山东大学药物动力学 试卷(一).
山东大学网络教育学院-药物化学1试题及答案汇编
药物化学模拟卷1一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
N NOONa H1.2. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
N NH 2O2.3. 说明拟肾上腺素药N 上取代基对受体选择性的影响。
NHHOHOOH3.4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
N OOO O NO 2H4.5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？N N O NH 2HCl5.6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
ONHCH 3Cl7. 在雌二醇和睾丸素的C-17α位引入乙炔基的到的化合物各有什么样的生物活性？NNOCH 3Cl8. 比较阿莫西林和氨苄西林聚合速度的快慢并说明原因。
ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H二、写出下列结构药物的名称和一种代谢产物N NOONa H1.N NOONa HOH苯妥英钠N NH 2O2.NNH 2OONNH 2OHON H或或卡马西平NHHOHOOH3.CHOHOHOOH NHH 3CO HOOH或肾上腺素N OOO O NO 2H4.N CH 2OHOH OO ONO 2H N OOO ONO 2H 或硝苯地平N N ONH 2HCl5.N N O OH HCl盐酸阿糖胞苷 6．ONHCH 3ClO NHCH 3ClOHONH 2Cl或氯胺酮 7.NNOCH 3ClNNO CH 3ClOHNNO ClOHH 或地西泮 8.ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2OHH N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H 等环磷酰胺三、写出下列药物的化学结构及主要药理作用 1. 氟尿嘧啶 2. 吡哌酸HN N O OFHN NN ON COOHC 2H 5HN抗癌药 抗菌药3. 布洛芬4. 吗啡OHO非甾体抗炎药 麻醉性镇痛药5. 氢化可的松6. 维生素D 3C OCH 2OH HOOHOCH 2甾体抗炎药 抗佝偻病四 出下列结构的药物名称及主要药理作用NOOH1.米非司酮 抗孕激素OO SOCCH 3O2.螺内酯 保钾利尿药N N NH 2H 2NOCH 3OCH 3OCH 33.甲氧苄啶 二氢叶酸还原酶抑制剂CHCONH NH 2N SO4.头孢来星（头孢氨苄）抗菌药NNOCNH 5.米力农 强心药NS(H 2N)2C=NSNH 2NSO 2NH 26.法莫替丁 抗溃疡药NS 2CH 2CH 2NN CH 2CH 2OHCl7.奋乃静 抗精神病药。
山东第一医科大学生物药剂学与药物动力学期末复习题
生物药剂学与药物动力学在线考试复习题一注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键：Ctrl+F一、单选题1.用来衡量药物从体内消除快慢的指标是：（）A.速率常数kB.半衰期t1/2C.表观分布容积VD.稳态血药浓度E.AUC正确答案:B2.欲使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，可采取的给药方式是（）A.单次静脉注射给药即可B.需要多次静脉注射给药C.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D.单次口服给药E.多次口服给药正确答案:C3.在单室模型的多剂量静脉注射给药过程中，欲达到坪浓度的90%，需要（）个半衰期。
A.1。
B.2。
C.3。
D.3.32。
E.6.64。
正确答案:D4.药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是（）A.淋巴管通透性B.血管通透性C.血液流速D.淋巴液流速E.血流量正确答案:B5.药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E.心正确答案:B6.在统计矩法估算药物动力学参数时，计算平均滞留时间（MRT）是指（）A.药物浓度或剂量消除掉63.2%的时间。
B.药物浓度或剂量消除掉50%的时间。
C.药物浓度或剂量消除掉10%的时间。
D.药物浓度或剂量消除掉90%的时间。
E.药物浓度或剂量消除掉100%的时间。
正确答案:A7.各种制剂不同的给药途径对药物代谢的影响主要与（）有关。
A.首过效应B.给药剂量C.饮食D.酶的诱导作用E.病理因素正确答案:A8.各类食物中，（）胃排空最快A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样正确答案:A9.下列药物不需要进行治疗药物监测的是（）A.治疗指数低的药物B.个体差异大的药物C.给药剂量大的药物D.具备非线性动力学特征药物E.合并用药正确答案:C10.下列关于平均稳态血药浓度的叙述哪一项是正确的?A.静脉注射多次给药后的平均稳态血药浓度在一个给药周期内(τ时间内)随给药时间的变化而不断变化。
B.在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ所得的商C.是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值D.是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值E.是(C∞)max的一半正确答案:B11.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物药效随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化正确答案:D12.I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B.受试者原则上应男性和女性兼有C.年龄以18～45岁为宜D.一般应选择目标适应证患者进行E.应选择健康志愿者进行实验正确答案:D13.采用AIC法判断隔室模型时，下列描述错误的是（）A.计算公式：AIC=N·ln（WRSS）+2PB.AIC值越大，模型拟合越好C.AIC值越小，模型拟合度越好D.P值为模型参数的个数，一般为隔室数的两倍E.N为实验数据的组数正确答案:B14.对于口服给药而言，血药浓度-时间曲线出现双峰现象的最主要原因是（）A.胃排空延迟B.胃肠中不同部位吸收速度不同C.制剂中同时有缓释和速释成分D.肠肝循环E.肾小管重吸收正确答案:D15.进入血液中的药物容易与血浆蛋白结合，下列关于药物与蛋白结合过程的描述错误的一项是（）A.血浆中与药物结合的蛋白主要是白蛋白、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白B.结合性药物可以向细胞内扩散C.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程D.药物与蛋白结合具有饱和现象E.药物与蛋白结合存在竞争性抑制现象正确答案:B16.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A.给药剂量B.尿药浓度C.血药浓度D.唾液中药物浓度E.粪便中药物浓度正确答案:C17.下列表达式中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是：A.B.C.D.E.正确答案:D18.下列关于药物给药后的体内过程描述正确的是（）A.药物给药后都要经历吸收过程。
本科药学第二学期药物代谢动力学1 4
山东大学网络教育 药物动力学 试卷（一）二、解释下列公式的药物动力学意义1.2.三、 回答下列问题（每小题 8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？ 2•什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？ 3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？ 4•临床药师最基本的任务是什么？5.如何判别药物在体内存在非线性动力学过程 ？四、 计算题（共25分） 1.一种抗生素，其消除半衰期为 3h ，表观分布容积为体重的 20%。
治疗窗为1~10卩g/mL ,该药以静脉注射给药时，⑴计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每 8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度 不超过10卩g/mL ,每次注射剂量应为多少 ？（2）按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少？（ 7分）2. 地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为 0.5~2.5卩g/mL ,已知 V=60L , t”2=55h 。
