高端医疗设备专利报告(3.0)

高端医疗设备专利报告(3.0)
高端医疗设备专利报告(3.0)

授予外观设计专利权的条件

授予外观设计专利权的条件 授予专利权的条件是指一项发明创造获得专利权应当具备的实质性条件。一项发明或者实 用新型获得专利权的实质条件为新颖性、创造性和实用性,那授予外观设计专利权的条件是什么呢? 专利法虽然没有明文规定授予外观设计专利权的专利申请应具有新颖性、创造性和实用性,但专利法却规定:“授予专利权的外观设计,应当同申请日以前在国内外出版物上公开发表过 或者国内公开使用过的外观设计不相同或者不相近似。” 所谓不相同是指申请日以前,没有同样的外观设计在国内外出版物上公开发表过或者在国 内公开使用过,可以认为这是对授予专利权的外观设计的新颖性的要求。从实质上来说“不相同”就可以视为是判断外观设计是否具有新颖性的标准。 所谓不相近似是指与申请日以前已经公知公用的外观设计相比,该外观设计有显着的特征,以致专业美工设计人员不能容易地从现有技术中演变出来。所以这里“不相近似”可以理解为 是对授予专利权的外观设计的创造性的要求。 至于外观设计专利的实用性,专利法中规定:“专利法所称的外观设计是指对产品的形状、图案、色彩或者其结合所作出的富有美感并适于工业上应用的新设计。”其中,适于工业上应用,可以认为是对授予专利权的外观设计的实用性的要求。 概括授予外观设计专利权的条件如下:

1、新颖性:不属于现有设计,也没有任何单位或者个人就同样的外观设计在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请,并记载在申请日以后公告的专利文件中。授予专利权的外观设计与现有设计或者现有设计特征的组合相比,应当具有明显区别。 2、实用性:外观设计必须适于工业应用;必须和产品进行结合。 3、富于美感:外观设计的功能在于引起消费者的审美情感,从而激起购买的欲望,所以作为外观设计必须富于美感。 4、不得与他人在申请日以前已经取得的合法权利相冲突,这里的在先权利主要包括肖像权、着作权、商标权、企业名称权、知名商品特有包装装潢使用权等。 专利的范围非常广泛,向公司的图案以及公司的名称外观设计等等都可以申请专利。申请专利后,未经申请人的允许不可以私自运用申请人的专利,否则是一种违法行为。 汇桔网有着全国各地资源商家,拥有大量知识产权专利网信息,提供线上线下全方位、分层次、一站式的创新创业服务,本文介绍的授予外观设计专利权的条件,希望可以帮助您了解专利的相关知识,如果有进一步的需要可以移步汇桔网哦!

专利侵权分析报告参考

专利侵权分析报告 发文日:2015年4月8日 To:*** CC:***、***` *******专利侵权分析报告 报告结论:(例如,经检索发现分析标的落入如下表格中*件专利的保护范围,但该等专利均能够被无效,因此,侵权风险低)。 报告共计4页,附件*个,请查收。 签名

目录 1.1代表图示 .......................................................................................................................... 3.分析结论 ................................................................................................................................. 4.检索结果分析 ......................................................................................................................... 4.1专利1 ............................................................................................................................... 4.2........................................................................................................................................... 5.附件说明 .................................................................................................................................

2019年最新个股恒瑞医药分析报告

最新个股恒瑞医药分析报告 现在许多人都喜欢投资股票,不过投资股票的风险是比较高的,所 以如果我们没有很多积蓄的话,尽量就不要进行股票投资了。如果我 们真心想要投资的话,就要多做调查和分析,这几天搜集整理了一篇 最新个股恒瑞医药分析报告,希望大家能够认真观摩一下。 一、宏观经济分析 (一)全球宏观经济分析 全球经济增长明显放缓,发达国家经济复苏乏力,新兴经济体增长 态势良好,在世界经济中的地位进一步提升,但经济运行表现各异。发达经济体主权债务危机不断扩散和蔓延,经济下行的风险进一步加剧。发达经济体宏观经济政策调控的空间日益缩小,控制经济下行风险、 巩固复苏成果越发困难。 全球贸易增速下滑,持续增长的基础仍不稳固,贸易失衡呈现收缩 态势。国际金融市场动荡不已,市场对世界经济增长前景的担忧加大。大宗商品市场高位波动,推高了全球整体物价水平。经济问题与社会 问题的联动关系进一步加强,各国经济复苏和政策运用的复杂性加大。突发性自然灾害接踵而至,对相互依赖性很高的世界经济造成明显冲击。 (二)国内宏观经济分析 受美、欧债务危机冲击,市场信心动摇,金融市场持续大幅波动, 大宗商品价格明显下跌,全球制造业活动收缩,国际经济环境有所恶化。20xx年,我国出口、投资需求面临下行压力,潜在风险也在增加,

