_土壤有效硼的测定方法
土壤有效硼的测定方法
土壤有效硼的测定方法土壤中的有效硼是指可以被植物吸收利用的硼元素。
硼是植物体内的微量元素之一，对植物生长发育和生理代谢起着重要的作用。
因此，准确测定土壤中的有效硼含量对于合理施肥和提高作物产量具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有效硼测定方法。
一、湿法测定法湿法测定法是目前应用最广泛的土壤有效硼测定方法之一，其原理是利用硼在酸性介质中与热稀盐酸反应生成三氯化硼，然后用碱溶液滴定至中性，根据滴定所需的氢氧化钠溶液体积计算出土壤中的有效硼含量。
这种方法操作简便、结果准确可靠，但需要使用一些有毒化学试剂，操作时需注意安全。
二、离子交换膜法离子交换膜法是一种比较简便的土壤有效硼测定方法，其原理是利用离子交换膜对土壤中的硼进行吸附和解吸，然后用酸溶液洗脱，测定洗脱液中的硼含量。
该方法操作简单，无需使用有毒试剂，且可以进行多次测定，结果稳定可靠。
三、植物生长法植物生长法是一种间接测定土壤有效硼的方法，其原理是根据作物对硼的吸收利用能力来推测土壤中的有效硼含量。
一般采用水培或盆栽实验，选取适合的作物，给予不同硼水平的处理，观察作物生长状况和硼含量的变化，根据作物对硼的响应曲线来推测土壤中的有效硼含量。
这种方法操作简单，但需要较长的时间来观察作物的生长状况。
四、土壤分析仪器法随着科技的发展，现代化的土壤分析仪器也逐渐应用于土壤有效硼的测定。
常用的仪器有原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等。
这些仪器可以直接测定土壤中的硼含量，操作简便、快速，结果准确可靠。
但需要较高的仪器设备和专业知识，适用于大型实验室和科研单位。
土壤有效硼的测定方法有湿法测定法、离子交换膜法、植物生长法和土壤分析仪器法等。
选择合适的方法进行测定，可以准确了解土壤中的有效硼含量，为合理施肥和提高作物产量提供科学依据。
不同的方法适用于不同的实际情况，需要根据具体条件选择合适的方法进行测定。
土壤有效硼的测定方法
血酸 ２ 溶 于微 热 的 ６ｍ 水 中 ， 释至 １０ Ｌ ｇ ０Ｌ 稀 ０ｍ 。 ２ ｐ 值 ５ ～５ 缓 冲 液 的 配 制 称 取 ２０ 乙 酸 铵 和 ． Ｈ ７ ． ． ６ ８ ５ｇ １． Ｄ Ａ二 钠 盐 溶 于 水 中 ， 却 后 稀 释 至 ５０ Ｌ 再 加 ０ｇ Ｔ ０Ｅ 冷 ０ｍ ，
２ 试剂 配制 ２１ 高锰 酸钾 溶 液的 配制 称 取高 锰 酸钾 ３ ． ６ 溶 于水 ． １０ｇ ６ 中， 释至 １。 稀 Ｌ Ｚ２ ３ ｌＬ硫 酸溶 液 的配 制 量取 浓硫 酸 １ ８ Ｌ， 慢加 ｍｏ／ ６ｍ 缓
匀 ， 置 ２～ ｍｎ 加入 ０ ０ Ｌ抗 坏 血 酸 溶 液 ， 匀 ； 紫 放 ３ ｉ； ．ｍ ５ 摇 待 红 色消 退 且 二 氧化 锰 沉 淀 完 全溶 解 后 ，加 ５ Ｌ混 合 显 色 ｍ 剂， 匀； 置 １ 摇 放 ｈ后 ， 分 光光 度 计上 于波 长 ４ ５ｍ 处 ， 在 １ｎ 用 ２ｍ光 径 比色皿 比色测定 ， 取吸 光度 ， ｃ 读 以扣 除 空 白后 的吸 光值查 校 准 曲线得 到测 定液 的含 硼量 。用 同样方 法做 标 准
入 ８ ｍＬ１４硫 酸溶 液 ， 匀用 酸度计 检查 ｐ ０ ： 摇 Ｈ。
以算术平均值表示 ， 留 ２位小数 ， 保 允许绝对误差。⑤ 甲
亚 胺 一 比色 法 适 合 较 高 浓 度 的 测 定 。不 同土 壤 含 量 的 Ｈ
检 测灵敏 度不 同 ，甲亚胺药 品质量 对测量 结果影 响较
２ 酸性 高锰 酸钾 溶 液 的配 制 将 ２ 、． ． ３ ．２ １ ２中配制 的高锰
酸钾溶液与硫酸溶液等体积混合。
２４ １％（ ｖ ． ０ ｍ／ ）抗坏 血 酸溶 液 的 配制 称 取 抗坏 血 酸 １ｇ ０
土壤有效硼的测定甲亚胺比色法
土壤有效硼的测定甲亚胺比色法土壤有效硼的测定，听起来是不是有点复杂？咱们今天要聊的甲亚胺比色法，简单说就是个“找颜色”的游戏。
硼这种元素在土壤中可是个“神奇小子”，对植物的生长帮助巨大。
可惜的是，很多时候土壤里的硼含量不够，植物就像吃了“无米之炊”，可怜得很。
你想想，浑身上下都是绿叶，结果却缺营养，那可真是太尴尬了。
想要搞清楚土壤里有没有有效的硼，我们就得动动脑筋，来个测定。
甲亚胺比色法，就是咱们这个测定的“绝招”。
说白了，就是用甲亚胺和土壤样品搞个“亲密接触”，看看颜色变化来判断有效硼的含量。
你知道的，科学实验就得来点戏剧性，才显得有趣。
我们需要准备一堆材料，土壤样品、甲亚胺溶液，还有一些试剂。
这些东西就像做饭的调料，缺一不可。
咱们先把土壤样品处理一下，过滤、稀释，搞得干干净净的，然后再加入甲亚胺。
哎呀，颜色变化那一刻，真是太激动了！你会发现，土壤的“秘密”都在这小小的颜色里藏着。
就是比色的环节。
这时候我们得用比色计，像个专注的侦探，目不转睛地盯着样品。
比色计就像一个小小的神灯，只要调好，就能让颜色的变化一目了然。
看！如果颜色深，那说明有效硼含量高；如果颜色淡，那就表示不太充足。
就像人一样，颜色越深越精神，哈哈，是不是有点道理？不过，别急，这只是个开始。
我们还需要记录下来，把这些数据好好分析一下，才能得出结论。
说到这里，有的人可能会觉得：“这测定过程好麻烦呀！”任何好事都需要一点耐心。