今对一患者先静脉注射 15mg ，半小时后以每小时 10mg 速度滴注，试问经 2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？3•某药物常规制剂每天给药 4次，每次20mg ，现研制每天给药 2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分、名词解释（每小题 3分，共15分） 1.生物等效性 2.生物半衰期3.达坪分数4.单室模型 5•临床最佳给药方案 k o3.C ss — /V(1 -e )4.AUC X^(k m 纠 V m V 2V一 (1 —e± )(1—e 兀) X o5.控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h-1; k a=2.0h-1；V=10L ; F=80%）数；T为给药间隔时间；X o为给药剂量；X o为负荷剂量药物动力学试卷一（答案）一、 名词解释（每小题 3分，共15分） 1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下， 给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。
山东大学药剂历年考试
07级药剂考试一，名解5'*4prodrugDrug delivery systemliposomesuppositories二，填空10'Pharmacokinetics is the study of the kinetics of （absorption）,（distribution）,（metabolism）and （excretion）(ADME) of drugs and their corresponding （pharmacologic）, （therapeutic）, or （toxic）response in animals and man.The selection of a permeation enhancer should be based on its efficacy in （enhancing skin permeation），its （dermal toxicity，its （physicochemical）and （biologic compatibility ）with the system’s other components.Only （aqueous）or （blood-miscible）solutions may be injected directly into the blood stream.Ointments bases are classified by the USP into four general groups:（hydrocarbon bases），（absorption bases），（water-removable bases），（water-soluble bases）.Syrups are （concentrated）aqueous preparations of a sugar or （sugar substitute）with or without （flavoring agents）and medicinal substances.三，判断1'*10部分涉及考点如下：The particles of pharmaceutical powders may range from extremely coarse, about 10mm in diameter, to extremely fine, approaching colloidal dimensions of 1 micron or less.Powders with a low angle of repose flow freely, and powders with a high angle of response flow poorly.For systemic effects, the mucous membranes of the rectum and vagina permit the absorption of many soluble drugs. Temperature is an important factor in determining the solubility of a drug and in preparing its solution.Ophthalmic solutions and suspensions must be sterilized for safe use.To maintain sterility during use,antimicrobial preservatives generally are included in ophthalmic formulations:an exception is……四，简答40'Explain simply Characters of tablets(7')What factors could affect percutaneous drug absorption?(10')The benefits of the novel dosage forms and drug delivery technologies.(7')What are the advantages of the rectal route of administration for achieving systemic effects over oral therapy？(7')What is the Stokes’equation and how to improve stability of pharmaceutical suspension?(9')五，计算20'1.A selected powder has a true density (ρ) of 3.5g/cc.Experimentally,2.5g of the powder measures 40 ml in a cylindrical graduate. Calculate the true volume, void, porosity, apparent density, and bulkiness。
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)1.大多数药物吸收的机理是（D ）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是（C ）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（C ）A.4h6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（A ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“升/小时”E.7.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（D ）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（A ）B.40.76C.66.529.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？（D ）A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/210.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（C）A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（A ）A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂12.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间（B ）A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h13.下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度AA.波动百分数B.血药浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度14.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（B）A. 12.5hB. 25.9hC. 30.5hD. 50.2hE.40.3h15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（E ）A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列叙述错误的是（ABD ）A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2.药物通过生物膜转运机理有（ABDE ）A.主动转运B.促进扩散C.主动扩散D.胞饮作用E.被动扩散3、以下哪几条是被动扩散特征（ACE ）A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特征（ABE）A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（AD ）A.反后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肠肝循环现象6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ABD）A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD ）A.溶出速率B.粒度C.多晶型D.