南昌大学有机化学17 胺
南昌大学2008-2009-2期末有机化学考试试卷(B)及答案(适用于化学系)
南昌大学2008～2009学年第二学期期末考试试卷2008～2009学年第二学期有机化学期末考试试卷B 参考答案一、填空题（每空2分，共30分）1．（5702）[解]2．（5704）[解]3．（5719）[解]4．（5728）[解]5．（5746）[解]：NCCH 2CH 2CH(COOEt)2 6．（5752）[解]7．（5759）[解]8．（5786）[解]9．（5775）[解]PhC(CH 2)3CH 3O O NHO O CCH 3O+CH 3OCH 3O COOEt O OOOO C NH 2H 3CPhCH (CH 3)3CCH 2C CH 3CH 2N(CH 3)310．（5785）[解] 11．（5809）[解] 12．（5839）[解] 13．（5845）[解] 14．（5857）[解] 15．（5866）[解]二、选择题（每小题2分，共30分）16．（7601）[解] (C)；17．（7603）[解] (C)；18．（7724）[解] (A)；19．（7629）[解] (B)； 20．（7626）[解] (B)；21．（7651）[解] (D)；22．（7654）[解] (B)；23．（7660）[解] (B) 24．（7718）[解] (A)；25．（7732）[解] (B)；26．（7754）[解] (A)；27．（7810）[解] (D) 28．（7816）[解] (D)；29．（9509）A ；30．（9513）B三、合成题（每小题5分，共20分）31．4分（8625）[解]（1）OH - 缩合；（2）NaBH 4还原；（3）H + Δ, -2H 2O32．4分（9029）[解] ⑴ Cl 2, P ；⑵ OH - / H 2O ；⑶ △ , -H 2ON N Ph CH NO 2NO 2O 2NCHO 2NN N OH COOHBrClOPhNO 22ClCH 2CH 2C CH 33SO 3H33．6分（9034）[解] ⑴ EtONa ，(CH 3)2CHBr ；⑵ EtONa ，CH 3COCl ；⑶ OH - 成酮水解34．6分（9049）[解] ⑴ 苯 → 对硝基苯胺，重氮化得 (A)；⑵ 萘 → 2-萘酚 (B)；⑶ (A) + (B) 偶联四、机理题（每小题5分，共10分）35．6分（2539）[解] 羧酸α-卤化的各步机理为：（1）P 与Br 2 生成催化量的PBr 3 ；（2）36．8分（2680）[解] Hofmann 重排历程为：立体化学实验事实证明氮宾重排时C 1─C 2键的断裂与C 2─N 键的形成是同步的。
南昌大学 2006～2007学年第二学期有机化学期末考试试卷B(含答案)
南昌大学2006～2007学年第二学期期末考试试卷南昌大学 2006～2007学年第二学期期末考试试卷(B)答案及评分细则一. 填空题(26分) 1. 2 分[解]2-甲基-5-乙基庚烷 2. 2 分 (8259)[解] 3,3- 二甲基 -2- 氯戊烷 3. 4 分 (7203)[参解] (1) CH 3CH 2CH(CH 3)C ≡CH (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH=CH 2 4. 4 分 (8011)[解] (CH 3)2CHCH 2CH 2OH 5. 2 分[解] CH 3CH 2CH 2I 6. 2 分 (8034)[解]7. 2 分[解] (Z )-3-乙基-2-己烯 8. 2 分 [解]邻间对写对其中一个就给2分 9. 4 分 (5589)[解]10. 2 分[解]1,2-环氧丁烷 二.选择题(30分)1. 2 分[解](C)2. 2 分 [解](A)3. 2 分 [解](B)4. 2 分[解](C)5. 2 分[解] (A)6. 2 分[解] (D)7. 2 分[解](C)8. 2 分[解](B)9. 2 分[解](B) 10. 2 分 [解](A) 11. 2 分 [解](A) 12. 2 分[解](A)13. 2 分[解](D) 14. 2 分[解](C) 15. 2 分[解](C)三.合成题(20分)1. [参解] ①NBS,△, 2分②HBr,过氧化物3分2. [参解] ①H 2SO 4,△ ②HBr,过氧化物 1分③叔丁醇钠,得Hofmann 烯 1分④Br 2 1分⑤NaNH 2,得炔 1分⑥NaNH 2,CH 3I 1分 NO 2CH(CH 3)2,第 11 页 共 11 页 3.[参解](1) 3-氯丙烯 ①Cl 2,H 2O ②Ca(OH)2 环氧化(2) 邻苯二酚单甲醚 ①NaOH ②③H 3+O 每步1分4.[参解] 由乙烯制得环氧乙烷.1分乙烯 (1) HBr (2) Mg(乙醚) 1分 (3)环氧乙烷(4) H 3O + 1分 (5) HBr,Mg(乙醚) 1分 (6) HCHO,H 3O + 1分四.推结构题(12分)1. [解](A)环己烯 3分 (B)环己烷 3分2. [解]CH 3CCl 2CH 3 6分五机理题(12分)1. [解]S N 1机理。
