如何写实验原始记录
检测原始记录填写模板(国标)
检测原始记录填写模板(国标)检测原始记录填写模板（国标）一、引言原始记录是在科学研究和实验过程中记录实验数据和观察结果的一种记录形式。
填写规范的原始记录有助于保证数据的准确性和可靠性，并方便后续分析和验证实验结果。
本文将介绍一种符合国标要求的检测原始记录填写模板，以帮助实验工作者提高实验数据的整理和记录效率。
二、填写模板以下是国标要求的检测原始记录填写模板，实验工作者可以根据实际情况进行填写和调整。
1. 实验基本信息实验名称：（填写实验名称）实验时间：（填写实验日期和具体时间）实验地点：（填写实验地点）2. 实验对象/样品信息样品编号：（填写样品编号）样品来源：（填写样品来源，例如野外采集、实验室合成等）样品状态：（填写样品状态，例如固体、液体等）样品数量：（填写样品数量，单位：个、克、毫升等）3. 检测设备和仪器信息仪器名称：（填写仪器名称）型号/规格：（填写仪器型号或规格）生产厂家：（填写仪器生产厂家）使用日期：（填写仪器使用日期）校准日期：（填写仪器校准日期）4. 实验步骤和操作（按照实验步骤进行编号和描述，清晰地记录每个实验步骤的操作过程，包括试剂添加量、反应时间、温度控制等详细信息）5. 观测结果和数据记录（记录每个实验步骤的观测结果和数据，包括实验数据、计量单位、观察现象等）6. 结果分析和讨论（根据观测结果和数据进行分析和讨论，可以包括对实验结果的解释、误差分析等内容）7. 结论（总结实验结果并得出结论，简洁明了）8. 数据分析和图表展示（根据实验数据，可以绘制曲线图、柱状图等图表，方便数据分析和结果展示）9. 实验注意事项和安全措施（列举实验过程中需要注意的事项和安全措施，如佩戴防护眼镜、手套等）10. 附录（将实验中使用到的表格、图表等附在文末，供读者参考）三、填写要点为了确保填写的原始记录规范整洁，以下是一些填写要点供实验工作者参考：1. 笔迹清晰工整，可使用直线尺、标尺等辅助工具保证表格的整洁。
实验原始检验记录如何写更规范
实验原始检验记录如何写更规范1、重视原始记录中的签名原始记录一般有检测人员、校核人员签名。
对原始记录中的任何疑点，都应在输入检验报告之前给予解决，必要时进行复测，以确保数据准确无误。
2、选择适合的检测方法CNAS要求实验室应使用适合的方法和程序进行所有检测。
实验室面对的是产品，不同的产品执行的标准不同，使用的检测方法也不同。
对于执行标准明确的产品，直接选取标准中的检测方法即可。
3、规范记录样品信息接收样品后，不要急于检测，要先检查样品状态是否存在影响正常检测的缺陷。
对于一些封装的样品，无法直接观察到缺陷的，打开封装发现有缺陷时，也应立即终止检验，对样品进行妥善处理并及时与客户沟通。
应在原始记录中对样品状态进行适当描述。
4、对标准的理解要准确标准是检测工作的依据，选择正确的、现行有效的标准进行检测，是不言而喻的。
实验室是依据标准进行检测的，理解标准一定要准确。
5、有足够的信息量检测人员每个实测原始数据都写上，不得只写诸如平均值等最终结果。
文字要填写具体内容，不得只写符合/不符合或合格/不合格。
对原始记录不得随意涂改，如确系需要修改的，应先用横线将错误横向划去（被划改的内容仍应清晰可见），再把正确值填写在其旁边。
对记录的所有改动都应在划改处有修改人的签名或印章。
更改原始文件的理由解释必须明晰而具体。
有些更改理由是可接受的，有些却是不可接受的。
例如，以下列出的解释认为是可接受的:计算错误、书写错误、插人后使资料更明晰、日期错误、仪器故障、试验瓶被打碎、样品喷溅出来、操作失误、插入错误和为使记录更清楚面重写等理由。
6、正确进行数据处理一般情况下，产品标准对检测数据应保留的小数位数或有效数字都有明确的规定，在原始记录中也应按标准要求进行记录。
检测后需要进行计算的数据，若产品标准有相关规定，应按照产品标准要求进行计算；若产品标准中无相关规定，则应按照GB8170《数值修约规则》的要求进行计算。
结果判定是用检验所得的测定值或其计算值与标准规定的极限值进行比较。
检测原始记录范文
检测原始记录范文在科学研究中，原始记录是指对实验或观察过程中的所有关键信息进行详细记录的文档。
原始记录的正确性和完整性对于科学研究的可靠性和可复制性非常重要。
下面我将介绍几个检测原始记录的重要方面。
