地中海贫血妊娠期管理专家共识2020
2020地中海贫血妊娠期管理专家共识(完整版)
2020地中海贫血妊娠期管理专家共识（完整版）地中海贫血（thalassaemia，简称地贫）是指由珠蛋白基因缺陷（突变、缺失）导致的一种或多种珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血，是临床上最常见的单基因遗传病之一。
全世界每年有超过5 万名地贫患儿出生[1]。
地贫好发于地中海沿岸、非洲和东南亚地区，具有明显的种族特征和地域分布差异。
调查数据显示，我国重型和中间型地贫患者约有30 万人，地贫基因携带者高达3 000 万人，长江以南为高发区，尤以两广地区最为严重，广西和广东地区地贫基因携带率分别高达20% 和10%。
近年来，随着人口迁徙和南北通婚日益增多，地贫基因携带者呈现向北蔓延趋势，地贫防控不再局限于南方地区[2]。
地贫基因携带者非孕期会呈现不同程度的贫血，妊娠不仅会加重贫血程度，还会导致与贫血相关的产科合并症与并发症的发生风险增加；若夫妻双方均为同型地贫基因携带者，生育重型地贫患儿的风险增加。
开展育龄夫妇地贫基因的规范筛查并对携带者进行规范管理是控制重型地贫患儿出生和改善母儿结局的重要措施。
在参考国际地贫联合会和英国皇家妇产科医师学会（Royal College of Obstetricians and Gynecologists, RCOG）相关指南、中华医学会“非输血依赖型地贫诊断与治疗中国专家共识（2018 年版）”及最新临床研究文献的基础上制定本共识，旨在为地贫的产前筛查、产前诊断及妊娠期管理提供指导[3]。
本指南采用的循证医学证据等级和推荐等级见表1。
一、地贫概述问题1血红蛋白的基本结构和发育类型是如何变化的？红细胞中的血红蛋白（hemoglobin, Hb）是由2 对珠蛋白链（一对α- 类珠蛋白链和一对非α-类珠蛋白链）组成的四聚体。
α- 珠蛋白基因簇定位于16 号染色体，包含1 个胚胎期表达基因（ζ）、2 个胎儿期和成人期表达基因（α2和α1）；β-珠蛋白基因簇定位于11 号染色体，包含1 个胚胎期表达基因（ε）、2 个胎儿期表达基因（Gγ和Aγ）以及2 个成人期表达基因（β和δ）。
关于妊娠合并地中海贫血的几大问题
关于妊娠合并地中海贫血得几大问题医脉通导读地中海贫血(简称地贫）就是世界范围内常见得、对人类健康影响极大得单基因遗传疾病之一,在我国以广东、广西、云南等地区较为常见，妊娠合并地中海贫血可造成严重得围产期并发症与不良妊娠结局.地中海贫血得分型与诊断需靠产前筛查与基因检测才能确诊。
如何分类?〉>〉＞α—地中海贫血α－地中海贫血就是由于α珠蛋白基因缺失或点突变，使α链合成受到抑制而引起得贫血.9５%以上得α地贫就是由于α基因缺失引起得,缺失型α地贫常见表型有静止型、标准型、血红蛋白H（ＨbH)病与重型α地贫；约5％得α地贫就是由于α基因点突变引起，称为非缺失型α地贫。
表1 α—地中海贫血分类〉〉〉〉β-地中海贫血β-地中海贫血就是β珠蛋白基因突变导致β链产生减少或缺失，引起HbＡ缺失所致。
β地中海贫血得分类基于分子突变类型或临床表现。
杂合突变者为轻度β地中海贫血,纯合突变者为重度β地中海贫血（库利氏贫血）或相对较轻得中度地中海贫血。
重度地中海贫血者贫血严重伴有髓外造血、性成熟迟缓、生长停滞.β地贫得诊断依据为: 血常规提示平均红细胞容积(MCV) ＜８2 fl,平均红细胞血红蛋白量(MＣＨ)＜27 pg,血红蛋白（Hb)降低,贫血得形态学分类呈小细胞低色素性贫血，大小不均，浅染,可见异型红细胞,血红蛋白电泳分析血红蛋白A2（HbＡ2）＞3、5，HｂF 正常或升高,基因诊断依据DNＡ分析.筛查对象及如何筛查?对孕前或围产保健检查得患者夫妻双方进行血常规检查初筛地贫。
若一方MCV ≥ ８2 fl，可排除生育重型地贫儿得可能;若双方均为MＣＶ＜82 ｆl,需进一步抽血行Ｈb电泳分析检查,如血红蛋白电泳分析结果提示HbA2 ＞３、5，则应怀疑为β地贫基因携带者,如ＨbA２≤ 2、5，亨氏小体阳性，则建议配偶行MCV、Hb分析。
根据双方血常规得MCＶ项,Ｈb电泳分析，双方为同型基因，则建议行产前诊断。
双方血常规得MCV与Hb电泳分析提示，如一方为α地贫，另一方正常,则正常婚育；如一方为α地贫，另一方初诊为β地贫,建议双方行α地贫基因诊断,如进一步基因诊断考虑一方α地贫，另一方β地贫,则正常婚育;如一方为α地贫,另一方为β复合α地贫，建议行产前诊断.在遗传咨询方面，若夫妇双方都就是标准型—1,即-－/αα，则每次妊娠有1/4得机会生育水肿胎；如夫妇一方就是标准型-１,即——/αα，另一方就是标准型—2，即—α/—α,每次妊娠有1／4得机会生育HbH；如夫妇一方就是标准型-1，即--/αα，另一方就是静止型，即-α /αα，每次妊娠有１/4得机会生育HbH；夫妇双方都就是轻型β地贫携带者,每次妊娠有１/４得机会生育重型β地贫儿。
地中海贫血妊娠期管理专家共识总结2020
地中海贫血妊娠期管理专家共识总结2020年地中海贫血（简称地贫）是指由珠蛋白基因缺陷（突变、缺失）导致的一种或多种珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血，是临床上最常见的单基因遗传病之一。
