2013版高考化学复习方略课件：选修5.1有机化合物的组成、结构与性质
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【高中化学课件】有机化合物的组成、结构与性质
(2)芳香化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可 表示为
(3)含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、 葡萄糖等。
(4)一种物质根据不同的分类方法可以属于不同的类
别，如 酸类。 (5)苯环不是官能团。
，既属于酚类，又属于羧
【素养升华】宏观辨识——判断有机物物质类别的思 维模式
角度二 同分异构体的书写与判断
类别 醚 酮 酯
名称 醚键 羰基 酯基
官能团 结构
___________ ___________
___________
2.有机化合物的结构特点： (1)有机物中碳的成键特点：
4 单键 双键 叁键 碳链 碳环
(2)同分异构现象和同分异构体：
同分异构现象 同分异构体
化合物具有相同的_分__子__式__，但 _结__构__不同，因而产生性质上的 差异的现象 具有_同__分__异__构__现__象__的化合物互 为同分异构体
【典题2】2，2，4-三甲基戊烷与氯气发生取代反应
时，生成的一氯代物可能有 世纪金榜导学号
60780175( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
【解析】选C。2，2，4-三甲基戊烷的结构简式
为
，该有机物中有4种
位置不同的氢原子，因此其一氯代物也有4种。
【母题变式】 (1)题目中的烷烃若由烯烃与氢气发生加成反应得到， 则烯烃的结构有几种可能？ 提示：2种。根据加成反应的特点和烯烃同分异构体 的书写可以得知有
(6)丙烯的结构简式是CH2CHCH3。 ( ) 提示：×。书写烯烃的结构简式时，分子中的碳碳双 键不能省略。
(7)相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体。 ()
高中化学专题13 选修5——有机化学基础(52张ppt)
解析
(5)通过常温下的反应,可以区别D、E和F的试剂是 钠
和 碳酸氢钠溶液。
(6)X的某芳香类同分异构体可以水解,且1 mol该物质水解最多消耗2 mol NaOH,这样
的同分异构体共有 4 种。
(7)根据已有的知识并结合相关信息,写出以
和
为原料制
备
的合成路线图:
_
(无机试剂任选)。 返
解析▶ (4)C D为加成反应,碳碳双键变为碳碳单键,其不同环境的氢原
返
某酯:
、 ;苯甲酸某酯:
(邻、间、对);乙酸 。
返
3.剖析限定条件下同分异构体的书写(以C9H10O2为例)
限定条件
可能的同分异构体的结构简式
有6种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放
出H2;能与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有
、
3种;苯环上只有1个取代基
有5种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放 出H2;能与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有 2种;苯环上有2个取代基
返
突破训练 1.(2019年云南高考模拟)维格列汀(V)能促使胰岛细胞产生胰岛素,临床上用于治疗 2型糖尿病。V的合成路线如下:
已知:①
。
②虚楔形线、实楔形线分别表示共价键由纸平面向内、向外伸展。 返
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称为 碳碳双键 ;B的结构简式为
;C的核磁共振氢谱
中有 6 组峰。 (2)由B生成C、G生成V的反应类型分别是 加成(还原)反应 、 取代反应 。
CH3CHBrCHBrCH3
_
(无机试
答案
解析
返
解析▶ (1)A的官能团名称为碳碳双键;由A B C及信息①可知,B的结构简式
选修5-有机化学基础基础知识梳理PPT
选修5-有机化学基础基础知识梳 理
目 录
• 有机化学概述 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化学在生活中的应用 • 实验技能与安全意识培养
01 有机化学概述
有机化学定义与发展
定义
有机化学是研究有机化合物的结 构、性质、合成、反应机理以及 应用的一门科学。
发展历程
从18世纪末开始，随着化学学科 的不断发展，有机化学逐渐从无 机化学中分离出来，成为一门独 立的学科。
生物医用材料
如可生物降解高分子材料，用于手术缝合线、骨 修复材料等。
农业领域中的有机化学应用
01
02
03
04
农药
用于防治农作物病虫害，保障 粮食产量和质量安全。
化肥
提供植物生长所需的氮、磷、 钾等营养元素，促进作物生长
。
植物生长调节剂
通过调节植物内源激素水平， 促进或抑制植物生长和发育。
土壤改良剂
不对称合成法
通过手性辅助剂或手性催化剂，合成具有特定立体构型的手性化合 物。
反应机理类型及特点
取代反应机理
涉及原子或原子团的替换，如 卤代、硝化、磺化等反应。
加成反应机理
发生在不饱和键上，如烯烃、 炔烃的加成反应。
消除反应机理
从一个有机分子中消去两个原 子或原子团的反应，如醇的脱 水、卤代烃的脱卤化氢等。
醛、酮、醌
醛的分类和命名
根据醛基所连碳原子的类型，醛可分 为甲醛、乙醛和其他醛类。命名时， 将醛基作为取代基进行命名。
醛的物理性质
大多数醛是无色透明的液体或固体， 具有刺激性气味。低级醛具有还原性 ，能被弱氧化剂氧化成羧酸。
醛的化学性质
醛的主要化学性质包括氧化反应、还 原反应、缩合反应和歧化反应等。其 中，氧化反应是醛被氧化成羧酸的过 程；还原反应是醛被还原成醇的过程； 缩合反应是两个醛分子在碱性条件下 生成β-羟基醛的过程；歧化反应是醛 在特定条件下同时发生氧化和还原的 过程。
