药物动力学习题

7. 对某患者静脉滴注利多卡因，已知： t1/2=1.9h，V=100L， 若要使稳态血药浓度达到4μ g/ml，应取k0值为多少？ （145.9mg/h)
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8. 某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血 药浓度的95％，需要多少时间？ (21.6h)
9. 某患者体重50kg，肾功能正常，每8h静脉注射给予1mg/kg庆大霉素， 已知： t1/2=2h，V=0.2L/kg，求稳态最大血药浓度、稳态最小血药浓 度及平均稳态血药浓度。 （5.33 mg/L，0.33 mg/L，1.8 mg/L)
药物动力学习题
是非题
1、若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时 间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。 2、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后 者时间较长，故给药剂量应增加。 3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。 4、 药物的消除速度常数k大， 说明该药体内消除慢， 半衰期长。 5、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓 度大，分布容积小的血药浓度小。 6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大， 说明药物清除快。 7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。 8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法处理尿药排泄数 据，求取消除速率常数。 9、达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。 10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度 的90％。 11、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、 Cmax。药物。 12、生物利用度的试验设计采用随机交叉 试验设计方法，其 目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。
P166-168 P173 P176 P243 P255 P259 P380-385
案例8-2；8-3；8-4 案例8-6 案例8-8；8-9 案例10-2 案例10-8 案例10-10 案例18-9 18-12
3. 某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的患者iv.600mg， 注射24h，消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后 24h的血药浓度为多少？ (12.5% 3.13μ g/ml)
4. 某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在0.25h血浆内药物 浓度测定为10μ g/ml，求CLr。 (125ml/min)
5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后时间是指＿＿。 6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度等于＿＿。 7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95％ 需要＿＿个t1/2
名词解释
1、药物动力学 2、隔室模型 3、单室模型
问答题
1、药物动力学研究内容有哪些？ 2、 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？ 3、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二室模型动力学参 数的原理。 4、隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断模型？ 5、重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？ 6、什么是蓄积系数？静脉注射给药与血管外给药蓄积系数求 算公式有什么不同？ 7、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？ 8、何为非线性药物动力学？非线性药物动力学与线性药物动 力学有何区别？ 9、写出非线性消除过程Michaelis-Menten方程，说明Vm、Km 的意义。 10、 药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学？ 11、TDM在临床药学中有何应用？ 12、 TDM的目的是什么？哪些情况下需要进行血药浓度监测？ 13、新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？ 14肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪些各有何特点？
5. 已知磺胺嘧啶半衰期为16h， 分布容积20L， 尿中回收原形药
物60％， 求总清除率CL， 肾清除率CLr，并估算肝清除率CLb。 (14.44 ml/min、 8.6 6ml/min、5.78 ml/min)
6. 某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除
体内剩余药量的百分之几？(33.48%)
填空题
1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程 叫做＿＿过程。 2、药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过 程呈线性消除，则该药物属＿＿模型药物。 3、单室模型静脉注射Css主要由＿＿决定，因为一般药物的＿ ＿和＿＿基本上是恒定的。 4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的函数表达式为＿＿。
15、 如何根据t1/2设计临床给药方案？
计算题
1. 一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少（已知t1/2= 4h，V=60L）？ (0.153μ g/ml) 2. 某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4h后血 药浓度为7.5mg/ml。 求该药物的半衰期? (9.6h)