地贫好发于地中海沿岸、非洲和东南亚地区，具有明显的种族特征和地域分布差异。
我国重型和中间型地贫患者约有30 万人，地贫基因携带者高达3 000 万人，长江以南为高发区，尤以两广地区最为严重地贫基因携带者非孕期会呈现不同程度的贫血，妊娠不仅会加重贫血程度，还会导致与贫血相关的产科合并症与并发症的发生风险增加；若夫妻双方均为同型地贫基因携带者，生育重型地贫患儿的风险增加。
开展育龄夫妇地贫基因的规范筛查并对携带者进行规范管理是控制重型地贫患儿出生和改善母儿结局的重要措施。
地贫概述一、血红蛋白的基本结构和发育类型是如何变化的？红细胞中的血红蛋白（Hb）是由2 对珠蛋白链（一对α- 类珠蛋白链和一对非α-类珠蛋白链）组成的四聚体。
α- 珠蛋白基因簇定位于16 号染色体，包含1 个胚胎期表达基因（ζ）、2 个胎儿期和成人期表达基因（α2和α1）；β-珠蛋白基因簇定位于11 号染色体，包含1 个胚胎期表达基因（ε）、2 个胎儿期表达基因（Gγ 和Aγ）以及2 个成人期表达基因（β 和δ）。
珠蛋白链配对后形成Hb，在胚胎、胎儿和成人期依次出现以下主要类型的Hb。
二、常见地贫分类有哪些？根据珠蛋白基因缺陷累及珠蛋白链的类型，地贫可分为α-、β-、γ-、δ-、δβ- 等类别，本共识仅讨论最常见的α- 和β- 地贫。
1、α- 地贫：1 条16 号染色体上有2 个α- 珠蛋白基因（α2 和α1 基因），表型以“αα/”表述；正常人有4 个α- 珠蛋白基因，以“αα/αα”表述。
当α- 珠蛋白基因出现一个或多个缺陷，会导致α- 地贫。
多数α- 地贫是由基因缺失引起的，少数由基因突变（包括单核苷酸替换或寡核苷酸缺失/ 插入）引起。
2.β- 地贫：1 条11 号染色体上有1 个β- 珠蛋白基因，正常人共有2 个β- 珠蛋白基因。
妊娠期贫血指南(最新知识点)
妊娠期贫血指南【今日推荐】妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南中华医学会围产医学分会推荐1－1：妊娠合并贫血是指妊娠期Hｂ浓度<110 g／L。
推荐1－2:铁缺乏指血清铁蛋白浓度＜2０μg/L。
推荐1-3：妊娠期IDA是指妊娠期因铁缺乏所致的贫血，Hb浓度<１1０ g/L。
推荐2-1：小细胞低色素的贫血患者首选铁剂治疗试验，治疗2周后Hb升高，则提示为IＤＡ。
铁剂治疗无效者应进行鉴别诊断(推荐级别Ⅰ—B）。
推荐2—２：铁剂治疗无效者,应进一步检查是否存在吸收障碍、依从性差、失血及叶酸缺乏症等情况，并转诊至上一级医疗机构(推荐级别Ⅰ-A)。
推荐２—3：广东、广西、海南、湖南、湖北、四川及重庆等地中海贫血高发地区，应在首次产前检查时常规筛查地中海贫血。
推荐2-４：有条件的医疗机构对所有孕妇检测血清铁蛋白.推荐２—5:患血红蛋白病的孕妇,应检测血清铁蛋白（推荐级别Ⅰ—B）。
推荐２-6：检测C—反应蛋白有助于鉴别诊断因感染造成的血清铁蛋白增高（推荐级别Ⅱ-B)。
推荐3－１：所有孕妇应给予饮食指导,以最大限度地提高铁摄入和吸收(Ⅰ－A）。
推荐３-2：一旦储存铁耗尽,仅仅通过食物难以补充足够的铁,通常需要补充铁剂（推荐级别Ⅰ—Ａ）。
推荐3—３：诊断明确的IＤA孕妇应补充元素铁100～2００mg/ｄ,治疗2周后复查Hb评估疗效（推荐级别Ⅰ-Ｂ)。
推荐３—4：治疗至Hb恢复正常后，应继续口服铁剂３~6个月或至产后3个月(推荐级别Ⅰ—A).推荐3—５：非贫血孕妇如果血清铁蛋白<3０μg ／L，应摄入元素铁60 mg／d，治疗8周后评估疗效（推荐级别Ⅱ－B)。
推荐3—6：患血红蛋白病的孕妇如果血清铁蛋白<30 μg／L，可予口服铁剂。
推荐３—７：建议进食前1 h口服铁剂，与维生素Ｃ共同服用增加吸收率，避免与其他药物同时服用（推荐级别Ⅰ－A）。
推荐3—８:较低铁含量制剂可减轻胃肠道症状(推荐级别Ⅰ-A）。
2020妊娠并发症和合并症终止妊娠时机的专家共识(第二部分)
2020妊娠并发症和合并症终止妊娠时机的专家共识(第二部分)前置胎盘合并其他严重并发症时，可在34~35周终止妊娠；否则，可在36~37周终止妊娠（推荐等级：B级）。
前置胎盘是一种威胁孕妇和胎儿生命的严重并发症，常见于多次剖宫产、子宫肌瘤、子宫形态异常等情况。
前置胎盘合并其他严重并发症时，如胎盘早剥、胎儿宫内窘迫等，应考虑尽早终止妊娠，一般在34~35周为宜。
如果没有其他严重并发症，前置胎盘的孕妇可在36~37周终止妊娠，以减少早产风险。
3）脐带异常：推荐24单一脐动脉伴有其他异常时，可在36~37周终止妊娠（推荐等级：B级）。
单一脐动脉是指胎儿脐带只有一条动脉，而正常情况下应该有两条动脉和一条静脉。
单一脐动脉可伴随其他胎儿畸形、染色体异常等问题。
如果单一脐动脉合并其他异常，如胎儿生长受限、羊水过少等，应考虑在36~37周终止妊娠，以避免胎儿死亡和其他严重后果。
4）胎盘早剥：推荐25胎盘早剥伴有其他严重并发症时，应立即终止妊娠；否则，可在34~35周终止妊娠（推荐等级：B级）。
胎盘早剥是指胎盘过早脱离子宫壁，常见于高血压疾病、胎盘植入异常、多胎妊娠等情况。
如果胎盘早剥合并其他严重并发症，如胎儿窘迫、羊水栓塞等，应立即终止妊娠，以挽救孕妇和胎儿的生命。
如果没有其他严重并发症，胎盘早剥的孕妇可在34~35周终止妊娠，以减少胎儿缺氧和死亡的风险。