目 录
• 有机化学概述 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化学在生活中的应用 • 实验技能与安全意识培养
01 有机化学概述
有机化学定义与发展
定义
有机化学是研究有机化合物的结 构、性质、合成、反应机理以及 应用的一门科学。
发展历程
从18世纪末开始，随着化学学科 的不断发展，有机化学逐渐从无 机化学中分离出来，成为一门独 立的学科。
生物医用材料
如可生物降解高分子材料，用于手术缝合线、骨 修复材料等。
农业领域中的有机化学应用
01
02
03
04
农药
用于防治农作物病虫害，保障 粮食产量和质量安全。
化肥
提供植物生长所需的氮、磷、 钾等营养元素，促进作物生长
。
植物生长调节剂
通过调节植物内源激素水平， 促进或抑制植物生长和发育。
土壤改良剂
不对称合成法
通过手性辅助剂或手性催化剂，合成具有特定立体构型的手性化合 物。
反应机理类型及特点
取代反应机理
涉及原子或原子团的替换，如 卤代、硝化、磺化等反应。
加成反应机理
发生在不饱和键上，如烯烃、 炔烃的加成反应。
消除反应机理
从一个有机分子中消去两个原 子或原子团的反应，如醇的脱 水、卤代烃的脱卤化氢等。
醛、酮、醌
醛的分类和命名
根据醛基所连碳原子的类型，醛可分 为甲醛、乙醛和其他醛类。命名时， 将醛基作为取代基进行命名。
醛的物理性质
大多数醛是无色透明的液体或固体， 具有刺激性气味。低级醛具有还原性 ，能被弱氧化剂氧化成羧酸。
醛的化学性质
醛的主要化学性质包括氧化反应、还 原反应、缩合反应和歧化反应等。其 中，氧化反应是醛被氧化成羧酸的过 程；还原反应是醛被还原成醇的过程； 缩合反应是两个醛分子在碱性条件下 生成β-羟基醛的过程；歧化反应是醛 在特定条件下同时发生氧化和还原的 过程。
2013年高三化学一轮复习 第一章第一节 有机化合物的组成与结构课件 鲁科版选修5-1
• 1．烷烃的命名 • 烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷 ；编号位，定支链；取代基，写在前；标 位置，短线连；不同基，简到繁；相同基 ，合并算。 • (1)选主链 • 最长、最多定主链 • ①选择最长碳链作为主链。
• ②当有几个不同的最长碳链时，选择含支 链最多的一个作为主链。 • (2)定编号 • 编号位要遵循“近”、“简”、“小” • ①以离支链较近的主链一端为起点编号， 即首先要考虑“近”。 • ②有两个不同的支链，且分别处于距主链 两端同近的位置，则从较简单的支链一端 开始编号。即同“近”，考虑“简”。
实验步骤 (4)A的核磁共振氢谱如 图：
解释或实验结论
(4)A中含有________ 种氢原子。
• 解析 (1)A的密度是相同条件下H2密度的45 倍，相对分子质量为45×2＝90,9.0 g A的物 质的量为0.1 mol。 • (2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰 ，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。 1 mol A中含有6 mol H、3 mol C。 • (3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应，生 成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠 反应则生成2.24 L H2，说明分子中含有一个 —COOH和一个—OH。 • (4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子
• (2)烷烃的习惯命名法 碳原子数目 • 烷烃是根据分子里所含的 来 甲、乙、丙、丁、 命名的。碳原子数在十以下的，从一到十 依次用 戊、己、庚、辛、壬、癸 • 来表示；碳原 子数在十以上的，就用数字来表示。当碳 原子数相同时，在某烷(碳原子数)前面加“ 正”、“异”、“新”等。习惯命名法只 能用于对简单的烷烃的命名。
高中化学选修5_有机化学总复习.ppt
溶解性
• 有机物均能溶于有机溶剂 • 有机物中的憎水基团：-R（烃基）；烃基部分
越大越难溶于水，亲水基团：-OH，-CHO，COOH
• 能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐， 如乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇、苯酚钠
• 难溶于水的：烃，卤代烃，酯类，硝基化合物 • 微溶于水：苯酚、苯甲酸 • 苯酚溶解的特殊性：常温微溶，65℃以上任意
类 别 结构特点
烷烃 单键（C－C）
双键（C＝C） 烯烃 二烯烃
（－C＝C－C＝C－)
主要性质
1.稳定：通常情况下不与强酸、 强碱、强氧化剂反应 2.取代反应（卤代） 3.氧化反应（燃烧） 4.加热分解 1.加成反应；与H2、X2、H X、H2O 2.氧化反应（燃烧；被KMnO4[H+] 氧化） 3.加聚反应 (加成时有1,4加成和1,2加成)
n
CH＝CH－C＝CH2
A
B
温度压强［CAH－CH＝CB－CH2］n
天然橡胶（聚异戊二烯）
氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）
含有双键的不同单体间的共聚（混合型） 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）
n 催化剂
O CH＝CH2+ n CH2＝CH2
[ CH－CH2－CH2－CH2] n
侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它 包括两类氧化反应