首先，检测原始记录的格式和组织。
原始记录应该按照一定的格式进行组织，包括日期、时间、实验者的姓名、实验条件等。
记录的内容应该清晰明确，用语准确。
任何修改、删除或篡改的痕迹都应该避免，这需要通过手写记录时使用红色墨水或保留电子文档的修订痕迹功能来实现。
其次，检测原始记录的细节和详尽程度。
原始记录应该详细记录实验或观察的每一个步骤和结果。
这包括实验的设备和试剂的详细信息，实验参数的设置、实验操作的方法和步骤，以及观察到的结果。
记录中还应该包括任何异常情况、实验的重复次数和实验数据的原始值。
通过详细记录原始数据和实验过程，可以确保结果的可靠性，并使其他研究人员有能力进行验证和重复实验。
第三，检测原始记录的时间和顺序。
原始记录应该按照实践顺序和时间进行记录。
这意味着每个步骤和结果都应该按照实验或观察的实际发生顺序进行记录，而不是将它们重新排列为更有逻辑或更合理的顺序。
时间戳是追踪实验或观察时间的重要工具，可以提高实验的可追溯性。
最后，检测原始记录的一致性和可验证性。
原始记录应该与其他相关文档和数据一致，包括实验计划、数据分析、结果报告等。
原始记录还应该提供足够的信息和数据，以便其他人能够验证和复制实验。
此外，原始记录应该被妥善保管，并可根据需要进行查找和检索。
总之，检测原始记录的正确性和完整性是科学研究中至关重要的一环。
通过检查格式和组织、细节和详尽程度、时间和顺序、一致性和可验证性等方面，可以确保原始记录的质量，从而增加研究结果的可靠性和可重复性。
这也是科学界对研究严谨性和诚信性的基本要求之一。
实验原始记录示范
实验原始记录示范实验目的：探究酸雨对植物生长的影响，进一步了解酸雨对环境的危害。
实验设备和材料：1.植物种子（例如小麦或玉米）2.盆栽土壤3.酸雨溶液（pH值为4）4.淡水5.测量器具（例如量杯、天平、pH计）实验步骤：1.准备工作：a.将盆栽土壤平均地填满6个装有排水孔的盆中，每个盆中都种下相同数量的植物种子。
b.将6个盆分成2组，每组3个盆。
c.为实验组的盆分别注入含有酸雨溶液的水，确保溶液覆盖植物根部。
对照组的盆注入等量的淡水。
d.每个盆中的土壤与溶液保持一致。
2.生长期观察：a.每天固定时间记录每个盆中植物的生长情况。
记录植物的高度、叶片数量和颜色。
b.每周测量植物的生物量。
将植物从每个盆中小心取出，并用天平称重，记录植物的重量。
c.监测酸雨溶液的pH值，确保酸雨溶液的pH值始终保持在4左右。
3.实验结果记录：a.记录每个盆中植物的高度、叶片数量和颜色的变化情况。
b.每周记录植物的生物量，并将结果绘制成图表。
c.记录酸雨溶液的pH值的变化情况。
4.数据分析与结果讨论：a.比较控制组和实验组植物的生长情况和生物量数据，分析酸雨对植物生长的影响。
b.绘制图表展示植物生长的趋势和比较结果。
c.探讨酸雨对植物生长的可能机制和原因。
注意事项：1.确保每个盆中的植物数量和品种相同，以排除其他因素的影响。
2.确保每个盆中的土壤和水源一致，以保证实验的可比性。
3.确保酸雨溶液的pH值稳定，并及时调整至设定的pH值。
4.在观察和记录过程中要细心，避免误操作对实验结果产生影响。
本实验旨在探究酸雨对植物生长的影响，并进一步加深对酸雨对环境的危害的理解。
希望通过本实验，能够提高人们对环境保护的意识，促进人类与自然的和谐发展。
标准溶液标定原始记录
标准溶液标定原始记录实验日期，2022年10月15日。
实验地点，化学实验室。
实验目的，通过标定标准溶液的浓度，掌握标定方法，熟练掌握分光光度计的使用。
实验仪器，分光光度计、10ml瓶、蒸馏水、标准溶液、待测溶液、移液管、吸光皿。
实验原理，标准溶液是已知浓度的溶液，通过分光光度计测量其吸光度，可以确定待测溶液的浓度。
标定过程中，首先使用分光光度计测量标准溶液的吸光度，然后根据比例关系计算待测溶液的浓度。
实验步骤：1. 准备工作，清洗吸光皿，用蒸馏水冲洗10ml瓶，并用标准溶液预洗移液管。
2. 标定标准溶液，取一定量的标准溶液，转移至吸光皿中，使用分光光度计测量其吸光度，并记录数据。
3. 测定待测溶液，取一定量的待测溶液，转移至吸光皿中，使用同一分光光度计测量其吸光度，并记录数据。
4. 计算浓度，根据标定曲线和标准溶液的吸光度，计算待测溶液的浓度。
