2022《单元滚动检测卷》高考生物(人教版江苏专用)精练 阶段滚动检测卷(二) Word版含答案

阶段滚动检测卷(二) 考生留意：
1．本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共4页。

2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。

3．本次考试时间90分钟，满分100分。

4．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。

第Ⅰ卷
一、单项选择题(本题包括16小题，每小题2.5分，共40分)
1．(2021·苏州质检)关于人类探究遗传奇特的历程，下列叙述错误的是( )
A．孟德尔在争辩豌豆杂交试验时，运用了假说—演绎法
B．萨顿依据基因与染色体行为存在平行关系现象类比推理提出基因在染色体上
C．格里菲思利用肺炎双球菌争辩遗传物质时，运用了放射性同位素标记法
D．沃森和克里克争辩DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法
2．(2022·南京模拟)如图表示真核细胞内合成某种分泌蛋白的过程中由DNA到蛋白质的信息流淌过程，
①②③④表示相关过程。

请据图推断下列说法错误的是( )
A．①过程发生在细胞分裂间期，催化②过程的酶是RNA聚合酶
B．假设a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是a→b
C．一个mRNA上连续多个核糖体叫做多聚核糖体，在原核细胞中分别出的多聚核糖体常与DNA结合在一起，这说明原核细胞是边转录边翻译
D．假设②过程表示豌豆的红花基因(R)的转录过程，那么可在豌豆叶肉细胞中分别出与R相对应的mRNA 3．下图为人体内基因对性状的把握过程，相关叙述错误的是( ) A．图中①②过程的场所分别是细胞核、核糖体
B．镰刀型细胞贫血症致病的直接缘由是血红蛋白分子结构的转变
C．人体年轻引起白发的主要缘由是图中的酪氨酸酶活性下降
D．该图反映了基因对性状的把握是通过把握蛋白质的结构直接把握生物体的性状
4．关于“分别定律”的揭示和验证的描述，正确的是( )
A．孟德尔在豌豆杂交试验中运用了“假设—演绎”法，其基本步骤是：提出问题→作出假说→设计试验→试验验证→得出结论
B．孟德尔在试验数据处理中运用了统计学方法，使得遗传学争辩从定量争辩上升到定性争辩
C．孟德尔通过测交试验的结果推想出F1产生配子的种类和个数，从而验证其假说的正确与否
D．随着科学的不断进展，利用现代生物学手段——花药离体培育也可直接证明“分别定律”
5．兔的毛色黑色(W)与白色(w)是一对相对性状，与性别无关。

如图所示两项交配中，亲代兔E、F、P、Q均为纯合子，子代兔在不同环境下成长，其毛色如图所示，下列分析错误的是( )
A．兔G和H的基因型相同
B．兔G与兔R交配得到子代，若子代在30 ℃环境下成长，其毛色最可能是全为黑色
C．兔G与兔R交配得到子代，若子代在－15 ℃环境下成长，最可能的表现型及其比例黑色∶白色＝1∶1 D．由图可知，表现型是基因和环境因素共同作用的结果
6．(2022·梅州模拟)已知水稻的抗旱性(A)和多颗粒(B)属显性，各由一对等位基因把握且独立遗传。

现有抗旱、多颗粒植株若干，对其进行测交，子代的性状分别比为抗旱多颗粒∶抗旱少颗粒∶敏旱多颗粒∶敏旱少颗粒＝2∶2∶1∶1，若这些亲代植株相互授粉，后代性状分别比为( )
A．24∶8∶3∶1 B．9∶3∶3∶1
C．15∶5∶3∶1 D．25∶15∶15∶9
7．大豆子叶的颜色受一对等位基因把握，基因型为AA的个体呈深绿色、基因型为Aa的个体呈浅绿色、基因
型为aa的个体呈黄色，黄色个体在幼苗阶段死亡。

