参麦注射液用药合理性及安全性分析

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参麦注射液临床用药分析

２１患者一般情况本次调查人组３６例患者。男１５．３９例，占总数的５．４；１１例，１９％，８０％女４占４．６男性多于女性。从年龄分析，平均年龄６．３最小１０２，５岁，大９最２岁。４０～５９岁及６０岁以上患者最多，分别为１２例和１３例，１８占总年
ｄｕｓａｄｔｅｒｌｔｄｆｃｏｓｏｄｅｓｅｃｉｎ．ｅｈｄ３６ｐｔｅｔｉｏｐｔｌｆＳｃｕｎｗｒｎｅｔａｅｉｅｒｇｎｈｅａｅａｔｒｆａｖｒｅｒａｔｏｓＭｔｏｓ３ａｉｎｓｎ５ｈｓｉｓｏｉｈａｅｅｉｖｓｉｔｄｗｔｒ — ａｇｈｓａｃｔｏｓＲｅｕｔＴｅｉａｉｎｌｓｆｄｇｎｃｉｉｉｌｎｌｄｄｏｅｏｅａｏｅｔｅｎｒｌｃｎｅｔｔｎ，ｏｖｎｅｒｈｍｅｈｄ．ｓｌｓｈｒｔａｅｏｒｓｉｌｃｍａｎｙｉｃｕｅｖｒｄｓ，ｂｖｏｍａｏｃｎｒｉｓｌｅｔｒｏｕｕｎｈａｏ
参麦注射液由红参和麦冬制成，主要含人参皂苷、参人
２结果
多糖、甾苷、有机酸等成分，于治疗气阴两虚型之休克、用
冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病和粒细胞减少症。作者
对四川省五家医院在２１００年７月１日～２１００年９月３日０
使用四川大学华西药业股份有限公司和四川三精升和制药

参麦注射液不良反应研究进展

参麦注射液不良反应研究进展发表时间：2012-09-28T16:41:02.590Z 来源：《医药前沿》2012年第9期供稿作者：潘文李豫黄天文雷宇[导读] 注意输液方法，即药液配制顺序、加药方法；③控制滴注速度，以≤40滴/min为宜。

潘文李豫黄天文雷宇（广西肿瘤医院临床药学科 530021）【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）10-0346-02 参麦注射液是由人参和麦冬经超滤法和水醇法制成的纯中药制剂，有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮、微量人参多糖及麦冬多糖。

处方中人参具有大补元气、固脱生津而安神之功效；麦冬具有养阴生津、清心除烦，两药合用有益气固脱、养阴生津之功效，是目前最常用的中药制剂之一。

主要适用于各种休克，可改善心、肝、脑等重要脏器的血供及微循环，临床上广泛应用于治疗肺心病、心肌病、心肌梗死、心力衰竭、不稳定型心绞痛、冠心病、糖尿病、慢性阻塞性肺炎、过敏性休克等多种疾病[1-2]。

对各种癌症病例，配合应用化疗、放疗则具有明显的增效减毒作用。

随着参麦注射液在临床上的广泛应用，有关参麦注射液不良反应的报道逐渐增多。

本文通过文献检索系统，收集了国内自2000—2011年来，各医学期刊上发表的关于参麦注射液不良反应报道并加以分析和研究，旨在探讨和研究参麦注射液发生药物不良反应（ADR）的特点，以期为临床医师和患者安全合理地使用药物提供有效参考。

现将其研究进展综述如下：1 参麦注射液不良反应病例的年龄、性别分布不同年龄、性别的个体对药物的吸收、分布、排泄、代谢不同，发生ADR的比例也不同。

从年龄的分布看，大多数的病例集中于40岁以上年龄组，占78.82%[3]。

有学者[4]经分析认为中老年患者发生ADR的例数最多（占73.47%），这可能因为中老年人易患心脑血管疾病，从而使用该药的机会增大，再加上各种器官生理功能下降，对各种药物的代谢、排泄功能降低所致。

参麦注射剂副作用

参麦注射剂副作用参麦注射液，副作用并不是特别的明显，但是对于治疗的患者来说，也应该了解一些副作用的问题，比如说有少数患者在用药以后，可能会引起口干舌燥的情况，对于过敏性体质的人士来说，如果误用这种药物，可能会引起呼吸急促，呼吸困难，甚至会轻易出现过敏性休克。

