QA检验员入职测试题(答案)

QA考试试题及答案

QA考试试题姓名________ 工号________ 分数________一、填空题（20分，每空1分）1、企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事的生产。

2. 进入的人员不得化妆和佩带饰物。

3. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当。

4.取样区的空气洁净度级别应当。

5. 自检应当有。

6. 批生产记录的每一页应当标注产品的、和。

7、生产设备不得对产生任何不利影响。

8. 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成。

9.不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区，未搬出前，应当有醒目的。

10.用于药品生产或检验的，应当有使用日志。

11. 物料供应商的确定及变更应当经批准后方可采购。

12. 不符合贮存和运输要求的退货，应当在监督下予以销毁。

13. 配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行，并有记录。

14. 主要固定管道应当标明和。

15. 物料和产品发放及发运应当符合和的原则。

二、选择题（50分，每小题2分）1.企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的（），以保证系统有效运行。

A: 文件体系B: 组织机构C: 质量控制系统D:质量管理体系2.《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。

A. 2011年6月1日B. 2011年5月1日C. 2011年4月1日D. 2011年3月1日3. 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（）A. 确认和验证B. 厂房和设备的维护、清洁和消毒C. 环境监测和变更控制D. 以上都是4. 以下为质量控制实验室应当有的文件（）。

A. 质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B. 检验操作规程和记录-----包括检验记录或实验室工作记事簿C. 必要的检验方法验证报告和记录D. 以上都是5.主要固定管道应当标明内容物（）。

A 名称B 流向C 状态 D名称和流向6.应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。

QA考试题及答案

QA人员考试题姓名：得分：时间：一、填空题：（每题1.5分，共30分）1.我公司质量方针为：质量第一、科学管理、持续改进、优质产品。

2.我公司质量目标为：确保出厂产品质量100%合格；确保客户满意度98%；确保产品安全事故0。

3.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19 日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。

机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射8.生产车间洁净区应能够将区域温度控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65% ，应能够将洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当≥10Pa 。

相同洁净级别的不同功能区域（操作间）之间也保持适当的压差梯度。

二、不定项选择题：（每题2分，共30分）1.实施GMP的目的：能最大限度地（）A、防止污染B、防止交叉污染C、防混淆D、防人为差错2. 下列设备状态标志底色，哪个是错误的？（A ）A. 设备停用：黑色B.设备性能状况完好:绿色C. 设备维修中：红色D. 设备待维修：黄色3. 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。

通过怎样的措施来保证？（ D ）A. 供应商的选择和评估B.定点采购C. 按批验收和取样检验D.以上都是4.产品生产记录应当至少保存至药品有效期后（ D ）年。

A. 4B. 3C.2D.15.制药用水应当适合其用途，至少应当采用（ B ）。

A.自来水B.饮用水C.纯化水D.注射用水6.物料必须从（ C ）批准的供应商处采购。

A.供应管理部门B.生产管理部门C.质量管理部门D.财务管理部门7.现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（ C ）。

A.可以发放B.审核批生产记录无误后，即可发放C.检验合格、审核批生产记录无误后，方可发放D.检验合格即可发放8.批包装记录至少应包括（ B ）A.产品的品名、规格、生产单位B.产品的品名、批号、规格C.产品的注意事项、贮存条件D.产品的批准文号、主要成分9.紫外灯的累计使用时间不得超过（ A ）小时。

