bb有机化学第七章答案
有机化学课后习题答案高教四版第七章
2.写出下列化合物的构造式。
(1) 3, 5-二溴-2-硝基甲苯(2) 2, 6-二硝基-3-甲氧基甲苯(3) 2-硝基对甲苯磺酸(4)三苯甲烷(5)反二苯基乙烯(6)环己基苯(7) 3-苯基戊烷(8)间溴苯乙烯(9)对溴苯胺(10)氨基苯甲酸(11) 8—氯一奈甲酸12) ( E)—1—苯基—2—丁烯答案：IN XT N°2Br Br kJ—CH3第七章芳烃1. 写出单环芳烃答案：--十“的同分异构体的构造式并命名之异丙苯邻甲基乙基苯问甲基乙基苯对甲基乙基苯连三甲苯或仁N 3-三甲苯偏三甲苯或2» 4■三甲苯对三甲苯或1,3, 5-三甲苯[7] CHg-CHj-CHTCHFCHj®][9] E r-Q^H3(2) p-bromotoluene(4) m-dinitrobenzene(6) 3-chloro-1-ethoxybenzen(7) 2-methyl-3-phenyl-1-butanol(9) benzyl bromide(8) p-chlorobenzenesulfonic(10) p-nitroaniline(41〔氨基位置不确定）(11)3、写出下列化合物的结构式(1) 2-nitrobenzoie acid(3) o-dibromobenzene(5) 3,5-dinitrophenolacid⑵H- 两组结构都为烯丙型G 共振杂化体+答案: 解:（13）p-cresol（15）2-phenyl-2-butene（14）3-phenyIcyclohexanol （16）naphthalene答案：（1）（2）（3）（ 4）（5）（6）（ 7）（ 8）（ 9）（10）（ 11）（12）（13）（ 14）（ 15）（11） o-xylene（12） tert-butylbenzene4. 在下列各组结构中应使用 们正确地联系起来，为什么?或“ -■”才能把它⑶（CHghC—H E E HH H同⑴EOH⑶（CH3）£=O ==CHj-CFH?两者为酮式与烯醇式互变异构衡体¥H w CH3COCH2COOC2H5■■ CH—C=CHCOOC2H5同⑶5. 写出下列反应物的构造式CgH12、■C6H5COOH6、完成下列反应+ CICH2CH(CH)CF b CH AlCl 3・(1) CgH10KM N04潯液coa H KM N O4沼板CaH10—瓦f答案:I2l(1)(过量)+ CH2CL2AICI3 (2)(3) HNQ,H2SQ(4) (Cf)2C—CHHFC2H5ALCL>(B)K^CoQH2SO(5)(6)(7)(8) 答案: (1)CHCHCCLIIOCH3HNO—ifSQALCI32H2 CHCOCLa (A) » (B)Pt ALCLC2H5KMnQHT,—+ CICH 2CH(CH)CH2CH3 AC2亠CHCHCCHjCHzCf(2)CH2(3)N (ONO(4)(C)(B)(5)O(6)CH(A)(B)(7)(8)C(C 3)3 HOOCC ——OC 2H 5 一+ 屮，厶COOH(过量)+ CH 2CL 2AICI 3-----C(CH)3—COOHHNOH 2SQKMnQHOOALCL 3CfCfCCL -----------------CH3CH3(1)7、写出下列反应的主要产物的构造式和名称答案： 解：亠CH 3[| ] ^j| — HCH2CH3异丁基苯或2-苯基丁烷JH 3IO-CH 3⑵ J （CHa ）3 （2, 4二甲基叔丁基苯）8试解释下列傅-克反应的实验事实PhH+CH^CH 2CH 2CIPh-CH 2CH 2CH 3+HCI 产率极差NQ(1)C 6H 6+CH 3CH2CH2CH 2CIAICI3 L 100B C(2)m-C 6H 4(CH 3)2+(CH 3)3CCI100* C(3) PhH+CH 3CHCICH 3CH (CH 3)2（异丙苯）(2)苯与RX 在…•一存在下进行单烷基化需要使用过量的苯。
有机化学第7、8章习题答案
第7章芳烃及非苯芳烃思考题答案思考题7-1苯具有什么结构特征? 它与早期的有机化学理论有什么矛盾?答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的炔烃，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。
但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。