1）在有催化剂存在时被氧气氧化
从结构上看，能够发生氧化反应的醇一定是 连有—OH的碳原子上必须有氢原子，否则不能 发生氧化反应
CH3
如
CH3—C—OH 就不能发生氧化反应
CH3
2）有机物被除O2外的某些氧化剂
（如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等 氧化）
高三化学一轮复习精品课件-选修5.1有机化合物的组成、结构与性质
芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
2.官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并 共同特性 反映着某类有机化合物_________的原子或原子团。
3.常见有机物中的官能团 (1)烃。 类别 结构 官 能 团 烷烃 烯烃 C＝C __________ 炔烃 —C≡C— _________ 芳香烃
碳原 子数
十以上
用汉字表示。 用“正”、“异”、“新”等来区别。
相同时
如C5H12的同分异构体有三种，分别是： C(CH3)4 CH3CH(CH3)CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 ____________、________________、________，用习惯命名法 正戊烷 异戊烷 新戊烷 分别为_______、_______、________。
—CH2CH2CH2CH3、—C(CH3)3 (4)—C4H9：_________________________、
—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3 _____________________________。
2.烷烃的习惯命Βιβλιοθήκη 法十及以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸表示。
2.常见官能团异构 组成通式 可能的类别及典型实例 烯烃(CH2＝CHCH3)、 CnH2n CH2 环烷烃(H2C——CH2) 炔烃(CH≡C—CH2CH3)、 二烯烃(CH2＝CHCH＝CH2)、 环烯烃( )
CnH2n-2
组成通式 CnH2n+2O
可能的类别及典型实例 醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) 醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、 烯醇(CH2＝CHCH2OH)、 环醚(CH3－CHO－CH2)、 O 环醇(CH2－CH－OH) CH2
2.官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并 共同特性 反映着某类有机化合物_________的原子或原子团。
3.常见有机物中的官能团 (1)烃。 类别 结构 官 能 团 烷烃 烯烃 C＝C __________ 炔烃 —C≡C— _________ 芳香烃
碳原 子数
十以上
用汉字表示。 用“正”、“异”、“新”等来区别。
相同时
如C5H12的同分异构体有三种，分别是： C(CH3)4 CH3CH(CH3)CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 ____________、________________、________，用习惯命名法 正戊烷 异戊烷 新戊烷 分别为_______、_______、________。
—CH2CH2CH2CH3、—C(CH3)3 (4)—C4H9：_________________________、
—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3 _____________________________。
2.烷烃的习惯命Βιβλιοθήκη 法十及以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸表示。
2.常见官能团异构 组成通式 可能的类别及典型实例 烯烃(CH2＝CHCH3)、 CnH2n CH2 环烷烃(H2C——CH2) 炔烃(CH≡C—CH2CH3)、 二烯烃(CH2＝CHCH＝CH2)、 环烯烃( )
CnH2n-2
组成通式 CnH2n+2O
可能的类别及典型实例 醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) 醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、 烯醇(CH2＝CHCH2OH)、 环醚(CH3－CHO－CH2)、 O 环醇(CH2－CH－OH) CH2
最新-高中化学选修五第一章123 有机化合物结构与性质的关系课件 共14张 精品
的化学反应。如烯烃、炔烃中的_碳__碳__双__键___ 键或 _碳__碳__三__键____，易与Байду номын сангаас他原子或原子团结合生成新 的原子团。
当堂训练
1．有机物
是否可以
发生取代反应、加成反应、氧化反应？
【提示】 均可以。因为该有机物分子结构中存
在CH3、
和苯环，而且是烃，可以燃烧，
故可以发生取代反应、加成反应、氧化反应。
思考交流
1. 甲苯比苯容易发生取代反应，请说明其中的原 因？
2. 乙酸和乙醇分子中都有羟基，但乙酸和乙醇的 化学性质并不相同，醛与酮的化学性质也不相同， 请说明其中的原因？
总结感悟
2．不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关 系 (1)由于甲基的影响，甲苯比苯更易发生取代反应。 (2)酸和醇、醇和酚之所以化学性质不同，主要是因 为羟基连接的原子团或基团不同引起的；醛和酮化 学性质不同，主要是因为羰基所连的原子团或基团 不同引起的。
