2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题22(答案解析)

2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案
解析）
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第壹卷
一.综合考点题库(共50题)
1.在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。

氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.卤素
D.胺基
E.烃基
正确答案：D
本题解析：
胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，一方面显示碱性，另一方面能与多种受体结合。

2.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
正确答案：D
本题解析：
1.溶解度改变属于物理学的配伍变化。

3.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是
A.苯妥英钠
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛
正确答案：B
本题解析：
异烟肼为肝药酶抑制剂，对肝微粒体酶活性具有抑制作用。

苯巴比妥、苯妥英钠、水合氯醛、尼可刹米和卡马西平均为肝微粒体酶的诱导剂。

4.关于气雾剂不正确的表述是
A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂属于液体分散型制剂
E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用
正确答案：A、B、D
本题解析：
此题考查气雾剂的分类。

气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。

按相的组成分二相气雾剂（溶液型气雾剂）和三相气雾剂（乳剂型、混悬型气雾剂）；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。

吸入气雾剂使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂，可发挥局部或全身治疗作用。

所以本题答案应选择ABD。

5.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽
正确答案：A
本题解析：
与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是瑞格列奈；与二甲双胍合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖苷酶抑制剂是阿卡波糖。

6.乙烯一醋酸乙烯共聚物
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料
正确答案：A
经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。

控释膜材料常用乙烯一醋酸乙烯共聚物。

常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。

背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。

卡波姆为药库材料。

7.硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性
正确答案：C
本题解析：
本题考查的是代谢特点。

苯妥英有活性，羟基化后极性增大，对中枢的渗透作用降低，代谢失活。

保泰松本身有活性，羟基化后酸性增强，抗炎活性增强。

硫喷妥脂溶性强，起效快，作用强，作用时间短，脱硫代谢物戊巴比妥脂溶性降低，活性减弱。

舒林酸本身无活性，发生还原反应生成硫醚，产生活性，但氧化代谢物砜类化合物则无活性。

8.药物作用靶点取决于致病相关基因。

例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。

不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A.非致病基因，无效
B.正中作用靶点，效果良好
C.无效，非此药作用靶点
D.无效.缘于体内不能代谢
E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
正确答案：B
本题解析：
本题考查的是药物作用的靶点理论。

9.关于药物氧化降解反应表述正确的是
A.维生素C的氧化降解反应与pH无关
B.含有酚羟基的药物极易氧化
C.药物的氧化反应与光线无关
D.金属离子不可催化氧化反应
E.药物的氧化降解反应与温度无关
正确答案：B
本题解析：
10.阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是
A.避光，在阴凉处贮存
B.遮光，在阴凉处贮存
C.密闭，在干燥处贮存
D.密封，在干燥处贮存
E.熔封，在凉暗处贮存
正确答案：D
本题解析：
本题考查的是药品贮存条件。

“密闭”系指可防止尘土及异物进入的容器包装，“密封”系指可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。

阿司匹林遇湿气水解，贮存时应避开水分，故阿司匹林应选择密封、干燥处贮存。

11.关于受体特征的描述不正确的是
A.与配体结合具有饱和性
B.与配体结合具有不可逆性
C.与配体结合具有特异性
D.与配体之间具有多样性
E.对配体的识别具有高灵敏性
正确答案：B
本题解析：
暂无解析
12.属于水溶性高分子增调材料的是( )。

A.羟米乙
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸脂
正确答案：B
本题解析：
暂无解析
13.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类。

其中A类不良反应是指( )
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
正确答案：E
本题解析：
A型药物不良(Type A ad-verse drug reactions)又称为剂量相关的不良反应(dose-related adverse reactions)。

该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮Ⅲ类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。

14. K+，Na+，I-的膜转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运
正确答案：D 本题解析：
本题考查药物转运的方式。

被动扩散通常包括：(1)滤过(膜孔转运)，主要是水溶性小分子通过孔道跨膜；(2)简单扩散(单纯扩散)，脂溶性和分子型药物溶解跨膜。

(大多数药物转运途径)。

主动转运吸收主要包括一些生命必需物质(如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)等。

蛋白和多肽类药物主要以膜动转运方式，通常结肠是吸收的主要部位。

15.耐受性是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
正确答案：A
本题解析：
根据题干直接分析，戒断综合征是反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害；耐受性是机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象；耐药性是病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象；依赖性是指连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求；受体拮抗是指长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象，故本题选B。

