帕罗西汀治疗伴情绪障碍甲亢患者31例临床疗效观察
探讨甲亢患者情绪障碍的特点及抗抑郁剂帕罗西汀对其治疗效果
检测 。制 定针对性 的评分表 格 ， 表 格中需要 进行评分 的 内容有 ：
抑郁 、 焦 虑等不 良情绪反应 ； 让患者根 据 自己的消极情绪 变化为 自己打分 ， 分数越低表 明患者 的消极情绪越少【 ３ Ｉ 。
１ ． ４ 统 计 方 法
他诱 因导致患 者体 内的甲状腺激 素增多 ， 参 与到患者 的血液循
日固
丽 ２ ０ １ ３ 丽 Ｎ Ｏ ８ … …
药物与临 床
探讨 甲亢患者情绪障碍 的特点及抗抑郁剂帕罗西汀 对其治 疗效果
鼋
北海职业学院卫生所 ． 广西北海
５ ３ ６ ０ ０ ０
【 摘要】 目的 对甲亢患者情绪障碍的相关特点进行探讨， 同时总结抗抑郁剂帕罗西汀治疗甲亢的临床效果。 方法 摘取伴有
经过 治疗之后 ， 对两组患 者的 Ｂ 以及 Ｔ ４ 水平采取放 免法进 行测定 ， 其中， 对 照组患 者治 疗 后 Ｔ 的平 均水 平 为 （ ２ ． ２ ± ０ ． ５ ９ ） ｎ ｇ ／ ｍｇ ， Ｔ ４ 水平平均为（ １ ２ ８ ． ９ １ ＋ － ２ ０ ． ８ ８ ） ｎ ｇ ／ ｍｇ ； 治疗组 患者经过治疗 之后 ， Ｂ 的平均 水平 为 （ １ ． ６ ５ ＋ － ０ ． ４ ３ ） ｎ ｇ ／ ｍｇ ， ｒ ｒ ４的平 均 水 平 为
异有统计学意 义（ 尸 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
２ ． ２ 对 比 两组 患 者 的 药物 不 良反 应发 生 率
经过 治疗 之后 ， 治疗 组没有一 例患者出现药物不 良反应 ． 对
照组患者 中， 有两例患者出现药物不 良反应 ， 发 生率为 ２ ０ ． Ｏ ％， 对
比两 组 患 者 的结 果 ， 差异有统计学意 义（ 尸 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
帕罗西汀治疗惊恐障得30例分析
采用SPSS19.0统计软件进行统计分析，统计结果进行χ2检验和t检验。
2.结果
2.1疗效分析
2.2.1患者治疗2、4、6、8周后，焦虑评分显示，帕罗西汀疗效评价为治愈8例（26.7%），有效11例（33.3%），好转9例（30%），无效2例（6.7%）。总有效率93.3%，及无效率6.7%，无显著差别。
帕罗西汀治疗惊恐障得30例分析
摘要】目的：分析帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法：分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2012年1月～2014年12月就诊我院的30名惊恐障碍，采用帕罗西汀治疗，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况，观察药物治疗惊恐障碍的疗效及主要不良反应。结果：惊恐障碍患者用药8周前后，总有效率（93.3%）及无效率（6.7%），患者焦虑情绪缓解明显。药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。结论：惊恐障碍患者服用帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。安全性好。值得我们在临床中广泛推广。
3.讨论
惊恐障碍由HG WELL首次于1919年描述，是以反复出现显著的心悸、出汗、震颤等自主神经症状，伴以强烈的濒死感或失控感，害怕产生不幸后果的惊恐发作为特征的一种急性焦虑障碍。有文献报道我国在普通人群中较常见（约10%），终生患病是1.4%～2.0%，女性明显高于男性。症状发作持续15～30min，可自行缓解，亦有少数病例持续达1h以上，发作出现于人群聚集场所者，则称为惊恐障碍伴发广场恐怖。因其临床表现多样，需多方面综合治疗，易复发等特点，本病是近代研究最活跃的领域之一。对其发病的生物因素目前研究发现可能包括乳酸钠、CO2、及某些神经递质如去甲肾上腺素能、多巴胺能、5－羟色胺能和γ－氨基丁酸4种神经递质系统。
1.2方法
帕罗西汀在30例社交焦虑症患者中的应用效果观察
帕罗西汀在30例社交焦虑症患者中的应用效果观察摘要】目的探讨帕罗西汀在社交焦虑症临床治疗应用中的效果以及安全性。
方法选取我院2011年3月-2012年8月收治的社交焦虑症患者30例，对患者在使用帕罗西汀治疗前后的社交恐惧、焦虑问卷，治疗过程中出现症状量表（TESS），社交焦虑量表（LSAS）等进行综合评定。
结果经过治疗干预，患者痊愈11例，显效14例，好转3例，无效2例，显效率达83.3%。
治疗中，患者并未出现严重不良反应现象。
结论采用帕罗西汀治疗社交焦虑症疗效显著、迅速且无严重不良反应现象，值得临床应用推广。
【关键词】帕罗西汀社交焦虑症应用效果安全性【中图分类号】R749.05 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）18-0103-02【Abstract】Objective：To investigate the efficacy and safety of paroxetine in the clinical application of social anxiety disorder. Methods：30 cases of our hospital in March 2011 -2012 in August were patients with social anxiety disorder, social phobia in patients before and after treatment with paroxetine anxiety symptoms scale (TESS) questionnaire, the course of treatment, social anxiety Scale (LSAS), a comprehensive assessment. Results: After treatment interventions were cured 11 cases, 14 cases were markedly improved in 3 cases, 2 cases markedly effective rate was 83.3%. Treatment, the patient did not appear the phenomenon of serious adverse reactions. Conclusion: Paroxetine treatment of social anxiety disorder efficacy significantly, quickly and without serious adverse reaction phenomenon, worthy of clinical application and popularization.【Key words】 paroxetine social anxiety disorder the application effect security 社交焦虑症（SAD）也称为社交恐惧症，是一种极端羞怯的表现，属于常见的损害社会功能慢性疾病[1]。
帕罗西汀联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状的疗效研究