就像种一棵树，没点心思怎么能长大呢？测土就是给植物的“营养检测”，只有搞清楚了土壤里的有效成分，才能让植物更健康。
硼的存在能够提高作物的抗逆性，还能帮助果实发育，简直就是个“植物保姆”！想想看，种地的时候能丰收，那感觉可真爽啊。
不过，操作的时候还是得小心点儿。
化学试剂可不是开玩笑的，安全第一！有些朋友可能会觉得麻烦，觉得实验室里的这些东西看上去复杂。
但只要一步一步来，搞清楚每个环节，做起来也并没有想象中的那么难。
土壤有效硼的测定方法及注意事项
土壤有效硼的测定方法及注意事项作者：王慧王峰来源：《现代农业科技》2008年第16期摘要从方法原理、试剂配制、操作步骤、结果计算等方面介绍了土壤有效硼的检测方法，并指出检测中的注意事项。
关键词土壤有效硼；测定方法；注意事项中图分类号 O657.7+6 文献标识码B文章编号1007-5739（2008）16-0223-01硼是植物正常生长发育不可缺少的微量元素，能够促进植物生长茂盛和生殖器官的正常发育，有利于开花结实，促进作物早熟，提高产量和品质；土壤缺硼，易使作物根尖分生组织的细胞分化和伸长受到抑制，发生木栓化而坏死，并形成“蕾而不花”、“花而不实”、“有壳无仁”及“不穗症”等，严重影响农作物的产量和品质。
但供硼过多会使作物形成硼中毒，因此根据土壤有效硼含量，合理供给硼元素是提高作物产量和品质的关键措施之一，土壤有效硼的检测准确度是制定施硼数量的重要依据。
笔者根据近年来对土壤有效硼的检测经验，现就土壤有效硼检测方法和注意事项介绍如下。
1测定方法1.1方法原理土壤中有效硼采用沸水提取，提取液用EDTA消除铁、铝离子的干扰，用高锰酸钾消褪有机质的颜色后，以甲亚胺-H比色法测定提取液中的硼量。
在弱酸介质中硼与甲亚胺生成黄色络合物，测定浓度范围为0~1mg/mL符合朗伯-比尔定律，显色稳定时间可达3h，一般在显色1h后比色。
1.2试剂配制高锰酸钾溶液：称取高锰酸钾31.62g溶于水中，稀释至1L。
硫酸溶液：量取浓硫酸（优级纯）168mL缓缓加入到盛有约800mL的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释至1L。
酸性高锰酸钾溶液：上述配制的高锰酸钾溶液与硫酸等体积混合，当天现配。
抗坏血酸溶液：称取抗坏血酸5.00g溶于水中，稀释至5 0mL，当天现配。
甲亚胺溶液：称取甲亚胺0.90g和抗坏血酸2.00g溶液于微热的60mL水中，稀释至100mL，必要时过滤，用时现配。
pH值5.6～5.8缓冲液：称取乙酸铵250g和 EDTA二钠盐10.0g溶于250mL水中，冷却后稀释至500mL，再加入80mL 1∶4硫酸（优级纯）溶液，摇匀（用酸度计检查PH）。
土壤有效硼的测定
土壤有效硼的测定（甲亚胺法）2016-2-22修改甲亚胺试剂为H 酸和水杨醛的缩合物，硼与甲亚胺在pH5.1〜5.8的乙酸铵-乙酸缓冲溶液中，配合形成棕黄色配合物，可比色测定。
一、 提取：土壤过2mm 筛，称取20.0g 于50mlPE 管中，加蒸馏水40ml，加盖不密封，在沸腾水浴锅中加热14分钟，取出冷却10分钟后过滤于塑料杯中。
二、 测定：取滤液5ml 于小塑料杯中，加入乙酸铵缓冲液5ml、亚甲胺显色液2.5ml，摇匀，室温黑暗放置2小时，420nm 比色。
用提取液配制0、0.5、1、2、3、4、5ppm 为标准曲线同时测定。
如果提取液有明显颜色，需要颜色校正：以水代替显色液和缓冲液，同条件下比色，作为本底后，再依据标准曲线计算B 浓度。
三、 计算：土壤有效硼（ppm）＝读数×40ml/20g四、 试剂配制：1、 标准硼溶液：称取0.5716g 硼酸（分子量61.84），用提取液（水）溶解定容到1000ml，浓度为100ppm，用时取10ml 定容到100ml，浓度为10ppmB。
2、 乙酸铵缓冲液：称取750g 乙酸铵（分子量77.08）、50gEDTANa 2（分子量372.24）溶于1100ml 水中，长时间搅拌溶解后（室温低时可微热助溶）以冰乙酸调整至pH5.6-5.8（注）。
配好后储藏于塑料瓶中，此液可用于200个样品测定。
3、 显色剂：称取亚甲胺1.80g、抗坏血酸4.00g 溶于120ml 约50度热水中，冷却后加水到200ml。
储藏于塑料瓶中，当天配制，当天使用。
此液可测定样品80个。
试剂配制表： 浓度ppm提取液（ml） 乙酸铵缓冲液（ml） 亚甲胺显色剂（ml） 浸提液 10ppm－B 05 0 5 2.5 0.54.75 0.25 14.5 0.5 24 1 33.5 1.5 52.5 2.5 未知5ml 提取液 未知空白 5ml 提取液+水7.5ml 0 0。
土壤有效硼的测定
土壤有效硼的测定引言：土壤中的硼（B）是一种对植物生长和发育至关重要的微量元素。
然而，土壤中硼含量的过高或过低都会对植物的生长产生不良影响。
因此，准确测定土壤中的有效硼含量对于科学合理地施用硼肥，提高农作物产量和品质具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有效硼测定方法及其原理。
一、酸提法酸提法是一种常用的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品与稀酸进行反应，将土壤中的硼溶解出来，然后用适当的方法测定硼的含量。
常用的酸提法有热水提取法、酸提取法等。
