准确地描述和比较化合物的结构,为新药的筛 选、改造和优化提供了重要的理论依据。

烷烃系统命名法

烷烃系统命名法

烷烃系统命名法一、普通命名法:1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。

例如:(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;(2)C15H32叫十五烷。

2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。

(1)CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷(2)CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3(3)CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷(4)CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷∣CH3CH3∣(5)CH3—C—CH3 新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。

但只能使用于结构比较简单的烷烃。

对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。

二、系统命名法:在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。

烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。

通式:C n H2n+1 (n≥1),通常用“R—”表示。

常见的烷基:CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:1、定主链,称“某烷”。

选定分子里最长碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

(碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。

)例一:CH3 — CH — CH2— CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。

甲基则当作取代基。

2、写编号,定支链所在的位置。

①在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉等表示,读成1位,2位,3位等。

②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。

在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。

烷烃的系统命名法课件

烷烃的系统命名法课件
烷烃的系统命名法
1、定主链,称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链,并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3
CH 2—CH 3
己烷
2、编号,定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点, 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位,以确定支链所在的位置。
CH
1
3—2CH
—3CH
2—4 CH
—CH
3
CH 3
CH
5
2—6CH
3
己烷
3 .把支链作为取代基。把取代基的 名称写在烷烃名称的前面,在取代基的 前面用阿拉伯数字 注明它在烷烃 主链上 的位置,并在号数后连一短线,中间用 “–”隔开。
CH
1
3—2CH
—3CH
2—4CH
—CH
3
CH 3
CH
5
2—C6H
3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
1、用系统命名法命名 下列物质:
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 2
CH 2
CH 3
CH 3
3,5—二甲基庚烷
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
、分子内含12个氢原子的烷烃
CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3
CH 3—CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3
CH 3—C—CH 3 CH 3
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1、最长原则 3、最小原则
2、最近原则 4、最简原则
步骤归类:选主链,称某烷;编号码,定支链; 取代基,写在前,注位置,连短线; 不同基,小在前,相同基,二三连
烷烃的命名法:
1.习惯命名法; [例如] CH4 C2H6 甲烷 乙烷 C12H26 十二烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷 C20H42 二十烷
1、定主链,称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链,并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3
己烷
2、编号,定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点, 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位,以确定支链所在的位置。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
1
2
3
4
CH3
CH2—CH3
己烷
5
6
3 .把支链作为取代基。把取代基的 名称写在烷烃名称的前面,在取代基的 前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上 的位置,并在号数后连一短线,中间用 “–”隔开。 CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2 CH2 CH3
2、根据下列名称写出下列物质的结 构简式。
、2,2,3—三甲基—4—乙基己烷 CH3 CH3 CH3—CH2—CH—CH—C—CH3
CH3 CH2
CH2
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
、2,4,6—三甲基—5—乙基辛烷
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH—CH2—CH3
5 6 二 甲基 己烷
CH2—CH3
最小原则:当支链离两端的距离相 同时,以取代基所在位置的数值之 和最小为准。 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH3 CH3 CH3
2, 2, 4 2, 4, 4
三 甲基 戊烷
三 甲基 戊烷
如果几个取代基不同,就把简基的写在 前面,复杂基的写在后面。
CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2,2—二甲基—4—乙基己烷
最简原则:当有两条相同碳原子的主 链时,选支链多的一条为主链。
CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3
2,5—二甲基—3—乙基己烷
1、用系统命名法命名下列物质:
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2 CH2 CH3 CH3 3,5—二甲基庚烷
、分子内含12个氢原子的烷烃
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH3 CH3
CH3
CH3—C—CH3
C----最长的主链; (2)编号-----靠近支链(近、多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1
2
CH3
3
4
2, 4
5 6 甲基 己烷
CH2—CH3
4、当有相同的取代基,则相加,然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取 代基不同,就把简单的写在前面,复杂 的写在后面。 CH3—CH—CH2—CH—CH3
1
2
3
4
CH3
2, 4
相关文档
最新文档