帕罗西汀联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状的疗效研究摘要】目的：研究分析帕罗西汀联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状的疗效。
方法：2014年2月至2016年2月期间，选择本院接收的帕金森病合并抑郁和焦虑症状患者80例作为研究对象，将80例患者随机分为两组，观察组和对照组，每组分别为40例，两组患者均进行常规抗帕金森病治疗，且在此基础上，观察组患者应用帕罗西汀进行治疗，对比观察组与对照组的治疗效果。
结果：观察组患者抗帕金森病、抗抑郁、抗焦虑治疗有效率比对照组高，有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后SDS、SAS评分均低于对照组，有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后MMSE评分与对照组并无显著差异，无统计学意义（P>0.05）。
结论：帕罗西汀联合治疗帕金森病合并抑郁和焦虑症状的疗效较理想，能有效改善患者的临床症状，临床应用价值较高，值得推荐采纳。
【关键词】帕罗西汀；帕金森病；抑郁；焦虑；疗效【中图分类号】R742.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）22-0070-02【Abstract】Objective To study the efficacy of paroxetine in the treatment of Parkinson's disease complicated with depression and anxiety. Methods From February 2014 to February 2016, 80 patients with Parkinson's disease complicated with depression and anxiety were selected as the subjects. Eighty patients were randomly divided into two groups: observation group and control group. Group were 40 cases,the two groups of patients were treated with conventional anti-Parkinson's disease,and on this basis, the observation group of patients treated with paroxetine, compared with the observation group and the control group of treatment. Results The effective rate of anti-Parkinson's disease, antidepressant and anxiolytic therapy in the observation group was higher than that in the control group (P<0.05). The scores of SDS and SAS in the observation group were lower than those in the control group(P<0.05). There was no significant difference in MMSE score between the observation group and the control group (P>0.05). Conclusion Paroxetine combined with Parkinson 's disease combined with depression and anxiety symptoms is more effective, can effectively improve the clinical symptoms of patients, clinical application value is higher, it is recommended to adopt.【Key words】Paroxetine;Parkinson's disease;Depression; anxiety;Efficacy帕金森病是临床上常见的中老年群体中发生的运动障碍性疾病，其核心症状是运动症状[1]。
帕罗西汀治疗脑外伤后情感障碍30例
帕罗西汀治疗脑外伤后情感障碍30例
刘志超;李承晏;曾庆杏
【期刊名称】《中国新药杂志》
【年(卷),期】2000(009)011
【摘要】目的：探讨治疗脑外伤后情感障碍的有效方法。
方法：应用帕罗西汀和阿米替林治疗脑外伤情感障碍患者各３０例，治疗组用帕罗西汀２０ｍｇ／ｄ，对照组用阿米替林７５ｍｇ／ｄ，均治疗８周。
观察其疗效、不良反应及复发率。
结果：帕罗西汀较阿米替林能显著地改善脑外伤后情感障碍患者的症状，且不良反应轻，复发率低。
结论：帕罗西汀是治疗脑外伤后情感障碍的有效药物。
【总页数】1页(P776)
【作者】刘志超;李承晏;曾庆杏
【作者单位】湖北医科大学附属第一医院神经科,武汉;湖北医科大学附属第一医院神经科,武汉
【正文语种】中文
【中图分类】R651.150.5
【相关文献】
1.帕罗西汀治疗脑外伤后情感障碍30例 [J],
2.帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性观察 [J], 薛冬丽
3.帕罗西汀分别联合阿米替林、西酞普兰治疗双相情感障碍的疗效对比 [J], 王元慧
4.喹硫平联合帕罗西汀治疗双相情感障碍的研究 [J], 袁梅菊
5.帕罗西汀联合西酞普兰治疗双相情感障碍患者的效果 [J], 陈振杰;盛东方;杨纯玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
探析帕罗西汀结合心理疗法治疗抑郁和焦虑障碍共病的安全性观察
探析帕罗西汀结合心理疗法治疗抑郁和焦虑障碍共病的安全性观察摘要：目的：将帕罗西汀药物治疗与心理治疗共同用于抑郁和焦虑障碍共病的患者评价疗效及安全性。
方法：将随机选择的258例实验对象分为86例给予心理疗法的对照1组；给予帕罗西汀药物治疗的对照2组86例；帕罗西汀与心理治疗同时运用的实验组患者86例。
三组患者在2个月的连续治疗后通过量表测试法评价并比较三种方案的有效率及安全性。
结果：实验组的结合治疗法取得了 86.0%的有效率，较1、2对照组52.3%、65.1%的有效率高（P<0.05），前者9.3%的不良反应发生率较后两者11.6%及16.3%的发生率具有明显差异（P<0.05），体现出实验组良好的安全性。
结论：将帕罗西汀与心理疗法共同应用于抑郁和焦虑障碍共病患者的治疗中，能够在治疗效果更好的基础上取得更高的安全性。
关键词：帕罗西汀；心理疗法；抑郁和焦虑障碍共病；安全性在精神障碍性疾病的诊断中，抑郁症与焦虑症分属两类，两种疾病之间存在着促进彼此发作的关系。
50%的抑郁症患者伴有严重的焦虑症状，表现出抑郁、焦虑障碍共病的临床症状[1]。
抑郁常与惊恐障碍、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、强迫障碍及创伤后应激障碍等焦虑症状共同发生[2]。
对患者自身及社会方面所产生影响的涉及面较广，使患者自身生命及社会安定均处在不稳定因素的包绕中。
