有机化学习题第二章
有机化学1-2-6章作业答案
6完成下列反应式。
（2）
（6）
（7）
（9）
（10）
（11）
（12）
7．写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。
9．试写出反应中的(a)和(b)的构造式。
11．
该烯烃没有顺反异构。
12.
16
解：稳定性从大到小的次序为：(1) > (3) > (4) > (2)
第二章习题答案
1.用系统命名法命名下列化合物
（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷
（2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷
（3）3，4，4，6-四甲基辛烷
（4）2，2，4-三甲基戊烷
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷
（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷
2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：
（c）反应能量曲线草图如下：
15
解：自由基的稳定性是三级>二级>一级>·CH3
所以：C > A > B
第三章习题答案
2．命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。
(1)2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
（3）
(Z)-3-甲基-2-戊烯（E）-3-甲基-2-戊烯
高温自由基取代反应。
(4)
亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。
(5)
氧化反应，生成一个内消旋体。
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
9
（1）（2）
（3）(4)
高鸿宾有机化学习题试卷2--17章
3、化合物A的分子式为C16H16，能使溴的四氯化碳溶液和稀的高锰酸钾溶液褪色，A能与等物质的量的H2加成，A用热的高锰酸钾溶液氧化生成二元羧酸C6H4(COOH)2，后者只能生成一种一溴代产物。试推测A所有可能的结构式。
10、BrCH2CH2CH==CHBr ()
11、ClCH2CH2CH2CH2I ()
12、(CH3)3CCH2Br+NaOH ()
13、(CH3)3CCl+NaC≡CH ()
三、理化性质比较题。
1、比较下列化合物熔点的高低：
2、将下列化合物按E1消除反应活性大小排序：
3、比较下列化合物熔点的高低：
6、将甲苯(A)、三苯甲烷(B)和二苯甲烷(C)按酸性大小排列成序。
7、将下列化合物按环上亲电取代速率大小排列成序：
四、基本概念题。
1、下列芳烃化学活性最大的是：
2、对芳香亲电取代反应的活性中间体贡献最大的共振结构式是：
3、下列化合物具有芳香性的是：
五、有机合成题。
1、以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成：
2、以苯乙烯为原料(其它试剂任选)合成(Z)-1-苯基丙烯：
3、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：
4、以苯和乙醇为原料(无机试剂任选)合成：
六、推导结构题。
1、化合物A，分子式为C9H12，核磁共振谱数据为：δ＝2.25单峰，δ＝6.78单峰，相应的峰面积之比为3∶1。试推测A的构造式。
2、化合物D(C9H10)的核磁共振谱有三组峰：
第二章饱和烃
一、命名下列各物种或写出结构式。
1、(4-甲基环己基)甲基自由基
《有机化学》练习题(大学)(二)烷烃和环烷烃
第二章烷烃和环烷烃一.选择题1.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (C) 环戊烷 (B) 环丁烷 (D) 环己烷2.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳正离子(D) 协同反应,无中间体甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体(A) 2种(B) 3种(C) 4种(D) 5种4. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么(A) 一定沸程的烷烃混合物 (C) 醚类混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物 (D) 烷烃和醚的混合物5. 液化石油气的主要成分是什么(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷6. 汽油馏分的主要组成是什么(A) C1～C4 (B) C4～C8 (C) C10～C16 (D) C15～C207. 烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形 (B) 平面四边形 (C) 线形 (D) 金字塔形9. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:(A) I > II > III (B) II > I > III (C) II > III > I (D)III > II > I10. 下列哪些不是自由基反应的特征(A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小11. 为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法(A) Pd +H2 (B) 臭氧分解,然后碱洗 (C) 浓硫酸洗(D) 用Br2处理,然后蒸馏12. 三元环张力很大,甲基环丙烷与5％KMnO4水溶液或Br2/CCl4反应,现象是:(A) KMnO4和Br2都褪色(B) KMnO4褪色,Br2不褪色(C) KMnO 4和Br 2都不褪色 (D) KMnO 4不褪色,Br 2褪色 13. 内消旋体2,3-二氯丁烷的优势构象的Newman 投影式是:14. 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是：15. 下图中的化合物的CCS 名称是 (A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[壬烷 (C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[庚烷 16. C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种 17. BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:A.全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象18. 反-1,4-二甲基环己烷的最稳定构象是:(D)(C)(B)(A)CH 3HHCH 3Cl Cl ClCl CH 3HH CH 3CH 3HHCH 3ClClCl Cl CH 3HH CH 3Bu t t Bu t Bu t BuOH OHOH OH (A)(B)(C)(D)二.填空题1. 2.化合物 的CCS 名称是： 化合物的CCS 名称是:3. 4. 如下化合物的CCS名称是：化合物 的CCS 名称是：5. 化合物2,6-二甲基螺[]庚烷的结构式是：6. 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：7.化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是 ：8.写出2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转产生的交叉型构象的Newmann 投影式。
有机化学课后习题答案第二章
有机化学课后习题答案第⼆章2章思考题2.1 分析共轭效应和超共轭效应的异同点，重点阐述σ-π和p-π共轭。
