特殊管理药品知识试题及答案
特殊管理药品知识试题答卷及参考答案
特殊管理药品培训考试试卷部门姓名得分一、填空题10×2=20分1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品.2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品,必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动.3、精神药品标签,必须印有规定的标志.和二种颜色的“精神药品”四个字.4、销售第二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店.5、第二类精神药品严格实行制度,验收,设立专库专帐,保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于五年.6、第二类精神药品在出库必须,并签具全名..7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等.8、出入特殊管理药品专库必须人以上,严禁单人留在现场；9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种.10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样.二、判断题10×2=20分1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度.2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装,确保数量准确,质量合格.3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品.4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门,不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提.5、进口蛋白同化制剂、肽类激素,除取得进口注册证书外,还应当取得进口准许证.6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务.7、调配毒性药品处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出.8、单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植.9、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买.10、单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂.三、选择题20×2=40分1、三唑仑片属于哪类药品A．麻醉药品B．一类精神药品C．二类精神药品D．医疗用毒性药品2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后A．2日内B．3日内C．4日内D．5日内3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当A．经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．第二类精神药品批发企业D．医疗机构单位5、麻醉药品连续使用后能成瘾癖,并易产生A.两重性B.身体依赖性C.抑制性D.兴奋性E.精神依赖性6、只满足医疗、教学和科研的需要,其他一律不得使用的药品是A.麻醉药品B.放射性药品C.血液制品D．医用毒性药品E.精神药品7、在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是A．非处方药B.一类精神药品C.麻醉药品D.放射性药品E.二类精神药8、实行特殊管理的药品不包括A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品9、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于A.依赖药品B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品10、每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量A.不得超过1日常用量B.不得超过2日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过5日常用量E.不得超过7日常用量11、精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年12、吗啡是中枢镇痛药中的A.天然生物碱B.半合成代用品C.全合成代用品D.内源性多肽E.全合成与内源性多肽的合成13、盐酸哌替啶又名A.美沙酮B.吗啡C.度冷丁D.美散痛E.脑啡肽14、麻醉药品生产企业,需经哪个部门审批通过A.国家卫生部B.国家药品监督管理部门C.省卫生厅D.省药品监督管理部门E.市药品监督管理部门15、每张处方限定几名患者用药A.1B.2C.3D.4E.516、毒药品的标识为A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字D.绿底红字E.红黄相间17、药品管理法规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合A.卫生要求B.药品要求C.化学纯要求D.分析纯要求E、无菌要求18、药品GSP证书,有效期为A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年19、开具西药、中成药的每张处方不得超过几种药A.3B.4C.5D.6E.720、甲类非处方药标签颜色是A.蓝字白字B.绿底白字C.黑字白字D、.红底白字E.