预计在20xx年我国出口增长将难以达到今年水平,固定资产投资增 速也将有所回落,预计消费明年将稳中有涨。 二、行业分析 (一)行业政策 “十二五“生物技术发展规划包括生物医药、生物农业、生物制造、生物能源等5个方面,其中生物医药是”研发一批重大生物产品“任务的第一要点。科技部将通过科技重大专项、973计划、863计划、科技支撑计划等进行落实。“重大新药创制”专项“十二五”期间,中央将下拨100亿元的专项资金以及300亿元配套资金,力争自主创制30个创新药物,完成200个左右药物大品种的改造和技术再创新,同时基本建成国际一流的药物创新体系,培育一批企业新药孵化基地、产学研联盟和高新技术园区,重点突破20-30项新药研发及产业化关 键技术。 (二)行业表现 医药行业是体现人们生活质量的重要行业,也是受到政策影响较 大的行业之一。从医药行业整体来看,我国医药行业一直保持较快的 增长速度,02年以来,医药行业一直保持xx%以上的高速增长,仍处于 上升趋势。从今年医药板块走势来看,截止20xx年10月31日医药行业整体走势仍处于调整状态,上半年整体走势疲弱,处于深度调整,下 半年后,医药行业开始出现回稳迹象,随着三季报的发布,走出一波较 好的走势。

恒瑞医药的品牌资质分析报告

“恒瑞医药”品牌资质分析报告 尊敬的用户: 随着经济全球化的深入发展,各市场领域的竞争已逐渐表现为品牌竞争。根据中国互联网络信息中心(CNNIC)公布的最新数据显示,中国网民规模已达8.02亿,互联网普及率57.7%。而网民规模增长的推动力正是由于互联网商业模式的不断创新以及线上线下服务融合的加速,因此,互联网时代的到来也意味着网络品牌标识的价值提升。习总书记不断强调知识产权战略的重要性,同时每年5月10日“中国品牌日”的确立也标志着品牌建设与保护已经刻不容缓。 根据您查询的“恒瑞医药”品牌,及“制造业-食品药品,卫生医疗-医院医疗”行业,恒瑞医药的品牌分析报告如下: 目录 一、恒瑞医药品牌商标分析 1、行业注册分析 1.1 制造业-食品药品行业注册分析 1.1.1 制造业-食品药品行业品牌注册量 1.1.2 恒瑞医药品牌在制造业-食品药品行业的主要注册情况 1.1.3 制造业-食品药品行业下恒瑞医药同名品牌的主要竞争对手 1.2 卫生医疗-医院医疗行业注册分析 1.2.1 卫生医疗-医院医疗行业品牌注册量 1.2.2 恒瑞医药品牌在卫生医疗-医院医疗行业的主要注册情况 1.2.3 卫生医疗-医院医疗行业下恒瑞医药同名品牌的主要竞争对手 2、恒瑞医药品牌商标注册分析 2.1 制造业-食品药品,卫生医疗-医院医疗行业类别分析 2.2 恒瑞医药品牌在制造业-食品药品,卫生医疗-医院医疗行业的保护现状 3、恒瑞医药品牌字样在各行业的注册情况表 二、恒瑞医药品牌域名分析 1、全球知名品牌案例 2、恒瑞医药品牌域名匹配分析 3、品牌域名注册概况 4、Typo域名

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医药专利报告精选文档

医药专利报告精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-

在肿瘤免疫治疗领域,PD-1/PD-L1抑制剂自问世以来就备受药物研发者热切关注。据Research and Markets今年1月发布的报告显示,PD-1/PD-L1抑制剂2016年的全球市场份额达到了亿美元,并且到2025年将以%的复合年增长率增长,预计峰值能达到350亿美元,庞大的市场引发了国内外企业纷纷加入PD-1/PD-L1单抗的研究开发行列。 本文采用智慧芽专利产品:专利数据库,专利地图,专利分析系统以及专利管理系统对医药专利进行分析,以恒瑞医药为例。 目录 1. 攻下PD-1,还要建大学,这个恒瑞有点厉害! 2. 成功的医药企业 3. 快速增长的专利量 3. 全方面的技术布局 5. 不同疾病领域专利量 6. 核心创新药品 7. 全球布局 8. 未来有些什么药品

9. 专利诉讼风险 10. 恒瑞因此而成功 ? 攻下PD-1,还要建大学,这个恒瑞有点厉害! 在肿瘤免疫治疗领域,PD-1/PD-L1抑制剂自问世以来就备受药物研发者热切关注。据Research and Markets今年1月发布的报告显示,PD-1/PD-L1抑制剂2016年的全球市场份额达到了亿美元,并且到2025年将以%的复合年增长率增长,预计峰值能达到350亿美元,庞大的市场引发了国内外企业纷纷加入PD-1/PD-L1单抗的研究开发行列。 4月13日,恒瑞医药的PD-1单抗SHR-1210公布了“SHR-1210联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的III期临床研究”的试验公示,意味着该药物成为国内首个进入三期临床的PD-1单抗药物。拿下PD-1类抗肿瘤药物,为恒瑞今后的发展奠定了坚实的基础。