1. 热水提取法热水提取法是一种简便易行的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品与热水进行反应，在加热条件下将土壤中的硼溶解出来，然后用适当的方法测定硼的含量。
热水提取法的优点是操作简单、成本低廉，适用于大量样品的测定。
2. 酸提取法酸提取法是一种常用的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品与稀酸进行反应，将土壤中的硼溶解出来，然后用适当的方法测定硼的含量。
酸提取法的优点是提取效果好，适用于不同类型的土壤样品。
二、电感法电感法是一种基于土壤中硼含量与电感值之间的相关关系进行测定的方法。
其原理是利用电感仪测定土壤中的电感值，然后通过与标准曲线进行比对，计算出土壤中的有效硼含量。
电感法的优点是操作简便、快速高效，适用于大量样品的测定。
三、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品溶解后，利用原子吸收光谱仪测定溶液中硼的吸收峰值，然后根据标准曲线计算出土壤中的有效硼含量。
原子吸收光谱法的优点是准确度高，适用于不同类型的土壤样品。
四、荧光光谱法荧光光谱法是一种新兴的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品与特定荧光探针反应，在特定波长下测定荧光强度，然后根据标准曲线计算出土壤中的有效硼含量。
荧光光谱法的优点是操作简便、灵敏度高，适用于不同类型的土壤样品。
结论：土壤有效硼的测定是农业生产中重要的一项工作。
准确测定土壤中的有效硼含量可以科学合理地施用硼肥，提高农作物产量和品质。
土壤有效硼的测定
土壤有效硼的测定A 、甲亚胺－H 比色法1 方法提要土壤中有效硼采用沸水提取，提取液用EDTA 消除铁、铝离子的干扰，用高锰酸钾消褪有机质的颜色后，以甲亚胺－H 比色法测定提取液中的硼量。
2 适用范围本方法适用于各类土壤中有效硼含量的测定。
3 主要仪器设备3.1 分光光度计；3.2 石英三角烧瓶，250mL ；3.3 石英回流冷凝装置。
4 试剂4.1高锰酸钾溶液[c (51KMnO 4)=0.2mol ·L -1]：称取31.62g 高锰酸钾溶于水中，稀释至1L ； 4.2 硫酸溶液[c (21H 2SO 4)=3mol ·L -1]：量取168mL 浓硫酸缓缓加入到盛有约800mL 水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释至1L ；4.3 酸性高锰酸钾溶液：0.2mol ·L -1高锰酸钾溶液与3 mol ·L -1硫酸等体积混合，当天现配；4.4 抗坏血酸溶液（100g ·L -1）：称取10g 抗坏血酸溶于水中，稀释至100mL ，当天现配；4.5 甲亚胺溶液：称取0.90g 甲亚胺和2.00g 抗坏血酸溶解于微热的60mL 水中，稀释至100mL ，必要时过滤，用时现配；4.6 pH5.6～5.8缓冲液：称取250g 乙酸铵和10.0gEDTA 二钠盐溶于250mL 水中，冷却后用水稀释至500mL ，再加入80mL 1：4硫酸溶液，摇匀（用酸度计检查pH 值）；4.7 混合显色剂：量取份3份体积上述甲亚胺溶液和2份体积pH5.6～5.8缓冲液混合；4.8 硼标准贮备溶液[ρ（B ）＝100μg ·mL -1]：称取预先在浓硫酸干燥器内至少干燥24h 的硼酸（H 3BO 3，优级纯）0.5719g 于400mL 烧杯中，加200mL 无硼水溶解，移入1L 容量瓶中定容，贮于塑料瓶中。
4.9 硼标准系列溶液：吸取50.00mL 硼标准贮备溶液于500mL 容量瓶中，用无硼水定容，即为10μg ·mL -1硼标准溶液，贮于塑料瓶中。
土壤有效硼的测定方法
土壤有效硼的测定方法引言：土壤中的硼是植物生长所必需的微量元素之一，它在植物的生理过程中发挥着重要作用。
因此，准确测定土壤中的有效硼含量对于合理施肥和植物生长调控具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有效硼测定方法。
一、碱式酸化法碱式酸化法是一种常用的土壤有效硼测定方法。
该方法将土壤样品与氢氧化钠溶液进行混合，通过加热反应将土壤中的硼转化为水溶性的硼酸盐。
然后，用酸将反应液中的硼酸盐酸化，使其转化为硼酸。
最后，使用酚酞指示剂进行滴定，根据溶液颜色的变化来确定土壤中有效硼的含量。
二、离子交换膜法离子交换膜法是一种快速准确测定土壤中有效硼含量的方法。
该方法利用离子交换膜对土壤中的离子进行选择性吸附和释放，将土壤中的有效硼与其他离子分离开来。
然后，通过离子色谱仪对膜上吸附的硼进行定量分析，从而得到土壤中有效硼的含量。
三、酶促荧光法酶促荧光法是一种敏感度高、操作简便的土壤有效硼测定方法。
该方法利用硼酸酯酶催化硼酸与荧光染料之间的反应产生荧光信号，通过测定荧光强度来确定土壤中有效硼的含量。
相比于传统的化学分析方法，酶促荧光法具有高灵敏度、高选择性和快速分析的优势。
四、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种准确测定土壤中有效硼含量的方法。
该方法将土壤样品溶解后，使用原子吸收光谱仪测定溶液中硼的吸光度，从而确定土壤中有效硼的含量。
