人类优生与基因组计划课件

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人类优生与基因组计划PPT课件

发现基因与疾病的关系
通过基因组研究，科学家们发现了许多与人类疾病相关的基因，为疾病的诊断和治疗提供了新的思路。
基因组计划的意义和影响
意义
基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的理解达到了新的高度，为人类健康和生物科学研究开辟了新的道路。
影响
基因组计划的研究成果已经渗透到生命科学的各个领域，对医学、农业、工业等领域产生了深远的影响。同时，基因组计划也催生了一系列新兴产业和技术，为经济发展提供了新的动力。
04 人类优生与基因组计划的关系
基因组计划对优生学的影响
基因组计划推动了人类对基因和遗传信息的认识，为优生学提供了更深入的理论基础和技术手段。
基因组计划揭示了基因变异与疾病之间的关系，有助于识别和预防遗传性疾病，提高人口健康水平。
基因组计划促进了基因编辑技术的发展，为未来的基因治疗和优生学提供了可能。
人类优生与基因组计划的历史和发展
自20世纪初优生学概念提出以来，人类优生与基因组计划经历了漫长的发展历程。随着现代遗传学和分子生物学技术的飞速发展，人类对基因的认识越来越深入，基因组学的研究成果也不断涌现。
目的和意义
要点一
目的
通过研究人类基因组和遗传信息，揭示人类遗传疾病的病因和发病机制，为预防和治疗遗传疾病提供科学依据和技术手段。同时，推动人类遗传学和生命科学领域的发展，提高人类健康水平和生命质量。
02 人类优生概述
人类优生的定义
01
人类优生是指通过改善人类遗传素质和出生缺陷，提高人口质量和生活水平。
02
它涉及到遗传学、生物学、医学和社会学等多个领域，旨在促进人类的健康和福祉。
优生学的历史和发展
01

济南版八年级生物上册人类优生与基因组计划(33张)PPT课件

• 启动时间：1990年。目的是测定人类基因组的
全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。
• 完成时间：2006年6月26日完成草图 • 参与国：美国、英国、法国、德国、日
本和中国（1999年9月加入） • 测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱绘制工作。
（ D）
A.他舅舅的女儿
B.他姨妈的女儿
C.他姑妈的女儿 D.他嫂嫂的妹妹
4.下列各项中能有效降低遗传病的发病率的是（ D ）
A.提倡遗传咨询
B.禁止近亲结婚
C.选择性流产
D.以上说法均正确
5.我国法律禁止近亲结婚的理由是（ A ） A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育
• 6、人类基因组计划需要测定人类的24条染色体的基因序列。请回答
• （1）测定的是哪24 条染色体？ 22条常染色体+X+Y
• （2）为什么不是测定23条或46条？
基因型（ C ）
• A、GG B、Gg C、gg D、Gg或GG
探究二: 认真阅读课本P112-113内容，分析讨论影响遗传病发生的因素和及预防措施。
1、分析课本P112的资料一和二，说出遗传病发病的主要原因是什么？近亲结婚
2、资料三中运用了什么手段预防遗传病的发生？在日常生活中，你还了解哪些方法可以预防遗传病？
提倡适龄生育 —— 24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。
母亲生育年龄 21三体综合症发病率

济南版八年级上册第四章第五节人类优生与基因组计划(共17张PPT)

4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（ B） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许 5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C ） A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子
1.变异的类型： ⑴.可遗传变异和不可遗传变异（原因） ⑵.有利变异和不利变异（个体） 2.遗传变异的意义 3.遗传变异在实践中的应用 ⑴.杂交育种—常见的方式 ⑵.诱变育种
自主研学
1.（1）基因；染色体；唇裂；血友病；先天性愚型；（2）染色体数目和结构；先天性愚型；（3）致病基因；显性遗传病；隐性遗传病 2.血缘关系；相同基因；隐性致病基因；近亲结婚； 3.（1）美；德；法；英；中；日；（2）1999.9；2000.6.26 （3）各种生命；基因；诊断；治疗
道尔顿：英国化学家、物理学家。近代原子论的提出者。
一常见遗传病
血友病
出血性疾病
先天性聋哑
严重听力减退、继发性语言丧失
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
先天性愚型 21三体综合征
症状：患者智力低下，身体发育缓慢，
病因：多了一条 21号染色体
（一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么? 遗传物质（基因或染色体）改变 2、遗传病的类型有哪些?