胎儿因素：FGR是指胎儿生长迟缓，是导致妊娠不良结局的重要原因之一。
根据胎儿的孕龄和多普勒脐动脉血流情况，制定相应的处理方案。
对于孕24周~27周+6或估测胎儿体重500~1000g的胎儿，如果出现明确的多普勒脐动脉血流异常（舒张末期血流缺失或反向），应告知不良预后。
如果孕妇和家属要求积极救治，则建议在具备一定的极低出生体重儿救治能力的医疗中心进行产前监护和分娩。
对于孕28周~31周+6的FGR，如脐动脉血流出现异常（舒张末期血流缺失或反向）同时合并静脉导管a波异常（缺失或反向），建议尽快完成糖皮质激素促胎肺成熟后积极终止妊娠。
2020地中海贫血妊娠期管理专家共识(附总结表)
2020地中海贫血妊娠期管理专家共识(附
总结表)
根据珠蛋白基因缺陷累及珠蛋白链的类型，地贫可分为α-、β-、γ-、δ-、δβ-等类别，本共识仅讨论最常见的α-和β-地贫。
___ can result in different clinical ___-thalassemia can be classified into silent, alpha-thalassemia trait, Hb H disease, and Hb Bart's hydrops ___, beta-thalassemia intermedia, and beta-___.
地贫患者遗传咨询的主要目的是评估子代患重型地贫的风险，避免重型地贫患儿的出生。
夫妻双方均为已知的同型地贫基因携带者，应在妊娠前或妊娠早期转诊至有产前诊断资质的医院进行遗传咨询。
对于地贫患者，孕前和孕期可选择哪些药物也是需要注意的。
中间型或重型地贫患者应在计划怀孕前3个月停用铁螯合剂地拉罗司和去铁酮。
去铁胺可在妊娠20周后使用。
建议所
有类型的地贫患者在计划怀孕前3个月开始补充叶酸 5 mg/d。
地贫合并缺铁性贫血者，建议同时补充铁剂。
中间型或重型地贫患者在孕前行祛铁治疗可以降低体内铁负荷并减少终末器官损伤。
非输血依赖型地中海贫血诊断与治疗中国专家共识(完整版)
1．去铁胺：
半衰期短，为20~30 min，需长时间缓慢静脉或皮下注射给药。推荐剂量为20~60 mg·kg-1·d-1，维持8~12 h，应根据患者年龄、铁过载程度调整用量；儿童剂量为20~40 mg·kg-1·d-1，成人剂量可增至40~60 mg·kg-1·d-1，加服维生素C（200~300 mg/d）能加强祛铁治疗的效果。长期使用去铁胺的主要不良反应为局部皮肤反应、感染和过敏等，剂量过大可引起听力及视力障碍、生长发育迟缓、骨骼变形等，应严密观察。
为减少输血相关不良反应，推荐输注ABO和Rh（D）血型相同的滤白红细胞或者洗涤红细胞。常规进行肝炎病毒（HBV、HCV）和HIV的筛查。
（二）祛铁治疗
由于NTDT患者肠道铁吸收增加及输血等因素，可导致继发性铁过载。不同患者铁过载的临床症状和并发症不一，密切监测和准确评估铁过载状况，对指导祛铁治疗和评估预后有重要意义。目前评估铁过载状况的方法有：血清铁蛋白（SF）测定、肝活检测定肝铁浓度（LIC）及磁共振成像（MRI）测定LIC和心铁浓度（T2*）。推荐：①每3个月测量SF进行评估；②≥6岁患者可开始通过MRI评估LIC[3]（TIF建议为≥10岁，缺失型HbH患者可推迟至≥15岁），以后每1~2年评估1次；③对于重度铁过载的成年患者应进行MRI检测心脏T2*评估心脏铁沉积状况。
一、NTDT诊断
（一）临床表现
患者出生时无症状，多在2~3岁后发病，随着年龄增长逐渐加重，主要表现为轻至中度的慢性贫血，HGB大多在70~100 g/L，合并感染、妊娠或服氧化剂类药物时可因溶血导致贫血加重。大部分患者无典型的地贫外貌、生长发育正常或稍迟缓，可有肝脾肿大；部分患者存在继发性铁过载、高凝状态，易出现血栓、肺动脉高压等并发症；少部分患者可出现下肢溃疡、严重髓外造血致组织器官压迫等罕见并发症。大部分患者可长期存活。
β地中海贫血对妊娠期糖尿病孕妇妊娠结局的影响分析
β地中海贫血对妊娠期糖尿病孕妇妊娠结局的影响分析发表时间：2020-12-10T08:40:16.950Z 来源：《医药前沿》2020年23期作者：彭静陈雅颂刘国成（通讯作者）[导读] 但目前为止有关β地中海贫血对GDM孕妇妊娠结局影响的研究鲜有报道，本文将对此进行探讨。
(广东省妇幼保健院产科广东广州 510000)【摘要】目的：探讨β地中海贫血对妊娠期糖尿病（GDM）孕妇妊娠结局的影响及糖化血红蛋白对于β地贫合并GDM孕妇血糖的监测价值。
方法：选择2015-2018年于我院阴道分娩并足月活产的β地中海贫血合并GDM孕妇583例为观察组。
选择同期于我院阴道分娩并足月活产的GDM孕妇1463例作为对照，两组均排除多胎妊娠，排除有其他合并症或并发症者。
两组患者血糖控制理想。
通过对比两组分娩结局情况，探讨β地中海贫血对GDM患者妊娠结局的影响及糖化血红蛋白对于β地贫合并GDM孕妇血糖的监测价值。
结果：共有145例患者纳入观察组，290例患者纳入对照组。
两组产妇及新生儿结局无显著差异。
观察组羊水浑浊率（19.31%）及羊水III度浑浊率（5.52%）均显著高于对照组(8.97%，1.72%)，差异有统计学意义（P=0.002; P=0.029)。