2.2 请举例说明同分异构体中各种异构体的定义及其异同点。
2.3解释甲烷氯化反应中观察到的现象：（1）（1）甲烷和氯⽓的混合物于室温下在⿊暗中可以长期保存⽽不起反应。
（2）（2）将氯⽓先⽤光照射，然后迅速在⿊暗中与甲烷混合，可以得到氯化产物。
（3）（3）将氯⽓⽤光照射后在⿊暗中放⼀段时期,再与甲烷混合，不发⽣氯化反应。
（4）（4）将甲烷先⽤光照射后，在⿊暗中与氯⽓混合，不发⽣氯化反应。
（5）（5）甲烷和氯⽓在光照下起反应时，每吸收⼀个光⼦产⽣许多氯化甲烷分⼦。
2.4 3-氯-1,2-⼆溴丙烷是⼀种杀根瘤线⾍的农药，试问⽤什么原料，怎样合成？2.5 写出烯烃C5H10的所有同分异构体，命名之，并指出哪些有顺反异构体。
2.6 找出下列化合物的对称中⼼.(1)⼄烷的交叉式构象(2)丁烷的反交叉式构象(3)反-1,4-⼆甲基环已烷(椅式构象)(4)写出1,2,3,4,5,6-六氯环已烷有对称中⼼的异构体的构象式(椅式)。
2.7 ⼀个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10o, 如果把溶液稀释⼀倍, 其旋光度是多少? 如化合物的旋光度为-350o, 溶液稀释⼀倍后旋光度是多少?2.8 ⼄烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与⽔加成，⽣成的活性中间体分别为、、，其稳定性＞＞, 所以反应速度是＞＞。
解答2.1 答：在离域体系中，键长趋于平均化，体系能量降低⽽使分⼦稳定性增加。
共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。
共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。
超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时，C—H键的轨道与π轨道也有⼀定程度的重叠，发⽣电⼦的离域现象，此时，键向π键提供电⼦，使体系稳定性提⾼。
它分为-p 和-π超共轭。
超共轭效应⽐共轭效应⼩。
异构现象异同点举例构造异构分了中原互相联结的⽅式和次序不同1. 碳链异构碳链不同2. 位置异构取代基在碳链或环上的位置不同3.官能团异构官能团不同⽴体异构分⼦中原⼦在空间2.3 答：（1）⽆引发剂⾃由基产⽣（2）光照射，产⽣Cl·，氯⾃由基⾮常活泼与甲烷⽴即反应。
有机化学深刻复知识题(含选择题目解析)
有 机 化 学 习 题 课第二章烷烃一、1、+ Cl 2CH 4CCl 4是（A ）。
A ． 自由基取代反应；B ．亲电取代反应；C ．亲核取代反应；D ．消除反应 2．化合物CH 3CH 2CH 2CH 3有（ A ）个一氯代产物。
A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。
A ．—CH 2Cl B. —C(CH 3)3 C. —CH 2NH 2 D. —CH 2OCH 3 4、下列化合物沸点最高的是（ A ）。
A ．正己烷；B ．2-甲基戊烷；C ．2,3-二甲基丁烷；D ．2-甲基丁烷 5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。
A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（ C ）。
（A ） –NO 2；（B ） –CHO ；（C ） -Br ；（D ） –CH=CH 27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。
（A ）伯氢； （B ）仲氢； （C ）叔氢； （D ）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。
（A ）2-甲基己烷；（B ）2,3-二甲基己烷； （C ）癸烷； （D ）3-甲基辛烷 9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。
（A ）1个； （B ）2个； （C ）3个； （D ）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。
（A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（C ）。
A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
1．含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃；3．含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。
有机化学_第二版答案(全)
《有机化学》第二版习题参考答案第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷 （2）3-甲基-4-异丙基庚烷 （3）3，3，-二甲基戊烷 （4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （5）2，5-二甲基庚烷 （6）2-甲基-3-乙基己烷 （7）2，2，4-三甲基戊烷 （8）2-甲基-3-乙基庚烷 2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH 3)3CC(CH 2)2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 (4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 （5）(CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (6)CH 3CH 2CH(C 2H 5)2(7) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 3 (8)CH 3CH(CH 3)CH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3 3、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷 （2）2，4-二甲基己烷 （3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷 （5）4，4-二甲基辛烷 （6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H H HHHHH H Br BrBr Br交叉式 最稳定重叠式 最不稳定8、构象异构（1），（3） 构造异构（4），（5） 等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH 3)4 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (4) 同(1)10、 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 3 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 , (CH 3)3CCH 2CH 3 (3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 (4)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2 14、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHCH 3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHCH 3CH 3OH OHCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3OHCH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
有机化学02第二章习题及答案.