红黄相间四、简答题10×2=20分1、什么是精神药品请列举我公司经营哪些二类精神性药品,它的名称是什么2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备哪些条件特殊管理药品培训考试试卷答案一、填空题1、第一类,第二类2、省级食品药品监督管理局3、绿和白4、合法资质5、专人管理,双人6、双人复核7、销毁记录,8、两人9、国家兴奋剂目录10、运动员慎用二、判断题1、√2、√3、X4、√5、√6、√7、√8、X9、√10、X三、选择题1、B2、A3、C4、A5、B6、A7、E8、A9、B10、B11、B12、A13、C14、B15、A16、A17、B18、E19、C20、D四、简答题1、什么是精神药品请列举我公司经营哪些二类精神药品,它的名称是什么答：精神药品：直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类.公司经营的二类精神药品有：地西泮片、盐酸曲马多片、劳拉西泮片、艾司唑仑片、阿普唑仑片、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液、盐酸曲马注射液.2、麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第15条规定的药品经营企业的开办条件外,还应当具备哪些条件答：①有符合麻醉药品和精神药品管理条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件.②有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力.③单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为.④符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局.。
特殊管理药品质量知识培训试题
特殊管理药品质量知识培训试题1、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用法定代表人的（）进行结算。
A. 现金B. 银行卡(正确答案)C. 微信D. 支付宝答案解析：含特殊药品复方制剂不允许现金结算，现金、微信和支付宝都属于现金结算方式。
2、据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（）药品管理,自 2015 年5月1日施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂3、国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布了《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》（2023 年第 43 号），将曲马多复方制剂、依他佐辛（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）吡仑帕奈（包括其盐、异构体和单方制剂，下同）列入（），自 2023 年7月1日起施行。
A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品(正确答案)D. 含特殊药品复方制剂4、含特殊药品复方制剂药品包括？（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 麻黄碱类复方制剂(正确答案)C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 复方福尔可定口服溶液(正确答案)5、销售含特殊药品复方制剂应严格执行出库复核制度，并确保药品送达购货单位的（）A. 《药品经营许可证》所载明的仓库地址(正确答案)B. 《药品季售经营许可证》所载明的企业注册地址(正确答案)C. 医疗机构的药库(正确答案)D. 指定地点6、本公司可以经营的品种有（）A. 复方甘草片(正确答案)B. 复方磷酸可待因溶液C. 复方地芬诺酯片(正确答案)D. 氨酚伪麻美芬片(正确答案)答案解析：复方磷酸可待因溶液属于第二类精神药品，公司无第二类精神药品的经营范围。
7、购买含特殊药品复方制剂的客户可以自行提货。
A. 正确B. 错误(正确答案)8、含地芬诺酯复方制剂、复方甘草片、含麻醉药品口服复方制剂产品等药品禁止网上交易。
特殊管理及专门管理药品培训试题
特殊管理及专门管理药品培训试题部门：姓名：得分：一、不定项选择题：（每题10分）1、特殊管理药品包含：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 药品类易制毒化学品2、国家有专门管理要求的药品：（）A. 蛋白同化制剂,肽类激素B. 含特殊药品复方制剂C. 药品类易制毒化学品D. 麻醉药品、精神药品E. 蛋白同化制剂,肽类激素3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由：（）A.蓝色白色组成、绿色白色组成B. 绿色白色组成、蓝色白色组成C. 黑色白色组成、绿色白色组成D. 蓝色白色组成、红色黄色组成E. 黑色白色组成、红色黄色组成4、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 含特殊药品复方制剂5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备：（）A. 专库，安装专用防盗门；B. 实行又人双锁管理；C. 具有监控高设施和报警装置；D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网E. 有防火设施。
二、判断题：（对的打√，错的打X。
每题5分）1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购，可以再销售给批发企业。
（）2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。
（）3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。
邮寄证明一证一次有效。
（）4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定，各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。
