中药药剂学测试题与答案

中药药剂学测试题与答案
1、大多数药物透过生物膜的转运是
A、从高浓度到低浓度的促进扩散
B、从低浓度到高浓度的主动转运
C、从高浓度到低浓度的被动扩散
D、从低浓度到高浓度的被动扩散
E、与浓度梯度无关的促进扩散
答案：C
2、滴丸与胶丸的共同点是
A、均为药丸
B、均为滴制法制备
C、均采用明胶膜材料
D、均采用PEC（聚乙二醇）类基质
E、无相同之处
答案：B
3、模制成型法制备栓剂的工艺流程为
A、加入药物→基质熔化→涂润滑剂→凝固→灌模→脱模→包装
B、基质熔化→加入药物→涂润滑剂→灌模→凝固→脱模→包装
C、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→包装
D、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→脱模→涂润滑剂→包装
E、基质熔化→加入药物→灌模→凝固→涂润滑剂→脱模→包装答案：B
4、关于缓释制剂的特点叙述错误的是(
A、长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数
B、适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物
C、使血液浓度平稳，克服了峰谷现象
D、有利于降低药物的毒副作用
E、可减少用药的总剂量，可用最小剂量
答案：B
5、下列不溶于水的纤维素衍生物是
A、低取代羟丙基纤维素
B、甲基纤维素
C、羧甲基纤维素钠
D、羟丙基甲基纤维素
E、乙基纤维素
答案：E
6、关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是
A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收
B、一般可利用处方中其他固体组分吸收
C、当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收
D、不宜蒸发除去液体
E、可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法
答案：D
7、以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是
A、喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法
B、进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚
C、喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥
D、喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好
E、喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏
答案：E
8、下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是
A、减压干燥
B、冷冻干燥
C、沸腾干燥
D、鼓式干燥
E、常压干燥
答案：C
9、下列丸剂中发挥疗效最快的是
A、蜡丸
B、水丸
C、滴丸
D、糊丸
E、蜜丸
答案：C
10、下列哪一种方法不能制备溶胶
A、研磨分散法
B、凝聚法
C、胶溶分散法
D、超声波分散法
E、乳化分散法
答案：E
11、非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于
A、增溶
B、乳化
C、助悬
D、防腐
E、润湿
答案：D
12、关于输液的质量要求叙述错误的是
A、渗透压可为等渗或偏高渗
B、不能引起血象的任何异常变化
C、不能有产生过敏反应的异性蛋白
D、不能有降压物质
E、可添加抑菌剂
答案：E
13、浸提过程中加入酸.碱的作用是
A、增加浸润与渗透作用
B、增加有效成分的溶解作用
C、降低表面张力
D、增加有效成分的扩散作用
E、防腐
答案：B
14、有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是
A、大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分
B、大孔树脂具多孔性，比表面积大
C、不同规格的大孔树脂有不同的极性
D、应结合成分性质选择大孔树脂的类型.型号.洗脱剂浓度
E、提取物上样前要滤过处理
答案：A
15、溶胶剂不具备的特性是
A、布朗运动
B、属高度分散的热力学稳定体系
C、分散相质点大小在1～100nm之间
D、动力学稳定性
E、荷电
答案：B
16、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为
A、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装
B、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装
C、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装
D、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装
E、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装
答案：A
17、乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是
A、为极性溶剂
B、有利于蛋白.多糖的溶解
C、40％的乙醇可以延缓酯类.苷类药物的水解
D、无水乙醇可用于药材脱脂
E、50％的乙醇可浸提香豆素.内酯
答案：C
18、关于酊剂的叙述不正确的是
A、含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g
B、一般酊剂每100ml相当于原药材20g
C、可以采用溶解法和稀释法制备
D、用乙醇作溶媒，含药量高
E、久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用
答案：E
19、关于合剂和口服液的特点叙述错误的是
A、剂量较小，便于服用
B、口服液质量稳定
C、易霉败变质
D、单剂量包装者便于携带和贮藏
E、处方固定不能随意加减
答案：C
20、影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A、直肠液的pH值为7.4，无缓冲能力，对弱酸性药物的吸收有影响