qa考试试题及答案

qa考试试题及答案QA考试试题及答案QA（Quality Assurance）是质量保证的缩写，是指一系列的过程和方法，旨在确保产品或服务的质量达到一定的标准。

在各个行业中，QA考试是评估个人对质量保证知识和技能的能力的重要方式之一。

本文将探讨QA考试的试题及其答案，帮助读者更好地了解这一领域。

一、基础知识类试题1. 什么是QA？答案：QA是质量保证的缩写，是指一系列的过程和方法，旨在确保产品或服务的质量达到一定的标准。

它涵盖了从需求分析、设计、开发、测试到发布的整个生命周期。

2. QA的主要目标是什么？答案：QA的主要目标是确保产品或服务的质量，以满足客户的需求和期望。

它通过预防和解决问题，提高过程效率和效果，减少缺陷和风险，提升组织的竞争力。

3. QA的原则是什么？答案：QA的原则包括客户导向、持续改进、团队合作、数据驱动、风险管理等。

这些原则帮助组织建立健全的质量管理体系，提高工作质量和效率。

二、测试技术类试题1. 什么是黑盒测试？答案：黑盒测试是一种测试方法，测试人员只关注输入和输出，不考虑内部结构和实现细节。

它基于需求和规格说明书，通过输入不同的数据和条件，验证系统是否按照预期工作。

2. 什么是白盒测试？答案：白盒测试是一种测试方法，测试人员了解系统的内部结构和实现细节。

它基于代码和设计文档，通过覆盖率分析、代码审查等手段，验证系统的正确性和完整性。

3. 什么是自动化测试？答案：自动化测试是利用工具和脚本来执行测试任务的过程。

它可以提高测试效率和一致性，减少人工测试的工作量。

自动化测试通常用于重复性高、稳定性要求高的测试任务。

三、质量管理类试题1. 什么是缺陷管理？答案：缺陷管理是一种质量管理活动，用于跟踪和解决产品或服务中的缺陷。

它包括缺陷的发现、记录、分析、修复和验证等过程，以确保缺陷被及时发现和解决。

2. 什么是持续集成？答案：持续集成是一种软件开发实践，通过频繁地将代码集成到共享存储库中，自动构建和测试，以减少集成问题和提高开发效率。

QA考试题及答案

QA人员考试题姓名：得分：时间：一、填空题：（每题1.5分，共30分）1.我公司质量方针为：质量第一、科学管理、持续改进、优质产品。

2.我公司质量目标为：确保出厂产品质量100%合格；确保客户满意度98%；确保产品安全事故0。

3.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19 日经卫生部部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。

机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射8.生产车间洁净区应能够将区域温度控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65% ，应能够将洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当≥10Pa 。

相同洁净级别的不同功能区域（操作间）之间也保持适当的压差梯度。

二、不定项选择题：（每题2分，共30分）1.实施GMP的目的：能最大限度地（）A、防止污染B、防止交叉污染C、防混淆D、防人为差错2. 下列设备状态标志底色，哪个是错误的？（A ）A. 设备停用：黑色B.设备性能状况完好:绿色C. 设备维修中：红色D. 设备待维修：黄色3. 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。

通过怎样的措施来保证？（ D ）A. 供应商的选择和评估B.定点采购C. 按批验收和取样检验D.以上都是4.产品生产记录应当至少保存至药品有效期后（ D ）年。

A. 4B. 3C.2D.15.制药用水应当适合其用途，至少应当采用（ B ）。

A.自来水B.饮用水C.纯化水D.注射用水6.物料必须从（ C ）批准的供应商处采购。

A.供应管理部门B.生产管理部门C.质量管理部门D.财务管理部门7.现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（ C ）。

A.可以发放B.审核批生产记录无误后，即可发放C.检验合格、审核批生产记录无误后，方可发放D.检验合格即可发放8.批包装记录至少应包括（ B ）A.产品的品名、规格、生产单位B.产品的品名、批号、规格C.产品的注意事项、贮存条件D.产品的批准文号、主要成分9.紫外灯的累计使用时间不得超过（ A ）小时。

QA考卷及答案

QA人员过程控制培训测试姓名：得分一、填空（共36分，每空格2分）。

1. 现场检查的方式包括、、。

2. 控制不良产品产生应主意哪些环节：原材料、设备、、、、。

3. QA：抽查复核质量控制点，检查操作人员是否按照文件规定执行；质量控制点：主要的、、。

4. 设备状态标识包括：、、、。

5. 过程控制异常情况的处理中，偏差处理：、物料隔离、标识、报告、、记录、释放控制；紧急程序处理：、、执行、记录、释放控制。

二、判断题（共10分，每题2分）。

1．现场质量管理的目标，是要生产符合设计要求的产品。

（）2．现场质量管理是质量管理部门和管理人员的事，生产工人的任务是按规定完成生产定额。

（）3．只要保证不合格的原材料不投产，不合格的半成品不转入下工序，不合格的成品不出厂，就完成了质量检验的职能。

（）4．质量检验是质量管理的重要组成部分。

（）5．建立健全质量保证体系是实行全面质量管理的重要标志。

（）三、选择题（共12分，每题3分）。

1. 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则。

其适用于范围是（）。

A、影响成品质量关键工序B、成品质量形成的生产工序C、防止标签混淆的包装工序D、药品生产的全过程2. GMP 文件：是指企业根据（）与其实施细则建立一套详细、具体、具有可操作性的适合自己企业的 GMP 文件（SMP,SOP,MF（master formulae),QS(quality standard)等）,员工必须严格依照企业制订的 GMP 文件进行操作，操作后必须及时记录。

A、药品质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、药品生产质量管理规范D、药品生产管理规范3. 批检验记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）。