原子吸收光谱法具有高灵敏度和高准确性的优点，适用于各种类型的土壤样品。
五、电导法电导法是一种简便快速的土壤有效硼测定方法。
该方法利用土壤中的硼离子与电极之间的电导性质进行测定。
先将土壤样品与一定体积的水进行混合，然后使用电导仪测定土壤溶液的电导率。
根据电导率与硼离子浓度之间的关系，可以推算出土壤中有效硼的含量。
结论：碱式酸化法、离子交换膜法、酶促荧光法、原子吸收光谱法和电导法是常用的土壤有效硼测定方法。
这些方法各具特点，可以根据实际需要选择合适的方法进行土壤有效硼的测定。
在实际应用中，我们应根据实际情况选择适当的方法，并结合其他指标综合分析，以获得准确可靠的土壤有效硼含量数据，为农业生产提供科学依据。
土壤中有效硫、有效硼的测定-08.09
土壤中有效硫、硼的测定土壤中的有效硫和有效硼均以阴离子的形式存在，所以在测定过程中，为了提高分析效率，可采用Ca(H2PO4)2一次性浸提的方法。
一、浸提剂与浸提过程（一）浸提剂的配制称取20.2g Ca(H2PO4)2.H2O放入1000ml烧杯中，加约800ml水，加入10 ml 浓HCl使之溶解，再加入0.5g已溶的Superfloc 127(用聚丙烯酰胺代替)，然后再加入10 ml 0.0141 mol/lAgNO3，以防止微生物生长。
最后定容至10l，注：硝酸银是适量的，如有一些氯化银沉淀出来无碍。
0.0141 mol/lAgNO3: 0.2395g AgNO3溶于100ml水中。
（二）浸提过程用量土器量取5 g土样，置于样品杯中，用浸提剂加液器加入25 ml浸提剂，在震荡机上10min，过滤。
该滤液用于测定土壤有效硫和有效硼。
二、土壤有效硫的测定（一）方法原理溶液中硫含量的测定采用比浊法，其基本原理为：经提取进行溶液中的硫基本上以SO42-的形式存在，在酸性介质中，SO42-和Ba2+作用生成溶解度很小的BaSO4白色沉淀，当沉淀量较小时，形成的BaSO4白色沉淀以极细的颗粒悬浮在溶液中，当一定波长的光通过溶液时，沉淀颗粒会对光有一种阻碍作用，即会使通过的光量减少，沉淀颗粒越多，对光的阻碍作用越大，光的衰减量与沉淀颗粒的数量呈正比，通过检测光的衰减量，可间接计算出溶液中SO42-的含量。
由于BaSO4沉淀的颗粒大小与沉淀时的温度、酸度、BaCl2的局部浓度、静止时间长短等条件有关，所以测试样品的条件应尽可能一致，以减小误差。
（二）试剂配制1．混合酸溶液在500 ml水中加入130 ml浓HNO3，400 ml冰醋酸，10g已溶解的聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)，最后加 6 ml1000mg/lSO42--S（如工作曲线或土壤样品中S的含量低，浓度低时标准曲线不成直线，故加入等量S溶液，使S浓度提高），定容至2 l。
有效硼
2.溶液中硼的测定：
吸取滤液10.0 mL置于25 mL容量瓶中 (也可用塑料瓶代替)，准确加乙酸铵缓冲液 10.0 mL，甲亚胺显色溶液5.0mL(注1)，摇 匀，置于暗处2h.(显色过程中保温23 ℃左 右)(注2)，在分光光度计上用420 nm波长进 行比色测定。 标准曲线：取5ppm硼标准溶液制成0， 0.05，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5ppm系列标 准曲线。
3.结果计算
• 土壤中有效硼含量（B，mg· kg-1)=· V· ts / m • 式中： —测定液中硼的质量浓度 (g· mL-1)； • V—显色液体积(mL)； • ts—浸提时吸取浸提剂的体积(mL) / 比色时吸取待测定液体积(mL)； • m—烘干土样质量(g)。
土壤有效硼的测定
甲亚胺比色法
方法原理
SO3H NH2 OH SO3H H酸（8-氨基-1-萘酚3，6-二磺酸） + CHOSO3H OH SO3H
N=CH OH
甲亚胺试剂
1.有效硼的提取：
称取过1 mm筛风干土样 12.50 g置 于150 mL石英三角瓶中，加去离子水 25.0 mL，连接回流冷凝器后，放在电 热板上煮沸5min(可先在电炉上加热煮 沸后移至电热板上)，冷却，加1 mol· L1(1/2CaCl2)溶液2~4滴和一小匙活性 碳(以加速澄清和除去有机质)，激烈摇 动，并放置5min左右，用定量滤纸过 滤入塑料容器中，滤液必须清亮。
沸水浸提-ICP法直接测定土壤有效硼
为 Ｏ０ ．１“ｇ ｇ ／。
关 键 词 ：土 壤 有 效 硼 ；Ｃ — Ａ Ｓ ； 水 浸提 １ Ｐ Ｅ 沸 中 图分 类 号 ：× １ ５ ５ 文 献标 识 码 ：Ａ
编 号 ：５ ６ ，仪 器 型号 ：Ｉ Ｉ — ９ ＲＳ （ ４）电热 恒温 水浴 锅 （ ５）聚 四氟 乙烯烧 杯 （ ５ｍｌ 盖 ） ２０ 带
收稿 日 ： ０ ７ ０ — ５ 责任编辑 ： 期 ２０— ５ １ 柏林 作者 简介 ：马玲 （ ９ ３ ，工作。 工
维普资讯
安 徽 地 质
２０ ０ ７正
（ ６）聚 四氟 乙烯 漏斗
纯 ） 于水 中 ， 容 至 １ ， 于塑料 瓶 中 。 液为 １０ 溶 定 Ｌ盛 此 ０
（ ）５ ｌ ７ ２ ｍ 比色管 （ 石英或低硼玻璃 ） （ ）中速滤 纸 １ｃ （ 量 ） ８ ｌｍ 定
结果 的可 靠性 产 生较大 影 响 。 而沸水 浸提— — 亚 甲胺