B、表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放.吸收
C、非解离型药物比解离型药物容易吸收
D、以混悬状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快
E、脂溶性药物选择水溶性基质，释药较快
答案：B
21、为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为
A、F0=8
B、F0=8~12
C、F0=8~15
D、F0≤12
E、F0≤8
答案：B
22、胶剂制备的一般工艺流程为
A、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装
B、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装
C、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装
D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装
E、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装
答案：C
23、下列可用作干燥粘合剂的是
A、微晶纤维素
B、淀粉浆
C、糖浆
D、碳酸钙
E、羧甲基淀粉钠
答案：A
24、下列宜制成软胶囊剂的是
A、O／W乳剂
B、芒硝
C、鱼肝油
D、药物稀醇溶液
E、药物水溶液
答案：C
25、关于乳剂的特点叙述错误的是
A、外用乳剂可改善药物对皮肤.粘膜的渗透性，但刺激性强
B、油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
C、水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂
D、乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收
E、静脉注射乳剂注射后有靶向性
答案：A
26、下列关于薄膜衣叙述不正确的是
A、节省物料，操作简单
B、工时短，成本低
C、对片剂的崩解不良影响小
D、不如糖衣美观
E、衣层重量增加较大
答案：E
27、关于汤剂的叙述中，错误的为
A、以水为溶剂
B、能适应中医辨证施治，随症加减
C、吸收较快
D、煎煮后加防腐剂服用
E、制法简单易行
答案：D
28、对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是
A、硬度适中，捏即成型
B、手捏成团，轻按即散
C、要有足够的水分
D、要控制水分在12%以下
E、要控制有效成分含量
答案：B
29、包糖衣时包粉衣层的目的是
A、使片面消失原有棱角
B、增加片剂硬度
C、有利于药物溶出
D、片心稳定性增强
E、使片剂美观
答案：A
30、不得检出霉菌和酵母菌的是
A、云南白药
B、复方丹参片
C、清开灵口服液
D、狗皮膏
E、珍珠明目滴眼液
答案：E
31、下列奏效最快的剂型是
A、栓剂
B、片剂
C、丸剂
D、吸入气雾剂
E、胶囊剂
答案：D
32、热原的致热活性中心是
A、磷脂
B、蛋白质
C、多肽
D、多糖
E、脂多糖
答案：E
33、下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是
A、胶囊壳主要由明胶组成
B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂
C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软
D、加入二氧化钛使囊壳易于识别
E、囊壳编号数值越大，其容量越小
答案：D
34、关于固体分散体的特点叙述错误的是
A、增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率
B、控制药物释放速度，可制速释.缓释制剂
C、提高药物生物利用度
D、适合于半衰期短的药物
E、使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性答案：D
35、关于表面活性剂的叙述错误的是
A、凡具有两亲性的分子都是表面活性剂
B、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团
C、能显著降低两相间表面张力或界面张力的物质
D、低浓度时，产生表面吸附
E、高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用
答案：A
36、下列即可作填充剂，又可作崩解剂.粘合剂的是
A、淀粉
B、糊精
C、低取代羟丙基纤维素
D、微粉硅胶
E、微晶纤维素
答案：A
37、黑膏药的制备流程为
A、药料提取→炼油→去“火毒”→下丹成膏→摊涂
B、药料提取→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂
C、炼油→药料提取→下丹成膏→去“火毒”→摊涂
D、药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂
E、炼油→药料提取→去“火毒”→下丹成膏→摊涂
答案：D
38、含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机
A、手摇筛
B、振动筛粉机
C、悬挂式偏重筛粉机
D、电磁簸动筛粉机
E、旋风分离器
答案：D
39、关于酒剂的特点叙述错误的是
A、酒辛甘大热，可促使药物吸收，提高药物疗效
B、组方灵活，制备简便，不可加入矫味剂
C、能活血通络，但不适宜于心脏病患者服用
D、临床上以祛风活血.止痛散瘀效果尤佳
E、含乙醇量高，久贮不变质
答案：B
40、下列有关水丸起模的叙述，错误的是
A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛
B、起模常用水为润湿剂
C、起模是将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程
D、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模
E、应控制丸模的圆整度.粒度差和丸模数目
答案：A
41、包合物的特点叙述错误的是(
A、减少刺激性
B、增加药物的水溶性
C、增加药物的稳定性
D、液体药物粉末化
E、实现靶向给药
答案：E
42、注射液配制方法中叙述不当的是
A、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法
B、在配制时可采取水处理冷藏
C、在配制时可加入pH调节剂.止痛剂等附加剂