★参麦注射液的药效一种药品的副作用大不大需要看它的主要成分是什么才是关键，药品的主要成分决定了副作用的大小，而参麦注射液主要是由红参、麦冬两味中草药组成提炼制成的药品，当中的红参是参的熟用品，有能大补元气，复脉固脱，益气摄血功效。

红参俱有补气、滋阴、益血、生津、强心、健胃、镇静等作用。

长期服用红参可以提高人体免疫力、抗疲劳、抗辐射、抑制肿瘤、调整人机体内分泌系统。

红参适合于老人、久病体虚弱者，红参具有火大、劲足、功效强之特点，是阴盛阳虚者大补之品的首选物，医药上主治虚脱或强补多用红参。

★参麦注射剂副作用从参麦注射液的主要成分来看，这两种成分就能够担任大任的药品，参麦注射液对于治疗冠心病，病毒性心肌炎，慢性肺心病等病症是非常好的。

那么，参麦注射液的副作用是什么呢?参麦注射液偶见会有过敏反应，但它为中成药，副作用的非常的小，并不会对生产产生影响，但是对本类药物有过敏史患者禁用，严重过敏反应者会出现过敏性休克，呼吸困难。

某些病例的患者会出现谷丙转氨酶升高。

少数患者有口干、口渴、舌燥。

部分患者在使用参麦注射液后发生皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、面色潮红、药物热、静脉炎、呼吸困难等不良反应严重者还可发生意识不清、烦躁、神经紧张、昏迷、头痛、全身不适的反应。

参麦注射液从药理方面来看药理作用良多，但我们也应该时刻警惕着它的副作用带来的影响。

不能让副作用超于正作用，合理的使用它帮助更多的患者。

参麦注射液治疗脑梗死例临床疗效分析

参麦注射液治疗脑梗死例临床疗效分析随着现代医学的不断发展，脑梗死的治疗方式也在不断的创新和改进。

参麦注射液作为一种中药注射液，在治疗脑梗死方面已经被广泛应用，并且取得了显著的临床疗效。

本文主要针对参麦注射液治疗脑梗死的临床疗效进行分析。

一、参麦注射液的治疗机理参麦注射液是由南五味、茯苓、白芍、龙骨、牡蛎、丹参等多种中草药精制而成的注射液。

参麦注射液的主要成分是黄芩苷和丹参酮等，这些成分具有明显的抗炎、抗凝、抗氧化和保护神经细胞等多种功效。

另外，参麦注射液还能够促进血液循环，缓解脑血管病变和缺氧等症状，从而有效地改善脑梗死患者的病情。

二、参麦注射液治疗脑梗死的临床疗效1. 提高治疗效果：参麦注射液能够改善脑血管的微循环状况，加速溶栓药物的疗效，提高治疗的成功率。

一些临床研究表明，参麦注射液与常规治疗相比，能够明显提高患者的康复率，缩短住院时间。

2. 减少并发症：脑梗死会导致一系列并发症，如肺栓塞、心肌梗塞、深静脉血栓、抽搐等。

参麦注射液具有减少血小板凝集、抑制血栓形成等作用，能够降低并发症的发生率。

3. 改善患者的生活质量：脑梗死对患者的身体和精神健康都会带来严重的影响。

参麦注射液能够促进神经功能的恢复，改善患者的生活质量，提高患者情绪和自信心。

三、参麦注射液的不良反应及注意事项虽然参麦注射液在治疗脑梗死方面取得了显著的疗效，但是在使用过程中也有不良反应。

常见的不良反应包括头晕、恶心、胃部不适等。

此外，脑出血、肝功能障碍等也是较为严重的不良反应。

因此，在使用参麦注射液治疗脑梗死时需要注意以下几点：1. 严格按照医生的建议和用药说明使用参麦注射液，切勿过量使用。

2. 对于过敏体质者、肝肾功能不良者、孕妇和哺乳期妇女等特殊人群，在使用参麦注射液时应特别慎重。

3. 在使用参麦注射液治疗脑梗死的过程中，患者应保持良好的心态，合理饮食，加强锻炼，有助于促进病情的康复和恢复。

综上所述，参麦注射液作为一种有效的中草药注射液，已经在治疗脑梗死方面取得了显著的效果。

参麦注射液临床应用安全性评价

参麦注射液临床应用安全性评价标签：参麦注射液；安全性；临床药学参麦注射液源于《症因脉治》参麦饮，由等量人参、麦冬提纯制备而成，其有效成分为人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖，具有益气固脱、养阴生津、生脉的功效。

