污水处理厂化验室基本检测项目步骤教学提纲
污水处理化验室操作
污水处理化验室操作随着城市人口的不断增加，污水处理成为城市设施中必不可少的一个环节。
污水处理化验室是污水处理中重要的一部分，是评价污水处理效果的关键环节。
本文将从操作规程、设备及实验操作三个方面介绍污水处理化验室的操作。
一、操作规程1. 实验前的准备操作：开启实验室空调与通风设施，确保气流流畅。
准确测量并记录好水样的色度、浊度和温度，然后分析样品。
2. 着装要求：穿戴干净整齐的防护实验服，佩戴安全手套和鞋套。
3. 入室操作：进入实验室时，需洗手并脱鞋更换鞋套以及佩戴实验帽。
4. 操作时要注意：在进行实验操作时，需认真阅读说明书并按照规定的步骤进行操作。
若有疑问需要及时询问上级，并严格遵守安全操作规程。
5. 实验后的操作：实验室结束操作后，应清洗所有设备和工具，妥善保管好样品，检查好设备是否按照规定熄灭火源，并关闭空调与通风设施。
二、设备1. 离心机：用于样品的沉淀分离。
2. 恒温培养箱：用于对样品进行培养。
3. 滴定管、天平和电位计等化验仪器：用于进行样品的实验分析。
4. 通风系统：用于去除实验室中的有害气体。
5. 水槽、试管等实验设备：用于进行样品处理，如加热、混合、搅拌等操作。
三、实验操作1. 溶解氧测定：测定污水中溶解氧量的多少。
将污水样品分别倒进一定容量的瓶中，加入一定量的亚硝酸钠试剂，并在一定时间内进行搅拌，通过电位计来观察溶解氧量的变化。
2. 污泥沉降测定：检测污泥沉降的速度。
将样品加热并搅拌后，放置一定时间，测量沉淀产物的厚度，从而了解污泥的沉降速度。
3. COD测定：检测污水中的化学需氧量，通过对样品中的有机物进行强氧化处理来产生高价态离子，从而计算化学需氧量的值。
4. 氨氮测定：检测污水中的氨氮含量，通过滴定的方式测定样品中氨氮的浓度。
5. 水质监测：监测污水的总磷总氮、氨氮、COD、叶绿素、溶解氧等指标，通过对指标的测定来判断污水处理的效果。
总结：污水处理化验室是污水处理效果的重要环节，实验室的操作规范、设备运行、实验操作等各个方面都应该受到重视，科学合理地操作化验室有助于保证水质监测准确，并且提高污水处理效率。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程一、引言污水处理化验室是对污水处理过程进行监测和分析的重要环节，确保污水处理系统的正常运行和达到排放标准。
本操作规程旨在规范污水处理化验室的操作流程，保证化验结果的准确性和可靠性。
二、设备和试剂准备1. 设备准备（1）pH计、离子色谱仪、气相色谱仪、紫外可见分光光度计等必要的化验仪器设备应保持良好的工作状态，并进行定期的校准和维护。
（2）试剂台应整洁有序，试剂瓶标签清晰可辨，试剂储存应符合安全规范。
2. 试剂准备（1）根据不同的污水处理项目，准备所需的试剂，如标准溶液、缓冲液等。
（2）试剂的配制应按照标准操作程序进行，确保溶液浓度和稳定性。
三、操作流程1. 样品采集（1）根据采样计划，按照规定的时间和地点采集污水样品。
（2）采集样品时应注意防止样品污染和氧化，避免与空气接触时间过长。
2. 样品处理（1）根据样品的性质和分析要求，进行必要的预处理，如过滤、稀释等。
（2）样品处理过程中应注意操作的准确性和规范性，避免对样品造成影响。
3. 分析操作（1）根据分析项目和方法，按照标准操作程序进行化验。
（2）操作过程中应注意仪器的正确使用和操作方法的正确执行，避免误差和偏差的产生。
4. 数据记录和处理（1）对每次化验的数据进行准确记录，包括样品编号、分析项目、结果等。
（2）数据处理应按照规定的方法进行，确保数据的准确性和可靠性。
5. 结果评价和报告（1）根据化验结果，进行结果评价和判定，判断污水处理系统的运行情况。
（2）根据需要，编制化验报告，并及时向相关部门提交。
四、质量控制1. 内部质量控制（1）定期进行仪器的校准和质量控制样品的分析，检查仪器的准确性和稳定性。
（2）参加外部质量控制活动，与其他化验室进行对比和交流，提高化验结果的可靠性。
2. 外部质量控制（1）定期参加相关部门组织的外部质量控制活动，接受第三方的检验和评估。
（2）及时处理外部质量控制结果中发现的问题，并采取相应的纠正措施。
污水处理厂化验指标的监测讲课讲稿
污水处理厂化验指标的监测污水处理厂运行指标的监测我国城市污水处理厂普遍典型处理流程为：一级处理，主要分离水中的悬浮固体物、胶状物、浮油或重油等，可以采用水质水量调节、自然沉淀、上浮、隔油等方法。
二级处理主要是去除可生物降解的有机溶解物和部分胶状物的污染，用以减少废水的BOD和部分CDD，通常采用生物化学法处理。
化学混凝和化学沉淀池是二级处理的方法，如含磷酸盐废水和含胶体物质的废水须用化学混凝法处理。
对于环境卫生标准要求高，而废水的色、臭、味污染严重，或BOD和COD比值甚小(小于0.2～0.25)，则须采用三级处理方法予以深度净化，污水的三级处理，主要是去除生物难降解的有机污染物和废水中溶解的无机污染物，常用的方法有活性炭吸附和化学氧化，也可以采用离子交换或膜分离技术等。
含多元分子结构污染物的污水，一般先用物理方法部分分离，然后用其他方法处理。
各种不同的工业废水可以根据具体情况，选择不同的组合处理方法。
污水处理厂的正常运行是保证正常出水的根本保证。
而对于污水厂进行科学有效的运行管理是保证正常运行的重要手段。
其中，对于污水厂的运行指标的定期、准确的监测，并对获得的数据进行分析、统计，从而指导污水厂运行则是污水厂工作的根本。
水质指的是水与水中杂质共同表现的综合特征。
水中杂质具体衡量的尺度称为水质指标。
污水处理系统需要监测的指标有很多，概括起来，可以分为物理指标、化学指标、生物指标；也可以分为运行前监测指标、运行中监测指标、出水监测指标。
具体而言，可细分为几十种之多，这些指标可参考中华人民共和国国家标准GB8978—1996《污水综合排放标准》中的第二类污染物最高允许排放浓度。
一、污水的物理性质指标1.温度对污水、污泥的物理性质、化学性质及生物性质有着直接影响。