下列说法错误的是( )
A．浅绿色植株自花传粉，其成熟后代的基因型为AA和Aa，且比例为1∶2
B．浅绿色植株与深绿色植株杂交，其成熟后代的表现型为深绿色和浅绿色，且比例为1∶1
C．浅绿色植株连续自交n次，成熟后代中杂合子的概率为1
2n
D．经过长时间的自然选择，A的基因频率越来越大，a的基因频率越来越小
8．基因D、d和T、t是分别位于两对同源染色体上的等位基因，在不同状况下，下列叙述符合因果关系的是( )
A．基因型为DDTT和ddtt的个体杂交，则F2双显性性状中能稳定遗传的个体占
1 16
B．后代表现型的数量比为1∶1∶1∶1，则两个亲本的基因型肯定为DdTt和ddtt
C．若将基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上，自花传粉后，所结果实的基因型为DdTt D．基因型为DdTt的个体，假如产生的配子中有dd的类型，则可能是在减数其次次分裂过程中发生了染色体变异
9．(2022·昆山二模)先天性葡萄糖——半乳糖吸取不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律，男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。

以下推断合理的是( )
A．该对夫妻中有一方可能为患病者
B．该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子
C．子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分别
D．3个正常孩子为杂合子的概率为2/3
10．下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的试验设计思路，请推断下列说法正确的是( )
方法1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。

③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。

④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。

A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务
B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务
C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务
11．(2022·连云港月考)某哺乳动物背部的皮毛颜色由常染色体复等位基因A1、A2和A3把握，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的把握关系。

下列说法错误的是( )
A．体现了基因通过把握酶的合成来把握代谢过程从而把握性状
B．该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种
C．若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3
D．分析图可知，该动物体色为白色的个体肯定为纯合子
12．下列哪种是不行遗传的变异( )
A．正常夫妇生了一个白化病儿子
B．纯种红眼果蝇的后代消灭白眼果蝇
C．对青霉菌进行X射线照射后，培育成高产菌株
D．用生长素处理得到无子番茄
13．如图表示细胞中所含的染色体，①②③④的基因型可以表示为( )
A．①：AABb ②：AAABBb ③：ABCD ④：A
B．①：Aabb ②：AaBbCc ③：AAAaBBbb ④：AB
C．①：AaBb ②：AaaBbb ③：AAaaBBbb ④：Ab
D．①：AABB ②：AaBbCc ③：AaBbCcDd ④：ABCD
14．某小岛上有两种蜥蜴，一种脚趾是分趾性状(游泳力量弱)，由显性基因W表示；另一种脚趾是联趾性状(游泳力量强)，由隐性基因w把握。

下图显示了自然选择导致蜥蜴基因库变化的过程，对该过程的叙述正确的是( )
A．基因频率的转变标志着新物种的产生
B．当蜥蜴数量增加，超过小岛环境容纳量时，将会发生图示基因库的转变
C．当基因库中W下降到10%时，两种蜥蜴将会发生生殖隔离，形成两个新物种
D．蜥蜴中全部基因W与基因w共同构成了蜥蜴的基因库
15．下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于( )
A．基因重组，不行遗传变异
B．基因重组，基因突变
C．基因突变，不行遗传变异
D．基因突变，基因重组
16．(2022·衡水检测)育种专家在稻田中发觉一株格外罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。

下列叙述正确的是( )
A．这种现象是显性基因突变成隐性基因引起的
B．该变异植株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C．观看细胞有丝分裂中期染色体形态可推断基因突变发生的位置
D．将该株水稻的花粉离体培育后即可获得稳定遗传的高产品系
二、多项选择题(本题包括4小题，每小题3分，共12分)
17．(2021·苏州调研)如图为某单基因遗传病的系谱图，人群中此病的患病概率约为1/10 000。