解离常数E.消除速率常数8.影响药物胃肠道吸收的生理因素（BCE ）A.药物的给药途径B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率9.下列有关生物利用度的描述正确的是（ABC ）A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（ACD ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义11.可完全避免肝脏首过效应的是（ACE ）A.舌下给药B.口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药12.关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDEA.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比“亏量法”短13.关于隔室模型的概念正确的有（AB ）A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14.用于表达生物利用度的参数有（ACE ）A.AUCB.CLC.TmD.KE.Cm15.非线性动力学中两个最基本的参数是（DE ）A.KB.VC.CLD.KmE.Vm三.简答题（共4题，每题5分，共20分）１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
(整理)山东大学药物动力学
山东大学药物动力学试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．)1(1010100ttcekekkVkCβαβααβαβ--------=2．∞∞+-=-uuuXtkXX lg303.2)lg(3．ktksseeVXC--⋅-=)1(τ4．)2(0VXkVVXAUCmm+=得分评卷人得分评卷人--------------------------5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？（8分）2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？（8分）3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？得分 评卷人5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一种抗生素，其消除半衰期为3h，表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL，已知V=60L，t1/2=55h。
今对一患者先静脉注射15mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？（8分）3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h-1；k a=2.0h-1；V=10L；F=80%）（10分）得分评卷人-------------山东大学药物动力学试卷（二）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物利用度2. 清除率3. 积蓄系数4. 双室模型5. 非线性药物动力学二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．ssssssCCCDF minmax-=2．)1111()(minττa kkaasseekkVFxkC------=得分评卷人得分评卷人--------------------------3． AUCMRTX V SS 0=4． ()()te t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 5．0X V X K C m m ss -=τ三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？（8分）2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？（6分）3. 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效应法的一般步骤？（10分）4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些? （8分）5．制定给药方案的步骤有哪些？四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一患者体重为50kg ，肾功能正常，每8小时每公斤体重静注1mg 庆大霉素（t 1/2=2h,V=0.2L/kg ），求稳态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度？（7分）2．某一患者临床抗感染治疗，静脉注射某抗生素，治疗浓度要求大于25μg/ml 和小于50μg/ml ，已知该药在体内具有单室模型特征，t 1/2为9h ，V 为12.5L 。
药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案
药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案药物动力学一、名词解释1. 生物利用度：指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
包括生物利用程度与生物利用速度。
2. 清除率：指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
3. 积蓄系数：又叫蓄积系数，或称蓄积因子，系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值，R表示之。
以4. 双室模型：药物在一部分组织、器官和体液的分布较快，分别时间可忽略不计，则可以近似地把这些组织、器官和体液，连同血浆一起构成“中央室”，把药物分布较慢的组织、器官和体液等部分称为“周边室”，从而构成双室模型。
5. 非线性药物动力学：有些药物的吸收、分布和体内消除过程，不符合线性药物动力学的三个基本假设之一，呈现与线性动力学不同的药物动力学特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。
二、解释下列公式的药物动力学意义ssss,CCmaxmin1． ,DFCss药物血药浓度的波动度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。
11kFx0ssa2． () C,,min,k,,k,a()11Vk,k,e,ea多剂量血管外给药，当t＝τ时，药物稳态最小血药浓度与时间的关系。
XMRT03． ,VSSAUC药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为消除率与平均滞留时间的乘积。
,，，,，，dxkx,kkxk,,,t,,tue021e0214． ,,e，,e ,,,,dt,,二室模型静注给药，原药经肾排泄速度与时间的关系式。
KXm05． C,ssV,,Xm0具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，稳态浓度与剂量X的关0系。
三、401. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？答：药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学ADME过程均存在“量科。
药物通过各种途径进入体内，其吸收、分布、代谢和排泄，即时”变化或“血药浓度经时”变化，对这一动态变化过程规律进行定量描述即为药物动力学的基本任务。
药物动力学真题及答案解析
药物动力学真题及答案解析是药学领域中的核心学科之一，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
真题及其答案解析对于学习者来说是非常重要的，既能检验对知识的掌握程度，也能帮助学习者更好地理解和应用。
一、药物的吸收药物吸收是药物从给药部位经过生物膜进入血液循环的过程。
它受到多种因素的影响，包括药物的性质、给药途径、给药剂型等。
其中，药物的性质尤为重要。
例如，药物的脂溶性越高，吸收速度就越快。
这是因为脂溶性药物可以通过细胞膜的脂质双层快速吸收进入血液循环。
二、药物的分布药物的分布是指药物在机体内的分布情况。
与吸收不同，分布是一个药物在体内的动态平衡过程，包括药物在血浆中的浓度、组织器官中的浓度以及药物与蛋白结合等。
药物的分布受到组织的通透性、血流量和药物与蛋白结合的亲和力等因素的制约。
三、药物的代谢药物的代谢是指在体内发生的一系列化学反应，将药物转化为代谢产物，以便更容易被排泄。
药物的代谢一般发生在肝脏中，也可以发生在其他组织和器官中。
药物代谢的速度受到影响的因素很多，包括年龄、性别、遗传因素等。
酶系统是药物代谢的主要机制，其中细胞色素P450酶是最为重要的酶系统。
四、药物的排泄药物的排泄是指从机体中将药物及其代谢产物排除的过程。
主要通过肾脏、肝脏、肺、胃肠道等器官完成。
肾脏是最主要的排泄途径，通过尿液排泄大部分药物和代谢产物。
药物的排泄速率与肾脏功能密切相关，肾脏功能受到年龄、性别、疾病等因素的影响。
五、真题及答案解析真题及答案解析是学习过程中的一种有效的学习方法。
通过解答真题，可以帮助学习者巩固对知识点的理解，同时也能够了解常见考点和解题思路。