比色法操作简便 ， 更适于 自 动化分析 ， 其缺点是该方 法灵敏度较低 ， 干扰因素多 （ 如易受 Ｆ 、 ｌ ｅ Ａ 等干扰 ） 。 本文 所要 阐述 的沸 水浸 提一 ＩＰ 则 可克 服上述 两法 Ｃ法 的缺点 ， 集灵敏度和操作简便于一体 ， 是一种切实可 行 的优 良方法 。
沸水 浸提一 Ｉ Ｐ法直接测定土壤有效硼 Ｃ
马 玲 ・ 军２ ，刘 ，程 丽娅 ２
（ 安徽省地质调查院 ，安 徽 合肥 ２ ０ ０ ； １ ３ ０ １ ２安徽省地质实验研究所 ，安徽 合肥 ２ ０ ０ ） ３０１ 摘 要 ：土壤 中有效硼的含量直接影响 到植 物的生 长情况 ，因而有 效硼 的提取 方法至 关重要 。 目前 最常用的是 国家 标准测定方法姜黄素 比 色法和 亚甲胺 比 色法。但这 些方 法操作流程 长，结果 易受外界 因素 的影 响，不 宜控制 。而用沸 水浸提一 ｌ 法 （ Ｐ即电感耦合等 离子体 发射 光谱技 术 ）来代替比 色法 ，不仅 能克服这 些缺点，更能使有效硼 的分析 ｃ Ｐ Ｉ ｃ 趋 于 自动化 ，使 得 高 效 、大规 模 的土 壤 有 效硼 的 测 定 分 析 成 为 现 实 。该 法 为 ：称 取 １ｇ 样 ， 水 土 比 ２ 用 沸 水 浸 土 Ｏ 按 ：１
NYT 1121.8-2006 土壤 有效硼 方法验证
1方法依据本方法依据NY/T 1121.8-2006 土壤有效硼的测定2仪器和设备紫外-可见分光光度计；3分析步骤详见NY/T 1121.8-2006 土壤有效硼的测定步骤4试验结果报告4.1校准曲线及线性范围按NY/T 1121.8-2006操作,数据见表1表1校准曲线数据回归方程: y = 0.1125x+0.0031 r=0.99944.2 检出限实验在10个空白样品中分别加入4倍检出限浓度的标准物质进行测定，按照HJ 168-2010规定MDL=S t n ⨯-)99.0,1(进行计算，结果如下：表2 方法检出限测定结果（N=10）由W(B, mg/kg) =1000103⨯⨯⨯m DC 计算得出方法检出限为0.05mg/kg 其中：C — 由校准曲线查得显色液中硼的含量，μg ； m — 试样质量，m=10g ； 310和1000 — 换算系数；D — 分取倍数，20/4=5。
4.3精密度实验取3个浓度水平的样品，按照步骤3，分别做6次平行实验，计算出有效硼的浓度平均值，最大绝对相差，相对标准偏差，结果见表3表3 精密度测试数据4.4 准确度实验取2个有证标准物质，按照步骤3，平行测定6次，计算平均值，最大相对误差，检测结果见表4表4 有证标准物质测试5 结论5.1检出限实验室检出限为0.05mg/kg。
5.2精密度样品1平均值为0.14mg/kg，最大绝对相差为0.02mg/kg，标准中要求样品测定值＜0.2mg/kg时，绝对相差≤0.03mg/kg；样品2平均值为0.34mg/kg，最大绝对相差为0.03mg/kg，标准中要求样品测定值0.2mg/kg~0.5mg/kg时，绝对相差≤0.05mg/kg；样品3平均值为1.24mg/kg，最大绝对相差为0.05mg/kg，标准中要求样品测定值＞0.5mg/kg时，绝对相差≤0.06mg/kg。
5.3准确度有证标准物质GBW07416a(ASA-5a)、GBW07458(ASA-7)单次测定结果均在标准值范围内。
水浴提取法测定土壤有效硼初探
５ 冀 ８ Ａ ５ ８ Ｂ 羔 ９ Ｏ ｃ ７ ６ Ｄ一
袭３ 桂柳片区土壤 有效硼测定结果 单位 ：（ ｒ／ｇ）
样 品编 号 采 样点 土 壤 名称 水浴 法 沸腾 法
单位 ：（ ）（ｎ＝８） 表２ 稳定性实验
放 置时间 （ｈ）
０ ０．５ ２
１２ ２４
０ ０
０
５ ３ ３ ２一
量。样品溶液连续测定 ８次计算其精密度。
１．１ 主要 仪 器及 材料
１．４ 稳 定 性 试 验
２５０ ｍＬ石英三角瓶 ；聚乙烯密封袋 ；ＨＨ一６型数
按水浴法浸提 ，用 ＧＢＷ０７４１７ａ土壤标样进行稳
显恒温水浴锅（江苏金坛市佳美仪器有限公司生产 ）； 定性试验 ，试样经过前处理方法制备试液 ，然后放置
均 为超 纯 水 。
由表 １可 以看 出 ，直接煮沸法 ＳＤ＝０．０６，水浴法
１．２ 两种 方 法浸提 试验
ＳＤ＝０．０２；水浴法测定值 比沸水法略低 ；两种方法均能
沸腾 法 ：称 取通 过 ２ ｍｍ孔径 筛 的风 干试 样 满足土壤有效硼的分析要求 。聚乙烯密封袋水浴法可
１０．００ ｇ于 ２５０ｍＬ石英三角瓶中，加入 ２０．００ｍＬ水 ， 以避免样品处理过程中对有效硼的污染 ，条件易于控
标准编制说明-土壤有效硼的测定 电感耦合等离子发射光谱法.docx
《土壤有效硼的测定电感耦合等离子发射光谱法》地方标准编制说明一、工作简况（一）任务来源本标准由江西省农业科学院土壤肥料与资源环境研究所申请立项、江西省农业农村厅提出，《江西省市场监管局关于下达2020年第五批江西省地方标准制修订计划的通知》（赣市监标函〔2020〕11号）列入制修订计划，计划编号DB36-2020-5-58。
（二）起草单位江西省农业科学院土壤肥料与资源环境研究所、井冈山红壤研究所。
（三）主要起草人谢杰、董爱琴、陈院华、杨涛、李建国、范芳、苏金平。
二、编制本标准的必要性和意义（一）硼元素对促进作物生长发育的作用硼（B）元素作为植物生长所必需的微量元素，在促进碳水化合物的转化和运转、促进作物花粉粒萌发、花粉管生长和根系发育、加速细胞壁形成和糖运输、参与细胞生长和组织分化方面起着十分重要的作用。