第2章 习题及答案1．写出下列化合物的构造式。
（烷烃）（1）3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷 （2）2,2,3,3-四甲基戊烷 （3）2,3-二甲基庚烷 （4）2,4-二甲基-4-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-乙基己烷 （6）三乙基甲烷（7）甲基乙基异丙基甲烷 （8）乙基异丁基叔丁基甲烷 （9）5-甲基螺[3.4]辛烷 （10）1,7,7-三甲基环[2.2.1]庚烷 解：(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)CH 3CH 22CH 22CH 2CH 32CH 3CH 3CH(CH 3)2(1)(9)(10)CH 3CCCH 2CH 33CH 33CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33CH 322CH 2CH 3CH 3CH 32CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 3C(CH 3)33CH 3CHCH(CH 3)22CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 32CH32．将下列化合物用系统命名法命名。
（烷烃）(1)(CH 3CH 22CH 2CH 3)3CH3CH 3(2)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 33)3(CH 3)3CCH 2CH(CH 2CH 3)2(3)CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CHCH 33CHCH 2CH 3CH 33(4)(5)(6)332解：（1）3,3,11,11-四甲基-7-(4,4-二甲基己基)十三烷；（2）4-叔丁基庚烷；（3）2,2-二甲基-4-乙基己烷；（4）2,6-二甲基-4-仲丁基辛烷；（5）反-1-甲基-3-异丙基环己烷；（6）1-甲基螺[2.4]庚烷；3．用系统命名法命名下列化合物（烯烃 炔烃 二烯烃）。
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CHCH 2CH 2C3(1)(2)(3)(4)(5)CHCH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 3CH 3(H 3C)3CH 3CC C C H H 3C HCHC 2H 5H(6)C CH(7)(8)(9)(10)(11)(12)CH 2CH 3CH 2CCHH H 3CH 3(CH 3)2CCHCHCH2PhCH CHCHCH 2ClCl解：（1）3-正丙基-1-己烯；（2）5-甲基-1-己炔；（3）1-甲基-5-乙基-1,3-环己烯；（4）(E)-2,2,3,4-四甲基-3-己烯；（5）(2E, 4E)-2,4-庚二烯；（6）环丙基乙炔；（7）1-乙基-2-炔丙基环己烯；（8）(E, E)-2,4-己二烯；（9）2-甲基-2,4-己二烯；（10）1-苯基-1,3-丁二烯；（11）苯乙烯；（12）2,3-二氯环[2.2.1]庚-2-烯。
高职高专《有机化学》课后习题答案 第二章
第二章 脂烃思考与练习2-1同系列和同系物有什么不同？丁烷的两种构造异构体是同系物吗？同系列和同系物含义不同。
同系列是指通式相同，结构相似，在组成上相差一个或多个CH 2基团的一系列化合物的总称，同系物则是指同一系列中的具体化合物。
如：烷烃是同系列，烷烃中的甲烷和乙烷互称为同系物。
丁烷的两种构造异构体不是同系物。
2-2推导烷烃的构造异构体应采用什么方法和步骤？试写出C 6H 14的所有构造异构体。
推导烷烃的构造异构体时，应抓住“碳链异构”这一关键。
首先写出符合分子式的最长碳链式，然后依次缩减最长碳链（将此作为主链），将少写的碳原子作为支链依次连在主链碳原子上。
如：C 6H 14存在以下5种构造异构体。
2-3脂烃的涵义是什么？它包括哪些烃类？分别写出它们的通式。
脂烃涵盖脂肪烃和脂环烃。
2-4指出下列化合物中哪些是同系物？哪些是同分异构体？哪些是同一化合物？同系物：⑴和⑻；⑵、⑶和⑸ 同分异构体：⑴和⑷；⑹和⑺ 同一化合物：⑵和⑶ 2-5 写出下列烃或烃基的构造式。
⑴ (CH 3)3C — ⑵ ⑶ CH 3CH=CH — ⑷ CH 2=CHCH 2—⑸ ⑹ ⑺CH 3 CH 2 CH2 CH 2 CH 2 CH3 CH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3 CH 2 CH CH 2 CH3CH 3CH 3 CH CH CH3CH 3CH 3 CH 3CCH CH 3CH 3CH 3（环烯烃、环炔烃、环二烯烃等）（环烷烃）不饱和脂环烃饱和脂环烃二烯烃炔烃烯烃（烷烃）不饱和烃饱和烃脂环烃脂肪烃脂烃C n H 2n+2C n H 2nC n H 2n-2C n H 2n-2C n H 2nCH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3⑻ ⑼ ⑽ 2-6给下列烷烃命名，用1°、2°、3°、4°标出下列烷烃分子中的伯、仲、叔、季碳原子。
有机化学第2章 习题和解答
第二章 习题解1. 写出C 6H 14的所有同分异构体的构造式。