大学有机化学十七氨基酸多肽ppt(恢复)描述
根据等电点时pH值 判断氨基酸
提问 中性氨基酸，中性溶液的概念相同吗？
（二）脱羧反应
R-CH-COOH NH2 Ba(OH)2 R-CH2- NH 2 + CO2 ↑
（三）与亚硝酸的反应
R-CH-COOH + HNO 2 NH2 R-CH-COOH OH + N2 ↑ + H2O
氨基酸的定量分析
N H —COOH + HNO2 N NO —COOH + H2O
8 Cysteine (半胱氨酸)
半胱 蛋
色 脯
酪
Cys Met Phe
Tyr Try Pro Asn
C M F
Y W P N
9 Methionine* (蛋氨酸)
13 Proline (脯氨酸)
12 Tryptophane*(色氨酸)
SH NH3＋ － CH2-CH-COO 5.80 － CH3S-CH2CH2-CH-COO ＋ NH3＋ NH3 5.74
第十七章 氨基酸、多肽
O 蛋白质——是由许多氨基酸，通过肽键 C—C— NH— 组成的多肽链折叠而成的化合物。
第一节 氨基酸
氨基酸——是分子内同时含有氨基和羧基官能团
的化合物。
一 、氨基酸的分类和命名
脂肪族氨基酸 CH3—CHCOOH
NH2 -CH2-CH-COOH NH2
（一） 根据分子中 芳香族氨基酸 HO烃基结构不同 酪氨酸 杂环氨基酸
W W P P N Q
CH3S-CH2CH2-CH-COO－ － － CH2 -CH-COO 5.80 ＋ CH -CH-COO 5.80 2 NH 5.74 3
－ － HOCH -CH-COO 5.66 － 2 CH2—CH—COO 5.05 2 NH 3＋ SH NH3＋
南昌大学大学化学第七章习题答案
第七章配位化合物及配位平衡 习题答案 1.配合物的化学式 命名 中心离子 配离子电荷 配体 配位数 [Ag(NH 3)2]NO 3 硝酸二氨合银（I ） Ag + +1 NH 3 2 K 4[Fe(CN)6] 六氰合铁(II)酸钾 Fe 2+ -4 CN - 6 K 3[Fe(CN)6] 六氰合铁(III)酸钾Fe 3+-3 CN - 6 H 2[PtCl 6] 六氯合铂（IV ）酸氢 Pt 2+ -2 Cl - 6 [Zn(NH 3)4](OH)2 氢氧化四氨合锌（II ） Zn 2+ +2 NH 3 4 [Co(NH 3)6]Cl 3氯化六氨合钴（III ）Co 3++3NH 362．写出下列配合物的化学式，并指出中心离子的配体、配位原子和配位数。
答：（1）[CrCl 2 (NH 3)3 (H 2O)]Cl ，配位体为Cl -、NH 3、H 2O 。
配位原子为Cl 、N 、O 。
配位数为6。
（2）[ Ni(NH 3)4]SO 4，配位体为NH 3。
配位原子为N 。
配位数为4。
（3）NH 4[Cr(SCN)4(NH 3)2]，配位体为SCN -、NH 3。
配位原子为S 、N 。
配位数为6。
（4）K 4[Fe(CN)6] ，配位体为CN -。
配位原子为C 。
配位数为6。
3．答：[PtCl 2(NH 3)4]Cl 24． 解：（1） 223344[()]Cu NH Cu NH +++ c 平 x 1 1×10-32312.59342443{[()]}11010[][]1Cu NH K Cu NH x +-Θ+⨯=== 稳x =2.57×10-16 Q=[Cu 2+][OH -]2=2.57×10-16×0.001×0.001=2.57×10-22<202.210sp K Θ-=⨯无沉淀。
（2） Q=[Cu 2+][S 2-]=2.57×10-16×0.001=2.57×10-19>366.310sp K Θ-=⨯，有沉淀。
南昌大学有机化学-期末试卷
4、画出1,3,5-己三烯在基态时的HOMO 和LUMO 轨道图。
5、指出下列反应协同反应的类型A.HHB.OO OOO OC.OH O OOHD.Me MeMeMe6、比较下列化合物的酸性顺序（ ）A. B.C. D.SHSHOH SO 3H7、指出下列化合物的类别，并写出名称。