人类基因组计划需要测定人类24条染色体的基因序列。请你说出是哪24条染色体？
22条常染色体和X、Y 两条性染色体
1、下列那一组属于遗传病？（ A ） A、白化病色盲先天愚型 B、佝偻病夜盲症坏血病 C、侏儒症乙肝先天愚型 D、色盲甲肝乙肝佝偻病 2、一下关于遗传病的说法错误的是（ A） A 、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的 B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生 C、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生 D、遗传病是遗传物质的改变而引起的 3 、先天性聋哑是隐性致病基因（a）控制的，一对听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基因组成是（ D ）A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa

八年级生物人类优生与基因组计划PPT课件

-
1
一人类遗传病与优生
-
2
血友病
轻微损伤可引起出血不止
-
3
苯丙酮尿症
头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味
-
4
先天性聋哑
严重听力减退、继发性语言丧失
-
5
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
-
6
先天性愚型
21三体综合征
症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到 1/800。
正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基
因组成是（ D ）A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa
-
19
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（B） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许
最有效方法
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲最主要手段
遗传咨询
重要措施
产前检查
-
16
人类的全部基因构成了人类基因组
二人类基因组计划
简称： HGP (Human Genome
启动时间：P19ro9j0e年ct)
完成时间：2000年6月26日完成草图
目的:
测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C）
A 她姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子
-
20
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（）

济南版八年级上册生物课件4.5人类优生与基因组计划(共19张PPT)

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
阅读课本112页资料分析，思考下列问题：
1. 分析资料一和资料二，说出遗传病发病的主要原因是什么。
2.资料三运用了什么手段预防遗传病的发生？日常生活中，你还了解哪些方法可以预防遗传病？
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲
遗传咨询适龄生育产前诊断
最简单有效方法
• 一个患抗维生素D性佝偻病的男子 (XHY)与正常女子（XhXh）结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，如果你是遗传咨询师，你会给他们什么建议？
总结：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者是因为体细胞内多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因第5号染色体的短臂缺失
图三
图四
红绿色盲决定于X 白化病患者是由白化染色体上的两对基病基因引起的因
羊水穿刺技术进行产前检查
二、人类基因组计划
（二）
根据课本114-115页，回答下列问题： 1. 什么是人类基因组？ 2. 人类基因组计划的目的是什么？ 3.我国是承担的任务是什么？ 4.人类基因组计划的深远意义是什么？
人类的全部基因构成了人类基因组
简称： HGP (Human Genome Project) 启动时间：1990年完成时间：2000年6月26日完成草图目的: 测定人类基因组的全部DNA序列，
你能看到什么？
1.认同人类遗传病的危害和优生优育（重点） 2.描述人类遗传病形成的原因（难点） 3.描述人类基因组计划及意义
一、人类遗传病与优生

人类优生与基因组计划PPT教学课件

病因：人的5号染色体部分缺失
一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
6000多种
二）优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
2.通过资料分析，培养学生分析资料的能力。
情感
提高学生保护生物多样性的公民意识，并能将其落实在行动上
重点和难点
1
了解生物多样性面临的威胁及其原因；
树立参与保护生物多样性的意
2 识并能够落实在行动上；
培养学生收集资料，合作和表
3 达能力。
教学流程整体框架
导入，学生介绍生物多样性面临的威胁
自然状态下平均 2000 年有一种鸟类灭绝平均 8000 年有一种哺乳动物灭绝
现在，在人类活动影响下平均 2 年有一种鸟类灭绝平均1.2年有一种哺乳动物灭绝
资料分析
3
1
2 4
➢森林砍伐
荒漠化的西部
➢人为猎杀
结网捕鸟
捕杀的大鲸鲨
➢污水和垃圾的排放
河流的污染
海洋的污染
➢物种入侵
教学模块（三）
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（D）
A 有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗 B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C 有利于促进生命科学和其他科学的整合 D 人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响 6 、小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无数人惋惜。

八年级生物上册 4.5 人类优生与基因组计划课件

患儿尿液中常有令人不快的鼠尿味。同时，患儿易合并有湿疹、呕吐、腹泻等。
2021/12/9
第十六页，共三十六页。
遗传病的类型
遗传病
染色体遗传病
染色体的结构(jiégòu) 和
基因(jīyīn)遗传病
数量改变引起的致病基因(Fra bibliotekīyīn)引起的
显性致病基因隐性致病基因
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显性遗传病
2021/12/9
第三十三页，共三十六页。
未来(wèilái)的遗传病治疗---基因治疗
2021/12/9
第三十四页，共三十六页。
小结
人类(rénlèi)遗传病与优生优育
(xiǎojié)
人类(rénlèi)遗传病: 是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
优生优育：禁止近亲结婚、产前检查
人类基因组计划
完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作(gōngzuò)
全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。
参与国家：美国、英国、法国、德国、日本和中国
（中国作为唯一的发展中国家参与研究）
测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
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第三十一页，共三十六页。
第十七页，共三十六页。
隐性遗传病
列表比 (liè biǎo)
较
分类
遗传病
传染病
病因基因(jīyīn)或染色体改变由病原体引起(yǐnqǐ)
特点
能遗传后代
不传染
具有传染性和流行性，一般不遗传
2021/12/9
第十八页，共三十六页。
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第十九页，共三十六页。

