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产品认证知识培训教程.
（二）强制性产品认证实施机构 3.2.1 指定的认证机构 1) 在认监委指定的工作范围内按照产品认证实施规则开 展认证工作； 2) 对获得认证的产品，颁发认证证书； 3) 对获得认证的产品进行跟踪检查； 4) 受理有关的认证投诉、申诉工作； 5) 依法暂停、注销和撤消认证证书； 6) 对认证机构的派出机构和签约的检查机构、检测机构 的工作质量进行审核监督； 7) 保证认证结果的准确，承担相应的法律责任。
CQC产品认证知识培训
第一节 产品认证简介
1.认证的定义：
---- 与 产 品 、 过 程 、 体 系 或 人 员 有 关 的 第 三 方 证 明
（ISO/IEC17பைடு நூலகம்00：2004）
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2.管理体系认证与产品认证
体系认证 认证目的 产品认证
证明企业建立了符合要求的管理 证明产品的某个或某些特性符合规 体系 定的要求 特定规格型号的产品
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3.2.2 指定的检查机构 1) 在认监委指定的工作范围内，按照产品认证实施规则 开展检查工作； 2) 与指定认证机构签署执行检查工作的相关协议，在规 定的权限内，对出具的检查结果负责，并承担相应的 法律责任。 3.2.3 指定的检测机构 1) 在认监委指定的工作范围内，按照产品认证实施规则 开展检测工作； 2) 与指定认证机构签署执行检测工作的相关协议，在规 定的权限内，对出具的检测结果负责，并承担相应的 法律责任。
3.1.3 各地质量技术监督机构和地方出入境检验检疫机构（简称各地质检行政部门） 根据CNCA的指导和安排，各地质检行政部门开展以下监督查处工作： 1) 对所辖地区《目录》中产品实施监督。监督的重点为：未获得认证或未加施认证 标志的产品；假冒、伪造认证标志的产品以及消费者投诉的产品；严禁未获得认 证的《目录》中产品进入本辖区； 2) 对强制性产品认证违法行为进行查处。视具体违法情况，对违反强制性产品认证 《目录》中产品的生产者、经销商、进口商，按《强制性产品认证管理规定》的 罚则予以处理； 3) 对于监督检查和查处过程中发现的认证机构、检测机构、检查机构和认证人员违 规或违法行为报CNCA，由CNCA全权负责查处，各地质检行政部门给予配合，涉及 经济处罚的根据CNCA委托，由相应的省级质检行政部门执行。 3.1.4 受理、审批免于办理强制性产品认证的申请。
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6，LVD，SAA,UL,ETL,CCC-------- ⑴符合EN60065/IEC60065/U60065标准。
• • ETL查询网址：
/WebClients/ITS/DLP/products.nsf/$$Search? OpenForm
• 2，无线产品--------- ⑴IC ID • ⑵CUL/CETL(带高压的产品） • ⑶CEC • ⑷NRCAN • 欧洲：1，有线产品--------- ⑴EMC • ⑵LVD(带高压的产品） • ⑶ERP2 • 2，无线产品--------- ⑴EMC • ⑵LVD(所有产品） • ⑶R&TTE • ⑷ERP2
。
•
• •
3，ICES-003------- ⑴符合ANSI 标准。
• ⑵测试和FCC VOC一致。
4，IC ID--------- ⑴符合RSS 210标准。
• • • ⑵所有测试包空间辐射+RF，先由实验室出具合格报告，再用 合格报告+RF资料+当地代理商资料去加拿大当地申请IC ID证书. ⑶LABEL上一定要有IC ID号,一款产品只有一个ID。 ⑷我司的IC ID号是10765A+型号或其它（由自已编写）.IC号编 写规则如下：IC: company number + product number(company number 是 由IC 政府直接提供, product number 则可以自行编写，原则是由数字或者大 写字母组成，不能有中扛“-”，不能超过11位)注：同FCC ID有点区别，IC 后面不能跟ID, 即IC ID是错误写法，而且IC company number 与 product number 中间是用中扛“-”连接，举例如下：IC: 10765A-PSP288PL. ⑸IC网站上可以查到公司名下所有申请过的型号，这点与FCC ID也是有点不同，IC 链接： http://www.ic.gc.ca/app/sitt/reltel/srch/nwRdSrch.do?lang=eng ⑹由于加拿大政府对型号管控非常严格，每个型号都需要注册， 所以才会多一个型号就多收60美金.即报告中两个型号交60美金，3个型号交 60+60美金，以此类推。
产品认证基础知识
认证标志 (Safety Mark) II
认证标志 (Safety Mark) III
认证标志 (Safety Mark) V
认证文件
产品的认证文件因国家不同而异,或叫认 可通知或叫证书,其相应的配套文件或报告.