A、彻底涂掉或刮掉原数据B、在更改处签名C、交由车间负责人签名D、在更改处签名和签更改日期，并使原数据仍可辨认4. 下列那个选项是错误的（）A、抽查工程部压差记录应及时性、准确性、真实性B、所有工艺规范必须经过工艺验证，合格后方可用于正式生产C、浮游菌与沉降菌二选其一，建议选择沉降菌D、灌胶囊工序中，装量差异的抽查与复核，30min至少一次四、简答题（共42分）。

检验员岗前测试(含答案)

检验员/特殊工种上岗资质考试部门姓名得分一、填空题（40分，每空4分）1.质量检验可分为进货检验、工序检验和成品检验。

2.影响产品质量的“4M1E”主要因素是指机器、材料、操作者、工艺方法和环境。

3.检验是指对实体的一个或多个特性进行进行的诸如测量、检查、实验或度量，并将结果与规定的要求进行比较，确定每项特性合格情况进行的活动；检验员一定要严格遵守检验标准，确保合格品的下流。

二、选择题（30分，每题6分）1.我公司产品检验执行允收标准是？（ A ）A、CRI=0，MAJ=1.5，MIN=4.0B、CRI=0.5，MAJ=1.5，MIN=4.0C、CRI=0，MAJ=2.5，MIN=4.02.我公司执行的质量标准是（ B ）A、ISO9000B、ISO9001C、ISO9002D、ISO90043.一般来说，过程生产中的检验要以（ B ）为主。

A、专检B、自检、互检C、巡检D、定检4.对不合格品采取措施，使其满足规定的要求的做法是（ A ）。

A、返工B、返修C、降级5.因生产急需使用的原材料进厂后（ C ）A、可不检验放行B、仍需检验合格后放行C、可放行，但仍需进行检验并标识做好记录三、判断题（30分，每题6分）1.产品质量优劣主要是靠检验来体现的，与生产工人无关。

（X）2.产品生产的特殊过程就是指质量要求特别高的过程。

（X）3.检验状态可分为待检、合格和不合格三种。

（√）4.对产品质量有影响的计量器具、温控设备和实验设备必须进行周检。

（√）5.不合格是指没有满足客户的要求。

（X）。

qa考试试题及答案

qa考试试题及答案一、选择题1. QA是什么的缩写？a) Quality Assuranceb) Quick Analysisc) Qualified Analystd) Quantity Assessment答案：a) Quality Assurance2. QA的主要目标是什么？a) 提高产品质量b) 提高用户体验c) 提高生产效率d) 提高市场竞争力答案：a) 提高产品质量3. 在软件开发生命周期中，以下哪个阶段是QA的主要工作内容？a) 需求分析b) 设计c) 编码d) 测试答案：d) 测试4. 以下哪个不是QA常用的测试方法？a) 单元测试b) 集成测试c) 压力测试d) 代码审查答案：d) 代码审查5. 以下哪个是QA常用的工具？a) JIRAb) Photoshopc) Exceld) PowerPoint答案：a) JIRA二、判断题1. QA的工作只涉及软件测试。

( )答案：错误2. QA的职责之一是制定测试计划和策略。

( )答案：正确3. 单元测试是对整个系统进行的测试。

( )答案：错误4. QA的目标是完美无缺的产品。

( )答案：错误5. 自动化测试工具可以提高测试效率。

( )答案：正确三、简答题1. 请简要说明QA的重要性及其在软件开发中的作用。

QA（Quality Assurance）是一种质量保证方法，其重要性体现在以下几方面：首先，QA有助于提高产品的质量和可靠性。

通过持续的测试和质量控制，QA团队能够发现并修复潜在的问题，降低产品在实际使用中出错的可能性。

其次，QA可以提供反馈和建议，帮助开发团队改进产品。

QA人员在测试过程中会发现用户体验问题和功能改进的潜在机会，从而促使开发团队进行相应的优化和升级。

第三，QA能够减少产品发布后的问题和维护成本。

通过全面、准确的测试工作，QA可以帮助排除大部分潜在的缺陷，从而降低后续问题发生的概率，减少维护工作的复杂性和难度。

药厂现场qa入职试题及答案

药厂现场qa入职试题及答案一、选择题1. 药品生产质量管理规范（GMP）的核心是什么？A. 质量控制B. 生产管理C. 质量保证D. 质量监督答案：C2. 以下哪项不是QA的职责？A. 质量体系的建立B. 质量体系的维护C. 质量体系的改进D. 质量体系的执行答案：D3. 在药品生产过程中，QA需要对哪些环节进行监控？A. 原料采购B. 生产过程C. 产品储存D. 所有选项答案：D4. 以下哪项是药品生产过程中的交叉污染？A. 不同批号的药品混合B. 不同品种的药品混合C. 不同生产阶段的药品混合D. 所有选项答案：B5. 药品生产过程中，QA需要对哪些文件进行审核？A. 生产记录B. 质量控制记录C. 偏差报告D. 所有选项答案：D二、填空题1. 药品生产过程中，QA需要确保每批药品的______和______。