观察组孕中期及分娩前糖化血红蛋白分别为（4.90±0.43，5.21±0.42），均显著低于对照组(4.99±0.42，5.30±0.36)，差异有统计学意义（P=0.041;P=0.020)。
结论：β地中海贫血可能对GDM孕妇胎儿产生不良影响。
糖化血红蛋白对于地中海贫血合并GDM患者的血糖评估价值有限。
【关键词】地中海贫血；妊娠期糖尿病；糖化血红蛋白【中图分类号】R714.7 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）23-0116-03GDM不再单纯是一种疾病，而是一个严重的社会问题。
它不仅与多种不良妊娠结局有关，还关系到子代成年后的健康状况。
《地中海贫血妊娠期管理专家共识》(2020)要点
《地中海贫血妊娠期管理专家共识》（2020）要点地中海贫血（简称地贫）是指由珠蛋白基因缺陷（突变、缺失）导致的一种或多种珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血，是临床上最常见的单基因遗传病之一。
全世界每年有超过 5 万名地贫患儿出生。
地贫好发于地中海沿岸、非洲和东南亚地区，具有明显的种族特征和地域分布差异。
地贫基因携带者非孕期会呈现不同程度的贫血，妊娠不仅会加重贫血程度，还会导致与贫血相关的产科合并症与并发症的发生风险增加；若夫妻双方均为同型地贫基因携带者，生育重型地贫患儿的风险增加。
开展育龄夫妇地贫基因的规范筛查并对携带者进行规范管理是控制重型地贫患儿出生和改善母儿结局的重要措施。
一、地贫概述问题1：血红蛋白的基本结构和发育类型是如何变化的？问题2：常见地贫分类有哪些？1.α-地贫：2.β-地贫：问题3：α-、β-地贫的基因型和临床表现有哪些？【推荐及共识】3-1 地贫的基因型与临床表现具有一定相关性，不同基因型会呈现不同的临床表现。
（推荐等级：C）3-2 根据临床表现α-地贫可分为静止型、轻型、中间型、重型；β-地贫可分为轻型、中间型、重型。
（推荐等级：C）二、地贫的筛查和诊断问题4：妊娠期如何筛查和诊断地贫？【推荐及共识】4-1 地贫的筛查应该在妊娠前或在妊娠早期进行。
（推荐等级：C）4-2 地贫筛查项目包括血常规和血红蛋白成分分析，初步判断是否为地贫基因携带者以及携带的类型。
（推荐等级：C）4-3 地贫的诊断、分型需要通过基因检测确定。
（推荐等级：C）问题5：如何对地贫患者进行遗传咨询？【推荐及共识】5-1 夫妻双方均为已知的同型地贫基因携带者，应在妊娠前或妊娠早期转诊至有产前诊断资质的医院进行遗传咨询。
（推荐等级：C）问题6：对地贫高风险胎儿应进行哪些产前筛查和产前诊断？【推荐及共识】6-1 应对夫妻双方均为同型地贫基因携带者的子代进行重型地贫风险的筛查。
（推荐等级：C）6-2 胎儿颈项透明层厚度、胎儿心胸比、胎厚度可作为Hb Bart's 水肿胎的筛查指标，无创产前检测可用于识别Hb Bart's水肿胎。
产科输血治疗专家共识
血小板。
（6）酸碱平衡失调 病因：血液保存时间长，生成乳酸增加，大量输注时出现。 临床表现：心率快、腹痛。 预防/治疗方法：碳酸氢钠。
3、迟发性输血不良反应免疫型
迟发溶血性输血反应 病因：红细胞抗原回忆反应。 临床表现：发热、血红蛋白降低、血型以外抗体筛查阳性，轻度黄疸。 预防/治疗方法：避免不必要输血，输注相应抗原阴性的血液。
建议孕妇在12、28和36周左右分别进行血型特殊抗体筛查。对 于其中阳性者，需进行抗体鉴定并定期监测抗体效价（孕28周前每 月1次，28周后根据抗体性质及效价高低每月1-4次）。
6、备血建议
临床情况
备血建议
剖宫产术前
红细胞悬液2U
有出血高危因素（胎死宫内、胎盘植入、 增加备红细胞悬液4-6U，同时备血浆制剂 血小板减少）
五、输血不良反应
1、急性输血不良反应（＜24h）免疫型
（1）急性溶血性输血反应 病因：红细胞不相容。 临床表现：寒战、发热、血红蛋白尿、低血压、伴少尿的肾功能衰竭、
出血、背痛、沿输注静脉走行的局部疼痛、焦虑。 预防/治疗方法：停止输血，补液，应用利尿剂，镇痛，低压时升压。
（2）非溶血性发热反应 病因：血液存储中白细胞释放可溶性因子或针对献血者白细胞的抗体。 临床表现：发热、畏寒、寒战、头痛、呕吐。 预防/治疗方法：输注少量白细胞，输血前使用退热剂（不用阿司匹林）
2、合并地中海贫血 加强营养，孕期适当补铁，必要时输血，治疗目标维持＞ 80g/L。重型地中海贫血患者孕期多低于60g/L，需少量多次输血治 疗。
四、特殊情况的输血及自体输血
1、特殊情况的输血
需即刻输血挽救患者生命，选用ABO同型或O型Rh阳性/阴性 红细胞成分，ABO同型或AB型Rh阳性/阴性血浆。异体输血有发生 溶血性输血反应风险。
妊娠并发症和合并症终止妊娠时机的专家共识(2020版)
妊娠并发症和合并症终止妊娠时机的专家共识(2020版)妊娠并发症和合并症的终止妊娠时机是产科医务人员非常关注的问题，对母儿安全管理极为重要。
规范终止妊娠时机有助于改善妊娠结局，提高产科质量，减少医疗纠纷。
然而，终止妊娠时机的争议大，困惑多。
过早终止妊娠可能导致不必要的早产，而过晚终止妊娠又可能增加母胎风险，甚至发生孕妇和胎儿死亡。
因此，XXX和XXX组织全国专家讨论并制定了适合国情的专家共识，以提供方向性的建议。