为评价参麦注射液的临床安全性，2011年1-12月，笔者对深圳市宝安区中医院内科住院部应用参麦注射液治疗的患者进行了调查，现报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料选取2011年1-12月在深圳市宝安区中医院内科使用参麦注射液的住院患者为研究对象，共306例。

参麦注射液（四川升和制药有限公司生产，规格：20 mL），共使用了11个批号的药品，各批号使用情况见表1。

1.2 调查方法1.2.1 确定调查员和调查科室根据参麦注射液的临床适应症及病区设置情况，确定内科2个住院部（内一科、内二科）为调查科室，内科住院部2名医师为调查员，调查科室全体医护人员为观察人员。

1.2.2 研究前培训调查员召集调查科室的医生和护士进行研究前培训，内容包括参麦注射液的药理作用、适应症、用法用量、再评价方案、《中药注射液上市后安全性再评价监测表A/B/C》填写及不良事件处理。

1.2.3 研究流程①筛选组病例：观察科室内每例使用参麦注射液患者都纳入筛选组，由医护人员观察判断不良反应发生情况，填写《中药注射液上市后安全性再评价监测表A》。

若未发生不良反应，此观察完成；若发生不良反应，则进一步纳入观察组。

②观察组病例：筛选组病例出现与参麦注射液相关的药品不良反应，纳入观察组，填写《中药注射液上市后安全性再评价监测表B》。

③对照组病例：选择2名同期（±7 d）使用相同批号参麦注射液，原患疾病与发生不良事件的患者相同或相似的患者，填写《中药注射液上市后安全性再评价监测表C》。

1.2.4 干预措施的控制①针对配液时间、无菌操作对护士进行培训，要求护士严格配液过程和严格执行无菌操作，按照即配即用的原则，尽量缩短配液时间，配液后及时给患者使用；②针对适应症、用量用法及联合用药3个因素对医生进行培训，要求医生严格按照说明书中提到的适应症、用量用法及联合用药的要求进行诊治。

参麦注射液安全性文献分析

及不良反应信息。②参麦注射液不良反应的病例报道、信息报道。除标准：排 ①综述除外。以动物为研究对象的文献。 ② ③未确切提及病例数量、良反应发生情况与参麦注射液无不
关者。１３资料选取结果．
反应的发生率为８７％；说明书不符３２．９与４３７例，良反应不发生率为６２％。．３在用药原因与说明书不符的病例中．于治疗心力衰竭的用病例较多（２７４６例）且不良反应较少见，２例，．％。，仅占０５ｏ０临床应用例数仅次于冠心病和肺心病，疗效显著［３提示且２１－．参麦注射液很可能是治疗心力衰竭的有效药物，行有效性进
献，要探讨参麦注射液不良反应发生率、良反应发生规主不律，并从不良反应发生的原因、产质量控制、良反应发生生不后处理方法、护理建议及其保管注意事项５方面给出使用个
建议。
１资料与方法
的文献为研究对象。纳入标准： ①主要研究目的为中医药（包
括中医、中药、中西医结合）床观察中有关参麦注射液使用临
１７、． ‰ 、６８０见到用于休克和粒细胞减少症的． ‰ ６５２．％。未５９５
４２０７８例，不良其
及随机对照等类型。文献中随机对照详细构成情况见表１。
表１文献方案设计中随机对照情况

参麦注射液药品标准

参麦注射液药品标准-概述说明以及解释1.引言概述部分的内容如下：1.1 概述参麦注射液作为一种常用的药品，具有广泛的临床应用价值。

该药品以参麦（即人参、麦冬）为主要原料，经过特定的提取和加工制成。

参麦注射液具有多种药理作用，可用于治疗各种疾病并起到增强免疫力的作用。

本文将对参麦注射液的药品标准进行详细介绍和分析。

首先，将对参麦注射液的定义和组成进行阐述，包括其主要成分和制备方法。

其次，将介绍参麦注射液的药理作用，包括其对机体的作用机制和生物活性。

然后，将探讨参麦注射液的适应症和禁忌症，以及使用方法和注意事项。

最后，将总结参麦注射液的临床应用价值，并对其安全性和有效性进行评估。

此外，还将讨论参麦注射液的发展前景和面临的挑战，并提出对参麦注射液药品标准的建议和改进措施。

通过对参麦注射液的综合介绍和分析，旨在为临床医生和药学研究人员提供参麦注射液的全面了解，促进其在临床实践中的合理应用和进一步开发，从而更好地满足患者的需求，提高临床疗效。

