答案药剂6、17班《药剂学》期末试卷201501
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案:D3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案:C4. 药物的药动学参数包括:A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案:D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案:B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案:D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么?A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案:D8. 药物的溶解度与哪些因素有关?A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案:D9. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案:D10. 药物的给药途径主要有:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来,并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案:吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后,生成的代谢产物。
答案:代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案:分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案:效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案:药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案# 药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的学科?A. 药物的化学结构B. 药物的生物效应C. 药物的制剂与用法D. 药物的合成方法答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 可食用性答案:D3. 药物的生物利用度是指:A. 药物的溶解度B. 药物的渗透性C. 药物在体内的吸收率D. 药物的疗效答案:C4. 药物的释放速率和释放时间是评价药物制剂的哪些特性?A. 稳定性和安全性B. 疗效和安全性C. 疗效和稳定性D. 释放特性和疗效答案:D5. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪些因素?A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物相容性D. 所有以上因素答案:D...(此处省略其他选择题及答案,以保持总字数约1000字)二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
答案:药物制剂的稳定性直接影响其疗效和安全性。
不稳定的药物可能会降解,产生有毒或无效的代谢物,影响治疗效果或增加不良反应的风险。
此外,稳定性好的制剂可以减少药物的浪费,降低医疗成本,确保患者获得一致的治疗效果。
2. 解释什么是药物的生物等效性,并举例说明。
答案:药物的生物等效性指的是两种药物制剂(通常是原研药和仿制药)在相同剂量下,具有相同或非常接近的生物利用度和疗效。
例如,两种不同厂家生产的阿司匹林片,如果它们在人体内的吸收速率和吸收程度没有显著差异,那么它们可以被认为是生物等效的。
3. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案:辅料在药物制剂中扮演多种角色,包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解度、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观等。
例如,填充剂可以增加固体制剂的体积,稳定剂可以防止药物降解,润湿剂和分散剂可以改善药物在液体中的分散性。
三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的半衰期为4小时,如果一个患者首次服用了100mg,求12小时后体内的药物浓度。
药剂学期末复习题附答案
第一章绪论(一)名词解释1. 药剂学2.制剂和方剂3.成药4.处方5.药典6.药品7.协定处方8.临床药学9.新药10.辅料(二)填充题11.药剂学的分支学科有:、、、、、等。
12.药品质量标准有:、。
13.药物剂型分类方法有:、、。
14.药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
15.药典由国家药品监督管理局组织的编写,并由颁布施行,具有的约束力。
16.药典中收载的常用药物及其制剂,并规定其质量标准、制备要求等,作为药品、、与的依据。
17.处方按其性质可分为、及等几种类型。
18.完整的医师处方内容可分为五部分:、、、、。
(三)选择题A型题19.《中华人民共和国药典》最早颁布于时间()A.1951年 B.1953年 C.1954年 D.1955年 E.1956年20.《中华人民共和国药典》是由()A.国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.国家药品监督管理局制定的药品标准 D.国家药品监督管理局制定的药品法典E.国家编纂的药品规格标准的法典21.我国2000年版药典,施行时间()A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1 D.2000.1.1 E.2000.3.122.目前,可参考的国外与国际药典是()A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C.USPⅩⅩⅡ版 D.英国药典BP1980年版 E.以上均是23.世界上最早的一部药典()A.《佛洛伦斯药典》 B.《神农本草经》 C.《太平惠民和济局方》 D.《本草纲目》 E.《新修本草》24.药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是()A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 B.让患者与处方医师联系写清楚C.药师向处方医师问明情况可与调配 D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配E.药师只要看清即可调配25.药品进入国际医药市场的准入证()A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP26.最先实施GMP的国家和年代是()A.法国,1965年 B.德国,1960年 C.加拿大,1961年 D.英国,1964年 E.美国,1963年27.对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是()A.国务院 B.卫生部 C.国家技术监督局 D.国家工商行政管理局 E.国家药品监督管理局28.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()A.药品审评 B.新药评审中心 C.药品检验所 D.药典委员会 E.药品认证委员会29.进入90年代,医院药学的工作模式为()A.药学服务 B.天然药物开发 C.计算机应用 D.临床药学 E.药物经济学应用研究30.在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是()A.商业药学 B.社会药学 C.医院药学 D.临床药理学 E.药事管理学31.下列对处方的描述正确的是()A.制备拒绝剂的书面文件 B.患者购药必须出具的凭证C.用药说明指导 D.就医报销凭证 E.医师与患者之间的信息传递方式32.处方的组成应包括自然项目签名和()A.日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量33.处方具有的意义()A.法律和经济上意义 B.法律和使用上意义 C.法律和法规意义 D.社会和经济上意义 E.使用和财务上意义34.具有处方权的医师是()A.执业医师 B.主治医师 C.助理执业医师 D.主任医师 E.执业医师和助理执业医师35.一般处方限量为()A.一日剂量 B.三日剂量 C.7天剂量 D.15天剂量 E.30天36.