(2)天然气的燃烧产物无毒，热值高，管道输送方 便，将成为我国西部开发的重点项目之一。天然 气常和石油伴生，其主要成分是________。能说 明它是正四面体而非正方形平面结构的理由是 ________(填编号)。
①其一氯代物不存在同分异构体 ②其二氯代物不存在同分异构体 ③只含非极性键 ④它的键长和键角相等 (3)我国曾首次制成了一辆氢做燃料的汽车，乘员12 人，以50 km·h－1行驶了40 km，为了有效发展民用 氢能源，首先必须制取廉价氢气。下列可供开发较 经济制氢方法的是________(填编号)。
【解析】 (1)只要写出结构简式 就可得出答案。
(2)天然气的主要成分是甲烷，若为平面正方形结 构，则其二氯代物有两种同分异构体，而正四面 体形甲烷二氯代物不存在同分异构体，仅有②符 合题意。 (3)电解水会消耗大量电能，锌和稀硫酸反应也不 适合在工业上大量生产氢气，只有利用太阳能使 海水分解才是最经济的方法。氢气密度小、沸点 低，输送和贮存有一定难度。 【 答 案】 (1)③ (2)甲 烷 (或CH4) ② (3)③ 氢气的输送和贮存
当堂训练
1．有机物
是否可以
发生取代反应、加成反应、氧化反应？
【提示】 均可以。因为该有机物分子结构中存
在CH3、
和苯环，而且是烃，可以燃烧，
故可以发生取代反应、加成反应、氧化反应。
思考交流
1. 甲苯比苯容易发生取代反应，请说明其中的原 因？
2. 乙酸和乙醇分子中都有羟基，但乙酸和乙醇的 化学性质并不相同，醛与酮的化学性质也不相同， 请说明其中的原因？
总结感悟
2．不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关 系 (1)由于甲基的影响，甲苯比苯更易发生取代反应。 (2)酸和醇、醇和酚之所以化学性质不同，主要是因 为羟基连接的原子团或基团不同引起的；醛和酮化 学性质不同，主要是因为羰基所连的原子团或基团 不同引起的。
(2)天然气的燃烧产物无毒，热值高，管道输送方 便，将成为我国西部开发的重点项目之一。天然 气常和石油伴生，其主要成分是________。能说 明它是正四面体而非正方形平面结构的理由是 ________(填编号)。
①其一氯代物不存在同分异构体 ②其二氯代物不存在同分异构体 ③只含非极性键 ④它的键长和键角相等 (3)我国曾首次制成了一辆氢做燃料的汽车，乘员12 人，以50 km·h－1行驶了40 km，为了有效发展民用 氢能源，首先必须制取廉价氢气。下列可供开发较 经济制氢方法的是________(填编号)。
【解析】 (1)只要写出结构简式 就可得出答案。
(2)天然气的主要成分是甲烷，若为平面正方形结 构，则其二氯代物有两种同分异构体，而正四面 体形甲烷二氯代物不存在同分异构体，仅有②符 合题意。 (3)电解水会消耗大量电能，锌和稀硫酸反应也不 适合在工业上大量生产氢气，只有利用太阳能使 海水分解才是最经济的方法。氢气密度小、沸点 低，输送和贮存有一定难度。 【 答 案】 (1)③ (2)甲 烷 (或CH4) ② (3)③ 氢气的输送和贮存
2013年高三化学复习课件专题2第一单元《有机化合物的结构》(苏教版选修5)
可能的类别 烯烃、环烷烃 炔烃、二烯烃、环烯烃
醇、醚 醛、酮、烯醇、环醇、环醚 羧酸、酯、羟基醛、羟基酮
酚、芳香醇、芳香醚 硝基烷烃、氨基酸 单糖或二糖
(4)顺反异构。 (5)对映异构。 2．同分异构体的书写 (1)烷烃书写方法： ①主链由长到短； ②支链由散到整，由不同碳到相同碳原子； ③支链位置由心到边(一边走，不到端，支链碳数小 于挂靠碳离端点位数)。
(2)以烯烃为代表的官能团的位置异构和类别异构： 烯烃的同分异构体除了要考虑碳链异构外，双键在不 同的碳原子之间时也会导致结构不同。由于分子组成符合 CnH2n的烃除烯烃以外，当n＝3、4、5…时，还有
以它们也应是同分异构体。
等环烷烃，所
[例2] 根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中
烃的同分异构体数目是
4．有机化合物的结构简式可进一步简化，如：
CH3CH2CH2CH3：
，
CH3CH===CHCH3：
写出下列物质的分子式：
:，
(1)
____________。
(2)
____________。
(3)
____________。
(4)
____________。
分析：在键线式中每个折点和端点处为1个碳原子，每个 碳原子可以形成4个共价键，不足4个的用氢原子补足。 答案：(1)C6H14 (2)C5H10 (3)C7H12 (4)C10H8
[答案] (1)4 (2)17
由共价键的饱和性可推出烃分子 CxHy 中 y 一定是偶数 且最大值为 2x＋2；CxHyClz、CxHyNz 中若 z 为偶数则 y 为偶 数，若 z 为奇数，则 y 为奇数等结论。
1．同分异构体的种类
(1)碳链异构：
高考化学一轮复习名师讲解课件选修五有机化学基础x5-3112张PPT
提示：是同系物。因为它们分子中都含有羧基和同类型的 烃基，即分子结构相似，并且在组成上相差15个—CH2—，完 全符合同系物的定义。
五、酯 1．概念 羧酸分子中的—OH被—OR′取代后的产物，简写为 RCOOR′，官能团 。
2．酯的性质 (1)物理性质 密度：比水 小 ，气味：低级酯是具有芳香气味的液体。 溶解性：水中难溶，乙醇、乙醚等有机溶剂中易溶。
＋ －。 程式为： CH COOH H ＋ CH COO 3 3
(2)酯化反应 酸脱羟基，醇脱氢。CH3COOH和CH3CH
18 2
OH发生酯化
浓H2SO4 18 反应的化学方程式为：CH3COOH＋C2H5 OH △
CH3CO18OCH2CH3＋H2O
。
问题探究4：丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸 C17H33COOH是同系物吗？
产生砖红色沉淀
