人类优生与基因组计划课件
合集下载
人类优生与基因组计划PPT课件
发现基因与疾病的关系
通过基因组研究，科学家们发现了许 多与人类疾病相关的基因，为疾病的 诊断和治疗提供了新的思路。
基因组计划的意义和影响
意义
基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的理解达到了 新的高度，为人类健康和生物科学研究开辟了新的道路。
影响
基因组计划的研究成果已经渗透到生命科学的各个领域，对 医学、农业、工业等领域产生了深远的影响。同时，基因组 计划也催生了一系列新兴产业和技术，为经济发展提供了新 的动力。
04 人类优生与基因组计划的 关系
基因组计划对优生学的影响
基因组计划推动了人类对基因和遗传信息的认识，为优生学提供了更深入的理论基 础和技术手段。
基因组计划揭示了基因变异与疾病之间的关系，有助于识别和预防遗传性疾病，提 高人口健康水平。
基因组计划促进了基因编辑技术的发展，为未来的基因治疗和优生学提供了可能。
人类优生与基因组计划的历史和发展
自20世纪初优生学概念提出以来，人类优生与基因组计划经历了漫长的发展历程 。随着现代遗传学和分子生物学技术的飞速发展，人类对基因的认识越来越深入 ，基因组学的研究成果也不断涌现。
目的和意义
要点一
目的
通过研究人类基因组和遗传信息，揭示人类遗传疾病的病 因和发病机制，为预防和治疗遗传疾病提供科学依据和技 术手段。同时，推动人类遗传学和生命科学领域的发展， 提高人类健康水平和生命质量。
02 人类优生概述
人类优生的定义
01
人类优生是指通过改善人类遗传 素质和出生缺陷，提高人口质量 和生活水平。
02
它涉及到遗传学、生物学、医学 和社会学等多个领域，旨在促进 人类的健康和福祉。
优生学的历史和发展
01
济南版八年级生物上册人类优生与基因组计划(33张)PPT课件
• 启动时间：1990年。目的是测定人类基因组的
全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。
• 完成时间：2006年6月26日完成草图 • 参与国： 美国、英国、法国、德国、日
本和中国（1999年9月加入） • 测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱绘制 工作。
（ D）
A.他舅舅的女儿
B.他姨妈的女儿
C.他姑妈的女儿 D.他嫂嫂的妹妹
4.下列各项中能有效降低遗传病的发病率的是（ D ）
A.提倡遗传咨询
B.禁止近亲结婚
C.选择性流产
D.以上说法均正确
5.我国法律禁止近亲结婚的理由是（ A ） A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性 大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率 高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育
• 6、人类基因组计划需要测定人类的24条染色体 的基因序列。请回答
• （1）测定的是哪24 条染色体？ 22条常染色体+X+Y
• （2）为什么不是测定23条或46条？
基因型（ C ）
• A、GG B、Gg C、gg D、Gg或GG
探究二: 认真阅读课本P112-113内容，分析 讨论影响遗传病发生的因素和及预防措施。
1、分析课本P112的资料一和二，说出遗传病发 病的主要原因是什么？ 近亲结婚
2、资料三中运用了什么手段预防遗传病的 发生？在日常生活中，你还了解哪些方法可 以预防遗传病？
提倡适龄生育 —— 24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素增 多，生患病小孩的风险也相应增大。
母亲生育年龄 21三体综合症发病率
全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。
• 完成时间：2006年6月26日完成草图 • 参与国： 美国、英国、法国、德国、日
本和中国（1999年9月加入） • 测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱绘制 工作。
（ D）
A.他舅舅的女儿
B.他姨妈的女儿
C.他姑妈的女儿 D.他嫂嫂的妹妹
4.下列各项中能有效降低遗传病的发病率的是（ D ）
A.提倡遗传咨询
B.禁止近亲结婚
C.选择性流产
D.以上说法均正确
5.我国法律禁止近亲结婚的理由是（ A ） A.近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性 大 B.近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率 高 C.近亲结婚生育的孩子都不健康 D.近亲结婚会造成后代不育
• 6、人类基因组计划需要测定人类的24条染色体 的基因序列。请回答
• （1）测定的是哪24 条染色体？ 22条常染色体+X+Y
• （2）为什么不是测定23条或46条？
基因型（ C ）
• A、GG B、Gg C、gg D、Gg或GG
探究二: 认真阅读课本P112-113内容，分析 讨论影响遗传病发生的因素和及预防措施。
1、分析课本P112的资料一和二，说出遗传病发 病的主要原因是什么？ 近亲结婚
2、资料三中运用了什么手段预防遗传病的 发生？在日常生活中，你还了解哪些方法可 以预防遗传病？
提倡适龄生育 —— 24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素增 多，生患病小孩的风险也相应增大。
母亲生育年龄 21三体综合症发病率
济南版八年级上册第四章第五节人类优生与基因组计划(共17张PPT)