一般处方保存期限为()A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 E.五年37.处方上药品数量用()A.中文 B.英文 C.拉丁文 D.阿拉伯字码 E.罗马文38.药剂科传统的业务工作是()A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B.调剂、制剂、药品药学信息服务C.调剂、制剂、药品、临床药学 D.调剂、制剂、药品药学服务E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39.下列叙述中不是药剂学任务的是()A.合成新的药品 B.研究药剂学的基本理论C.研究开发新辅料 D.民研究、开发新药新剂型 E.研究、开发生物技术药物制剂40.中药材属于()A.成药 B.药品 C.制剂 D.方剂 E.以上均不是41.处方中所列各种药品的排列次序应为()A.主药、矫味药、佐药、赋形剂 B.主药、佐药、矫味药、赋形剂C.佐药、矫味药、赋形剂、主药 D.主药、赋形剂、矫味药、佐药E.主药、矫味药、佐药、赋形剂42.药物制剂剂型的基本目标为()A.安全、有效、稳定 B.速效、长效、稳定 C.高效、速效、控释 D.缓释、控释、稳定 E.定时、定量、定位43.下列关于处方的叙述中错误的是()A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B.医师处方仅具法律上和经济上意义C.医师处方作为发给患者药剂的依据 D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44.下列有关书写处方的药名和数量错误的是()A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B.毒、麻药可写全名亦可缩写C.每一药名占一行 D.药品数量一律用阿拉伯数字书写 E.抗生素以克或国际单位计算B型题A.医师处方 B.验方 C.法定处方 D.协定处方 E.处方45.医师对患者治疗用药的书面文件()46.主要指药典、国家药品标准收载的处方()47.由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方()48.医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件()49.民间积累的经验处方()A.处方 B.调剂 C.临床药学 D.药学服务 E.制剂50.以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是()51.配药或配方、发药又称为调配处方是()52.医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是()53.根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是()54.以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年55.“药品GSP证书”的有效期有()56.药品销售记录应保存至药品有效期后()A.1953年 B.1977年 C.1985年 D.1990年 E.1995年57.《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是()版58.建国后第一版《中国药典》是()出版59.《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是()版A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应 D.保障药品的质量 E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60.药学服务是要求()61.临床药学是要求()62.药物经济学是要求()63.传统药学是要求()A.应以中国药典和国家药品标准为准 B.应由院长批准C.应使用圆珠笔 D.应由医师在剂量旁签字 E.应由药剂科主任批准64.处方保存到期后的销毁()65.超剂量使用()66.为方便患者报销,处方复写()67.药品及制剂名称、使用剂量()A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.ADR68.“药品生产质量管理规范”英文缩写()69.“药品经营质量管理规范”英文缩写()70.“药品临床试验质量管理规范”英文缩写()71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写()C型题A.经胃肠给药 B.不经胃肠给药 C.两者均可 D.两者均不可72.吸入剂()73.膜剂()74.合剂()75.口服安瓿剂()A.中药材 B.中成药 C.两者均是 D.两者均不是76.含有性状鉴别检查的药品标准格式是()77.含有炮制、性味与归经的药品标准格式是()78.其中含处方、制法的药品标准格式的是()79.含有注意、规格的药品标准格式的是()80.含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是()A.GMP B.GSP C.两者均是 D.两者均不是81.药品经营管理质量的基本准则是()82.药品生产管理质量的基本准则是()83.依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是()84.对各行各业具有普遍实用性的指导准则是()A.调剂 B.制剂 C.两者均是 D.两者均不是85.必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是()86.对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的,涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝() 87.所须原料辅料应符合药用标准的是()88.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是()89.凡未取得“制剂许可证”者,不得配制()A.年龄 B.药名 C.两者皆有 D.两者皆无90.处方中最常的问题是()91.影响处方质量的问题是()92.处方中最易混淆的是()A.法定处方 B.协定处方 C.两者均是 D.两者均不是93.医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是()94.由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是()95.医师给患者用药的处方是()96.药典收载的处方是()X型题97.GMP适用于()A.大输液生产 B.一般原料药生产 C.片剂、胶囊剂、丸剂D.制剂、辅料生产 E.原料药的关键工艺的质量控制98.药品GSP论证依据为()A.药品经营质量管理规范 B.药品经营质量管理规范实施细则C.GB/T1900~ISO9000系列标准 D.部颁标准 E.中国药典99.下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点()A.进货 B.入库验收 C.在库养护 D.售后服务 E.出库复核100.药品质量特征表现为()A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.双重性101.医院中药处方调配必须做好的环节是()A.认真备药 B.处方审查 C.处方调配 D.复核校对 E.把关发药102.医院药剂工作是()A.医院工作的重要组成部分 B.保证患者用药安全有效的重要环节C.提高医疗质量的重要环节 D.减轻病人负担的环节 E.需要切实加强领导的工作103.药品与毒品的区别主要表现为()A.使用目的 B.服用剂量 C.服用的方法 D.服用的时间 E.使用的人群104.关于处方组成内容是指()A.处方前记 B.处方正文 C.处方头 D.签名 E.药费价格105.下列有关叙述正确的是()A.有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.医师不得为本人开具处方C.执业医师可为家属开具处方 D.处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E.处方内容涂改应由医师在涂改处签字106.审查处方主要是指审查()A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当D.药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E.有无缺货及可代用药品107.发药药师应做到()A.认真全面审核处方内容 B.逐个核对调配的药品C.逐个检查患者的病历 D.对缺货药品负责用代用品更换E.核对患者姓名并作详细交代108.药品调配应做到“三查五对”,其五对是指()A.对姓名、性别和年龄 B.对药名、规格和剂量C.对用法与用量 D.对医师的签字 E.对药品的价格109.药典是()A.药典由药典委员会编写 B.药典由政府颁布施行,具有法律的约束力C.药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D.药典是记载药品规格标准的工具书E.药典是药品生产检验供应与使用的依据110.下列对处方表述正确的是()A.处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B.三种处方是制剂工作者技术性文件,不具有法律效力C.处方是制备任何一种药剂的书面文件D.法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方,但不具有法律约束力E.协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方(四)问答题。