恒瑞医药2019年上半年财务分析结论报告

恒瑞医药2019年上半年财务分析综合报告恒瑞医药2019年上半年财务分析综合报告 一、实现利润分析 2019年上半年实现利润为283,011.55万元,与2018年上半年的228,755.34万元相比有较大增长,增长23.72%。实现利润主要来自于内部经营业务,企业盈利基础比较可靠。在市场份额迅速扩大的同时,营业利润也迅猛增加,经营业务开展得很好。 二、成本费用分析 2019年上半年营业成本为133,456.07万元,与2018年上半年的103,923.06万元相比有较大增长,增长28.42%。2019年上半年销售费用为365,141.31万元,与2018年上半年的280,112.24万元相比有较大增长,增长30.36%。2019年上半年销售费用增长的同时收入也有较大幅度增长,企业销售活动取得了明显市场效果,销售费用支出合理。2019年上半年管理费用为87,189.92万元,与2018年上半年的165,774.66万元相比有较大幅度下降,下降47.4%。2019年上半年管理费用占营业收入的比例为8.7%,与2018年上半年的21.36%相比有较大幅度的降低,降低12.66个百分点。管理费用支出得到了有效控制,营业利润明显上升,管理费用支出的效率显著提高。本期财务费用为-5,314.79万元。 三、资产结构分析 2019年上半年企业不合理资金占用项目较少,资产的盈力能力较强,资产结构合理。与2018年上半年相比,2019年上半年应收账款占营业收入的比例下降。其他应收款增长过快。从流动资产与收入变化情况来看,流动资产增长慢于营业收入增长,并且资产的盈利能力有所提高。因此与2018年上半年相比,资产结构趋于改善。 四、偿债能力分析 从支付能力来看,恒瑞医药2019年上半年是有现金支付能力的。企业财务费用小于0或缺乏利息支出数据,无法进行负债经营风险判断。 内部资料,妥善保管第1 页共3 页

专利-外观设计专利申请要求和流程

外观设计专利申请要求和流程 外观设计专利是适用于工业产品上的一种由图案和色彩组合而做出的设计。外观设计专利是应用于工业产品上的一种由图案和色彩组合而成的设计,外观设计专利受我国《专利权法》的保护。 中国《专利法》第二条中规定:“外观设计,是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所做出的富有美感并适于工业应用的新设计。所以针对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计,可以申请外观设计专利。 外观设计专利是专利权的客体,是专利法保护的对象,是指依法应授予专利权的外观设计。它与发明或实用新型完全不同,即外观设计不是技术方案。 外观设计专利应当符合以下要求: (1)是指形状、图案、色彩或者其结合的设计; (2)必须是对产品的外表所作的设计; (3)必须富有美感;

(4)必须是适于工业上的应用。 外观设计专利申请流程 1、准备相关材料。 ①外观设计专利申请书(可在国家知识产权局网站进行下载); ②填写相关信息,信息填写要确保无误; ③准备外观设计专利的图片及说明。 2、将材料寄送至国家知识产权局,距离近的可直接将材料送到国家知识产权局进行办理。 3、受到受理通知书后,缴纳外观设计专利的申请费用,受理号即是专利号。 4、等待专利局审核。 等待审核时间会较长,大概要几个月的时间,产品在这期间尽量不要上市,产品会存在风险。 5、受到授权通知书后,缴纳授权费。 授权费一般是295元,如果没有办理减免还会更高,要800多。

6、等待发放专利证书。 收到专利证书后,专利权人应按照专利证书上的规定实施行为,切忌不可违反专利证书上的事项随意使用专利。 外观设计专利的保护期限 外观设计保护专利的保护期限大概是10年,实用新型保护专利的保护期限也是10年,发明专利的保护期限是20年。

解析医疗器械专利需要注意的事项

医疗器械涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业,是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。下面来解析医疗器械专利需要注意的事项。 1、正确保护知识产权的需求 知识产权保护对医疗器械企业的重要性非同寻常鉴,随着中国在全球供应链中的地位也日渐突出,国内外公司都愈发重视新发明在中国申请专利。正确保护知识产权的需求成为公司业务战略中越来越重要的一个方面。 知识产权是确保排他性和从公司创新中获利的关键。这可以在如火如荼的“智能手机大战”中看到,手机企业发起各项专利诉讼以试图确保市场主导地位或者为了将其发明货币化。 同样,医疗器械公司依靠专利来帮助他们的公司成长。然而,现实中很多公司通常会首先关注未来的产品或解决方案,而忽略或者延迟对其研发技术创新状况的法律评估,当发现产品出现侵权风险时为时已晚。 2、公司是否具有申请专利的权利