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（ B） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许 5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C ） A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子
1.变异的类型： ⑴.可遗传变异和不可遗传变异（原因） ⑵.有利变异和不利变异（个体） 2.遗传变异的意义 3.遗传变异在实践中的应用 ⑴.杂交育种—常见的方式 ⑵.诱变育种
自主研学
1.（1）基因；染色体；唇裂；血友病； 先天性愚型； （2）染色体数目和结构；先天性愚型； （3）致病基因；显性遗传病；隐性遗传病 2.血缘关系；相同基因；隐性致病基因； 近亲结婚； 3.（1）美；德；法；英；中；日； （2）1999.9；2000.6.26 （3）各种生命；基因；诊断；治疗
道尔顿：英国化学家、物理 学家。近代原子论的提出者。
一 常见遗传病
血友病
出血性疾病
先天性聋哑
严重听力减退、继发性语言丧失
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
先天性愚型 21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，
病因：多了一条 21号染色体
（一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么? 遗传物质（基因或染色体）改变 2、遗传病的类型有哪些?
人类基因组计划需要测定人类24条染色体 的基因序列。请你说出是哪24条染色体？
22条常染色 体和X、Y 两条性染色 体
1、下列那一组属于遗传病？（ A ） A、白化病 色盲 先天愚型 B、佝偻病 夜盲症 坏血病 C、侏儒症 乙肝 先天愚型 D、色盲 甲肝 乙肝 佝偻病 2、一下关于遗传病的说法错误的是（ A） A 、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的 B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生 C、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生 D、遗传病是遗传物质的改变而引起的 3 、先天性聋哑是隐性致病基因（a）控制的，一对听力 正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基 因组成是（ D ）A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa
八年级生物人类优生与基因组计划PPT课件
-
1
一 人类遗传病与优生
-
2
血友病
轻微损伤可引起出血不止
-
3
苯丙酮尿症
头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味
-
4
先天性聋哑
严重听力减退、继发性语言丧失
-
5
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
-
6
先天性愚型
21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，常表现 出特殊的面容：眼间距 宽，外眼角上斜，口常 半张，舌常伸出口外， 又叫伸舌样痴呆。在人 群中的发病率为1/600到 1/800。
正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基
因组成是（ D ）A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa
-
19
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（B） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许
最有效方法
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲 最主要手段
遗传咨询
重要措施
产前检查
-
16
人类的全部基因构成了人类基因组
二 人类基因组计划
简称： HGP (Human Genome
启动时间：P19ro9j0e年ct)
完成时间：2000年6月26日完成草图
目的:
测定人类基因组的全部DNA序列， 解读其中包含的遗传信息
5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C）
A 她姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子
-
20
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（ ）
1
一 人类遗传病与优生
-
2
血友病
轻微损伤可引起出血不止
-
3
苯丙酮尿症
头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味
-
4
先天性聋哑
严重听力减退、继发性语言丧失
-
5
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
-
6
先天性愚型
21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，常表现 出特殊的面容：眼间距 宽，外眼角上斜，口常 半张，舌常伸出口外， 又叫伸舌样痴呆。在人 群中的发病率为1/600到 1/800。