指出其中含有一级碳原子最多、二级碳原子最少（不能为0）和没有三级碳原子的同分异构体。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CCCH 3CH 3CH 3含有一级碳原子最多、二级碳原子最少（不能为0）和没有三级碳原子的同分异构体是：CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 32. 用系统命名法命名下列化合物。
（1）CH 3CHCHCH 2CCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3（2）CH 3CHCCH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3（3）CH 3CH 2CH CHCHCH 3CHCH 3CH 2CH 3CH 3CH 3（4）CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3解：(1) 2,3,5,5−四甲基庚烷 (2) 2,2,4,5−四甲基−4−乙基己烷 (3) 2,5−二甲基−3,4−二乙基己烷 (4) 4−丙基−6−异丙基壬烷 3. 写出下列化合物的构造式。
（1）2,2,3,3 −四甲基戊烷 (2) 2 −甲基−3−乙基庚烷 (3) 2,4−二甲基−3−乙基己烷 (4) 2,3,4−三甲基−3−乙基戊烷 解：CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3（1）(2)CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CHCHCHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CHCCH 3CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3(3)(4)4. 不参看物理常数表，按从高到低的顺序排列下列化合物的沸点。
（1）正庚烷 （2）正己烷（3）2−甲基戊烷 （4）2,2−二甲基丁烷 （5）正癸烷 解：沸点：（5）>（1）>（2）>（3）>（4）烷烃的沸点随碳原子数的增加而生高，在碳原子数相同的情况下，沸点随支链的增加而下降。
有机化学(第四版)答案
第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)123453-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)1234乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7)12345678910(8)123456789CH3 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷(9)1234567(10) (CH3)3CCH25-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11)H3C (12)CH3CH2CH2CH2CHCH32-甲基环丙基2-己基or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷CH 3CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 32CH 2CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 32CH C(CH 3)3CH 33CH 32,3,3-三甲基戊烷2,2-二甲基-4-乙基庚烷 2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷CH CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 1-环丙基丁烷 1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：( I )( II )( III )CH 33CH 333CH 33CH (最稳定构象)( IV )(最不稳定构象)( III )( II )CH 3CH 3H 3CH 3H3CH 3CH2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：3H 333H 33CH 333(最稳定构象)( I )( II )(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
高二有机化学第二章测练题(附答案)
高二有机化学第二章测练题一、填空题1.现有CH 4、C 3H 4、C 2H 4、C 2H 6、C 3H 6五种有机物。
同质量的以上物质中,在相同状况下体积最大的是_________;同质量的以上物质完全燃烧时耗去O 2的量最多的是_________;同状况、同体积的以上五种物质完全燃烧时耗去O 2的量最多的是_________;同质量的以上五种物质燃烧时,生成CO 2最多的是_________,生成水最多的是_________。
在120℃、1.01×105Pa 状态下,有三种气态烃和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这三种气体是___________。
2.下图分别是烃A 、B 、C 的模型。
请回答下列问题：1.A 、B 两种模型分别是有机物的__________模型和__________模型。
2.A 及其同系物的分子式符合通式__________(用含n 的分子式表示）。
当n =________时，烷烃开始出现同分异构体。
3.A 、B 、C 三种有机物分子中，所有原子均共面的是__________(填名称）。