医疗行业的一句俗语也同样适用于专利保护:“一盎司的早期预防可以挽救一磅痛苦”。那么,每个医疗器械公司或初创公司对于专利保护应该知道哪些知识?实际上,需要注意的陷阱并不多,但它们带来的威胁不容忽视。 首先,确认公司实际拥有的知识产权。公司是否具有申请专利的权利,取决于其发明创造属于职务发明还是非职务发明。(职务发明,申请专利的权利属于单位;非职务发明,申请专利的权利属于发明人)。在专利局的审查程序中,审查员对请求书中填写的申请人一般情况下不作资格审查。 什么情况下属于职务发明? 《中华人民共和国专利法》第六条规定: 职务发明创造是指执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的 发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位;申请被批准后,该单位为专利权人。 非职务发明创造,申请专利的权利属于发明人或者设计人;申请被批准后,该发明人或者设计人为专利权人。 利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造,单位与发明人或者设计人订有合同,对申请专利的权利和专利权的归属作出约定的,从其约定。

恒瑞医药2019年上半年管理水平报告

恒瑞医药2019年上半年管理水平报告 一、成本费用分析 1、成本构成情况 2019年上半年恒瑞医药成本费用总额为591,096.52万元,其中:营业成本为133,456.07万元,占成本总额的22.58%;销售费用为365,141.31万元,占成本总额的61.77%;管理费用为87,189.92万元,占成本总额的14.75%;财务费用为-5,314.79万元,占成本总额的-0.9%;营业税金及附加为10,158.56万元,占成本总额的1.72%。 成本构成表(占成本费用总额的比例) 项目名称 2019年上半年2018年上半年2017年上半年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 成本费用总额591,096.52 100.00 558,042.46 100.00 450,463.26 100.00 营业成本133,456.07 22.58 103,923.06 18.62 85,150.25 18.90 销售费用365,141.31 61.77 280,112.24 50.20 227,936.18 50.60 管理费用87,189.92 14.75 165,774.66 29.71 128,711.36 28.57 财务费用-5,314.79 -0.90 -5,044.91 -0.90 -3,957.42 -0.88 营业税金及附加10,158.56 1.72 12,940.72 2.32 11,846.18 2.63 2、总成本变化情况及原因分析

恒瑞医药2019年上半年成本费用总额为591,096.52万元,与2018年上半年的558,042.46万元相比有所增长,增长5.92%。以下项目的变动使总成本增加:销售费用增加85,029.07万元,营业成本增加29,533.02万元,资产减值损失增加128.74万元,共计增加114,690.83万元;以下项目的变动使总成本减少:财务费用减少269.88万元,营业税金及附加减少2,782.16万元,管理费用减少78,584.74万元,共计减少81,636.78万元。增加项与减少项相抵,使总成本增长33,054.05万元。 成本构成变动情况表(占营业收入的比例) 项目名称 2019年上半年2018年上半年2017年上半年 数值百分比(%) 数值百分比(%) 数值百分比(%) 营业收入1,002,630 100.00 776,074.95 100.00 634,459.47 100.00 营业成本133,456.07 13.31 103,923.06 13.39 85,150.25 13.42 营业税金及附加10,158.56 1.01 12,940.72 1.67 11,846.18 1.87 销售费用365,141.31 36.42 280,112.24 36.09 227,936.18 35.93 管理费用87,189.92 8.70 165,774.66 21.36 128,711.36 20.29 财务费用-5,314.79 -0.53 -5,044.91 -0.65 -3,957.42 -0.62 3、营业成本控制情况 2019年上半年营业成本为133,456.07万元,与2018年上半年的103,923.06万元相比有较大增长,增长28.42%。 4、销售费用变化及合理性评价 2019年上半年销售费用为365,141.31万元,与2018年上半年的280,112.24万元相比有较大增长,增长30.36%。2019年上半年销售费用增长的同时收入也有较大幅度增长,企业销售活动取得了明显市场效果,销售费用支出合理。

专利权评价报告

专利权评价报告 吴疆律师 一、简介 专利权评价报告 是国家知识产权局应专利权人或者利害关系人的请求,在实用新型或者外观设计被授予专利权后对相关实用新型或外观设计专利进行检索,并就该专利是否符合专利法及其实施细则规定的授权条件进行分析和评价,以国家知识产权局名义作出专利权评价报告,是一种较权威的官方“专利质量技术评价”,实务中专利权评价报告一般在专利侵权案件中出现。 二、法律规定 1、《专利法》(2009年10月1日施行)第六十一条 第二款规定 专利侵权纠纷涉及实用新型专利或者外观设计专利的,人民法院或者管理专利工作的部门可以要求专利权人或者利害关系人出具由国务院、管路敷设技术通过管线敷设技术不仅可以解决吊顶层配置不规范高中资料试卷问题,而且可保障各类管路习题到位。在管路敷设过程中,要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等,要求技术交底。管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式,为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题,合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则:在分线盒处,当不同电压回路交叉时,应采用金属隔板进行隔开处理;同一线槽内,强电回路须同时切断习题电源,线缆敷设完毕,要进行检查和检测处理。、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系,根据生产工艺高中资料试卷要求,对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验;对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作;对于继电保护进行整核对定值,审核与校对图纸,编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案,编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案;对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高中资料试卷技术问题,作为调试人员,需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料,并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。 、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术,电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护高中资料试卷总体配置时,需要在最大限度内来确保机组高中资料试卷安全,并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围,或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理,尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作,并且拒绝动作,来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此,电力高中资料试卷保护装置调试技术,要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装置高中资料试卷调试技术是指发电机一变压器组在发生内部故障时,需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。