尤其是对于作物的生殖生长、种子形成和果实成熟方面，硼发挥着十分重要的作用。
如果硼素供应不足，会导致植株生长不良，产品的质量和产量下降；严重缺硼时，甚至颗粒无收。
植物缺硼主要表现在叶、茎、生长点、花、果实等部位，通常出现新叶变形、变小、变碎；茎变短，甚至茎萎缩症状；生长点坏死，植株变成丛生状，叶柄、茎、果实陈胜裂缝；作物“花而不果”、“落花落果”或者产生畸形果，空果等现象。
通常油菜的“蕾而不花”、棉花的“花而不实”、小麦的“花而不饱”、甜菜的“腐心病”等等都与缺硼有关。
图1作物缺硼性状表现（二）我省土壤有效硼含量的现状水平按照农业通用的认定标准，当土壤中有效硼含量低于0.5 mg/kg时，被认为是低硼土壤；小于0.25 mg/kg时，为缺硼土壤，将明显抑制作物的生长。
根据土壤调查数据，我省红壤区是典型的低硼和缺硼土壤，由于成土母质的原因，土壤中总硼和有效硼的含量很低。
有报道显示，我省土壤中，平均有效硼含量仅为0.15 mg/kg，低硼土壤占土壤面积的98.5%，其中有效硼含量低于0.25 mg/kg的缺硼土壤占到低硼土壤的87%之多。
土壤有效硼的测定
土壤有效硼的测定土壤有效硼的测定是评估土壤中可供植物吸收和利用的硼含量的重要指标。
有效硼的测定可以帮助农民合理施用硼肥料，以提高作物的产量和品质。
本文将详细介绍土壤有效硼的测定方法、影响因素以及其意义和应用。
一、土壤有效硼的测定方法1.土壤提取方法：土壤提取是测定土壤有效硼的第一步。
常用的提取剂有酸提取法和水提取法。
酸提取法是将土样与1mol/L HCl溶液按1:10(土样：提取液)的比例混合搅拌，放置一定时间后，过滤离心，溶液中的硼可用ICP-OES或ICP-MS进行测定。
水提取法是将土样与去离子水按1:10(土样：水)的比例混合搅拌，过滤离心，水中的可溶性硼含量可用ICP-OES或ICP-MS进行测定。
2.硼的测定方法：ICP-OES(电感耦合等离子体发射光谱仪)和ICP-MS(电感耦合等离子体质谱仪)是常用的测定土壤中硼含量的方法。
这两种方法都可以准确、快速地测定硼元素。
二、影响土壤有效硼含量的因素1.土壤pH值：土壤pH值对土壤中硼形态的影响较大。
在酸性土壤中，土壤中的硼主要以可溶性形态存在；而在碱性土壤中，土壤中的硼主要以难溶性形态存在。
因此，土壤的pH值直接影响了土壤中硼的有效性。
2.硼含量：土壤中硼本身的含量也会影响其有效性。
正常硼含量范围内，土壤中硼含量较高，可供植物吸收的有效硼较多；而当土壤中硼含量过高时，植物对硼的吸收能力会下降。
3.土壤有机质含量：土壤中的有机质对土壤有效硼含量的影响主要体现在其对硼的吸附作用上。
高含量的有机质会吸附土壤中的硼，减少其有效性。
4.水分条件：土壤中的水分对硼的有效性有一定影响。
过高或过低的含水量会导致土壤中硼的迁移和转化，从而影响其有效性。
三、土壤有效硼的意义和应用1.提高作物产量和品质：适量施用硼肥料可促进作物的根系发育和养分吸收，提高作物的抗病能力，增加作物的产量和品质。
2.防治硼缺乏或过量：及时测定土壤有效硼含量，可以判断土壤中硼的供应是否足够。
土壤有效硼的测定方法及注意事项
土壤有效硼的测定方法及注意事项作者：储诚兴莫祥晓曾娥来源：《农业与技术》2014年第02期摘要：鉴于土壤有效硼在植物生长过程中的重要作用，这种元素的缺乏或是过量都必须引起相关技术人员的足够重视。
本文通过介绍测定土壤有效硼含量的具体方式，从原理、器具、试剂配制、操作步骤以及数据、结果分析多方面出发尽可能面面俱到。
同时指出了在测定过程中应该注意的各项问题，以期给广大从业人员些许有用的借鉴。
关键词：土壤有效硼；测定方法；注意事项中图分类号：S151.9 文献标识码：A引言目前，国家经济不断增长，人口数目不断提升对国家农业发展速度、发展状况提出了越来越高的要求。
从农业发展速度上来看，我国在新时期大力引进国外先进农作器械以及高技术农业植物栽培等技术，同时在国内不断开拓创新具有本国特色，适用于本国具体环境条件的农业管理技术，从各方面来看可以说我国农业科技发展速度取得了很大的迈进。
但与此同时，从我国农业发展具体状况来看，仍可以发现很多小问题。
这些小问题不及时解决将会演变成大问题从而阻碍我国农业的发展。
就其中一项土壤有效硼来说，有效硼作为农作物乃至任何植物生长发育所需要的必不可少的微量元素之一具有重大的作用。
对于作物的质量以及产量都有很大影响，相关技术人员如何利用现有的元素检测手段确定土壤有效硼含量，并及时限制使用或是及时供给来保持土壤优良性，显得尤为重要。
1 土壤有效硼测定方法1.1 原理土壤有效硼的测定方法多种多样，测定常见包含的有效硼的提取所采用的原理是沸水提取，用高温的手段分离出这种植物生长所必须的硼物质；利用乙二胺四乙酸（EDTA）与铁质、铝离子在溶液中互斥的原理，可以排除有效硼溶液中的杂质铁以及铝离子；利用高锰酸钾本身所具有的染色作用，可以使得不相关的有机质在测定提取有效硼物质的量时不会产生没必要的实验干扰。
在以下一系列的测定步骤中，还将运用到甲亚胺—N比色测定法和朗伯—比尔定律。
2.1 仪器与试剂2.1.1所需主要仪器设备在有效硼测定过程中所需要的仪器设备主要有尼龙筛、恒温水浴锅、电感耦合等离子体发射光谱、250毫升烧杯、玻璃漏斗、玻璃杯、比色管、滤纸、塑料瓶、石英三角瓶、比色皿等等。