人类优生与基因组计划教学课件

基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术，对人类基因进行精确的编辑和调控。
基因组计划的应用领域
医学研究
基因组计划为医学研究提供了丰富的基因资源和数据，有助于发现新的疾病基因和治疗靶点。
精准医疗
基于基因组信息，为个体提供个性化的精准医疗方案，提高治疗效果和患者生存率。
生物产业发展
治疗
针对不同类型的遗传性疾病，可以采用不同的治疗方法，如药物治疗、手术治疗和基因治疗等。
03
基因组计划的实施与应用
Chapter
基因组计划的实施方法
01
02
03
基因组测序
通过全基因组测序技术，对人类基因组进行全面、精确的测序和解读。
遗传标记分析
利用遗传标记技术，对个体的基因型进行检测和分析，以揭示其遗传特征和疾病风险。
间的关系。
伦理道德在人类优生中的重要性体现在保障个体权利、维护社会公正、促进人类福祉等方面，是实现可持续发展的重
要保障。
基因编辑技术的伦理问题
基因编辑技术如CRISPR-Cas9等，具有精确修改人类基因的能力，为人类优生提供了新的可能性。然而，这种技术的伦理问题也引起了广泛关注。
基因编辑技术可能引发一系列伦理问题，如人类胚胎的改造、设计婴儿等，这些行为可能侵犯个体权利和尊严，也可能引发社会不公和伦理道德的冲突。
人类优生与基因组计划教学课件
目录
• 人类优生与基因组计划概述 • 基因与遗传性疾病 • 基因组计划的实施与应用 • 人类优生与伦理道德问题 • 人类优生与基因组计划的未来发展
01
人类优生与基因组计划概述
Chapter
人类优生概念

445《人类优生与基因组计划》课件(22张PPT)

3.我们应该如何与艾滋病病人相处？提示：我们应该关爱、力所能及地帮助他们树立生活的勇气和信心，不能歧视、躲避他们。
一、免疫的概念和功能 1.概念：免疫是人体的一种_生__理__功__能__，人体依靠这种功能识别_“__自__己__”__和__“__非__己__”__成分，从而破坏和排斥进入体内的 _抗__原__物质，及人体本身所产生的_损__伤__细__胞__和_肿__瘤__细__胞__等，以维持人体的健康。 2.功能： (1)自身稳定：清除体内_衰__老__、__死__亡__和损伤的细胞。 (2)防御保护：抵抗_抗__原__的侵入，防止_疾__病__的产生。 (3)免疫监视：_监__视__、__识__别__和_清__除__体内产生的异常细胞 (如_肿__瘤__细__胞__)。
3.特异性免疫的特点：免疫力更强，具有专一性，更有利于人类适应环境。 4.两种免疫之间的关系：特异性免疫是在非特异性免疫的基础上产生的。
【探究提升】 1.当侵入人体的天花病毒被清除后，其抗体也会随之消失吗？天花病毒的抗体能否清除其他病毒？为什么？提示：不会消失，天花病毒抗体一旦形成，能永久存留。但天花病毒抗体只对天花病毒起作用，对其他病毒无效，因为抗体与抗原是一一对应的关系。 2.皮肤受损伤后容易感染，你能从免疫角度解释原因吗？提示：皮肤损伤破坏了人体的第一道防线，病菌容易由伤口侵入人体内引起炎症。
②举例
a.吃了鱼、虾、蟹等食物后会发生_腹__痛__、__腹__泻__、__ _呕__吐__或皮肤奇痒难熬
b.吸入花粉或尘土后会出现_鼻__炎__或__哮__喘__ c.注射青霉素后会发生_休__克__
③预防：找出_过__敏__原__，并且尽量避免再次接触过敏原。
二、计划免疫 1.概念：有计划地进行_预__防__接__种__。 2.疫苗：通常是用_失__活__的或_减__毒__的病原体制成的生物制品，如卡介苗、脊灰疫苗等。 3.原理：把疫苗_接__种__于人体后，使人体产生相应的_抗__体__，从而提高对特定_传__染__病__的抵抗力。