外观设计专利申请书范文

外观设计专利申请书范文 专利申请是获得专利权的必须程序。专利权的获得,要由申请人向国家专利机关提出申请,经国家专利机关批准并颁发证书。申请人在向国家专利机关提出专利申请时,还应提交一系列的申请文件,如请求书、说明书、摘要和权利要求书等等。在专利的申请方面,世界各国专利法的规定基本一致。以下是小编今天为大家精心准备的:外观设计专利申请书相关范文。内容仅供参考,欢迎阅读! 外观设计专利申请书 1.格式外观设计专利申请书 2.说明 (1)申请外观设计专利时,应当提交外观设计专利申请书以及该外观设计的图片照片(必要时有图或照片的简要说明)等文件。 (2)申请文件一式两份(正副本各一份),允许使用复印件,但申请人或代理机构签章不得复印。 (3)填写本表必须使用中文。外国人名、地名如无统一中文译文时应当注明原文。 (4)表中的"□"供填表人在填写选择性项目时使用,若有方格后所述情况,应在方格内标上"√"号。

(5)本表第⑴⑵两栏由专利局填写。 (6)申请人是单位的,应使用单位全称。申请人是单位又未委托代理人的,应在该单位指定一名代表作为联系人,填在第⑸栏"代表姓名"后面;两个以上单位共同申请的,应协商推选出一个单位作为所有申请人的代表,并在该单位指定一名代表联系人,分别填在第⑸栏"姓名或名称"及"代表姓名"后面。申请人委托代理人的,第⑸栏"代表姓名"不必填写。 (7)有多个设计人、申请人时,在本表第⑴、⑸栏中只填写一个,其余的分别填写在第⑽、⑾栏中。本表第⑿栏应由第⑸栏或第⑹栏中的申请人或代理机构签字或盖章。 (8)本表第⑹栏中代理人登记号指代理人在中国专利局的登记号。未向专利局登记的人不具有代理人资格。代理机构指定代理人时,不得超过两人。 (9)通讯地址应详细、准确、符合惯例,以能迅速投递为准。 (10)本表各栏填写不下时,可另附与本表同样大小和质量相当的白纸续写。续写时,应注明所续栏编号。 (11)个人申请专利缴费有困难请求费用减缓的,应在本表第⑺栏中作出标记。申请人在请求书中未作出请求费用减缓的标记,申请日后提出费用减缓,申请费不予减缓,申请人为两个或两个以上,专利局原则上不批准费用减缓请求。

制药行业分析报告

制药行业与吉林敖东公司分析报告 一、行业概况 1.1行业简介 行业名称:制药行业 制药行业现状与发展:改革开放以来,我国医药工业的发展驶入快车道,整个制药行业生产年均增长17.7%,高于同期全国工业年均增长速度4.4个百分点,同时也高于世界发达国家中主要制药国近30年来的平均发展速度年递增13.8%的水平,成为当今世界上发展最快的医药市场之一。但是,中国制药产业存在诸多问题: 制药企业数量多、规模小、研发创新能力薄弱、以仿制药为主、几乎没有创新药物。 我国现有制药企业6700多家,但是只有2700多家通过了GMP认证,我国医药产业2003年产值为3300亿元人民币,而世界最大的制药公司辉瑞制药一家2003年的总收入就达到451.88亿美元。。“一个药物,多家仿制”的情况层出不穷,例如国内对“加替沙星”仿制厂家近30家之多,这样的格局导致厂商之间杀价竞争现象严重,行业盈利空间大大萎缩,甚至造成亏损。而我国目前创新型的药物品种数量仍然廖若晨星。 (2)药品流通领域混乱,层层回扣,药价虚高。 我们认为混乱的根源在于,行业发展依托的是粗放式的仿制发展模式,如果没有以专利技术为基础,药品生产就只能沦为“工业制造”,“量”的繁荣只能是一种泡沫,低水平的过度竞争导致的结果只能是乱象频生。我们认为中国制药行业的唯一出路只能是在政府导向上强调对知识产权的保护,在行业发展上学习印度的经验,在企业模式上走创新发展道路。 我国已经成为世界上药物知识产权保护最为严格的国家之一,为我国创新药物的产生创造了良好的政策环境。目前,我国对药品的保护分为3类,即专利保护、行政保护和新药保护: (1)专利保护 1985年4月1日~1992年12月31日中国专利法实施初期对药物保护的状况《中华人民共和国专利法》于1985年4月1日开始施行。在专利法第25条明确规定了不受专利保护的几种情况,与医药有关的包括药品和用化学方法获得的物质,以及疾病的诊断和治疗方法,即对药物产品本身不予保护,而只对其制备方法予以保护。 1993年1月1日起开始施行《关于修改〈中华人民共和国专利法〉的决定》。其中最主要的一条修改是把药品和化学物质纳入专利保护的范畴,并且把专利的保护期限从15年延长到20年。可以得到专利保护的医药领域的发明大致分为以下几种:①药物化合物发明;②药物制剂(组合物)发明;③药物化合物或制

