04-第5章 技术规范书-01标包
建筑工程质量控制概述
01
质量控制的主体与阶段
02
质量控制的主体
03
工程质量按其实施主体不同，分为自控主体和监控主体。
04
自控主体，指直接从事质量职能的活动者。
05
监控主体，指对他人质量能力和效果的监控者。
06
政府的工程质量控制，属监控主体。
07
工程监理单位的质量控制，属监控主体。
08
勘察设计单位的质量控制，属自控主体。
2
是否损害公众利益。
3
施工图审查程序
4
施工图审查的各个环节可按以下步骤办理：
5
建设单位向建设行政主管部门报送施工图，作出书面登陆。
6
建设行政主管部门委托审查机构进行审查，同时发出委托审查通知书。
7
审查机构完成审查，向建设行政主管部门提交技术性审查报告。
8
审查结束，建设行政主管部门向建设单位发出施工图审查批准书。
2
工程质量的特性主要表现在以下六个方面:
3
适用性。即功能，指工程满足使用目的的各种性能。
4
耐久性。即寿命，指工程在规定的条件下，满足规定功能要求使用的年限，也就是工程竣工后的合理使用寿命周期。
安全性。指工程建成后在使用过程中保证结构安全、保证人身和环境免受危害的程度。
经济性。指工程从规划、勘察、设计、施工到整个产品使用寿命周期内的成本和消耗的费用。
09
施工单位的质量控制，属自控主体。
从工程项目质量形成过程来看，要控制工程项目质量，就要按照建设过程的顺序依法控制个阶段的质量。
质量控制的阶段
项目决策阶段的质量控制。
项目勘察设计阶段的质量控制。
工程施工阶段质量控制。
工程质量控制的基本原理
体系文件编写规范(含表格)
体系文件编写规范（ISO9001：2015）1目的本规范规定了体系文件编写的一般要求，以保证管理体系文件编写的规范性及统一性。
2适用范围本规范适用于体系文件的编制。
3定义与术语体系文件：在本规范中特指手册、程序、企业标准/制度、表格和模板等文件。
4职责5工作内容5.1文件制订的基本原则1)符合性：应符合标准和有关规定的要求。
2)可操作性：应符合本公司的实际情况。
具体的控制要求应以满足公司需要为度，而不是越多越严就越好。
3)协调性：文件和文件之间应相互协调，避免产生不一致的地方。
针对编写具体某一文件来说，应紧扣该文件的目的和范围，尽量不要叙述不在该文件范围内的活动，以免产生不一致。
4)准确性：文件描述应职责分明，语气肯定（避免使用“大致上”、“基本上”、“可能”、“也许”之类词语）。
5.2文件制定要求5.2.1第一页：封面，主要包括：1)公司最新版 LOGO；2)文件信息，包括文件类别、名称、编号、版次等；3)文件编制、审核及审批人员；4)文件发布及实施生效日期。
5.2.2第二页：文件修订记录及发布范围。
5.2.3第三页：文件目录。
5.2.4其他各页：正文及附件，正文内容一般包括：1)目的2)适用范围；3)职责；4)定义（需要时）；5)工作程序或内容；6)相关文件；7)表格使用指引；8)附件/附录（需要时）。
5.2.5页眉，包括以下内容：1)文件名称；2)文件编号；3)版次；4)页码。
注：封面页眉包括公司最新版 LOGO，不包括页码。
5.2.6公司名称及文件类别。
5.3正文内容制订说明5.3.1目的说明程序所控制的活动及控制目的。
5.3.2适用范围范围用于明确该文件所适用的有关部门、人员、活动或产品。
如：本程序适用于……。
5.3.3职责规定负责实施该制度或与之相关的部门及岗位及其责任和权限。
5.3.4定义与术语给出文件中相关术语的定义。
5.3.5工作程序或工作规范通常，工作程序或内容一章包含但不限于以下内容：1)流程图；2)流程说明A.按活动的逻辑顺序写出开展该项活动的各个细节；B.规定应做的事情（What）；C.明确每一活动的实施者（Who）；D.规定活动的时间（When）；E.说明在何处实施（Where）；F.规定具体实施办法（How）；G.所采用的材料、设备、引用的文件等；H.如何进行控制；I.应保留的记录；3)补充说明（需要时）5.3.6相关文件相关文件可包含以下某一个或多个方面内容：1)涉及的相关文件；2)引用的作业指导书、操作规程及其他技术文件；3)涉及的其他管理性文件。
公路沥青路面施工技术规范(最新)
JTG 中华人民共和国行业标准JTG F40—2004 公路沥青路面施工技术规范Technical Specification for Construction of Highway Asphalt Pavements2004-09-04发布2005-01-01实施中华人民共和国交通部发布中华人民共和国行业标准公路沥青路面施工技术规范Technical Specification for Construction of Highway Asphalt PavementsJTG F40—2004主编单位：交通部公路科学研究所批准部门：中华人民共和国交通部实施日期：2005年01月1日人民交通出版社2004年．北京图书在版编目(C I P)数据公路沥青路面施工技术规范／交通部颁布 .—北京：人民交通出版社，2004.11ISBN 7—114—05328—2I．公… Ⅱ．交… Ⅲ．沥青路面—施工技术—规范Ⅳ.U416.217.04-65中国版本图书馆CIP数据核字(2004)第109724号中华人民共和国行业标准公路沥青路面施工技术规范JTG F40—2004中交公路科学研究所主编人民交通出版社出版发行(100013 北京市朝阳区安定门外外馆斜街3号)各地新华书店经销北京牛山世兴印刷厂印刷责任印制：杨柏力责任校对：戴瑞萍人民交通出版社出版发行开本：880x 1230 1/16 印张：12.25 字数：209千2004年11月第1版2004年11月第1版第1次印刷印数：0001—30000册定价：38.00元ISBN 7—114—05328—2关于发布《公路沥青路面施工技术规范》(JTG F40—2004)的公告第24号现发布《公路沥青路面施工技术规范》(JTG F40—2004)，自2003年6月1日起施行，原《公路沥青路面施工技术规范》(JTJ 032--94)与《公路改性沥青路面施工技术规范》(JTJ 036—98)同时废止。
道路桥梁施工组织设计
第一章编制依据1。