答案：质量、一致性2. 药品生产质量管理规范（GMP）要求药品生产必须在______条件下进行。

答案：控制3. QA在药品生产过程中需要对______进行监控，以确保药品的安全性和有效性。

答案：关键参数4. 药品生产过程中，QA需要对______进行审核，以确保生产过程符合GMP要求。

答案：操作规程5. 药品生产过程中，QA需要对______进行监控，以防止药品的污染和交叉污染。

答案：环境条件三、简答题1. 简述QA在药品生产过程中的作用。

答案：QA在药品生产过程中的作用是确保药品的质量、安全性和有效性。

他们负责建立、维护和改进质量体系，监控生产过程中的关键参数，审核相关文件，并确保生产过程符合GMP要求。

2. 描述QA如何防止药品生产过程中的交叉污染。

答案：QA通过监控生产过程中的清洁和消毒程序、确保设备和工作区域的适当隔离、实施有效的批号管理和生产计划，以及定期进行环境监测来防止交叉污染。

3. 说明QA在药品生产过程中如何进行质量控制。

答案：QA在药品生产过程中通过制定和实施质量控制程序、监控关键质量属性、进行定期的质量审核和偏差调查，以及确保所有生产活动都符合GMP要求来进行质量控制。

qa考试试题及答案

qa考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项是太阳系中最大的行星？A. 地球B. 火星C. 木星D. 金星答案：C2. 光年是指什么？A. 光在一年内通过的距离B. 光在一分钟内通过的距离C. 光在一秒钟内通过的距离D. 光在一小时内通过的距离答案：A3. 以下哪个国家不是联合国安全理事会常任理事国？A. 中国B. 法国C. 德国D. 俄罗斯答案：C4. 人体最大的器官是什么？A. 心脏B. 肝脏C. 皮肤D. 肺答案：C5. 以下哪个是著名的数学定理？A. 毕达哥拉斯定理B. 牛顿第二定律C. 欧拉公式D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）6. 下列哪些是可再生能源？A. 太阳能B. 风能C. 石油D. 水能答案：A、B、D7. 以下哪些属于四大文明古国？A. 古埃及B. 古巴比伦C. 古印度D. 古希腊答案：A、B、C8. 以下哪些是常见的编程语言？A. JavaB. PythonC. C++D. HTML答案：A、B、C9. 以下哪些是人体必需的微量元素？A. 铁B. 锌C. 钠D. 钙答案：A、B10. 下列哪些是诺贝尔奖的类别？A. 物理学奖B. 化学奖C. 和平奖D. 经济学奖答案：A、B、C三、填空题（每空1分，共20分）11. 世界上最深的海沟是________。

答案：马里亚纳海沟12. 国际象棋中，王车易位的英文术语是________。

答案：castling13. 人体内最大的淋巴器官是________。

答案：脾脏14. 著名的“斯芬克斯之谜”是关于________的谜题。

答案：人面狮身15. 世界上最大的珊瑚礁系统是________。

答案：大堡礁四、简答题（每题5分，共10分）16. 请简述牛顿的三大定律。

答案：牛顿的三大定律是经典力学的基础，包括：第一定律（惯性定律），即物体在没有外力作用时，保持静止或匀速直线运动状态；第二定律（动力定律），即物体的加速度与作用力成正比，与物体质量成反比；第三定律（作用与反作用定律），即作用力与反作用力大小相等、方向相反。

药厂现场qa入职试题及答案解析

药厂现场qa入职试题及答案解析一、选择题1. 以下哪项不是现场QA的职责？A. 确保生产流程符合GMP要求B. 负责药品的销售C. 监控生产过程中的质量控制点D. 参与偏差调查和纠正预防措施的制定答案：B解析：现场QA的主要职责是确保生产流程符合GMP要求，监控生产过程中的质量控制点，并参与偏差调查和纠正预防措施的制定。

药品销售不属于现场QA的职责范围。

2. GMP代表什么？A. Good Manufacturing PracticeB. Good Marketing PracticeC. Good Management PracticeD. Good Medical Practice答案：A解析：GMP是Good Manufacturing Practice的缩写，意为“良好生产规范”，是一套确保药品生产质量的国际标准。