也使患者及患者家属处于长期的精神折磨之中。
此次实验以探究有效、安全的治疗方法为目的，将药物与心理疗法联合应用的方法应用于抑郁、焦虑共病患者的治疗中，现将实验结果报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料随机于2012年12月~2015年6月间接受我院治疗的抑郁和焦虑障碍共病患者中选择258例作为实验对象。
所有患者均符合第三版中国精神障碍分类标准中有关抑郁和焦虑障碍共病的诊断标准[3]。
在取得患者或家属的知情同意后，统计患者基本资料：实验组86例患者，男性47例，女性39例，平均年龄（33.9±2.1）岁，平均病程（2.6±1.9）年；对照1组86例患者，男性49例，女性37例，平均年龄（34.2±2.3）岁，平均病程（2.5±1.6）年；对照2组86例患者中，男性48例，女性38例，年龄平均为（33.6±2.5）岁，病程平均为（2.8±1.3）年。
帕罗西汀独特药理作用
帕罗西汀在焦虑谱系障碍中的临床应用1、帕罗西汀——独特的受体作用机制调节情绪的神经递质系统包括多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）等。
帕罗西汀是一种高选择性5-HT再摄取抑制剂，能有效抑制中枢神经系统突触前神经元5-HT再摄取，通过调整突触间隙的5-HT浓度，有效缓解抑郁和焦虑症状。
帕罗西汀药理学特性在于对5-HT的强结合力和高选择性。
研究发现，治疗剂量帕罗西汀可使NE和5-HT再摄取分别减少15％和90％。
动物实验表明，应激诱导大鼠海马部位5-HT表达和传导均减少，帕罗西汀通过增加突触前膜5-HT释放和突触后膜5-HT1A受体功能，改善大鼠焦虑和抑郁样行为；人体PET研究也显示，PD和SAD患者与高度焦虑的健康受试者存在5-HT1A受体结合率降低现象。
帕罗西汀药理学作用与其对以上中枢神经系统受体的结合活性高低有关。
人体和动物研究均显示，同其他SSRI类药物相比，帕罗西汀对中枢神经系统5-HT和NE受体结合活性最高。
在人体大脑皮质，帕罗西汀对5-HT转运体和NE转运体的抑制常数分别为0.07和85。
帕罗西汀对毒蕈碱样受体结合活性也较高（抑制常数为42），但对H1、α1、α2受体结合作用均较低。
帕罗西汀不良反应较轻，这与其特异性高、选择性高的药效学特性有关。
在不良反应方面，α1受体作用引起精神运动性损害，影响驾驶功能和导致老年人跌倒危险增加。
舍曲林和阿米替林对α1受体作用较强，上述不良反应增加，而帕罗西汀对α1受体的抑制常数很大，故对受体影响很小，大大减少了以上不良反应。
中枢神经系统组胺样神经元作用兼有兴奋性和抑制性功能，H1受体功能与维持觉醒状态、调节睡眠-觉醒周期、增强自发活动、增强学习和记忆功能、启动中枢神经系统代谢、改善神经可塑性等作用有关，而抗组胺样作用可导致过度镇静、觉醒度下降、精神运动性活动降低和认知功能损害。
研究发现，帕罗西汀对H1受体抑制常数大于10000，而阿米替林和米氮平抑制常数分别为1和0.5。
探讨甲亢患者情绪障碍的特点及抗抑郁剂帕罗西汀对其治疗效果
摘要 目的 ： 探讨 甲亢患者情绪 障碍 的特点 及抗抑 郁剂 帕罗西 汀对其治 疗效果 。方法 ： 选取 我院 ５ Ｏ例有情 绪 障碍
的甲亢患者 ， 将其随机分为观察组 和对 照组 ， 每组 ２ ５ 例 。对照组使用常规 甲亢药 物 ， 观察组在此基础上 ， 增加抗抑郁
中图分类号 ： Ｒ５ ８ １ ． １ 文献标识码 ： Ｂ 文章 编 号 ： １ ０ ０ １ 一 ＂ ７ ５ ８ ５ （ ２ ０ １ ５ ） １ ８ — ２ ４ ６ ０ ～ ０ ２
Ｅ ２ ］ Ｓ ｔ ｅ ｛ ａ ｎ ＭＳ ， Ｒ ｏ ｔ ｈ ｂ ｅ ｒ ｇ ＭＢ ， Ｐ ｒ ｉ ｙ ａ Ａ， ｅ ｔ ａ １ ． Ａｓ ｓ ｏ ｃ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂ ｅ ｔ ｗ ｅ ｅ ｎ
ｂ ｅ ｔ ａ — ｂ ｌ ｏ ｃ ｋｅ ｒ ｔ ｈｅ ｒ ａ ｐ ｙ ａ ｎ ｄ ｏ ｕ ｔ ｃ ｏ ｍｅ ｓ ｉ ｎ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｉ ｚ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ａ ｃ ｕ ｔ ｅ ｅ ｘ ａ ｃ ｅ ｒ ｂ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｓ ｏ ｆ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ ｏ ｂ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｕ ｎ ｇ ｄｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｗｉ ｔ ｈ ｕ ｎ
剂 帕 罗 西 汀 。分 析 患 者 情 绪 障 碍 的 特 点 ， 比较两组 的临床疗 效 。结果 ： 观 察 组 患 者 的不 良情 绪 明 显 改 善 ， 其 且观察组 患者 出现不 良反应明显少于对照组 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 抗抑郁剂 帕罗西 汀在治疗情绪障碍 的甲亢 患者 中具有显 著疗 效 ， 患者情绪 明显 改善 ， 且不 良反应较 少 ， 因此值得临床的广泛应用 。 关键词 甲亢 情绪 障碍 帕罗西 汀 治疗效果
帕罗西汀治疗2型糖尿病伴发抑郁障碍疗效观察
神经 节 苷脂 联 合 参 附注 射 液治 疗 Ｈ Ｅ疗 效 观 察 Ｉ
颜 鹏 飞 付 钦 啸
（ 太和县中医院， 徽 太和 ２ ６０ １ 安 ３ ６ ０）
（ 太和县赵庙医院， ２ 安徽 太和 ２ ６ ０ ３ ６ ０）
【 要 】目的 观 察神 经节苷脂联合参 附注射液 治疗新 生 摘
ｌ１ 临床 资料 ＿
从 我院 门诊患 者 中随机选 取 ８ ０例 ２型
糖尿病伴发抑郁障碍患者 ， ４ 男 ２例 ， ３ 例 ， 女 ８ 年龄（８ ±８ ） ， ５． ． 岁 ５ ２ 均符 合 １９ ９ ９年 ＷＨ Ｏ的 ２ 型糖 尿病诊断标 准【 ｌ 】 密尔顿抑 。汉 郁量 表 （ Ａ Ｈ ＭＤ） ２ 项 前 １ 闭，１ ７项总分 ≥１ ； ４ 治疗 前 １ 内未使 周 用其他抗抑郁剂 ， 周 内未使用单胺氧化酶抑制剂 。将 ８ 例患 ２ Ｏ 者 随机分 为帕罗西 汀组 和对照组 ， 帕罗西 汀组 ４ Ｏ例 ， ２ 男 ４例 ， 女１ ， ６例 年龄 （８２± ．） ； ５ ． ９８岁 糖尿 病病程（ ． ．） ； ６ ８±５１ 年 并发末 梢 神经 炎 １ ４例 ， 网膜 病 变 ６例 ， 视 肾病 ６例 ， 脑血 管病 史 心
注射 液联 合 神 经节 苷 脂 治疗 新 生 儿缺 氧 缺 血 性 脑病 疗 效 显 著 ， 未见 明显 不 良反 应 。
脑血流供应 ， 保护脑细胞及 纠正低氧及 高碳 酸血症 ， 维持 内外
环境 “ 三对症” “ 、三支持” 的综合治疗 。治疗组在传统综合治疗 基础上 于入院第 ２天或第 ３天加 用参 附注射液 １ｍ ／ｇ 人 Ｌｋ 加
查血尿常规 、 肾功能 、 肝 空腹 血糖 （ Ｐ 及餐后 ２ｈ血糖（ｈ Ｇ， Ｆ Ｇ） ２Ｐ 氧化酶法 ） 。
帕罗西汀治疗伴情绪障碍偏头痛的疗效评价
• 临床研究 •83帕罗西汀治疗伴情绪障碍偏头痛的疗效评价邢惠娟（大连市第三人民医院 神经内科，辽宁 大连 106000）【摘要】目的 对偏头痛伴情绪障碍患者行帕罗西汀的临床疗效进行评价。