实验数据：标准溶液吸光度，0.75。
待测溶液吸光度，0.45。
计算结果，待测溶液浓度为0.6mol/L。
实验总结：通过本次实验，我掌握了标定标准溶液的方法和步骤，熟练掌握了分光光度计的使用。
在实验中，我注意到了一些细节问题，比如吸光皿的清洗和操作技巧，这些都是需要进一步改进和注意的地方。
同时，实验数据的记录和计算也需要仔细检查，以确保结果的准确性。
在今后的实验中，我会更加细致地进行操作，提高实验的准确性和可靠性。
总之，本次实验对我来说是一次很好的实践机会，让我更加深入地理解了标定原始记录的重要性和实验操作的技巧。
希望通过不断的实验实践和学习，我能够更加熟练地掌握实验技术，为将来的科研工作打下坚实的基础。
原始记录的填写范本
原始记录填写范本
一、实验基本信息
实验名称：XXXXXXXX
实验日期：XXXX年XX月XX日
实验地点：XXXXXXXX
实验人员：XXXXXXXX
二、实验目的与背景
本次实验旨在研究XXXXXXXX的原理及应用。
通过对XXXXXXXX的深入探究，期望能为相关领域的研究提供有益的参考。
三、实验原理与方法
实验原理：XXXXXXXX
实验方法：采用XXXXXXXX法进行研究，具体操作步骤如下：
准备相关材料和设备；
按照实验步骤进行操作；
观察并记录实验现象；
分析并处理实验数据。
四、实验过程与观察
实验材料准备：XXXXXXXX
实验操作过程：XXXXXXXX
实验现象观察：XXXXXXXX
数据记录与处理：XXXXXXXX（请附上数据记录表格）
五、实验结果与分析
通过对实验数据的分析，我们得出以下结论：
XXXXXXXX；
XXXXXXXX；
XXXXXXXX。
六、实验结论与讨论
本次实验成功验证了XXXXXXXX的原理，并为相关领域的研究提供了有益的参考。
然而，在实验过程中我们也发现了一些问题，如XXXXXXXX等。
针对这些问题，我们提出了以下改进意见：XXXXXXXX。
通过不断地优化实验方案和方法，我们期望能在未来的研究中取得更好的成果。
同时，我们也欢迎其他研究者对我们的实验提出宝贵的意见和建议。
混凝土试验结果原始记录
混凝土试验结果原始记录实验项目：本次试验针对混凝土样品，进行了一系列测试，包括强度试验、韧性试验、抗渗试验和含气量试验。
实验材料：- 水泥：XXX牌水泥- 砂：标准河砂- 石子：直径10mm的骨料- 混凝土添加剂：XXX牌添加剂试验步骤和结果如下：1. 强度试验为了评估混凝土的强度特性，我们进行了压力试验，得到了如下结果：- 试验编号：001- 强度等级：C30- 抗压强度：30MPa- 抗折强度：25MPa2. 韧性试验为了评估混凝土的抗裂能力和延展性，我们进行了韧性试验，得到了如下结果：- 试验编号：002- 最大位移：10mm- 断裂荷载：100kN- 韧性系数：103. 抗渗试验为了评估混凝土的抗渗性能，我们进行了渗透试验，得到了如下结果：- 试验编号：003- 渗透深度：5mm- 饱和系数：0.754. 含气量试验为了评估混凝土中的气孔含量，我们进行了含气量试验，得到了如下结果：- 试验编号：004- 混凝土中的气孔含量：2.5%结论：根据上述试验结果，得出以下结论：- 混凝土样品具有较高的抗压强度和抗折强度，符合C30强度等级要求。
- 混凝土具有良好的韧性特性，能够承受一定的位移和荷载。
- 混凝土具有较好的抗渗性能，渗透深度较浅，饱和系数较高。
- 混凝土中的气孔含量较低，质量较好。
备注：本次试验结果仅针对所使用的试样和实验条件，结果仅供参考。
如需更准确的评估，请进行更多的实验和测试。
以上为本次混凝土试验的原始记录，如有需要，可根据实际情况进行修改和补充。
原始记录填写总结
原始记录填写总结引言原始记录是在实验或调查过程中记录数据、观察结果和实验条件的重要文件。
它们是科学研究或实验的基础，对于结果的有效验证和进一步分析非常重要。
因此，正确填写原始记录是科学研究的关键步骤之一，而且对于后续的数据分析和结果报告也至关重要。
本文旨在总结正确填写原始记录的注意事项和步骤，以帮助研究人员和实验者提高实验记录的质量和准确性。
1. 填写前的准备工作在填写原始记录之前，要做好以下准备工作：•确认实验目的和方法确保对实验目的和方法有清晰的了解。
只有在理解实验的目标和步骤之后，才能准确地记录相关的数据和观察结果。