因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。
[知识点：苯的结构特征]思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同?答案：早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物称为芳香化合物，这些化合物所具有的特性具称为芳香性。
随着对事物认识的不断深入，人们已经意识到，除了苯环以外还有一些其他类型的分子结构也具有如苯一样的特别性质。
现在仍然迫用芳香性概念，但其内涵已超出了原来的定义范围。
现在对芳香性的定义为：化学结构上环状封闭的共轭大π键，不易被氧化，也不易发生加成反应，但是容易起亲电反应的性质。
[知识点：苯的芳香性]思考题7-3 关于苯分子的近代结构理论有哪些?其中,由Pauling提出的共振结构理论是如何解释苯分子结构?答案：现代价键理论：苯分子中的六个碳原子都以sp2杂化轨道和相邻的碳和氢原子形成σ键，此sp2杂化轨道为平面其对称轴夹角为120°，此外每个碳原子还有一个和平面垂直的p轨道，六个p轨道相互平行重叠形成了一个闭合共轭体系。
分子轨道理论：基态时，苯分子的六个π电子都处在成建轨道上，具有闭壳层电子结构。
离域的π电子使得所有的C-C键都相同，具有大π键的特殊性质因此相比孤立π键要稳定得多。
Pauling提出的共振结构理论：苯的每个1，3，5-环己三烯都是一种共振结构体，苯的真实结构是由这些共振结构式叠加而成的共振杂化体。
【知识点：苯近代结构理论】思考题7-4什么是休克尔规则? 如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性? 答案：休克尔规则：单环化合物具有同平面的连续离域体系，且其π电子数为4n+2,n为大于等于0的整数，就具有芳香性；如果π电子数为芳香性，符合4n，为反芳香性，非平面的环状共轭烯烃则为非芳香性。
医用有机化学部分第七章羧酸和取代羧酸练习题
医用有机化学部分第七章羧酸和取代羧酸一、选择题1．下面四种化合物种哪一个沸点最高（）A. CH3CH2OH B. CH3CHO C. CH3COOH D. CH3CH32．下列化合物中酸性最强的是（）A. HOOC-COOH B. CH3CH2OH C. CH3COOH D.CH3CHO3．下列化合物中，属于芳香族羧酸的是（）A.苯甲酸 B.苯乙酸 C. 3-苯基丁酸 D.2-苯基丙酸4．下列化合物中，属于羟基酸的是( ) A. 蚁酸 B. 柠檬酸 C. 醋酸 D. 草酸5．下列化合物中，属于酮酸的是( ) A. 水杨酸 B.草酸 C. 草酰乙酸 D. 乳酸6．下列化合物中酸性最强的是（）A. 苯酚 B. 丙酸 C. 2-羟基丙酸 D. 2-丙酮酸7．下列化合物中，不能发生酯化反应的是( ) A. HCOOH B. CH3COCH3 C. CH3CH2OH D. CH3COOH8．根据系统命名法，化合物(CH3)2C(OH)CH2CH2COOH的名称为（）A. 二甲基丁醇酸 B. 2-羟基戊酸C. 4,4-二甲基-4-羟基-丁酸D. 4-甲基-4-羟基戊酸9．乙酸的沸点高于乙醇，这主要是因为（）A. 乙酸分子间形成氢键 B. 乙酸与水形成氢键C. 乙酸分子间存在分子间力D. 乙酸中羰基碳进行了sp2杂化10．鉴别羧酸和苯酚常用的试剂为( )A. NaOHB. NaHCO3C. NaHSO3D. HCl11．CH3CH2COOH和CH3COOCH3之间的异构属于( )A.碳链异构B.官能团异构C.位置异构D.立体异构12．下列化合物中，容易发生分子内脱水的是（）A.CH3CH2COOH B.HOCH2CH2COOH C. CH3COCOOH D. HCOOH13．下列化合物中，容易发生脱羧反应的是（）A.CH3CH2COOH B.HOCH2CH2COOH C. CH3COCH2COOH D. CH3COCOOH14．下列化合物中，容易发生银镜反应的是（）A.甲酸 B.乙酸 C. 丙酮 D. 乙醇15．下列化合物的水溶液能与FeCl3显色的是（）A.柠檬酸 B.乙酸 C. 水杨酸 D. 乙醇16．能使高锰酸钾溶液褪色的化合物是（）A.柠檬酸 B.乙酸 C. 丙二酸 D. 乙二酸17．下列化合物中不溶于水的是（）A.醋酸 B.乙醇 C.丙酮 D.乙酸乙酯18．常用药阿斯匹林的结构式是（）OH COOH O COCH3COOHOHC CH3OOCH3COOHA. B. C. D.19．医学上的酮体包括( )A. 丙酮、丙酸和α-羟基丙酸B. 