各国安全认证简介
各工业发达国家,为了保护国内消费者的利 益,特别是安全方面的利益,都按本国的条件 制定了本国的安全标准,作为产品设 计和认 证的依据,这些标准都反映了这些国家和地 区的特点.由于国际贸易交往增加,特别是 ISO,IEC的积极活动,各国的标准也逐步由不 统一走向统一,与国际标准的差异日益缩小.
认证机构
指受国家政府的批准和委托,有权对产品进行检测 评估并发 证的机构.通常我们称第三方发证机构. 认证标志 I 在符合相应标准的产品上打上安全标志. 例: UL, cUL, ETL , CSA , CE , GS , VDE , BEAB , PSE , CCC 强制性认证标志 : CE , C-tick , CCC 非强制性认证标志: GS , BEAB , UL，CQC产品Leabharlann 证基础知识2010.06.29
标准的分类：
按标准发生作用的范围和审批标准级别分：国际标准、国 家标准、行业标准、地方标准、企业标准5级； 按标准的约束性来分：强制性标准和推荐性标准两类； 按标准在标准系统中的地位和作用来分：基础标准和一般 标准两类； 按标准化对象在生产过程中的作用来分：产品标准、原材 料标准、零部件标准、工艺和工艺装备标准、设备维修标 准、检验和试验方法标准、检验、测量和试验设备标准、 搬运、贮存、包装、标识标准等； 按标准的性质来分：技术标准、管理标准和工作标准。
强制性标准，是保障人体健康、人身、财 产安全的国家标准或行业标准和法律及行 政法规规定强制执行的标准。其他标准是 推荐性标准。 标准化法规定：强制性标准，必须执行， 不符合强制性标准的产品，禁止生产、销 售和进行；推荐性标准，国家鼓励企业自 顾采用.
产品认证培训教材
第一节术语1．申请人申请产品认证的组织2．持证人持有产品认证证书的组织3．制造商控制认证产品制造的组织4．工厂对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所5．OEM工厂按委托人提供的设计、生产过程控制及检验要求生产认证产品的工厂6．ODM式工厂按委托人的要求进行设计、生产过程控制和检验认证产品的工厂7．供应商为工厂认证产品提供元器件/零部件/材料的组织8．多功能产品具有两种或两种以上《目录》内产品功能的产品9．特性可区分的特征10．工厂质量保证能力工厂确保认证产品持续满足认证要求的综合能力11．一致性批量生产的认证产品的特性与型式试验合格样品的特性的符合程度12．检查为获得证据并对其进行评价，以确定满足认证机构要求的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程13．工厂检查对工厂质量保证能力和产品一致性的检查14．初始工厂检查获证前进行的工厂检查15．监督检查获证后进行的工厂检查16．获证后监督为了确保持续满足认证机构的规定要求，对工厂质量保证能力和认证产品进行的管理活动17．检验通过观察、测量、所进行的符合性评价18．工序检验在工序控制中，按规范对认证产品生产工序的输入和输出进行检验19．监督检验认证机构对获证后产品的检验20．例行检验通常在生产的最终阶段对产品进行的100%检验21．确认检验为验证产品是否持续符合标准要求进行的抽样检验22．试验按产品规范确定一个或多个特性的一组操作23．型式试验为证明产品满足认证产品标准的全部要求所进行的试验24．指定试验在一致性检查过程中，按检查员依据标准选定的试验项目进行的试验25．见证试验由检查员观察，工厂检验员进行的试验26．校准在规定条件下，为确定测量设备或测量系统所指示的量值，或实物量具/参考物质所代表的量值与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作27．检定查明和确认测量设备是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和/或出具检定证书28．溯源性通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性29．运行检查在校准周期内，为判定测量设备的预期功能是否适用于产品检验，以适宜的频次、使用特定的方法对测量装置进行的检查第二节工厂质量保证能力要求条款及条款理解1．职责和资源1．1职责工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其它方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：a．