（）5、经营第二类精神药品的企业，应建立第二类精神药品专用账册，实行专人管理。
做到货、卡、账、批号相符，记录内容完整并可追踪。
（）6、销售第二类精神药品不得使用现金交易，但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。
（）7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放，专人发货管理。
特殊药品培训试题及答案
科室：姓名：得分：一、单项选择题。
(每题 5 分，共 30 分)1、特殊管理药品是指( )A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品2、下列哪个属于高危药品( )A.10%氯化钾注射液B.多柔吡星C.垂体后叶素注射D. 以上全是3、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( )A.3 日常用量B.7 日常用量C.15 日常用量D.30 日常用量 4、"麻醉药品专用卡"的持有者是( )A.医疗卫生单位B.经营单位C. 经批准的危重病人D.科研单位5、地佐辛注射液属于( )A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D. 医疗用毒性药品6、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，即麻醉药品、第一类精神药品为( )处方，处方右上角标注“麻、精一”。
A、红色B、淡红色C、黄色D、淡黄色二、填空题。
(共 8 个空，每空 5 分，共 40 分)1、易混淆的药品包括、、药品。
易混淆药品存放应间隔一定位置，并设置规定的提示牌。
2、高危药品存放药柜应标识醒目，设置底字警示牌提醒注意。
3 、储存使用麻醉药品、第一类精神药品应实行“ 五专” 管理，即、、、专册登记、专用处方。
三、判断题。
(每题 5 分，共 30 分)1、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。
( )2、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。
( )3、门 (急) 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 3 日常用量。
( )4、医疗机构向特殊药品批发企业采购特殊药品，可以进行现金交易 ( )5、盐酸麻黄碱注射液属于麻醉药品。
( )6、药师经麻醉药品和精神药品培训、考核，且考核合格后方可取得麻醉药品和精神药品调剂资格。
含特殊药品管理知识培训试题
含特殊药品管理知识培训试题部门：岗位：姓名：成绩：一、填空题（每空5分，合计50分）1、含特殊药品复方制剂主要包括、、、。
2、仓储部应在仓库内设立专区，将该类药品按包装标示的要求集中存放于相应区域，并设立明显标志。
3. 养护员将该类药应当按照标准进行养护，当发现在库药品存在质量问题时及时上报。
4.不合格含特殊药品复方制剂的报损，由储运部指定的的保管员提出申请，储运部负责人审核确认后，填报。
二、选择题（每题2分，合计25分）1.对特殊药品质量验收必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品采购管理制度》2. 特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》B.《药品出库复核管理制度》C.《药品验收管理制度》D.《药品采购管理制度》3.含特殊药品复方制剂是指下列哪些药品（）A.含咖啡因复方制剂B.含麻黄碱类复方制剂C.含毒性药品复方制剂D.含可待因复方口服溶液4.含特殊药品复方制剂只能从（）企业购进，可以销售给资质合法的有效的（）企业。
A.药品批发企业B.医疗机构C.无证单位D.个人5.销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑时，应立即报请（）协助核实。
A.辖区公安机关B.市药品监督管理局C.质管部经理D.销售部经理二、简答题（合计25分）1、不合格含特殊药品复方制剂的管理应注意哪些事宜？（25分）三、答案1.含麻黄碱复方制剂，复方甘草片、地芬诺酯片、含可待因复方口服液。
2.含特殊药品复方制剂专区温度3.重点养护品质质量管理部门4.含特殊药品复方制剂不合格含特殊药品复方制剂报损审批表选择题1.C2.B3.BD4.A A.B5.B简答题答案1.不合格药品的报告，确认、报损、销毁等均有完整的手续和记录。
销毁不合格特殊药品时，严格按照公司《不合格药品管理及其销毁制度》来销毁，不得擅自处理。
特殊管理药品知识试题及答案
姓名：
岗位：
分数：
一、填空：（每空2分）
1.我公司所经营特殊药品包括：
、
、
。
2.麻醉药品包括：
、
、
、
类
及卫生部指定的其他
的药品、药用原植物及其制剂。
3.精神药品的处方必须载明患者的
、药品
等。
4.特殊药品必须做到储存安全，装备有 、 、 ，并与
联网。
5.医疗用毒性药品，系指
与
使用
不当会致人中毒或死亡的药品。
2.答： 1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。 2.特殊药品的购、销、调、存、运手续的程序及特殊药品的档案资料、印章、专用票据、帐 册、报表、库房钥匙等存放、保管严格对外保密. 3.特殊药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置，并与公安部门110警务联网。 4.特殊药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时 和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。
1. 为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（
）
A 专人负责 医B 专柜负责 C 专用帐册 D 专用处方 E 专册登记
2. 毒性药品生产、配制时，必须（
）
A 严防与其他药品混杂