二、填空题3. 在药品生产过程中，现场QA需要定期检查______，以确保生产环境符合GMP要求。

答案：生产环境解析：现场QA需要定期检查生产环境，包括清洁度、温湿度、微生物控制等，以确保生产环境符合GMP要求。

4. 现场QA在发现生产过程中的偏差时，应立即______，并启动______程序。

答案：记录偏差；偏差调查解析：现场QA在发现生产过程中的偏差时，应立即记录偏差，并启动偏差调查程序，以确定偏差的原因并采取相应的纠正措施。

三、简答题5. 描述现场QA在药品生产过程中的主要作用。

答案：现场QA在药品生产过程中的主要作用包括：- 监督生产流程，确保符合GMP要求。

- 监控生产过程中的质量控制点。

- 参与偏差调查和纠正预防措施的制定。

- 审核和批准生产批记录。

- 定期进行自检和内审，以持续改进质量管理体系。

解析：现场QA是药品生产过程中的关键角色，他们通过监督、监控、调查和审核等手段，确保药品生产的质量和合规性。

四、案例分析题6. 某药厂在生产一批抗生素时，发现成品中存在异物。

qa测试题及答案

qa测试题及答案1. 什么是QA（质量保证）？QA（质量保证）是指在产品或服务的开发过程中，通过一系列系统化的方法和过程，确保产品或服务达到预定的质量标准和用户需求。

2. QA测试的目的是什么？QA测试的目的是为了识别和修复产品或服务中的错误、缺陷或不足之处，以提高其质量，确保满足用户需求，并降低维护成本。

3. QA测试有哪些主要类型？QA测试的主要类型包括功能测试、性能测试、安全测试、兼容性测试和可用性测试。

4. 请简述单元测试和集成测试的区别。

单元测试是针对程序中最小的可测试部分（通常是单个函数或方法）进行的测试，以验证其正确性。

集成测试则是在多个单元或组件组合在一起后，测试它们之间的交互和协作是否符合预期。

5. 什么是回归测试？回归测试是指在软件的生命周期中，每当代码库发生变化时，重新执行测试用例以确保新变更没有引入新的错误，同时确保原有功能仍然正常工作。

6. 请解释什么是自动化测试。

自动化测试是指使用自动化工具或框架来执行测试用例的过程，这样可以减少手动测试的工作量，提高测试效率和准确性。

7. QA测试中“黑盒测试”和“白盒测试”分别指什么？黑盒测试是指测试人员在不了解程序内部结构和代码的情况下，仅通过软件的输入和输出来评估软件的功能。

白盒测试则是在了解程序内部结构和代码的基础上，对程序的内部逻辑进行测试。

8. 请简述测试用例和测试脚本的区别。

测试用例是一份文档，详细描述了测试的步骤、预期结果和测试条件。

测试脚本则是将测试用例自动化执行的程序代码，它通常由自动化测试工具执行。

9. 什么是性能测试？性能测试是指评估软件在特定条件下的性能，包括响应时间、吞吐量、资源利用率等，以确保软件在高负载或极限条件下仍能正常运行。

10. 什么是压力测试和负载测试？压力测试是指在超过正常运行条件的情况下测试软件，以确定其在极端情况下的行为和稳定性。

负载测试则是在模拟正常运行条件的情况下，测试软件的性能和稳定性。

qa考试试题及答案

qa考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. QA代表什么？A. 质量保证B. 质量控制C. 质量检查D. 质量评估答案：A2. 在QA中，哪个术语指的是对产品或服务的质量进行测量和评估？A. 质量控制B. 质量保证C. 质量检查D. 质量改进答案：B3. 以下哪个不是QA的主要目标？A. 提高客户满意度B. 减少返工和废品C. 增加产品多样性D. 遵守行业标准答案：C4. 六西格玛是哪种质量管理方法？A. 统计过程控制B. 质量功能展开C. 精益生产D. 全面质量管理答案：A5. 以下哪个工具不是用于QA的？A. 检查表B. 帕累托图C. 甘特图D. 控制图答案：C6. ISO 9001标准主要关注什么？A. 环境管理B. 职业健康与安全C. 质量管理系统D. 风险管理答案：C7. 以下哪个不是QA审核的类型？A. 第一方审核B. 第二方审核C. 第三方审核D. 第四方审核答案：D8. 以下哪个是QA中的预防措施？A. 纠正措施B. 持续改进C. 质量控制D. 质量保证答案：A9. 以下哪个不是QA中的关键绩效指标（KPI）？A. 客户投诉率B. 产品合格率C. 员工满意度D. 市场份额答案：D10. 以下哪个不是QA中的统计工具？A. 散点图B. 箱线图C. 直方图D. 流程图答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）11. QA中常用的统计工具包括哪些？A. 散点图B. 帕累托图C. 鱼骨图D. 甘特图答案：ABC12. 以下哪些是QA审核的目的？A. 确保符合标准B. 识别改进机会C. 增加市场份额D. 验证过程能力答案：ABD13. 以下哪些是QA中的质量控制方法？A. 抽样检验B. 全面检验C. 过程控制D. 质量改进答案：AC14. 以下哪些是QA中的持续改进方法？A. PDCA循环B. 5SC. 六西格玛D. 精益生产答案：ACD15. 以下哪些是QA中的客户满意度指标？A. 客户反馈B. 客户保留率C. 产品退货率D. 客户推荐率答案：ABD三、判断题（每题1分，共10分）16. QA的主要目标是降低成本。