在解答过程中，要注意理清思路，分析问题的本质，运用所学知识和方法进行解答。
同时，还要加强对答案解析的理解，注重理解解题思路和解题技巧，以及概念的深入理解。
总结起来，真题及答案解析是学习的重要环节，通过解答真题，可以巩固对知识点的理解，提高解题能力。
同时，也要注重对答案解析的理解和掌握，加深对概念的理解。
生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版第一章测试1.药物处置是指A:分布B:代谢C:吸收D:排泄答案:ABD2.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为A:代谢B:分布C:排泄D:吸收答案:B3.药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案:CD4.生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:毒副作用B:血药浓度C:药物效应D:ADME答案:C5.不属于生物药剂学研究的目的就是A:为临床合理用药提供科学依据B:客观评价药剂质量C:合理的剂型设计、处方设计D:定量描述药物体内过程答案:D6.属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案:ABD7.属于生物药剂学研究的生物因素的是A:遗传因素B:性别差异C:种族差异D:年龄差异答案:ABCD8.CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案:A9.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:错B:对答案:A10.同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:错B:对答案:B第二章测试1.下列药物转运途径中需要载体的是A:单纯扩散B:促进扩散C:ATP转运泵D:协同扩散答案:BCD2.属于主动转运的特点的是A:顺浓度梯度B:需要载体参与C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:BC3.属于促进扩散的特点的是A:不需要能量B:有饱和现象C:可发生竞争性抑制D:逆浓度梯度答案:ABC4.对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:口腔B:结肠C:胃D:小肠答案:D5.弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:不受pH值的影响B:随pH值增加而增加C:随pH值降低而增加D:随pH值增加而减小答案:B6.药物的首过效应通常包括A:肾脏首过效应B:胃肠道首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案:BC7.需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:III类药物B:I类药物C:IV类药物D:II 类药物答案:C8.药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:错B:对答案:B9.依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案:B10.BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案:B第三章测试1.下列属于皮下注射的特点的是A:药物吸收缓慢B:皮下组织血管少C:血流速度低D:生物利用度100%答案:ABC2.肺部给药适宜的微粒大小是A:0.5～7μmB:＞10μmC:＜0.5μmD:5～10μm答案:A3.一般来说，经皮吸收的药物特点是A:熔点低B:油/水分配系数大C:分子型的药物D:分子量小答案:ACD4.口服药物的主要吸收部位是A:均是B:大肠C:小肠D:胃答案:C5.鼻腔制剂研究的关键是A:增加血流量B:降低酶活性C:增加滞留时间D:增加给药体积答案:C6.在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A:腭粘膜B:舌下粘膜C:颊粘膜D:牙龈粘膜答案:B7.下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:肺部给药B:舌下给药C:注射给药D:直肠给药答案:AB8.若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A:对B:错答案:A9.由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:A10.直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:错B:对答案:A第四章测试1.关于表观分布容积的描述错误的是A:可以等于总体液溶剂B:可以大于总体液溶剂C:可以小于总体液溶剂D:具有生理学含义答案:D2.药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A:药物的解离程度B:药物分子量C:血流速度D:药物的脂溶性答案:C3.对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:表观分布容积C:半衰期D:跨膜速度答案:D4.造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案:A5.以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:解离度B:药物脂溶性C:转运体表达D:分子量答案:ABD6.下列属于影响药物分布的因素有A:药物理化性质B:血管通透性C:血浆蛋白结合率D:与组织亲和力答案:ABCD7.血浆蛋白结合率高的药物A:不能跨膜转运B:肝脏代谢减少C:无药理活性D:肾小球滤过减少答案:ABCD8.通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:A9.药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:B10.药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A:对B:错答案:B第五章测试1.药物代谢主要发生在什么器官A:胃肠道B:皮肤C:肝脏D:肺答案:C2.下列属于I相反应的是A:还原反应B:氧化反应C:水解反应D:结合反应答案:ABC3.首过效应带来的结果是A:生物利用度降低B:改变体内分布C:药物活性增加D:药物吸收减少答案:AD4.肝提取率越大，其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:B5.属于影响药物代谢的生理因素的是A:种属差异B:年龄C:肝脏疾病D:性别答案:ABD6.苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A:活性增加B:代谢降低C:代谢增加D:活性降低答案:CD7.下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:ABCD8.药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A:对B:错答案:B9.首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:A10.肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A:错B:对答案:A第六章测试1.具有肠肝循环性质的药物A:出现双峰现象B:血药浓度维持时间延长C:延长半衰期D:增加药物体内滞留时间答案:ABCD2.影响药物排泄的生理因素包括A:肾脏疾病B:血流量C:尿量与尿液pHD:药物转运体答案:BCD3.药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:B4.肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:B5.肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A:对B:错答案:A6.利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A:对B:错答案:A7.药物排泄的主要器官是A:肝脏B:肾脏C:皮肤D:肺答案:AB8.药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:B9.下列可被肾小球滤过的是A:白蛋白B:葡萄糖C:氯化钠D:维生素答案:BC10.某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为A:400 mg/mLB:4 mg/mLC:250 mg/mLD:100 mg/mL答案:D第七章测试1.药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:多室模型C:米式方程D:双室模型答案:A2.某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期A:在任何剂量下固定不变B:在一定范围内固定不变C:随血药浓度下降而缩短D:随血药浓度下降而延长答案:A3.中央室和周边室A:按照分布速率划分B:具有解剖学意义C:药物代谢速率不同D:药物缓慢分布达到平衡答案:A4.