正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基
因组成是（ D ）A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa
-
19
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（B） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许
最有效方法
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲 最主要手段
遗传咨询
重要措施
产前检查
-
16
人类的全部基因构成了人类基因组
二 人类基因组计划
简称： HGP (Human Genome
启动时间：P19ro9j0e年ct)
完成时间：2000年6月26日完成草图
目的:
测定人类基因组的全部DNA序列， 解读其中包含的遗传信息
5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C）
A 她姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子
-
20
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（ ）
济南版八年级上册生物课件4.5人类优生与基因组计划(共19张PPT)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
阅读课本112页资料分析，思考下列问 题：
1. 分析资料一和资料二，说出遗传病 发病的主要原因是什么。
2.资料三运用了什么手段预防遗传病的 发生？日常生活中，你还了解哪些方法 可以预防遗传病？
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲
遗传咨询 适龄生育 产前诊断
最简单有 效方法
• 一个患抗维生素D性佝偻病的男子 (XHY)与正常女子（XhXh）结婚， 为预防生下患病的孩子进行了遗传 咨询，如果你是遗传咨询师，你会 给他们什么建议？
总结：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者 是因为体细胞内 多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因 第5号染色体的短臂 缺失
图三
图四
红绿色盲决定于X 白化病患者是由白化 染色体上的两对基 病基因引起的 因
羊水穿刺技术进行产前检查
二、人类基因组计划
（二）
根据课本114-115页，回答下列问题： 1. 什么是人类基因组？ 2. 人类基因组计划的目的是什么？ 3.我国是承担的任务是什么？ 4.人类基因组计划的深远意义是什么？
人类的全部基因构 成了人类基因组
简称： HGP (Human Genome Project) 启动时间：1990年 完成时间：2000年6月26日完成草图 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列，
你能看到什么？
1.认同人类遗传病的危害和优生优育（重点） 2.描述人类遗传病形成的原因（难点） 3.描述人类基因组计划及意义
一、人类遗传病与优生
阅读课本112页资料分析，思考下列问 题：
1. 分析资料一和资料二，说出遗传病 发病的主要原因是什么。
2.资料三运用了什么手段预防遗传病的 发生？日常生活中，你还了解哪些方法 可以预防遗传病？
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲
遗传咨询 适龄生育 产前诊断
最简单有 效方法
• 一个患抗维生素D性佝偻病的男子 (XHY)与正常女子（XhXh）结婚， 为预防生下患病的孩子进行了遗传 咨询，如果你是遗传咨询师，你会 给他们什么建议？
总结：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者 是因为体细胞内 多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因 第5号染色体的短臂 缺失
图三
图四
红绿色盲决定于X 白化病患者是由白化 染色体上的两对基 病基因引起的 因
羊水穿刺技术进行产前检查
二、人类基因组计划
（二）
根据课本114-115页，回答下列问题： 1. 什么是人类基因组？ 2. 人类基因组计划的目的是什么？ 3.我国是承担的任务是什么？ 4.人类基因组计划的深远意义是什么？
人类的全部基因构 成了人类基因组
简称： HGP (Human Genome Project) 启动时间：1990年 完成时间：2000年6月26日完成草图 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列，
你能看到什么？
1.认同人类遗传病的危害和优生优育（重点） 2.描述人类遗传病形成的原因（难点） 3.描述人类基因组计划及意义
一、人类遗传病与优生
人类优生与基因组计划PPT教学课件
病因：人的5号染色 体部分缺失
一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变 而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
6000多 种
二）优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？ 为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间 的血缘关系很近，来自共同祖先的 相同基因很多，隐性致病基因相遇 的机会就会大大增加。