下列分析不正确的是( )
A．此病可能是伴X染色体显性遗传病
B．若Ⅰ－1和Ⅰ－2均携带致病基因，则Ⅱ－2是携带者的概率为1/2 C．若Ⅰ－1和Ⅰ－2的后代患病的概率为1/4，则此病为常染色体隐性遗传病
D．若Ⅱ－2携带致病基因，则Ⅱ－3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配，子女患病概率为1/303
18．下列有关遗传和变异的叙述，正确的是( )
A．基因重组可以产生新的性状，但不能转变基因频率
B．一对表现正常的夫妇生一患某遗传病的孩子，正常状况下母方是致病基因的携带者
C．花药离体培育过程中，基因突变、基因重组、染色体变异均有可能发生
D．基因型为AAbb和aaBB的个体杂交，F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/9
19．利用二倍体植株培育作物新品种，下列有关说法正确的是( )
A．杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组
B．单倍体缺少生长发育所需全套遗传信息，植株弱小，种子和果实比较少
C．诱变育种的缺点是由突变的不定向性和低频性所致
D．某新品种发育延迟，牢固率低，则在培育该品种过程中可能用到秋水仙素
20．(2022·常熟一模)二倍体植物甲(2n＝18)和二倍体植物乙(2n＝18)进行有性杂交，得到F1不育。

若用秋水仙素处理F1幼苗的顶芽形成植株丙，丙开花后能自交获得后代。

下列叙述正确的是( )
A．植物甲和乙都是二倍体生物，且体细胞中都含有18条染色体，所以它们属于同一物种
B．若甲和乙杂交得到的受精卵，在发育初期来自甲的染色体全部丢失，而乙的染色体全部保留，则连续发育成的植株是单倍体
C．F1植株丙发生的染色体变化，能打算生物进化的方向
D．秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍
第Ⅱ卷
三、非选择题(本题包括5小题，共48分)
21．(10分)科学家对猕猴(2n＝42)的代谢进行争辩，发觉乙醇进入机体内的代谢途径如图所示。

缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸猕猴”；还有一种是号称“不醉猕猴”，缘由是两种酶都有。

请据图回答下列问题：
(1)乙醇进入机体的代谢途径，说明基因把握性状是通过____________________；从以上资料可推断猕猴的酒量大小与性别关系不大，推断的理由是_____________________________。

(2)基因b由基因B突变形成，基因B也可以突变成其他多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有
__________的特点。

若对猕猴进行基因组测序，需要检测__________条染色体。

(3)“红脸猕猴”的基因型有______种；一对“红脸猕猴”所生的子代中，有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕猴”，若再生一个“不醉猕猴”雄性个体的概率是________。

(4)请你设计试验，推断某“白脸猕猴”雄猴的基因型。

试验步骤：
①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配，并产生多只后代。

②观看、统计后代的表现型及比例。

结果猜测：
Ⅰ.若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBB。

Ⅱ.若子代“红脸猕猴”∶“不醉猕猴”接近于1∶1，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBb。

Ⅲ.若子代______，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为______。

22．(10分)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。

(A－a 在X染色体上，B－b在常染色体上)
(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。

依据所学学问回答：
①亲本的基因型是__________。

②若F1雌雄个体间相互交配，则所得F2的基因型有________种，F2的表现型有________种，分别是
__________________________。

③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是________和________。

(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：
表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅
雄果蝇 3 1 3 1
雌果蝇 3 1 0 0
①亲本的基因型是____________。

②雄性亲本产生的精子的基因型是__________，其比例是__________。

③若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_________________________________。

后代中与母本表现型(不考虑性别)相同的个体占后代总数的________。

23．(8分)下图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。

(1)①过程发生的时期是__________________________________。

发生在细胞核中的过程有______(填序号)。

(2)若②过程的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占30%、20%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为________。

(3)③过程中Y是某种tRNA，它是由______(填“三个”或“多个”)核糖核苷酸组成的，其中CAA称为______，每种Y转运________种氨基酸。

若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由________个氨基酸组成。

(4)人体内成熟红细胞、胚胎干细胞、效应T细胞中，能同时发生上述三个过程的细胞是________。

24．(10分)某植物种子的子叶有黄色和绿色两种，由两对基因把握，现有两个绿色子叶的种子X、Y，种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子(F1)，子叶全部为黄色，然后再进行如下试验：(相关基因用M、m和N、n表示)
Ⅰ.X的F1全部与基因型为mmnn的个体杂交，所得后代性状及比例为黄色∶绿色＝3∶5。