A.B. C. D.SS SH S CH 3OCH 3CH 3H 2NSO 2NH C NH 2NHDsfa8、在有机合成中保护羰基的常用试剂是（ ） 实打实的、大苏打、9、在合成多肽时，保护氨基的试剂是（ ）A. B. C. PCl 5D. HCl OC Cl CH 3OPhCH 2O C Cl10、有机合成中常利用官能团的性质差异合成目标分子。
写出下列反应的目标产物。
A.B.ClClNaCN OEtO O Ph 3P +-CH 3CHCH 3C.OEtO O RoNaICH 2CH 2CH 2Cl11、在有机合成中常利用分子的对称性，使合成问题简化。
下列化合物应怎样拆分并合成。
A.CH 3OC C 2H 5H C C 2H 5H O CH 3B.PhC CPhOH CH 3OHCH 3二、完成反应1.N1) KMmO 42) H +―H 2O2.NH NO 3H 2SO 4NaNH 2NH 2甘油, 浓H 2SO 4硝基苯LiAlH 43.4.CH 3CH BrCH 3Ph 3Pn ―BuLi5.NaOHSHC 2H 5Br6.C C H 2SH H 2SH OC CH 2CH 3CH 3H 2兰尼镍7.S S H C 2H 51) n ―BuLi 2) Br(CH 2)4BrH 3O +Hg ++8.1) KMnO 42) H +CH 3SO 2ClNH 39.hvCH 3CH310.LiAlH 4CH 2CH COOEt11.HO CH 2C CHO 干燥 HCl1) Na2) CH 3CH 2CH 2Cl12.1) O 32) Zn/H 2OPh OHH 3PO 413.1) NaOH, H 2O 2) H + ,HCNCH 3C CH 2COOHCH3OC CH 314.2OO15. HCOOC 2H 51) CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr 2) H 3O +CrO 3吡啶三、合成1、从n —BuOH 及必要试剂合成CH 3C CH 3OH( CH 2)5CH 3― 2、从C 2H 5Br 及必要试剂合成C 2H 5C OH C 2H 5C 2H 53、从丙醛合成CH 3CH 2CHCH CHO CH 34、从O及必要试剂合成HOOC(CH 2)4C CH 3O5、用切断法合成COOHCHO6、从乙炔及必要试剂合成(meso)—3,4—己二琼7、用切断法合成O 8、用必要试剂合成N N NCH3N NCH3NCH3CH3CH3 CH39、OHOOC OH10、HOCHOO O11、CH3OC CH3OC CH2CH2CH C CH3OCH3南昌大学2004-2005学年第二学期期末考试试卷（B）课程名称：有机化学题号一二三四五总分标准分20 30 6 20 24 100实得分阅卷人一、命名或写出结构式1．β－D－甲基吡喃葡萄糖苷稳定构象式2．2，3，4，6－四－O－甲基－D－吡喃葡萄糖3．谷氨酸4．甘氨酰丙氨酸5．三软脂酸甘油脂6．（+）－纤维二糖7．（+）－蔗糖 8．－果糖9．（Z 、Z ）－9，12－十八碳二烯酸（亚油酸） 10．（Z 、E 、E ）－9。
2014年度南昌大学研究生国家奖学金名单
405906112045 405906313036 405906412085 406013612015 406031213091 406027013069 406027112057 406027012040 406006712028 406013612004 406107112018 406107512069 406107112014 406107012009 406107512060 406112212076 406107612083 406130913121 406107312038 406107312048 406107412053 406629512014 406629513017 416522812071 406520512422 416522613558 406522112551 416527512267 416523212144 406521212485 416522613567 406520513426 406522012545
医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部 医学部
外科学 口腔医学 影像医学与核医学 病原生物学 药物化学 内科学 外科学 免疫学 外科学 外科学 内科学 病理学与病理学生理学 内科学 影像医学与核医学 药学 内科学 药物分析学 药理学 内科学 临床检验诊断学 神经病学 内科学 运动医学 药物分析学 流行病与卫生统计学 内科学 药物分析 劳动卫生与环境卫生学 临床检验诊断学 外科学 内科学 内科学 临床检验诊断学