专利侵权与专利预警分析报告撰写基础

专利侵权与专利预警分析报告撰写基础 作者:B P Nagori and Vipin Mathur 专利侵权与分析预警分析报告是由专利律师按照客户指示,针对客户是否侵犯他人专利权而出具的客观法律意见。该报告代表了专利律师从法律角度对客户的目标产品、方法或技术是否侵犯他人专利所持的意见。专利侵权分析与专利预警分析撰写的方法基本一致,不同之处在于专利预警分析需要专利律师对现有专利技术做详细的检索,而专利侵权分析仅需对客户提供的一个或多个专利进行分析。一份合格的专利侵权或专利预警分析报告需要专利律师对每一个相关专利的权利要求进行逐条对比分析,这个过程叫侵权对比分析。侵权对比分析是依据专利法的相关判断原则的,基于相关判断原则,专利律师来确定客户的的目标产品、方法或技术是否存在侵权风险。由于专利侵权与专利预警分析对例如发布新产品、收购并购、外包生产以及制定R&D策略这样的重大决定具有重要的参考价值,所以现在很多公司都将专利侵权与专利预警分析报告作为一种商业战略工具经常使用。 专利权是一种在一定期限内禁止他人制造、使用、许诺销售、销售和进口受保护的发明创造的权利。侵犯专利权是指,任何侵犯专利权人对该专利所拥有的上述垄断权利的行为。换句话说,在该专利的有效期内,任何侵犯该专利权人在权利要求中描述的范围或领域的行为都被视为侵权行为。专利侵权与专利预警分析是由专利律师为客户出具的,如何避免侵犯他人专利(有效期内、有效、可执行的)的专业意见。本文探讨了专利侵权与专利预警分析报告的意义,并阐述了专利律师撰写一份合格的专利分析报告时所遵循的原则。本文内容主要是关于专利实务而非专利法本身,因此本文中描述的各种专利实务信息主要是从网络资源中收集。 尽管本文所提及的相关法律和案例是基于美国的法律环境,但是本文中所阐述基本原则和撰写专利侵权与专利预警分析报告的方法同样适用于那些经常使用专利侵权与 专利预警分析的国家地区,例如:加拿大、中国、瑞士、德国和新加坡等。这些国家地区在制药、医疗设备、机械工程等领域经常会使用到专利侵权与专利预警分析报告这样的专利分析报告。 专利侵权与专利预警分析意见的目标 专利侵权分析与专利预警分析两者间略有不同但又密切相关。典型的专利侵权分析是针对客户已知的一个或多个专利的,经过专利侵权分析,客户可以在一定程度上确保

2017年医药行业现状及发展趋势分析报告

2017年医药行业现状及发展 趋势分析报告 (此文档为word格式,可任意修改编辑!)

正文目录 一、近年医药行业回顾 (5) 1.1 医药行业运行情况 (5) 1.2 板块比较优势明显 (12) 1.3 医药板块市场表现及估值情况 (14) 二、三医联动,推进医改进程 (19) 2.1 医保:控费压力不减,调控将是常态 (19) 2.2 医药:研发、流通全方位提质增效 (21) 2.3 医疗:公立医院改革将全面推行 (28) 三、机遇挑战并存,精选细分领域和个股 (31) 3.1 需求端变化:婴幼儿、慢性病用药有望迎来高速增长 (31) 3.2 仿制药一致性评价+政策扶持+医保支付标准受益投资标的 (35) 3.3 医保目录调整受益标的 (36) 3.4 两票制将全国推行,流通领域集中度提升大势所趋 (37) 四、主要公司分析 (38) 4.1 恩华药业 (38) 4.2 信立泰 (39) 4.3 长春高新 (39) 4.4 丽珠集团 (40) 4.5 恒瑞医药 (41) 4.6 华东医药 (41) 4.7 九州通 (42) 4.8 羚锐制药 (42) 4.9 亿帆医药 (43) 图目录