16.药品不良反应监测的说法，错误的是
A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测
B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容
C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品
D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测
E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测
正确答案：B
本题解析：
本题考查药品不良反应监测和药物警戒的关系。

药品不良反应监测只是药物警戒中的一项主要的工作内容。

(从属关系)。

故本题选B。

17.制备水溶性滴丸时用的冷凝液
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
正确答案：C 本题解析：
暂无解析
18.长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应
正确答案：B
本题解析：
继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果。

不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。

若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎;或使白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白色念珠菌等的继发性感染，此称二重感染。

19.罗替戈汀长效水性注射剂属于
A.混悬型注射剂
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
正确答案：A
本题解析：
本题考查的是注射剂和液体制剂的种类。

维生素C易溶于水，可以制成溶液型注射剂；辅酶A不稳定制备成注射用无菌粉末；混悬型注射剂（如罗替戈汀长效水性注射剂），可以延长药物的作用时间，增加药效；脂肪不溶于水制备成O／W型乳剂。

氢氧化铝凝胶属于胶体溶液。

20.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是( )。

A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀
正确答案：A
本题解析：
暂无解析
21.抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键
B.电荷转移复合物
C.范德华引力
D.共价键
E.疏水性相互作用
正确答案：B
本题解析：
暂无解析
22.分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.舒林酸
C.赖诺普利
D.缬沙坦
E.氢氯噻嗪
正确答案：B
本题解析：
缬沙坦分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压；舒林酸分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性；对乙酰氨基酚在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性的乙酰亚胺醌代谢物。

23.不属于脂质体作用特点的是
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物
C.具有缓释作用，可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
正确答案：B
本题解析：
脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。

24.药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。

由化学结构决定的药物性质包括（）药
A.药物的ED
B.药物的pKa
C.药物的旋光度
D.药物的LD
E.药物的t
正确答案：A、B、C、D、E
本题解析：
暂无解析
25.继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为
A.继发反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.特异质反应
E.依赖性
正确答案：A
本题解析：
本题考查的是对药物不良反应的理解。

A选项，继发于药物治疗作用之后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果的称为继发性反应。

B选项，在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为毒性反应。

毒性反应通常比较严重，一般也是可以预知的，应该避免发生。

C选项，在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应，称为后遗效应。

D选项，少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感，称为特异质反应。

E选项，长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，称为依赖性。

其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适。

26.通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
正确答案：C
本题解析：
通过抑制血管紧张素Ⅲ（AⅢ）受体发挥药理作用的药物是血管紧张素Ⅲ受体拮抗剂，××沙坦类。

27.生物可降解性合成高分子囊材
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸
正确答案：C
本题解析：
合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。

前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。

后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。

半合成高分子囊材有羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等，其中乙基纤维素不溶于水。

明胶属于天然的高分子材料。

枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。

β-CD属于环糊精，是包合材料。

28.在苯二氮结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是( )
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑仑
E.氟地西泮
正确答案：D
本题解析：
阿昔唑仑化学名称为1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-〔1，2,4-三唑[4，3-α][1,4]〕-苯并二氮杂?。

用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。

可作为抗惊恐药。

能缓解急性酒精戒断症状。

对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。

答案选D
29.多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过
A.2周
B.4周
C.2个月
D.3个月
E.6个月
正确答案：B
本题解析：
本题考查的是耳用制剂的质量要求。

除另有规定外，多剂量包装的耳用制剂在启用后最多不超过4周。

30.具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为
A.见图A
B.见图B
C.见图C
D.见图D 正确答案：A
本题解析：
本题考查的是心血管系统疾病用药重点药物的结构特征与作用。

认识硝酸酯结构可找到E结构，认识β一内酰胺结构可找到C结构，认识二氢吡啶环可找到B结构，认识芳氧丙醇胺结构可找到A结构，认识对氨基苯磺酰胺可找到D结构。

31.药用辅料的作用有
A.使制剂成型
B.使制备过程顺利进行
C.降低药物毒副作用
D.提高药物疗效
E.提高药物稳定性
正确答案：A、B、C、D、E
本题解析：
药用辅料的作用包括使制剂成型、使制备过程顺利进行、降低药物毒副作用、提高药物疗效、提高药物稳定性。

32.靶向制剂的优点有
A.提高药效
B.提高药品的安全性
C.改善病人的用药顺应性
D.提高释药速度
E.降低毒性
正确答案：A、B、C、E
本题解析：
暂无解析
33.吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