1 招标文件1.1.1.平谷区夏各庄新城1。
6。
7.8号地块一级开发项目市政道路工程施工总承包招标文件1.1.2.平谷区夏各庄新城1.6.7.8号地块一级开发项目纵一路市政道路工程施工图设计第一册(道路工程)1.1.3.平谷区夏各庄新城1.6。
7。
8号地块一级开发项目纵二路市政道路工程施工图设计第一册（道路工程)1.1.4.平谷区夏各庄新城1.6.7.8号地块一级开发项目纵三路市政道路工程施工图设计第一册（道路工程）1.1.5.平谷区夏各庄新城1。
6。
7.8号地块一级开发项目东一路东段市政道路工程施工图设计第一册（道路工程）1.1.6.平谷区夏各庄新城1.6。
7.8号地块一级开发项目北二路市政道路工程施工图设计第一册(道路工程）1.1.7.平谷区夏各庄新城1.6。
7。
8号地块一级开发项目纵一路市政道路工程施工图设计第二册（雨污水工程）1.1.8.平谷区夏各庄新城1。
6.7.8号地块一级开发项目纵二路市政道路工程施工图设计第二册(雨污水工程）1.1.9.平谷区夏各庄新城1.6。
7.8号地块一级开发项目纵三路市政道路工程施工图设计第二册（雨污水工程)1.1.10.平谷区夏各庄新城1。
6。
7。
8号地块一级开发项目东一路东段市政道路工程施工图设计第二册(雨水工程）1.1.11.平谷区夏各庄新城1。
6。
7。
8号地块一级开发项目北二路市政道路工程施工图设计第二册(雨污水工程）1.1.12.平谷区夏各庄新城1。
6.7。
8号地块一级开发项目纵一路市政道路工程施工图设计第三册（给水、再生水工程）1.1.13.平谷区夏各庄新城1.6。
7.8号地块一级开发项目纵二路市政道路工程施工图设计第三册（给水、再生水工程）1.1.14.平谷区夏各庄新城1。
6。
7.8号地块一级开发项目纵三路市政道路工程施工图设计第三册（给水、再生水工程）1.1.15.平谷区夏各庄新城1.6。
7。
8号地块一级开发项目东一路东段市政道路工程施工图设计第三册（给水、再生水工程）1.1.16.平谷区夏各庄新城1。
DLT 5190.4-2004 电力建设施工及验收技术规范 第4部分电厂化学
— 更 新 了 “新建机 组试运行水、汽质量标准 ”的内容 ； — 删 去 了原版 “设备系统 的严密性试验 ”章节 ，将其内容
并 入 “ 总 则 ” 中 ； — 删 去 了原版后面附录的大部分 内容 ，仅保 留过滤材料部
w.bzf
ＤＬ ／Ｔ ５１９０．４一 ２００４
度， 中 心 比 边 缘应高出 １５ｍｍ＾２０ｍｍｏ ３．３．２ 与水处理相关的钢筋混凝土构筑物应按设计图纸的规定 进行验 收。有防腐蚀要求 的钢筋混凝土 构筑物 、建筑物应按照建 筑 部门防腐工程的规定进行验收 。 ３．３．３ 施工现场做防腐层时，应由施工单位逐层 自检，发现有 裂纹、鼓泡、孔洞等缺陷必须立即消除。防腐层施工完毕须按照 建筑部门防腐工程的规定进行验收。 ３．３．４ 钢筋混凝土容器应做灌水试验。 ３．３．５ 水处理设备进行调整试运前 ，土 建施 工应 完成下列工作：
w.bzf
ＤＬ ／Ｔ ５１９０．４ 一 ２００４
２ 规 范性 引用 文件
下列 文 件 中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是 注 日期的引用文件，其 随后所有的修改单或修订版均不适用于本标 准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件 的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
保。
w.bzf
ＤＬ ／Ｔ ５１９０．４一 ２００４
范围
本 标 准 规定 了火力发 电厂水处理及制氢设备 的保 管、施工、 验收、启动及基建阶段化学监督 工作的技术要求。
本标 准 适 用于汽轮发电机组容量为 ２００ＭＷ 及以上的新建、 扩建和改建火力发电厂。汽轮发电机组容量小于 ２００ＭＷ 的新 建、扩建和改建火 力发电厂，以及采用与本标准类似 设备的废水 处理设施可参照本标准执行 。
(完整版)质量管理体系程序文件(全套)
质量体系程序文件目录01 DL- QP 401-2011《文件控制程序》02 DL - QP402-2011《质量记录控制程序》03 DL - QP 601-2011《人力资源控制程序》04 DL - QP701-2011《与顾客有关过程的控制程序》05 DL - QP702-2011《采购控制程序》06 DL - QP703-2011《生产与服务运作控制程序》07 DL - QP 801-2011《顾客满意度控制程序》08 DL - QP802-2011《内部质量管理体系审核控制程序》09 DL - QP803-2011《过程和产品的监视和测量程序》10 DL - QP804-2011《不合格品控制程序》11 DL - QP805-2011《纠正和预防措施控制程序》文件控制程序DL-QP401-20111 目的对质量管理体系中的管理性、技术性文件和资料，包括外来文件进行控制，确保对质量有影响的场所均能得到和使用有效版本的文件和资料。
2 适用范围本程序适用于与质量管理体系和产品质量有关的文件和资料的控制。
3 职责3.1总经理负责质量手册的批准和发布；3.2管理者代表负责程序文件的批准和发布；3.3相关部门主管负责第三层次文件的批准和发布；3.4办公室负责文件和资料的统一归档、借阅和保存等管理工作，有关人员配合执行。
4 工作程序4.1 文件和资料的范围a) 质量管理体系管理性文件：包括质量手册、程序文件和各类管理办法、制度等与质量管理有关的文件和资料；b) 质量管理体系技术性文件: 包括监视和测量规范/规程、技术规范、技术图纸等；c) 外来文件和资料：顾客或供方提供的文件和资料；监视、测量装置和产品销售以及服务所用设备的有关技术资料；本公司采用的有关国家标准、行业标准、法律、法规等。
4.2 文件和资料的标识4.2.1质量管理体系管理性文件的标识由管理者代表负责按本程序要求实施；外来文件和资料的编号沿用原有编号。
体外诊断试剂注册管理办法-国家食品药品监督管理总局令第5号