ICP_MS对土壤样品中有效硼的测定
样品号 样品量 /g
定容质 量/ g
测定值 / ( ng ·g - 1)
GBW 07416 / ( ng ·g - 1)
1
91 99 531 96
2
101 02 551 62
3
101 04 561 30
4
101 05 551 03
5
101 05 541 00
6
101 08 541 36
7
101 08 541 36
土壤有效态成分分析标准物质 ( GBW 07416) , 硼标准储 备液 : 1 000μg ·mL - 1 (钢铁研究总院) , 实验中使用超纯水 (181 2 MΩ ·cm) , 由 Milli2Q 超纯水系统制得 。 11 2 仪器工作条件
雾化器 : Agilent babinghton 型高盐雾化器 , 雾化室 : 石 英双通道 , Piltier 半导体控温于 (2 ±01 1) ℃, 炬管 : 石英一 体化 , 21 5 mm 中心通道 , 正向功率 : 1 500 W , 冷却气流速 : 15 L ·min - 1 , 载气流速 : 11 26 L ·min - 1 , 采样深度 : 81 2 mm , 样品提升速度 : 01 4 mL ·min - 1 , 采样锥孔直径 : 11 0
mm , 截取锥孔直径 : 01 4 mm , 采样锥 、截取锥材料 : Ni , 分 析模式 : 全定量 , 积分时间 : 01 3 s , 重复次数 : 3 , 在线内标 : 用103 Rh 作 B 的内标元素 。
ICP2MS 仪器的工作参数为仪器全自动优化条件给出 , 满足仪器标准要求的灵敏度 、背景值 、稳定性等各项参数 。 本实验采用仪器内设的 EPA2001 8 标准干扰校正方程作为校 正干扰方法 。 11 3 标准曲线的绘制
土壤有效硼的测定方法及注意事项
Ｂ（ ｇ ｋ ） ａ ｒ ／ｇ：
ｍ Ｘ１ ０
土壤 中 有效硼 采 用沸 水提 取 ， 取 液 用 Ｅ Ａ 消除 铁 、 提 ＤＴ 铝 离 子 的 干 扰 ， 高 锰 酸 钾 消 褪 有 机 质 的 颜 色 后 ， 甲亚 用 以
胺一 比色法 测定 提取 液 中 的硼量 。 弱 酸 介质 中硼与 甲亚 Ｈ 在
１ ． 操 作 步 骤 ３
等 ， 重 影 响 农 作 物 的产 量 和 品质 。 供 硼 过 多 会 使 作 物 严 但 形 成硼 中毒 ． 因此根 据 土壤 有 效硼 含 量 ， 理供 给 硼 元 素是 合 提 高作 物 产 量 和 品 质 的关 键 措 施 之 一 ， 土壤 有 效 硼 的检 测 准 确 度是 制定 施 硼 数 量 的 重要 依 据 。 者根 据 近 年 来 对 土 笔
分生 组 织的 细胞 分 化和 伸 长受 到抑 制 ， 生木栓 化而 坏死 ， 发
并 形 成 “ 而 不花 ” “ 而 不 实 ” “ 壳 无 仁 ” “ 穗 症 ” 蕾 、花 、有 及 不
ｍｇ ｍＬ硼 标 准 系列溶 液 ， 于 塑料 瓶 中 （ ／ 贮 硼标 准溶 液 也可 到 生产 厂 家 直接购 买 ） 。
约 ８０ ０ ｍＬ的大 烧 杯 中 ， 不断 搅 拌 ， 却 后 ， 释 至 １ 。 冷 稀 Ｌ 酸性
式 中 ： 为 显 色 液 中硼 的 的 含量 ， ； 为 分 取倍 数 ， ｍ ｇ Ｄ
这 里 为 ５ ｍ 为试样 质 量 。 ：
２ 注意 事项
高锰 酸 钾 溶 液 ： 上述 配 制 的 高锰 酸钾 溶 液 与 硫 酸 等体 积 混
壤 有 效 硼 的检 测 经 验 ， 就 土壤 有 效 硼 检 测方 法和 注 意 事 现
_土壤有效硼的测定方法
实验所用的仪器主要有分光光度计、石英三角瓶 （250mL）、10mL 的比色管、2cm 光径比色皿、石英回流冷却 装置等。 2 试剂配制 2.1 高锰酸钾溶液的配制 称取高锰酸钾 31.606g 溶于水 中，稀释至 1L。 2.2 3mol/ L 硫酸溶液的配制 量取浓硫酸 168mL，缓慢加 入到盛有约 800mL 水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释 至 1L。 2.3 酸性高锰酸钾溶液的配制 将 2.1、2.2 中配制的高锰 酸钾溶液与硫酸溶液等体积混合。 2.4 10%（m/ v） 抗坏血酸溶液的配制 称取抗坏血酸 10g 溶于水中，稀释至 100mL。 2.5 10%的硫酸镁溶液的配制 称取 10.0g 硫酸镁溶于水 中，稀释至 100mL。 2.6 0.90%甲亚胺溶液的配制 称取甲亚胺 0.90g 和抗坏 血酸 2g 溶于微热的 60mL 水中，稀释至 100mL。 2.7 pH 值 5.6～5.8 缓冲液的配制 称取 250g 乙酸铵和 10.0g EDTA 二钠盐溶于水中，冷却后稀释至 500mL，再加 入 80mL 1：4 硫酸溶液，摇匀用酸度计检查 pH。 2.8 混合显色剂的配制 3 份(体积)甲亚胺溶液和 2 份 pH 值 5.6～5.8 缓冲液混合。 2.9 硼标准系列溶液的配制 称取预先干燥 24h 的硼酸 （优级纯）0.5719g 于 400mL 烧杯中，加无硼水溶液，移入 1L 容量瓶中定容，贮于塑料瓶中。吸取 50.00mL 上述溶液于 500mL 容量瓶中，定容，即为 10μg/mL 硼标准系列溶液，贮 于塑料瓶中。分别吸取 0.0mL、0.50mL、1mL、2mL、3mL、4mL、