同时，也希望能够借此机会引起相关机构和专家学者的重视，推动参麦注射液药品标准的优化和完善，促进我国药品质量的提升。

1.2文章结构文章结构部分的内容应该对整篇文章进行概括和说明，列出各章节的主要内容及其在整体文章中的作用。

【篇章结构】本文共分为引言、正文和结论三个部分。

【引言】引言部分包括概述、文章结构、目的和总结四个子部分。

1. 概述：介绍参麦注射液药品标准的重要性和研究背景，引起读者对主题的兴趣。

2. 文章结构：具体介绍全文的结构，包括各章节的内容和作用，使读者对全文有个整体的认识。

3. 目的：明确文章的目标和意义，解释为什么进行相关研究和撰写该篇长文。

4. 总结：简要归纳文章内容，提前展示文章的主要结论，为读者提供整体的观点导引。

【正文】正文部分包括参麦注射液的定义和组成、药理作用、适应症和禁忌症、使用方法和注意事项等四个子部分。

1. 参麦注射液的定义和组成：详细介绍参麦注射液的定义、主要成分以及药物配方及其比例等内容。

参麦注射液不良反应及合理用药分析

ｐａｅｐｏｅｎｓｉｄｃｔｒｆｂｃｅａｎｅｔｎｉａｈｓｒｔｉｓａｎｉａｏｓｏａｔｒｌｉｆｃｉｎｐ — ｉｏ
３岁后淋巴细胞逐渐减低，中性粒细胞逐渐增高，４—５
岁两者基本相等，形成中性粒细胞和淋巴细胞２次交叉变化曲线。中性粒细胞起源于造血干细胞，在高浓度集落刺激因子作用下，粒系祖细胞分化为原粒细胞，依次发育为早幼粒、中幼粒、晚幼粒（失分裂能力）丧、杆状核和分叶核粒细胞。成熟粒细胞进入血液后仅存６— ０ｈ１，然后
时发现病情的变化，及时调整治疗方案。
（收稿日期：２１ —１０１２—０）８
・
药物与临床・
参麦注射液不良反应及合理用药分析
李斌王子寿高天周亚莉李夏马京津
１成都中医药大学（四川成都６０３）２成都中医药大学附属医院（１０７；四川成都６０７）四１０２；３
ｔｎｓｉｉｈｓＪＬｖｒＩｔ０９９（０：ｉｔｗｔｃｒｏｉ］．ｉｅｎ，２０，２１）ｅｈｒｓ［
１３８—５４５１２．
［３］寇丽筠．临床基础检验学［Ｍ］．２版．北京：人民
卫生出版社，２０：２－５０１４２．
・
５・８
州参考文献：
医
药
２１０２年第４３卷第１期
儿中性粒细胞占绝对优势（２）×１Ｌ，一周内降至５６— ８０／ × ０／，第６～１Ｌ９天减至与淋巴细胞大致相等，随后淋巴细胞逐渐增多。婴儿期以淋巴细胞数为主（可达７％）０，２

参麦注射液不良反应及合理用药分析

参麦注射液不良反应及合理用药分析
作者：李斌，王子寿，高天，周亚莉，李夏，马京津
作者单位：李斌,王子寿,李夏,马京津(成都中医药大学四川成都 610037)，高天(成都中医药大学附属医院四川成都 610072)，周亚莉(四川省食品药品监督管理局成都 610017)
刊名：
广州医药
英文刊名：Guangzhou Medical Journal
年，卷(期)：2012,43(1)
被引用次数：1次
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5.景艳萍;王扶;崔俊凤参麦注射液与输液配伍后不溶性微粒的变化 2006(01)
1.曾洪华社区老人输注参麦注射液581例心理分析与护理对策[期刊论文]-中国民康医学 2013(10)
引用本文格式：李斌.王子寿.高天.周亚莉.李夏.马京津参麦注射液不良反应及合理用药分析[期刊论文]-广州医药 2012(1)。