结构简式为的有机物分子中处于同一平面内的碳原子最多有_________个。
4.下列关于烃A 、B 、C 的说法中不正确的是( )A.在光照条件下等物质的量的A 与2Cl 发生取代反应，得到3CH Cl 、22CH Cl 、3CHCl 、4CCl 和HCl 的混合物B.B 、C 燃烧时都会产生黑烟C.C 不能使酸性4KMnO 溶液和溴水褪色D.B 分子中含有极性键和非极性键5.等质量的三种烃完全燃烧生成2H O 和2CO 时消耗氧气的体积（相同状况下）最大的是___________(填分子式）。
3.现有A 、B 、C 三种烃,其球棍模型如图:1.等质量的以上物质完全燃烧时耗去O 2的量最多的是__________(填对应字母,下同)。
2.同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去O 2的量最多的是__________。
有机化学第二版第二章习题答案
第二章分类及命名2-1 用系统命名法命名下列烷烃。
(1)2,2,5-三甲基已烷; (2)3,6-二甲基-4-正丙基辛烷; (3)4-甲基-5-异丙基辛烷;(4)2-甲基-3-乙基庚烷; (5)5-正丙基-6-异丙基十二烷;(6)3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷; (7)4-异丙基-5-正丁基癸烷;(8)3,6,6-三甲基-4-正丙基壬烷。
2-2 用系统命名法命名下列不饱与烃。
(1)4-甲基-2-戊炔; (2)2,3-二甲基-1-戊烯-4-炔; (3)1-已烯-5-炔;(4)3-异丁基-4-己烯-1-炔; (5)3-甲基-2,4-庚二烯; (6)2,3-已二烯;(7)2-甲基-2,4,6-辛三烯; (8)4-甲基-1-已烯-5-炔; (9)亚甲基环戊烷;(10)2,4-二甲基-1-戊烯; (11)3-甲基-4-(2-甲基环已基)-1-丁烯。
2-3 用系统命名法命名下列化合物。
(1)3-甲基环戊烯; (2)环丙基乙烯; (3)4,4-二氯-1,1-二溴螺[2、4]庚烷;(4)3-烯丙基环戊烯; (5)1-甲基-3-环丙基环戊烷; (6)3,5-二甲基环已烯;(7)螺[4、5]-1,6-癸二烯; (8)1-甲基螺[3、5]-5-壬烯;( 9)2-甲基-1-环丁基戊烷;(10)2,2-二甲基-1-环丁基二环[2、2、2]辛烷; (11)5,7,7-三甲基二环[2、2、1]-2-庚烯; (12)二环[4、2、0]-7-辛烯;(13)1-甲基-4-乙基二环[3、1、0]已烷。
2-4 写出下列化合物的构造式。
(1) 3-甲基环己烯(2) 3,5,5-三甲基环己烯(3) 二环[2、2、1]庚烷(4) 二环[4、1、0]庚烷(5) 二环[2、2、1]-2-庚烯(6)二环[3、2、0]-2-庚烯(7) 螺[3、4]辛烷(8) 螺[4、5]-6癸烯(9) 2-甲基二环[3、2、1]-6-辛烯(10) 7,7-二甲基二环[2、2、1]-2,5-庚二烯33 H33H3H3(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)2-5 用系统命名法命名下列化合物。
高中化学第二章《烃》练习题
第二章《烃》一、单选题1．下列有机物中，与乙烯互为同系物的是A ．CH 3CH 3B ．CH 3CH=CH 2C ．CH 3CH 2 C ≡CHD ．C 6H 62．N A 为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是A ．1 mol 羟基(-OH)中含有的电子数为10N AB ．28 g N 4(分子为正四面体结构)含共价键数自为2N AC ．1 mol Cl 2与一定量CH 4在光照下恰好完全发生取代反应，生成的HCl 分子数为N AD ．2.4 g Mg 在足量的CO 2中完全燃烧转移电子数目为0.4N A3．《水经注》记载了甘肃酒泉延寿县南山出泉水，“如凝膏，燃极明……彼方人谓之石漆”。
这里“石漆”的主要成分可能是A ．四氯化碳B ．酒精C ．烃D ．双氧水A ．分子式为656C H OB ．分子中至少有四个氧原子共面C ．发生消去反应可生成含碳碳三键的物质D ．一个H 分子与足量2H 加成可生成含五个羟基的分子5．山梨糖醇主要用作甜味剂，甜度约为蔗糖的一半，热值与蔗糖相近。
山梨糖醇的结构如图，下列有关说法错误的是A ．1mol 山梨糖醇与足量Na 反应产生23mol HB ．山梨糖醇中C 原子的杂化方式均为3spC ．山梨糖醇中所有原子在同一平面上D ．山梨糖醇能催化氧化成含酮羰基的物质6．环丙叉环丙烷（b ）由于其特殊的结构，一直受到化学家的重视，根据其转化关系（如图），下列说法正确的是（ ）A．b的所有原子都在同一个平面内B．p在氢氧化钠的醇溶液中加热生成烯烃C．m的同分异构体中属于芳香化合物的共有5种D．m不能发生加成反应7．若N A表示阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是A．标准状况下，2.24L四氯化碳含碳原子数为0.1N AB．标准状况下，a L的氧气和氮气的混合物含有的分子数为a/22.4 N AC．7g C n H2n中含有的氢原子数为2N AD．2L1mol/L的盐酸中所含氯化氢分子数为2N A8．下列关于有机物的叙述，不正确的是A．用系统命名法命名，其名称是2，4-二甲基-1-戊烯B．它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上C．该有机物不存在顺反异构D．它与甲基环己烷()互为同分异构体9．下列反应不属于取代反应的是A．苯与浓硝酸制取硝基苯B．乙醇与浓硫酸140℃制取乙醚C．乙烯水化法制取乙醇D．蛋白质水解成氨基酸10．下列说法错误的是A．