本共识重点关注需要终止妊娠的常见疾病，包括母亲、胎儿、胎盘、脐带、羊水和子宫各个环节。
当孕妇和胎儿面临生命危险时，例如羊水栓塞、妊娠期急性脂肪肝或重度胎盘早剥，终止妊娠多是毋庸置疑的。
然而，产科情况极其复杂，专家共识无论如何详尽，也不可能概括所有的临床情况。
因此，个体孕妇何时终止妊娠应根据临床情况和孕妇意愿决定。
本共识未包括一些已被明确认为不是过早分娩的的指征，例如脐带绕颈、单脐动脉及甲状腺疾病等。
在制订本共识的过程中，专家们充分考虑了既往发布的指南和共识。
如果终止妊娠时机已经在相关指南或共识中明确指出，本共识即沿用相关标准，保证本共识与现行指南和共识无冲突。
国外同样把终止妊娠时机作为专题制订专家共识。
早在2011年，XXX（XXX）即召集专家讨论并推出相关的共识，现在已发布第2版。
本共识参考了XXX（ACOG）、XXX（SMFM）、XXX （RCOG）、XXX（SOGC）等组织的指南和最新的循证医学证据，证据等级和推荐等级详见表1.由于终止妊娠时机难以进行随机对照试验（RCT），因此Ⅰ级临床证据较少。
国外的指南和共识多基于Ⅱ级或Ⅲ级证据，进行B级或C级推荐。
若国内外指南有Ⅰ级或Ⅱ级证据并给予A级或B级推荐的处理措施，本共识将直接引用，不再进行问卷调查。
例如，对妊娠期高血压孕妇［不包括血压≥160/110mmHg（1mmHg=0.133 kPa）或合并其他严重表现］，应在37周后尽快终止妊娠，这一建议已有明确的Ⅰ级证据［3］。
β-地中海贫血的孕期管理
β-地中海贫血的孕期管理作者：卫星孙路明作者单位：同济大学附属上海市第一妇婴保健院地中海贫血是一类以血红蛋白合成障碍为表现的常染色体隐性疾病，主要包括α-地中海贫血和β-地中海贫血。
这两种地中海贫血在流行病学、遗传学、疾病表现、产前诊断及孕产期管理等方面有所差别。
目前对于地中海贫血的产前筛查已较成熟，且在早孕期就能准确的做出产前诊断。
中间型及重型地中海贫血的女性在妊娠期面临较高的母体并发症的风险，包括心力衰竭、病毒感染、血栓形成、内分泌及骨骼系统疾病等。
因而对于此类孕妇，应在孕期制定标准化的管理流程。
孕期对母胎情况的密切监测非常重要，必要时需考虑输血、产后预防血栓等治疗。
在分娩后也要重新评估铁螯合剂及磷酸酸的治疗，并由专科医生评估是否可母乳喂养及如何避孕等问题。
本文将回顾相关文献及国外指南，对β-地中海贫血轻型、中间型及重型孕妇的孕期管理进行简单阐述。
一、轻型β-地中海贫血的孕期管理---参考Tsatalas,C.,et al.(2009).Hematology14(5):301-303.轻型β-地中海贫血的基因型为杂合状态，临床表现为小细胞低色素的轻度贫血，血红蛋白电泳结果为HbA下降，HbA2升高，HbF正常或升高。
轻型β地贫的女性会在中孕晚期至晚孕早期表现出贫血加重，这主要与妊娠期血容量增加导致的稀释性贫血相关。
轻型β-地贫孕妇的围产期死亡率、先天畸形发生率及新生儿Apgar评分与正常妊娠人群无明显差异，但前者胎儿宫内生长受限（IUGR）的发生风险较后者增高。
当轻型β-地贫孕妇的血红蛋白小于8g/dl时，应考虑输血纠正贫血，同时需结合孕妇的症状及体征，包括乏力、眩晕、呼吸困难、水肿、心动过速等，必要时行成人心脏彩超以评估心功能。
由于继发性代偿性造血旺盛，轻型β-地贫孕妇体内叶酸处于相对缺乏状态，这可能导致胎儿神经管缺陷的发生风险增加，因而应在孕前3个月及孕后3个月补充叶酸（剂量为4mg/d）。
妊娠期贫血指南
妊娠期铁缺乏和缺铁性贫血诊治指南中华医学会围产医学分会推荐1-1：妊娠合并贫血是指妊娠期Hb浓度<110 g/L。
推荐1-2：铁缺乏指血清铁蛋白浓度<20 μg/L。
推荐1-3：妊娠期IDA是指妊娠期因铁缺乏所致的贫血，Hb浓度<110 g/L。
推荐2-1：小细胞低色素的贫血患者首选铁剂治疗试验，治疗2周后Hb升高，则提示为IDA。
铁剂治疗无效者应进行鉴别诊断（推荐级别Ⅰ-B）。
推荐2-2：铁剂治疗无效者，应进一步检查是否存在吸收障碍、依从性差、失血及叶酸缺乏症等情况，并转诊至上一级医疗机构(推荐级别Ⅰ-A)。
推荐2-3：广东、广西、海南、湖南、湖北、四川及重庆等地中海贫血高发地区，应在首次产前检查时常规筛查地中海贫血。
推荐2-4：有条件的医疗机构对所有孕妇检测血清铁蛋白。
推荐2-5：患血红蛋白病的孕妇，应检测血清铁蛋白（推荐级别Ⅰ-B）。
推荐2-6：检测C-反应蛋白有助于鉴别诊断因感染造成的血清铁蛋白增高（推荐级别Ⅱ-B）。
推荐3-1：所有孕妇应给予饮食指导，以最大限度地提高铁摄入和吸收（Ⅰ-A）。
推荐3-2：一旦储存铁耗尽，仅仅通过食物难以补充足够的铁，通常需要补充铁剂(推荐级别Ⅰ-A)。
推荐3-3：诊断明确的IDA孕妇应补充元素铁100~200 mg/d，治疗2周后复查Hb 评估疗效（推荐级别Ⅰ-B）。
推荐3-4：治疗至Hb恢复正常后，应继续口服铁剂3~6个月或至产后3个月（推荐级别Ⅰ-A）。
推荐3-5：非贫血孕妇如果血清铁蛋白<30 μg/L，应摄入元素铁60 mg/d，治疗8周后评估疗效（推荐级别Ⅱ-B）。
推荐3-6：患血红蛋白病的孕妇如果血清铁蛋白<30 μg/L，可予口服铁剂。
推荐3-7：建议进食前1 h口服铁剂，与维生素C共同服用增加吸收率，避免与其他药物同时服用(推荐级别Ⅰ-A)。