参麦注射液上市后安全性再评价研究报告

｝收稿日期：０ｏｏ－２２１－７０
天津药学
ＴａｊＰａｍｃ２１ｉｎｎｈｒａｙ００年ｉ
第２２卷第５期
表１筛选病例患者的年龄与性别分布情况
并填写《参麦注射液上市后再评价筛选卡》经过医、，护、等有关人员观察判断不良反应发生情况，未发药若生不良反应，此观察完成；若发生不良反应的病例纳入病例组填写《麦注射药液上市后再评价监测表》参提交汇总。
天津药学ＩｉＰａｃ２１ｎｈｒｙ００年蚰ｊｍａ
第２２卷第５期
参麦注射液上市后安全性再评价研究报告
王春胜，张伯贤，杨满玲
（天津市汉沽区中医医院，天津３０８）０４０
摘
要
目的：考查参麦注射液使用中的安全性，规范临床合理用药提供参考。方法：本院２０为对０９年７月—２１００
年２月使用参麦注射液的４３例住院患者进行观察，１填写参麦注射液上市后再评价监测表，对数据进行统计分析。结果：４３例住院患者有１例出现了不良反应，１发生率为０２％。结论：．４参麦注射液不良反应发生率较低，临床应用较为安全。
ห้องสมุดไป่ตู้
知》精神，与正大青春宝药业有限公司合作开展参麦注射剂上市后安全性再评价工作。本院被推荐参与这一项研究工作，目的在于综合评价参麦注射液安全性，为完善参麦注射液合理使用、高产品质量提供依提据，并探索中药注射剂上市后安全性再评价的方法和模式。参麦注射液源于《症因脉治》的参麦饮，由等量是人参、麦冬提纯制备而成，具有益气固脱、阴生津、养生脉的功效。现代医学认为该药具有强心升压、张冠扩脉、加心肌供血、心肌缺血、增抗减少心肌耗氧量、去除氧自由基的作用，临床用于心血管疾病、免疫功能低下、瘤及各种慢性疾病的辅助治疗。肌本品经急性毒性试验，Ｄ为１．ｌｋ，小鼠Ｌ∞ ９７ｍ／ｇ对的肝肾功能及组织均无明显毒性反应，明本品具有表

参麦注射液药理分析及合理应用

５９２．
科学技术一中医药现代化，２０１２，１４（６）：２２０５—２２１１．［３］余健，辛艳飞，宣尧仙，等．参麦注射液药理作用的物质基础研究进展
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中国保健营养
・２８３２・
２０１４・０５（上）
ＣＨＩＮＡＨＥＡＬＴＨＣＡＲＥ＆ＮＵＴＲＩＴＩｏＮ
药物与临床
患者疼痛度明显低于治疗之前（Ｐ＜０．０５）．见表１。治疗后激素水平和肝功能指标数值明显低于治疗前（Ｐ＜０．０５ｊ，见表２；治疗后患者的平均月经周期明显延长，平均经血量、平均经期明显小于治疗前（Ｐ＜０．０５），见表３。表１８９例患者治疗前后痛经疼痛程度分析（±）
因此临床认为基底层子宫内膜侵入肌层与高雌激素有很大的关联¨Ｊ。所以目前的非手术治疗方法均围绕患者体内雌激素作用与效果，同时抑制患者体内子宫内膜增生的衍生物。米非司酮是一种人工合成的１９一去甲基睾酮衍生物，但是其亲和力比孕酮高５倍＿６Ｊ，且不含孕激素活性，能够有效阻止孕激素发挥作用，游离的孕激素能够对下丘脑一垂体一卵巢轴起到一定的调节作用，同时抑制卵巢激素的释放，从而抑制卵泡发育，在中期直接作用于卵巢外，促使其在发育期凋亡＿７Ｊ。同时，米非司酮也被证实能够抑制子宫内膜的生长，从而达到治疗子宫内膜异位症的效果。

参麦注射液安全性评价分析

国家基本药物目录，是全国中医院急救必备中成药之一，
但近年来随着该药在临床上的广泛使用，其不良反应
（ＡＤＲ）报道也日趋增多。为探讨参麦注射液不良反应发生
恶心、呕吐、腹泻、腹痛；表现为全身性损伤的患者７例，
等方面进行统计分析。
２结果
让中药注射剂陷入信任危机，已引起国家有关部门和社会高度关注… ，因此对批准上市的中成药中药注射剂进行安
全性再评价势在必行。参麦注射液源于古方生脉散，是由红参、麦冬加工提炼精制而成的纯中药复方注射剂，有效成分为人参皂苷和麦冬皂苷，麦冬黄酮及微量人参多糖，
参麦注射液安全性评价分析
刘风琴
山东省德州市药品检验所，山东德州２５３０００
【摘
要】目的：对参麦注射液上市后ｌｆ缶床应用安全性进行综合评价。方法：观察使用过参麦注射液的６２例患者作为研究对象。将
所有患者随机分为观察组和对照组，观察组为参麦注射液不良反应患者，对照组无不良反应。结果：出现药物不良反应５ａｒｉｎ内７例，６— ３０ｍｉｎ１０例，３０ｍｉｎ～２ｈ１２例，２ｈ一１ｄ２例。其中５例表现皮肤及附件，７例为心血管系统，消化系统４例，全身性损伤７例，神经系统４例，呼吸系统３例。结论：参麦注射液不良反应的发生与药物因素、年龄、给药途径、用药时间有关，与原患疾病及有无过敏史无关，临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应，合理用药，同时应加强对全社会进行药品不良反应的宣传，以便全社会能够安全用药。