•准备好必要的工具和材料确保所有的实验工具和材料都准备齐全，并且处于良好的状态。
这样可以在实验过程中顺利地进行记录，避免因为缺少工具或材料而中断记录过程。
•清洁实验环境在开始实验之前，先清洁实验环境，确保工作台、设备和仪器都是干净的。
这样可以避免记录过程中的干扰和误差。
2. 填写原始记录的基本要素2.1 记录数据在填写原始记录时，最重要的是准确地记录实验过程中产生的数据。
以下是在记录数据时应该注意的要素：•日期和时间在每次记录实验数据时，都要准确地记录下日期和时间。
这有助于后续对数据的分析和比较，以及对实验过程的追溯。
•数据单位在记录数据时，要确保使用正确的单位。
这样可以避免数据单位错误导致的结果错误。
•精确度和准确性在记录数据时，要尽可能地准确和精确。
对于测量数据，要注意使用合适的测量仪器，并保证测量的准确性。
2.2 观察结果除了记录数据，还需要记录实验过程中观察到的结果。
以下是在记录观察结果时应该注意的要素：•详细描述在记录观察结果时，要尽可能地详细描述所观察到的现象。
包括物体的特征、颜色、形状、数量等。
•客观性在记录观察结果时，要保持客观。
不要附加主观判断或假设，只记录实际观察到的事实。
•照片或图表如果可能的话，可以附加照片或制作图表来更好地呈现观察结果。
但是，在填写原始记录时，不要直接插入图片，可以在记录中标注图片的位置。
实验药物研发原始记录表
实验药物研发原始记录表
日期：XXXX年XX月XX日
实验员：XXX
实验项目名称：XXX药物研发实验
实验目标：通过合成和筛选，发现具有潜在治疗作用的全新药物分子。
实验步骤：
1. 按照标准操作程序，将原料化合物与溶剂混合，加热至适当温度。
2. 在设定时间间隔内，通过高效液相色谱仪监测反应进程。
3. 反应完成后，将产物进行分离纯化，并对其进行分析。
4. 使用计算机模拟方法，预测新化合物的生物活性。
5. 通过细胞试验，对新化合物进行初步活性筛选。
实验结果：
1. 成功合成了目标化合物，纯度达到95%。
2. 通过高效液相色谱分析，反应转化率达到80%。
3. 初步计算机模拟显示，新化合物可能具有抗癌活性。
4. 细胞试验结果表明，新化合物对癌细胞具有明显的抑制作用。
数据分析：根据实验结果，新化合物具有较好的合成转化率和潜在的治疗效果。
需要进一步的研究来验证其在临床治疗中的应用价值。
实验结论：本实验成功合成了一种具有潜在抗癌活性的新化合物，为药物研发领域提供了新的候选药物分子。
备注：实验过程中需要注意安全操作，避免对人体和环境造成危害。
建议进一步深入研究新化合物的药理作用和毒理学性质。
原始记录填写规定
原始记录填写规定原始记录是指对一些事件、活动或者实验等进行详细描述和记录的过程。
填写原始记录的规定主要是为了保证记录的准确性、完整性和可读性，使得后续的分析和研究工作能够基于可靠的数据进行。
下面是一些常见的原始记录填写规定：1.标题：每份原始记录都应该有一个明确的标题，简洁明了地描述记录的内容。
2.日期和时间：记录开始时，需要准确记录下日期和时间。
如果记录过程持续时间较长，需按实际情况记录时间的变更。
3.记录者：填写原始记录的人员应在每份记录上留下自己的姓名和签名，以便进行责任追溯和沟通交流。
4.内容描述：对于所要记录的事件、活动或实验等，需要进行详细的描述。
包括过程、步骤、操作、观察结果、数据等等。
5.观察和测量：对于观察或者测量到的数据和结果，需要详细记载下来。
包括数值、单位、测量仪器等信息。
同时，也需要记录观察到的现象和特点。
6.材料和设备：如果在记录过程中使用到了特定的材料或设备，需要清楚地列出名称、型号、供应商等相关信息。
这对于后续的再现性和参考是十分重要的。
7.环境条件：对于可能影响结果和数据的环境条件，如温度、湿度等，需要尽可能进行记录和描述。
8.异常和问题：在实际记录过程中，难免会遇到一些意外、异常或者问题。
需要详细地记录下来，并在可能的情况下进行解释和分析。
9.备注和签名：在每份原始记录的最后，可以写下一些额外的备注和评价。
同时，在该份记录完结时，需要有记录者的签名和日期。
10.纸质或电子：根据不同的实验室或工作环境，原始记录可以选择纸质或电子形式进行保存。
无论使用何种形式，都需要保持良好的可读性和完整性。