在活性污泥系统的曝气池中，主要依靠大量活性微生物（菌胶团）进行处理，他们比较适合的温度一般在20～30℃左右，因此，如果要保证较好的有机物处理效果，温度应该尽可能的控制在20～30℃左右。
污水处理厂化验室基本检测项目步骤
一、化教需氧量（COD）的测定之阳早格格创做（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样）化教需氧量：指正在强酸并加热条件下，用重铬酸钾动做氧化剂处理火样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L.本厂采与的是重铬酸钾法.（一）、要领本理正在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化火样中还本性物量，过量的重铬酸钾以试亚铁灵做指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴.根据硫酸亚铁铵的用量算出火样中还本性物量消耗氧的量.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、与3个磨心锥形瓶，编号0、1、2；背3个锥形瓶中分别加进6粒玻璃珠.3、背0号锥形瓶中加20mL蒸馏火（用肥度移液管）；背1号锥形瓶中加5mL进火样（用5mL的移液管，要用进火润洗移液管3次），而后再加进15mL蒸馏火（用肥度移液管）；背2号锥形瓶中加20mL出火样（用肥度移液管，要用进火润洗移液管3次）.4、背3个锥形瓶中分别加进10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）.5、将锥形瓶分别搁到电子万用炉上，而后挨开自去火管将火充谦热凝管（自去没有要开的过大，凭体味）.6、从热凝管上部背3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），而后分别摇匀3个锥形瓶.7、插上电子万用炉插头，从沸腾开初计时，加热2小时.8、加热完成后，拔下电子万用炉插头，热却一段时间后（多万古间凭体味）.9、从热凝管上部背3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏火（加蒸馏火本果：1.从热凝管上加火，使加热历程中热凝管内壁的残留火样流进锥形瓶，减小缺面.2.加定量的蒸馏火，使滴定历程中的隐色反应越收明隐）.10、加进蒸馏火后会搁热，与下锥形瓶热却.11、实足热却后，背3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，而后分别摇匀3个锥形瓶.12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至黑褐色即为末面.（注意齐自动滴定管的使用要领.滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位降至最下处，举止下一个滴定）.13、记录读数，估计截止.二、死化需氧量（BOD）的测定（测，测样）死化需氧量：指正在确定条件下，微死物领会存留火中的某些可氧化物量，特地是有机物所举止的死物化教历程中消耗溶解氧的量，单位为mg/L.（另一种定义：火中有机传染物被佳氧微死物领会时所需要的氧量称为死化需氧量，单位为mg/L.）（一）、测定步调三、悬浮性固体物量（SS）的测定（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样）悬浮固体表示火中没有溶解的固体物量的量.（一）、要领本理测定直线内置，通过测定样品对于特定波少的吸光度变换为待测参数的浓度值，并通过液晶隐现屏隐现.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、与1支比色管加进25mL进火样，而后用蒸馏火加至刻度线（果进火SS较大，若没有稀释大概会超出悬浮物尝试仪的最大极限，使截止禁绝.天然进火与样量没有牢固，若进火太净便与10mL，用蒸馏火加至刻度线）.3、开开悬浮物尝试仪，背类似于比色皿的小盒内加进蒸馏火至2/3处，揩搞中壁，边摇动边按下采用键，而后赶快搁进悬浮物尝试仪，之后按下读数键，若没有为整则按浑整键，将仪器浑整（测一次即可）.4、测进火SS：将比色管内的进火样倒进小盒内润洗3次，而后将进火样加至2/3处，揩搞中壁，边摇动边按下采用键，而后赶快搁进悬浮物尝试仪，之后按下读数键，测三次，供与仄稳值.5、测出火SS：将出火样摇匀，润洗三次小盒…（要领共上）6、估计截止.进火SS的截止为：稀释倍数*测进火样读数出火SS的截止直交为测出火样仪器读数四、总磷（TP）的测定（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样；而暂时加几个氧化沟上的几个面的样）（一）、要领本理正在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，死成磷钼纯多酸，被还本剂抗坏血酸还本，则形成蓝色络合物，常常集成磷钼蓝.（二）、测定步调（仅以测进、出火样为例）1、将与回的进火样、出火样摇匀（氧化沟上面的火样要摇匀搁置一段时间与上浑液）.2、与3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸馏火加至上部刻度线；第二支具塞刻度管加5mL进火样，而后用蒸馏火加至上部刻度线；第三支具塞刻度管加10mL出火样，而后用蒸馏火加至上部刻度线.（与样量没有牢固，根据火量情况，火量越好，与样量相对于较少.其余注意区别比色管于具塞刻度管的没有共，具塞刻度管有刻度，圆底，可加热；而比色管好异）如果要消解，此步按如下要领：（1）进、出火与样量没有变，3个具塞刻度管加蒸馏火25mL安排即可.（2）背3个具塞刻度管分别加4mL5%的过硫酸钾.（3）分别摇匀3个具塞刻度管，用纱布包扎.