体外诊断试剂注册管理办法正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家食品药品监督管理总局令（第5号）《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。
局长张勇2014年7月30日体外诊断试剂注册管理办法第一章总则第一条为规范体外诊断试剂的注册与备案管理，保证体外诊断试剂的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂，应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。
第三条本办法所称体外诊断试剂，是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。
可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。
按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂，不属于本办法管理范围。
第四条体外诊断试剂注册是食品药品监督管理部门根据注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市体外诊断试剂的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
体外诊断试剂备案是备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。
第五条体外诊断试剂注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。
第六条第一类体外诊断试剂实行备案管理，第二类、第三类体外诊断试剂实行注册管理。
境内第一类体外诊断试剂备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。
境内第二类体外诊断试剂由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。
工程量清单计价规范简介
材料暂估价： 招标投标时，确定某些分部分项工程
的综合单价时,其中某一(些)材料的单价 暂时按招标人规定价格计算。
* 材料暂估价包括在综合单价中； 因而也包括在分部分项工程费中，竣工 结算时按实调整。
1.混凝土制作、 运输、浇筑、 振捣、养护 2.地脚螺栓二次 灌浆
第十八页，共53页。
现浇钢筋混凝土基础工程量清单
项目编码
项目名称
1
满堂基础
项目特征
C30混凝土、碎石最 大粒径20、商品混 凝土
计量 单位
m…
第十九页，共53页。
分部分项工程量清单为不可调的闭口清单，投标人如
第十页，共53页。
本规范总结了《建设工程工程量清单计价规范》 GB50500—2003 实施以来的经验，针对执行中存在的问 题，特别是清理拖欠工程款工作中普遍反映的，在工程实 施中有关工程价款调整、支付、结算等方面缺乏依据的问 题，主要修编了原规范正文中不尽合理、可操作性不强的 条款及表格格式，特别增加了采用工程量清单计价如何编 制工程量清单和招标控制价、投标报价合同价款约定以及 工程计量与价款支付、工程价款调整、索赔、竣工结算、 工程计价争议处理等内容，并增加了条文说明。原规范的
筑物工程的装饰装修工程。
• 附录C——安装工程工程量清单项目及计算规则，适用于工业与安装 工程。 • 附录D——? • 附录E——? • 附录F——/
第七页，共53页。
3．工程量清单的编制依据
1）08计价规范；
2）国家或省级、行业建设主管部门颁发的计价依据和办法；
最新GJB9001C：2017国军标一整套程序文件（含全套表单）
最新GJB9001C：2017国军标⼀整套程序⽂件（含全套表单）GJB9001C-2017程序⽂件汇编01⽂件控制程序.doc02图样和技术⽂件的审签程序.doc03⼯艺⽂件编制与管理程序.doc04图样及技术⽂件的归档及管理程序.doc 05记录控制程序.doc06质量职责制定与分配程序.doc07沟通与协调控制程序.doc08管理评审控制程序.doc09⼈员能⼒培训管理程序.doc10⽣产设备管理程序.doc11⼯作环境控制程序.doc12质量信息控制程序.doc13产品实现策划管理程序.doc14与产品有关要求的确定与评审程序.doc 15研制（设计和开发）策划程序.doc16产品研制总程序.doc17装备研制过程控制程序.doc18设计更改控制程序.doc19软件设计开发控制程序.doc20新产品试制控制程序.doc21合格供⽅选择和评定程序.doc22采购控制程序.doc23新设计开发产品的采购.doc24代⽤采购产品质量控制程序.doc25产品外包过程的管理办法.doc26产品制造过程的控制程序.doc27关键过程控制程序.doc28标识和可追溯性控制程序.doc29产品搬运、贮存、包装、防护和交付的控制程序.doc 30顾客财产控制程序.doc31产品交验控制程序.doc32交付后活动控制程序.doc33监视和测量设备的控制程序.doc34技术状态管理程序.doc35顾客沟通和顾客满意度评定控制程序.doc36内部审核控制程序.doc37过程监视和测量控制程序.doc38产品监视测量（试验）控制程序.doc39不合格品控制程序.doc40数据分析管理程序.doc41质量经济性分析程序.doc42质量成本统计核算与分析程序.doc43持续改进程序.doc44纠正措施控制程序.doc45预防措施控制程序.doc⽂件控制程序⼀、⽬的为确保质量管理体系⽂件的适宜性和充分性，以及在⽂件的使⽤现场能够得到有效版本，防⽌作废⽂件或不适⽤的⽂件⾮预期使⽤，制定本程序。
医疗器械法规体系简介
2008-12-29
YY/T0287-2017 idt ISO 13485:2016 GB/T19001:2016 idt ISO 9001:2015
2014-10-01 2014-12-12
谢谢聆听
汇报人： 时间：2020年3月
谢谢关注 更多的知识与您分享
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
