大黄素和黄连素对2型糖尿病大鼠胃肠动力的影响

大黄素和黄连素对2型糖尿病大鼠胃肠动力的影响
杨禄红;陆付耳;董慧;徐丽君;王开富
【期刊名称】《世界华人消化杂志》
【年(卷),期】2005(13)5
【摘要】目的:探讨大黄素和黄连素对2型糖尿病大鼠模型胃肠动力的影响及其机制. 方法:♂Wistar大鼠72只随机分为正常组、模型组、大黄素组、黄连素组、大黄素加黄连素组以及西沙比利组.以小剂量链脲佐菌素(STZ)加高糖高脂饲料诱导大鼠2型糖尿病模型,并分别以大黄素、黄连素、大黄素加黄连素、西沙比利灌胃干预治疗10 wk.处死动物前用100 g/L活性炭及阿拉伯树胶混悬液灌胃检测大鼠的胃肠推进指数(GPI);常规检测血糖以及血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C),并用放免法检测大鼠血浆和肠组织生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)含量. 结果:大黄素组、黄连素组以及大黄素加黄连素组的血糖(8.87±1.3,7.9±1.2,7.7±1.3)、血清TG (0.57±0.39,0.61±0.22,0.59±0.27)、TC(1.79±0.58,1.85±0.42,1.70±0.62)均较模型组(分别为
10.3±1.7,1.47±0.45,2.18±0.17)显著下降(P<0.05 或P<0.01).模型组与正常组比较胃肠推进指数显著降低(52.3±7.9 vs 60.7±12.5,P<0.01),大黄素组和大黄素加黄连素组的胃肠推进指数较模型组显著提高(63.4±9.9,62.7±5.7 vs
52.3±7.9,P<0.01),而黄连素组胃肠推进指数较之则显著下降(46.5±8.7,P<0.05). 模型组血浆和肠组织SS08.7±6.5,47.8±14.8),VIP (40.8±11.4,2.84±1.34)较正常组显著升高,血浆SP (35.6±6.5)显著降低,组织SP(70.6±20.7)显著升高(P<0.01);而大黄素组以及大黄素加黄连素组
SS(15.5±3.6,14.6±5.6),VIP(26.5±6.5,28.8±12.3)较模型组(18.7±6.5,40.8±11.4)
显著降低(P<0.01),血浆SP(44.2±5.9,45.2±6.6)显著上升,组织
SP(57.6±12.6,60.5±12.8)显著下降(P<0.01). 结论:黄连素抑制2型糖尿病大鼠的胃肠动力,而大黄素则能提高其胃肠动力;二药合用不仅更加有效降糖和调脂,仍显示出较强的促进胃肠运动的作用.大黄素能纠正部分胃肠激素的异常表达,并可能是其促进2 型糖尿病大鼠胃肠动力的机制之一.
【总页数】4页(P608-611)
【关键词】糖尿病大鼠;胃肠动力;大黄素;黄连素;链脲佐菌素(STZ);高密度脂蛋白-
胆固醇;Wistar大鼠;甘油三酯(TG);2型糖尿病模型;胃肠推进;对2型糖尿病;组织生长抑素;血管活性肠肽;西沙比利;阿拉伯树胶;放免法检测;正常组;大鼠模型
【作者】杨禄红;陆付耳;董慧;徐丽君;王开富
【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院中西医结合研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1;R57
【相关文献】
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