用于描述药物代谢快慢的参数是A:AUCB:表观分布容积C:速率常数D:生物半衰期答案:D5.下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大A:AUCB:生物半衰期C:速率常数D:表观分布容积答案:A6.下列参数具有加和性的是A:速率常数B:AUCC:清除率D:表观分布容积答案:AC7.下列属于周边室的是A:肌肉B:心脏C:脂肪D:骨骼答案:ACD8.隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A:错B:对答案:A9.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化A:错B:对答案:B10.AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A:错B:对答案:B第八章测试1.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为A:1 hB:10 hC:0.46 h答案:A2.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为A:0.25 L/hB:4 L/hC:10 L/hD:2.5 L/h答案:A3.采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A:对人体无损伤B:患者依从性好C:通过肾脏排泄的药物均可使用D:不受血浆成分干扰答案:ABD4.采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A:对误差不敏感B:收集尿样时间间隔任意C:易作图D:收集尿样时间短答案:D5.药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A:2~3个B:4~5个C:1~2个D:3~4个答案:B6.使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A:平稳剂量B:饱和剂量C:双倍剂量D:负荷剂量答案:D7.计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A:积分法B:残数法C:梯形法D:对照法答案:AC8.生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关B:错答案:B9.药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A:错B:对答案:B10.残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A:错B:对答案:B第九章测试1.双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为A:周边室B:中央室C:深外周室D:浅外周室答案:A2.对于水溶性药物，属于中央室的是A:脑B:肝脏C:骨骼D:心脏答案:BD3.划分中央室和外周室的的依据是A:依照血流灌注速度的区别B:依照药物组织亲和力的差异C:依照药物本身的油水分配系数的不同D:依照性别、疾病等生理病理情况差异答案:AB4.双室模型静脉注射给药模型中中k10表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:中央室向周边室转运一级速率常数D:周边室向中央室转运一级速率常数答案:B5.双室模型静脉注射给药模型中中k21表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:中央室向周边室转运一级速率常数答案:C6.双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A:给药剂量B:周边室药量C:消除速率常数D:中央室药量答案:B7.0.693/β用于计算A:消除速率常数B:表观分布容积C:消除相半衰期D:AUC答案:C8.双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除A:对B:错答案:B9.双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A:对B:错答案:A10.双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A:错B:对答案:A第十章测试1.多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于A:稳态最小药量B:给药剂量C:负荷剂量D:稳态最大药量答案:B2.多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2A:6.64B:3.32C:2.303D:0.693答案:A3.药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A:给药次数B:半衰期C:给药剂量D:平均稳态血药浓度答案:AB4.已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是A:4 hB:8 hC:10 hD:6 h答案:B5.多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于A:3X0B:2X0C:1.5X0D:X0答案:B6.药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小A:蓄积程度不变B:蓄积程度越大C:视给药方式而定D:蓄积程度越小答案:B7.常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:血药浓度变化率B:波动百分数C:波动度D:给药频率答案:ABC8.多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》(山东大学)章节测试答案
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》（山东大学）章节测试答案见面课：经典药物动力学1、问题:关于表观分布容积的叙述，正确的是()选项：A:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C:表观分布容积不可能超过体液量D:表观分布容积的单位是“升/小时”E:表现分布容积具有生理学意义答案: 【表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小】2、问题:符合现行动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的()选项：A:随血药浓度的下降而缩短B:随血药浓度的下降而延长C:在一定剂量范围内国定不变，与血药浓度高低无关D:在任何剂量下，固定不变答案: 【在任何剂量下，固定不变】3、问题:某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述正确的是()选项：A:t1/2增加，生物利用度也增加B:t1/2减少，生物利用度也减少C:t1/2不变，生物利用度减少D:t1/2不变，生物利用度增加E:t1/2和生物利用度均无变化答案: 【t1/2不变，生物利用度增加】4、问题:下列关于药物t1/2的叙述，正确的有()选项：A:具有一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关B:代谢快、排泄快的药物，t1/2短C:具有一级动力学特征的药物，，其t1/2与给药途经有关D:具有零级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关答案: 【代谢快、排泄快的药物，t1/2短】5、问题:采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件 A. B.C. D. E.选项：A:有较多原形药物从尿中排泄B:有较多代谢药物从尿中排泄C:药物经肾排泄过程符合一级速度过程D:药物经肾排泄过程符合零级速度过程E:尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比答案: 【有较多原形药物从尿中排泄;药物经肾排泄过程符合一级速度过程;尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比】见面课：药物的分布1、问题:药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力选项：A:对B:错答案: 【错】2、问题:药物体内分布主要决定于血液中游离性型药物浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。
2022年山东大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年山东大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______2、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
3、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
4、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______；对小动脉和静脉都松弛的降压药是______；钾通道开放药有______和______。