负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；b．确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；c．建立文件的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；d．建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
认证知识培训
许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简
称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度。只
有获得CCC认证的IT产品才能准许其出厂销售、进口和在经营
性活动中使用。
二 产品认证
2 CE认证
• 使用国家
o 欧盟
• 性质
o 安全、环境标准
主要是做电磁兼容测 试项目（EMC)
• 简介
o CE标示是所有制造商必须以自我宣告的方式，证明其产品完
二 产品认证
4 UL认证
• 使用国家
o 美国
• 性质
o 安全标准
• 简介
o UL安全试验所是美国最有权威的，也是界上从事安全试验和 鉴定的较大的民间机构。取得UL列名标志 (Listing Mark) 的产 品即表示其样品已取得UL的完整测试并且完全符合UL的标准 要求。UL为简化认证流程, 同时把加拿大的标准涵盖进来, 成 为 cULus。
产品认证
• 在产品标签上即可看到产品获得的认证标志
二
众多的认证是产品 通往各国的通行证！
二 产品认证
1 CCC认证
• 使用国家
o 中国
• 性质
电池不在CCC强制 认证目录中
o 安全、电磁兼容标准
• 简介
o 2001年12月，国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规
定》，以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量
三 产品检测
2 UN38.3认证（运输鉴定）
三 产品检测
3 欧盟环保指令
• 使用国家
o 欧盟
• 性质
o 产品环保要求
• 简介
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限 制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。要用于规范电子电气产品的材料及工艺 标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于 消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二 苯醚6项物质。
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6、CE认证注意事项：
1. 如果一个产品适用多个指令，则必须同时符合这 些指令的要求才能标CE标志。 2. 因为英国的使用电压和电源插头都有别于其它欧 盟国家，所以有销售到英国的产品在做CE认证时 要特别指明有到英国。 3. CE指令是针对最终产品，也就是通常所说的整 机，一般来讲，不适用整机中使用的元部件。但是 一些有独立使用功能的部件也可按整机处理，应用 CE标志。 4. 对于多功能产品要所有的标准都符合，才能判定 此产品符合指令。 5. 对产品进行CE认证时要从产品的类别、供电方 式、使用范围、功能、输入输出端子及客户要求多 方面综合考虑。
3、FCC认证方式：
低 Verification (验证)
产品 较高 危险等级
Declaration of Conformity (DoC
符合性声明)
高 Certification (认证)
只需检测Hale Waihona Puke 告， 无FCC证书，不 需FCC审核
需要检测报告和 FCC DoC证书， 不需FCC审核
需要检测报告和 FCC DoC证书， 并在FCC网站注 册FCC ID，需 FCC审核
4、CE标志使用
危险性低的产品(大多数)：可由 制造商以符合性声明(DoC)的方式 进行自我认证，然后在产品上贴 印CE标志。