Ⅱ.Y的F1全部自花传粉，所得后代性状及比例为黄色∶绿色＝9∶7。

请回答下列问题：
(1)试验Ⅰ中，花粉成熟前需要对母本做的人工操作有____________。

(2)Y的基因型为__________，X的基因型为______________。

(3)纯合的绿色子叶个体的基因型有________种；若让Y的F1与基因型为mmnn的个体杂交，其后代的性状及比例为____________________。

(4)遗传学家在争辩该植物减数分裂时，发觉处于某一时期的细胞(仅争辩两对染色体)，大多数如图1所示，少数消灭了如图2所示的“十字形”图像。

(注：图中每条染色体只表示了一条染色单体)
①图1所示细胞处于________期，图2中发生的变异是________。

②图1所示细胞能产生的配子基因型为__________________________。

争辩发觉，该植物配子中消灭基因缺失时不能存活，若不考虑交叉互换，则图2所示细胞产生的配子基因型有______种。

25．(10分)如图表示以番茄植株(HhRr)为试验材料培育新品种的途径。

请据图分析回答下列问题：
(1)途径2、3中获得幼苗的过程都应用了植物组织培育技术，该技术依据的生物学原理是
________________________________________________________________________。

(2)要尽快获得稳定遗传的优良品种应接受途径__________，该过程中秋水仙素的作用机理是
________________________________________________________________________。

(3)品种A与途径3中幼苗基因型相同的概率为____，品种C的基因型是________。

(4)品种C与B是否为同一个物种？________(填“是”或“否”)，缘由是________________。

(5)途径4依据的原理是________，此途径与杂交育种相比，最突出的优点是___________。

答案精析
1．C
2．D
3．D
4．D
5．B
6．A
7．C
8．D
9．A
10．C
11．D 12．D
13．C
14．B
15．D
16．B
17．ABC /＝2/101，则Ⅱ－3与无亲缘关系正常男子结婚，子女患病的概率为(2/101)×(2/3)×(1/4)＝
1/303。

]
18．BD
19．ACD
20．BD
21．(1)把握酶的合成来把握代谢过程，从而把握生物的性状与酒精代谢有关的基因位于常染色体上(2)不定向性22
(3)4
3
32
(4)全为“不醉猕猴”aabb
解析(1)乙醇进入机体后，经过相应酶的作用被分解的代谢途径，说明基因通过把握酶的合成来把握代谢过程，从而把握生物的性状；由于与酒精代谢有关的基因位于常染色体上，所以猕猴的酒量大小与性别关系不大。

(2)基因突变具有不定向性的特点。

对猕猴进行基因组测序，需要检测常染色体的一半及X、Y性染色体，即20＋2＝22条染色体。

(3)“红脸猕猴”缺乏酶2，酶1由A把握，酶2由bb把握，“红脸猕猴”的基因型应为A__B__，共有4种；子代中“不醉猕猴”的基因型是A__bb，“白脸猕猴”的基因型是aaB__，aabb。

亲本“红脸猕猴”基因型应为AaBb，再生一个“不醉猕猴”的概率是
3
16
，由于雄性个体的概率是
1
2
，所以再生一个“不醉猕猴”雄性个体的概率是
3
32。

(4)“白脸猕猴”雄猴的基因型可能是aaBB或aaBb或aabb。

让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”(AAbb)交配，若子代“红脸猕猴”∶“不醉猕猴”接近于1∶1，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBb；若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBB；若子代全为“不醉猕猴”，则该白脸猕猴“雄猴”基因型为aabb。

22．(1)①X A X A、X a Y ②4 3 红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇③3∶11∶1(2)①BbX A X a、BbX A Y ②BX A、bX A、BY、bY 1∶1∶1∶1③1∶1
1
4
解析(1)据题意知，亲本的基因型为X A X A、X a Y。

F1为X A Y、X A X a。

F1雌雄个体间相互交配，F2的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y，即基因型为4种，表现型有3种。

表现型分别是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。

F2的卵细胞中具有A和a的比例为3∶1，精子中具有A和a的比例为1∶1。

(2)由于两对基因位于非同源染色
体上，应用自由组合定律分析，由于后代的长翅与残翅的比例是3∶1，白眼不消灭在雌果蝇的后代中，所以亲本红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇的基因型分别是BbX A X a
、BbX A
Y 。