分析化学 分析化学 分析化学 应用化学 化学 食品科学 营养与食品卫生学 食品科学与工程 食品科学 食品科学 食品科学 营养与食品卫生学 食品科学 农产品加工及贮藏工程 营养与食品卫生学 凝聚态物理 应用数学 计算数学 材料物理与化学 材料物理与化学 材料物理与化学 材料学 化工过程机械 环境科学与工程 环境科学与工程 化学工艺 生物化工 材料加工工程 材料加工工程 材料加工工程 材料加工工程 材料加工工程 机械电子工程
要考有机和分析的学校
要考有机和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①有机②仪器分析}2、华东理工大学{211、考试科目：①有机②分析}3、暨南大学{211、考试科目：①有机②分析（含仪器分析）}4、南昌大学{211、考试科目：①有机②分析}5、贵州大学{211、考试科目：①有机②分析}6、河南科技大学{考试科目：①有机②仪器分析}7、河南工业大学{考试科目：①有机②分析}8、浙江工业大学{考试科目：①有机②分析（含仪器分析）}8、中南民族大学{考试科目：①有机②分析}9、云南民族大学{考试科目：①有机②分析（含仪器分析）要考物化和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}4、河北大学{考试科目：①物化②分析}5、中南民族大学{考试科目：①物化②分析}6、沈阳药科大学{考试科目：①物化②分析}kaoyan009 (2009-4-03 1320)本帖最后由kaoyan009 于2009-4-3 04:02 PM 编辑要考物化和无机的学校：1、厦门大学{985、211、考试科目：①物化②基础化学}2、南京大学{985、211、考试科目：①物化②大学化学}3、南京航空航天大学{211、考试科目：①物化②无机}4、南京师范大学{211、考试科目：①物化②无机}5、南昌大学{211、考试科目：①物化②无机}6、华南师范大学{211、考试科目：①物化②无机}7、中南民族大学{考试科目：①物化②无机}8、云南师范大学{考试科目：①物化②无机}注意：由于基础化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样，故把基础化学和大学化学归为无机化学！！！kaoyan009 (2009-4-03 1348)本帖最后由kaoyan009 于2009-4-3 04:17 PM 编辑要考物化和综合化学的学校：1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析}2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）}5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）}6、河南大学{考试科目：①物化②无机和有机}7、浙江师范大学{考试科目：①物化②普通化学（有机、分析、仪器分析）}8、烟台大学{考试科目：①物化②化学综合（分析、无机、有机）}9、黑龙江大学{考试科目：①物化②综合化学（无机、有机、分析）}注意：《无机化学与化学分析》为参考书。
邢其毅《基础有机化学》笔记和课后习题(含考研真题)详解(胺)
第17章胺17.1 复习笔记一、胺的分类1．概念氨上的氢被烃基取代后的物质称为胺（amine）。
氨基（一NH2、--NHR、NR2，amino）是胺的官能团。
2．分类（1）根据胺分子中烃基的种类不同，可以分为脂肪胺（aliphatic amine）和芳香胺（aromatic amine）。
例如：CH3CH2NHCH3对甲基苯胺（芳香胺）甲基乙基胺（脂肪胺）（2）根据在氮上烃基取代的数目，胺可分为一级（伯）胺（primary amine）、二级（仲）胺（secondaryamine）、三级（叔）胺（tertiary amine）和四级（季）铵盐（quaternary ammonium salt）。
这里所指的一级、二级和三级胺是指氮与几个烃基相连，而不是烃基本身的结构。
二、胺的结构1．氨（1）氮是用sp3杂化轨道和其它原子成键的。
氨具有棱锥形的结构，氮用sp3杂化轨道与三个氢的S轨道重叠，形成三个sp3-s σ键，成棱锥体，氮上尚有一对孤电子，占据另一个sp3杂化轨道，处于棱锥体的顶端，类似第四个“基团”。