推荐3-8：较低铁含量制剂可减轻胃肠道症状（推荐级别Ⅰ-A）。
推荐3-9：有明显贫血症状，或Hb<70 g/L，或妊娠满34周，或口服铁剂无效者，均应转诊至上一级医疗机构（推荐级别Ⅱ-B）。
孕产妇地中海贫血科普知识
孕产妇地中海贫血科普知识孕期的女性朋友在一起聊天，常常会说起关于自己身体有点气虚血少的症状，也就是有点贫血。
但是有一种贫血却是和这种贫血所不一样的。
那就是地中海贫血症。
这究竟孕妇的地中海贫血是什么呢？那现在就来科普一下，了解了解究竟这是什么贫血吧。
什么是地中海贫血？和普通贫血有什么区别？地中海贫血是一种遗传病，地中海贫血是由先天性的基因缺陷导致的慢性遗传性贫血。
在我国，广西、广东、海南、江西、湖南、四川等地区是地中海贫血的高发区。
主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。
正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。
如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。
地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。
地中海贫血的分级：1.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者。
2.轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。
3.中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
4.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后36个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
通过以上的资料我们了解了地贫的贫血非一般的常说的贫血。
这是两个概念。
地中海贫血作为一种遗传病，尤其是重型的地贫还是很严重的。
如果是夫妻双方有一方具有此种疾病或者是携带者的话，那是要引起足够的重视，做好检查和治疗的。
你无法选择你的父母，但你可以选择不让你的孩子痛苦，请准备做父母的各位做好婚检和产检，让你的孩子远离地中海贫血。
地中海贫血分型：主要分为α和β两种，以α地贫较多见。
患地贫每个人表现不一样，很多轻者本人多无自觉症状而不易察觉。
重型α地贫胎儿常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，多怀孕晚期死于宫内，而且对母亲也有影响：常合并妊高症、胎盘早剥、容易引起产时产后大出血。
2023改善妇产科缺铁性贫血的管理共识
2023改善妇产科缺铁性贫血的管理共识PART01缺铁性贫血的概述1、背景：贫血是一个全球公共卫生负担，影响着约23.6亿人。
育龄妇女因月经失血而患贫血的风险增加，而因反复怀孕和分娩患贫血的风险增加。
据世界卫生组织（世卫组织）估计，全球孕妇的贫血患病率为41.8%,非孕妇为30.2%。
2004年我国孕妇IDA患病率约为19.1%。
而缺铁性贫血（IDA）是亚洲妇女的一个主要健康负担。
亚洲缺铁性贫血管理的关键问题是诊断不足和治疗不足。
为了解决这些差距，一个由来自亚洲六个地区的12名妇产科、妇科和血液学专家组成的小组召开了会议，审查了目前的实践和临床证据，并为亚洲妇女的IDA诊断和管理提供了实用指导。
2、缺铁性贫血对母儿的影响：缺铁是贫血最常见的原因，占贫血病例的一半，是全球第四大残疾原因。
未能纠正贫血的妇女会损害生活质量、身体能力和生产力，从社会和经济的角度来看，这总体上导致了全球疾病的高负担。
在怀孕期间，现有铁储量低和需求的急剧增加放大了IDA的风险。
妊娠期IDA可导致母亲疲劳、智力表现下降、哺乳期减少、感染和产后抑郁，并可增加输血的风险。
妊娠早期和妊娠中期的IDA与早产风险增加2倍和低出生体重婴儿风险增加3倍有关。
妊娠期的IDA还与围产期和新生儿死亡率的增加。
PART02缺铁性贫血诊断1、定义：铁缺乏：铁蛋白<30Ug儿妊娠期缺铁性贫血：妊娠期在铁缺乏基础上血红蛋白浓度<110g∕1o根据时间依赖血红蛋白水平：妊娠早期：Hb<110g/1;妊娠中期：Hb<105g/1;妊娠晚期：Hb<110g∕1o根据血红蛋白水平分类：轻度贫血：Hb100-110g/1z中度贫血：Hb70-99g∕1z重度贫血：Hb40-69g/1,极重度贫血：Hb<40g∕1o 产后缺铁性贫血：产后1周血红蛋白<110g∕1,产后8周血红蛋白<120g∕1.2.诊断流程：■贫血疑是缺铁所致I血清?蛋白测定低一τ高有无慢性疾病或CRP/ESR升高是I缺铁明确Hb/小细胞升高/低转铁蛋∣,1饱和度或低网织红细胞I|杏无缺铁依据是台簌无缺铁可能性缺铁件贫血管理. 了解匚!服铁齐Hb的,应1仃/ A—ACD/其他原向所致贫血PART03治疗1、饮食治疗：食用高生物可利用铁的饮食可以帮助治疗铁缺乏，帮助维持铁蛋白含量，但本身不太可能有充足的铁储备。