银镜反应 定量 R—CHO～2Ag 关系 HCHO～4Ag (1)试管内壁必须洁净；(2)银氨溶 液随用随配，不可久置；(3)水浴 注意 加热，不可用酒精灯直接加热； 事项 (4)醛用量不宜太多，如乙醛一般 滴3滴；(5)银镜可用稀HNO3浸泡 洗涤除去
与新制Cu(OH)2悬浊液反应 R—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O
(1)醇类和卤代烃都能发生消去反应，但条件不同。醇消 去反应的条件是浓硫酸、加热；卤代烃消去反应的条件是氢氧 化钠醇溶液、加热。 (2)某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种， 要看连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的 种数。 (3)在醇类的催化氧化反应中，催化剂铜参与反应。
下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反 应生成醛类的物质是 ( )
五、酯 1．概念 羧酸分子中的—OH被—OR′取代后的产物，简写为 RCOOR′，官能团 。
2．酯的性质 (1)物理性质 密度：比水 小 ，气味：低级酯是具有芳香气味的液体。 溶解性：水中难溶，乙醇、乙醚等有机溶剂中易溶。
＋ －。 程式为： CH COOH H ＋ CH COO 3 3
(2)酯化反应 酸脱羟基，醇脱氢。CH3COOH和CH3CH
18 2
OH发生酯化
浓H2SO4 18 反应的化学方程式为：CH3COOH＋C2H5 OH △
CH3CO18OCH2CH3＋H2O
。
问题探究4：丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸 C17H33COOH是同系物吗？
产生砖红色沉淀
银镜反应 定量 R—CHO～2Ag 关系 HCHO～4Ag (1)试管内壁必须洁净；(2)银氨溶 液随用随配，不可久置；(3)水浴 注意 加热，不可用酒精灯直接加热； 事项 (4)醛用量不宜太多，如乙醛一般 滴3滴；(5)银镜可用稀HNO3浸泡 洗涤除去
与新制Cu(OH)2悬浊液反应 R—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O
(1)醇类和卤代烃都能发生消去反应，但条件不同。醇消 去反应的条件是浓硫酸、加热；卤代烃消去反应的条件是氢氧 化钠醇溶液、加热。 (2)某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种， 要看连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的 种数。 (3)在醇类的催化氧化反应中，催化剂铜参与反应。
下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反 应生成醛类的物质是 ( )
选修5-1有机化合物的组成与结构(精品课件)
• 烷；编号位，定支链；取代基，写在前； 注位置，短线连；不同基，简到繁；相 同基，合并算 将含有双键或三键的最 长碳链作为主链，称为“某烯”或“某 炔”；从距离双键或三键最近的一端给 主链上的碳原子编号；用阿拉伯数字标 明双键或三键的位置；用“二”“三”
• 1．下列物质属于酚类的是 ()
• 答案：A
• (3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的 是________(填代号)。
• (4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的 结构简式________。
• 分析每个问题时注意以下几个方面：① 用系统命名法命名有机化合物时要选含
有官能团的碳链作为主链；②互为同分
异构体的物质要求分子式相同，结构不
同；③互为同系物的有机物要求结构相 似(即属于同类物质)，组成上相差若干个 CH2原子团；④分子中含有不饱和碳碳键 的有机物能使溴水褪色。
• 2．通过典型题目的分析解答，总结解题 技巧。结合实例，强调对同分异构体概 念的理解，掌握有机物的命名、同分异
• 个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形 成4个共价键，而且碳原子之间也以共价 键相结合。碳原子间不仅可以形成稳定 的单键，还可以形成稳定的双键或三键。 多个碳原子间可以相互结合成长短不一 的碳链，碳链也可以带有支链，还可以 结合成碳环，碳链和碳环也可以相互结 合 有机化合物具有相同的分子式，但 结构不同，因而产生了性质上的差异， 这种现象叫同分异构现象 碳链
• (1)同分异构体的分子式，相对分子质量 和最简式都相同，但是相对分子质量相 同的化合物不一定是同分异构体，如CO 与C2H4；C2H6与HCHO等；最简式相同的 化合物也不一定是同分异构体，如C2H4、 CH2===CHCH3及各单烯烃最简式均为CH2。
高中化学有机化学基础选修《有机化合物的结构与性质》课件PPT共30页
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克
高中化学有机化学基础选修《有机化 合物的结构与性质》课件
11、用道德的示范来造就一个人，显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的，对谁都一视同ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。在每件事上，她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由，因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样，法律和法律都是相互依存的。——伯克
高考化学 有机化合物的结构与性质课件
839