人类优生与基因组计划教学课件

通过分析表观遗传修饰对基因表达的影响，探讨其在优生学中的应用价值，如通过改变表观遗传状态来提高生育质量、预防遗传疾病等。
表观遗传学与人类疾病
阐述表观遗传学与人类疾病的关系，如癌症、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等，以及如何通过表观遗传学手段进行疾病诊断和治疗。
表观遗传学在生殖医学中应用
染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、特纳综合征等。
单基因遗传病筛查与诊断方法
家族史分析
收集患者家族成员疾病信息，绘制系谱图，判断遗传方式。
基因突变筛查
针对特定基因进行突变筛查，确定是否为致病基因携带者。
产前诊断
通过羊水穿刺、绒毛膜取样等技术，对胎儿进行基因检测，诊断是否携带致病基因。
蛋白质水平调控
通过蛋白质修饰、降解或互作等方式调节蛋白质活性和功能
。
非编码RNA在基因表达中作用
microRNA（miRNA）
长非编码RNA（lncRNA）
通过与靶mRNA结合，抑制其翻译或促进 mRNA降解，调节基因表达。
通过与蛋白质、RNA或DNA互作，参与转录、转录后和表观遗传等多个层面的基因表达调控。
寻找与疾病相关的生物标志物，用于疾病的早期诊断和预后评估。
04 人类基因组结构与功能
人类基因组结构特点
01
人类基因组由23对染色体组成，包括22对常染色体和1对性染色体。
02
基因组中编码蛋白质的基因约占1.5%，其余为非编码区域。
03
基因组存在大量的重复序列，包括散在重复序列和串联重复序列。
基因组编辑技术研究
开展CRISPR/Cas9等基因组编辑技术的研究与应用。

八年级生物上册 4.4.5《人类优生与基因组计划》级上册生物课件

第五节人类的优生与基因组 (rénlèi)
计划
12/8/2021
第一页，共二十三页。
观察(guānchá)下列图形，你能看出来吗？
12/8/2021
正常者看到数字(shùzì)96
第二页，共二十三页。
12/8/2021
正常者看到牛图案(tú àn)
这是医生(yīshēng)检查色盲用的色盲测试
遗传病具有向后代传递的特点，表现出一
定的家族性
第五页，共二十三页。
1.染色体遗传病
先天性愚性
患者(huànzhě)的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变为3条
12/8/2021
第六页，共二十三页。
2.基因(jīyīn)遗传病
白化病
隐性基因遗传病
12/8/2021
多指症
显性基因(jīyīn)遗传病
第七页，共二十三页。
欧洲(ōu zhōu)皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙都患有血友病，女王本人及2个女儿和4个外
孙女都是该遗传病基因的携带者。
12/8/2021
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起(yǐnqǐ)的出血性疾病，是隐性遗传病
第八页，共二十三页。
优生优育
优生(yōu shēnɡ)：让每个家庭都有健康的孩子
性疾病，是隐性遗传病。优育：让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。不能
Image
12/8/2021
第二十三页，共二十三页。
12/8/2021 优育：让每个出生的孩子(hái zi)都可以受到良好的教育
第九页，共二十三页。
我国大约有20%-25%的人患有各种遗传病，那么(nà me)影响遗传病发生的因素有哪些呢？

人类优生与基因组计划PPT课件

2000年6月，“人类基因组框架草图”的绘制工作全部完成。中国作为唯一的发展中国家参与研究，承担了染色体约1100多个基因的测序工作。 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的绘制工作。
24
有了人类基因组图谱，人们就可以了解人类几万个基因的全部档案，知道某几个基因在染色体的位置、结构、功能等。了解了基因，就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法。测得一个新生儿的基因组图谱，就可以了解他的全部遗传奥秘，有针对性地预防和治疗遗传病、癌症等。人类基因组研究还会对生命科学其他领域的研究产生重大影响。
一、常见的人类遗传病
道
概念：
尔
遗传病常见疾病：
顿
分类：
症
二、优生优育
近亲结婚的危害：
禁止近亲结婚
近亲结婚的限定
三、人类基因组计划
1.目的 2.时间 3.意义 4.测定的染色体数目
7
知识点一变异的类型及意义变异：生物学上把子代与亲代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象叫做变异。
引起生物变异的因素多种多样。有些变异是由环境因素导致的，没有遗传物质的改变，不能遗传给后代，属于不可遗传变异；有些变异是由于遗传物质的改变引起的，能够遗传给子代，属于可遗传变异。
37
4.（2013•漳州）把同一品种的水仙花引种到别处栽培，由花多味香变成花少味淡；但再引种回漳州后，又是花多味香。此过程说明了水仙花的这些性状（ D ）
A．会遗传但不会变异 B．不会遗传也不会变异 C．是由基因改变引起的可遗传变异 D．是由环境变化引起的不可遗传变异
一、变异的类型及意义 1.概念 2.分类 3.意义二、遗传变异在实践中的应用 1.杂交育种 2.诱变育种//一、常见的人类遗传病 1.概念 2.种类二、优生优育禁止近亲结婚：1.原因 2.内容三、人类基因组计划 1目的 2时间 3意义 4需要测定的染色体数目