柠檬烯( )与3，3，4，4-四甲基-1，5-己二烯互为同分异构体B．聚乙烯、2-丁炔、环己烯不都能使酸性KMnO4溶液褪色C．液化石油气的主要成分C3H8、C4H10与圆白菜叶子表层中的二十九烷一定互为同系物D．(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3的名称是2，2，3，3-四甲基戊烷11．下列物质存在顺反异构的是A．1－丁烯B．丙烯C．2－甲基－2－丁烯D．2─丁烯12．下列有机物的系统命名正确的是A ． :3-甲基-2-戊烯B ．:2-甲基-3-丁炔 C ．:1,3,4-三甲苯 D ． :2-甲基-1-丙醇13．下列物质对应的组成正确的是A ．水玻璃：Na 2SiO 3B ．TNT ：三硝基苯C ．铁红：Fe(OH)3D ．摩尔盐：(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O二、填空题15．1，3—丁二烯(22CH CH CH CH =−=)是一种重要化工原料。
有机化学-第2章 习题解答
第2章链烃1．解：（1）4，6-二甲基-3-乙基辛烷（2）3-甲基-6-乙基辛烷（3）5,6-二甲基-2-庚烯（4）5-甲基-4-乙基-3-辛烯（5）2-甲基-6-乙基-4-辛烯（6）（E）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯（7）3-戊烯-1-炔（8）2-己烯-4-炔（9）（2E,4E）-2，4-己二烯（10）（5Z）-2，6-二甲基-5-乙基-2，5-辛二烯（11）(12) CH3C CH(CH2)2CH C CH3CH2CH332．解：（1）H 优势构象为（d）。
（a）（b）（c）（d）（2）H333优势构象为（d）。
（a）（b）（c）（d）==C CC2H5CH3C2H5CHCH3CH3C CC2H5CH3C2H5CHCH3CH33．解： （1） （2） 4．解：（1）自由基是一个缺电子体（不满足八电子结构），有得到电子的倾向。
分子中凡是有满足这一要求的因素存在，均可使自由基的稳定性增大。
因烷基是给电子基团，自由基所在碳上连接的烷基越多，给电子能力越强，相应的自由基越稳定。
（2）决定碳正离子稳定性的主要因素是电荷的分散程度。
能使正电荷分散的因素，均可使其稳定性增大。
因烷基是给电子基团，给电子的结果中和了正电荷，即正电荷得到了分散。
正电荷所在碳上连的烷基越多，电荷越分散，相应的碳正离子就越稳定。
烯丙基型正碳离子由于存在p -π共轭效应，其稳定性比一般正碳离子甚至比3ºC +稳定得多。
5．解：Cl 2光或热2ClCl+++++ HCl+++Cl+ Cl 2++++ ClCl++++ ClCl +++ClCl 2链引发：链增长：链终止：6．解：CH 4 Cl 2光照2Cl+ C l CH 3+ HCl + C l ClCH 2+ HCl ClCH 3CH 3 + C l 2CH 3+ C l Cl + ClCH 2ClCH 2+ CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3+ C l CH 3+ HCl CH 2CH 3CH 2+ Cl 2CH 3+ C l CH 2Cl ClCH 2CH 2Cl + ClCH 2ClCH 2CH 3CH 3……………………………………7．解：CH 3CH CH 3CH CH 33CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3(5)CH 2CH 2CF 3Cl（6）CHCH 3C CH 2BrCH 3(1,4-加成为主)（7）CH CH 3CHBr(低温时以1,2加成为主)CHBrCHCH 3（8）COOC 2H 5COOC 2H 5(Diels-Alder 反应)(1)3C CH 3CH 3 + CH 3CHCH 2ClClCH 3(2)CH 3CH CH 3OSO 3HCH 3CHCH 3OH(4)(3)CCH 3CH 3O OCH 2CH 3CHCH 3CH 3O + HC OCH 3 C C CH 2CH 3C CHCH 2CH 33 COOH + CH 3CH 2 COOH(10)8．解：（1）CH 2=CH —CH=CH 2 （2） CH 3C CH3CCH 3O 3C CH 2Cl 3C CNaCH 3C CAg (9)3CH 3CH 2C CHCH 2CH 39．解：10．解：CH 3CH 2C CCH 2CH3CH CH(1)(2)3CH 2CH2C CH 2CH 3CH 2CH 2C CH 2HBrCH 3CH 2CH 2 CH 2NaC CNaCH 3CH 2CH 2CHBrCH 2Br (1) KOH(醇)Br 2(2) NH 2Na(3)CH 3C CH2CH 3C CHCH 3CH 2CH 2BrHBr Na + NH 3过氧化物11．解： （1）1-庚炔1.3-己二烯庚烷Br 2(CCl 4)褪色白↓褪色 （一）( )（2）1-丁炔 白↓2-丁炔 褪色1.3-丁二烯 褪色+CO 2↑[Ag(NH )]NO（3）（4）4 2-甲基丁烷 （一）2-甲基丁烯CO 2↑2-甲基-2-丁烯 （一）12．解：323丙烷（一）丙炔褪色 白↓丙烯褪色 （一）CH 3CH 2C CCH 2CH 332CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H H H HCH 3CH 2CH 2CCHCH 3CHCCH3CH 3CH 2CH 2CCH 3CH 3CHCH 3CCH 3O(CH 3)2CHCH 2C CH 结构式为：(CH 3)2CHCH 2C CH3)2CHCH 2CH 2CH (CH 3)2CHCH 2COCH 33)2CHCH 2C CCu13．解：由分子组成可知该化合物可能为炔烃或二烯烃。