B 每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C 所用容器和工具要清洁卫生
D 标示量要准确无误
E 包装容器要有毒药标志
3.凡供应配方和用于中成药生产的药材，必须符合 （ ） 4.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的 （ ） 5.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的 （
6.毒性药品标示量要准确无误，其包装容器上必须印有 （ ） A 运输凭照 B 麻醉药品购用印签卡 C 麻醉药品专用章 D 麻醉药品出口许可证 E 麻醉药品专用卡
特殊管理药品知识试卷
特殊管理药品知识试卷您的姓名： [单选题] *○李泽琴○刘盈○李黎○吴瑜○刘雄○周爱芳○杨玲○李艮平○刘帆○付庆○张郡○曾金○李连星○潘林○张亚洲○康顺成○谢世江○沈娟○龙壮○郑尚君○刘航○刘荣前○蔡昆○夏世杰○王睿○彭炯○刘宜清○项敏○杨双双○周斌○李小青○李平○陈丽丽○田启梅○宋汉平○熊晨○蒲莉○吴庆红○马绍辉○李志凤○陈玉会○王芳○薛丽○冯宁○吴丽○张文兰○王鸿玲○黄艳红○刘明江○李海霞○质量管理部○仓储部○宜昌分仓○襄阳分仓一、选择题(每题10分,5题共50分)1、验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得验收入库;发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。
[单选题] *B、采购部C、质量管理部(正确答案)D、销售部2、经营蛋白同化制剂、肽类激素须经所属省、市（）批准。
[单选题] *A、药品监督管理局(正确答案)B、卫生局C、疾控预防中心D、国家药品监督管理局3、蛋白同化制剂、肽类激素药品出库单由发货人、复核人双人签字，并填写出库复核记录，出库单和复核记录应保存（），不得少于五年。
[单选题] *A、至药品有效期满后1年B、至药品有效期满后2年(正确答案)C、至药品有效期满后3年D、至药品有效期满后5年4、下列关于精神药品的论述，错误的是（） [单选题] *A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、麻醉药品和第一类精神药品可以在药店零售(正确答案)C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品5、销后退回的二类精神药品的验收，执行质量验收制度及程序;经质管部确认为不合格药品，应放入（）并有明显标志。
[单选题] *A、待验区B、不合格品区(正确答案)C、发货区二、判断题: (每小题10分，5题共50分)1、发生精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位而未采取控制措施和报告的，由药品监督部门责令改正，给予警告;情节严重的，处5千以上1万以下的罚款。
特殊药品试题及答案
毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。
（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)（每题3分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。
特殊管理药物试题及答案
特殊管理药物试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物通常指的是哪些药物？A. 抗生素B. 麻醉药品C. 精神药品D. 以上都是答案：D2. 特殊管理药物的处方权属于谁？A. 药师B. 医生C. 护士D. 药剂师答案：B3. 特殊管理药物的储存条件是什么？A. 常温B. 阴凉干燥C. 冷藏D. 冷冻答案：C4. 特殊管理药物使用时需要遵循的原则是什么？A. 严格限制B. 随意使用C. 按需使用D. 无限制使用答案：A5. 特殊管理药物的处方记录需要保存多久？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 特殊管理药物的处方必须由_________签名。
答案：医生2. 特殊管理药物的处方必须在_________后方可使用。
答案：审核3. 特殊管理药物的储存必须符合_________的要求。
答案：国家规定4. 特殊管理药物的使用必须在_________的监督下进行。
答案：医生或药师5. 特殊管理药物的处方记录必须保存至少_________年。
答案：5三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述特殊管理药物的定义。
答案：特殊管理药物是指国家规定需要特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品、放射性药品等，这些药品具有潜在的滥用风险或毒性，需要严格控制其流通和使用。
2. 特殊管理药物的处方审核流程是什么？答案：特殊管理药物的处方审核流程包括医生开具处方、药师审核处方的合法性、合理性以及患者的用药适应症，然后由药师签字确认，最后由患者凭处方领取药物。
3. 特殊管理药物的储存要求有哪些？答案：特殊管理药物的储存要求包括：必须在专用的药品柜中储存，药品柜需上锁，必须有专人管理，药品柜周围环境需保持清洁、干燥、避光，并且要定期检查药品的有效期和储存条件。
4. 特殊管理药物的使用注意事项有哪些？答案：特殊管理药物的使用注意事项包括：严格按照医嘱使用，不得随意增减剂量或更改用药时间，使用过程中要密切观察患者的反应和药物效果，发现不良反应要及时处理，同时要记录患者的用药情况和反应，以便于追踪和评估药物的安全性和有效性。
特殊管理药品相关知识培训试题
特殊管理药品相关知识培训试题
部门姓名分数
一、填空
1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点（经营）制度。
2、采购麻醉药品、一类精神药品应由( 专人 )负责。
3、亚砷酸注射液属于（医疗用毒性）药品。
4、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品( 麻卡 )证明》.