方法 选取我院自2014年1月1日至2015年1月1日就诊的偏头痛伴情绪障碍患者共计60例，将其按照随机数字表法均分为实验组与对照组，每组30例患者。
对对照组患者行尼莫地平疗法，对实验组患者行帕罗西汀联合尼莫地平疗法。
比较两组患者治疗后的临床疗效、焦虑情况、抑郁情况、不良反应发生情况。
结果 实验组患者的临床疗效、焦虑情况、抑郁情况、不良反应发生情况均显著性优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。
结论 对偏头痛伴情绪障碍患者行帕罗西汀可以显著增强患者的临床治疗效果，对患者的不良反应发生情况进行有效改善，大大缓解了患者的焦虑情绪以及抑郁情绪。
【关键词】偏头痛；伴情绪障碍；帕罗西汀；临床疗效中图分类号：R747.2 文献标识码：B 文章编号：1671-8194（2017）23-0083-02偏头痛是一种伴有恶心、呕吐等临床症状的原发性头痛类型之一，其对光刺激、声刺激均比较敏感[1]，患病人群中女性居多，具有遗传性，为患者的日常生活以及日常工作带来了不利影响。
偏头痛伴情绪障碍是偏头痛疾病中比较常见的病种，其临床表现为头痛、恶情绪波动现象。
其次，对于病情程度不同的患者，采取的管理措施应不相同。
对于出现瘢痕子宫、骨盆狭窄及多胎妊娠等高危妊娠不可转变的妊娠孕妇，在孕妇及围生儿出现异常现象时，要及时采取措施进行处理，以保证孕妇及胎儿生命为前提。
最后，找到建立档案中的高危妊娠孕妇，对高危妊娠孕妇进行定期的跟踪随访，了解患者的病情状况，对患者出现的状况要及时进行登记，并针对患者的状况给予相应的应对措施[2]。
1.3 观察指标：观察患者的病情发展状况，对孕妇及围生儿死亡情况进行观察分析。
1.4 统计学处理：采用SPSS 17.0软件，各患者的死亡发生情况以（%）表示，行χ2检验，P ＜0.05表示具有统计学意义。
分析帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁的效果及其不良反应情况
染作用挽救了许多生命，但是不合理、长期以及不适宜剂量等不 [6]高玉敏.探讨呼吸内科住院患者抗生素相关性腹泻的临床护
规范使用均可能会导致肝肾损害、血液系统功能障碍和过敏反 理效果[J].中国医药指南，2016，14（31）：262-263.
应等各种不良反应，特别是广谱抗生素的不规范、不标准超时、 [7]冯立娅，吴婷，欧阳林玲，等.药师参与临床治疗对呼吸内科住
超剂量使用可能会导致机体正常菌群失调，引发机体代谢紊乱， 院患者抗生素合理应用的干预效果 [J]. 微量元素与健康研究，
甚至给身心健康、生命造成严重不良影响[4]。目前，抗生素已经 2017，34（6）：5-6.
成为导致药源性疾病、用药致死的首要因素之一，给生命健康造 [8]汪洋，单娟.探讨临床药师药学干预对呼吸内科合理使用抗生
察组仅发生 1 例不良反应，为过敏反应；对照组抗生素使用未进 体现临床药师在临床实践中举足轻重的作用。因此，在呼吸内
行监管和使用指导，不良反应发生率明显较高，主要为肝肾损 科临床实践中对抗生素使用实施指导、监管等干预措施后，在治
害、过敏反应和二重感染，分别报告发生 3 例、2 例和 1 例。详细 疗过程中不良反应发生率降低，药物使用更加科学、规范、合理，
情况见表 2。
具有临床实践价值。
表 2 两组不良反应发生情况比较[n（%）]
参考文献
组别 n 二重感染 肝肾损害 过敏反应 其他不良反应 总例数
观察组 44 0（0.00） 0（0.00） 1（2.27） 对照组 44 1（2.27） 3（6.82） 2（4.55）
字2 P
0（0.00） 3（6.82）
2.2 两组抗生素不良反应发生情况比较：实施抗生素使用干预 监管等干预，对照组抗生素使用强度明显高于观察组，观察组抗
帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍的疗效观察
帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍的疗效观察目的：评价盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍的临床疗效及其不良反应。
方法：将符合CCMD-3诊断标准的32倒惊恐障碍患者每日给予盐酸帕罗西汀10 mg和黛力新1片，连续治疗1个月，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应量表（TESS）评定疗效和药物不良反应。
结果：32例患者均完成1个月的临床观察，总有效率为100%。
HAMA总分及HAMA因子分（躯体性焦虑SA及精神性焦虑PA）治疗前后比较，差异均有统计学意义（P＜0.01），且患者不良反应轻微。
结论：盐酸帕罗西汀联合黛力新治疗惊恐障碍安全有效，依从性好。
标签：惊恐障碍；帕罗西汀；黛力新惊恐障碍作为一种临床经常出现的焦虑障碍，主要临床表现是病患出现急性的焦虑症状，过程中伴有突发性恐惧症、身体会出现运动性紧张状态和植物神经活动亢进[1]。
病患在前期往往判断是患有心血管类疾病或其他急性病症，不能认识到自身的实际病症，导致错过最佳的治疗时间，因未能及时去精神科或临床心理科治疗，很有可能使病情得不到有效治疗甚至加重，所以在临床中对惊恐障碍的研究也较少。
2005年7月笔者所在医院开办心理睡眠门诊，共接诊32例惊恐障碍患者，均采用帕罗西汀联合黛力新治疗，取得了较好的临床效果，现报告如下。
l 资料与方法1.1 一般资料2005年7月-2006年12月笔者所在医院心理睡眠门诊就诊患者32例，均属于CCMD-3惊恐障碍。
排除恐怖症、抑郁症及躯体疾病伴发的惊恐发作；排除伴有严重心、肝、肾等躯体疾病及癫痫、药物过敏史者。
其中男14例，女18例；年龄最小11岁，最大51岁，平均28.69岁，病程最短1个月，最长180个月，平均23.66个月。
1.2 方法帕罗西汀10 mg，黛力新1片，均于每天早餐后服用，病患帕罗西汀共服用1个月，在这一个月内，患者禁用其他药物，治疗过程中确定患有严重失眠情况的病患，补充服用阿普唑仑0.4～0.8 mg，每晚一次。
^(131)I联合帕罗西汀对甲状腺功能亢进伴情绪障碍患者的效果
1311联合帕罗西汀对甲状腺功能亢进伴情绪障碍患者的效果张丽莉1贾金华2靳永辉1王珍1王琮阳2【摘要】目的观察1311联合帕罗西汀治疗甲亢伴情绪障碍患者的临床效果及其对甲状腺功能的 影响。
方法选取我科2018年6月〜2019年10月期间收治的109例甲状腺功能亢进伴情绪障碍患 者作为研究对象，对照组54例给予niI 治疗，观察组55例在对照组基础上加用帕罗西汀治疗，治疗 两个月后对比两组患者的临床疗效、促甲状腺素（T SH )、游离甲状腺素（F T 4)、游离三碘甲状腺原 氨酸（F T 3)水平和焦虑情况评分、抑郁情况评分、症状自评量表（SCL-90 ),以及两组用药后不良 反应的发生情况。
结果治疗后观察组总有效率为92.73%明显高于对照组的74.07% (尸<0.05);治 疗后两组患者体内TSH 、FT4、F T 3水平明显优于治疗前（户<0.05),治疗后观察组体内TSH 、FT4、F T 3水平明显优于对照组（P <0.05);治疗后两组患者SAS、SDS 评分明显优于治疗前（P c O .05),治疗后观察组SAS、SD S 评分明显优于对照组（P <0.05);两组患者不良反应发生率对比无统计学意义(P >0.05)。