（2）氨的空间排布基本上近似碳的四面体结构，氮在四面体的中心。
2．胺（1）与氨的结构相似，在胺中，氮上的三个sp3杂化轨道与氢的s轨道或别的基团的碳的杂化轨道重叠，亦具有棱锥形的结构。
如图l7-l所示：氨的结构甲胺的结构三甲胺的结构图l7-l 氨及胺的结构（2）在苯胺中，氮仍是棱锥形的结构，H—N—H键角为ll3.9°，H—N—H平面与苯环平面交叉的角度为39.4°，如图l7-2所示：图17-2 苯胺的结构（3）胺对映体之间的互相转化，需要能量很低，故两个对映体在室温就可以很快地互相转化，见图17-3。
（4）在四级铵盐中，氮上的四个sp3杂化轨道都用于成键。
氮构型的翻转不易发生，可确实分离得到这种旋光相反的对映体，例如图17-4所示的化合物可以拆分为（+）及（-）光活体。
图17-3 胺的对映体及其相互转化图17-4 四级铵盐的对映体三、胺的物理性质（1）胺与氨，除前者易燃外，性质很相像。
17章-胺-1
O CH3 C
H H+ R2N C H O CH3 C
+
CH2CH2N(C2H5)2 + H2O
H 机理：R2NH + C H O CH3 C
OH2
R2N+
CH2
亚胺离子 CH2CH2 NR2 + H+
CH2=N+R2
含活泼氢的化合物：醛，酮，酸，酯 都可以。
NO2 Fe +HCl
NO2 NH2 + H2 Pt,C2H5OH O C OC2H5 O C OC2H5
NH2
※ 选择性还原： 选择性还原： 二硝基化合物：用硫化铵、硫氢化铵或硫化钠等，可得只还原 二硝基化合物：用硫化铵、硫氢化铵或硫化钠等， 一个硝基的硝基胺。 一个硝基的硝基胺。
第十七章 胺
Hale Waihona Puke 10Mannich反应 甲基酮+甲醛+ Mannich反应(α甲基酮+甲醛+伯、仲胺盐，生成β氨基酮）的一 反应( 仲胺盐，生成β氨基酮） 个重要用途是用于生物碱的合成。 颠茄酮又称托品酮的合 个重要用途是用于生物碱的合成。如，颠茄酮又称托品酮的合 两步mannich反应 收率40%左右 反应， 左右）： 成（两步mannich反应，收率40%左右）：
五、Hofmann降解反应 Hofmann降解反应
O RCNH2 NaOH + Br2 RNH2
未取代的酰胺用溴的碱溶液处理时，反应中发生分子重排生成 未取代的酰胺用溴的碱溶液处理时， 伯胺的反应称之。 伯胺的反应称之。 13 第十七章 胺
如：
(CH3)3CCH2CONH2
南昌大学2010-2011-2有机化学期末考试试卷(A)及答案
南昌大学2010～2011 学年第二学期期末考试试卷7．(0109)庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用:7Br2 + CCl4(B) Pd + H2(C) KMnO4,H+(D) AgNO3,NH3溶液8．(0045)烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻的主要位置是：(A) 双键C原子(B) 双键的α-C原子(C) 双键的β-C原子(D) 叔C原子9．(0048)CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是：(A) CF3CHClCH3(B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3 与CF3CH2CH2Cl相差不多(D) 不能反应10．(0224)(CH3)2CHMgCl + 环氧乙烷生成哪种产物?11．(0225)下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与HBr反应的活性顺序为:(A) III>II>I>IV (B) IV>I>II>III (C) IV>III>II>I (D) I>II>III>IV 12．(0234)下列哪种化合物能形成分子内氢键?(A) 对硝基苯酚(B) 邻硝基苯酚(C) 邻甲苯酚(D) 对甲苯酚13．(0236)比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小:(A) II>I>III (B) III>I>II(C) I>II>III (D) II>III>I14．(0069)1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是：15．(7517)下列化合物碱性最弱的应是：(A) HC≡C-(B) (C6H5)3C-(C) H2C=CH-(D) C6H5-16．