2.通过资料分析， 培养学生分析 资料的能力。
情感
提高学生保护生 物多样性的公民 意识，并能将其 落实在行动上
重点和难点
1
了解生物多样性面临的威胁及 其原因；
树立参与保护生物多样性的意
2 识并能够落实在行动上；
培养学生收集资料，合作和表
3 达能力。
教学流程整体框架
导入，学 生介绍生 物多样性 面临的威 胁
自然状态下 平均 2000 年有一种鸟类灭绝 平均 8000 年有一种哺乳动物灭绝
现在，在人类活动影响下 平均 2 年有一种鸟类灭绝 平均1.2年有一种哺乳动物灭绝
资料分析
3
1
2 4
➢森林砍伐
荒漠化的西部
➢人为猎杀
结网捕鸟
捕杀的大鲸鲨
➢污水和垃圾的排放
河流的污染
海洋的污染
➢物种入侵
教学模块（三）
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（D）
A 有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗 B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C 有利于促进生命科学和其他科学的整合 D 人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响 6 、小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无 数人惋惜。
一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变 而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
6000多 种
二）优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？ 为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间 的血缘关系很近，来自共同祖先的 相同基因很多，隐性致病基因相遇 的机会就会大大增加。
2.通过资料分析， 培养学生分析 资料的能力。
情感
提高学生保护生 物多样性的公民 意识，并能将其 落实在行动上
重点和难点
1
了解生物多样性面临的威胁及 其原因；
树立参与保护生物多样性的意
2 识并能够落实在行动上；
培养学生收集资料，合作和表
3 达能力。
教学流程整体框架
导入，学 生介绍生 物多样性 面临的威 胁
自然状态下 平均 2000 年有一种鸟类灭绝 平均 8000 年有一种哺乳动物灭绝
现在，在人类活动影响下 平均 2 年有一种鸟类灭绝 平均1.2年有一种哺乳动物灭绝
资料分析
3
1
2 4
➢森林砍伐
荒漠化的西部
➢人为猎杀
结网捕鸟
捕杀的大鲸鲨
➢污水和垃圾的排放
河流的污染
海洋的污染
➢物种入侵
教学模块（三）
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（D）
A 有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗 B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C 有利于促进生命科学和其他科学的整合 D 人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响 6 、小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无 数人惋惜。
八年级生物上册 4.5 人类优生与基因组计划课件
患儿尿液中常有令人不快的鼠尿 味。同时，患儿易合并有 湿疹、 呕吐、腹泻等。
2021/12/9
第十六页，共三十六页。
遗传病的类型
遗传病
染色体遗传病
染色体的结构(jiégòu) 和
基因(jīyīn)遗传病
数量改变引起的致病基因(Fra bibliotekīyīn)引 起的
显性致病基因 隐性致病基因
2021/12/9
显性遗传病
2021/12/9
第三十三页，共三十六页。
未来(wèilái)的遗传病治疗---基因治疗
2021/12/9
第三十四页，共三十六页。
小结
人类(rénlèi)遗 传病 与优生优育
(xiǎojié)
人类(rénlèi)遗传病: 是由于基因或染色体改 变而引起的疾病。
优生优育：禁止近亲结婚、产前检查
人类基因组计划
完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作(gōngzuò)
全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
参与国家：美国、英国、法国、德国、日本和中国
（中国作为唯一的发展中国家参与研究）
测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2021/12/9
第三十一页，共三十六页。
第十七页，共三十六页。
隐性遗传病
列表 比 (liè biǎo)
较
分类
遗传病
传染病
病因 基因(jīyīn)或染色体改变 由病原体引起(yǐnqǐ)
特点
能遗传后代
不传染
具有传染性和流行性， 一般不遗传
2021/12/9
第十八页，共三十六页。
2021/12/9
第十九页，共三十六页。
2021/12/9
第十六页，共三十六页。
遗传病的类型
遗传病
染色体遗传病
染色体的结构(jiégòu) 和
基因(jīyīn)遗传病
数量改变引起的致病基因(Fra bibliotekīyīn)引 起的
显性致病基因 隐性致病基因
2021/12/9
显性遗传病
2021/12/9
第三十三页，共三十六页。
未来(wèilái)的遗传病治疗---基因治疗