药剂学期末考试考试题真题附带答案
一. 选择题(1-20为单选题,21-25为多选题,36-35为配对选择题)1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团,又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有:A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下,请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11 t0.9(d) 150 280 600 190 809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中,哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎,越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物,增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发21.静脉注射液中可加入的成分为.A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为,.A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中,PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度28.表面活性剂的临界胶束浓度29.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度30.大多数阳离子型表面活性剂可作A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二. 填空题(0.5*20)1.实验制备混悬剂常将药物先与液体(1:0.5)研磨成糊状,此方法称为加液研磨。
药剂学期末考试考试题真题附带答案
药剂学期末考试考试题真题附带答案1.油脂性软膏基质的水值是指在常温下100g基质所吸收水的克数。
2.药物的晶型与药物的溶解度无关。
3.表面活性剂分子的结构特征是既有亲水基团,又有亲油基团。
4.固体分散体中药物分散的形式不包括药物通常以聚合物形式分散。
5.肝脏不会受过作用的片剂包括肠溶片和舌下片。
6.改善粉体流动性的方法包括增加润湿性、改善混合方法、适当增加粒子径和增加含湿量。
7.空气净化不等同于层流净化,层流净化可分为垂直层流和水平层流,进入洁净室的空气经滤过处理,层流净化可减少交叉污染,但洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走。
8.pHm是7.9.热原不是微生物的代谢产物,而是一种物理性的污染源,具有挥发性和可被吸附,对热较稳定,但不会引起人体温异常升高。
10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是干热灭菌法和紫外线灭菌法。
11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,可能原因是输液渗透压偏高。
12.药物-抗体结合物和纳米囊属于靶向制剂。
13.将表面活性剂加入易水解药物溶液中可以提高稳定性的原因是药物被吸附在表面活性剂表面,而不是形成络合物或者药物溶解度的改变。
14.药物制剂的有效期通常是指药物在室温下降解百分之十所需要的时间,而不是其他选项。
15.聚乙二醇不能作为药用溶剂,其他选项均可。
16.将药材粉碎越细越好并不是提高浸出效率的正确措施,其他选项均可。
17.制备脂质体的常用材料是胆固醇-磷脂,而不是其他选项。
18.制剂易于吞咽并不是口服制剂设计的一般要求,其他选项均是。
19.药物、增溶剂、溶剂的混合顺序与增溶剂的增溶效果无关,其他选项均与增溶剂的增溶效果有关。
20.加入碘化钾制剂的作用是补钾,而不是其他选项。
21.静脉注射液中可加入的成分为等渗调节剂、pH调节剂、抗氧剂和抑菌剂,而不是乳化剂。
22.加入适量活性炭的作用是吸附杂质,而不是其他选项。
23.可用作粉末直接压片的稀释剂包括微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥法制得的乳糖、羧甲基淀粉钠,而不是糊精。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案1. 单选题(每题10分,共20题)1. 药剂学的定义是什么?A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案:B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类?A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案:D3. 药物有效期是指什么?A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案:C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官?A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案:B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药?A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案:D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么?A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案:B7. 药物副作用是指什么?A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案:B8. 药物经口给药的优点是什么?A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案:C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告?A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案:D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物?A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案:C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么?A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案:C12. 药代动力学研究的内容是什么?A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案:C13. 药物的储存条件应符合什么要求?A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案:A14. 药物配方的目的是什么?A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案:A15. 药品的通用名是指什么?A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案:B16. 药物的“剂型”指的是什么?A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案:D17. 合理用药的原则包括以下哪项?A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点,选用合适的药物答案:D18. 药物临床试验分为几个阶段?A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案:C19. 常见的生物制剂是指什么?A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案:B20. 以下哪种药物属于非处方药?A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案:D2. 简答题(每题20分,共5题)1. 请简述药动学的概念和研究内容。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下:1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉,即可将有效成份浸出接近完全。