键长(nm) 0.154 0.134 0.121
请你根据上表所提供的数据，从键能和键长的 角度结合乙烷、乙烯和乙炔的性质考虑下列问题， 并与同组同学进行交流和讨论。
1. 乙烯为什么容易发生加成反应？
2. 将乙炔通入溴水或溴的四氯化碳溶液时会有什么现 象发生？
3. 碳原子的饱和程度与烃的化学性质有什么关系吗？
单键
双键
非极性键
极性键
H3C－CH3 H2C＝CH2
H－H H3C－H H3C－OH CH3－Cl CH3－Br CH3－C（CH3）＝O
叁键
N N CH3－ C N
3）判断键极性的方法 原子得失电子的能力
电负性
概括整合
碳原子的成键方式
单键、双 键和叁健 （碳原子 的饱和程
度）
极性键和 非极性键 （共价键 的极性）
• 成键双方是同种元素的原子，吸引共用电 子的能力相同，共用电子不偏向于成键原
子的任何一方, 这样的共价键是非极性共价 键（简称非极性键）。
• 成键双方是不同元素的原子，它们吸引电 子的能力不同，共用电子将偏向电负性较 大即吸引电子能力较强的一方，这样的共
价键是极性共价键（简称极性键）。
2）常见共价键的类型
有机化合物的性质
•1、书籍是朋友,虽然没有热情,但是非常忠实。2022年3月5日星期六2022/3/52022/3/52022/3/5 •2、科学的灵感，决不是坐等可以等来的。如果说，科学上的发现有什么偶然的机遇的话，那么这种‘偶然的机遇’只能给那些学有素养的人，给那些善于独 立思考的人，给那些具有锲而不舍的人。2022年3月2022/3/52022/3/52022/3/53/5/2022 •3、书籍—通过心灵观察世界的窗口.住宅里没有书,犹如房间里没有窗户。2022/3/52022/3/5March 5, 2022 •4、享受阅读快乐，提高生活质量。2022/3/52022/3/52022/3/52022/3/5
【苏教版·通用】2013版高中化学全程复习方略课件选修5 专题一 有机物的结构、分类与命名(共94张PPT)
3.有机物结构的“三种”表示方法 结 构 式 结构简式 CH3－CH＝CH2 ______________ 或CH3CH＝CH2 ______________ CH3－CH2－OH ______________ 或CH3CH2OH ______________ 键 线 式
______________
环烯烃(
CnH2n+2O
)
醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)
组成通式
可能的类别及典型实例 醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、 烯醇(CH2＝CHCH2OH)、 环醚( 环醇( )、 )
CnH2nO
羧酸(CH3COOH)、 CnH2nO2 酯(HCOOCH3)、 羟基醛(HO－CH2－CHO)
如C5H12的同分异构体有三种，分别是： CH3(CH2)3CH3 、__________________ CH3CH(CH3)CH2CH3 、_________ C(CH3)4 ，用习惯 _____________ 异戊烷 、_________ 正戊烷 、________ 新戊烷 。 命名法分别为________
官能团 再制备它的衍生 (1)化学方法:利用特征反应鉴定出_______,
物进一步确认。 (2)物理方法:现代化学测定有机化合物的结构常用现代化的
物理方法，如核磁共振和红外光谱等。
同分异构体的书写与数目的判断 1.同分异构体的书写方法 (1)烷烃——五步骤。 烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规 则如下： ①成直链，一条线 先将所有的碳原子连接成一条直链。
邻碳原子、相间碳原子的顺序依次试接。
(2)具有官能团的有机物。
一般按：碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。 (3)芳香族化合物。
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(1)
分子式 相同 _______
同分异构现象 化合物 同分异
构体 结构 不同 _____
(2)同分异构体的常见类型。 异构类型 异构方式 碳链骨架 碳链异构 示例 CH3CH2CH2CH3
不同
官能团位置 不同 官能团种类 不同 CH2＝CHCH2CH3和 CH3CH＝CHCH3
官能团位 置异构
官能团类 型异构
—CH2CH2CH2CH3、—C(CH3)3 、 (4)—C4H9：_________________________
—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3 。 _____________________________
2.烷烃的习惯命名法
十及以下
依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸表示。
CH3CH2OH和
CH3OCH3
3.同系物(一相似一相差)
结构相似 。 (1)一相似：_________
分子组成上相差一个或若干个—CH2—原子团 。 (2)一相差：________________________________________
三、有机化合物的命名 1.几种常见烷基的结构简式 (1)甲基：—CH3。 —CH2CH3 。 (2)乙基：_________ —CH2CH2CH3、—CH(CH3)2 。 (3)—C3H7：________________________
3.烷烃系统命名三步骤 选主链 编序号 写名称 最长的碳链 为主链 选___________ 靠近支链最近 的一端开始 从_____________ 先简后繁，相同基合并
3-甲基己烷 。 如CH3－CH－CH2－CH2－CH3命名为____________ CH2－CH3
4.烯烃和炔烃命名三字诀 (1)“选”主链。