2021/12/9
第三十四页，共三十六页。
小结
人类(rénlèi)遗 传病 与优生优育
(xiǎojié)
人类(rénlèi)遗传病: 是由于基因或染色体改 变而引起的疾病。
优生优育：禁止近亲结婚、产前检查
人类基因组计划
完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作(gōngzuò)
全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
参与国家：美国、英国、法国、德国、日本和中国
（中国作为唯一的发展中国家参与研究）
测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2021/12/9
第三十一页，共三十六页。
第十七页，共三十六页。
隐性遗传病
列表 比 (liè biǎo)
较
分类
遗传病
传染病
病因 基因(jīyīn)或染色体改变 由病原体引起(yǐnqǐ)
特点
能遗传后代
不传染
具有传染性和流行性， 一般不遗传
2021/12/9
第十八页，共三十六页。
2021/12/9
第十九页，共三十六页。
人类优生与基因组计划教学课件
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因 编辑技术，对人类基因进 行精确的编辑和调控。
基因组计划的应用领域
医学研究
基因组计划为医学研究提 供了丰富的基因资源和数 据，有助于发现新的疾病 基因和治疗靶点。
精准医疗
基于基因组信息，为个体 提供个性化的精准医疗方 案，提高治疗效果和患者 生存率。
生物产业发展
治疗
针对不同类型的遗传性疾病，可 以采用不同的治疗方法，如药物 治疗、手术治疗和基因治疗等。
03
基因组计划的实施与应用
Chapter
基因组计划的实施方法
01
02
03
基因组测序
通过全基因组测序技术， 对人类基因组进行全面、 精确的测序和解读。
遗传标记分析
利用遗传标记技术，对个 体的基因型进行检测和分 析，以揭示其遗传特征和 疾病风险。
间的关系。
伦理道德在人类优生中的重要性体现在 保障个体权利、维护社会公正、促进人 类福祉等方面，是实现可持续发展的重
要保障。
基因编辑技术的伦理问题
基因编辑技术如CRISPR-Cas9等，具有精确修改人类基因的能力，为人类优生提供 了新的可能性。然而，这种技术的伦理问题也引起了广泛关注。
基因编辑技术可能引发一系列伦理问题，如人类胚胎的改造、设计婴儿等，这些行 为可能侵犯个体权利和尊严，也可能引发社会不公和伦理道德的冲突。
人类优生与基因组计划教学课件
目录
• 人类优生与基因组计划概述 • 基因与遗传性疾病 • 基因组计划的实施与应用 • 人类优生与伦理道德问题 • 人类优生与基因组计划的未来发展
01
人类优生与基因组计划概述
Chapter
人类优生概念
445《人类优生与基因组计划》课件(22张PPT)
3.我们应该如何与艾滋病病人相处？ 提示：我们应该关爱、力所能及地帮助他们树立生活的勇气和 信心，不能歧视、躲避他们。
一、免疫的概念和功能 1.概念：免疫是人体的一种_生__理__功__能__，人体依靠这种功能识 别_“__自__己__”__和__“__非__己__”__成分，从而破坏和排斥进入体内的 _抗__原__物质，及人体本身所产生的_损__伤__细__胞__和_肿__瘤__细__胞__等， 以维持人体的健康。 2.功能： (1)自身稳定：清除体内_衰__老__、__死__亡__和损伤的细胞。 (2)防御保护：抵抗_抗__原__的侵入，防止_疾__病__的产生。 (3)免疫监视：_监__视__、__识__别__和_清__除__体内产生的异常细胞 (如_肿__瘤__细__胞__)。
3.特异性免疫的特点： 免疫力更强，具有专一性，更有利于人类适应环境。 4.两种免疫之间的关系： 特异性免疫是在非特异性免疫的基础上产生的。
【探究提升】 1.当侵入人体的天花病毒被清除后，其抗体也会随之消失吗？ 天花病毒的抗体能否清除其他病毒？为什么？ 提示：不会消失，天花病毒抗体一旦形成，能永久存留。但天 花病毒抗体只对天花病毒起作用，对其他病毒无效，因为抗体 与抗原是一一对应的关系。 2.皮肤受损伤后容易感染，你能从免疫角度解释原因吗？ 提示：皮肤损伤破坏了人体的第一道防线，病菌容易由伤口侵 入人体内引起炎症。
②举例
a.吃了鱼、虾、蟹等食物后会发生_腹__痛__、__腹__泻__、__ _呕__吐__或皮肤奇痒难熬
b.吸入花粉或尘土后会出现_鼻__炎__或__哮__喘__ c.注射青霉素后会发生_休__克__
③预防：找出_过__敏__原__，并且尽量避免再次接触过敏原。
二、计划免疫 1.概念：有计划地进行_预__防__接__种__。 2.疫苗：通常是用_失__活__的或_减__毒__的病原体制成的生物制品， 如卡介苗、脊灰疫苗等。 3.原理：把疫苗_接__种__于人体后，使人体产生相应的_抗__体__， 从而提高对特定_传__染__病__的抵抗力。
人类优生与基因组计划教学课件
通过分析表观遗传修饰对基因 表达的影响，探讨其在优生学 中的应用价值，如通过改变表 观遗传状态来提高生育质量、 预防遗传疾病等。
表观遗传学与人类疾病
阐述表观遗传学与人类疾病的 关系，如癌症、神经退行性疾 病、自身免疫性疾病等，以及 如何通过表观遗传学手段进行 疾病诊断和治疗。
表观遗传学在生殖医学中 应用
染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、 特纳综合征等。
单基因遗传病筛查与诊断方法
家族史分析
收集患者家族成员疾病信息，绘制系谱图，判断遗传方式。
基因突变筛查
针对特定基因进行突变筛查，确定是否为致病基因携带者。
产前诊断
通过羊水穿刺、绒毛膜取样等技术，对胎儿进行基因检测， 诊断是否携带致病基因。