总之，填写原始记录的规定可以帮助保障数据的准确性和可靠性，同时也有助于保留记录者的观察和思考过程，以便于后续的分析和研究工作。
每个实验室或工作环境都可能有自己的具体规定，所以需要根据实际情况进行相应的调整和补充。
原始记录作业指导书
原始记录作业指导书
1. 实验或项目的目的和背景，详细描述实验或项目的背景和目的，包括相关的文献综述和理论基础。
2. 实验设计或项目计划，说明实验的设计方案或者项目的计划，包括实验步骤、材料准备、设备使用和操作流程等。
3. 数据记录，详细记录实验或项目过程中所得的数据，包括实
验条件、测量数值、观察结果等，通常以表格、图表或者文字描述
的形式呈现。
4. 结果分析，对实验或项目所得数据进行分析和解释，包括数
据处理、统计分析、结果讨论等。
5. 结论和建议，根据实验或项目结果得出结论，并提出可能的
建议或者改进方案。
在编写原始记录作业指导书时，需要注意以下几点：
1. 准确性和完整性，记录的数据和结果必须准确无误，内容完
整详细，确保他人能够根据记录重现实验或项目。
2. 可追溯性，记录必须能够清晰地表明数据来源、采集时间、
实验条件等信息，以确保结果的可追溯性和可验证性。
3. 规范性，遵循相关的实验操作规范和标准格式，确保记录的
规范性和统一性。
4. 保密性和安全性，对于涉及机密信息或者安全隐患的记录，
需要严格保密并确保安全。
总之，原始记录作业指导书对于科研实验和工程项目非常重要，它是科学研究和工程实践的基础，需要认真对待和规范管理。
如何完整准确填写原始记录？
如何完整准确填写原始记录？在样品记录中应具体包含全部的样品信息，在检测记录中可只记录样品名称和试验室样品唯一性编号，以及样品到达试验室后的处置记录。
三、依据的检测方法的填写在不引起混淆的状况下，可只记录方法的标准及发布年号或依据的文件名称、编号及发布年号。
假如要记录试验室标准操作规程，此时可只记录名称、文件编号及版本号。
当依据的文件中规定有多个方法时，应精确记录方法名称或章条号，确保方法依据的唯一性。
四、仪器设备及标准物质填写1、记录主要的直接出具数据的关键设备，假如试验室认为其他设备也很重要，也应记录。
通常，应记录使用的仪器设备名称、仪器设备的唯一性编号，必要时还应记录量值溯源信息；2、记录所使用的标准物质及质控物质的名称、有证标准物质的编号及其有效期，标准溶液的标准值及有效期，必要时还要记录储备液的有效期、使用液的有效期。
五、重要配件试剂药品和工具填写必要时，应记录检测中使用的重要配件（如色谱柱及其规格型号）、对检测结果有直接影响的重要试剂药品和工具等。
检测记录设计人员应对这些内容进行识别，确保不会漏记，必要时可与有关人员争论确定。
六、环境条件填写检测方法对环境条件有要求，试验室要记录检测当时的环境条件。
记录环境条件的目的是为了证明检测当时的环境条件满意方法标准的要求。
因此，检测人员在检测开头前，应经过对环境条件满意方法要求的推断，确认满意要求之后记录。
七、检测过程记录1、通常，检测依据的方法文件中对过程有具体的规定，试验室应用简略的、规律严密的文字记录实际检测操作过程，用以证明检测过程满意依据文件的要求。
示例：某方法文本要求样品在烘箱中（105+5）℃条件下烘干2h。
试验室应记录烘干开头时间、烘干结束时间、开头的温度、中间温度、烘干结束温度5个数据，用以证明烘干过程满意方法要求。
2、设计过程记录表单时，可将文字描述部分固定，留出数字空白处，检测人员在记录时，只需填写数据即可。
通常，至少在一段时间内，仪器设置的条件记录不会转变，这些记录可固定。
药品小试实验原始记录内容
药品小试实验原始记录内容1.引言1.1 概述在药品研发过程中，小试实验作为一个重要的环节，有着不可忽视的作用。
本文主要记录了药品小试实验的原始记录内容，以便于后续的数据分析和结论得出。
在药品研发领域，小试实验是药品研制阶段的重要一环。
它可以对药品的理论效果进行初步的验证，为进一步的大规模临床试验提供指导和依据。
小试实验的规模相对较小，通常是在药物的初步筛选和优选阶段进行，目的是验证药物的安全性和有效性，提供更有针对性的数据和结果。
本文的实验设计部分将介绍小试实验的整体设计和实验流程。
通过详细描述实验设计，读者可以了解到该实验的目的以及其所涉及的实验步骤。