(0090)比较C≡C(I), C=C(II), C─C(III), C=C─C=C中的C2-C3 (IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(CH3)3CBrOCH3CH3C(CH3)3BrOCH3CH3(CH3)3CBrOCH3CH3(CH3)3COCH3CH3Br(A)(B)(C)(D)23． (0104)已知RC≡CH + NaNH 2 ──> RC≡CNa + NH 3，炔钠加水又能恢复成炔烃，RC≡CNa + H 2O ──> RC≡CH + NaOH ，据此可推测酸性大小为: (A) NH 3>RC≡CH>H 2O (B) H 2O>RC≡CH>NH 3 (C) H 2O>NH 3>RC≡CH (D) NH 3>H 2O>RC≡CH 24．(0106)炔烃经臭氧化可得到什么产物?(A) 过氧化物 (B) 醛或酮 (C) 环氧化物 (D) 羧酸 25．(0107)确定分子是否具有共轭结构,通常采用什么光谱? (A) 红外光谱(IR) (B) 紫外光谱(UV)(C) 核磁共振谱(NMR) (D) 质谱(MS) 26．(0108)区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用: (A) Br 2, CCl 4 (B) KMnO 4, H +(C) 臭氧化 (D) Cu 2Cl 2, NH 3溶液 27．(0111)二溴苯有三种异构体o-,m-,p-,其熔点最高者为： (A) o-二溴苯 (B) m-二溴苯 (C) p-二溴苯 (D) 无法预测 28．(0129)用KMnO 4氧化的产物是:29． (0134)由 → 最好的路线是：(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代 (C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化 30．(0146) 主要产物是:31．(0222)Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚 32．下列分子式哪个对应的化合物为恰好是一个环或者一个双键？COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHOC(CH 3)3(D)(C)(B)(A)ClO 2N NO 2SO 3H CH 2CH 2CH 2COClAlCl3CH 2CH 2CH 2CO(C)(A)COCH 2CH 2CH 3(D)(B)O33．下列化合物哪些加水产生氢气？34．35．下列哪种表明了上述化合物的酸性降低顺序？36．上述反应是下列哪种反应？（A）消除反应（B）亲核取代（C）亲电加成（D）亲电芳香取代（E）羟醛缩合37．这个化合物有几种立体异构体？(A)2种(B)3种(C)4种(D)5种(E)6种38．下列哪种为间-氟苯酚溴化过程中产生的最稳定共振式？39．为得到最高产率的叔丁基甲醚，下列哪种原料的组合是最恰当的？40．下列哪种反应得到1-戊醇为主要产物？，乙醚溶液中，然后。
17章 胺
3
第一节 胺的分类、命名与结构
一、分类
胺可以看作是氨的烃基衍生物，根据氨分子中 氮上氢原子被烃基取代的数目分为：
NH3 RNH2 R2NH 氨 伯胺 仲胺
R3N 叔胺
NH4Cl NH4OH R4N+X氯化铵 氢氧化铵 季铵盐
R4N+OH 季铵碱
4
注意：
an
氨
RCONH2
RCN H2 /Ni NH3
R C H 2N H 2
30
2、酰胺的还原
酰胺在醚溶液中用LiAlH4还原可把羰基还原成 亚甲基，用于制备伯、仲、叔胺：
O RCNH2
1. LiAlH 4 / 醚 2. H2O
R -C H 2-N H 2 伯胺
O RCNHR1
1. LiAlH4 / 醚 2. H2O
— N H — N H —
H + H 2 N —
— N H 2
27
重排是分子内的反应：
C H 3
C 2 H 5 H +
N H - N H+N H - N H
C H 3
C 2 H 5
H 2 N C H 3
C H 3
+ N H 2 H 2 N
C 2 H 5
C 2 H 5 N H 2
无交叉产物生成：
C 2 H 5 N H - N H
3-（ N-乙氨基）庚烷
胺盐和季铵化合物的命名：
C H 3 N H 2 · H C lC H 3 C H 2 N H 2 · A c O H
甲胺盐酸盐 （盐酸甲铵）
乙胺醋酸盐 （醋酸乙铵）