蛋白质水平调控
通过蛋白质修饰、降解或互作 等方式调节蛋白质活性和功能
。
非编码RNA在基因表达中作用
microRNA（miRNA）
长非编码RNA（lncRNA）
通过与靶mRNA结合，抑制其翻译或促进 mRNA降解，调节基因表达。
通过与蛋白质、RNA或DNA互作，参与转 录、转录后和表观遗传等多个层面的基因 表达调控。
寻找与疾病相关的生物标志物，用于疾病的 早期诊断和预后评估。
04 人类基因组结构与功能
人类基因组结构特点
01
人类基因组由23对染色 体组成，包括22对常染 色体和1对性染色体。
02
基因组中编码蛋白质的 基因约占1.5%，其余为 非编码区域。
03
基因组存在大量的重复 序列，包括散在重复序 列和串联重复序列。
基因组编辑技术研究
开展CRISPR/Cas9等基因组编辑技术的研究与应用。
表观遗传学与人类疾病
阐述表观遗传学与人类疾病的 关系，如癌症、神经退行性疾 病、自身免疫性疾病等，以及 如何通过表观遗传学手段进行 疾病诊断和治疗。
表观遗传学在生殖医学中 应用
染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、 特纳综合征等。
单基因遗传病筛查与诊断方法
家族史分析
收集患者家族成员疾病信息，绘制系谱图，判断遗传方式。
基因突变筛查
针对特定基因进行突变筛查，确定是否为致病基因携带者。
产前诊断
通过羊水穿刺、绒毛膜取样等技术，对胎儿进行基因检测， 诊断是否携带致病基因。
蛋白质水平调控
通过蛋白质修饰、降解或互作 等方式调节蛋白质活性和功能
。
非编码RNA在基因表达中作用
microRNA（miRNA）
长非编码RNA（lncRNA）
通过与靶mRNA结合，抑制其翻译或促进 mRNA降解，调节基因表达。
通过与蛋白质、RNA或DNA互作，参与转 录、转录后和表观遗传等多个层面的基因 表达调控。
寻找与疾病相关的生物标志物，用于疾病的 早期诊断和预后评估。
04 人类基因组结构与功能
人类基因组结构特点
01
人类基因组由23对染色 体组成，包括22对常染 色体和1对性染色体。
02
基因组中编码蛋白质的 基因约占1.5%，其余为 非编码区域。
03
基因组存在大量的重复 序列，包括散在重复序 列和串联重复序列。
基因组编辑技术研究
开展CRISPR/Cas9等基因组编辑技术的研究与应用。
八年级生物上册 4.4.5《人类优生与基因组计划》级上册生物课件
第五节 人类 的优生与基因组 (rénlèi)
计划
12/8/2021
第一页，共二十三页。
观察(guānchá)下列图形，你能看出来 吗？
12/8/2021
正常者看到数字(shùzì)96
第二页，共二十三页。
12/8/2021
正常者看到牛图案(tú àn)
这是医生(yīshēng)检查色盲用的色盲测试
遗传病具有向后代传 递的特点，表现出一
定的家族性
第五页，共二十三页。
1.染色体遗传病
先天性愚性
患者(huànzhě)的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
12/8/2021
第六页，共二十三页。
2.基因(jīyīn)遗传病
白化病
隐性基因遗传病
12/8/2021
多指症
显性基因(jīyīn)遗传病
第七页，共二十三页。
欧洲(ōu zhōu)皇室血友病 史
英国女王维多利亚的1个儿子 和3个外孙都患有血友病， 女王本人及2个女儿和4个外
孙女都是该遗传病基因的携带 者。
12/8/2021
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引 起(yǐnqǐ)的出血性疾病，是隐性遗传病
第八页，共二十三页。
优生优育
优生(yōu shēnɡ)：让每个家庭都有健康的孩子
性疾病，是隐性遗传病。优育：让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。不能
Image
12/8/2021
第二十三页，共二十三页。
12/8/2021 优育：让每个出生的孩子(hái zi)都可以受到良好的教育
第九页，共二十三页。
我国大约有20%-25%的人患有各种遗传病，那 么(nà me)影响遗传病发生的因素有哪些呢？
计划
12/8/2021
第一页，共二十三页。
观察(guānchá)下列图形，你能看出来 吗？
12/8/2021
正常者看到数字(shùzì)96
第二页，共二十三页。
12/8/2021
正常者看到牛图案(tú àn)
这是医生(yīshēng)检查色盲用的色盲测试
遗传病具有向后代传 递的特点，表现出一
定的家族性
第五页，共二十三页。
1.染色体遗传病
先天性愚性
患者(huànzhě)的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
12/8/2021
第六页，共二十三页。
2.基因(jīyīn)遗传病
白化病
隐性基因遗传病
12/8/2021
多指症
显性基因(jīyīn)遗传病
第七页，共二十三页。
欧洲(ōu zhōu)皇室血友病 史
英国女王维多利亚的1个儿子 和3个外孙都患有血友病， 女王本人及2个女儿和4个外
孙女都是该遗传病基因的携带 者。
12/8/2021
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引 起(yǐnqǐ)的出血性疾病，是隐性遗传病
第八页，共二十三页。
优生优育
优生(yōu shēnɡ)：让每个家庭都有健康的孩子
性疾病，是隐性遗传病。优育：让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。不能
Image
12/8/2021
第二十三页，共二十三页。
12/8/2021 优育：让每个出生的孩子(hái zi)都可以受到良好的教育