图1:国内医保基金收入、支出及增速情况 (6) 图2:近年国内医药工业收入及增速情况 (6) 图3:近年国内医药工业利润及增速情况 (7) 图4:化学制药行业收入、扣非净利润及增速情况 (8) 图5:中药行业收入、扣非净利润及增速情况 (8) 图6:生物制品行业收入、扣非净利润及增速情况 (9) 图7:医疗器械行业收入、扣非净利润及增速情况 (10) 图8:医药商业行业收入、扣非净利润及增速情况 (11) 图9:医疗服务行业收入、扣非净利润及增速情况 (11) 图10:选取的上中下游不同行业收入增长情况(%) (12) 图11:选取的上中下游不同行业利润增长情况(%) (13) 图12:医药行业相对全部A股溢价率变动情况 (13) 图13:化学制药行业2016年市场表现 (14) 图14:中药行业2016年市场表现 (15) 图15:生物制品行业2016年市场表现 (15) 图16:医疗器械行业2016年市场表现 (16) 图17:医药商业行业2016年市场表现 (16) 图18:医疗服务行业2016年市场表现 (17) 图19:医药行业近年估值情况 (18) 图20:医药板块各细分子行业2016年估值变动情况 (19) 图21:2014年公立医院收入来源 (29) 图22:平均单个医院门诊收入结构(万元) (29) 图23:平均单个医院住院收入结构(万元) (30) 图24:近十年国内人口结构变化情况 (31) 图25:日本上世纪60年代以来人口老龄化程度加速上升(单位:万人)32 图26:全面二胎政策后婴儿出生小高峰出现 (34) 图27:仿制药参比制剂备案数量 (36) 图28:医药商业领域行业集中度不断提升 (38) 表目录

浅析国内医疗器械企业的专利现状及对策

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/051789819.html, 浅析国内医疗器械企业的专利现状及对策 作者:庄壮辉 来源:《科技资讯》2019年第24期 摘 ;要:现今,随着知识经济时代与经济全球化的大发展,知识产权在企业技术创新和经济发展中的地位日趋重要。众多国内外企业已开展了有关知识产权方面的建设,做了相应的专利布局,社会专利意识在不断提升。该文阐述了专利检索对医疗器械企业的作用,分析了我国当前医疗器械领域专利现状及存在的问题,最后针对目前的现状和问题,探讨改善当前医疗器械专利水平的对策和建议。 关键词:医疗器械 ;知识产权 ;专利 ;对策 中图分类号:F279 ; 文献标识码:A 文章编号:1672-3791(2019)08(c)-0184-02 Abstract: Nowadays, with the development of the era of knowledge economy and economic globalization, the status of intellectual property in the technological innovation and economic development of enterprises is becoming increasingly important. Many domestic and foreign companies have carried out the construction of relevant intellectual property rights, and made corresponding patent layouts, and the awareness of social patents is constantly improving. This paper expounds the role of patent retrieval in medical device enterprises, analyses the current status and problems of patent in the field of medical devices in China, and finally discusses the countermeasures and suggestions to improve the current level of patent for medical devices in view of the current status and problems. Key Words: Medical Devices; Intellectual Property Rights; Patents; Countermeasures 醫疗器械是一个特殊的行业领域,涵盖了医药、化学、材料、电子、机械等多个行业,是一个学科交叉型、知识密集型和资金密集型的高技术产业[1]。当前,国家经济转型进入一个 关键时期,作为实体经济的重点领域,医疗器械产业正得到国家政策大力支持。在此背景下,高端国产医疗器械替代进口,性价比高的中国制造将对国际大品牌在全球范围发起更强有力的挑战。而国内医疗器械企业要走向全球、走高端发展道路,在注重研发和技术创新的同时,更需要提高知识产权创造和保护工作水平,积极开展专利全球化布局。 1 ;专利检索分析在医疗器械企业中的重要作用 研发技术的创新,离不开对现有技术文献的检索。根据世界知识产权组织统计,全世界90%以上研发成果首先会体现在专利文献上,有效运用专利信息,可缩短研发时间60%,节省