危险性高的特定产品(少数)：在使 用CE标志之前，必须取得“指定机 构” 的型式检测证书，并在CE标 志旁应有该机构的代码。
指定机构(Notified Bodies) 指定机构是由欧盟成员国向欧盟申报、由欧盟批 准的机构，在指令的责任范畴内提供公正检测服 务。各个指定机构都有自己的代码。 5、CE标志大小规定
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欧洲
美国
中国 国际 沙特 科威科 澳大利亚 澳洲
国际上主要的认证种类
● CE认证 ● UL认证 ● 美国ETL认证 ● FDA认证 ● FCC认证 ● CSA国际认证 ● CCC认证 ● 台湾BSMI认证 ● CB测试
● SASO认证 ● KUCAS认证 ● c-tick认证 ● SAA认证
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欧盟CE认证 u CE标志
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四、产品认证制度的现状 各国依据国家法律制度的完善程度、经济文化背景的差异以及公民自我保护意识的差异，
执行不同的产品认证制度。 强制性产品认证：为保护人类健康和安全，动植物生命和健康，环境，以及公共安全，通过立 法而强制实施的一种评估产品是否符合指定的标准、技术规范的合格评定制度。 自愿性产品认证认证：除强制性之外的产品认证是自愿性产品认证。
由第三方确认的产品、过程和服务符合特定要求，并给以书面保证的程序 认证的目的：
保障人类健康和安全； 保护动植物生命和健康； 保护环境、社会公共安全。
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认证的组成:
1、产品的型式认可试验 ①、样品的测试、试验。 ②、样品的改进。 ③、技术资料、关键件清单的确认。 ④、测试、试验、料资确认等合格通过。
美国FDA（Food and Drug Admistraton简称FDA）即美国食品药品管理局，隶属于美国 卫生教育福利部，有人说相当于中国的国家药品监督管理局，其实是不确切的。准确地说，美 国FDA是相当于我国的卫生部（负责保健食品的审批）和国家药品监督管理局（负责药品的审 批）两个行业管理机构。它负责美国全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以 及诊断用品等的管理并致力于保护、促进和提高国民的健康，确保美国市场上销售的食品、药 品、化妆品和医疗器具对人体的安全性、有效性。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫 生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局 （有的刊物也称6个中心），一个中心和一个区域管理机构。
认证常识培训资料
目录
• 认证概述 • 认证流程 • 认证机构与标准 • 认证的好处与价值 • 认证的挑战与应对策略 • 认证案例分享
认证概述
01
认证的定义与目的
认证的定义
认证是由权威机构或组织对某一 产品、服务或个人所具备的能力 、性能等进行评估和证明的一种 活动。
认证的目的
认证的目的是为了确保产品、服 务或个人达到一定的标准或要求 ，从而提高其可靠性和质量，增 强消费者或用户的信心。
认证的种类与级别
认证种类
产品认证、服务认证、管理体系认证 、人员认证等。
认证级别
一般分为基础级、中级、高级等不同 级别，根据评估标准和要求的不同， 级别越高，要求越严格。
认证的有效期与续期
认证有效期
认证的有效期通常为3-5年，到期后需要进行重新申请和评估 。
续期要求
在认证有效期内，企业或个人需要按照相关规定进行定期监 督和复查，以确保持续符合认证要求。
其是否通过审核。
认证证书颁发流程
01
02
03
通过审核
申请人通过认证审核后， 认证机构会向其颁发相应 的证书。
证书制作与寄送
认证机构将制作好的证书 寄送给申请人。
证书更新与年审
部分证书需要定期进行更 新或年审，持证人需按照 规定进行办理。
认证机构与标准
03
国内认证机构与标准
机构
中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）
认证可以增加个人或组织在国际交流和合作中的机会，为其拓展国际视野和合作提 供支持。