雄性亲本产生的精子的基因型是BX A
、bX A
、BY 、bY ，其比例是1∶1∶1∶1。

雌性亲本测交后代雌雄的比例为1∶1，后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的12×12＝1
4。

23．(1)有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期 ①② (2)25% (3)多个 反密码子 1 200 (4)胚胎干细胞
解析 图中①～③所表示的生理过程依次为：DNA 复制(以两条链为模板)、转录(以DNA 的一条链为模板)、翻译。

(1)①过程(DNA 复制)发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。

③过程发生在细胞质中，发生在细胞核中的过程有①②。

(2)α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占30%、20%，则模板链上的胞嘧啶占30%，即在模板链上的G ＋C ＝50%，所以模板链的A ＋T ＝50%，可推想与α链对应的DNA 区段中也有：A ＋T ＝50%，且A ＝T ，故腺嘌呤所占的碱基比例为25%。

(3)图中的tRNA 是由多个核糖核苷酸组成的，其中CAA 是某种氨基酸的反密码子，每种tRNA 只能转运1种特定的氨基酸。

若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则转录产生的mRNA 上最多有600个碱基，200个密码子，因此把握合成的蛋白质最多由200个氨基酸组成。

(4)由于DNA 复制发生在细胞分裂过程中，因此能同时发生上述三个过程的细胞必需具有分裂力量，符合条件的是胚胎干细胞。

24．(1)去雄、套袋 (2)mmnn Mmnn 或mmNn (3)3 黄∶绿＝1∶3 (4)①减数第一次分裂前 染色体结构变异(易位)
②ABeF、ABEF 、AbeF 、AbEF 2
解析 (1)对母本进行去雄处理，为避开外来花粉对试验结果的影响，应套袋处理。

(2)由Y 的F 1自交子代的性状比例9∶7可推得F 1基因型为MmNn ，又由于Y×MMNN→F 1均为黄色，可推知Y 的基因型为mmnn ；X 的F 1测交子代黄色∶绿色＝3∶5，可知X 的基因型为Mmnn 或mmNn 。

(3)纯合的绿色子叶个体的基因型为MMnn 、mmNN 、mmnn 共3种；Y 的F 1基因型为MmNn ，与mmnn 的个体杂交，则黄色∶绿色＝MmNn∶(Mmnn＋mmNn ＋mmnn)＝1∶3。

(4)①图1细胞处于同源染色体联会时期即减数第一次分裂的前期，而图2细胞中臂长的一条染色体与臂短的一条染色体发生了互换，属于染色体结构变异。

②图1细胞产生的配子的基因型为ABEF 与AbeF 或AbEF 与ABeF ；不考虑交叉互换，该植物配子中消灭基因缺失时不能存活，则图2细胞所产生的配子基因型有ABEF 和AbeF 。

25．(1)植物细胞的全能性 (2)2 抑制细胞分裂时纺锤体的形成 (3)1
4
HHhhRRrr (4)否 存在生殖隔离 (5)基因突变 能够产生新基因 解析 据图分析，途径1为种子繁殖，途径2为单倍体育种过程，途径3为多倍体育种过程，途径4为诱变
育种。

(1)途径2运用了花药离体培育技术，途径3中获得幼苗的过程应用了植物组织培育技术，植物组织培育技术的生物学原理是植物细胞的全能性。

(2)单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限，所以要尽快获得稳定遗传的优良品种应接受途径2；秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞的两极，导致染色体数目加倍。

(3)途径3中幼苗基因型和亲本植株相同是HhRr ，亲本植株(HhRr)通过种子繁殖获得品种A ，即HhRr 自交，后代共有9种基因型，其中基因型为HhRr 的概率是1
4。

(4)品种C 和品种B 不是同一
物种，由于品种C 为四倍体，品种B 是二倍体，其杂交的后代是三倍体，品种C 与B 存在生殖隔离。

(5)途径4依据的原理是基因突变，与杂交育种相比，最突出的优点是能够产生新基因。