qa考试试题

qa考试试题一、选择题1. 下列哪个选项是正确的？A. 地球是平的。

B. 太阳是宇宙的中心。

C. 人类的祖先是恐龙。

D. 光速是可变的。

答案：D2. 以下哪种植物是水生植物？A. 仙人掌B. 玫瑰C. 睡莲D. 橡树答案：C3. 以下哪个历史事件不是发生在20世纪？A. 法国大革命B. 第一次世界大战C. 第二次世界大战D. 中国文化大革命答案：A4. 以下哪个作家是以科幻小说著称的？A. 莎士比亚B. 马克·吐温C. 刘慈欣D. 村上春树答案：C5. 以下哪个不是人体必需的微量元素？A. 铁B. 锌C. 钙D. 铂答案：D二、填空题1. 请填写以下诗句的上句或下句：“床前明月光，________。

”答案：疑是地上霜2. 请填写化学元素周期表中，原子序数为8的元素名称。

答案：氧3. 请填写下列成语的缺失部分：“______，焉得虎子。

”答案：不入虎穴4. 请填写以下著名画作的作者：“蒙娜丽莎”是由哪位艺术家创作的？答案：达·芬奇5. 请填写下列物理公式的缺失部分：“功= ______ × 力× 距离”。

答案：力的作用时间三、简答题1. 简述牛顿第三定律。

答：牛顿第三定律，也称为作用与反作用定律，指的是对于任何两个相互作用的物体，它们之间的作用力和反作用力总是大小相等、方向相反。

2. 描述温室效应是如何影响地球气候的。

答：温室效应是指地球大气层中的温室气体（如二氧化碳、甲烷等）能够吸收并重新辐射地球表面的热量，从而导致地球表面温度上升的现象。

这个过程会导致全球气候变暖，进而影响天气模式、海平面上升、极地冰川融化等，对生态系统和人类活动产生深远影响。

3. 阐述互联网对现代社会的影响。

答：互联网极大地改变了现代社会的信息传播、商业活动、教育方式和人们的日常生活。

它使得信息获取更加快速和便捷，促进了全球化进程，改变了商业模式，创造了新的就业机会，同时也带来了信息安全和隐私保护等新的挑战。

QA考试试题及答案

QA考试试题及答案QA考试试题姓名________ 工号________ 分数________一、填空题（20分，每空1分）1、企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事的生产。

2. 进入的人员不得化妆和佩带饰物。

3. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当。

4.取样区的空气洁净度级别应当。

5. 自检应当有。

6. 批生产记录的每一页应当标注产品的、和。

7、生产设备不得对产生任何不利影响。

8. 设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成。

9.不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区，未搬出前，应当有醒目的。

10.用于药品生产或检验的，应当有使用日志。

11. 物料供应商的确定及变更应当经批准后方可采购。

12. 不符合贮存和运输要求的退货，应当在监督下予以销毁。

13. 配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行，并有记录。

14. 主要固定管道应当标明和。

15. 物料和产品发放及发运应当符合和的原则。

二、选择题（50分，每小题2分）1.企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的（），以保证系统有效运行。

A: 文件体系B: 组织机构C: 质量控制系统D:质量管理体系2.《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。

A. 2011年6月1日B. 2011年5月1日C. 2011年4月1日D. 2011年3月1日3. 下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录（）A. 确认和验证B. 厂房和设备的维护、清洁和消毒C. 环境监测和变更控制D. 以上都是4. 以下为质量控制实验室应当有的文件（）。

A. 质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B. 检验操作规程和记录-----包括检验记录或实验室工作记事簿C. 必要的检验方法验证报告和记录D. 以上都是5.主要固定管道应当标明内容物（）。

