氟喹诺酮类药物沙拉沙星分子印迹聚合物的制备

合集下载

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

０３４（ｍ１，解在１ｍ．４ｇ４ｍｏ）溶５Ｌ二氯甲烷中，声振超
合成抗菌素药物，这类药物具有广谱抗菌活性。最近研究表明，一些氟喹诺酮类药物具有抗肿瘤活性，一种潜在力的治疗癌症的药物，在与其它是但
何丹凤王俊涛，，佟艳斌
（１大庆师范学院化学化工学院，．黑龙江大庆１３１；２黑龙江八一农垦大学文理学院．６７２．黑龙江大庆１０３６０９）
摘
要：文采用本体聚合法，本以沙拉沙星为模板分子合成了沙拉沙星分子印迹聚合物，用高效液相并
色谱法研究了印迹聚合物的识别性能及作为色谱固定相的分离及影响因素，该固定相对模板分子有较好的
的特异性识别能力。
关键词：分子印迹聚合物；高效液相色谱法；沙拉沙星；本体聚合
中图分类号：６１３０２－文献标识码：Ａ
ＨＥＤａ－ｅｇ，ＡＮＪｎｔｏＴｎｆｎＷＧｕ－ａ，ＯＮＧｎｂｎＹａ — ｉ
ＡｂｔａｔＴｅｓｒｃ：ｈＭＩｓｓｎｈｓｚｄｉｓｒｆｘｃｎｓｅｌｔｉｇｕｋｏｙｒｚｔｎ，ａｄｈｇＰｗａｙｔｅｉｗｔａａｏａｉａｔｍｐａｅＵｓｎｂｌｐｌｍｅａｉｅｈｌｉｏｎｉｈｐｒｒｎｅｌｕｄｃｒｍａｏｒｐｙｗａｍｐｏｅｏｓｕｙｔｅｒｃｇｉｏｒｐｒｓｐｒｔｎａｄｉｆｅｃｎｅｆｍａｃｉｉｈｏｔｇａｈｓｅｌｙｄｔｔｄｈｅｏｎｔｎｐｏｅｔｅａａｉｎｎｌｎｉｇｏｑｉｙ，ｏｕｆｃｏｓａｈｔｔｎｒｈｓｈｏｔｇａｈｃｏｈｅｕｔｇＭＩ．ｅｓａｉｎｒｈｓｅｏｉｉｎｏｍｐａｅａｔｒｓｔｅｓｉａｙｐａｅｃｒｍａｏｒｐｉｆｔｅｒｓｌｎＰＴｔｔａｙｐａｅｒｃｇｔｆｔａｏｉｈｏｎｏｅｌｔｅｅｎｓｗｔｐｃｆｄｎｉｃｔｎｃｐｂｌｙｔｅｅｅｐｃｅｅａａｉｎｅｆｃ．ｌｍｅｔｉａｓｅｉｃｉｅｔａｉａａｉｔｏｍｅｔｔｘｅｔｄｓｐｒｔｆｅｔｈｉｉｆｏｉｈｏ
Ｐｅａａｉｎｏｕｒｑｉｏｏｅｄｕｓｉｐｉｔｄｐｌｍｅｓｒｐｒｔｆｆｏｏｕｎｌｎｒｇｏｌｍｒｎｅｏｙｒ
（．ｅａｔｎｆｈｍｓｙａｄＣｅｃｎｎｅｉｇＤｑｎｏｍａＵｉｅｓｙＤｑｎ６７２Ｃｉａ１ＤｐｒｍｅｔｅｉｔｎｈｍｉＥｇｅｒ，ａｉｇＮｒｌｎｖｒｉ，ａｉｇ１３１，ｈｎ；ｏＣｒｌａｉｎｔ２ＣｌｇｆｒｎｃｎｅＨｅｏｇｉｇＡｇｓＦｒａｄＲｃａａｉｎＵｎｖｒｔ，ｑｎ６０９Ｃｉａ．ｏｅｅｏｔａｄＳｉｃ，ｉｎｊｎｕｕｔｉｔｎｅｌｍｔｉｓｙＤａｉｇ１０３，ｈｎ）ｌＡｓｅｌａｓＬｏｅｉ
荡３ｒｎ０ｉ左右，ａ使模板分子与功能单体充分作用。超声振荡停止后，加入交联剂（ＤＡ）ｇ２ｍｏ）ＥＭ４（０ｍ１和引发剂（ＩＮ）．ｇ混合均匀，声振荡１ｍｎＡＢ００，４超５ｉ左右，真空、Ｎ反复ｌ（抽充０次目的是排除里面的空气）密封，６％水浴中加热２ｈ制备印迹聚后置０４合物。模板分子：能单体：联剂的摩尔比为功交３：０：０。将所得的白色固体聚合物置于索氏提８４０取器中，甲醇／乙腈（１回流２ｈ以除去模板分９：）４，子；碎，磨过００５ｍ（０粉研．ｍ３０目），用丙酮反４筛再复沉降去除极细聚合物颗粒，真卜得到３Ｉ０ｎ左右的无定性颗粒，于ＨＬ用ＰＣ评价Ｊ备非印迹聚合物时，除不加模板分子外，其他步骤同上。
药物联用过程中出现很多不良反应，中毒、挛、如痉幻觉等。这些年来，内外报告了许多关于喹诺酮国
类药物的ＡＲ，Ｄ已引起了充分的重视【】。
１试验方法及方案
１１试验方法．
沙拉沙星分子印迹聚合物的制备工艺为：称取
ＣｅｉａＥｇｎｅｈｍｃｌｎｉｅｒ
２１００年第７期
文章编号：０２１２（０００－０３０１０ — ４２１）７６～４１０
互
程
ｉＩｉＩ｛
鞠！地：
氟喹诺酮类药物沙拉沙星分子印迹聚合物的制备事
Ｋｅｙｗｏｄ：ｌｃｌｒｙｍｐｉｔｄｐｌｍｅ；ｉｈｐｒｒｎｅｌｕｄｃｒｍａｏｒｐｙＳｒｓｍｏｅｕａｌｉｒｅｏｙｒｈｇｅｏｍａｃｉｉｈｏｔｇａｈ；ＡＲ；ｕｋｐｌｍｅｚｔｎｎｆｑｂｌｏｙｒａｉｉｏ
毫无疑问，子印迹技术正在迅猛的发展，分虽
沙拉沙星００３５（．５ｏ）甲基丙烯酸（Ａ．１ｇ０１ｍｍ１，６ＭＡ）
然目前主要处于实验室阶段，其巨大的科研和商但业潜力已经展露无余 …。然而，子印迹技术同时也分存在一些诸如可用功能单体少、水相中印迹难、模板分子的泄漏等亟待解决的问题。喹诺酮类药物是二十世纪８代引入临床并迅速发展的新一代全０年