()A、错误B、正确参考答案:B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体:()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案:A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。
()A.正确B.错误参考答案:A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案:ABC5.根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。
()A、错误B、正确参考答案:A6.CAP可作为薄膜衣材料,常用做胃溶性包衣材料使用。
()A.错误B.正确参考答案:A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案:灭菌法可分为三大类:物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。
物理灭菌技术主要包括:热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。
(1)热灭菌法:①干热灭菌法:火焰灭菌法、干热空气灭菌法。
②湿热灭菌法:热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。
(2)射线灭菌法:辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。
8.电导法鉴别乳剂类型时,一般0/W型导电,而W/O型不导电。
()A.正确B.错误参考答案:A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。
()A.正确B.错误参考答案:A10.粉体的休止角越大,粉体的流动性越好。
()A.正确B.错误参考答案:A11.膜剂的制备方法:()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案:C12.小肠肠液的pH为6-8。
()A.错误B.正确参考答案:A13.药物动力学模型的识别方法有()。
A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案:ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案:D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案:D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小,吸收越好。
药剂学期末考试参考答案
一、名词解释1.药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施,具有法律的约束力。
2.热原:注射后能引起人体特殊致热反应的物质,称为热原。
热原是微生物的代谢产物,是一种内毒素。
3.粘膜给药系统:是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触,使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统,发挥局部和全身作用的给药系统。
4.置换价:置换价(displacementvalue)是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
置换价DV的计算公式:DV=W/[G-(M-W)]5.靶向给药系统:系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构,且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。
由于药物能够在靶部位释放,可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。
6.GMP :GMP又称药品生产质量管理规范(good Manufacturing practice,GMP)7.HLB值:表面活性剂亲水亲油性的强弱。
以亲水亲油平衡值(HLB)来表示。
是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值。
8.临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
是表征表面活性剂结构与性能的一个最重要的物理量。
9.等张溶液:是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。
10.处方药:处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么?1.PEG 6000:分子量6000的聚乙二醇类,即PEG 6000,能阻止药物的聚集,可使药物达到分子分散程度,作为固体分散体的载体,溶点低、毒性小,化学性质稳定,适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体。
2. PEG 400:分子量为400的聚乙二醇类,即PEG400,相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂,最适合来做软胶囊。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的科学?A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么?A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么?A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素?A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药?A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么?A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型?A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么?A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题(每题2分,共20分)1. 药剂学的基本任务是________,保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后,达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药剂期末试题及答案
药剂期末试题及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配与使用方法的科学,其目标是:A. 保证药物的质量和有效性。
B. 以最低成本大规模生产药物。
C. 研发新型药物。
D. 减少药物的副作用。
答案:A. 保证药物的质量和有效性。
2. 下列关于药物溶液制备方法的说法中,错误的是:A. 按配制的方法可以分为兑配法、稀释法和溶解法。
B. 兑配法适用于颗粒状、晶体状、结晶状的药物。
C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
D. 溶解法适用于粉末状、颗粒状、胶囊剂等需要溶解的制剂。
答案:C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