丙酮、β-丁酮酸和β-羟基丁酸C. 丙酸、β-丁酮酸和β-羟基丁酸D. β-丁酮酸、β-羟基丁酸和丙酸20．羧酸具有酸性的主要原因是羧基结构中存在（）A. 斥电子效应B. 空间效应C. p-π共轭效应Ｄ. 吸电子效应21.羧酸的官能团为( )A.—COOHB.—CHOC.—CO—D. —OH22.下列化合物有还原性且能发生酯化反应的是( )A.甲醛B.甲酸C.乙酸D.丙酮23.下列物质为二元酸的是（）A.乳酸B.草酸C. 苯甲酸D.乙酸24.下列物质属于酮体组成的是（）A.丁酮B.丙酮酸C. β-羟基丁酸D. β-羟基戊酸25.加热草酸放出的气体是（）A.氨气B.氧气C.二氧化碳D.氢气26.下列物质酸性最强的是（）A.乙酸B.甲酸C.碳酸D.草酸27. 既能与NaHCO3反应，又能与FeCl3发生显色反应的是（）A.水杨酸B.苯甲酸C.对-氨基苯酚D.对-甲基苯酚28.下列物质为羟基酸的是( )A.甲酸B.水杨酸C. 苯甲酸D.乙酰乙酸29.乙酸和乙二酸在性质上明显不同的是乙二酸容易发生（）A.与NaOH反应B.与碳酸氢钠反应C.酯化反应D.脱羧反应30下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）A.乳酸B.乙酰乙酸C.柠檬酸D.水杨酸二、判断题1．羧基可与水形成氢键，因此凡含羧基的化合物均易溶于水。
有机化学部分课后答案科学出版社(徐伟亮)
绪论参考答案（P27~28）1、（1）有，SP 3转变为SP 2（2）有，SP 2转变为SP 3（3）没有，（4）有，SP 转变为SP 22、（1）饱和脂肪醇 （2）饱和脂肪醚 （3）不饱和脂肪酸 （4）饱和脂环多卤代烃 （5）芳香醛 （6）芳香伯胺 3、解：12n+n=78 n=6 该化合物分子式为C 6H 6 4、解：氢键締合：C 2H 5OH C 6H 5OH C 4H 9OH C 2H 5NH 2 C 6H 6(OH)6 C 6H 11OH C 17H 35COOH 、 与水形成氢键： CH 3CH 2OCH 2CH 3、CH 3OCH 3不能締合也不能与水形成氢键。
C 4H 9Cl 、CH 3CH 3、C 17H 35COO -Na +5、(1) C 7H 16 ＞C 6H 18 (2) C 2H 5Cl ＜C 2H 5Br (3) C 6H 5-CH 2CH 3 ＜C 6H 5-CHO (4) CH 3OCH 3 ＜CH 3CH 2OH (5) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 ＞ CH 3CH(CH 3) CH(CH 3)CH 3 6、（1） A ＞D ＞C ＞B. （2） E ＞A ＞C ＞B ＞D （3） C ＞A ＞D ＞B （4） D ＞B ＞C ＞A （5） C ＞B ＞A （6） A ＞C ＞B ＞D （7） A ＞B ＞C 7、(1) CH 3CH 2OH ＞C 6H 5OH (2) C 4H 9OH ＞C 4H 9Cl (3) CH 3OCH 3 ＞CH 3CH 3(4) C 17H 35COOH ＜C 17H 35COO -Na +(5) C 6H 6(OH)6 ＞C 6H 11OH 8、略 9、（1） A ＞B ＞C ＞D. （2） A ＞C ＞B ＞D. 10、（1） A ＞D ＞C ＞B ＞E （2） C ＞B ＞A ＞D.第二章 饱和脂肪烃习题参考答案（P52~53）1、( )2CH 3CH 2CCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2C(CH 3)3( )1CH 33伯仲叔季叔伯仲叔季2,2,5–三甲基–4–乙基己烷 3–甲基–3,6–二乙基辛烷( )( )3CH CH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 34伯仲仲伯叔叔叔2,4,–二甲基戊烷 2–甲基–3–乙基己烷( )( )CH 3CH 3HH 56CH 3CH 3H H仲伯伯叔仲反–1,4–二甲基环己烷 顺–1,4–二甲基环己烷( )( )783仲叔季1–甲基二环【2.2.1】庚烷 2–甲基丙烷2、2CH 3CHC H 2CH 2CHC H 3( )1( )CH 3CH 3CH 3CHC H 2CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3( )34( )CH 3CCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 