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硼是植物正常生长发育不可缺少的微量元素，能够促 进植物生长茂盛和生殖器官的正常发育，有利于开花结实， 促进作物早熟，提高产量和品质。土壤缺硼，易使作物根尖 分生组织的细胞分化和伸长受到抑制，发生木栓化而坏死， 并形成“蕾而不花”、“花而不实”、“有壳无仁”及“不穗症” 等，严重影响农作物的产量和品质；但供硼过多会使作物形 成硼中毒，因此根据土壤有效硼含量，合理供给硼元素是提 高作物产量和品质的关键措施之一。土壤有效硼的检测准 确度是制定施硼数量的重要依据，现就土壤有效硼检测方 法介绍如下。 1 主要仪器
DOI:10.15979/62-1057/s.2010.21.007
土壤肥料
2010 年第 21 期
土壤有效硼的测定方法
李金彦
（张家川县农技站,甘肃天水 741500）
摘要：从方法原理、试剂配制、操作步骤、结果计算等方面介绍了土壤有效硼的测定方法，并指出检测中应该注意的事项。
关键词：土壤有效硼；测定方法；注意事项
5mL 于 7 个 50mL 容量瓶中，定容，即为 0.0 mg/mL、0.10mg/mL、 0.20mg/mL、0.40mg/mL、0.60mg/mL 、0.80mg/mL、1mg/mL 硼 标 准系列溶液，贮于塑料瓶中。 3 操作步骤
① 称 取 通 过 2mm 孔 径 尼 龙 筛 的 风 干 土 样 10g 于 250mL 石英三角瓶中，加入 20mL 水，装好回流冷凝器，文 火煮沸并保持微沸 5min（准确计时），移开热源，继续回流 冷凝 5min（准确计时），取下三角瓶，冷却。同时做空白试 验。②在煮沸过的样品溶液中加入 2 滴硫酸镁溶液加速澄 清，1 次性倾入滤纸上，滤液承接于塑料瓶中。③吸取 4mL 滤液于 10ml 比色管中，加入 0.50mL 酸性高锰酸钾溶液，摇 匀，放置 2～3min；加入 0.50mL 抗坏血酸溶液，摇匀；待紫 红色消退且二氧化锰沉淀完全溶解后，加 5mL 混合显色 剂，摇匀；放置 1h 后，在分光光度计上于波长 415nm 处，用 2cm 光径比色皿比色测定，读取吸光度，以扣除空白后的吸 光值查校准曲线得到测定液的含硼量。用同样方法做标准 曲线。 4 结果计算
46 农业科技与信息
有效硼（mg/kg）=（m1×D/m×103）×1000 式中：m1 为显色液中硼的的含量 （μg），D 为分取倍数 （20/4），m 为试样质量。103和 1000 为换算系数。 5 注意事项 ①硼标准系列溶液、高锰酸钾溶液和硫酸溶液应贮 于塑料瓶中。高锰酸钾溶液和抗坏血酸要现用现配。② 因甲亚胺试剂本身颜色较深，影响吸光度，加入 5mL 混 合 显 色 剂 用 胖 肚 吸 管 ，提 高 准 确 率 ，减 少 误 差 。③ 由 于 溶 液吸光度在分光光度计内不太稳定，每批样品 要 在 1h 内完成。④每 10 个土样做 1 个平行测定，平行测定结果 以算术平均值表示，保留 2 位小数，允许绝对误差。⑤甲 亚胺 - H 比色法适合较高浓度的测定。不同土壤含量的 检测灵敏度不同，甲亚胺药品质量对测量结果影响较 大 。 一 般 优 质 产 品 颜 色 黄 亮 ，无 杂 质 ，若 有 暗 黄 色 杂 质 、 黑色沉淀物较多为劣 质 药 品 ，测 量 结 果 不 理 想，所 以 一 定选用优质甲亚胺药品。吸取的滤液放在塑料比色管 中。塑料比色管一定要清洗干净，以最大可能减少误差。在闭 光、恒温的条件下，放在 25℃保温箱中 1～2h，再用分光光 度计测定。
实验所用的仪器主要有分光光度计、石英三角瓶 （250mL）、10mL 的比色管、2cm 光径比色皿、石英回流冷却 装置等。 2 试剂配制 2.1 高锰酸钾溶液的配制 称取高锰酸钾 31.606g 溶于水 中，稀释至 1L。 2.2 3mol/ L 硫酸溶液的配制 量取浓硫酸 168mL，缓慢加 入到盛有约 800mL 水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释 至 1L。 2.3 酸性高锰酸钾溶液的配制 将 2.1、2.2 中配制的高锰 酸钾溶液与硫酸溶液等体积混合。 2.4 10%（m/ v） 抗坏血酸溶液的配制 称取抗坏血酸 10g 溶于水中，稀释至 100mL。 2.5 10%的硫酸镁溶液的配制 称取 10.0g 硫酸镁溶于水 中，稀释至 100mL。 2.6 0.90%甲亚胺溶液的配制 称取甲亚胺 0.90g 和抗坏 血酸 2g 溶于微热的 60mL 水中，稀释至 100mL。 2.7 pH 值பைடு நூலகம்5.6～5.8 缓冲液的配制 称取 250g 乙酸铵和 10.0g EDTA 二钠盐溶于水中，冷却后稀释至 500mL，再加 入 80mL 1：4 硫酸溶液，摇匀用酸度计检查 pH。 2.8 混合显色剂的配制 3 份(体积)甲亚胺溶液和 2 份 pH 值 5.6～5.8 缓冲液混合。 2.9 硼标准系列溶液的配制 称取预先干燥 24h 的硼酸 （优级纯）0.5719g 于 400mL 烧杯中，加无硼水溶液，移入 1L 容量瓶中定容，贮于塑料瓶中。吸取 50.00mL 上述溶液于 500mL 容量瓶中，定容，即为 10μg/mL 硼标准系列溶液，贮 于塑料瓶中。分别吸取 0.0mL、0.50mL、1mL、2mL、3mL、4mL、