有机化学课后习题答案
第二章 饱和烃习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。
(P26) 解：C 6H 14共有5个构造异构体：C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 3CH 32-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 2CH3CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(P30) (1)CH 3CHCH 2CH 32H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 3CH 33-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 32H 52CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列化合物：(P30)(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物：(P31)(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3) (4)正戊基环戊烷 2-甲基-3-环丙基庚烷(5)(6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷 习题2.8 下列化合物中，哪个的张力较大，能量较高，最不稳定？(P 37)习题2.9 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
有机化学习题(1-5章含答案)
C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。 给出化合物(A)～(D)结构。
有机化学课后习题参考答案(农科)
有机化学（第二版） 赵建庄 张金桐 主编习 题 参 考 答 案第二章 饱和脂肪烃1.用系统命名法命名下列化合物，并指出（1）中碳原子的类型（1）2,4-二甲基-4-乙基己烷 （2）3-甲基戊烷（3）2,4-二甲基-3-乙基戊烷 （4）2,2,3-三甲基丁烷 （5）2,3,4-三甲基己烷 （6）2,2,5-三甲基-6-异丙基-壬烷 2.写出下列化合物的结构式，如有错误请予以更正。
（1）2,3,4-三甲基3-乙基戊烷 （2）2,3,3-三甲基丁烷 （3）2,4-二乙基-4-异丙基己烷 （4）2,4-二甲基-3-丙基戊烷 其结构式如下：CH 3CHCH 2CCH 2CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CH 3H 2CCH 3CH 3CH 3CH CHCHCH 3CH 3CH H 2CCH 2CH 3CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3⑴⑵⑶⑷（1）正确。
（2）错误。
应为：2,2,3-三甲基丁烷。
（3）错误。
应为：2,5-二甲基-3,3-二乙基庚烷。
（4）错误。
应为：2-甲基-3-异丙基己烷。
3.某烃与Cl 2反应只能生成一种一氯代物，该烃的分子式是（ 3 ） （1）C 3H 8 （2）C 4H 10 （3）C 5H 12 （4）C 6H 144.将下列化合物的沸点由高到低排列成序 （2）＞（4）＞（3）＞（5）＞（1）解题思路：分子量不同的化合物，分子量越大，沸点越高，分子相同的化合物，其分子中支链越多，沸点越低。
5.下列哪对结构式表示的化合物是等同的（假定式中所表示的C-C 单键可以自由旋转）（1），（2）均等同。
解题思路：将各个结构式均用纽曼投影式表示，然后旋转某一个碳原子进行比较。
6.用纽曼投影式画出下列结构式中围绕指出键旋转所产生的典型构象，命名并指出优势构构象。
（1）BrCH 2-CH 2BrC H 3CHCH 2C CH 2CH 3CH 3CH 3H 2CCH 31。
有机化学复习题
第二章 烷烃习题1.用系统命名以下化合物：1.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCHCH 3CH 2CH 2CH 3CH 32.CH 3CHCH 2CCH 3CH 3CH 3CH 33.4. 5.CH 3CHCH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3C C C C C C C CCC CC C C6.7.CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 3(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)28.9.2. 指出习题2中符合条件的烷烃：(1). 没有叔氢的： (2). 含一个季碳原子的： (3). 含异丙基的：(4).含有叔氢的： 5. 写出构造式，并用系统命名法命名之。