3. 药剂常用的制剂方法包括:A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
B. 片剂、胶囊剂、栓剂和溶液剂。
C. 注射剂、外用剂、口服剂和新型制剂。
D. 散剂、乳膏剂、软膏剂和乳剂。
答案:A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
4. 药剂处方的基本构成包括:A. 名称、剂量、给药途径、数量和签名。
B. 用法、用量、给药途径、疗程和签名。
C. 名称、剂量、给药途径、疗程和签名。
D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
答案:D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
5. 药剂标签上应包括下列哪些信息?A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
B. 药品名称、剂量、禁忌症、适应症和规格。
C. 药品名称、剂量、使用方法、有效期和生产厂家。
D. 药品名称、禁忌症、适应症、用法和生产批号。
答案:A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
二、判断题1. 药剂师的职责包括药物处方的审核和发放。
B. 错答案:A. 对2. 药物贮存时,应注意避免阳光直射、潮湿和高温环境。
A. 对B. 错答案:A. 对3. 药剂学研究的范围仅限于药物的制备方法。
A. 对B. 错答案:B. 错4. 药剂师不需要了解药物的副作用和相互作用。
A. 对B. 错答案:B. 错5. 药剂学的目标是通过研究开发新型药物来治愈疾病。
药剂学试题及答案期末
药剂学试题及答案期末随着药学领域的不断发展,药剂学作为其中重要的一门学科,对于药物的研究和制备起着至关重要的作用。
药剂学试题及答案期末考试是考察学生对药物制备与运用的理论知识和实际应用能力的重要环节。
本文将为大家提供一些药剂学试题及对应答案,以供参考。
Section 1:单项选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配和使用等方面的科学,下列哪一项不属于药剂学的研究内容?A. 药物质量控制B. 药物药理学C. 处方调剂D. 药物毒理学答案:B解析:药剂学主要研究药物的制备、贮存、分配和使用等方面的科学知识,而药物的药理学是指药物在机体内发生的生物学效应的研究,属于另外一个学科范畴。
2. 下列哪一项药物不适合采用溶于水的方法进行给药?A. 非枳实B. 糖浆C. 水合物D. 萃取物答案:D解析:溶于水的方法进行给药通常适用于疏水性药物或者溶于水的药物。
而萃取物主要是水酒浸出后用蒸馏工艺得到的,其溶解度可能较低,不适合采用溶于水的给药方法。
Section 2:判断题判断下列说法是否正确,并以“正确”或“错误”回答。
1. 双相涿滴是药剂学中一种尚处于实验研究阶段的新型制剂。
答案:错误解析:双相涿滴是指一种在治疗过程中分为两个液相的液滴制剂,可以提高药物吸收效率。
而双相涿滴已经在某些药物的制剂中得到广泛应用。
2. 无菌药品无需考虑药品的稳定性问题。
答案:错误解析:无菌药品指的是在无菌条件下制备的药品,其制备和贮存过程中需要考虑和控制药品的稳定性问题,以保障药品的质量和安全性。
Section 3:简答题1. 请简述药剂学实验室的常规操作步骤。
答案:药剂学实验室的常规操作步骤包括实验前准备、药物制备、操作记录和结果处理四个主要步骤。
实验前准备阶段需要准备实验所需的仪器、试剂和实验条件等。
药物制备阶段是根据实验要求和方法进行药物的配制、调剂和制备。
操作记录阶段需要详细记录实验的操作步骤、实验数据和结果等信息。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪种剂型适合外用?A. 注射剂B. 软膏剂C. 汤剂D. 片剂答案:B. 软膏剂2. 药物在体内的分布主要受到哪些因素的影响?A. 药物的化学性质B. 药物的脂溶性C. 药物与受体的亲和力D. 药物的分子大小答案:C. 药物与受体的亲和力3. 下列哪种途径是药物的主要排泄途径?A. 肠道排泄B. 皮肤排泄C. 肾脏排泄D. 肝脏排泄答案:C. 肾脏排泄4. 在制剂中添加乳化剂的作用是?A. 增加药物的稳定性B. 增加药物的药效C. 增加制剂的悬浮能力D. 增强制剂的溶解性答案:C. 增加制剂的悬浮能力5. 药物稀释后测得的溶液浓度为20mg/mL,求药物的稀释倍数。
A. 50倍B. 20倍C. 10倍D. 5倍答案:B. 20倍二、判断题1. 中药煎煮时,火候越大,药效越好。
答案:错误2. 静脉注射是指将药物直接注射到静脉血管中。
答案:正确3. 蛋白药物一般以口服剂型给药。
答案:错误4. 糖衣片剂是一种掩饰药物味道的剂型。
答案:正确5. 孕妇在孕期使用药物对胎儿无影响。
答案:错误三、问答题1. 请简要介绍下药物的代谢过程。
答:药物的代谢过程通常发生在肝脏中,主要通过酶的作用将药物转化成代谢产物,使其更容易被人体排泄。
这个过程包括两个阶段,第一阶段是氧化、还原和水解等反应,通常介导的酶是细胞色素P450酶系统。
第二阶段是偶联反应,以及酸、酶和酯的水解等反应。
2. 药物的给药途径有哪些?请简要介绍其中三种。
答:药物的给药途径主要包括口服给药、皮肤给药和注射给药。
口服给药是指将药物通过口腔进入消化道,这是最常见的给药途径。
它具有方便、易于控制剂量等优点。
皮肤给药是将药物应用于皮肤上,通过皮肤吸收进入体内。
这种给药途径适用于外用药物,如软膏、乳液等,对于治疗一些皮肤疾病具有良好的效果。
注射给药是将药物注射到血管或肌肉中,使药物迅速进入循环系统。
这种给药途径常用于急救和治疗需要快速起效的情况,如静脉注射、肌肉注射等。
药剂学期末考试试题含答案
药剂学期末考试试题含答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)答案说明:每一道题有A、B、C、D四个备选答案,在答题时,请从4个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。
1、下列哪一项不属于我国药品概念叙述的内容()A.中药材B.抗生素C.兽用药品(正确答案)D.中药饮片E.化学原料药2、下列关于剂型的分类不属于按形态分类的是()A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体剂型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型(正确答案)3、新中国成立以来,我国共编撰出版了()版《中国药典》A.5版B.6版C.8版D.9版E.10版(正确答案)4、下列不属于非牛顿流体的是()A.塑性流体B.触变性流体(正确答案)C.胀性流体D.假塑性流体E.假黏性流体5、药物制剂设计的基本原则不包括()A. 有效性B. 稳定性C. 安全性D. 顺应性E. 临床应用的广泛性(正确答案)6、关于液体药剂优点的叙述,错误的是()A. 药物分散度大、吸收快B. 给药途径广泛C. 化学稳定性好(正确答案)D. 刺激性的药物宜制备成液体药剂E、固体药物制成液体药剂后,一般能达到提高生物利用度的目的7、制备液体药剂首选溶剂为()A.纯化水(正确答案)B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.PEG8、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()A. 水B. 甘油C. 丙酮D. 乙醇(正确答案)E. 液状石蜡9、下列属于胶体分散体系的粒径范围是()A. 直径小于1nmB. 直径在1nm~100nm范围(正确答案)C. 直径在100nm以上D. 直径在1µm以上E. 直径在1µm~100µm之间10、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液剂(正确答案)C. 溶胶剂D. 乳剂E. 混悬剂11、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()A. 潜溶剂(正确答案)B. 极性溶剂C. 助溶剂D. 消毒剂E. 增溶剂12、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml,碘化钾的作用是()A.增溶作用B.助溶作用(正确答案)C.补钾作用D.脱色作用E. 抑菌作用13、下列属于常用的防腐剂是()A. 氯化钠B. 苯甲酸钠(正确答案)C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠E. 硫酸钠14、丁铎尔现象是微粒()的宏观表现。
《药剂学》期末考试试题A及参考答案