6 5 2 + ( 2 5 ) 3 l - ( C H 3 ) 3 N + C 1 6 H 3 3 - O H
南昌大学有机化学考研真题
南昌大学2021年攻读硕士学位研究生入学考试试题报考专业： 化 学 考试科目： 有 机 化 学 科目代码： 864 ( A 卷)一、选择题〔每题2分，共40分〕1．以下各对物质不是同系物的是：A. CH 4 和 C 2H 6B. C 2H 2 和 C 6H 6C. CH 3COOH 和 C 3H 7COOHD. C 2H 5OH 和 C 4H 9OH 2．以下沸点比拟正确的选项是：CH 3CH 3>CH 3CH 2OHAOH NO 2OHNO 2<B>CH 3CH 2O CH 2CH 3CH 3CH 2OHC CCl4>CBr4D3．下面化合物最容易进行酸催化水合的是：(A) CH 3CH =CH 2 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =CH 2 (D) CH 2=CH 2 4． 以下化合物酸性强弱关系不正确的选项是：A(CH 3)3N +COOH>COOHBC F 3COOH>CH 3COOHC CH 2CH COOH>CHC COOHDNC >COOHCH 3CH 2COOH5．以下化合物哪个没有芳香性?+ON (D)(C)(B)(A)6．下面化合物进行硝化反响速率最快的是：7．在 IR 谱中醛酮 C =O 的伸缩振动应在的波数范围是：(A) 1400～1600cm -1(B) 1300～1500cm -1(C) 1800～1900cm -1(D) 1600～1700cm -18．以下化合物碱性大小顺序为：NNN CH 32()123(A) 1 > 2 > 3 (B) 1 > 3 > 2 (C) 2 > 1 > 3 (D) 3 > 2 > 1 9．以下物质的分子式与缩写不相符的是：OONBr OCH 3S O CH 3CH 3NO 2NO 2NO 2DMSO THFMBSTNTA BCD10．实现以下转变的条件为：CH 3CH 3DCH 3()N H H CH 3CH 32(A) CH 3I / Ag 2O , H 2O / Δ (B) H 2O 2 / Δ (C) Br 2 , OH - (D) Δ(A)COCH 3CH 3(B)OCH 3(C)NHCOCH 3(D)11．以下自由基的稳定性顺序是：(C H 3)3C C H 2(C H 3)2C H ① ② ③ ④ (A) ② > ① > ④ > ③ (B) ④ > ③ >① > ② (C) ① > ② > ④ > ③ (D) ② > ③ > ④ > ①12． (A) 非对映体 (B) 对映体 (C) 同一化合物 (D) 构象异构体13．不能用NaBH 4复原的化合物是：A. B. C. D.14．复原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl (C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 15．以下醇的酸性大小顺序为：① CH 3CH 2OH ② CH 3CHOHCH 3 ③ PhCH 2OH ④ (CH 3)3C─OH (A) ③ > ① > ② > ④ (B) ① > ② > ③ > ④ (C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④16．(CH 3)2CHCO 2Et 通过酯缩合反响可制备 ,所用试剂为：(A) C 2H 5ONa/EtOH (B) CH 3ONa/CH 3OH (C) NaOH/H 2O (D) Ph 3CNa 17．CH 2OHH OHHOH CHO 化化化化化化化化化化化化化化化化化化化CH 3OH H OH H CH 3H H OHCH 3OHCH 3(CH 3)2CHCCCO 2Et CH 3O CH 3CHO O CH 3COOC 2H 5CH 3CH 2CClO(A) 2S , 3S (B) 2R , 3R (C) 2S , 3R (D) 2R , 3S18．下面反响的类型是：(A) C(1,3)σ迁移，碳构型翻转，同面迁移。
有机化学下册第17章胺
H
N
Cl
Cl
当四个取代基不同时，分子中无对称面和对称中心，即可拆分。
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8
手性季铵盐的拆分 Separation of chiral quaternary ammonium
对应异构体
D/L －酸
非对应异构体