3.常见有机物中的官能团 (1)烃。 类别 结构 官 能 团 烷烃 烯烃 C ＝C __________ 炔烃 —C≡C— _________ 芳香烃
名称
碳碳双键 _________
碳碳叁键 _________
(2)烃的衍生物。 类别 结 官 构 能 团 名 称 类别 结 官 构 能 团 名 称 卤代烃 —X 醇 —OH _____ 羟基 ______ 酮 O —C— 酚 —OH _____ 羟基 _____ 羧酸 —COOH _______ 羧基 _____ O —C —O —R ____________ 酯基 _____ 醚 —C —O —C —
碳原 子数
十以上
用汉字表示。 用“正”、“异”、“新”等来区别。
相同时
如C5H12的同分异构体有三种，分别是： C(CH3)4 ，用习惯命名法 CH3CH(CH3)CH2CH3 、________ CH3(CH2)3CH3 、________________ ____________ 正戊烷 、_______ 异戊烷 、________ 新戊烷 。 分别为_______
最大 值即为该有机物的相对分子质量。 _______
2.有机物结构式的确定
(1)基本思路。
有机化合物分子式
计算不 饱和度 化学性质实验 或仪器分析图谱
推测化学 键类型
判断官能团种类及
官能团所处位置
确定有机化 合物结构式
官能团 再制备它的衍生物 (2)化学方法:利用特征反应鉴定出_______, 进一步确认。
CH≡C－CH2－CH－CH3
4-甲基-1-戊炔 。 命名为：______________
四、有机物分子式和结构式的确定 1.有机物分子式的确定 (1)元素分析三步骤。
CO2
H2O 简单无机
物 最简单的整数 比 实验式
无水CaCl2 KOH浓溶液
氧原子
(2)相对分子质量的测定——质谱法。 相对质量 与其_____ 电荷 的比值) 质荷比(分子离子与碎片离子的_________
烃的衍生物
链状有机物 (2)按分子中碳骨架的形状分为 环状有机物
(3)按分子中含的特殊原子或原子团(官能团)分为烯烃、炔烃、
芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
2.官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并 共同特性 的原子或原子团。 反映着某类有机化合物_________
碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链 作为主链，称为“某 将含有_____________________________
烯”或“某炔”。 (2)“定”编号。 碳碳双键或碳碳叁键最近 的一端对主链上的碳原子进 从距离_______________________ 行编号。
(3)“写”名称。 将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用 碳碳双键或碳碳叁键 的位置。 阿拉伯数字标明____________________ 例如： CH3
第1章 有机化合物的组成、结构与性质
1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合 物的分子式。 2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团， 能正确表示它们的结构。 3.了解确定有机化合物结构的化学方法，知道某些物理方法(如 红外光谱、核磁共振氢谱)可以确定有机化合物的结构。
(3)物理方法。
①红外光谱 分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键 吸收频率 不同,在红外光谱图上将处于不同的位置, 或官能团_________ 从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱
个数 。 种数：等于吸收峰的_____
不同化学环境
的氢原子
面积 成正比。 每种个数：与吸收峰的_____
卤素原子
醛
醚键
酯
—CHO ______
醛基 _____
羰基
二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 成键数目 4 个共价键 每个碳原子形成__ 单键、双键或叁键 __________________ 碳链 或_____ 碳环 _____
成键种类 连接方式
2.同分异构体(一同一不同)
4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同
分异构体(不包括立体异构体)。
5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物(简单的烷 烃、烯烃、炔烃和苯的同系物)。 6.能列举事实说明有机物分子中基团之间存在的相互影响。
一、有机物的分类及官能团
1.有机物的分类
(1)按组成元素分为 烃
分子式 相同 _______
同分异构现象 化合物 同分异
构体 结构 不同 _____
(2)同分异构体的常见类型。 异构类型 异构方式 碳链骨架 碳链异构 示例 CH3CH2CH2CH3
不同
官能团位置 不同 官能团种类 不同 CH2＝CHCH2CH3和 CH3CH＝CHCH3
官能团位 置异构
官能团类 型异构
—CH2CH2CH2CH3、—C(CH3)3 、 (4)—C4H9：_________________________
—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3 。 _____________________________
2.烷烃的习惯命名法
十及以下
依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸表示。
CH3CH2OH和