《药剂学》试题及参考答案一、名词解释(每题5分 共20分)1.潜溶剂:为了提高难溶性药物的溶解度(1分),常使用两种或多种混合溶剂(1分),在混和溶剂中各溶剂达到某一比例时(1分),药物的溶解度出现极大值(1分),这种现象称潜溶,这种溶剂称潜溶剂(1分)。
2.灭菌制剂:指采用某一物理、化学方法(1分)杀灭或除去(1分)所有活的(1分)微生物繁殖体和芽孢的(1分)一类药物制剂(1分)。
3.润湿剂(片剂中辅料):某些药物粉末(1分)只需加人适当的液体(1分)就可将其本身固有的(1分)黏性诱发出来(1分),这时所加入的液体称润湿剂(1分)。
4.表面活性剂:指那些具有很强(1分)表面活性(1分),加入少量(1分)就能使液体的表面张力(1分)显著下降的物质(1分)。
二、简答题(共20分)1.写出Stokes 公式并结合Stokes 公式讨论延缓混悬微粒沉降速率的措施。
(8分)答:Stokes 公式:ηρρ9)(2212g r V -= (2分) 延缓混悬微粒沉降速率的措施包括:①减少粒径r :药物粉碎或微粉化(2分);②增加分散介质的黏度η:加入助悬剂(2分);③减小微粒与分散介质之间的密度差(21ρρ-):加入助悬剂(2分)。
2.与普通制剂相比,缓控释制剂有何特点?(7分)答:优点:①减少服药次数,大大提高病人顺应性(1分);②释药缓慢,使血药浓度平稳,避免峰谷现象,减少耐药性的发生(1分); ③可发挥药物的最佳治疗效果(1分);④某些缓控释制剂可以按要求定时、定位释放,更加适合疾病的治疗(1分)。
缺点:①临床应用中对剂量调节的灵活性降低,如出现副作用,不能立刻停止治②基于健康人群的平均动力学参数设计,在疾病状态的体内动力学特征有所改变时,不能灵活调节给药方案(1分);③制备设备和工艺费用昂贵(1分)。
3.将药物制成微囊有何作用目的?(答出5条即可,5分)答:①掩盖药物的不良气味及口味(1分);②提高药物的稳定性(1分);③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性(1分);④使液态药物固态化便于应用与贮存(1分);⑤减少复方药物的配伍变化(1分);⑥可制备缓释或控释制剂(1分);⑦使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用(1分);⑧可将活细胞或生物活性物质包囊(1分)。
药剂学期末复习题库附答案.doc
C最难)题目:药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B题目编号:0102 第 1 章 1 节页码难度系数: A (A B C三级,A 简单,C最难)题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()。
答案A 筛号是以每一英寸筛目表示答案B 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛答案D 二号筛相当于工业200目筛正解答案:B题目编号: 0103 第 1 章 1 节页码难度系数: A (A B C三级,A简单,C最难)题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素()。
答案A 粒子的大小及分布答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂正确答案:D题目编号: 0104 第 1 章 1 节页码难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难)题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为()。
答案A 堆密度答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度正确答案:B单,C最难)题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()。
答案A 吸收好,生物利用度高答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C题目编号: 0106 第 1 章 1 节页码难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难)题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。
答案A 过筛法答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法正确答案:D题目编号: 0107 第 1 章 1 节页码难度系数: C (A B C三级,A简单,C最难)题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成()。
答案A.1:10倍散答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散答案D.1:1000倍散正确答案:A题目编号: 0108 第 1 章 3 节页码难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难)题目:不能制成胶囊剂的药物是()。
《药剂学》试题及答案[精品文档]
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A.合剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂E.注射剂3.靶向制剂属于()A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科()A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有()A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型()A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是()A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是()A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是()A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力C.必须不断修订出版D.药典的增补本不具法律的约束力E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位()A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为()A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于()年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由()编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称()A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是()A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是()A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1~5]A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典1.药物的应用形式()2.药物应用形式的具体品种()3.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂()4.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学()5.一个国家记载药品标准、规格的法典()[6~10]A. Industrial pharmacyB.Physical pharmacyC.PharmacokineticsD.Clinical pharmacyE. Biopharmacy6.工业药剂学()7.物理药剂学()8.临床药剂学()9.生物药剂学()10.药物动力学()[11~15]A.处方药B.非处方药C.医师处方D.协定处方E.法定处方11.国家标准收载的处方()12.医师与医院药剂科共同设计的处方()13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证()14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品()15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品()[16~20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系()19.