（4）将3个具塞刻度管搁进到塑料烧杯内，而后搁到下压锅内加热.(5)下压锅自动断开电源后，约莫20分钟后挨开下压锅盖，与出塑料烧杯.（6）分别间断3个具塞刻度管的纱布，之后自然热却.（7）热却后，再背3个具塞刻度管分别加蒸馏火加至上部刻度线.（注意下压锅的使用：使用下压锅时一定盖紧盖子，挨开排气阀，当温度降至103℃时瞅从排气阀排气量决定是可关关排气阀，若此时排气量较少等较多时再关关.其余下压锅内的火位没有要太矮.下压锅温度降至120℃时会自动计时，30分钟后自动关关.）3、分别背3个具塞刻度管分别加1mL抗坏血酸战2mL 钼酸铵溶液.4、分别摇匀3个具塞刻度管，计时15分钟后，用分光光度计测，用波少700nm，30mm的比色皿.5、记录读数，估计截止.五、总氮（TN）的测定（每周一测一次，测空黑样、进火样、出火样）（一）、要领本理正在60℃以上的火溶液中，过硫酸钾按如下反应式领会，死成氢离子战氧.K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2 KHSO4→K+ + HSO4- HSO4-→H+ + SO4 2-加进氢氧化钠用一种战氢离子，使用过硫酸钾领会实足.正在120℃--124℃的碱性介量条件下，用过硫酸钾做氧化剂，没有但是可将火样中的氨氮战亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，共时将火样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.而后，用紫中分光光度法分别于波少275nm与220nm处测定其吸光度，进而估计总氮的含量.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、与3个25mL的比色管（注意没有是大的比色管）.第一支比色管加蒸馏火加至下部刻度线；第二支比色管加1mL进火样，而后用蒸馏火加至下部刻度线；第三支比色管加2mL出火样，而后用蒸馏火加至下部刻度线.3、分别背3个比色管加5mL碱式过硫酸钾4、将3个比色管搁进到塑料烧杯内，而后搁到下压锅内加热.举止消解.5、加热完成，间断纱布，自然热却.6、热却后，再背3个比色管分别加1mL1+9的盐酸.7、背3个比色管分别加蒸馏火至上部刻度线，摇匀.8、使用二种波少，用分光光度计测.最先用波少275nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空黑、进火、出火样并记数；再用波少220nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空黑、进火、出火样并记数.9、估计截止.六、氨氮（NH3-N）的测定（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样）本厂采与的是纳氏试剂光度法（一）、要领本理碘化汞战碘化钾的碱性溶液与氨反应死成浓黑棕色胶态化合物，此颜色正在较宽的波少内具热烈吸支.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、将进火样、出火样分别倒进到100mL的烧杯内.3、背二个烧杯内分别加进1mL 10%的硫酸锌战5滴氢氧化钠，用2个玻璃棒分别搅拌.4、静置3分钟后开初过滤.5、将静置后的火样倒进到滤斗内，过滤部分后将底下烧杯内的滤液倒掉，而后再用此烧杯交漏斗内结余的火样，直到过滤完成再次将底下烧杯内的滤液倒掉.（换止之用一漏斗的滤液洗二次烧杯）6、分别过滤完烧杯内的结余火样.7、与3个比色管.第一支比色管加蒸馏火加至刻度线；第二支比色管加3--5mL进火样滤液，而后用蒸馏火加至刻度线；第三支比色管加2mL出火样滤液，而后用蒸馏火加至刻度线.（所与进、出火样滤液的量没有牢固）8、分别背3个比色管分别加1mL酒石酸钾钠战1.5mL 纳氏试剂（.9、分别摇匀，计时10分钟.用分光光度计测，用波少420nm，20mm的比色皿.记数.10、估计截止.七、硝酸盐氮（NO3-N）的测定（每周一测空黑样、进火样、出火样；每台皆测空黑样、氧化沟3号面样、氧化沟回流面样；即周一测5个样）（一）、要领本理硝酸盐正在无火情况下与酚二磺酸反应，死成硝基二磺酸酚，正在碱性溶液中死成黄色化合物举止定量测定.（二）、测定步调（仅以3号面战回流面的样为例）1、将与回的3号面战回流面的样摇匀后搁置澄浑一段时间.2、与3个比色管.第一支比色管加蒸馏火加至刻度线；第二支比色管加3mL3号面样上浑液，而后用蒸馏火加至刻度线；第三支比色管加5mL回流面么上浑液，而后用蒸馏火加至刻度线.3、与3个挥收皿，落3个比色管中的液体对于应倒进挥收皿中.—9.0之间的.每个约需氢氧化钠20滴安排）5、开开火浴锅，将挥收皿搁到火浴锅上，温度设定为90℃，直至蒸搞为止.（约需2小时）6、蒸搞后，与下挥收皿热却.7、热却后分别背3个挥收皿中加1mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与挥收皿中的残渣充分交触，静置片刻后，再研磨一次.搁置10分钟后，分别加进约10mL的蒸馏火.8、分别背挥收皿中边搅拌边加进3--4mL氨火，而后将其移到对于应的比色管中.分别加蒸馏火至刻度线.9、分别摇匀，用分光光度计测，用波少410nm，10mm的比色皿（一般玻璃的、稍新的）.并记数.10、估计截止.进火样、出火样的测定步调（需要补充）八、溶解氧（DO）的测定(每天皆测，测氧化沟9号面样)溶解正在火中的分子态氧称为溶解氧.天然火中的溶解氧含量与决于火中与大气中氧的仄稳.本厂采与碘量法测溶解氧（一）、要领本理火样中加进硫酸锰战碱性碘化钾，火中溶解氧将矮价锰氧化成下价锰，死成四价锰的氢氧化物棕色重淀，加酸后，氢氧化物重淀溶解并与碘离子反应释搁出游离碘.以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠滴定释搁出的碘，可估计溶解氧的含量.