认证的挑战与应对策
05
略
如何选择合适的认证机构与标准
了解认证机构背景
选择具有权威性和良好声 誉的认证机构，确保认证 的可靠性和有效性。
产品认证基础知识
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西亚、瑞典、泰国
第十五页，共53页。
沙特SASO认证
SASO 是沙特阿拉伯标准组织 “SAUDI ARABIAN STANDARDS ORGANIZATION〞的英 文缩写。制定了进口标准和进口程序，说明了对所有进口商品、 产品以及与度量、标度、商标、商品和产品的鉴定、检验方法 和检验、测试标准。
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第十三页，共53页。
CSA国际认证
CSA国际认证机构〔CSA International〕成立于1919年，是北美地区最著名的 产品认证机构之一。经CSA认证的产品广受美国及加拿大买家〔包括：Sears Roebuck，Wal-Mart，JC Penny，Home Depot等〕认可。全球众多一流的消 费企业〔包括：IBM、西门子、苹果电脑、明基电通、三菱电机等〕都以CSA作 为翻开北美市场的伙伴。
沙特阿拉伯处于热带地区，产品设计应合适热带气候使用沙特阿拉 伯的额定电压为 AC 127V 或 220V/60Hz 2004 年 1 月 1 日 起 , 所有插头均须符合 SASO 444/1985 之标准。以下三种插头符合 此标准要求：
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第十六页，共53页。
科威特 KUCAS 认证
2003 年3 月17 日起，科威特工业管理局〔PAI：The Public Authority for Industry〕施行 了国际符合性认证方案〔ICCP：International Conformity Certification Program〕〕，对进口科 威特的产品进展符合性评定和确认，所有管制类的产品在进入科威特前必须获得由PAI 的受权机构 签发的符合性证书，才能顺
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第八页，共53页。
欧盟CE认证
u
CE标志
第二讲 产品认证基础知识
第二讲：产品认证基本知识安规小组李元芳2005年11月7日1.为什么产品要认证？认证是按照已订的规格与标准来验证产品是否合格。
认证的意义---产品安全认证，通往环球市场的护照（法规要求/保护消费者）对产品的安全性要求；产品输入国的强制性要求；产品认证是产品进入全球各国的有效“签证”，只有通过权威机构认证检测的合格品，才有可能顺利到达目的口岸。
公司目前的主要产品是灯串、铁架灯、彩虹管及灯画等节日装饰性产品，主要面向美国、加拿大和欧洲市场出口。
这些产品属于电气类产品，各国对此都有各项不同的安全技术标准要求，例如美国的UL、加拿大的CSA、德国的GS等等。
所以产品在进入国外市场之前，都必须取得国外检验认证机构的测试认可，即取得有关认证。
从这个意义上讲，一项产品如获得认证，就相当于它取得了进入国外某个市场的“通行证”。
由于各国的实际情况不同，其产品安全技术标准的侧重点也就不同，例如北美使用的是120V电压，其产品安全技术标准侧重于防火方面要求，而欧洲国家多采用230V电压，其产品安全技术标准则偏重于防电方面的要求。
现在国际上的产品认证通常可分为强制性和非强制性两种。
强制性产品认证是指国家法律规定，未经认证的产品不得在该国市场上销售的认证；非强制性产品认证是指国家法律并不限制这类产品的销售，但由于消费者对未经认证的产品持不信任感，使其难以销售，或即使可以少量出售，其价格也要比同类已获认证的产品低。
因此，建筑承包商和产品零售商在购进产品时，会要求产品取得特定机构的认证，以获得更多的利润，同时也可避免日后由于产品的责任事故而导致法律上的诉讼，从而造成不必要的损失。
一般来说，大多数国家对涉及安全、卫生、环境保护、电磁干扰等项目的产品都直接或间接地要求实行强制性的认证。
随着国际市场竞争的日趋激烈，贸易保护主义呈上升发展的趋势，取得产品认证已成为加强产品竞争力、进入国际市场的必经途径。
2 认证标志及机构CE为EUROPEAN COMMUNITY"欧共体"这一词组的缩写。