D、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤
E、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过
答案：B
43、水丸的制备工艺流程是
A、起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装
B、起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装
C、原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装
D、起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装
E、原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装
答案：E
44、黑膏药的制备方法叙述错误的是
A、芳香挥发性.树脂类及贵重药材应研成细粉，摊涂前加入
B、炼油以炼至“滴水成珠”为度
C、下丹成膏时油丹用量比一般为500：150~200冬少夏多
D、一般软化点高表示过嫩，软化点低表示过老
E、油丹成膏后的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，俗称“火毒
答案：D
45、药物的代谢通常导致
A、酸性化合物减少
B、酸性化合物增多
C、化合物具有较高的油水分配系数
D、极性化合物增多
E、药效增强
答案：D
46、必须配合无菌操作的灭菌方法是
A、紫外线灭菌
B、干热空气灭菌
C、滤过除菌
D、微波灭菌
E、流通蒸汽灭菌法
答案：C
47、浸提的基本原理是
A、溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出
B、溶剂的浸润，成分的解吸与溶解.溶质的扩散
C、溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换
D、溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散
E、溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换
答案：C
48、药品有效期标注为2020年12月，则该药品可使用至
A、2020年11月30日
B、2020年12月31日
C、2021年1月1日
D、2020年12月1日
E、2020年1月31日
答案：A
49、下列哪一种方法不能除热原
A、凝胶滤过法
B、超滤法
C、反渗透法
D、吸附法
E、电渗析法
答案：E
50、下列可选作口含片稀释剂和矫味剂的物质为
A、淀粉
B、氧化镁
C、甘露醇
D、硬脂酸镁
E、微晶纤维素
答案：C
51、干燥时，湿物料中不能除去的水分是
A、结合水
B、非结合水
C、平衡水分
D、自由水分
E、毛细管中水分
答案：C
52、下列叙述错误的是
A、按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象
B、0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血
C、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液
D、注射液必须是等张溶液
E、葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂
答案：D
53、下列中不影响透皮吸收的因素为
A、药物浓度
B、涂布面积
C、涂布厚度
D、皮肤条件
E、基质性质
答案：C
54、以甘油明胶为基质的栓剂不具备下列哪个特点
A、具有弹性，不易折断
B、适用于鞣酸等药物
C、体温时不熔融
D、是阴道栓常用基质
E、药物溶出速度可由明胶.甘油.水三者的比例调节
答案：B
55、牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄.雄黄.大黄.冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄.雄黄细粉，制粒，再加入牛黄.冰片细粉，混匀，压片。

该片剂属于下列哪种类型
A、全粉末片
B、半浸膏片
C、浸膏片
D、提纯片
E、干法制粒压片
答案：B
56、以下不属于中药物理养护技术的是(
A、低温养护法
B、对抗同贮养护法
C、摊晾法
D、气幕防潮养护法
E、环氧乙烷
答案：E
57、下列不属于片剂松片原因的是
A、黏合剂过量
B、颗粒含水量不当
C、压力过小或车速过快
D、细粉过多
E、原料中含较多挥发油
答案：A
58、以下不利于提高生物利用度的因素是
A、微粉化药物
B、环糊精包合物
C、多晶型中的稳定型结晶
D、固体分散物
E、固体溶液
答案：C
59、以下哪个不是水溶液性固体分散体载体
A、PEG6000
B、PVP
C、尿素
D、pluronicF68
E、乙基纤维素
答案：E
60、《中华人民共和国药典》(2020版）规定的注射用水是
A、纯化水经蒸馏的水
B、去离子水
C、纯化水
D、反渗透水
E、无热原的重蒸馏水
答案：A
61、用于盖面的药物细粉应
A、过二号筛
B、过四号筛
C、过五号筛
D、过六号筛
E、过三号筛
答案：D
62、下列可作为肠溶衣物料的是
A、卡波姆
B、聚乙烯醇钛酸酯PVAP
C、MC
D、PVP
E、PEG
答案：B
63、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是
A、药物能否被吸收，吸收速度与程度
B、药物在体内如何分布
C、药物的分子结构与药理效应关系
D、药物在体内如何代谢
E、药物从体内排泄的途径和规律
答案：C
64、冷冻干燥的特点不包括
A、适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质
B、低温减压下干燥，不易氧化
C、成品多孔疏松，易溶解
D、操作过程中只降温，不升温，生产成本低
E、成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存
答案：D
65、下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是
A、除去水分
B、改变药性
C、除去杂质
D、增加黏性
E、杀死微生物，破坏酶
答案：B
66、关于脂质体的特点叙述错误的是
A、淋巴定向性
B、提高药物稳定性
C、脂质体与细胞膜有较强的亲和性
D、速效作用
E、降低药物的毒性
答案：D
67、中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是