参麦注射的作用及功能主治

参麦注射的作用及功能主治1. 什么是参麦注射参麦注射是一种常见的中药注射剂，由参麦注射液制成。

其主要成分包括人参、麦冬等多种中草药。

参麦注射具有较高的安全性和良好的临床疗效，已经成为很多医院临床常用的治疗药物之一。

2. 参麦注射的作用参麦注射具有多种药理作用，主要包括：•强身健体：参麦注射可以增强人体免疫功能，提高机体的抗病能力，有助于保持身体健康。

•抗疲劳：参麦注射可以提高人体的体力和精神状态，缓解疲劳感，增加体力活动的耐力。

•抗氧化：参麦注射具有明显的抗氧化作用，可以清除自由基，减少氧化损伤，对抗衰老。

•抗炎和抗菌：参麦注射对炎症和感染有一定的抑制作用，可以缓解炎症反应和抑制病原菌的生长。

•保护肝脏：参麦注射可以促进肝细胞的再生和修复，提高肝功能，起到保护肝脏的作用。

3. 参麦注射的功能主治参麦注射在临床上有广泛的应用，具有以下主治功能：•改善疲劳：参麦注射可以增加体力、改善疲劳，对于因过度劳累或长期体力消耗过多导致的疲劳症状有一定的缓解作用。

•提升免疫力：参麦注射可以增强人体免疫功能，提高机体的抗病能力，预防感染和减轻疾病的发生。

•缓解炎症：参麦注射具有一定的抗炎作用，可以缓解炎症反应，减轻疼痛和红肿等症状。

•辅助治疗慢性病：参麦注射可以辅助治疗慢性病，如心脑血管疾病、糖尿病等，可以改善病情，减轻症状。

•促进康复：参麦注射具有促进机体康复的作用，对于手术后、恢复期疾病或长期病后体虚的患者有辅助治疗作用。

4. 使用参麦注射的注意事项•使用参麦注射前，应咨询医生，遵循医生的建议，按照医嘱使用。

•对于个体过敏或存在严重心脏病、肝病、肾病等疾病的患者，应谨慎使用参麦注射。

•使用参麦注射过程中如出现过敏反应，应立即停药，并咨询医生处理。

•妊娠期妇女和哺乳期妇女慎用参麦注射，以免对胎儿或婴儿产生不良影响。

•在储存参麦注射液时，应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。

5. 总结参麦注射具有强身健体、抗疲劳、抗氧化、抗炎、保护肝脏等多种作用。

参麦注射液(50ml)用药提醒

参麦注射液(50ml)用药提醒在临床中发现参麦注射液50ml瓶装仍须葡萄糖稀释，因此将两个问题整理成一个小短文，大家看一下，提个意见。

参麦注射液（50ml）用药提醒参麦注射液用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

并能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

我院参麦注射剂有两种规格：50ml（正大青春宝药业有限公司）和20ml（四川三精升和制药有限公司），其中50ml装药品说明书给予警告：静脉滴注时本品须经稀释后使用！此警告引起医护人员在用药过程中产生系列疑惑，鉴于此，药学部药师将临床医务人员关于该药使用过程中产生的疑惑及释疑整理如下，以供临床参考。

疑惑一：参麦注射液50ml规格存在的必要性？按照药品说明书中的用药指导，50ml小瓶装参麦注射液同样需要溶媒稀释，医务人员认为该规格未对临床用药造成便利。

而按照药剂学理论，大容量参麦注射液与同品种小容量产品相比，大容量参麦注射液产品的生产采用大输液生产线进行，洁净级别高，产品质量稳定，生产中调整了药液的渗透压，使用更加安全、更加方便快捷，基本排除了大用量静脉给药中使用小规格产品可能发生的药液受污染的情况。