5、对氨基糖苷类抗生素产生耐药性主要是由于_______、_______和_______。
6、抗酸药是一类________物质，能中和________，解除其对胃及十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，用于消化性溃疡和反流性食管炎。
二、选择题7、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是（）A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食，可使药效降低8、禁用普萘洛尔的疾病是（）A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘E.甲亢9、有关叶酸的说法，错误的是（）A.人体内细胞可以合成B.促进dUMP转化成dTMPC.妊娠妇女需要量增加D.缺乏会出现巨幼红细胞性贫血E.参与嘌呤的从头合成10、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是（）A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因11、可使肿瘤细胞集中于G1期，常作同步化治疗的药物是（）A.博来霉素B.放线菌素C.羟基脲D.环磷酰胺E.长春碱12、下述药物中，对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是（）A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星13、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙胖E.丙胺太林14、金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用（）A.阿莫西林B.红霉素C.头孢曲松D.克林霉素E.克拉霉素15、患者，男，28岁，因车祸右侧股骨开放性骨折入院，行静脉诱导麻醉下骨固定手术。
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 下列哪种化合物不属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 青霉素D. 头孢曲松答案：B2. 以下哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 洛卡特普答案：C3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：B4. 下列哪种药物是治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内经过代谢后，其浓度下降到原浓度的一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：最大效应浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的生物利用度是什么，并说明影响生物利用度的因素有哪些？答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并进入血液循环的量和速度。
影响生物利用度的因素包括药物的溶解度、吸收速率、首过效应、药物的剂型和给药途径等。
2. 什么是药物的副作用？请举例说明。
答案：药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
例如，阿司匹林用于抗血小板聚集时，可能出现的副作用是胃肠道刺激和出血。
3. 药物的依赖性是什么？请举例说明。
答案：药物的依赖性是指长期使用某种药物后，身体对该药物产生生理或心理上的依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。
例如，长期使用阿片类药物如吗啡，可能会产生依赖性。
四、计算题（每题10分，共10分）1. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，求其在体内达到稳态浓度时的剂量。
答案：首先计算稳态浓度时的剂量，公式为：稳态剂量 = 初始剂量 / (1 - (1/2)^n)，其中n为半衰期的个数。
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)1.大多数药物吸收的机理是（）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是（）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（）A.4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“升/小时”E.表现分布容积具有生理学意义7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（）A.35.88B.40.76C.66.52D.29.41E.87.679.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？（）A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/210.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（）A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时多数药物吸收加快E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（）A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂12.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间（）A.12.5hB.23hC.26hD.46hE.6h13.下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度A.波动百分数B.血药浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度14.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）A. 12.5hB. 25.9hC. 30.5hD. 50.2hE. 40.3h15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（）A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列叙述错误的是（）A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2.药物通过生物膜转运机理有（）A.主动转运B.促进扩散C.主动扩散D.胞饮作用E.被动扩散3、以下哪几条是被动扩散特征（）A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特征（）A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（）A.反后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肠肝循环现象6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）A.溶出速率B.粒度C.多晶型D.解离常数E.消除速率常数8.影响药物胃肠道吸收的生理因素（）A.药物的给药途径B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率9.下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义11.可完全避免肝脏首过效应的是（）A.舌下给药B.口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药12.关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比“亏量法”短13.关于隔室模型的概念正确的有（）A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14.用于表达生物利用度的参数有（）A.AUCB.CLC.TmD.KE.Cm15.非线性动力学中两个最基本的参数是（）A.KB.VC.CLD.KmE.Vm三.简答题（共4题，每题5分，共20分）１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2. 何为剂型因素与生物因素？3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？四.计算题（共4题，共35分）1.（本小题6分）已知某药物的半衰期为6h，若每天静脉注射给药2次，试求该药物的蓄积系数R？2. （本小题9分）给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050 mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：试求该药的k，t1/2，V，CL，AUC以及12 h的血药浓度。