第九页，共二十三页。
我国大约有20%-25%的人患有各种遗传病，那 么(nà me)影响遗传病发生的因素有哪些呢？
人类优生与基因组计划PPT课件
2000年6月，“人类基因组框架草图”的绘制 工作全部完成。中国作为唯一的发展中国家参与 研究，承担了染色体约1100多个基因的测序工作。 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的 绘制工作。
24
有了人类基因组图谱，人们就可以了解人 类几万个基因的全部档案，知道某几个基因 在染色体的位置、结构、功能等。了解了基 因，就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法。 测得一个新生儿的基因组图谱，就可以了解 他的全部遗传奥秘，有针对性地预防和治疗 遗传病、癌症等。人类基因组研究还会对生 命科学其他领域的研究产生重大影响。
一、常见的人类遗传病
道
概念：
尔
遗传病 常见疾病：
顿
分类：
症
二、优生优育
近亲结婚的危害：
禁止近亲结婚
近亲结婚的限定
三、人类基因组计划
1.目的 2.时间 3.意义 4.测定的染色体数目
7
知识点一 变异的类型及意义 变异：生物学上把子代与亲代之间以及 子代不同个体之间存在差异的现象叫做变异。
引起生物变异的因素多种多样。有些变 异是由环境因素导致的，没有遗传物质的改 变，不能遗传给后代，属于不可遗传变异； 有些变异是由于遗传物质的改变引起的，能 够遗传给子代，属于可遗传变异。
37
4.（2013•漳州）把同一品种的水仙花引种到 别处栽培，由花多味香变成花少味淡；但再 引种回漳州后，又是花多味香。此过程说明 了水仙花的这些性状（ D ）
A．会遗传但不会变异 B．不会遗传也不会变异 C．是由基因改变引起的可遗传变异 D．是由环境变化引起的不可遗传变异
一、变异的类型及意义 1.概念 2.分类 3.意义 二、遗传变异在实践中的应用 1.杂交育种 2.诱变育种//一、常见的人类遗传病 1.概念 2.种类 二、优生优育 禁止近亲结婚：1.原 因 2.内容 三、人类基因组计划 1目的 2时间 3意义 4需要测定的染色体数目
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
学习目标
知识与能力：
1.描述人类遗传病形成的原因 2.认同人类遗传病的危害和优生优育 3.描述人类基因组计划
过程与方法:
收集人类遗传病及其防治的资料和有关人类基因 组计划的资料
情感、态度与价值观
体验科学探究的快乐；认同优生优育
一 人类遗传病与优生
血友病
轻微损伤可引起出血不止
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
2.优生
禁止近亲结婚
最有效方法
直系血亲和三代以内的旁系血亲 最主要手段
遗传咨询
重要措施
产前检查
二、人类基因组计划
1· 什么是人类基因组？ 2· 什么是人类基因组计划？ 3· 参与人类基因组计划的国家有哪 些？我国负责测定人类全部基因 序列的多少？ 4· 人类基因组计划有何意义？
1、下列那一组属于遗传病？（ A ） A、白化病 色盲 先天愚型 B、佝偻病 夜盲症 坏血病 C、侏儒症 乙肝 先天愚型 D、色盲 甲肝 乙肝 佝偻病 2、下列关于遗传病的说法错误的是（ A） A 、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的 B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生 C、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生 D、遗传病是遗传物质的改变而引起的 3 、先天性聋哑是隐性致病基因（a）控制的，一对听力 正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基 因组成是（D ） A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa
小结
基因或染色体改 人类遗传病: 是由于 人类遗传病与优生 变而引起的疾病。人类有许多遗传病 由 隐性基因 控制。 优生： 禁止近亲结婚
中 参加国：美、德、法、英、日、
人类基因组计划
内容：按顺序破译人体细胞内全部 DNA所包含的遗传信息 应用：如解释各种生命现象等
1.近亲结婚的危害
科学家的悲剧
达尔文和表姐爱玛结婚 10个子女 2个夭折， 3个不育， 5个病魔缠身
近亲结婚的危害
我国婚姻法规定：直系
血亲和三代以内的旁系血 亲禁止结婚。
曾经创立了“基因”学说的美国著名遗 传学家摩尔根，却有一场不该出现的 婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工 作取得了杰出的成就。但是他们的两 个女儿都因为“莫名其妙的痴呆”而 过早地离开了人间。他们惟一的男孩 也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇再 也没有生育。他提出“没有血缘关系 的民族之间的婚姻，才能制造出体质 上、智力上都更为强健的人种。”他 大声疾呼：“为创造更聪明、更强健 的人种，无论如何也不要近亲结婚。 ”
多指和并指，显性遗传病。
先天性愚型
21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，常表现 出特殊的面容：眼间距 宽，外眼角上斜，口常 半张，舌常伸出口外， 又叫伸舌样痴呆。在人 群中的发病率为1/600到 1/800。
病因：多了一条 21号染色体
一）人类遗传病
自主学习教材 第92页 第1、2自然段，思考： 1、遗传病的病因是什么 人类遗传病是由于基因或染色体改变 ?