A、节省能源，提高蒸发效率
B、增加蒸发面积
C、有利于热敏性药物的蒸发
D、操作简单
E、设备体积小
答案：A
68、当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法
A、回流提取法煎煮法
B、煎煮法
C、渗漉法
D、浸渍法
E、回流法
答案：C
69、软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是
A、滑石粉
B、去离子水
C、稀乙醇
D、海藻酸钠
E、油蜡混合物
答案：E
70、下列不能提高干燥速率的方法是
A、减小空气湿度
B、加大热空气流动
C、提高温度，加速表面水分蒸发
D、加大蒸发表面积
E、根据物料性质选择适宜的干燥速度
答案：D
71、旋转式压片机的片重调节器用以调节
A、下冲经过刮粒器时在模孔中的高低
B、下压力盘的高度
C、上压力盘的高度
D、模孔内颗粒的填充量
E、上下压力盘的位置
答案：A
72、滴丸的制备原理是
A、基于包合技术
B、微囊化
C、形成脂质体
D、微粉化
E、基于固体分散技术
答案：E
73、以下关于药物稳定性的叙述，错误的是(
A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定
B、降低温度可延缓药物水解
C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解
D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用
E、药物的吸湿，取决其临界相对湿度CRH的大小
答案：D
74、下列关于片剂的特点叙述不正确的是
A、生产自动化程度高
B、溶出度及生物利用度较丸剂好
C、剂量准确
D、片剂内药物含量差异大
E、运输.贮存及携带.应用都比较方便
答案：D
75、下列有关微粉特性的叙述不正确的是
A、微粉是指固体细微粒子的集合体
B、真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得
C、微粉轻质.重质之分只与真密度有关
D、堆密度指单位容积微粉的质量
E、比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积
答案：C
76、复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为
A、环糊精.聚乙二醇
B、明胶.阿拉伯胶
C、磷脂.胆固醇
D、壳聚糖.甲基纤维素
E、清蛋白.胆固醇
答案：B
77、不属于处方因素对稳定性的影响有
A、制备工艺
B、溶剂
C、pH
D、表面活性剂
E、基质或赋形剂
答案：A
78、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为
A、药物与基质形成终合物
B、形成固态凝胶
C、形成固态乳剂
D、形成固体溶液
E、形成微囊
答案：D
79、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有
A、含有大量黏性成分的药料
B、含有大量油脂性成分的药料
C、含有大量贵重细料的药料
D、含有动物的皮.肉.筋骨的药料
E、含有大量粉性成分的药料
答案：D
80、九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂
A、研磨法
B、过筛混合法
C、等量递增法
D、分散法
E、打底套色法
答案：C
81、下列属于滴丸水溶性基质的是
A、甘油明胶
B、PEG
C、虫蜡
D、单硬脂酸甘油酯
E、硬脂酸
答案：AB
82、药剂可能被微生物污染的途径
A、环境空气
B、制药工具
C、操作人员
D、包装材料
E、药物原辅料
答案：ABCDE
83、以下关于倍散的叙述，正确的是
A、毒性药物剂量小，宜制成倍散
B、外用散剂一般多制成倍散
C、制备倍散应采用等量递增法混合
D、剂量在0.01g以下的药物应制成10倍散
E、制备倍散多加用胭脂红.靛蓝等着色剂
答案：ACE
84、片剂包衣的目的有
A、增加药物稳定性
B、掩盖药物不良气味
C、改善片剂外观，便于识别
D、控制药物释放速度
E、控制药物释放部位
答案：ABCDE
85、《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为
A、不得检出金黄色葡萄球菌
B、不得检出绿脓杆菌
C、霉变.长螨者以不合格论
D、每1g或1ml不得检出大肠埃希菌
E、含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌
答案：CDE
86、泛制水丸时常需制成药汁的药物有
A、含淀粉量多的药物
B、纤维性强的药物
C、树脂类药物
D、乳汁.胆汁等
E、鲜药材
答案：BCDE
87、下列哪些属于溶液型液体药剂
A、地骨皮露
B、益母草膏
C、金银花糖浆
D、炉甘石洗剂
E、薄荷水
答案：ACE
88、适用于渗漉提取制备的有
A、含贵重药的制剂
B、含毒性药的制剂
C、含粘性药材的制剂
D、高浓度制剂
E、含新鲜及易膨胀药材的制剂
答案：ABD
89、人参常用的粉碎方法是
A、混合粉碎
B、湿法粉碎
C、低温粉碎
D、单独粉碎
E、串料粉碎
答案：CD
90、生产中可用以提高药材浸提效率的措施
A、药材粉碎成适宜的粒度
B、省去煎提前浸泡工序
C、采用126℃热压煎提
D、增加煎煮次数至5～6次
E、提取过程中强制循环
答案：ACE
91、中药片剂按其原料特性的不同可分为
A、提纯片
B、全粉末片
C、全浸膏片
D、半浸膏片
E、口服片剂
答案：ABCD
92、滴丸的特点有
A、生物利用度高
B、剂量准确
C、自动化程度高
D、药物在基质中不易分散
E、生产周期短
答案：ABCE
93、过筛的目的是
A、将粉碎后的粉末分成不同等级
B、将不同药物的粉末混匀
C、增加药物的表面积，有利于药物溶解
D、提供制备各种剂型所需的药粉
E、及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率
答案：ABDE
94、下列关于去除热原方法的叙述正确的是
A、热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留
B、活性炭可吸附去除热原
C、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原
D、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原
E、121℃.1小时灭菌可彻底破坏热原
答案：BD
95、颗粒剂的制备工艺过程包括
A、制软材
B、制颗粒
C、干燥
D、整粒
E、药材的提取
答案：ABCDE。