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，下列哪个选项不是药物设计的基本步骤？A. 靶标选择B. 先导化合物的发现C. 药物合成D. 临床试验答案：D2. 以下哪个化合物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A3. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收速率和程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C4. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素A. 阿莫西林B. 红霉素D. 磺胺类药物答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总代谢时间C. 药物在体内的总吸收时间D. 药物在体内的总分布时间答案：A6. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿米替林C. 地尔硫卓D. 利培酮答案：A7. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的制备工艺答案：C8. 以下哪个药物属于抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 洛卡特普C. 胰岛素D. 多巴胺答案：B9. 药物的毒理学研究主要关注：A. 药物的副作用B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 药物的生物利用度答案：A10. 以下哪个药物属于抗肿瘤药物？A. 紫杉醇B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学12. 药物的________是指药物与生物大分子相互作用的能力。
答案：亲和力13. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。
答案：治疗窗口14. 药物的________是指药物在体内引起的不良反应。
答案：副作用15. 药物的________是指药物在体内的稳定性和降解情况。
山东大学药物动力学
. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性 质？（分）
. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？ . 临床药师最基本的任务是什么？
k
t 2.303
lg X u
． C ss
X0 V (1 e k )
e kt
． AUC
X 0 (km VmV
X0 ) 2V
． x0
1 (1 e k )(1 e ka ) x0
得分 评卷人
三、 回答下列问题（每小题分，共分）
. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基 本要求？有何意义？（分）
山东大学 药物动力学 试卷（一）
题号
一
二
三
四
总分
分数
得分 评卷人
一、名词解释（每小题物半衰期
. 达坪分数
. 单室模型
. 临床最佳给药方案
得分 评卷人
二、解释下列公式的药物动力学意义 （每小题分，共分）
．C
k 0 (1 k10 V c k10
et
k10 e t )
． lg( X u X u )
生物药剂学与药物动力学试题试卷答案真题
生物药剂学与药物动力学试卷一、单选题 (每题1分，共20分)1.弱酸性和弱碱性药物的小肠吸收通常比pH—分配学说预测的值多很多,其原因主要是小肠表面积巨大,且( )。
A.pH值小B.pH值大C.流动性大D.吸收表面微循环pH值比肠内低2.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是( )。
A.吸收B.分布C.代谢D.排泄3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加?()A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小4.下列转运体中不属于外排性转运体的是( )。
A.P-糖蛋白B.多药耐药相关转运体C.阳离子转运体D.乳腺癌耐药转运体5.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( )。
A.25/1B.1/25C.1D.无法计算6.药物的经皮吸收主要是通过皮肤表面的药物浓度与皮肤深层的药物浓度之差为动力,以( )的方式进行转运。
A.主动转运B.被动扩散C.膜动转运D.促进扩散7.经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回( )的现象为肝肠循环。
A.胆囊B.肝脏C.肠道D.胃8.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。
A.该药物肠道中的非解离型比例大B.药物脂溶性增加C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大9.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑( )。
A.药物经肾脏的转运B.药物在肝脏的代谢C.药物在胃肠的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率10.药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的常用方法为( )。
A.参数法B.速率法C.亏量法D.最小二乘法11.药物的吸收、分布和排泄过程统称为( )。
A.转运B.消除C.处置D.处理12.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠,主要在肝脏代谢发生羟基化反应,生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占50%~70%),其代谢过程可被饱和,这样随着剂量的增加,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的?()A.AUC按剂量的比例下降B.AUC按剂量的比例增加C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大13.下列药物代谢的研究方法中属于体内法的是( )。
生物药剂学与药物动力学试卷及答案精编版
生物药剂学与药物动力学试卷及答案精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)1.大多数药物吸收的机理是（D ）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为，则它的生物半衰期（ C ）6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“升/小时”E.表现分布容积具有生理学意义7.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（ D ）A.20L C.30L D.4L E.15L8.地高辛的半衰期为,在体内每天消除剩余量百分之几（ A ）B.40.76C.9.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除%？（ D ）2 2 C.8tl/2 2 210.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ C）A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时多数药物吸收加快E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ A ）A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂12.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为,问清除该药99%需要多少时间（ B ）A.12.5h13.下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度AA.波动百分数B.血药浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度14.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（ B）A. B. C. D.15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（ E ）A.图形法B.拟合度法判断法检验 E.亏量法二、多项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列叙述错误的是（ABD ）A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2.药物通过生物膜转运机理有（ ABDE ）A.主动转运B.促进扩散C.主动扩散D.胞饮作用E.被动扩散3、以下哪几条是被动扩散特征（ACE ）A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特征（ ABE）A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（AD ）A.