本节将医疗器械法规体系最基础的知识做一个概述， 给大家展示我国医疗器械法规体系的全貌，引领大 家走进我国医疗器械法规体系的大门。
目 录
CONTENTS
01 第 一 章 体 系 核 心 02 第 二 章 体 系 主 体 03 第 三 章 体 系 重 要 补 充 04 第 四 章 体 系 目 录 汇 编
总局通告 2015年第1号 2015-01-19
24 医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告编写指 总局通告 2016年第76号 2016-04-28
南
25 医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南
总局公告 2016年第154 2016-09-22
号
第四章 体系目录汇编
序号 名称
26 医疗器械生产企业分类分级监督管理规定
第一章 体系核心
第一章、体系核心：《医疗器械监督管理条例》
国务院颁布实施的《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监管行政法规，是医疗器械监督管理法规 体系的核心，对医疗器械监督管理各方面的问题作出了基本规定，《医疗器械监督管理条例》内容涉及医 疗器械研制、生产、经营、使用活动及其监督管理。 《医疗器械监督管理条例》包括：总则、医疗器械产品注册与备案（注册）、医疗器械生产（生产）、 医疗器械经营与使用（经营）、不良事件的处理与医疗器械的召回（经营）、监督检查（监督检查）、法 律责任（责任）、附则（共八章，共八十条） 现行的《医疗器械监督管理条例》于2014年6月1日由国务院颁布实施，2017年5月对其进行了一次修改。
建筑工程制图与识图(第三版)
2013年高等教育出版社出版的图书
01 成书过程
03 教材目录 05 教材特色
目录
02 内容简介 04 教学资源 06 作者简介
基本信息
《建筑工程制图与识图（第三版）》是由莫章金、毛家华主编，高等教育出版社2013年出版的“十一五”国 家级规划教材。该教材可作为技能型、应用性人才培养的高等职业院校、高等专科学校、成人高校及本科院校举 办的二级职业技术学院和民办高校中建筑工程技术、给排水工程技术和建筑工程管理类专业的教学用书，也可供 有关工程技术人员和本科院校有关专业的师生使用和参考。
该教材基本上保持了第二版的体系和特点。由于国家制图标准和有关规范的更新，以及计算机技术的快速发 展，第三版的内容主要作了以下调整和修订：
该教材由莫章金、毛家华主编，参加编写的人员及分工是：重庆大学肖庆年编写第1章，莫章金编写绪论及 第4、11、12章，郑海兰编写第5、7章，毛家华编写第6、8、9章及附录，中国建筑西南设计研究院设计院莫燕妮 编写第2、3、10章及附录中的水施图，重庆科技学院伍培教授审了全书，并提出了修改意见。该教材在编写过程 中参考了相关书籍、文献。
该教材共12章，另加附图1套。主要内容有：投影基本知识，平面立体，曲线、曲面与曲面立体，轴测图， 制图基本知识等。
成书过程
成书过程
该教材是在莫章金、毛家华主编的普通高等教育“十一五”国家级规划教材《建筑工程制图与识图》（第二 版）的基础上，进一步结合应用性、技能型人才培养的各类教育教学改革的实践经验，为适应应用性、技能型人 才培养的需要和工程制图标准的变化而修订的。
采用最新（截止2013年）的国家制图标准《房屋建筑制图统一标准》（GB/T50001-2010）、《总图制图标 准》（GB/T50103-2010）、《建筑制图标准》（GB/T50104-2010）、《建筑结构制图标准》（GB/T501052010）、《给水排水制图标准》（GB/T50106-2010）及有关的技术制图标准和最新规范。
建设工程法规第二章
2024.3
CONTENTS
目录
01 02
第一章 绪 论 第二章 建筑法概论 第三章 建筑许可制度 第四章 建设工程发包和承包制度 第五章 建设工程监理制度 第六章 建设工程安全生产管理制度 第七章 建设工程质量管理法律制度 第八章 建设工程招标和投标 第九章 建设工程合同法律制度 第十章 工程建设其他相关法律制度
对建筑业发展中存在的这些间题必须予以高度重视，采取有效措施加以解决。通过建筑法规定从事建 筑活动和对建筑活动进行监督管理必须遵守的行为规范，以法律的强制力保证实施，为加强对建筑活 动的有效监督管理提供法律依据和法律保障，是制定建筑法的重要目的。
2.1建筑法的立法目的
2.1.3 建筑法的立法目的
2、维护建筑市场秩序制 制定《中华人民共和国建筑法》就要从根本上解决建筑市场混乱的状况，确立市场运行的 基本规则，以维护建筑市场的市场秩序，这也是制定建筑法的重要目的之一。为维护建筑市 场的正常秩序，建筑法所规定的建筑市场运行的基本规则包括以下几点。 1)市场准入规则
2.1建筑法的立法目的
2.1.2 建筑法立法的必要性
3、维护建筑市场的秩序必须立法 建筑市场是一个很重要的市场，它的秩序如何直接关系到建筑业能否健康发展，建筑活动能否正常进 行。更严重的问题是，如果建筑市场的秩序混乱，则会对人们的生命财产造成极大的危害，甚至会带 来惨重的后果。 近几年来，以多种形式反映出来的违法违规行为很多。如:建筑领域中违法、违规现象大量发生;一大 批不够资质条件或者根本就不具备资质条件的施工队伍进入建筑市场;对建筑工程项目倒手转包，层层 盘剥，严重损害建设单位利益，致使建筑工程问题百出;出卖证照，乱借名义，滥收费用，串通勾结， 越级设计、施工，强行分包，违规指定建筑材料供应商;未经许可，擅自施工，随意违反施工管理规定 等。对于这些违法违规，扰乱建筑市场秩序的行为，必须整顿治理，一个强有力的手段就是以法律形 式确立市场规则，建立建筑市场的法律秩序，并以严格执法为前提来维护建筑市场的秩序。这一切都 表明必须制定建筑法，以建筑法为基本规范来建立一个规范有序的建筑市场。这对建筑业自身、对人 民群众、对国家来说都非常必要。
01-110kV~220kV交流用交联聚乙烯绝缘电力电缆技术规范书(专用部分)
交流用弼聚乙烯绝缘电力电缆技术规范书（专用部分）蛹本号：2。