35( )CHC H 3CH 36( )或7( )8( )CH 33、( )1C H 3C H 2C H 3+Br C H 3C H C H3BrH hv+Br2( )CH 3CCH 3CH 33+Cl hvCH 3CCH 2 ClCH 3CH 3+ClH( )3+BrH CH 3CH 2CH 2Br4( )+Cl 2hvCl +ClH4、( )CH 3CH CHC H3CH 3CH 312( )CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 3或CH 3CH 33CH 3CH 2CHC H 2CH 3( )CH 34( )CH 3CH 2CH 2CHC H3CH 35、1( )C H 3C H 2C H褪色褪色2( )6、7、CH 3(CH 3)2CH8、CH3CH 3CH 3CH 3ee ea稳定性大于1( )CH3CH 3CH 3CH 3ee ea稳定性大于2( )9、（1）ee ＞(3)ae ＞(4)ea ＞(2aa) (基团大的在e 键比在a 上稳定) 10、第三章 不饱和脂肪烃习题参考答案（P85~87）Cl .CH 4+CH 3.+ClH Cl 2hvCl2.CH3.+Cl 2CH 3Cl +Cl .Cl .Cl .+Cl 2CH 3.CH +CH 3CH 31、（1）1,3–己二烯–5–炔 （2）4–己烯–1–炔 （3）（3E ）–2,3,4–三甲基–3–己烯 （4）（3Z ）–3–甲基–5–溴1,3–戊二烯 （5）(4E, 6Z) –2,4,6–三甲基–2,4,6–三辛烯 （6）4–甲基–2–己炔 2、CH 3C=CCH3CH 3CH 3C=CCH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 31( )2( )C=CH BrCH 3( )34( )C=CCH 2=CHHCH 2CH 3HCH 3C=CHHCH 3CH 2=CCH 35( )6( )HC=CCH 2=C C=CC=CCH(CH 3)2HCH 3H或CH 2=C C=CC=CCH(CH 3)2HCH 3H 7( )C=CHHC=CC=CH H8( )3、共有15个异构体，其中有4对顺、反异构体，4个顺式，4个反式。
有机化学答案解析_2到7章
第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)123453-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)1234乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7)12345678910(8)123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环[癸烷2-甲基螺[]壬烷(9)1234567(10) (CH3)3CCH25-异丁基螺[]庚烷新戊基(11)H3C (12)CH3CH2CH2CH2CHCH32-甲基环丙基2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷CH 3CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 32CH 2CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 32CH C(CH 3)3CH 33CH 32,3,3-三甲基戊烷 2,2-二甲基-4-乙基庚烷 2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷CH CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：( I )( II )( III )CH 33CH 333CH 33CH (最稳定构象)( IV )(最不稳定构象)( III )( II )CH 33H 3CH 3H3CH 3CH2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：3H 333H 33CH 3CH 33(最稳定构象)( I )( II )(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
《有机化学》(第四版)第七章-卤代烃(习题答案)