反后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肠肝循环现象6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ ABD）A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ABCD ）A.溶出速率B.粒度C.多晶型D.解离常数E.消除速率常数8.影响药物胃肠道吸收的生理因素（BCE ）A.药物的给药途径B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率9.下列有关生物利用度的描述正确的是（ABC ）A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（ ACD ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义11.可完全避免肝脏首过效应的是（ ACE ）A.舌下给药B.口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药12.关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDEA.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比“亏量法”短13.关于隔室模型的概念正确的有（ AB ）A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14.用于表达生物利用度的参数有（ ACE ）15.非线性动力学中两个最基本的参数是（DE ）三.简答题（共4题，每题5分，共20分）１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？答：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
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山东大学药物动力学试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．)1(1010100ttcekekkVkCβαβααβαβ--------=2．∞∞+-=-uuuXtkXX lg303.2)lg(3．ktksseeVXC--⋅-=)1(τ4．)2(0VXkVVXAUCmm+=得分评卷人得分评卷人5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？（8分）2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？（8分）3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？得分 评卷人5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一种抗生素，其消除半衰期为3h，表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL，已知V=60L，t1/2=55h。
今对一患者先静脉注射15mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？（8分）3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h-1；k a=2.0h-1；V=10L；F=80%）（10分）得分评卷人山东大学药物动力学试卷（二）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物利用度2. 清除率3. 积蓄系数4. 双室模型5. 非线性药物动力学二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．ssssssCCCDF minmax-=2．)1111()(minττa kkaasseekkVFxkC------=3．AUCMRTXVSS=4．()()teteu ekxkekxkdtdxβαβαββαα--⋅--+⋅--=2121得分评卷人得分评卷人5．0X V X K C m m ss -=τ三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？（8分）2. 双室模型血管外给药可分为哪几个时相？写出各时相的半衰期公式表达式？（6分）3. 生物利用度的研究方法有哪几种？写出药理效应法的一般步骤？（10分）4. Michealis-Menten 方程式特征有哪些? （8分）5．制定给药方案的步骤有哪些？四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．一患者体重为50kg ，肾功能正常，每8小时每公斤体重静注1mg 庆大霉素（t 1/2=2h,V=0.2L/kg ），求稳态后最高血药浓度及稳态平均血药浓度？（7分）大于25μg/ml 和小于50μg/ml ，已知该药在体内具有单室模型特征，t 1/2为9h ，V 为12.5L 。
求每次静脉注射给药250mg ，给药间隔多少小时可使给药达稳态时血药浓度在上述范围？若第一次给药使血药浓度达上述范围，求负荷剂量x 0*=？（8分）3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%）（10分）得分 评卷人 得分 评卷人山东大学药物动力学试卷（三）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 清除率2. 消除半衰期3. 负荷剂量4. 稳态血药浓度5. 首过效应二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．()()tcTtcTeVekkeVekkCββααβαβββααα-------+---=)()1()()1(21212．log303.2log XktktXecu+-=∆∆3．)(0t kktaa aeekkXFkx----=4．xVxkCmmss-=τ得分评卷人得分评卷人5． iv MRT t 693.02/1三、回答下列问题（共40分）1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？（8分）2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件？（8分）3. 哪些情况需要进行血药浓度监测？（10分）4. 什么是排泄？排泄的途径有哪些？（6分） 得分 评卷人5. 一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？（8分）四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．给某患者静脉注射某药20mg，同时以20mg/h速度静脉滴注该药，问经过4h体内血药浓度是多少？（已知V=50L，t1/2=40h）（8分）2．如果某一患者服用洋地黄毒甙，维持剂量每日0.2mg时有效，如果该药的生物半衰期为7天，则首剂量需要多少？（7分）3．一位36岁的女性癫痫患者，体重60kg，临床口服卡马西平。
（1）试计算能够产生6mg/L的平均稳态血药浓度的卡马西平日剂量(假设F=0.8，CL=0.064L/kg) （2）如患者按300mg，bid.服用2个月后，癫痫发作频率减少，但仍不能完全控制，此时稳态血药浓度为4mg/L，试假设临床疗效不理想的原因，如欲使稳态血药浓度达6mg/L，应采用多大剂量。
(10分)得分评卷人山东大学药物动力学试卷（四）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 表观分布容积2. 生物半衰期3. 波动度4. 单室模型5. 平均稳态血药浓度二、解释下列公式的药物动力学意义（每小题4分，共20分）1．ssssCCtminmax21ln44.1⋅=τ2．)1(0kteuekxkx--=3．ττkkss eeVxC--⋅-=)1(min4．mmVkCt2386.121+=得分评卷人得分评卷人5．()()()()tctceVkxeVkxCβαβαββαα----+--=2121三、回答下列问题（共40分）1．药物动力学研究的内容有哪些？（6分）2. 尿药排泄速率法与亏量法的优缺点各是什么？（10分）3. 生物等效性评价常用的统计分析方法有哪些？（8分）4. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？（8分）得分评卷人5. 何谓非线性药物动力学？产生非线性药物动力学过程的主要原因是什么？（8分）四、计算题(共25分)四、计算题（共25分）1．某药物生物半衰期为3.0h，表观分布容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8h即停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？（8分）2．某一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？（6分）3.一35岁男性患者，体重76.6kg，单剂量注射某抗生素后，测得该药物的体内半衰期为3.0h，V=196ml/kg，已知该抗生素的有效血药浓度为l5μg/ml。
试计算: （1）确定单剂量静注给药和多剂量口服给药方案（τ=6h,F=0.9）? （2）假如每6小时口服375mg,计算稳态血药浓度?（3）若口服500mg片剂，给药时间间隔如何调整?（11分）得分评卷人。