A 名称B 流向C 状态 D名称和流向6.应当对制药用水及原水的水质进行定期（），并有相应的记录。

qa测试题及答案

qa测试题及答案一、选择题1. QA代表什么？A. 质量保证B. 快速应用C. 问答D. 量子分析答案：A2. 在软件开发中，QA的主要目的是什么？A. 减少软件缺陷B. 提高开发速度C. 降低成本D. 增加用户数量答案：A3. 下列哪项不是QA测试的基本类型？A. 功能测试B. 性能测试C. 可用性测试D. 艺术测试答案：D4. QA测试中的“回归测试”是指什么？A. 测试软件的新功能B. 测试软件的旧功能以确保它们仍然正常工作C. 测试软件的艺术设计D. 测试软件的性能答案：B5. 在进行QA测试时，以下哪项不是一个好的测试用例的特征？A. 明确无歧义B. 易于理解C. 复杂且难以执行D. 能够复现特定的测试场景答案：C二、判断题1. QA测试应该在软件开发周期的最后阶段进行。

（）答案：错误。

QA测试应该贯穿整个软件开发周期。

2. 所有软件缺陷都可以在QA测试阶段被发现。

（）答案：错误。

尽管QA测试可以发现大量缺陷，但并不是所有的缺陷都能被发现。

3. 自动化测试可以完全替代手动测试。

（）答案：错误。

自动化测试和手动测试各有优势，通常结合使用以提高测试效率和覆盖率。

4. 性能测试只关注软件的响应时间。

（）答案：错误。

性能测试不仅关注响应时间，还包括资源使用、吞吐量、稳定性等多个方面。

5. 用户验收测试(UAT)是QA的一部分。

（）答案：正确。

用户验收测试是QA过程的一部分，用于验证软件是否满足用户需求。

三、简答题1. 请简述QA测试的重要性。

答案：QA测试确保软件产品的质量，减少缺陷和错误，提高用户满意度，避免潜在的风险和成本，是软件开发过程中不可或缺的一环。

2. 描述一下什么是“黑盒测试”？答案：黑盒测试是一种不涉及软件内部结构和内部特性的测试方法，只通过软件的输入和输出来评估软件的功能。

它主要关注软件的功能规格和用户需求。

3. 为什么说持续集成(CI)对QA是有益的？答案：持续集成允许开发团队频繁地合并代码变更到共享仓库中，这有助于及早发现集成错误和缺陷，减少软件缺陷的修复成本，提高软件质量和开发效率。

QA检验员入职测试题(答案)

ＱＡ检验员入职测试姓名: 应聘职位：※考试时间:_____分得分:一、智力测试二、英文测试三、填空题1．品管七大手法是指：层别法、查检表、柏拉图、散布图、管制图、直方图、特性要因图 .2．1米＝1000毫米 1毫米＝10-2 分米3．QA的中文意思是品质保证 AQL的中文解释是允收质量限4．“6S”是指整理、整顿、清扫、清洁、安全、素养.5．15.6±0.05mm= 15.65mm ～ 15.55mm。

四、选择题1.游标卡尺的精确度为 ( B )A 0.11mmB 0.02 mmC 0.002mmD 0.001mm2．电容的英文字母是单位的简写是( D )A L、J、B Q、C C C、D D C、F3．电感的单位是，单位的英文简写是（B）A 欧姆L B亨利 H C 法拉 L五、判断题：对的打“√”错的打“×”.1.“6S”中的整顿是指区分物品的用途,清除又不要的东西 .( × )2.接触PCB、COB板的工位要配带静电环. ( √ )3.色环电阻中紫色对应的数字是8. ( × )4.缺陷类别中MAJ指的是轻微缺陷. ( × )问答题1.谈谈品质对公司的影响,品质是公司的命脉,你说对不对?为什么?答:1)品质是公司命脉,这观念我认为是对的.2)因为品质的好与坏直接影响着公司的效益,关系到全公司每个人,大的说关系到社会每个人,所以任何一家公司与品质是有着依依相关的联系.①如果品质不合格使得消费者使用时受到损害.重则受到生命的危害,是与我们每个人相关的;同时制作公司也会因此受到经济上和声誉的损失.②品质是提高公司效益、扩展业务的法宝,因为品质好会得客户的好评,同时会引来大批量订单,提高公司的声誉和信誉,从而公司会有更好的发展.③如果品质不好.第一会影响公司的效益;第二会影响公司的名誉,使得受到损失,重则破产;第三公司成员的就业与生活都将因没有好的品质保证,引发的后果. 总的讲,品质是公司的命脉,是公司面向全国全国、全球的一面旗.我们要遵守原则把好品质,使公司发展更好.２、请讲述自己所熟悉的流程３．如果你被公司聘用，你将会怎么做？我如果被公司聘用，要做到以下几点：1）要有一定的品质意识，熟悉相关流程及检验标准.2）工作认真主动、积级向上、责任心强；凡事以大局为重，小事可以委曲求全。