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地中海贫血妊娠期管理专家共识（含产前诊断流程及推荐总结表）本文引用：中华医学会围产医学分会, 中华医学会妇产科学分会产科学组. 地中海贫血妊娠期管理专家共识地中海贫血（thalassaemia，简称地贫）是指由珠蛋白基因缺陷（突变、缺失）导致的一种或多种珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血，是临床上最常见的单基因遗传病之一。
全世界每年有超过5 万名地贫患儿出生[1]。
地贫好发于地中海沿岸、非洲和东南亚地区，具有明显的种族特征和地域分布差异。
调查数据显示，我国重型和中间型地贫患者约有30 万人，地贫基因携带者高达3 000 万人，长江以南为高发区，尤以两广地区最为严重，广西和广东地区地贫基因携带率分别高达20% 和10%。
近年来，随着人口迁徙和南北通婚日益增多，地贫基因携带者呈现向北蔓延趋势，地贫防控不再局限于南方地区[2]。
地贫基因携带者非孕期会呈现不同程度的贫血，妊娠不仅会加重贫血程度，还会导致与贫血相关的产科合并症与并发症的发生风险增加；若夫妻双方均为同型地贫基因携带者，生育重型地贫患儿的风险增加。
开展育龄夫妇地贫基因的规范筛查并对携带者进行规范管理是控制重型地贫患儿出生和改善母儿结局的重要措施。
在参考国际地贫联合会和英国皇家妇产科医师学会（Royal College of Obstetricians and Gynecologists, RCOG）相关指南、中华医学会“非输血依赖型地贫诊断与治疗中国专家共识（2018 年版）”及最新临床研究文献的基础上制定本共识，旨在为地贫的产前筛查、产前诊断及妊娠期管理提供指导[3]。
本指南采用的循证医学证据等级和推荐等级见表1。
一、地贫概述问题1：血红蛋白的基本结构和发育类型是如何变化的？红细胞中的血红蛋白（hemoglobin, Hb）是由2 对珠蛋白链（一对α- 类珠蛋白链和一对非α-类珠蛋白链）组成的四聚体。
α- 珠蛋白基因簇定位于16 号染色体，包含1 个胚胎期表达基因（ζ）、2 个胎儿期和成人期表达基因（α2和α1）；β-珠蛋白基因簇定位于11 号染色体，包含1 个胚胎期表达基因（ε）、2 个胎儿期表达基因（Gγ 和Aγ）以及2 个成人期表达基因（β 和δ）。
珠蛋白链配对后形成Hb，在胚胎、胎儿和成人期依次出现以下主要类型的Hb[4]。
见表2。
问题2：常见地贫分类有哪些？根据珠蛋白基因缺陷累及珠蛋白链的类型，地贫可分为α-、β-、γ-、δ-、δβ- 等类别，本共识仅讨论最常见的α- 和β- 地贫[5]。
1、α- 地贫：1 条16 号染色体上有2 个α- 珠蛋白基因（α2 和α1 基因），表型以“αα/”表述；正常人有4 个α- 珠蛋白基因，以“αα/αα”表述。
当α- 珠蛋白基因出现一个或多个缺陷，会导致α- 地贫。
多数α- 地贫是由基因缺失引起的，少数由基因突变（包括单核苷酸替换或寡核苷酸缺失/ 插入）引起。
α2 和α1 基因的表达分别占整个α- 珠蛋白产量的2/3 和1/3，因此α2 基因缺陷比α1 基因缺陷具有更严重的影响[6]。
α- 珠蛋白基因缺陷的表型有3 类[5,7]：（1）α+-地贫：缺失1 个α 基因（-α/），已报道的α+ 缺失有10 余种，以α-3.7 和α-4.2 最常见[8]；（2）α0- 地贫：缺失2 个α 基因（--/），已报道的α0 缺失超过40 种[8]，最常见的是--SEA/ 和--THAI/；（3）非缺失型突变（αTα/ 或ααT/）：已发现至少90 种非缺失突变，其中发生在α1 基因的表示为ααT/，发生在α2 基因的表示为αTα/。
目前已知的非缺失型突变（包括αCSα、αQSα 和αWSα）大多数发生在功能较强的α2 基因，因此可导致与α0- 地贫类似的贫血特征[9]。
常见的α- 地贫的基因突变及表型见表3。
2.β- 地贫：1 条11 号染色体上有1 个β- 珠蛋白基因，正常人共有2 个β- 珠蛋白基因。
多数β- 地贫是由基因突变引起，目前全世界已发现近300 种基因突变，以点突变、小的缺失或插入为主，在中国南方人群中发现52 种点突变，突变类型有种族和地域差异。
β- 珠蛋白基因缺陷的表型可分为2 类：（1）β0：β- 珠蛋白肽链缺失；（2）β+：β- 珠蛋白肽链合成减少。
常见的17 种β-地贫的基因突变及表型见表4。
问题3：α-、β- 地贫的基因型和临床表现有哪些？【推荐及共识】3-1 地贫的基因型与临床表现具有一定相关性，不同基因型会呈现不同的临床表现。
（推荐等级：C）3-2 根据临床表现α- 地贫可分为静止型、轻型、中间型、重型；β- 地贫可分为轻型、中间型、重型。
（推荐等级：C）α- 和β- 珠蛋白基因非等量表达破坏了α-和β- 珠蛋白链的平衡，血红蛋白亚基不平衡的程度与疾病的严重程度成正比。
临床上，地贫可表现出从无症状到致死性的广泛表型谱系[10]。
α- 地贫的临床表现程度随着α- 珠蛋白基因缺陷数量增加而加重，临床上由轻到重可分为静止型、轻型、中间型和重型[10-11]。
见表5。
β- 地贫的临床表现程度主要取决于基因型，由轻到重可分为轻型、中间型和重型[10-11]。
见表6。
二、地贫的筛查和诊断问题4：妊娠期如何筛查和诊断地贫？【推荐及共识】4-1 地贫的筛查应该在妊娠前或在妊娠早期进行。