一份专业的专利侵权分析报告如何撰写

伴随着专利申请量的逐年猛增,我国授权专利保有量也是水涨船高,权利人专利保护意识的提高导致专利侵权纠纷案件大幅增长。由于专利侵权纠纷案件既涉及法律问题,也事关技术问题,而法庭上的技术比对环节往往会成为案件输赢的关键,所以,无论是原告还是被告,在遇到专利侵权纠纷时请专利律师做一下专利侵权分析以制定合理的诉讼策略还是很有必要的。 简单来说,专利侵权分析就是判断一下对象产品(或方法)所采用的技术(或设计)方案是否落入目标专利权的保护范围,进而是否有可能构成专利侵权。 专利侵权分析报告(下称“报告”)是专利侵权分析内容的表现形式,撰写一份比较完善的报告体现了分析者的专业水平,本人将结合以往工作中专利侵权分析的经验,以报告所应包括的几部分内容按顺序逐项进行介绍,以供批评或参考。 一、封面封底 专利侵权分析作为一款知识产权服务产品,这封面和封底就是产品的包装,包装的质量是制作人对产品质量在主观态度上的表达,如果面子上的事儿都搞不好,委托人也有理由怀疑你的产品内在质量。 封面信息的设置应简洁美观,一般应体现报告编号、报告名称、委托人(或单位)、受托人(或单位)、目标专利名称、对象产品名称、报告定稿时间等,有时还可添加受托单位的标识或委托单位的标识,也可根据委托单位的保密需求做上保密标识,如委托单位经定密程序确定的保密编码、密级和保密期限等。

封底可设置受托单位简介、报告完成团队介绍、联系方式及二维码等内容信息。 二、目录 为了使报告总体结构、主要内容一目了然,也为了便于使用者查阅、检索特定报告信息,给报告制作一个索引目录是很必要的。关于目录的制作,就无需在此赘述了。 三、分析结论 专利侵权分析的结论是制作整个报告的目的,也是委托人委托的原因,将该部分放在报告的最前面就是为了让委托人无需查找便可方便地看到他最关心的部分,如此能体现报告的易用性。 结论部分应是对委托事项的简洁回应,通常包括对象产品是否落入目标专利权的保护范围,并说明具体落入了哪项或哪几项权利要求的保护范围,以及在落入保护范围的前提下是否有进行规避设计的可能性乃至规避设计的建议方向等信息。 四、委托信息 委托信息应包括委托人信息、目标专利信息、对象产品信息和委托分析事项等几部分,最主要目的就是要界定受委托人的工作范围。 委托人信息一般是指委托人的名称、住址和联系方式等(例如:联系人、联系电话和电子邮箱等),这涉及到所做分析报告应向谁负责以及由谁使用的问题。

外观设计专利申请流程及费用

外观设计对于消费者的选择有着越来越大的影响,外观设计专利也 成为越来越多的产品营销竞争中的有效武器。 ?外观设计专利(¥1500元?/ 件),金牌标局客服全程为你跟进服务,咨询解答,申请代报,10年行业经验资深人才为你解忧护航。为了鼓励社会对发明创造的,提高发明创造的热情,我国大部分的地方政府对申请专利的个人和企业提供有专项的资金扶持,可到金牌标局平台来查询详情哦。 外观设计专利申请流程 ?1.申请阶段 ?申请外观设计专利,专利申请文件应当包括:外观设计专利请求书、图片或者照片。要求保护色彩的,还应当提交彩色图片或者照片一式两份。提交图片的,应当均应为图片,提交照片的,应当均应为照片,不得将图片或照片混用。如对图片或照片需要说明的,应当 提交外观设计简要说明。委托专利代理机构的,应提交委托书。申请费用减缓的,应提交费用减缓请求书及相应的证明文件。 ?2.审查阶段 ?中国对外观设计专利申请实行初步审查制度。在初步审查过程中,审查员会针对申请文件中的形式问题发出补正通知书。申请人针对该通知书做出补正。同时审查员会针对是否属于外观设计专利保护客户进行审查,若存在不属于外观设计专利保护客户的,审查员将发出审查意见通知书,申请人针对该审查意见通知书进行答复或者对申请文件进行修改。 ?3.授权阶段

?(1)授权:在通过初步审查后,审查员会发出授予专利权通知书。申请人在接到授予专利权通知书之后,需要办理以下登记手续:在规定的期限内缴纳专利登记费、授权当年的年费、公告印刷费以及专利证书印花税。 ?(2)颁发证书:申请人在办理登记手续之后即可获得专利证书。此段时间约为2-3个月左右。 想了解更多关于专利申请

01-创新医疗器械特别审批程序的实践

创新医疗器械特别审批程序的实践

主要内容Main contents 背景 Background 创新医疗器械特别审批申请审查情况 Status Overview -Special Review/Approval of Innovative MD 创新医疗器械特别审批申请资料关注点 Attentions of application for Special Review and Approval for Innovative Medical Device

背景Background Launched on Feb 7, 2014 2014年3月1日实施 Became effective on Mar 1, 2014食药监械管〔2014〕13号

创新医疗器械特别审批法规原则 Regulation Principle: Special Review and Approval for Innovative Medical Device ?早期介入、专人负责、科学审批 ?Early engagement; Designated personnel responsibility; Scientific review/approval ?标准不降低、程序不减少 Standard not lowered; Procedure not lessened ?优先办理 Dealt with priority

完成审查:565项 565: Completed for examination 进口创新医疗器械申28项Imported :28申请审查情况概览Status Overview 28 至2017年5月底,CFDA 共受理创新特批申请:590项 CFDA has received 590 applications of special approval by the end of May,2017 受理:590

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