（二）、测定步调1、用广心瓶与回的9号面的样，静置十几分钟.（注意用的是广心瓶，并注意与样要领）2、用玻璃直管拔出广心瓶样内，用虹吸法背溶解氧瓶中吸进上浑液，先少吸一些，润洗溶解氧瓶3次，末尾再吸进上浑液注谦溶解氧瓶.3、背谦的溶解氧瓶中加进1mL硫酸锰战2mL碱性碘化钾.（注意加的时间的注意事项，从中部加进）4、盖上溶解氧瓶的瓶盖，上下摇匀，隔几分钟再摇，摇匀三次.5、再背溶解氧瓶中加进2mL浓硫酸，摇匀.搁正在暗处静置五分钟.6、背碱式滴定管（戴橡胶管、玻璃珠的.注意酸式、碱式滴定管的辨别）倒进硫代硫酸钠至刻度线，准备滴定.7、静置5分钟后，与出搁正在暗处的溶解氧瓶，将溶解氧瓶中的液体倒进到100mL的塑料量筒内，润洗3次.末尾倒至量筒的100mL刻度线.8、将量筒内的液体倒进到锥形瓶中.9、用硫代硫酸钠背锥形瓶中滴定至无色，而后加进一滴管淀粉指示剂，再用硫代硫酸钠滴定，直至褪色，记录读数.10、估计截止.溶解氧（mg/L）=M*V*8*1000/100M为硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）V为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（mL）九、总碱度（每周二测一次，测进火样、出火样）（一）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、将进火样过滤（若进火较搞洁，则没有需过滤），用100mL的量筒与滤液100mL到500mL的三角烧瓶中.用100mL的量筒与摇匀后的出火样100mL到另一个500mL的三角烧瓶中.3、分别背二个三角烧瓶中加3滴甲基黑-亚甲基兰指示剂，呈浅绿色.4、背碱式滴定管（戴橡胶管、玻璃珠的，50mol/L的氢离子标液至刻度线.5、分别背二个三角烧瓶中用氢离子标液滴定浮现浓紫色，记录所用的体积读数.（切记滴定完一个之后读数，并加谦滴定另一个.进火样约需四十多毫降，出火样约需一十多毫降）6、估计截止.用氢离子标液的用量*5即为体积.十、氯离子的测定（每周三测一次，只测空黑样、进火样）（一）、测定步调1、将进火样摇匀，并过滤进火样.2、与二个磨心碘量瓶，第一个碘量瓶中加进用50mL 的量筒与的50mL蒸馏火；第二个碘量瓶中加50mL进火样滤液.3、背二个碘量瓶中分别加进1mL铬酸钾指示剂.4、背酸式滴定管（棕色的，戴旋塞的）倒进0.0139mol/L的硝酸银溶液至刻度线.mL安排，进火样约用3-4mL安排）6、估计截止.氧化沟泥样相关测定指标一、污泥重落比（SV30）的测定（每天皆测，只测氧化沟9号面的样）（一）、测定步调1、与一个100mL的量筒.2、将与回的氧化沟9号面的样摇匀，倒进量筒至上部刻度线处.3、开初计时30分钟后，读出分界里的刻度读数并记录.二、污泥体积指数（SVI）的测定（每周二、周四、周六测，只测氧化沟9号面的样）SVI的测定是用污泥重落比（SV30）除以污泥浓度（MLSS）即为截止.但是要注意换算单位.SVI的单位为mL/g.三、污泥浓度（MLSS）的测定（每周二、周四、周六测，测氧化沟9号面的样战回流面的样）（一）测定步调1、将与回的9号面的样战回流面的样摇匀.2、将9号面的样战回流面的样各与100mL到量筒中.（9号面的样用测污泥重落比所博得即可）3、用旋片式实空泵分别过滤量筒内9号面的样战回流面的样.（注意滤纸的采用，所用的滤纸是提前称佳的滤纸.若当天9号面的样要测MLVSS，过滤9号面样便要采用定量滤纸，反正采用定性滤纸.其余注意定量滤纸与定性滤纸的的辨别）4、与出过滤的滤纸泥样搁到电热饱风搞燥箱，搞燥箱温度降至105℃开初计时搞燥2小时.5、与出搞燥后的滤纸泥样搁到玻璃搞燥器内热却半小时.6、热却后用粗稀电子天仄称量并记数.7、估计截止.污泥浓度（mg/L）=（天仄读数-滤纸重量）*10000四、挥收性有机物量（MLVSS）的测定（每周二、周四、周六测，只测氧化沟9号面的样，用定量滤纸）（一）、测定步调1、将9号面的滤纸泥样用粗稀电子天仄称量后，将滤纸泥样搁进到小的瓷坩埚内.2、开开箱式电阻炉，温度调至620℃，将小瓷坩埚搁进到箱式电阻炉内约2小时.3、二小时后，关关箱式电阻炉，热却3小时后将箱式电阻炉的门开一面小缝，再次热却半小时安排，保证瓷坩埚温度没有超出100℃.4、与出瓷坩埚搁到玻璃搞燥器内再次热却半小时安排，搁到粗稀电子天仄上举止称量，并记录读数.5、估计截止.挥收性有机物量（mg/L）=（滤纸泥样重+小坩埚重-天仄读数）*10000。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程引言概述：污水处理化验室是进行污水处理工作的重要环节，其操作规程的严格执行对于保证污水处理效果和环境保护至关重要。
本文将详细介绍污水处理化验室操作规程的内容，包括样品采集、试验前准备、化验操作、数据记录和设备维护等五个部份。
一、样品采集1.1 采样点选择：根据污水处理工艺和监测要求，选择代表性的采样点，包括进水口、出水口和各处理单元的进出口等位置。
1.2 采样工具准备：准备好采样瓶、采样杯、采样器等工具，并确保其清洁无污染。
1.3 采样方法：按照规定的采样点和采样频率进行采样，注意避免污染和样品变质，采样时注意安全操作。
二、试验前准备2.1 试剂准备：根据分析项目的需要，准备好所需的试剂，确保其质量和有效期。
2.2 仪器设备校准：对使用的仪器设备进行校准，确保其准确可靠。
2.3 实验室环境准备：保持实验室的清洁整齐，确保实验环境符合要求，如温度、湿度等。
三、化验操作3.1 样品处理：按照标准操作程序对采集到的样品进行处理，如过滤、稀释等，确保样品的准确性和可靠性。
3.2 试剂添加：按照试验方法和要求，准确添加试剂，并注意试剂的使用量和顺序。
3.3 仪器操作：按照仪器的使用说明和操作规程，进行仪器的操作和测试，确保结果的准确性和可靠性。
四、数据记录4.1 记录要求：按照规定的格式和要求，记录实验过程中的相关数据，包括样品编号、试验项目、试剂用量、仪器读数等。