CH3OCH3
3.同系物(一相似一相差)
结构相似 。 (1)一相似：_________
分子组成上相差一个或若干个—CH2—原子团 。 (2)一相差：________________________________________
三、有机化合物的命名 1.几种常见烷基的结构简式 (1)甲基：—CH3。 —CH2CH3 。 (2)乙基：_________ —CH2CH2CH3、—CH(CH3)2 。 (3)—C3H7：________________________
3.烷烃系统命名三步骤 选主链 编序号 写名称 最长的碳链 为主链 选___________ 靠近支链最近 的一端开始 从_____________ 先简后繁，相同基合并
3-甲基己烷 。 如CH3－CH－CH2－CH2－CH3命名为____________ CH2－CH3
4.烯烃和炔烃命名三字诀 (1)“选”主链。
3.常见有机物中的官能团 (1)烃。 类别 结构 官 能 团 烷烃 烯烃 C ＝C __________ 炔烃 —C≡C— _________ 芳香烃
名称
碳碳双键 _________
碳碳叁键 _________
(2)烃的衍生物。 类别 结 官 构 能 团 名 称 类别 结 官 构 能 团 名 称 卤代烃 —X 醇 —OH _____ 羟基 ______ 酮 O —C— 酚 —OH _____ 羟基 _____ 羧酸 —COOH _______ 羧基 _____ O —C —O —R ____________ 酯基 _____ 醚 —C —O —C —
碳原 子数
十以上
用汉字表示。 用“正”、“异”、“新”等来区别。
相同时
如C5H12的同分异构体有三种，分别是： C(CH3)4 ，用习惯命名法 CH3CH(CH3)CH2CH3 、________ CH3(CH2)3CH3 、________________ ____________ 正戊烷 、_______ 异戊烷 、________ 新戊烷 。 分别为_______
最大 值即为该有机物的相对分子质量。 _______
2.有机物结构式的确定
(1)基本思路。
有机化合物分子式
计算不 饱和度 化学性质实验 或仪器分析图谱
推测化学 键类型
判断官能团种类及
官能团所处位置
确定有机化 合物结构式
官能团 再制备它的衍生物 (2)化学方法:利用特征反应鉴定出_______, 进一步确认。
CH≡C－CH2－CH－CH3
4-甲基-1-戊炔 。 命名为：______________
四、有机物分子式和结构式的确定 1.有机物分子式的确定 (1)元素分析三步骤。
CO2
H2O 简单无机
物 最简单的整数 比 实验式
无水CaCl2 KOH浓溶液
氧原子
(2)相对分子质量的测定——质谱法。 相对质量 与其_____ 电荷 的比值) 质荷比(分子离子与碎片离子的_________
烃的衍生物
链状有机物 (2)按分子中碳骨架的形状分为 环状有机物
(3)按分子中含的特殊原子或原子团(官能团)分为烯烃、炔烃、
芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
2.官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并 共同特性 的原子或原子团。 反映着某类有机化合物_________
碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链 作为主链，称为“某 将含有_____________________________
烯”或“某炔”。 (2)“定”编号。 碳碳双键或碳碳叁键最近 的一端对主链上的碳原子进 从距离_______________________ 行编号。
(3)“写”名称。 将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用 碳碳双键或碳碳叁键 的位置。 阿拉伯数字标明____________________ 例如： CH3
第1章 有机化合物的组成、结构与性质
1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合 物的分子式。 2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团， 能正确表示它们的结构。 3.了解确定有机化合物结构的化学方法，知道某些物理方法(如 红外光谱、核磁共振氢谱)可以确定有机化合物的结构。
(3)物理方法。
①红外光谱 分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键 吸收频率 不同,在红外光谱图上将处于不同的位置, 或官能团_________ 从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱
个数 。 种数：等于吸收峰的_____
不同化学环境
的氢原子
面积 成正比。 每种个数：与吸收峰的_____
卤素原子
醛
醚键
酯
—CHO ______
醛基 _____
羰基
二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 成键数目 4 个共价键 每个碳原子形成__ 单键、双键或叁键 __________________ 碳链 或_____ 碳环 _____
成键种类 连接方式
2.同分异构体(一同一不同)
4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同
分异构体(不包括立体异构体)。
5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物(简单的烷 烃、烯烃、炔烃和苯的同系物)。 6.能列举事实说明有机物分子中基团之间存在的相互影响。
一、有机物的分类及官能团
1.有机物的分类
(1)按组成元素分为 烃