而引起的疾病。
6000多 种
2、遗传病的类型有哪些? 染色体遗传病 基因遗传病
显性遗传病 隐性遗传病
二）优生
自主学遗传病的机率会较大 呢？为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关 系很近，来自共同祖先的相同基因很多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（ B） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许 5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C ） A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子
知识与能力：
1.描述人类遗传病形成的原因 2.认同人类遗传病的危害和优生优育 3.描述人类基因组计划
过程与方法:
收集人类遗传病及其防治的资料和有关人类基因 组计划的资料
情感、态度与价值观
体验科学探究的快乐；认同优生优育
一 人类遗传病与优生
血友病
轻微损伤可引起出血不止
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
2.优生
禁止近亲结婚
最有效方法
直系血亲和三代以内的旁系血亲 最主要手段
遗传咨询
重要措施
产前检查
二、人类基因组计划
1· 什么是人类基因组？ 2· 什么是人类基因组计划？ 3· 参与人类基因组计划的国家有哪 些？我国负责测定人类全部基因 序列的多少？ 4· 人类基因组计划有何意义？
1、下列那一组属于遗传病？（ A ） A、白化病 色盲 先天愚型 B、佝偻病 夜盲症 坏血病 C、侏儒症 乙肝 先天愚型 D、色盲 甲肝 乙肝 佝偻病 2、下列关于遗传病的说法错误的是（ A） A 、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的 B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生 C、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生 D、遗传病是遗传物质的改变而引起的 3 、先天性聋哑是隐性致病基因（a）控制的，一对听力 正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基 因组成是（D ） A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa
小结
基因或染色体改 人类遗传病: 是由于 人类遗传病与优生 变而引起的疾病。人类有许多遗传病 由 隐性基因 控制。 优生： 禁止近亲结婚
中 参加国：美、德、法、英、日、
人类基因组计划
内容：按顺序破译人体细胞内全部 DNA所包含的遗传信息 应用：如解释各种生命现象等
1.近亲结婚的危害
科学家的悲剧
达尔文和表姐爱玛结婚 10个子女 2个夭折， 3个不育， 5个病魔缠身
近亲结婚的危害
我国婚姻法规定：直系
血亲和三代以内的旁系血 亲禁止结婚。
曾经创立了“基因”学说的美国著名遗 传学家摩尔根，却有一场不该出现的 婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工 作取得了杰出的成就。但是他们的两 个女儿都因为“莫名其妙的痴呆”而 过早地离开了人间。他们惟一的男孩 也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇再 也没有生育。他提出“没有血缘关系 的民族之间的婚姻，才能制造出体质 上、智力上都更为强健的人种。”他 大声疾呼：“为创造更聪明、更强健 的人种，无论如何也不要近亲结婚。 ”
多指和并指，显性遗传病。
先天性愚型
21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，常表现 出特殊的面容：眼间距 宽，外眼角上斜，口常 半张，舌常伸出口外， 又叫伸舌样痴呆。在人 群中的发病率为1/600到 1/800。
病因：多了一条 21号染色体
一）人类遗传病
自主学习教材 第92页 第1、2自然段，思考： 1、遗传病的病因是什么 人类遗传病是由于基因或染色体改变 ?
而引起的疾病。
6000多 种
2、遗传病的类型有哪些? 染色体遗传病 基因遗传病
显性遗传病 隐性遗传病
二）优生
自主学遗传病的机率会较大 呢？为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关 系很近，来自共同祖先的相同基因很多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（ B） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许 5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C ） A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子