固体药物以聚集体状态存在的体系()20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系()[21~25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. ()22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂()25.民间积累的有效经验处方. ()[26~27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合()27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28~31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究什么的学科?A. 药物的合成与制备B. 药物的制剂与应用C. 药物的分析与检测D. 药物的临床应用2. 药物制剂的基本要求是什么?A. 安全、有效、稳定、经济B. 安全、有效、美观、经济C. 安全、美观、稳定、经济D. 安全、有效、稳定、美观3. 以下哪个不是药物制剂的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液E. 颗粒4. 药物的生物等效性是指什么?A. 药物的化学结构相同B. 药物的疗效相同C. 药物的吸收速度和程度相同D. 药物的副作用相同5. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是什么?A. 溶解度越高,生物利用度越低B. 溶解度越低,生物利用度越高C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高,生物利用度越高...(此处省略其他选择题)二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______、_______等因素。
2. 药物的稳定性试验包括_______、_______、_______等。
3. 药物的释放速度可以通过_______、_______等方法来控制。
...(此处省略其他填空题)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
2. 解释药物制剂中的辅料在制剂过程中的作用。
3. 描述药物制剂的生物等效性评价方法。
...(此处省略其他简答题)四、计算题(每题15分,共15分)1. 某药物的溶解度为0.01g/ml,若要制备100ml,浓度为0.05%的溶液,需要多少克该药物?五、论述题(每题25分,共25分)1. 论述现代药剂学在新药研发中的作用及其发展趋势。
六、案例分析题(每题20分,共20分)1. 某患者需要长期服用一种缓释片剂,但出现了胃部不适的症状。
分析可能的原因,并提出解决方案。
参考答案:一、选择题1. B2. A3. E4. C5. D二、填空题1. 溶解性、稳定性、生物利用度、安全性2. 加速试验、长期试验、中间条件试验3. 微囊技术、包衣技术三、简答题1. 药物制剂的稳定性直接影响药物的疗效和安全性,不稳定的制剂可能导致药物降解,影响疗效,甚至产生毒副作用。
药剂学期末考试题及答案
药剂学期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料?A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案:C2. 药物制剂中,哪种方法可以增加药物的溶解度?A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案:D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂?A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案:C4. 药物制剂中,哪种辅料可以作为防腐剂?A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案:A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂?A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案:C6. 药物制剂中,哪种辅料可以作为稳定剂?A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案:A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂?A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案:A8. 药物制剂中,哪种辅料可以作为增稠剂?A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案:A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂?A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案:C10. 药物制剂中,哪种辅料可以作为着色剂?A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。
答案:增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。
答案:增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中,______和______是两种常见的防腐剂。
答案:乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中,______和______可以作为稳定剂。
答案:明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。
答案:增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中,______和______可以作为增稠剂。
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南昌市卫生学校2013-2014学年第一学期药剂专业《药剂学》期末试卷班级:姓名:学号:分数:一、 A 型题(最佳选择题)共30 题,每题1分。
每题只有一个最佳答案。
1. 关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()A. 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B. 微生物只包括细菌、真菌C. 细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D. 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E. 物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌2. 有关滴眼剂错误的叙述是()A. 滴眼剂中的药物可以通过角膜和结膜吸收B. 正常眼可耐受的ph值为5.0-9.0C. 用于眼外伤及眼内注射的滴眼剂要求绝对无菌D. 用于眼外伤及眼内注射的滴眼剂不的添加抑菌剂E. 增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收3. 注射剂灭菌后应立即检查()A. 热原B. 漏气C. 澄明度D. 含量E. pH值4. 以下对片剂的质量检查叙述错误的是()A. 片剂不进行微生物限度检查B. 凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C. 凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查D. 糖衣片应在包衣前检查片重差异E. 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣5. CMS-Na一般可作片剂的哪类辅料()A. 稀释剂B. 崩解剂C. 黏合剂D. 抗粘着剂E. 润滑剂6. 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()A. 增加颗粒的流动性B. 防止颗粒粘附在冲头上C. 促进片剂在胃中的润湿D. 减少冲头、冲模的磨损E. 使片剂易于从冲模中推出7. 片剂中制粒目的叙述错误的是()A. 改善原辅料的流动性B. 避免粉末因比重不同分层C. 避免细粉飞扬D.