22版口°版本与编号：年1。
月COkSOkM国南方电网有限责任公司2023本技术规范书适用的物资品类型号一、工程概述 (1)1.1工程概况 (1)1.2使用条件 (1)二、设备详细技术要求 (2)2.1供货需求及供货范围 (2)2.2标准技术特性参数表 (2)2.3投标人资料提交时间及培训要求 (18)2.4主要元器件来源（主要材料耗材来源） (18)2.5备品备件、专用工具和仪器仪表供货表 (18)三、投标方技术偏差 (19)3.1投标方技术偏差 (19)3.2投标方需说明的其他问题 (19)四、设计图纸提交要求 (19)4.1图纸资料提交单位 (19)4.2设备图纸及资料 (20)五、其他 (21)5.11CC数据文件 (21)一、工程概述1.1工程概况本技术规范书采购的设备适用的工程概况如下:1.2使用条件典型110kV-220kV电力电缆使用环境条件见表1.2,特殊环境要求根据项目情况进行编制。
本技术规范书采购的设备适用的外部条件如下：二、设备详细技术要求2.1供货需求及供货范围投标方提供的设备具体规格、数量见表2.1,供货范围及设备技术规格一览表。
投标方应如实填写“投标方保证〃栏。
投标人应认真逐项填写技术参数表中投标人响应值，不能空格，也不能以"响应"两字代替，不允许改动项目单位要求值。
如有差异，请填写投标方技术偏差表。
注：需按照以下类型参数填写方式准确填写：1、针对标准值特性“单一”，项目单位无需填写，投标人必须完全响应，如有偏差逐项填写在“3.1投标方技术偏差〃部分；2、针对标准值特性“可选〃，项目单位可选定参数，投标人必须完全响应，如有偏差逐项填写在"3.1投标方技术偏差〃部分；3、针对标准值特性“投标人响应〃，有标准参数值要求，投标方需根据自身实际情况，提供限制要求范围内的响应值，同时需将此部分逐项填写在“3.1投标方技术偏差〃部分；4、针对标准值特性“投标人提供〃，无标准参数值要求，投标方根据实际情况填写投标响应值;5、针对标准值特性“扩建〃，项目单位根据原项目情况填写，投标方根据实际情况填写投标响应值；6、针对标准值特性"特殊”，项目单位提出的所有特殊要求，需附对应审批流程，投标方根据实际情况填写投标响应值。
检验检测机构资质认定管理办法（2021年修改）-国家市场监督管理总局令第38号
检验检测机构资质认定管理办法（2021年修改）正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------检验检测机构资质认定管理办法（2015年4月9日国家质量监督检验检疫总局令第163号公布，根据2021年4月2日《国家市场监督管理总局关于废止和修改部分规章的决定》修改）第一章总则第一条为了规范检验检测机构资质认定工作，优化准入程序，根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国认证认可条例》等法律、行政法规的规定，制定本办法。
第二条本办法所称检验检测机构，是指依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。
本办法所称资质认定，是指市场监督管理部门依照法律、行政法规规定，对向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。
第三条在中华人民共和国境内对检验检测机构实施资质认定，应当遵守本办法。
法律、行政法规对检验检测机构资质认定另有规定的，依照其规定。
第四条国家市场监督管理总局（以下简称市场监管总局）主管全国检验检测机构资质认定工作，并负责检验检测机构资质认定的统一管理、组织实施、综合协调工作。
省级市场监督管理部门负责本行政区域内检验检测机构的资质认定工作。
第五条法律、行政法规规定应当取得资质认定的事项清单，由市场监管总局制定并公布，并根据法律、行政法规的调整实行动态管理。
第六条市场监管总局依据国家有关法律法规和标准、技术规范的规定，制定检验检测机构资质认定基本规范、评审准则以及资质认定证书和标志的式样，并予以公布。
ISO9001公文标准编写格式
产品有关的重要外来文件。部门外来文件要经负责该项业务的部门主管确认，主 管该项业务的部门应保持与文件来源处的联系，保证文件版本的有效性。
第 3 条 文件的拟定、审批及发放
1、 质量手册 1.1 拟定。质量手册由公司 ISO 工作小组组织编写。 1.2 审批。质量手册编写完成后，由管理者代表审核，总经理批准。 1.3 发放。质量手册由管理者代表根据需要，确定发放范围，办公室登记发 放。 2、程序文件 2.1 拟定。程序文件由质量管理部组织各归口部门编制。 2.2 审批。程序文件编写完成后，由管理者代表审核，总经理批准。 2.3 发放。程序文件由管理者代表根据需要，确定发放范围，办公室登记发 放。 3、管理制度类文件 3.1 拟定。管理制度类文件由各职能部门组织相关人员进行编写。 3.2 审核。制度类文件编写完成后，由制度编制人交本部门最高负责人审核， 审核完毕后应在相关部门进行传阅，征询意见，会签《文件会签单》，直至无异 议。 3.3 批准。部门最高负责人将审核后的管理制度类文件提交董事长/总经理进 行确认。如涉及重大管理变革及其它原因需要由董事长/总经理召集相关人员召
6.2.6 技术部发文，文件编号为：技字［2013］1 号，表示技术部 2013 年发出 的第 1 号文件。
6.2.7 销售部发文，文件编号为：销字［2013］1 号，表示销售部 2013 年发出 的第 1 号文件。
劳动合同（劳动）
采购合同（采购）
技术合同（技术）
房屋租赁合同（房租）
2、各类文件编码格式 2.1 质量手册编码格式
质量手册文件编号： BGM-SC-2013
版号：A/0
GJB9001C—2017质量管理体系要求质量手册程序文件及记录表格