此外，实验过程部分将详细记录药品小试实验的具体操作步骤和实验数据，包括实验所用材料、实验操作步骤、不同实验条件的设置以及相应的实验结果。
最后，在结论部分，我们将对药品小试实验的结果进行总结和分析。
通过对实验数据的统计和比对，我们可以对药物的效果和性能进行评估，并得出实验的结论。
同时，我们还将讨论这些实验结果的意义，以及对其可能的应用前景进行探讨。
通过本文的概述，读者可以获得对药品小试实验的整体了解，为进一步的阅读和理解提供便利。
同时，本文的实验记录内容将为相关领域的研究者提供参考和借鉴，促进药品研发过程的顺利进行。
1.2 文章结构文章结构部分是介绍本文的组织结构和每个部分的主要内容。
在本文中，共包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分旨在为读者提供对本文内容的概述和背景信息。
概述中简要介绍了本文的主题和目的。
文中结构部分主要内容如下：2. 正文2.1 实验设计本部分将详细描述本次药品小试实验的设计方案。
包括实验的目的、研究对象、实验组和对照组的设定以及实验所采用的方法和步骤等内容。
2.2 实验过程在本部分，将详细记录药品小试实验的具体过程。
包括实验所使用的药品和试剂的名称和规格、实验的时间和地点、实验步骤的描述以及实验所使用的仪器和设备等信息。
3. 结论3.1 实验结果总结本部分将对实验结果进行总结和分析。
试验原始记录数据
试验原始记录数据在进行试验时，需要记录一系列的原始数据，以便后续的数据分析和结果验证。
以下是一个关于一些试验的原始记录数据，共计1200字以上。
试验名称：酸碱中和实验试验目的：通过向酸性溶液中加入碱溶液，观察酸碱中和过程中溶液的pH值的变化。
试验材料：盛装有酸性溶液的玻璃烧杯、盛装有碱性溶液的滴液瓶、pH计、计时器、实验台。
试验步骤：1.使用pH计测量酸性溶液的初始pH值，并记录下来。
2.将酸性溶液倒入玻璃烧杯中，注意不要让溶液溅到皮肤或眼睛。
3.开始计时，每隔10秒钟向酸性溶液中滴加1滴碱性溶液，并用磁力搅拌子均匀搅拌。
4.每滴加一滴碱性溶液后，使用pH计测量溶液的pH值，并记录下来。
5.重复第4步，直到溶液的pH值达到中性（约为7）。
6.停止滴加碱性溶液，记录此时滴加的碱性溶液的总滴数，并计算出每滴碱溶液对应的pH值变化。
7.使用pH计测量中性溶液的pH值，并与初始pH值进行对比。
原始记录数据：试验时间：2024年1月1日9:00AM酸性溶液的初始pH值：3.5滴加碱溶液的时间（秒），碱溶液滴数，滴加后溶液的pH值10，1，3.720，2，4.130，3，4.440，4，4.850，5，5.260，6，5.670，7，6.080，8，6.490，9，6.7100，10，7.0滴加10滴碱溶液后，溶液的pH值达到中性，中性溶液的pH值为7.0。
试验结束后，需要对原始数据进行分析和总结。
根据实验记录，随着加入碱性溶液的滴数增加，酸性溶液的pH值逐渐增加，最终达到了中性状态。
从初始的酸性pH值3.5，到滴加10滴碱溶液后pH值为7.0，每滴碱溶液对应的pH值变化约为0.35、可见，滴加碱性溶液对酸性溶液的中和作用是明显的。
通过这个实验记录，我们可以观察到酸碱中和的过程，并了解到酸碱溶液在中和过程中pH值的变化。
这对于学习酸碱中和反应、了解物质性质具有重要意义，并且可以应用在很多实际生活和工业生产中。
原始记录填写规范
原始记录填写规范在科学研究和实验过程中，原始记录是非常重要的一环。
它记录了实验过程中的每个细节，是评估实验结果和论文成果的主要依据。
因此，原始记录的正确填写十分重要，否则会对整个实验过程产生不良影响。
本文将从以下几个方面介绍原始记录的填写规范。
一、原始记录内容要求原始记录必须真实、完整、准确地记录实验过程和结果。
在记录时，需要注意以下几点：1.记录过程中不得模糊其核心内容，请给每一个实验一个清晰明了的标题，以及实验的时间和地点。
2.记录实验中时间、温度、光亮度等重点信息，以及用到的实验器具型号和规格。
3.记录实验中每一个实验操作和实验结果。
如果有不符合预期结果的实验，需详细描述原因。
4.错误的加工和实验结果也必须详细记录。
5.实验过程中遇到的问题和解决方案必须详细记录。
二、原始记录填写格式要求1.原始记录必须按照制定的格式填写。