另一方面，按照药物治疗学理论，本品在用于抢救危急重症时，推荐每日用量不宜低于200ml，剂量太小可能影响疗效。

显然，在抢救危重患者时，规格为50ml的参麦注射液就显现出了剂型上的优势。

疑惑二：合并有糖尿病的病人使用该注射液时怎样选择溶媒？该药药品说明书及中国药典05版（中药卷）均提示选择5%葡萄糖注射液作为该药的溶媒，这是因为中草药针剂大多是中药的浸出液或提取物，成分较为复杂，多含大分子有机物，与氯化钠注射液混配后常可因盐析作用而产生大量不溶性微粒；含离子成份较多的林格注射液等也可因与它药混配而产生较多的不溶性微粒，从而增加输液反应的发生率。

另一方面也在于配伍后的pH值得变化，有效成分因溶解度下降而析出。

参麦注射液不良反应分析

参麦注射液不良反应分析简介参麦注射液是一种常用的中药注射剂，主要用于治疗急慢性肝炎、心绞痛、高血压等病症。

但是，随着使用数量的增加，也会出现不同程度的不良反应。

本文将对参麦注射液可能存在的不良反应进行分析，并探讨如何减少不良反应的发生。

不良反应常见不良反应经过临床观察，参麦注射液的常见不良反应主要包括以下几种：1.肝脏损害：出现黄疸、肝功能异常等现象。

2.过敏反应：如皮肤瘙痒、荨麻疹、哮喘等。

3.肌肉疼痛：出现肌肉酸痛、肌肉萎缩等症状。

4.血液系统不良反应：出现血小板减少、白细胞减少等现象。

以上不良反应都与参麦注射液的成分和使用方法有关。

不良反应原因分析目前，参麦注射液的主要成分包括人参、麦冬、黄芪等多味中药材。

由于中药材的不同品种、不同采集和加工方法等对药效和药理活性有一定影响，因此可能存在品种、质量差异，在使用过程中引发不良反应。

此外，在使用参麦注射液时，还需遵循医嘱，控制药物剂量和使用时间，避免出现滥用情况。

预防和控制参麦注射液的不良反应给患者带来身心上的不适，也增加了医疗费用。

因此，我们需要采取预防和控制措施，降低患者出现不良反应的概率。

1.提高中药材的质量：在参麦注射液生产过程中，应选用优质、质量稳定的中药材，提高注射剂的质量和效果。

2.限制滥用情况：医院应加强药品管理，规范医师开药行为，建立药物使用监测系统，避免参麦注射液的滥用现象。

3.加强监测和反应报告：医务人员应加强对参麦注射液使用过程中不良反应的观察和反应报告，及时向患者解释并采取有效措施。

结尾以上就是参麦注射液不良反应的分析和相应的预防控制措施。

我们应进一步加强医疗管理，引导医师开出针对患者个体情况的合理用药方案，提高患者的就诊体验和治疗效果。

我院2017—2018年参麦注射液应用合理性分析

参麦注射液由中药人参、麦冬提取，有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮及微量人参多糖，功能主治益气固脱、养阴生津、生脉，用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

由于其有明显抗内毒素，激活网状内皮系统，兴奋垂体-肾上腺皮质系统，降低毛细血管通透性，增强机体耐缺氧等多种作用，广泛应用于临床[1-3]。

焦作市第二人民医院（河南理工大学第一附属医院）是一所大型的地市级综合性三级甲等医院，拥有心血管学科1个省级重点学科，普外科、呼吸内科、急救学科等7个市级重点学科，医疗技术领先，医疗设备先进。

近年来，由于中药注射剂在我院被广泛使用，使用的风险更值得关注。

分析本院参麦注射液临床应用的合理性，具有重要的参考意义。

本文主要对2017年1月—2018年12月焦作市第二人民医院（河南理工大学第一附属医院）参麦注射液的使用情况进行回顾性调查分析，为进一步规范中药注射剂的合理使用提供参考。

1资料与方法1.1一般资料：随机抽取焦作市第二人民医院（河南理工大学第一附属医院）2017年1月—2018年12月使用参麦注射液病例每月45例，共1080例。

1.2统计学方法：采用EXCEL软件建立数据库，对我院26个科室30个病区使用参麦注射液患者的用药信息逐一进行医嘱点评，包括既往史、药品规格、用药时间、用法用量、适应症、给药途径、溶媒、合并用药。