结论mI 联合帕罗西汀能明显提高甲状腺功能充进症伴情绪障碍患者的临床疗效，改善患者TSH 、FT4、FT 3水平，消除焦虑、抑郁情绪。
【关键词】帕罗西汀；甲状腺功能亢进症伴情绪障碍；甲状腺功能；心理状态【中图分类号】R749.4【文献标识码】A【文章编号】1673-2952 (2021 ) (M-0〇76-03Effect of iodine 131 combined with paroxetine in hyperthyroidism patients with mood disordersZHANG Liliy JIA Jinhua , J /N Y o n g h u i , et al . Nuclear Medicine Department , Hebi Peopled Hospital , Hebi458030, China【Abstract 】Objective To observe the clinical effect of iodine 131 combined with paroxetine in the treatment ofhyperthyroidism patients with mood disorders. Methods From June 2018 to October 2019, 109 hyperthyroidism patients with mood disorders in our department were selected as the research objects.54 patients in the control group were treated with iodine 131，and 55 patients in the observation group were treated with paroxetine on the basis of the control group. After two months of treatment, the clinical efficacy, thyroid stimulating hormone (TSH ), free thyroxine ( FT4 ), free triiodothyronine ( FT3 ) levels, anxiety score, depression score, and symptoms were compared between the two groups of patients, and the orrurrenre of adverse reactions between the two groups were compared. Results After treatment, the total effective rate of the observation group was 92.73 % , which was significantly higher than that (74.07 % ) of the control group ( P <0.05 ) . After treatment, the levels of TSH, FT4 and FT3 in the two groups were significantly better than those before treatment (P <0.05 ) . The levels of TSH, FT4, and FT3 in the observation group were significantly better than those in the control group ( P <0.05 ) . The SAS and SDS scores of the two groups after treatment were significantly better than those before the treatment ( P <0.05 ), and the SAS and SDS scores in the observation group were significantly better after treatment It was better than the control group (P <0.05 ) . The incidence of adverse reactions between the two groups was not statistically difference (P >0.05 ) . Conclusion Paroxetine combined with iodine 13 lean significantly improve the clinical efficacy and the levels of TSH, FT4, FT3 in hyperthyroidism patients with mood disorders, and eliminate their anxiety anrl depression.【Keywords 】Paroxetine; Hyperthyroidism patients with mood disorders; Thyroid function; Mental state一 76-________________________国际精神病学杂志 JOURNAL OF INTERNATIONAL PSYCHIATRY 2021 年第 48 卷第 1 期[作者工作单位]1.鹤壁市人民医院核医学科（鹤壁，458030); 2.鹤壁市人民医院精神科。
帕罗西汀治疗30例帕金森病合并抑郁患者的临床观察
帕罗西汀治疗３０例帕金森病合并抑郁患者的临床观察摘要】目的探讨帕罗西汀治疗在帕金森病伴抑郁症的临床疗效。
方法将６０例帕金森病伴抑郁症患者随机分为治疗组３０例和对照组３０例。
对照组仅用抗帕金森病药物治疗，不使用抗抑郁药。
治疗组在常规治疗的基础上加用帕罗西汀。
分别在治疗前及治疗后２周、４周和８周通过ＣＥＳ．Ｄ对患者抑郁状况进行评价。
结果治疗８周后，治疗组ＣＥＳ．Ｄ评分明显低于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
结论帕罗西汀治疗帕金森病合并抑郁症状疗效显著，可改善患者的抑郁症状。
【关键词】帕金森病；抑郁；帕罗西汀帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）是一种常见的中枢神经系统退行性疾病，它不仅导致严重的运动障碍，还可造成神经心理障碍，二者相互影响。
其中，抑郁是ＰＤ常见的伴发症之一，而ＰＤ伴发抑郁是影响患者生活质量的重要因素［１］，本文使用帕罗西汀治疗ＰＤ伴发的抑郁症状，现将其疗效报告如下。
资料和方法一、临床资料本研究自２０１２年９月至２０１４年５月在黑龙江省医院神经内科门诊中展开。
我们采用２００６年中华医学会神经病学分会运动障碍及ＰＤ学组制定的ＰＤ的诊断标准，美国国立精神卫生研究所流行病学研究中心编制的抑郁量表（ＣＥＳ．Ｄ）评价抑郁，１６分或以上评定为抑郁，分值越高，抑郁越重。
入选６０例患者，男性３２例（５５％），女性２８例（４５％），男女比例约为１．１４：１。
年龄范围在４３～７９岁，平均（６３．２±８．６）岁，平均病程（１．７±０．５）年，起病年龄（５１．２±９．３）岁，复方左旋多巴平均剂量（４２６．３±２１３．７）ｍｇ／ｄ。