4.2 数据校核：对记录的数据进行校核，确保数据的准确性和可靠性。
4.3 数据存档：将记录的数据进行整理和存档，便于后续查询和分析。
五、设备维护5.1 仪器设备维护：定期对使用的仪器设备进行维护和保养，保证其正常运行和准确性。
5.2 试剂保存：按照试剂的要求和规定，进行试剂的保存和管理，避免试剂的变质和污染。
5.3 实验室清洁：定期对实验室进行清洁和消毒，保持实验环境的整洁和卫生。
总结：污水处理化验室操作规程的严格执行是确保污水处理工作的关键，通过合理的样品采集、试验前准备、化验操作、数据记录和设备维护等五个方面的规范，能够提高污水处理效果，保护环境，确保实验结果的准确性和可靠性。
污水处理厂化验室基本检测项目步骤说课材料
一、化学需氧量（COD）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL 进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
最新污水处理厂化验室基本检测项目步骤资料
一、化学需氧量（COD）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL 进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程一、引言污水处理化验室是对污水处理过程中的水样进行分析和检测的重要环节，它的操作规程的制定和执行对于确保污水处理工作的有效性和可靠性具有重要意义。
本文旨在规范污水处理化验室的操作流程，保证测试结果的准确性和可靠性。
二、设备和试剂的准备1. 确保实验室设备的完好性和准确性，如pH计、溶解氧仪、高效液相色谱仪等，需要定期进行校准和维护。
2. 保证试剂的质量和有效期，遵循试剂使用的安全操作规程。
三、水样采集与处理1. 根据采样点位和采样频次制定采样计划，并确保采样点位的代表性。
2. 采样前，准备好采样瓶、采样器具，并进行清洗和消毒。
3. 采样时，遵循标准的采样方法，避免污染和样品变质。
4. 采样后，尽快将样品送至化验室进行处理，避免样品降解和变质。
四、化验项目和方法1. 根据污水处理工艺和监测要求，确定需要进行的化验项目和方法。
2. 选择合适的标准方法进行分析和检测，确保结果的准确性和可比性。
3. 在进行化验前，对试剂进行标定和校准，确保试剂的准确性。
4. 严格按照化验方法的要求进行操作，避免操作误差和污染。
五、质量控制1. 建立质量控制体系，包括内部质量控制和外部质量控制。
2. 内部质量控制：每天开始化验前，进行仪器的校准和质控样品的分析，确保仪器和试剂的准确性。
3. 外部质量控制：参加相关机构组织的质量评比活动，与其他实验室进行对照分析，提高实验室的分析能力和准确性。
六、数据处理和报告编制1. 对化验结果进行数据处理和统计，确保结果的准确性和可靠性。
2. 编制化验报告，包括结果的详细记录和分析，并及时提交相关部门和上级领导。
七、安全操作1. 操作人员必须熟悉实验室的安全操作规程，并佩戴个人防护用品。
2. 严禁在实验室内吃东西、喝水和吸烟。
3. 对有毒、易燃、易爆等危（wei）险物品要进行正确的储存和处理。
4. 发现仪器设备故障或者安全隐患时，及时上报并采取措施进行修复和处理。
污水处理厂化验室基本检测项目步骤
一、化学需氧量（COD）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL 进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
(完整版)污水处理厂化验室基本检测项目步骤
一、化学需氧量（COD）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL 进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
污水处理化验室操作规程
污水处理化验室操作规程引言概述：污水处理化验室是进行污水处理工作的重要环节，对于确保污水处理效果和环境保护具有重要意义。
本文将从六个大点出发，详细阐述污水处理化验室操作规程。
正文内容：1. 操作前的准备工作1.1. 室内环境准备1.2. 实验设备准备1.3. 试剂和标准品准备1.4. 工作人员准备2. 样品的采集与处理2.1. 采集样品的方法2.2. 样品的保存与运输2.3. 样品的处理与预处理3. 污水处理实验操作3.1. 水样的分析与检测3.2. 常规理化指标的测定3.3. 微生物指标的测定3.4. 有机物和无机物的测定3.5. 毒性指标的测定4. 数据的处理与分析4.1. 数据的记录与整理4.2. 数据的计算与分析4.3. 数据的报告与汇总5. 实验室安全与废物处理5.1. 实验室安全操作规程5.2. 废物的分类与储存5.3. 废物的处理与处置6. 质量控制与质量保证6.1. 样品的质量控制6.2. 实验过程的质量控制6.3. 实验结果的质量保证总结：污水处理化验室操作规程的严格遵守对于保证污水处理效果和环境保护具有重要意义。
在操作前的准备工作中，室内环境、实验设备、试剂和标准品的准备以及工作人员的准备都是不可忽视的。
样品的采集与处理环节需要注意采集方法、样品保存与运输、样品处理与预处理的规范操作。
在污水处理实验操作中，水样的分析与检测、常规理化指标的测定、微生物指标的测定、有机物和无机物的测定以及毒性指标的测定都需要按照相应的方法进行。
数据的处理与分析环节需要进行记录与整理、计算与分析以及报告与汇总。
实验室安全与废物处理是保障操作安全和环境保护的重要环节，实验室操作规程和废物分类与处理规范都需要严格执行。
最后，质量控制与质量保证是确保实验结果准确可靠的重要手段，样品的质量控制、实验过程的质量控制以及实验结果的质量保证都需要严格遵守。