1.3评价标准：依据参麦注射液药品说明书、《处方管理办法》[4]、《中国药典》（2015年版）临床用药须知[5]、《中成药临床应用指导原则》[6]、《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》[7]以及原卫生部、食品药品监督管理局颁布的《中药注射剂临床合理使用技术规范》[8]（征求意见稿）等为标准，对参麦注射液的临床使用情况进行分析。

2结果2.1基本情况：在随机选取的2017年1月—2018年12月焦作市第二人民医院所有使用参麦注射液的1080份病历中，男性652例，占比59.27%；女性428例，占比40.73%。

基层中医院参麦注射液不合理用药分析

2016年9月第23卷第17期基层中医院参麦注射液不合理用药分析施秀近年来，参麦注射液越来越多地应用于临床，但在实际工作中笔者发现其不合理使用情况也在不断增多。

为此，笔者对我院参麦注射液的门诊处方和病区医嘱病历进行随机抽查，对不合理使用情况进行统计分析，并制定相应的干预措施，旨在为临床合理用药提供参考。

1 资料来源与方法2015年6—9月我院门诊参麦注射液处方共438张，病区参麦注射液医嘱病历共508份，从中随机抽取228张（门诊处方45张，参麦注射液医嘱病历183份）。

以参麦注射液说明书为评定依据，对其不合理使用情况进行回顾性分析。

2 结果2.1 不合理使用参麦注射液的科室分布（表1）45张门诊处方中来自：急诊室15张（33.3%），西医内科门诊14张（31.1%），血透室10张（22.2%），外科门诊、内科专家门诊各3张（各6.7%）。

医嘱病历183份中来自：内科病区93份（50.8%），外科病区60份（32.8%），ICU病区12份（6.6%），矽肺病区10份（5.5%），骨科病区8份（4.4%）。

存在参麦注射液不合理用药33张（14.5%）。

2.2 参麦注射液不合理用药类型33张参麦不合理用药的处方中：①超功能主治范围用药17张（51.5%），来自外科12张，内科、西医内科各2张，急诊室1张；②溶作者单位：324400 浙江龙游县中医医院药剂科通信作者：施秀，Email:shixiu2001040318@ 剂选择不合理8张（24.2%），来自内科4张，外科、急诊室各2张；③用药疗程过长3张（9.1%），来自内科2张，ICU 1张；④与青霉素类高敏药物联用无空白溶剂间隔3张（9.1%），来自内科2张，外科1张；⑤与其他药品配伍在同瓶使用2张（6.1%），来自内科、ICU各1张。

3 不合理用药分析3.1 各科室使用量情况本次抽取的病历或处方最多的病区为内科和外科病区，门诊使用最多的是急诊室和西医内科门诊。

参麦注射液质量标准

参麦注射液是一种中药注射剂，主要成分包括红参、麦冬等。

其功效与作用主要是益气固脱、养阴生津、生脉固脉，可用于治疗一些具有气阴两虚证候的患者，如心慌、心悸等症状。

在现有的质量标准中，参麦注射液通常需要经过性状、鉴别、检查和含量测定等步骤来进行检验。

首先，性状应该与所描述的一致。

其次，可以通过鉴别反应来验证主要成分，例如通过TLC或HPLC等方法。

此外，一些基本的检查项目，如外观、装量、溶液的颜色和澄明度等也是必不可少的。

而含量测定则是用来确定药物中有效成分的浓度。

在常规质量标准的基础上，还有一些特殊的质量要求，如对一些可能存在的杂质的要求会更高。

对于参麦注射液，可能会对其中的一些有机溶剂、微粒、不溶性微粒等进行更加严格的控制，以确保用药的安全。

在生产过程中，为了保证参麦注射液的质量，需要对生产环境、工艺、原辅料、包装材料等进行全面控制。

任何一个环节的疏忽都可能对最终产品质量产生影响。

尽管参麦注射液在许多疾病治疗中发挥着重要作用，但其使用也需要注意一些事项。

例如，参麦注射液可能存在一些不良反应，有些患者使用后可能会出现恶心、呕吐、呼吸困难等症状。

对于一些特殊患者，如孕妇、过敏体质者等，在使用前需要咨询医生的意见。

总的来说，参麦注射液的质量标准是确保其安全、有效性的重要保障。

只有符合标准的产品才能被投放市场用于患者治疗。

对于消费者来说，选择正规渠道购买产品，并按照医生或药师的指导使用，可以最大程度地保证用药的安全和效果。

同时，我们也期待未来有更多关于参麦注射液的研究，进一步提升其质量标准，满足更多患者的需求。