患者在使用氯丙嗪治疗精神病时，如果在日光强烈照射下可发生严重的光化毒过敏反应，这是因为其结构中含有
A.5位硫原子
B.10位氮原子
C.2-氯吩噻嗪
D.侧链末端叔胺结构
E.哌嗪环
正确答案：C
本题解析：
氟奋乃静结构中含有羟乙基哌嗪片段，末端羟基可以与酸形成酯基，形成前体药物。

34.经皮给药制剂的优点为
A.减少给药次数?
B.避免肝首过效应?
C.有皮肤贮库现象?
D.药物种类多?
E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?
正确答案：A、B、E
本题解析：
与常用普通口服制剂相比，经皮给药制剂具有以下优点：
(1)可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差异；
(2)可以延长药物的作用时间，减少给药次数；
(3)可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了不良反应；
(4)使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。

35.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.十二烷基硫酸钠
正确答案：A
本题解析：
本题考查的是片剂制备时的常见问题及原因。

硬脂酸镁为疏水性强的润滑剂，水分不易进入片剂，易造成片剂的崩解迟缓。

36.天然高分子囊材
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸
正确答案：A
本题解析：
合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。

前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。

后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物等。

半合成高分子囊材有羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等，其中乙基纤维素不溶于水。

明胶属于天然的高分子材料。

枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。

β-CD属于环糊精，是包合材料。

37.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（??）
A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
正确答案：B
本题解析：
暂无解析
38.结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利
正确答案：A
本题解析：
本题考查的是ACE抑制药的结构分类及代表药物结构特征。

喹那普利可看成依那普利结构中的脯氨酸被四氢异喹啉羧酸所替代的药物。

口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型药物喹那普利拉，而产生降压作用。

39.下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂
正确答案：A
本题解析：
暂无解析
40.可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林
正确答案：C
本题解析：
硬化剂：若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等调节。

抗氧剂：当主药易被氧化时，应用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。

吸收促进剂：通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。

聚山梨酯80是吐温80，属于非离子型表面活性剂。

41.在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水
正确答案：C
本题解析：
本组题考查混悬型注射剂的处方分析。

醋酸可的松注射液为混悬型注射剂，注射液通过混悬剂形式解决了难溶性药物给药问题。

醋酸可的松为主药，硫柳汞为抑菌剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂，用于增加分散介质的黏度，以降低微粒的沉降速度。

氯化钠为渗透压调节剂。

42.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。

若保持Css为6μg ／ml，每4h口服一次。

普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是
A.个体差异很大
B.具非线性动力学特征
C.治疗指数小、毒性反应强
D.特殊人群用药有较大差异
E.毒性反应不易识别
正确答案：C
本题解析：
暂无解析
43.降血糖药物曲格列化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。

其原因是A.曲格列酮被代谢生成乙二醛
B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛
C.曲格列酮代谢生成次o-次甲基醌和p-醌
D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯润聘教育
E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌
正确答案：C
本题解析：
过氧化酶体增殖激活γ受体（PPARr）激动药曲格列酮（Troglitazone）,可提高胰岛素的敏感性，用于治疗2型糖尿病，但上市后不久便因严重的肝脏毒性被停止使用。

曲格列酮是由色满酮母核和噻唑烷二酮相连接，该母核在CYP2C8和CYP3A4的作用下，发生单电子氧化，形成强亲电试剂o-次甲基-醌和p-醌，进而与蛋白质以共价键结合;此外，曲格列酮的噻唑烷二酮的代谢活化也会产生毒性。

44.用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸
正确答案：D
本题解析：
暂无解析
45.关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）
正确答案：A
本题解析：
阿司匹林“规格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g。

46.根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α，α等亚型，β受体分为β，β等亚型，α受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能，主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β受体的功能主要为松弛平滑肌。

人体中，心房以β受体为主，但同时含有四分之一的β受体，肺组织β和β之比为3：7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是( )
A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B.选择性β受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克
C.选择性β受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用
D.选择性β受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环
E.选择性β受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克
正确答案：A
本题解析：
长期应用非选择性β受体阻断药可以增加血浆中极低密度脂蛋白(VLDL)，中度升高血浆甘油三酯，降低高密度脂蛋白(HDL)，而低密度脂蛋白(LDL)浓度无变化，减少游离脂肪酸自脂肪组织的释放，增加冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险性。

选择性的β受体阻断药对脂肪代谢作用较弱，其作用机制尚待研究。

非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用。

答案选A。