将６０例患者随机分为治疗组３０例，对照组３０例，２组在年龄、性别、ＣＥＳ．Ｄ评分方面比较差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。
二、研究方法１．治疗方法：２组均给予常规应用抗ＰＤ药物美多巴０．２５～０．７５ｇ／ｄ。
帕罗西汀联合心理治疗对女性围绝经期情绪障碍、睡眠质量及血清性激素水平的影响
帕罗西汀联合心理治疗对女性围绝经期情绪障碍、睡眠质量及血清性激素水平的影响张德源;谭家蓉;向燕卿【摘要】目的观察帕罗西汀联合心理治疗对女性围绝经期情绪障碍、睡眠质量及血清性激素水平的影响.方法回顾性分析2016年4月—2018年4月收治的门诊和住院围绝经期患者104例,按照治疗方式分为观察组和对照组,每组52例.观察组给予帕罗西汀联合心理治疗,对照组给予雌激素替代疗法联合心理治疗.持续治疗12周.比较2组情绪障碍、睡眠质量、血清性激素水平、围绝经期症状,并观察2组临床疗效及不良反应发生情况.结果治疗后,2组汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均低于治疗前,且观察组HAMD评分低于对照组(P<0.05).2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).2组血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平均低于治疗前,雌二醇(E2)水平高于治疗前(P<0.05).2组改良Kupperman评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).观察组总有效率高于对照组,不良反应量表评分低于对照组(P<0.05).结论帕罗西汀联合心理治疗用于女性围绝经期治疗中,可以减轻患者情绪障碍,提升睡眠质量,改善血清性激素水平,治疗效果显著,且安全性较高.【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2019(031)001【总页数】5页(P74-78)【关键词】围绝经期;帕罗西汀;心理治疗;情绪障碍【作者】张德源;谭家蓉;向燕卿【作者单位】404140 重庆,重庆三峡中心医院心身医学科;404100重庆,重庆三峡妇女儿童医院;404120重庆,重庆三峡医药高等专科学校临床医学系【正文语种】中文【中图分类】R711.51围绝经期指女性从发生与绝经相关的内分泌、生物学及临床特征改变到绝经后1年的一段时期，是女性卵巢功能衰退的标志，部分围绝经期女性受雌激素水平降低、自主神经功能紊乱、生活压力等因素影响，可出现一系列心理症状，影响患者身心健康及生活质量[1-3]。
帕罗西汀治疗伴情绪障碍甲亢患者的疗效分析
帕罗西汀治疗伴情绪障碍甲亢患者的疗效分析
刘向臣;高洁
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2017(015)017
【摘要】目的对甲亢伴情绪障碍患者行帕罗西汀的临床疗效进行分析.方法选取
我院收治的60例甲亢伴情绪障碍患者为研究对象,随机数字表法均分为两组,分别
为实验组和对照组,每组患者例数为30例.对照组患者采用常规治疗方法,实验组患
者采用帕罗西汀疗法进行治疗,对比两组患者治疗后的焦虑情况评分、抑郁情况评分、促甲状腺激素水平、不良反应情况.结果经治疗后,实验组患者的焦虑情况评分、抑郁情况评分、促甲状腺激素水平、不良反应情况均显著性优于对照组,差异存在
统计学意义(P<0.05).结论对甲亢伴情绪障碍患者行帕罗西汀的临床疗效比较显著,且不良反应较少,可以有效调节患者的甲状腺激素水平,值得在临床上推广应用.
【总页数】2页(P68-69)
【作者】刘向臣;高洁
【作者单位】新疆昌吉市人民医院,新疆昌吉831100;新疆昌吉市人民医院,新疆昌
吉831100
【正文语种】中文
【中图分类】R581.1
【相关文献】
1.帕罗西汀治疗伴情绪障碍甲亢患者31例临床疗效观察 [J], 徐红云
2.帕罗西汀治疗伴情绪障碍甲亢患者的临床观察 [J], 杨海晨;孙永林;臧德馨
3.探讨甲亢患者情绪障碍的特点及抗抑郁剂帕罗西汀对其治疗效果 [J], 唐春春
4.探讨甲亢患者情绪障碍的特点及抗抑郁剂帕罗西汀对其治疗效果 [J], 成殷勤
5.甲亢患者情绪障碍的特点及抗抑郁剂帕罗西汀对其治疗效果研究 [J], 杨家利因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效观察
帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效观察郭亮;杨红梅;梁家騋;孙克峰;杨猛【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2017(029)003【摘要】目的:观察帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效和安全性.方法:将60例抑郁焦虑障碍患者分为研究组和对照组,每组各30例.研究组患者为高血压合并抑郁焦虑障碍;对照组患者为同期无高血压的抑郁焦虑障碍.两组患者均采用帕罗西汀治疗共8周,采用HAMD、HAMA及TESS评定两组患者的疗效和不良反应.结果:治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前下降,但无统计学意义(P＞0.05).两组患者的HAMD和HAMA评分,与治疗前比较均有显著性下降(P＜0.01);两组患者显效率无明显差异(P＞0.05);两组患者的不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论:帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效好,安全性高.【总页数】3页(P7-8,20)【作者】郭亮;杨红梅;梁家騋;孙克峰;杨猛【作者单位】济南市精神卫生中心,山东济南250032;济南市精神卫生中心,山东济南250032;济南市精神卫生中心,山东济南250032;济南市精神卫生中心,山东济南250032;济南市精神卫生中心,山东济南250032【正文语种】中文【中图分类】R749.41;R544.1【相关文献】1.帕罗西汀联合降压治疗更年期女性高血压伴抑郁症患者疗效观察 [J], 梁红生;李康福;凌红日2.帕罗西汀治疗高龄老年高血压合并焦虑抑郁的临床疗效观察 [J], 许进3.帕罗西汀治疗慢性心力衰竭合并抑郁症患者的疗效观察 [J], 陈素群;黄毅;王小林4.分析帕罗西汀联合认知行为治疗在2型糖尿病合并抑郁症患者的疗效观察 [J], 田源; 汤明明; 班春霞; 林雪霏; 王雅萍5.应用"双心医学"治疗高原性心脏病合并轻中度抑郁、焦虑障碍患者的疗效观察[J], 王承刚; 李洋; 张博; 代敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
盐酸帕罗西汀治疗性病患者的情绪障碍:40例分析
