重症联合免疫缺陷健康宣教

谁会受到影响？
谁会受到影响？ 发病率
SCID的发病率是每20,000至100,000个新生儿 中约有1例。
该疾病可能在任何种族和性别中发生。
谁会受到影响？ 遗传因素
部分SCID类型是遗传性的，父母可能携带相 关基因突变。
家族中有类似疾病史的人群需特别关注。
谁会受到影响？ 早期筛查
新生儿筛查可以早期发现SCID，及时干预。
如何进行日常护理和预防？ 疫苗接种
需根据医生的建议进行适当的疫苗接种。
某些疫苗可能需要延后接种，需个别评估。
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SCID患者对感染的抵抗力极低，容易感染各种细 菌、病毒和真菌。
什么是重症联合免疫缺陷？ 症状
主要症状包括反复感染、体重不增、皮疹和腹泻 等。
这些症状通常在婴儿期便开始显现。
什么是重症联合免疫缺陷？ 类型
SCID有多种类型，主要包括X连锁型和常规型SCID 。
不同类型的SCID可能需要不同的治疗方案。
许多国家已将SCID纳入新生儿筛查项目。
何时进行诊断？
何时进行诊断？
临床表现
医生会根据患者的症状和病史进行初步评估。
若有高风险因素，需尽早进行进一步检查。
何时进行诊断？
实验室检查
通过血液检查可以测量免疫细胞数量及功能。
针对不同类型的SCID，可能需要特定的基因检测 。
何时进行诊断？
及时就医
如发现反复感染等症状，应立即就医进行检查。
重症联合免疫缺陷健康宣教
演讲人：
目录
1. 什么是重症联合免疫缺陷？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时进行诊断？ 4. 如何进行治疗？ 5. 如何进行日常护理和预防？
什么是重症联合免疫缺陷？
什么是重症联合免疫缺陷？
定义
重症联合免疫缺陷（SCID）是一种遗传性疾病， 导致患者的免疫系统无法正常运作。
包括定期输注免疫球蛋白、抗生素预防感染 等。
这些方法有助于降低感染风险。
如何进行日常护生
勤洗手，保持家庭环境清洁，减少感染机会。
避免带病人接触有感染症状的人。
如何进行日常护理和预防？ 定期随访
定期到医院接受检查和评估，监测免疫状态。
早期发现潜在问题有助于及时处理。
早期诊断对改善预后至关重要。
如何进行治疗？
如何进行治疗？ 骨髓移植
骨髓移植是治疗SCID的主要方法，以恢复正 常的免疫功能。
最佳的供体通常是匹配的兄弟姐妹。
如何进行治疗？
基因治疗
基因治疗是近年来新兴的治疗方法，通过修 复或替换缺陷基因。
目前仍在研究阶段，部分患者已获得临床应 用。
如何进行治疗？ 支持性治疗