（推荐等级：C）4-2 地贫筛查项目包括血常规和血红蛋白成分分析，初步判断是否为地贫基因携带者以及携带的类型。
（推荐等级：C）4-3 地贫的诊断、分型需要通过基因检测确定。
（推荐等级：C）筛查时机：地贫的筛查应该在妊娠前或在妊娠早期进行。
特别是夫妻一方或双方来自具有较高携带风险的种族或地区，应在婚前或计划妊娠前进行地贫和血红蛋白病的筛查。
详细的地贫筛查和诊断流程见附录1。
筛查方法：地贫表现为小细胞低色素性贫血，携带者的筛查可先行血常规、血红蛋白电泳或血红蛋白高效液相色谱检查[12]。
血常规是筛查地贫最简单和基础的检查，Hb 正常或不同程度下降、MCV ＜82 fl、MCH ＜27 pg 提示地贫筛查阳性，需要进一步排查[13]。
α- 地贫的血红蛋白成分分析多为HbA2 ＜2.5%，β- 地贫则HbA2 ＞3.5%。
结合血常规和HbA2 的含量可初步判断是否为地贫携带者以及携带的类型。
诊断方法：如夫妻双方或一方为可疑地贫基因携带者，应进一步行基因检测以明确诊断和分型。
为避免漏诊，建议有条件者同时行α- 地贫和β-地贫基因检测（尤其是HbA2 升高者）；仅为MCV ＜82 fl 和/ 或MCH ＜27 pg，也应进行地贫基因检测，并同时检测血清铁蛋白，排除缺铁性贫血。
问题5：如何对地贫患者进行遗传咨询？【推荐及共识】5-1 夫妻双方均为已知的同型地贫基因携带者，应在妊娠前或妊娠早期转诊至有产前诊断资质的医院进行遗传咨询。
（推荐等级：C）地贫患者遗传咨询的主要目的是评估子代患重型地贫的风险，避免重型地贫（Hb Bart's 水肿胎和重型β- 地贫）患儿的出生。
遗传咨询的内容包括评估子代患地贫的概率，并给出相应建议。
例如夫妻双方均为α0 的杂合子（--/αα），则子代为α0 的杂合子（--/αα）、Hb Bart's 水肿胎（--/--）和正常（αα/αα）的概率分别为1/2、1/4、1/4；夫妻双方均为β- 地贫杂合子（如β0/β），则子代为β0/β杂合子、β0/β0 纯合子和正常（β/β）的概率分别为1/2、1/4、1/4。
因此，当夫妻双方为同型地贫基因携带者时，子代患重型地贫的风险增加。
此部分人群建议在妊娠前行胚胎植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis, PGD）或在自然妊娠后尽早行产前诊断。
中间型地贫可根据基因型和既往先证者病情推测子代的预后，如为临床表现较轻的中间型地贫，应做好充分知情告知；如临床表现为中、重度贫血的中间型地贫，在征求夫妻双方意愿的基础上可考虑行产前诊断[10,14]。
问题6：对地贫高风险胎儿应进行哪些产前筛查和产前诊断？【推荐及共识】6-1 应对夫妻双方均为同型地贫基因携带者的子代进行重型地贫风险的筛查。
（推荐等级：C）6-2 胎儿颈项透明层厚度、胎儿心胸比、胎盘厚度可作为Hb Bart's 水肿胎的筛查指标，无创产前检测可用于识别Hb Bart's 水肿胎。
（推荐等级：C）6-3 产前诊断是确诊胎儿有无地贫及其分型的金标准。
（推荐等级：C）如夫妻双方均为同型地贫基因携带者，妊娠后应尽早给予遗传咨询，评估风险，并提供产前诊断的建议。
重型α- 地贫的胎儿于妊娠中晚期在宫内可出现全身水肿、肝脾肿大等，因此超声软指标在筛查Hb Bart's 水肿胎方面有一定的临床价值。
研究发现，妊娠早、中期超声测量胎儿颈项透明层厚度、胎儿心胸比、胎盘厚度和大脑中动脉峰值流速可以早期预测Hb Bart's 水肿胎[15-17]。
新近研究表明，无创产前检测可用于识别Hb Bart's 水肿胎[18]，该杂交捕获的富集技术和半导体测序平台检测致病基因，通过贝叶斯算法进行胎儿基因分型，从而识别Hb Bart's 水肿胎；结果显示此方法检测Hb Bart's水肿胎的灵敏度为100%，特异度为99.31%。
无创产前检测联合妊娠早、中期超声软指标有望减少有创操作以及相关母体并发症的发生，为后续的产前诊断策略提供依据。
产前诊断仍是确诊胎儿地贫及其分型的金标准。
目前可通过绒毛活检取样术、羊膜腔穿刺术、脐带血穿刺术等有创操作获取胎儿标本，进行产前基因诊断。
二、地贫患者的孕前和孕期管理问题7：如何对地贫患者进行孕前保健？【推荐及共识】7-1 中间型或重型地贫患者在计划妊娠前应筛查有无终末器官损伤并处理并发症。
建议筛查糖尿病、甲状腺疾病，完善超声心动图、心电图及肝胆胰脾超声检查。
（推荐等级：C）7-2 中间型或重型地贫患者铁负荷情况可通过血清铁蛋白、MRI 肝脏铁浓度和心脏铁浓度测定进行评估。
（推荐等级：C）轻型地贫患者临床上多无贫血症状或症状轻微，非孕期一般不需特殊处理。
中间型、重型地贫患者因胰岛素抵抗、遗传因素和自身免疫及铁诱导的胰岛细胞功能不全[19]，可能会合并糖代谢异常。
由于糖化血红蛋白可被输血稀释而降低，因此建议将血清果糖胺作为中间型或重型地贫患者监测血糖的首选。
合并糖尿病者孕前需将血糖控制在良好范围。
此外，中间型、重型地贫患者如孕前已知甲状腺功能减退，应进行相应治疗[20]。
中间型、重型地贫患者在计划妊娠前应进行超声心动图和心电图检查，了解心脏结构与功能及有无与铁相关的心肌病和心律失常。
同时行超声检查评估肝脏、胆囊以及脾脏情况，排查有无肝硬化和胆石症。