盐酸帕罗西汀治疗性病患者的情绪障碍：40例分析易黎;吴波;余振东;张海鸥【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2004(008)033【摘要】BACKGROUND: Emotional disorder of venereal disease is one of thecommon psychological obstacle in the department of dermatology in generalhospital. Paroxetine hydrochloride tablet is efficacious forit.OBJECTIVE: To evaluate the comprehensive effects of combined paroxetine hydrochloric tablet and psychotherapy on patients with emotional disorder of venereal disease in the department of dermatology in the general hospital.DESIGN: A self controlled trial.SETTING and PARTICIPANTS: The study was completely performed in Shenzhen Hospital, Peking University. Forty patients with pointed condyloma, or gonorrhea, , or nongonococcal urethritis in the department of derma-venereal disease, were evaluated according to hospital anxiety and depression scale (HAD). The patients whose score is over 7 were selected in the study, including 25 male and 15 female, aged 18 to 52 years old with mean age of34.7.METHODS: Forty patients with emotional disorder were treated with psychotherapy and pharmacotherapy after the routine dermatological therapy, and HAD evaluation was done for three months consecutively to assess the effect.MAIN OUTCOME MEASURES: After the treatment with paroxetine hydrochloric tablet and psychological therapy for one, two andthree months,the improvement of patient' s symptoms wasobserved.RESULTS: The symptoms of forty patients were improved after the combined treatment of psychological therapy and medication. The patients with negative scores of HAD were 23, 28 and 33 after one, two and three-month treatment respectively, and there were significant differences from those before treatment(x2 =4. 073, 9. 825, 18. 620, P ＜0.05).CONCLUSION: The effect of the combined therapy was obvious for the patients with venereoneurosis after the routine dermatological therapy.%背景:性病情绪障碍是综合医院皮肤科常见的精神心理障碍.盐酸帕罗西汀对此类疾病可起着重要的治疗作用.目的:评价联合应用盐酸帕罗西汀片及心理治疗方法对皮肤性病科门诊性病情绪障碍患者进行综合治疗的效果.设计:前后对照试验.单位:北京大学深圳医院.对象:40例患者均是在皮肤性病科门诊就诊的患有尖锐湿疣或淋病或非淋菌性尿道炎患者,根据综合性医院焦虑/抑郁情绪测定表(hospital anxiety and depression,HAD)评估,评分超过7分者入选实验.男25例,女15例;年龄18～52岁,平均34.7岁.方法:经皮肤性病科常规治疗后,利用综合性医院焦虑/抑郁情绪测定表(hospital anxiety and depression scale,HAD)情绪测定表进行双向评估,有情绪障碍症状的40例患者采用心理和药物治疗,连续观察3个月,进行疗效评价.主要观察指标:在服用盐酸帕罗西汀及心理疏导后的1,2,3个月时观察患者症状改善情况.结果:40例患者经过心理治疗和服用盐酸帕罗西汀片治疗后,症状明显改善.其中服药1,2,3个月后,HAD评分阴性的患者分别是23,28,33例.与治疗前比较,差异均有显著性意义(x2=4.073,9.825,18.620,P＜0.05).结论:对经性病常规治疗后,出现性病神经症患者,采用心理和药物的综合治疗有明显疗效.【总页数】2页(P7566-7567)【作者】易黎;吴波;余振东;张海鸥【作者单位】北京大学深圳医院,神经内科,广东省深圳市,518036;北京大学深圳医院,皮肤科,广东省深圳市,518036;北京大学深圳医院,检验科,广东省深圳市,518036;北京大学深圳医院,神经内科,广东省深圳市,518036【正文语种】中文【中图分类】R749【相关文献】1.盐酸帕罗西汀辅助治疗老年溃疡性结肠炎伴焦虑抑郁40例 [J], 李楠;卢艳如2.解郁丸联合盐酸帕罗西汀片治疗卒中后抑郁症40例 [J], 贾奎;张子祥3.关注慢性病患者的精神卫生r——常见失眠和情绪障碍的诊断与治疗 [J], 刘晓梅4.关注慢性病患者的精神卫生——常见失眠和情绪障碍的诊断与治疗 [J], 刘晓梅;5.盐酸帕罗西汀片治疗抑郁发作情绪障碍对P物质、神经肽Y、5-羟色胺及去甲肾上腺素水平的影响分析 [J], 李吉军;陈丰博;张冬梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
帕罗西汀治疗焦虑抑郁障碍的疗效和安全性临床观察
帕罗西汀治疗焦虑抑郁障碍的疗效和安全性临床观察李文【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2008(8)8【摘要】目的:探讨帕罗西汀治疗各种抑郁焦虑障碍的疗效与安全性.方法:对100例患者给予帕罗西汀20～40 mg·d-1的剂量治疗8周,使用汉米尔顿抑郁量表17项版本(HAMD-17)、汉米尔顿焦虑量表14项(HAMA-14)和治疗副反应量表(TESS)在治疗前、治疗8周末各评定1次.结果:治疗8周末HAMD和HAMA的得分均较治疗前降低,有显著性差异(t=15.7.P=0.000;t=12.8,P=0.000).HAMD和HAMA的减分率与年龄呈显著负相关关系(r=-0.333,P=0.001;r=-0.262,P=0.009).治疗8周末痊愈率46%,显好率40%,好转率10%,无效率4%.共有10例次出现较轻的不良反应.结论:帕罗西汀治疗各种类型的抑郁焦虑障碍均有良好的、广泛的疗效,且安全性较好.【总页数】2页(P617-618)【作者】李文【作者单位】首都医科大学附属北京朝阳医院临床心理科,北京市,100043【正文语种】中文【中图分类】R971【相关文献】1.