GJB9001C—2017质量管理体系要求质量手册程序文件及记录表格GJB9001C—2017质量管理体系要求质量手册0.2目录章节号章节名称页码0.1文件修改记录0.2目录0.3手册颁布令0.4公司概况0.5任命书0.6质量方针与目标1范围2引用标准3术语和定义4组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望4.3确定质量管理体系范围4.4质量管理体系及其过程5领导作用5.1领导作用和承诺5.2方针5.3公司的岗位、职责和权限6策划6.1应对风险和机遇的措施6.2质量目标及其实现的策划6.3变更的策划7支持7.1资源7.2能力7.3意识7.4沟通7.5成文信息7.6质量信息8运行8.1运行的策划和控制8.2产品和服务的要求8.3产品和服务的设计和开发8.4外部提供的过程、产品和服务的控制8.5生产和服务提供8.6产品和服务的放行8.7不合格输出的控制9绩效评价9.1监视、测量、分析和评价9.2内部审核9.3管理评审10改进10.1总则10.2不合格和纠正措施10.3持续改进附件1组织机构图附件2程序文件清单附件3产品实现过程流程图附件4过程分析图（章鱼图及乌龟图）0.3手册颁布令为了实现持续提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的产品和服务的能力；促成增强顾客满意的机会；应对与组织环境和目标相关的风险和机遇；证实符合规定的质量管理体系要求的能力；本公司参考GB/T19001-2016和GJB9001C-2017质量体系要求编写此质量手册。
本手册采用过程方法，该方法结合了PDCA（策划、实施、检查、处置）循环与基于风险的思维，使组织能够策划其过程及其相互作用，能够确保其过程得到充分的资源和管理，确定改进机会并采取行动。
本手册采用基于风险的思维使组织能够确定可能导致其过程和质量管理体系偏离策划结果的各种因素，采取预防控制，最大限度地降低不利影响，并最大限度地利用出现的机遇，在日益复杂的动态环境中持续满足要求，并针对未来需求和期望采取适当行动。
运动控制系统软件原理及其标准功能块应用
1.3.1机械系统 1.3.2电气控制系统 1.3.3控制基础 1.3.4计算机编程基础
4.2.1 MC_Home 4.2.2 MC_Stop和MC_Halt 4.2.3 MC_MoveAbsolute、MC_MoveRelative、MC_MoveAdditive和 MC_MoveSupperimposed 4.2.4 MC_MoveContiAbsolute和MC_MoveContiRelative 4.2.5 MC_MoveVelocity 4.2.6 MC_TorqueControl和MC_LoadControl 4.2.7 MC_PositionProfile、MC_VelocityProfile、 MC_AccelerationProfile和MC_LoadProfile 4.2.8 MC_LoadSuperImposed
目录分析
1.2 PLC在智能制 造中的定位
1.1运动控制系统 的组成
1.3运动控制技术 基础
1.1.1运动控制和过程控制 1.1.2运动控制系统的分类 1.1.3运动控制系统的组成 1.1.4运动控制技术的发展 1.1.5运动控制技术的应用领域
1.2.1《国家智能制造标准体系建设指南（2015年版）》的智能制造标准体 系参考模型
3.3.1标准规范定义的数据类型 3.3.2功能块接口的一般规则 3.3.3出错处理
3.4.1单轴的缓冲模式 3.4.2轴组的缓冲模式 3.4.3轴组的过渡模式和协调运动 3.4.4电子凸轮和电子齿轮
文件和资料的编号管理规定
NN:流水号
部门内部文件
各部门主管
公司文件
体系文件
ST-XX-NN-
流水号
文件类别代号
公司简称
文件类别代号见表4
适用于公司范围内
XXX-QP-01
XXXXX公司质量体系程序文件第01号
总经办文控员
公司和部门
体系记录
BH:BS-NN
流水号
部门名称(汉字)
表号(汉字)
适用于公司范围内，各部门均适用
（按“一览表”的规定）及时以文件形式发布。总经办视情况以适当方式协调本办法。
的相应修改工作。
XXXXX有限公司文件资料编号一览表
表1
通用代号说明①BS部门简称(汉字)；②BM：部门序号(数字)③YY:年代号末两位；④YYYY:年代号用4位；⑤NN或NNN：两位或三位数字顺序号、流水号
文件资料种类
编号方法及说明
研发部主管
技术文件
企业标准
QB/GSTXXXX--YYYY
年份
标准顺序编号
标准类别代号见表4
公司
企业标准(汉字拼音字母)
适用于公司范围
QB/GST0301-1998
1998年XXX公司产品标准第01号(Yx型密封圈)
研发部
总经办
外来文件资料
WX(YY)NN—NN
同一文件多份的
流水号
文件资料接收顺序号
研发部主管
技术文件
工艺
文件
见QZ04-02
①②③④⑤⑥
不同配
方编号
两位数代表胶
的扯断强度
英文字母代颜色
两位数代表胶的硬度
以英文字母代表胶种
以数字表示胶种配方序号
法律法规-处方管理办法
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处 签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名 称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医 师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号； 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范， 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体 书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清 字句。
第十五条 医疗机构应当根据本机 构性质、功能、任务，制定药品 处方集。
1
2
第十六条 医疗机构应当按照经药 品监督管理部门批准并公布的药 品通用名称购进药品。同一通用 名称药品的品种，注射剂型和口 服剂型各不得超过两种，处方组 成类同的复方制剂1～2种。因特 殊诊疗需要使用其他剂型和剂量 规格药品的情况除外。
第二章 处方管理的一般规定
01