QA巡检员上岗考试试题

QA巡检员上岗考试试题姓名：员工号：得分：……………………………………………………………………………………………………………………………………1.海慈公司从变更可能对产品安全性、有效性和质量可控性产生的影响程度，将变更分类分重要变更和次要变更。

2.包装材料在每批生产结束后将剩余包材贴《封口签》、《物料标签》计算使用量、损耗量、剩余量之和，应与领料量一致，确认数量无误后将贴签后的剩余包材退至包材暂存间。

3.清洁验证方案：应至少包括验证原因和目的、验证时间安排、清洁方法及频次、验证对象选择、清洁后检测项目、取样点的设计、经过验证的取样方法和检验方法、验证可接受标准、样品检验等4.记录填写时，如填写完毕后仍有空格，用“Z”表示，填写人签上姓名和日期5.《批生产指令单》和《批包装指令单》由生产班长根据生产计划安排下发，指令单上的数量即为投料量，交给QA审核后，由车间主任（车间主任授权人）批准签发。

6. 干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装臵。

7.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理，所有投诉、调查的信息应当向质量授权人通报。

8.每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。

批记录应当由质量管理部门负责，至少保存至药品有效期后一年。

9.非无菌原料药成品取样时，当成品总件数n≤3，逐件抽样；当n＞300时，抽样量为√n/2+1。

10.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验，其中长期试验条件一般在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行。

11.物料是指、、等。

二、不定向选择（每题2分，共30分，漏选、错选均不得分）1、质量管理部门应当指定( )负责变更控制。

A.生产管理人员B.仓库管理人员C.专人D.专职E.兼职答案：C2、一般来说，原料药的“显著变化”应包括：(ABCD)A.性状如颜色、熔点、溶解度、比旋度超出标准规定，及晶型、水分等超出标准规定；B.含量测定超出标准规定；C.有关物质如降解产物、异构体等超出标准规定；D.结晶水发生变化。

应聘QC、QA试题

3分/30题
2
青霉素钾的使用剂量为XX单位/kg体重，A、40万单位。B、2万单位C、5千单位。（三选一）
3分/答：B
3
庆大霉素的使用剂量是mg/kg体重，A、20mg。B、10mg。C、2-4mg。（三选一）
3分/答：C
4
①：解热镇痛类。②：平喘类。③：祛痰类。④：抗组胺类。下列属于哪一类？
氨基比林（①）、麻黄碱（②）、对乙酰氨基酚（①）、氯化铵（③）、双氯芬酸钠（①）、氨茶碱（②）、溴己新（③）、氯苯那敏（④）安乃近（①）、吲哚美辛（①）。
6分/答：B。
4
配制一罐ViB12注射液，精密量取1.0ml ,稀释至100ml，在361nm波长处测得吸收值(A)为0.483；另配制每1ml含10μg的ViB12标准溶液，在相同波长测得吸收值（A）为0.484，该ViB12注射液的%含量是多少？
6分/答：0.1%.。
5
精密称取0.1503g的马来酸氯苯那敏测定含量，消耗0.1001mol/L的高氯酸滴定液7.60ml，（T=19.54mg）国标规定马来酸氯苯那敏含量不得低于98.5%，该原料是否合格？
大黄（A）、金银花（D）、板蓝根（A）、菟丝子（F）、车前草（G）、苏木（B）、栀子（E）、大青叶（C）、乌梅（E）、白头翁（A）、桑叶（C）、连翘（E）、野菊花（D）、降香（B）、益母草（G）、甘草（A）、北芪（A）、红芪（A）山楂（E）、川楝子（E）
5分/20题
3
中药按药性分为二十几类：如辛温解表药（A）；辛凉解表药（B）；清热解毒药（C）；化痰止咳平喘药（D）；理气药（E），下列药材属于哪一类？在（）内填入字母即可。
3分/答：A；C。
7
恩诺沙星的杀菌机理是：答：抑制细菌DNA螺旋酶的合成。

QA检验员入职测试题(答案)

QA考试试题及答案

QA考试题及答案

qa考试试题及答案

QA考试题及答案

QA考卷及答案

检验员岗前测试(含答案)

qa考试试题及答案

药厂现场qa入职试题及答案

最新QA考试试题及答案资料

qa考试试题及答案

药厂现场qa入职试题及答案解析

qa测试题及答案

qa考试试题及答案

qa考试试题

QA考试试题及答案

qa测试题及答案

QA检验员入职测试题(答案)

QA巡检员上岗考试试题

应聘QC、QA试题