总之，污水处理化验室操作规程的严格执行对于确保污水处理效果和环境保护至关重要，只有通过规范的操作流程和质量控制措施，才能获得可靠的实验结果，为污水处理工作提供科学依据。
污水处理培训参考资料(化验)全解
污水处理培训参考资料(化验)全解污水处理主要分为物理处理、化学处理和生物处理三个环节。
其中化学处理环节的重点是针对污水中的含有机物、氮、磷等劣质物，使用化学药剂进行处理。
而对于污 water处理的化学药剂的使用，需要通过化验来确保其使用效果。
化验前准备工作在进行化验前，首先要准备好实验室的基本设施和化学试剂。
实验室必须具备专业的水分析条件和设备，如保密洁净的实验室，工作台、反应釜、电子天平、离心机、分光光度计、气相色谱仪等设备和仪器。
化学试剂是化验的主要工具，需要购买纯度高、质量可靠的化学试剂，并妥善保存，以确保化验的准确性。
一般情况下，日常化验需要的化学试剂包括：•去离子水•洗涤液•酸碱消解剂•化学指示剂•滴定剂等对于一些复杂的污水处理化验项目，还需要准备一些专业的化学试剂和设备。
具体应根据洗涤系统的类别和实验室的实际需求进行确定。
污水处理化验项目分类污水处理化验项目可以分为生化指标检测和物理化学指标检测两类。
其中生化指标检测主要是对污水处理前后的污水进行生物化学状况的检测，而物理化学指标检测则是对污水中的物理化学指标进行检测，以判断其对环境的影响。
生化指标检测的主要化验项目包括：•铵态氮的测定•五日生化需氧量(BOD5)的测定•化学需氧量(COD)的测定•总磷的测定•总氮的测定物理化学指标检测的主要化验项目包括：•pH值的测定•悬浮物的测定•溶解性物质的测定•氨氮的测定•COD的测定下面，我们以总氮的测定为例，来介绍污水处理化验的一般流程。
污水处理化验流程样品预处理首先是取样品，该样品应该是从污水处理系统的出水口或出口处收集的污水。
根据实验要求和污水样品的性质，采用适当的方法进行样品处理，比如要进行稀释等操作。
消解溶液的准备总氮的测定需要的消解溶液一般采用K2S2O8和H2SO4 组成的溶液。
在准备消解液时应注意以下几点：•化学试剂纯度高，加入的体积和质量要准确，否则会影响到化验结果。
•加入的化学试剂应该在加热过程中充分分解并产生氧化反应，这样才能达到溶解污水中有机物的放射性的目的。
污水处理厂化验室基本检测项目步骤
（一）、化学需氧量（COD）的测定化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
1、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、仪器（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
（2）加热装置：电热板或变组电炉。
（3）50ml酸式滴定剂。
3、试剂（1）重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500mol/L：）称取预先在120℃烘干２ｈ的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
（2）试亚铁灵指示液：称取 1.485ｇ邻菲啰啉，0.695ｇ硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ｍｌ，贮于棕色瓶内。
（3）硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5ｇ硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ｍｌ浓硫酸，冷却后移入1000ｍｌ容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸收10.00ｍｌ重铬酸钾标准溶液与500ｍｌ锥形瓶中，加水稀释至110ｍｌ左右，缓慢加入30ｍｌ浓硫酸，混匀。
冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ｍｌ）用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
式中，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）;V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml）。
（４）硫酸－硫酸银溶液：与2500ｍｌ浓硫酸中加入25ｇ硫酸银。
放置1-2ｄ，不时摇动使其溶解（如无2500ｍｌ容器，可在500ｍｌ浓硫酸中加入５ｇ硫酸银）。
（５）硫酸汞：结晶或粉末。
4、注意事项（１）使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mL，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。
污水处理厂化验室基本检测项目步骤
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
3两小时后关闭箱式电阻炉冷却3小时后将箱式电阻炉的门开一点小缝再次冷却半小时左右确保瓷坩埚温度不超过1004取出瓷坩埚放到玻璃干燥器内再次冷却半小时左右放到精密电子天平上进行称量并记录读数
一、化学需氧量（COD）的测定
（每天都测，测空白样、进水样、出水样）
化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。本厂采用的是重铬酸钾法。
3、向两个烧杯内分别加入1mL 10%的硫酸锌和5滴氢氧化钠，用2个玻璃棒分别搅拌。
4、静置3分钟后开始过滤。
5、将静置后的水样倒入到滤斗内，过滤部分后将底下烧杯内的滤液倒掉，然后再用此烧杯接漏斗内剩余的水样，直到过滤完毕再次将底下烧杯内的滤液倒掉。（换言之用一漏斗的滤液洗两次烧杯）
6、分别过滤完烧杯内的剩余水样。
5、加热完毕，拆开纱布，自然冷却。
6、冷却后，再向3个比色管分别加1mL1+9的盐酸。