第七条 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。 剂量应当使用法定剂量单位：重量以克 （g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳 克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升 （ml）为单位；国际单位（IU）、单位 （U）；中药饮片以克（g）为单位。
02
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以 片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、 瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为 单位；注射剂以支、瓶为单位，应当 注明含量；中药饮片以剂为单位。
第三章 处方权的获得
01
第十二条 试用期人员开具处方， 应当经所在医疗机构有处方权的 执业医师审核、并签名或加盖专 用签章后方有效。 第十三条 进修医师由接收进修 的医疗机构对其胜任本专业工作 的实际情况进行认定后授予相应 的处方权。
02
第三章 处方权的获得
第四章 处方的开具
第十四条 医师应当根据医疗、预 防、保健需要，按照诊疗规范、 药品说明书中的药品适应证、药 理作用、用法、用量、禁忌、不 良反应和注意事项等开具处方。 开具医疗用毒性药品、放射性药 品的处方应当严格遵守有关法律、 法规和规章的规定。
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目录1 概述 (94)1.1 定义 (94)1.2 必须满足的技术标准/规范 (95)2 主要技术要求 (96)2.1工况分类 (96)2.2★投标产品基本要求 (96)2.3物理性能 (96)2.4机械性能 (97)2.5重量及原料 (98)2.6电气性能 (98)2.7标志、包装要求 (101)2.8节能环保 (101)3 技术服务要求 (102)3.1设备检验 (102)3.2 工程服务 (105)3.3设备验收 (107)3.4 保修服务 (108)3.5 保修期延长服务 (113)3.6 技术培训 (113)3.7 其它服务要求 (114)4技术建议书 (114)5 附件 (115)1 概述1.1 定义本规范书为中国电信高温型阀控式密封铅酸蓄电池产品（2015年）集中采购项目01标包 2V系列高温型阀控式密封铅酸蓄电池的技术要求和供货要求，提供给蓄电池供应商（投标人）进行技术应答和报价书之用。
1.1.1 投标人须对本技术规范书进行点对点应答，必须在引用本技术规范书的基础上,进行逐条逐项答复、说明和解释，即：首先针对投标人所提供的设备对实现或满足程度明确作出“满足”、“不满足”、“部分满足”的应答，不得使用“明白”、“理解”等词语。
对于要求进行描述或说明的必须按照要求进行详细的描述或说明。
应答标准说明如下：（1）应答中未明确答复“满足”、“不满足”、“部分满足”的条款，均视为“不满足”。
（2）对于答复为“满足”的条款，表示本期工程提供的成熟设备（含软硬件）完全满足该项条款，该项功能已经包括在投标人为本期工程所提供的设备中，且该功能的相关费用已经含在本期报价中。
对功能条款应答满足时，要求厂家对该功能进行详细描述，否则若发生歧义，招标人保留最终的解释权。
（3）对于答复为“不满足”条款，表示目前完全不满足该项条款。
对暂时不满足的，投标人必须给出开发计划，承诺满足时间，并对相关软、硬件的变更情况进行说明。
若无法提供开发计划、承诺满足时间、对相关软、硬件的变更情况进行说明的，须说明原因及对中国电信需求的影响。
（4）对于答复为“部分满足”的条款，投标人须在应答中明确指出满足和不满足部分，并分别加以详细说明。
对不满足部分，投标人说明要求与答复“不满足”的条款相同。
（5）对于包含有多项内容的条款，如果投标人对其中部分内容存在有不满足的情况，投标人应在应答中予以明确指出并做以详细说明。
对于在应答中没有明确说明不满足的内容，均视为满足。
（6）对于需要进行描述或说明的条款，可以采用附件方式答复，并在点对点应答中用“详见”、“参见”的方式明确指明附件名称中的具体章节、页码及条款。
1.1.2 对本技术规范书要求提供具体数据的技术指标，投标人应提供具体技术数据和指标，并要给出数据的来源，否则视该条回答无效。
对于本技术规范书应答数据，要求投标人以纸质附件形式提供投标产品的国家权威检测机构电气性能检测报告。
在评标阶段，评标委员会将依据招标人组织的产品检测数据对投标应答进行审核，如具体数据不一致，以招标人组织的产品检测数据为准。
1.1.3 本技术规范书应视为保证中国电信在2V高温型阀控式密封铅酸蓄电池所需的最低要求。
如有遗漏，投标人应予以补充，否则一旦中标将认为投标人认同遗漏部分并免费提供。
1.1.4 根据本规范书要求，投标人应在应答中说明给中国电信提供的技术文件、技术支持、人员培训等的范围和程度。
1.1.5 投标人对于规范书的疑问可以按照投标须知中明确的方式提交。
1.1.6 招标人在任何时候都保留和拥有对本文件的解释权。
招标人有权在签订合同前，根据需要修改和补充本技术规范书，修改补充后的最终技术规范书将作为合同的附件。
1.1.7 投标人在参与本项目中，对于招标人披露和提供的所有信息应作为商业秘密对待并予以保护，未经招标人授权不得将任何信息泄漏给第三方，否则招标人有权追究投标人的责任。
1.1.8 带★标记条款：为本文中不可偏离条款。
1.1.9 带▲标记条款：为本文中重要条款。
1.1.10 投标人对于技术规范书的应答应包括以下内容：（1）技术规范书点对点应答；（2）按本技术规范书附表（以下简称附表）1、2提供各容量电池主要材料及原料生产厂家。
（3）请投标人提供每规格2V高温型阀控式密封铅酸蓄电池的详细技术性能、功能和指标、工作原理、结构（容量、尺寸和重量）等(以附件形式提供电子版文档)。
（4）操作和维护手册(以附件形式提供电子版文档)。
（5）不同温度下的放电容量及使用寿命曲线或表格(以附件形式提供电子版文档)。
（6）某种典型容量电池的出厂检验报告样本。