盐酸帕罗西汀联合心理干预对慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍患者的临床观察[J], 靳秀芝;孙雪丽;国小丽;宁彬2.帕罗西汀联合噻托溴胺治疗极重度慢性阻塞性肺疾病合并焦虑抑郁障碍患者的疗效 [J], 孙锎;张萍;蒲波3.文拉法辛缓释胶囊与帕罗西汀治疗糖尿病伴发焦虑抑郁障碍对照研究 [J], 吴秀萍;杨庆华;周淑琼4.米氮平与帕罗西汀治疗酒依赖患者伴焦虑抑郁障碍的对照分析 [J], 张圣举5.帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物或单用帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性 [J], 曹天忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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抑郁与焦虑是 甲亢 疾病 的临床表 征之一 ，甲亢患者 伴 有焦虑及抑郁等负 面情 绪不 仅会影 响患者 的身体 机能 的正 常 ，还会影响 临床 治疗 与预后康 复 ，在 甲亢 治疗 过程 中进 行抗抑郁治疗具 有必要 性… 。现阶段 ，帕罗西 汀在伴情 绪 障碍 甲亢 患者 治疗 中应用十分广泛 ，我院 以 ６ ２例伴情 绪障 碍甲亢患者作为研 究对 象 ，对帕罗 西汀 的治疗效 果进行 了 统计 分析 ，具体报告如下。
中 国 民 族 民 间 医 药
・
医 疗 论 垤
Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ａ ｌ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ Ｆ ｏ ｒ ｕ ｍ
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Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｙ
１ 资 料 与 方 法 １ ． １ 一般资料 选取 我院于 ２ ０ １ ０年 ４月至 ２ ０ １ １ 年 ８月收 ０ ． ０ ５） 。
治的 ６ ２例伴情绪 障碍 甲亢患 者作 为研 究对象 ，排除其它原 因引起的甲亢症 状疾病 、内分泌 及 自身 免疫性疾 病及 精神 性疾病等 。６ ２例 患者 中包 括男性 ２ １例 ，女性 ４ １例 ，年龄 为１ ９～ ４ ６岁 ，平 均年 龄为 （ ３ ２ ． ５－ ４ － ６ ． ４ ）岁 ，其 中包括 轻 度抑郁患者 ２ ４例 ，中度抑郁 患者 １ ８例 ，重度 抑郁患 者 ２ ０ 例。６ ２例伴情绪 障碍 甲亢 患者 中比较 明显 的 甲亢临 床病症 有 甲状腺肿大 、突眼及 高代谢症 状等。随机将 ６ ２例 甲亢患 者分为治疗 组与 对照 组 ，每 组患 者 ３ １例 ，两 组患 者在 性 别 、年龄 、病 程 、病 症 方 面 均差 异 无 统 计 学 意 义 （ Ｐ＞
优 于 对 照 组 ，两 组 比较 差 异 有 统计 学 意 义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
表 ２ 两组 Ｔ Ｓ Ｈ指 标 变 化
注 ：与 对 照组 比较 ， Ｐ＜０ ． ０ ５ 。
２ ． ３ 两 组 的不 良反应 比较
在 治 疗 过 程 中 两 组 均 出现 丘
疹 ，其 中治疗组有 ３例 ，对照 组 ５例 ，使用 息斯敏 治疗 后 均无 加重 ；此外 ，治疗组 患者服用 帕罗西 汀药 物后 出现 了 不同程度 的 口干 、乏力 等症状 ，但症状并未出现加重情况。
２ 结 果
２ ． １ 两组治疗 效果 比较 两组患者经过 一个月及两个 月的治疗后 ，治疗组 患者 ｑ ３ ３、３ ｑ ＇ ４、Ｓ Ａ Ｓ及 Ｓ Ｄ Ｓ指标测量 评定结果均出现 了明显 的变化 ，且治疗 组结 果 明显 优于对 照组患者 ，两组 对比差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
表 １ 两 组治 疗 效 果 比较
注 ：与 对 照组 比较 ， Ｐ＜０ ． ０ ５ 。
２ ． ２ 两组治疗后 Ｔ Ｓ Ｈ 变 化 治疗 组 治疗 两个 月后 患 者 Ｔ Ｓ Ｈ 指 数 均 出现 了 明显 上 升 （ 大于 ０ ． １ ５ Ｉ ｘ Ｕ ／ ｍ １ ） ，治 疗 效 果 明 显
３ 讨 论
Ｏ ． ０ ５ ） ；治疗两个月后治疗 组 的 Ｔ ｒ ３ 、Ｔ ｒ ４甲状 腺激 素 出现 明显下 降 且 未 出现 不 良反应 ，两 组 比较 差 异 明 显 （ Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。由此可见 ，帕罗西汀治疗伴情绪障碍 甲亢 患者不仅 能够缓解患者的焦虑 情绪还 能调 节 甲状腺 激素 ，改善患 者 病情 ，可在临床上推 广应用 。
帕 罗西 汀 治 疗伴 情 绪 障碍 甲亢 患者 ３ １ 例 临床 疗 效 观 察
徐 红 云
江西省 丰城市人 民医院肾内科 ，江西 丰城 ３ ３ １ １ ０ ０
【 摘 要】 目的 ：探讨 帕罗西汀治疗伴情绪障碍 甲亢患者的临床疗效 。方法 ：选取我院收治的 ６ ２ 例伴 情绪障碍 甲亢患者作为研究对 象 ，随机将其分 为治疗组与对照组 ，治疗组伴情绪障碍甲亢患者进行帕罗西汀药物治疗 ，对照组采用 常规 的甲亢治疗方法进行治疗 ，两个 月后 比较治疗 效果。结果 ：治疗一个月后治疗组 甲亢患者的抑郁及焦虑得分明显下降 ，两组 比较差异明显 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ，有统计 学意义 ；治 疗两个月后治疗组患者 的 ｍ 、 Ｔ ｒ ４甲状腺激 素出现 明显下降且未 出现不 良反应 ，两组比较差异 明显 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论：帕罗西汀治疗 伴 情绪障碍 甲亢患者不仅能够缓解患者的焦 虑情绪还能调节 甲状腺激素，改善患者病情。 【 关键词】 帕罗西汀 ；甲亢；情绪障碍 ；临床效果 【 中图分类号】Ｅ ５ ８ １ １ 【 文献标 志码 】 Ａ 【 文章编号】１ ０ ０ ７— ８ ５ １ ７ ｆ ２ ０ １ ３ ）２ ３一 Ｏ 】 １ ６一 Ｏ １
１ ． ２ 治疗 方法 治疗前 ，每位患者均 采用焦虑 自评 量表进 行 焦虑度 自评 （ 其 中包括 Ｓ Ａ Ｓ与 Ｓ Ｄ Ｓ指标 ） ，我 院 医护人 员还对患者进行 了抑郁度测 评 ，每组 患者 的 Ｓ Ｄ Ｓ焦虑 指标 得分都在 ５ ０分 以上 ，其 中治疗组在应用常规 临床药物 （ 心 得安片与他 巴唑片） 的基础上 采用帕罗西 汀进 行抗抑 郁治 疗 ，其 中帕罗西 汀剂量 ２ ０ ｍ ｇ ，每 １ ３晨服 ，每 日一 次；而对 照组患者仅进行 常规 的甲亢治疗 ，治疗持 续两个 月 ，我 院 分别在治疗一个 月及两个 月 的时候 对患 者进行 ｑ ｑ ３、＇ １ ３ ＂ ４ 、 Ｓ Ａ Ｓ及 Ｓ Ｄ Ｓ指 标 进行 测量 评 定 。 １ ． ３ 统计处理 我院采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ Ｉ ６ ． ０统计 软件 进行数 据处 理 ，计量资料采用 （ ±ｓ ）来进行 表示 计量 资料 ，ｔ 检验 ， 计数资料采用 检验 ，Ｐ＜ ０ ． ０ ５有统计学意义 。