7、向3个比色管分别加蒸馏水至上部刻度线，摇匀。
8、使用两种波长，用分光光度计测。首先用波长275nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数；再用波长220nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数。
9、计算结果。
六、氨氮（NH3-N）的测定
（ห้องสมุดไป่ตู้天都测，测空白样、进水样、出水样）本厂采用的是纳氏试剂光度法
污水处理厂化验室基本检测项目步骤之欧阳索引创编
一、化学需氧量（COD）的测定欧阳家百（2021.03.07）（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
污水处理厂化验室基本检测项目步骤之欧阳家百创编
一、化学需氧量（COD）的测定欧阳家百（2021.03.07）（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL 的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
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滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
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污水处理厂化验室基本检测项目步骤一、化学需氧量（COD）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL 蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
13、记录读数，计算结果。
二、生化需氧量（BOD）的测定（测，测样）生化需氧量：指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量，单位为mg/L。
（另一种定义：水中有机污染物被好氧微生物分解时所需要的氧量称为生化需氧量，单位为mg/L。
）（一）、测定步骤三、悬浮性固体物质（SS）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）悬浮固体表示水中不溶解的固体物质的量。
（一）、方法原理测定曲线内置，通过测定样品对特定波长的吸光度转换为待测参数的浓度值，并通过液晶显示屏显示。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取1支比色管加入25mL进水样，然后用蒸馏水加至刻度线（因进水SS较大，若不稀释可能会超过悬浮物测试仪的最大限度，使结果不准。
当然进水取样量不固定，若进水太脏就取10mL，用蒸馏水加至刻度线）。
3、开启悬浮物测试仪，向类似于比色皿的小盒内加入蒸馏水至2/3处，擦干外壁，边摇动边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，之后按下读数键，若不为零则按清零键，将仪器清零（测一次即可）。
4、测进水SS：将比色管内的进水样倒入小盒内润洗3次，然后将进水样加至2/3处，擦干外壁，边摇动边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，之后按下读数键，测三次，求取平均值。
5、测出水SS：将出水样摇匀，润洗三次小盒…（方法同上）6、计算结果。
进水SS的结果为：稀释倍数*测进水样读数出水SS的结果直接为测出水样仪器读数四、总磷（TP）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样；而目前加几个氧化沟上的几个点的样）（一）、方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常集成磷钼蓝。
（二）、测定步骤（仅以测进、出水样为例）1、将取回的进水样、出水样摇匀（氧化沟上点的水样要摇匀放置一段时间取上清液）。
2、取3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸馏水加至上部刻度线；第二支具塞刻度管加5mL进水样，然后用蒸馏水加至上部刻度线；第三支具塞刻度管加10mL出水样，然后用蒸馏水加至上部刻度线。
（取样量不固定，根据水质情况，水质越差，取样量相对较少。
另外注意区分比色管于具塞刻度管的差别，具塞刻度管有刻度，圆底，可加热；而比色管相反）如果要消解，此步按如下方法：（1）进、出水取样量不变，3个具塞刻度管加蒸馏水25mL左右即可。
（2）向3个具塞刻度管分别加4mL5%的过硫酸钾。
（3）分别摇匀3个具塞刻度管，用纱布包扎。
（4）将3个具塞刻度管放入到塑料烧杯内，然后放到高压锅内加热。
(5)高压锅自动断开电源后，大约20分钟后打开高压锅盖，取出塑料烧杯。
（6）分别拆开3个具塞刻度管的纱布，之后自然冷却。
（7）冷却后，再向3个具塞刻度管分别加蒸馏水加至上部刻度线。
（注意高压锅的使用：使用高压锅时一定盖紧盖子，打开排气阀，当温度升至103℃时看从排气阀排气量确定是否关闭排气阀，若此时排气量较少等较多时再关闭。
另外高压锅内的水位不要太低。
高压锅温度升至120℃时会自动计时，30分钟后自动关闭。
）3、分别向3个具塞刻度管分别加1mL抗坏血酸和2mL钼酸铵溶液。
4、分别摇匀3个具塞刻度管，计时15分钟后，用分光光度计测，用波长700nm，30mm的比色皿。
5、记录读数，计算结果。
所测水样TP结果=（所测水样读数-空白样读数）*31.15/所取水样体积五、总氮（TN）的测定（每周一测一次，测空白样、进水样、出水样）（一）、方法原理在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。