(1) C 5H 12仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的 (2) C 5H 12仅含有一个叔氢的 (3) C 5H 12仅含有伯氢和仲氢3.写出以下化合物的构造式和简式： (1) 2,2,3,3-四甲基戊烷(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃： (3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100，同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 4. 试指出以下各组化合物是否相同?为什么?CC CCCC1. 2.H C HCl I ClC HH IC CC CCC5. 用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C 和C-H 键的形式.6.〔1〕 把以下三个透视式，写成纽曼投影式，它们是不是不同的构象呢?〔2〕把以下两个楔形式，写成纽曼投影式，它们是不是同一构象?7. 写出戊烷的主要构象式(用纽曼投影式表示)8. 试估计以下烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面) 〔1〕2-甲基戊烷 〔2〕正己烷 〔3〕正庚烷 〔4〕十二烷9.写出在室温时,将以下化合物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式： ⑴.正己烷： ⑵.异己烷 ⑶.2,2-2甲基丁烷 10. 写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程：11．试写出以下各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例：1.CH 3CH 2CH 3 + Cl 22.光4Br 2(CH 3)3CCH(CH 3)23.光Br 2CH 3H 3CHCH 3第三章 脂环烃习题1. 命名以下化合物：1. 2.CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3H 2C H 2CCH 2H CC HH 2C H 2CC HH C CHCHC H 2CH 2H 2C3.4.5.6.2CH 32CH 37.8.H 3CCH3Cl2. 把以下构造式改为构象式。
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解
五、写出分子量为72，只6含有1°—C和4°—C的烷烃的结构式。 解 由CnH2n+2得12n+2n+2=72 即n=5、该烷烃分子式为C5H12。因只含有1°—C和4°—C ， 故其结构式为C(CH3)4
六、分别写出三仲丁基甲烷和四仲丁基甲烷的可能立体异构体。6 解 三仲丁基甲烷和四仲丁基甲烷的构造分别为：
解
四十三、
解
四十四、 解
四十五、
解
四十六、
1、 2、 3、
1、
2、
3、 四十七、 解
四十八、
四十九、
五十、
五十一、
五十二、
五十三、
五十四、
２.６
五十五、 解
烷烃的氯化
五十六、
解
五十七、
解
五十八、
五十九、
六十、
六十一、
解
六十二、
六十三、
六十四、
下图
六十五、
六十六、
六十七、
和
仲丁基是手性基团，其构型有R和S两个构型，与一般的基团不同，它 不能被一个平面切割为等价的两半边。三仲丁基甲烷的异构体有：
以上四个异构体组成两对外消旋体。四仲丁基甲烷共有五个异构体，若以R/S表示仲 丁基的构型，则异构体可以简写为： (RRRR)C,(SSSS)C,(RRRS)C,(SSSR)C 它们分别组成两对外消旋体。而在异构体（RRSS)C中，尽管分子中没有对称面和对 称中心，但其镜像为（SSRR)C，它可以与（RRSS)C重叠，属于非光学活性的异构 体，这是分子内没有对称面，没有对称中心，又没有光学活性的一个很少见的特例。
第二章烷烃
２.１ 烷烃的同系列和异构 ２.２ 烷烃的命名 ２.３ 烷烃的构象
２.４ 烷烃的物理性质
２.５ 烷烃的反应
２.６ 烷烃的氯化
２.７ 烷烃的来源
２ .１
烷烃的同系列和异构
一、下列构造式中： 1、指出一级、二级、三级碳原子； 2、圈出一级烷基，5二级烷基，三级烷基各一个。
六十八、
六十九、
七十、
七十一、
七十二、 1、
2、
1、
2、
七十三、
２.７
七十四、
烷烃的来源
七十五、
七十六、
七十七、
二十、
二十一、
二十二、
二十三、
２.３
二十四、
烷烃的构象
解
二十五、
解
二十六、
二十七、
二十八、
二十九、
三十、
解
三十一、
解
三十二、
三十三、
２.４
三十四、
烷烃的物理性质
三十五、
三十六、
解
三十七、
三十八、
三十九、 1、 2、
1、 2、
四十、
２.５
四十一、
解 1、
烷烃的反应
2、
四十二、
十六、写出下列化合物的构造式，并用IUPAC命名。
十七、
十八、
左下图
右上图
十九、用系统命名法命名下列烷烃：
1、
2、
3、
4、
5、
解 1、2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 2、5-甲基-5-乙基-4-异丙基-7-仲丁基十一烷 3、2，3，5-三甲基己烷 4、2，2-二甲基戊烷 5、2，2，4，4-四甲基戊烷
解
一级烷基
三级烷基 二级烷基
二、写出化学式为C5H12的5化合物中一个一级碳原子上的氢被一个氯原子取代 后所得化合物的构造式。7 解 共4个：
5
三、其化学式为C7H14的饱和烃，只含一6个一级碳原子，写出该化合物的所有 构造式并命名之。
解 共4个:
甲基环己烷
正丙基环丁烷 乙基环戊烷
正丁基环丙烷
四、将下列基团按顺序规则，由大到小顺序排列。
七、
八、
最不稳定构象 。 用
九、
十、
十一、
十二、
十三、
十四、
２.２
1、 3、
烷烃的命名
2、 4、
十五、用IUPAC命名法命名下列化合物。
5、
解
6、
1、5，5-二甲基-4-乙基壬烷 2、2，6-二甲基-4-（1-甲丙基）辛烷 3、2，3，5，5-四甲基庚烷 4、2，2，5-三甲基-4-丙基庚烷 5、3，6-二甲基-8-乙基十一烷 6、3-甲基-3-乙基庚烷