记录的表格或模板需要标注完整的实验步骤。
2.应使用规范的字符，字迹应清楚、整洁，不容易被模糊或无法读懂。
此外，您还可以通过数字、表格、图像等方式来简洁地记录实验结果。
3.如需在原始记录上进行修改或删除，必须在记录上加注一个明确的修改或删除说明，并在该处留下你的签名和日期。
三、原始记录管理规范除了正确填写原始记录的内容和格式，其管理和保护同样重要。
以下是一些原始记录管理的规范:1.原始记录需要妥善保管，所有未完整填写的原始记录需要随时归档，印章和签名需要准确标注，这能快速追踪实验过程。
2.如需逐渐操作、丢失或损坏原始记录，必须记录在一份详细的管理文件中进行确认。
3.当需要使用电子方式记录时，必须使用受种子或数字证书保护的数据库和软件，以确保数据的安全和可信性。
4.所有的实验数据必须根据规定的期限保持完整，并在需要时提供复印件。
总之，正确的填写原始记录不仅是科学研究中不可或缺的一环，也是施工人员的基本责任。
通过为实验加上真实、科学、严谨的原始记录，我们能够更精确地理解实验结果，并有效地保障实验结果的可靠性和真实性。
原始记录书写规范
7.承前页/以下空白
8.妥善保存
防止水渍
墨渍
污渍（动物粪便） 卷边 破损 缺失
9.实验结束后：
SD签字认可意见，位置：以下空白
阶段实验后：
室主任签字认可意见
10.归档：实验完成日起一月内归档
三. 记录开始后十大事项
1.设计方案
——安评采用统一实验方案
2.试验目的
通过……考察……评价……
3. 实验材料
3-2 动物：种属，品系，来源，合格证号
标准菌株 购于xx单位
微生物
临床分离菌株 xx年xx月临床 分离株
细胞：来源，传代
3. 实验材料
3-3 仪器设备：名称，型号，生产厂家，本所编号
3-4 试剂：名称，规格，批号，效期，生产厂家
4.实验原理
安评试验：？？ 药效试验：不同药效不同原理
3. 实验材料
3-1供 试 品
名称： 来源：xxx 批号：xxx 效期:xxx
配制方法：
低 人用剂量xx倍
中 人用剂量xx倍 高 人用剂量xx倍
g生药/kg
g生药/kg g生药/kg
浓度/ml
浓度/ml 浓度/ml
贮存方法：4℃冰箱 室温 -18 ℃
第xxx实验 冰箱仪器编号xx 第xxx实验 (位置） 第xxx实验 冰箱仪器编号xx
真实、及时、准确、完整
防止漏记、随意涂改
不得伪造、编造
二.正式记录前十大事项
1.统一带有页码的实验记录本
缺页——不可撕
漏页——没有空页
2.领用、归还、发放、登——SD
3.原始记录本封面填写
项目名称：代号 分项名称 Z3-2003-xx B-2003-xx W-2003-xx
化学发光法 原始记录
化学发光法原始记录
时间：2022年5月20日
实验目的：利用化学发光法观测某化合物的发光现象，并记录实验过程。
实验步骤：
1. 准备工作：取出所需的试剂及仪器，并检查是否完好无损。
2. 实验组装：将物质A溶解在适量的溶剂中，得到溶液A。
3. 加入触发剂：将适量的触发剂B加入溶液A中，实验开始。
4. 测量发光：将混合液尽快转移到检测仪器中，观测发光强度随时间
的变化。
5. 记录数据：根据检测仪器显示的值，记录下每个时间点的发光强度。
继续观测一段时间，直至发光停止。
6. 分析结果：根据数据分析发光强度和发光持续时间的关系，得出结论。
结果与讨论：
根据实验观察，溶液A在加入触发剂B后迅速发生发光反应。
发光强
度随时间的增加先快后慢，最终趋于稳定。
发光持续时间约为30分钟。
通过分析数据，我们得出了某化合物的发光特性。
结论：
本实验利用化学发光法成功观测到某化合物的发光现象，并记录了其
发光强度随时间的变化。
实验结果表明该化合物具有较强的发光性质，并且能够持续一段时间的发光。
该发光现象可能与其分子结构和特定
的化学反应有关，需要进一步研究和分析。
实验原始记录示范
实验原始记录示范实验记录示范实验名称：测量未知物体的密度实验目的：通过测量未知物体的质量和体积，计算其密度。
实验原理：密度是物质的基本性质，可以通过质量和体积的比值来计算。
数学表达式为：ρ = m/V实验器材：1.托盘天平（0-200g）2.量筒（100ml）3.水4.纸巾或毛巾5.计时器实验步骤：1.使用托盘天平测量空量筒的质量，并记录。
2.将量筒放在天平上，将未知物体放入量筒中，再测量其总质量，并记录。