减小片剂与模孔间的摩擦力E. 增大物料的松密度,使空气易逸出8. 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是()A. 淀粉B. 糖粉C. 氢氧化铝D. 糊精E. 微晶纤维素9. 可作片剂辅料中的崩解剂的是()A. 淀粉B. PVPPC. 微粉硅胶D. MCE. 甘露醇10. 有关片剂包衣错误的叙述是()A. 可以控制药物在胃肠道的释放速度B. EC为水分散体薄膜衣材料C. 滚转包衣法适用于包薄膜衣D. 用PVP包肠溶衣,具有包衣容易,抗酸性强的特点E. 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯11. 压片时造成黏冲原因的错误表述是()A. 压力过大B. 颗粒含水量过多C. 冲表面粗糙D. 颗粒吸湿E. 润滑剂用量不当12. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为()A. 增塑剂B. 致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂13. 适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()A. HPCB. 虫胶C. HPMCPD. Ⅱ号丙烯酸树脂E. CAP14. 不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是()A. 可压性B. 熔点C. 粒度D. 颜色E. 结晶形态与结晶水15. 中国药典(2000年版)规定薄膜衣片的崩解时限为()A. 5分钟内B. 15分钟内C. 30分钟内D. 60分钟内E. 120分钟内16. 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为()A. 30%-70%B. 1%-10%C. 10%-20%D. 75%-95%E. 100%17. 最宜制成胶囊剂的药物为()A. 风化性的药物B. 具苦味及臭味药物C. 吸湿性药物D. 易溶性药物E. 药物水溶液18. 胶囊剂不检查的项目是()A. 装量差异B. 崩解时限C. 硬度D. 水分E. 外观19. 比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()A. 等量递加法B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上E. 搅拌20颗粒剂质量检查不包括()A. 干燥失重B. 粒度C. 溶化性D. 热原检查E. 装量差异21. 红霉素片是下列哪种片剂()A. 糖衣片B. 薄膜衣片C. 肠溶衣片D. 普通片E. 缓释片22. 下列哪项为包糖衣的工序()A. 粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B. 隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C. 粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D. 隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E. 粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光23. 制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是( )A. 增加弹性B. 增加稳定性C. 增加渗透性D. 改变其溶解性能E. 杀灭微生物24.压片时表面出现凹痕,这种现象称为()A.裂片B.松片C.黏冲D.迭片E.麻点25.反应难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度26在固体分散技术中使用的水溶性载体材料是()A.氢化蓖麻油B.乙基纤维素C.硬脂酸D.聚乙二醇E.胆固醇27.药物制剂是一种特殊商品,对其最基本的要求是()A.安全经济方便B.安全有效经济C.安全有效稳定D.有效经济稳定E.有效方便稳定28.Vc注射液不稳定的主要原因是( )A.脱羧B.氧化C.光学异构体D.聚合E.水解29.影响药物稳定性的处方因素不包括()A.温度B.溶剂C.离子强度D.PHE.表面活性剂30.生物药剂学的剂型因素不包括()A.药物的结构和性质B.药物的理化性状C.制备工艺D.用药方法E.种族差异二、B型题(配伍选择题)共20题,每题1分。
每题有一个正确答案。
[1-5] 请写出下列除热原方法对应于哪一条性质1. 蒸馏法制注射用水(C. 不具挥发性)2. 用活性碳过滤( D. 易被吸附)3. 玻璃容器的处理( A. 180℃3-4h被破坏)4. 加重铬酸钾硫酸清洁液(E. 能被强氧化剂破坏)5.用大量注射用水冲洗溶器( B. 能溶于水中)[6-10] 在维生素C注射液中sD6. 能起抗氧化作用的是(A. 亚硫酸氢钠)7. 用于溶解原辅料的是(E. 注射用水)8. 对金属离子有络合作用的是(. 依地酸二钠)9. 用于除去药液及安瓿空间内氧气的是( B. 二氧化碳)10. 与维生素C部分成盐,减轻局部刺激作用的是( C. 碳酸氢钠)[11-15]11. 黏合剂( D. HPMC溶液)12. 崩解剂( A. CMS-Na )13. 润湿剂( E. 水)14. 填充剂( C. 乳糖)15. 润滑剂(B. 硬酯酸镁)[16-20] 包衣过程应选择的材料16. 隔离层(C. 玉米朊)17. 薄膜衣(B. HPMC )18. 粉衣层( D. 滑石粉)19. 肠溶衣( A. 丙烯酸树酯Ⅱ号)20. 打光(E. 川蜡)三、填空题共10题,每空1分。
1.《中国药典》各部均主要由_______________、正文、附录、索引等组成。
其中,“附录”包括制剂通则、_______________、指导原则和试剂配制等。
2.表面活性剂根据其极性基团的解离性质,分为_______________和非离子型表面活性剂,其中,离子型表面活性剂又分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和______________。
3.HLB值是体现表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲和力。
表面活性剂的HLB值越大, ______________;______________ ,其亲油性越强。
4.浸出药剂的制备过程中,常用的浸出方法有煎煮法、______________ 和渗漉法。
其中,浸出液的浓缩与干燥工艺,常用的蒸发方法有常压蒸发、减压蒸发和______________ 。
5.液体药剂指药物分散在______________ 中制成的液体形态的药剂,可供内服和外用,由浸出方法和______________ 及无菌操作法制备的液体药剂。
6..液体制剂中,液体药剂的溶剂按照极性大小分为极性溶剂、______________和非极性溶剂。
其中,我们实验和工业化生产中最常用的极性溶剂是 ______________。
7液体药剂中的混悬剂由于其稳定性较差,常需要加入一些稳定剂使其性质稳定,根据稳定剂的作用不同可分为润湿剂、 ______________和絮凝剂与反絮凝剂。
其中,常用的润湿剂一般为表面活性剂,其HLB值在_____________之间。
8.软膏剂由药物和基质两部分组成,基质起着非常重要的作用,它不仅是软膏剂的赋形剂,而且还直接影响着软膏剂的质量及药物的释放和吸收,实验和工业化生产中常用的基质分为 ______________、水溶性基质和 ______________三类。
9.药剂学中,眼膏剂的基质要求比较严格,眼膏剂的基质应纯净、细腻、 ______________。
常用的基质由8份 ______________、1份羊毛脂和1份液状石蜡混合组成。
10.热原是微生物的代谢产物,能引起恒温动物和人体体温异常升高的 ______________,致热能力最强的是 ______________ 产生的内毒素,其次是革兰阳性杆菌、革兰阳性球菌产生是热原,霉菌、酵母菌、甚至病毒也能产生热原。
四、简答题共两大题,其中第一题10分,第二题20分。
1.热原对于注射剂和滴眼剂有重要的影响,生产过程中,对热原的要求很严格,请简述:(1)药剂中热原有哪些主要的性质?(2)药剂的制备过程中,污染热原的途径有哪些?(3)药剂中引入了热原,制备中采取哪些方法除去药剂中含有的热原?(4)药剂制备中,检查热源的方法有哪些?2.处方分析与简答〖处方〗鱼肝油乳鱼肝油 368ml聚山梨酯80 12.5g西黄蓍胶9g甘油 19g苯甲酸钠 1.5g糖精 0.3g杏仁油香精 2.8g香蕉油香精 0.9g纯化水共制1000ml(1)请简要的叙述该处方的制备流程;(2)请回答该处方的作用与用途;(3)请分析与讨论,在该处方中聚山梨酯80 、西黄蓍胶、苯甲酸、糖精钠、杏仁油香精和香蕉油香精、甘油在药剂学上的作用分别是什么?。