5、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得
( 委托 )生产。
二、单项选择
1、三唑仑片属于一下哪类药品（B）
A．麻醉药品
B．一类精神药品
C．二类精神药品
D．医疗用毒性药品
2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后（A）
A．2日内 B．3日内 C．4日内 D．5日内
3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（C）
A．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（A）
A．全国性批发企业 B．区域性批发企业
C．第二类精神药品批发企业 D．医疗机构单位。
特殊管理药品培训考核试卷及答案
特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3. 精神药品分为精神药品和精神药品。
4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。
6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。
7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。
8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。
9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3. 下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
特殊管理药品复习题
《医疗用毒性药物管理方法》要求，医疗单位调配 毒性药物，每次处方剂量不得超出
A.2日剂量 B.3日剂量 C.2日极量 D.3日极量 E.4日剂量 【参照答案】： C
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五、B型题
是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E 五个备选答案。 选项在前，题干在后，每题只有一种正确答案。 每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可 不被选用。
4、麻醉药物和第一类精神药物旳临床试验，不得 以 健康人 为受试对象。
5、根据 依赖性潜力 和危害人体健康旳程度， 将精神药物分为第一类和第二类进行管理。
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6、目前常用旳戒毒治疗替代疗法旳主要药物 为 美沙酮 。
7、病情需要长久使用麻醉药物旳应让患者签订 《 知情同意书 》。
8、对麻醉、一类精神药物应实施专库或专柜储存， 专库或专柜应 双人双管锁理。
需经SFDA审批旳为：（ ）
A：麻醉药物种植、研制、区域性批发企业； B：麻醉药物研制、区域性批发、原料药生产企业； C：麻醉药物种植、研制、二类精神原料生产企业； D：麻醉药物种植、研制、二类精神药物制剂生产企
业； 【参照答案】： C
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药物依赖性涉及反复用药引起旳一种或数种现象：
(
)
A、身体依赖性、精神依赖性、习惯性； B、身体依赖性、精神依赖性、耐受性； C、身体依赖性、精神依赖性、成瘾性； D、成瘾性、精神依赖性、耐受性；
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A.医疗机构出具旳医疗诊疗书、本人身份证明 B.麻醉药物第一类精神药物购用印鉴卡 C.药物监督管理部门出具旳准予邮寄证明 D.麻醉药物进口注册证 E.药物生产许可证
1、 使用麻醉药物旳医疗机构须有( )。 【参照答案】： B 2、 邮寄麻醉药物时，须有( )。 【参照答案】： C 3、 麻醉药物和精神药物定点生产企业应该有( )。 【参照答案】： E 4、 个人因治疗需要，能够携带单张处方最大用量以内 旳麻醉药物和第一类精神药物，需凭( )。 【参照答案】： A
药品知识试题及答案
药品知识试题及答案【篇一：特殊管理药品知识试卷及答案】t>部门姓名得分1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品。
2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
3、精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5、第二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于五年。
6、第二类精神药品在出库必须，并签具全名。
7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。
8、出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“ ”字样。
1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。
（）2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。
（）3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。
（）4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。
（）5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。
（）6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
（） 7、调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案
特殊药品及含特殊药品复方制剂管理培训试题及答案文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-特殊药品管理培训试题及答案培训岗位：姓名：成绩：一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作，并必须从合法药品生产企业或同类的药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由两人进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要双人核对签字，专账记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的专库或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行双人专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于2年。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责保管员在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置温湿度自动监测系统，可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温湿度数据和运输过程中的温度数据，并具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期每月盘查核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到账货相符，以防漏洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向质管部门报告，并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时，必须实行双人发货复核，发货单两人核对签字。
8、含特殊药品复方制剂包括：含麻黄碱复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
9、所购进的药品不能以现金结算，需进行银行转账，且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到票、账、货相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知质管部对其合法来源进行确认。
10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的零售企业和医疗机构。
二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（C）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。