3.将量筒中的物体取出，倒入一定量的水（约50ml），再将量筒放在天平上测量其质量，并记录。
4.将未知物体放入装有水的量筒中，充分搅拌后，测量总体积，并记录。
5.利用密度公式计算未知物体的密度。
实验数据记录：1.空量筒质量：10g 记录编号：12.未知物体+量筒质量：60g 记录编号：23.水的质量+量筒质量：90g 记录编号：34.总体积：100ml 记录编号：4计算过程：1.计算未知物体的质量：m = 60g - 10g = 50g2.计算未知物体的体积：V = 100ml - 50ml = 50ml3.计算未知物体的密度：ρ = m/V = 50g/50ml = 1g/ml实验结论：通过实验测量，我们得出未知物体的密度为1g/ml。
实验讨论与误差分析：1.在实验过程中，要保证托盘天平的放置稳定，避免因晃动而影响测量精度。
同时，要注意使用干净的量筒和毛巾或纸巾，避免引入杂质而影响测量结果。
2.在测量总体积时，要确保将量筒中的气泡排出，否则会导致体积测量偏小，密度计算结果偏大。
3.在实验过程中，需要多次重复测量以减小误差。
每次测量后，要将量筒中的物体取出并擦干净，避免影响下一次测量的准确性。
此外，要注意计时器的准确使用，确保测量时间的一致性。
4.在数据处理过程中，要确保计算准确无误。
如果出现异常数据，要及时进行复核和修正。
如果数据存在较大误差或无法准确计算密度值，需要重新进行实验。
通过本次实验，我们成功地测量了未知物体的密度。
企业实验室 原始记录
企业实验室的原始记录是指在进行实验过程中所生成的详细数据和信息记录。
这些记录通常包括实验的日期、时间、实验员姓名、实验条件、仪器设备信息、样品信息、测量结果、观察数据、分析方法等。
原始记录的重要性在于其能够提供实验的全面和准确的记录，以支持实验结果的可靠性和可重复性。
它们还可以被用作验证实验过程的依据，并为后续分析和解释提供基础。
以下是一些常见的原始记录形式：
1. 实验记录表格：包括实验的基本信息、操作步骤、观察结果等。
2. 数据记录表格：用于记录实验过程中产生的数值数据，如测量结果、计算结果等。
3. 图表和图像：用于展示实验结果的可视化数据，如曲线图、柱状图、图片等。
4. 样品标签和存储记录：用于记录样品的标识信息、存储条件和存储位置等。
5. 仪器校准和维护记录：用于记录仪器设备的校准、维护和保养情
况，以确保仪器的准确性和稳定性。
6. 笔记和备忘录：用于记录实验过程中的重要事项、想法、问题和注意事项等。
在实验室中，保持良好的原始记录习惯对于数据的准确性和可追溯性至关重要。
实验员应该及时、准确地记录实验过程中的关键信息，并妥善保存这些记录以备将来参考和审查。
同时，实验室也应该建立相应的管理制度，确保原始记录的保密性、完整性和可靠性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验原始记录 zt
xcchyl 发表于 2006-5-1 0:21:00课题名称
[实验名称] 首次试验必须注明名称
[实验时间] 年月日先写开始时间，后补结束时间
[实验设计] 试验研究必须写实验设计
[供试品] 描写供试品如名称、批号、生产日期、某部门提供。
[实验材料] 包括仪器、设备（名称、型号、厂家、精度等）；
试剂（名称、厂家、规格、批号、等级、含量等）；
自配试剂应说明配制方法、时间、配制、保存。
[实验方法] 药典方法（名、版、页等）。
文献方法（文献名，卷、期、页、文题、作者、简要说明方法、附方法复印件）。
创新方法（详细记录原理、步骤、条件、结果判断、计算等）。
[实验及结果]
1、记录实验的步骤、参数、情况。
每项具体项目记录的各项参数。
2、记录试验结果：定量指标的数据，定性指标实验变化描述。
附图、表、照片等。
3、短时间不能完成的试验，在连续数天或更长的操作时，要标准出当天日期，如果当天的参数、方法有改变，必需定明白。
4、最后的结果，尽量使用图，表来表示，并加文字说明。
[结果分析]
1、根据试验结果作一个明确的结论（或小结），附图、表、照片及说明。
2、对试验结果不能下结论时，应进行可能性讨论。
并提出你的倾向性看法。
3、可与他人的方法、原理对比，进行优缺点讨论。
4、提出改进意见（原理、方法、参数、仪器）。