K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2 KHSO4→K+ + HSO4- HSO4-→H+ + SO4 2- 加入氢氧化钠用一种和氢离子，使用过硫酸钾分解完全。
在120℃--124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。
而后，用紫外分光光度法分别于波长275nm与220nm处测定其吸光度，从而计算总氮的含量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个25mL的比色管（注意不是大的比色管）。
第一支比色管加蒸馏水加至下部刻度线；第二支比色管加1mL进水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线；第三支比色管加2mL出水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线。
3、分别向3个比色管加5mL碱式过硫酸钾4、将3个比色管放入到塑料烧杯内，然后放到高压锅内加热。
进行消解。
5、加热完毕，拆开纱布，自然冷却。
6、冷却后，再向3个比色管分别加1mL1+9的盐酸。
7、向3个比色管分别加蒸馏水至上部刻度线，摇匀。
8、使用两种波长，用分光光度计测。
首先用波长275nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数；再用波长220nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数。
9、计算结果。
六、氨氮（NH3-N）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）本厂采用的是纳氏试剂光度法（一）、方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、将进水样、出水样分别倒入到100mL的烧杯内。
3、向两个烧杯内分别加入1mL 10%的硫酸锌和5滴氢氧化钠，用2个玻璃棒分别搅拌。
4、静置3分钟后开始过滤。
5、将静置后的水样倒入到滤斗内，过滤部分后将底下烧杯内的滤液倒掉，然后再用此烧杯接漏斗内剩余的水样，直到过滤完毕再次将底下烧杯内的滤液倒掉。
（换言之用一漏斗的滤液洗两次烧杯）6、分别过滤完烧杯内的剩余水样。
7、取3个比色管。
第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；第二支比色管加3--5mL进水样滤液，然后用蒸馏水加至刻度线；第三支比色管加2mL出水样滤液，然后用蒸馏水加至刻度线。
（所取进、出水样滤液的量不固定）8、分别向3个比色管分别加1mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂（。
9、分别摇匀，计时10分钟。
用分光光度计测，用波长420nm，20mm的比色皿。
记数。
10、计算结果。
七、硝酸盐氮（NO3-N）的测定（每周一测空白样、进水样、出水样；每台都测空白样、氧化沟3号点样、氧化沟回流点样；即周一测5个样）（一）、方法原理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合物进行定量测定。
（二）、测定步骤（仅以3号点和回流点的样为例）1、将取回的3号点和回流点的样摇匀后放置澄清一段时间。
2、取3个比色管。
第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；第二支比色管加3mL3号点样上清液，然后用蒸馏水加至刻度线；第三支比色管加5mL回流点么上清液，然后用蒸馏水加至刻度线。
3、取3个蒸发皿，降3个比色管中的液体对应倒入蒸发皿中。
4、向3个蒸发皿中分别加入0.1mol/L的氢氧化钠调节PH至8。
（使用精密PH试纸，范围为5.5—9.0之间的。
每个约需氢氧化钠20滴左右）5、开启水浴锅，将蒸发皿放到水浴锅上，温度设定为90℃，直至蒸干为止。
（约需2小时）6、蒸干后，取下蒸发皿冷却。
7、冷却后分别向3个蒸发皿中加1mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发皿中的残渣充分接触，静置片刻后，再研磨一次。
放置10分钟后，分别加入约10mL的蒸馏水。
8、分别向蒸发皿中边搅拌边加入3--4mL氨水，然后将其移到对应的比色管中。
分别加蒸馏水至刻度线。
9、分别摇匀，用分光光度计测，用波长410nm，10mm的比色皿（普通玻璃的、稍新的）。
并记数。
10、计算结果。
进水样、出水样的测定步骤（需要补充）八、溶解氧（DO）的测定(每天都测，测氧化沟9号点样)溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。
天然水中的溶解氧含量取决于水中与大气中氧的平衡。
本厂采用碘量法测溶解氧（一）、方法原理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀，加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘。
以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量。
（二）、测定步骤1、用广口瓶取回的9号点的样，静置十几分钟。
（注意用的是广口瓶，并注意取样方法）2、用玻璃弯管插入广口瓶样内，用虹吸法向溶解氧瓶中吸入上清液，先少吸一些，润洗溶解氧瓶3次，最后再吸入上清液注满溶解氧瓶。
3、向满的溶解氧瓶中加入1mL硫酸锰和2mL碱性碘化钾。
（注意加的时候的注意事项，从中部加入）4、盖上溶解氧瓶的瓶盖，上下摇匀，隔几分钟再摇，摇匀三次。
5、再向溶解氧瓶中加入2mL浓硫酸，摇匀。
放在暗处静置五分钟。