药物相互作用和合理用药专家讲座

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低血压、房室传导阻滞、心力衰竭、甚至心脏停 搏。
药物相互作用和合理用药
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出血
❖ 香豆素类与消胆胺、氨基糖苷类抗生素、阿司 匹林、西米替丁等药适用,可引发出血。
❖ 肝素与阿司匹林、双嘧达莫适用,有出血危险。 ❖ 肝素与利尿酸适用更易引发胃肠道出血。
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呼吸麻痹
❖ 氨基糖苷类抗生素 与全身麻醉药、普鲁卡因、 琥珀胆碱或硫酸镁适用,可引发呼吸麻痹。
❖ 改变组织分布量
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三、影响生物转化过程
酶诱导 一些药品能增加肝微粒体酶合成,加 速另一个药代谢而干扰该药作用。(苯巴比妥、 苯妥英钠 )
酶抑制 肝微粒体酶活性能被一些药品抑制, 使另一药品代谢降低,作用加强或延长。(氯 霉素 、雷尼替丁 )
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四、影响药品排泄
❖ 肾小球滤过 结合型药品不能经过肾小球滤过 膜,游离型药品,分子大小适当者可经肾小球 滤过膜进入原尿。
❖ 肾小管分泌 有酸性药品载体和碱性药品载体, 当两种相同载体药品并用,可出现竞争抑制。
❖ 肾小管重吸收 影响原因有药品脂溶性、解离 型与不解离型百分比以及肾小管滤液pH值。
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药品相互作用与合理用药
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联适用药定义
联适用药是指同时或相隔一定时间 内使用两种或两种以上药品。
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联适用药意义
❖ 提升药品疗效; ❖ 降低药品一些副作用; ❖ 延缓机体耐受性或病原体耐药性产生,
可延长疗程,提升疗效。
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药品相互作用方式
老年病人; 服用各种药品病人; 有肝肾疾病病人; 患有急性疾病,如贫血、哮喘、心力衰竭、肺炎
等;药物相互作用和合理源自药第22页有不稳定性疾病,如心律失常、糖尿病、 癫痫病人;
需要长久应用药品治疗病人,如阿狄森 病、脏器移植患者;
服用多个医生处方药品病人。
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➢ 体外药品相互作用; ➢ 药代动力学方面药品相互作用; ➢ 药效学方面药品相互作用。
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体外药品相互作用
是指在患者用药前,药品相互间发生化 学或物理性相互作用,使药性发生改变, 即物理化学性相互作用。 本类反应多发生于液体制剂,如在静脉 输液中或注射器内。
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能用一个药品就 不要用两种药品
医师开方时应遵照标准
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血压危象。
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严重低血压反应
❖ 氯丙嗪与氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸适用, 引发严重低血压。
❖ 普萘洛尔与氯丙嗪或哌唑嗪适用,降压效果显 著增强。
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心律失常
❖ 强心苷 与排钾利尿药、糖皮质激素或利血平适 用,易诱发异位节律。
❖ 奎尼丁 与氯丙嗪适用,可致室性心动过速。 ❖ 维拉帕米与β受体阻断药适用,易引发心动过缓、
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听力反应
❖ 依他尼酸、呋塞米与氨基糖苷类抗生素适用, 在听神经损害方面有相加作用,耳聋发生率显 著增加。
❖ 氨基糖苷类抗生素与抗组胺药适用,因抗组胺 药可掩盖这类抗生素听神经毒性症状,不易及 时发觉,后果严重。
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以下病人易发生不良药品相互作用
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药效学方面药品相互作用
药品效应协同作用 药理效应相同或相同药 品,如适用可发生协同作用,表现为联适用 药效果等于或大于单用效果之和。
药品效应拮抗作用 药品效应相反,或发生 竞争性或生理性拮抗作用药品适用,表现为 联适用药时效果小于单用效果之和。
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严重不良药品相互作用
❖ 利多卡因与琥珀胆碱适用,可引发呼吸麻痹。 ❖ 环磷酰胺抑制伪胆碱酯酶活性,与琥珀胆碱
适用,有可能造成呼吸麻痹。
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低血糖反应
❖ 口服降血糖药甲苯磺丁脲不宜与长期有效磺胺类、 水杨酸类、保泰松、呋塞米等适用,这些药品可 将其置换,降血糖作用增强,引发低血糖反应。
❖ 氯霉素、保泰松能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲代谢, 增强其降血糖作用显著,引发低血糖反应。
❖ 降血糖药不宜与普萘洛尔适用,因其可加重低血 糖反应外,并掩盖低血糖先兆症象。
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严重骨髓抑制
❖ 甲氨蝶呤与水杨酸类、磺胺类、呋塞米适用, 后者可置换甲氨蝶呤,使其对骨髓抑制显著增 强,引发全血细胞降低。
❖ 别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶,不宜与硫唑嘌呤、 巯嘌呤适用。如需适用,必须减量。
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静脉输液中加入药品,药品相互作用可 产生沉淀反应、变色和浑浊,注入血管 内就能引发意外,应力争防止发生。
也可发生一个药品使另一个药品失效, 达不到预期治疗效果
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药代动力学方面药品相互作用
药代动力学方面药品相互作用是指一个药 品使另一个并用药品发生药代动力学改变, 从而使后一个药品血浆浓度发生改变。
❖ 高血压危象 ❖ 严重低血压反应 ❖ 心律失常 ❖ 出血 ❖ 呼吸麻痹 ❖ 低血糖反应 ❖ 严重骨髓抑制 ❖ 听力反应
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易产生高血压危象药品
❖ 单胺氧化酶抑制剂与拟肾上腺素药; ❖ 去甲肾上腺素合成前体物; ❖ 三环类抗抑郁症药; ❖ 胍乙啶及其同类抗高血压药; ❖ 适用会引发去甲肾上腺素大量堆积;出现高
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一、影响药品吸收
药品在胃肠道吸收时影响原因有: pH影响 离子作用相互作用部位 胃肠运动影响 肠吸收功效影响
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二、影响药品分布
❖ 竞争蛋白结合部位 当同时应用各种药品时, 它们有可能在蛋白结合部位发生竞争,使某一 药被置换出来变成游离型,加大了游离型百分 比,可能加大了该药毒性。
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