注：所有电子版附件应统一放置在独立的文件夹中，便于检索。
1.2 必须满足的技术标准/规范1.2.1 投标人的设备应符合以下技术标准：（1）YD/T 5040-2005 《通信电源设备安装工程设计规范》（2）YD/T 1051-2010 《通信局（站）电源系统总技术要求》（3）YD/T 2657-2013 《通信用高温型阀控式密封铅酸蓄电池》（4）YD 5083-2005 《电信设备抗地震性能检测规范》（5）YD 5096-2005 《通信用电源设备抗地震性能检测规范》（6）《中国电信电源、空调维护规程(2013修订版)》（7）中国电信[2006]331 号《通信电源、空调及环境集中监控系统应用技术规范》1.2.2 中国电信的企业标准与中国行业标准不一致的地方，以中国电信的企业标准为准；本文件提出的具体技术要求高于上述文件和规范要求的，以本文件为准。
1.2.3 投标人针对所要求提供规格的产品应具备国家权威检测机构(具备CNAS和CMA 资质)电气性能检测报告。
请以附件形式提供电气性能检测报告。
2 主要技术要求2.1 工况分类2.1.1 A类工况：市电供电类别为一类或二类市电（见YD/T 5040-2005相关定义），机房环境为一类环境（见《中国电信电源、空调维护规程（2013修订版）》相关定义），室内安装，有油机保证。
2.1.2 B类工况：市电供电类别为三类市电（见YD/T 5040-2005相关定义），机房环境为二类或三类环境（见《中国电信电源、空调维护规程（2013修订版）》相关定义），室内安装。
2.1.3 C类工况：市电供电类别为四类（见YD/T 5040-2005相关定义）或者无市电条件，机房环境达不到三类环境要求（见《中国电信电源、空调维护规程（2013修订版）》相关定义），或在无空调机房、室外或地埋等恶劣情况下使用。
2.2 ★投标产品基本要求投标人的任何一种投．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．标蓄电池产品需同时满足如下基本要求：2.2.1 A类工况：2V蓄电池的保修期为8年，寿命不低于8年；作为UPS后备电池使用时，保修期为6年，寿命不低于6年。
请投标人应答并提供具体数据。
2.2.2 B类工况：2V蓄电池的保修期为8年，寿命不低于8年。
请投标人应答并提供具体数据。
2.2.3 C类工况：2V蓄电池的保修期为5年，寿命不低于5年。
请投标人应答并提供具体数据。
请投标人在附表1中列明本次投标的所有产品型号，并提供按YD/T 2657-2013 《通信用高温型阀控式密封铅酸蓄电池》要求所做的蓄电池寿命试验的测试报告。
2.3 物理性能2.3.1 ▲容量系列：要求投标人能提供容量为200、300、400、500、600、800、1000、1500、2000、3000Ah 的2V单体蓄电池。
请投标人应答是否满足。
2.3.2 环境要求：蓄电池推荐使用温度为20℃～35℃，蓄电池允许使用温度为-20℃～+65℃。
经《YD/T 2657-2013 通信用高温型阀控式密封铅酸蓄电池》6.14条规定的方法换算后，应达到C10额定容量。
蓄电池的工作环境温度超出上述范围时，容量修正系数应满足下表的规定。
2.3.3 结构：（1）正、负极端子有明显标志，且便于连接，其极性、端子、外形尺寸应符合厂家产品图样。
蓄电池内部结构应符合厂家的设计及工艺要求。
（2）蓄电池单体需预留用于监控的测量端子以及日常维护的测量空间。
2.3.4 外观：蓄电池外观不得有变形、漏液、裂纹及污迹，标志要清晰。
2.3.5 阻燃性能：阻燃电池槽、盖、连接条保护罩应符合GB/T 2408-2008《塑料燃烧性能试验方法水平法和垂直法》中的第8.4.1条HB（水平级）和第9.4条V-0（垂直级）的要求。
2.3.6 气密性：蓄电池应能承受50kPa的正压或负压而不破裂、不开胶、压力释放后壳体无残余变形。
2.4 机械性能2.4.1 安全阀要求在-20℃～+65℃下，安全阀开阀、闭阀压力应符合以下要求：开阀压10kPa～35kPa，闭阀压3～30kPa。
请投标人应答是否满足。
2.4.2 防爆性能蓄电池在充电过程中遇到明火，电池内部应不引燃、不引爆，请投标人应答是否满足。
2.4.3 封口剂性能耐寒性：蓄电池在-30℃±3℃条件下静置6h后，应无裂纹，槽盖之间无分离现象；耐热性：蓄电池在70℃±2℃条件下倾斜45°，静置6h后，应无溢流现象。
请投标人应答是否满足。
2.4.4 抗震性能蓄电池组及电池架应满足YD5083-2005及YD5096-2005规范的抗震性能要求，并取得电信设备抗震性能检测合格证（请同时提供相应的检测报告），并满足设备安装地点的抗震设防要求，请投标人应答是否满足。
2.4.5 蓄电池安装正常情况下，蓄电池组应安装在投标人提供的普通型电池架内，请投标人应答是否满足。
当招标人有需求时，蓄电池组可安装在投标人提供的防盗型电池架内，其防盗性能要求为：无专业工具30分钟内难以盗窃。
请投标人应答是否能够提供防盗型电池架，并详细说明防盗技术措施，请附相关图片。
电池架应具有接地端子，请投标人应答是否满足。
2.4.6 各蓄电池单体与电池架之间应安装绝缘胶垫，绝缘胶垫应有如下两项功能：（1）缓冲作用，使蓄电池单体能牢固可靠地放置在电池架上。
（2）绝缘作用，在蓄电池出现漏液故障时，能防止蓄电池单体对电池架短路。
请投标人根据上述要求，描述所提供绝缘胶垫的详细设计方案，如材质、形状、厚度等。
2.5 重量及原料2V单体电池的重量应在下表中的下限值和上限值（允许上偏差不超过标称值的5%）之间。
其它容量的单体蓄电池采用线性插值法。
蓄电池单体重量要求所有配件、包装）计算平均每只单体的重量、极板规格、推荐安装方式、主要原料情况等。
2.6 电气性能2.6.1 ★容量要求蓄电池按《YD/T 2657-2013 通信用高温型阀控式密封铅酸蓄电池》6.14试验，放电终止电压应符合下表的规定；10h率容量在第1次循环应达到0.95C10；在第3次循环之前，10h 率容量应达到C10，3h容量应达到0.75 C10，1h率容量达到0.55 C10；30min率容量应达到0.4C10，请投标人应答是否满足。