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9
17.1.3 胺的命名
普通命名法
H H N CH3
H HN
CH3 H N CH3
NH2
2）对应异构体的分离
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31
酸性
NH3 RNH2 R2NH
弱酸
NH2 + H RNH3 + H R2N + H
强碱
pKa=34 pKa=36 (for diethylamine)
胺的碱性常用其共轭酸的 pKa值进行比较，切勿与胺本身 的pKa相混淆。
H2 C
H pKa ~36
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32
(CH3)4NOH (CH3)3C6H5CH2NOH
氯化四甲铵、四甲基氯化铵 tetramethylammonium chloride
溴化三甲基苄基铵 benzyltrimethylammonium bromide
四甲基氢氧化铵 tetramethylammonium hydrate
三甲基苄基氢氧化铵 benzyltrimethylammonium hydrate
Chapter 17
Amine
第十七章 胺
整理课件
1
Content
17.1 17.2 17.3 17.4 17.5 17.6 17.7
胺的分类、结构和命名 一元胺的物理性质和光谱性质 一元胺的化学性质 一元胺的制备 芳胺、二胺、不饱和胺和取代胺 季铵盐和氢氧化四烃基铵 重要的胺及胺的来源与用途
17-1教材配套课件
应该注意的是胺的分的碳分为 伯、仲、叔卤代烃或醇，而胺则是以氮上所连接的 烃基个数为分类标准，如叔丁醇为叔醇，而叔丁胺 却为伯胺。
二、结构 与无机氨类似，胺中的氮为sp3杂化，孤对电
子处于一个sp3杂化轨道上，另三个SP3杂化轨道分 别与氢和烃基形成σ 键。根据氮上基团的不同各键 角有些差异，但脂肪胺的形状一般为棱锥形。在芳 胺中苯环倾向于与氮上的孤对电子占据的轨道共轭， 使H—N—H键角加大，苯平面与H—N一H平面交叉角 度为39.4°。结构测定表明芳胺中氮具有某些sp2 特征。
第十七章 胺
17. 1 分类、结构及命名 一、分类
胺是有机化学中重要的碱性化合物，可看做氨 的氢被烃基取代的衍生物。一般根据氮上烃基个数 分为伯、仲、叔胺。氮上只连有一个烃基叫伯（第 一）胺,连有两个和三个烃基分别称做仲（第二）和 叔（第三）胺。若氮上连有四个烃基氮带有正电荷， 则它与负离子组合的化合物为季铵盐和季铵碱。
较复杂的胺或含有其他官能团（特别是含氧官 能团）时，一般作为氨基命名。英文以amino表示 氨基。
季铵盐的名称是由相应烃基和酸的名称加“铵” 字构成。英文是由ammonium代替amine，并与相应 酸负离子英文名组合而成。
当氮上连有三个不同的取代基，并把孤对电子 看做一个基团，那么该化合物应为具有手性中心的 化合物。理论上应具有旋光异构体，但实际上一般 不可拆分，这是由于常温下两者可以迅速转化（这 种转化只需25kJ/mol的能量)。
三、命名 简单的胺以氮上相应的取代基命名。英文名称
是alkyl加类名amine。
CH17 胺
RBr + NH3→
2. 腈和酰胺的还原
→RNH2 + HBr
易发生多烷基化，一般情况不适合制备伯胺。
2 RC N + LiAlH4
CN
H2 Pd/C
RCH2NH2
CH2NH2
H
（如用H2还原，同时有仲、叔胺的副产物）
H CN(CH3)2 O
LiAlH4
CH2N(CH3)2
有机化学
CH16不饱和羧酸和取代羧酸 不饱和羧酸和取代羧酸
H2O, H+
NHCOCH3 NO2
SO3H
SO3H
有机化学
CH16不饱和羧酸和取代羧酸 不饱和羧酸和取代羧酸
磺化
NH2
浓H2SO4
NH·H2SO4
180~190℃
NHSO3H
NH2 溶于热水 SO3H
有机化学
CH16不饱和羧酸和取代羧酸 不饱和羧酸和取代羧酸
H2NCH2CH2NH2 + 4ClCH2COONa + 2Na2CO3 NaOOCCH2 NCH2CH2N NaOOCCH2
NH2
(CH3CO)2O
NHCOCH3
Br2 ,
NHCOCH3
NH2
H2O, OH-,
Br
Br
有机化学
CH16不饱和羧酸和取代羧酸 不饱和羧酸和取代羧酸
硝化
NH2
(CH3CO)2O
NHCOCH3
NHCOCH3
H2O, H+(OH-)
NH2
NO2 NHCOCH3
HNO3 H2SO4
NO2 NHCOCH3 NO2
NHCOCH3
OH 对羟基乙酰苯胺 （扑热息痛）