第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应思考题P235 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。
(1) (CH3)3CCH2Cl (2) CH3CH2CHFCH3(3) CH2=CHCH2Br解：(1) 新戊基氯(伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷) 习题7.2 用系统命名法命名下列各化合物，或写出结构式。
(1)CH3CHCHCH2CHCH3CH332,3-二甲基-5-氯己烷(2)CH3CHCH2C CHCH3CH3ClClCl2-甲基-3,3,5-三氯己烷(3) BrCH2CH2CHCH2CH2CH32H53-乙基 -1-溴己烷(4) CH3CH2CHCH2CH32Cl3-氯甲基戊烷(5) Cl1-环戊基-2-氯乙烷或 氯乙基环戊烷(6)CH3Cl1-甲基-1-氯环己烷(7) CH3CH3CH2Cl1,1-二甲基-2-氯甲基环戊烷(8)Cl1-氯双环[2.2.1]庚烷(9)CH 3CH CH 2CH 2BrCH 3异戊基溴 (10)CH 3CH 2CH 2CH 3H Br(R)-2-溴戊烷P236 习题7.3 命名下列各化合物:(1) Cl 2CHCH=CH 23,3-二氯-1-丙烯(2) CH 3CHCH=CHCH 3Cl4-氯-2-戊烯(3)CH 3Br1-甲基-4-溴-2-环戊烯(4)BrCl 1-氯-4-溴苯(5)CH=CHCH 2CH 2Br 1-苯-4-溴-1-丁烯(6)CH 2CH=CH 2ClBr2-氯-4-溴烯丙基苯3-(2-氯-4-溴苯基)-1-丙烯P236 习题7.4 写出下列各化合物的构造式或结构式：(1)4-溴-1-丁烯-3-炔CH 2=CH C CBr(2) 反-1,2-二氯-1,2-二苯乙烯C=C ClPhPh(3)对氯叔丁苯ClC(CH 3)3(4)-溴 代乙苯CHCH 3BrP239 习题7.5 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。
大学有机化学 第7章 旋光异构(IV)
尽管手性碳和分子手性没有
必然的关系，但它们有密切的联
系。在大多数情况下，手性分子 中往往存在手性碳原子，而且含
有手性碳的分子肯定有旋光异构
体。
旋光异构
一、物质的旋光性 二、物质的旋光性与分子结构的关系 三、含一个手性碳原子化合物的旋光异构
四、含两个手性碳原子化合物的旋光异构
五、不含手性碳原子化合物的旋光异构 六、环状化合物的立体异构 七、反应中的立体化学
1. 对称面
假设分子中有一平面能把分子切成相
互对称的两半，该平面就是分子的对称面。
具有对称面的分子与其镜像能够重合， 因而无手性，无旋光性，也无旋光异构体 （含手性碳的例外）。
分子的对称面 具有对称面的分子为非手性分子
2. 对称中心:
若分子中有一点 P，通过 P 点画任何直
线，如果在此直线上的P 点两侧，距离 P 点
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CHO OH H CH2OH
D-(+)-甘油醛 COOH OH H CH3 D-(-)-乳酸
CHO H HO CH2OH L-(-)-甘油醛 COOH H HO CH3 L-(+)-乳酸
规则：在用 DL 表示的 Fischer 投影式中， C* 上羟基像甘 油醛那样处于右侧为D-构型；处于左侧为L-构型。
方法是将这个分子本身以及它的镜像都作成模型，
再来比较实物和镜像是否能完全重合。若不能完
全重合，则该分子有手性，存在对映异构体。 但往往比较麻烦。
物质分子是否有手性（即能否与其 镜象完全重叠），可从分子中有无对称 因素(symmetry of elements)来判断，最常见 的分子对称因素有对称面和对称中心。
三、含一个手性碳化合物的旋光异构
（一）对映体和外消旋体 （二）旋光异构体构型的表示方法 （三）构型的标记和命名 1. D/L相对构型标示法 2. R/S 绝对构型标示法：
有机化学第7章课后习题答案
第7章习题答案章习题答案(1)(3)(5)(7)(9)(11)OH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2Mg BrI O C 2H 5CH 3CH 2C H CH 2D NHCH 3CN CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CCCH 3(2)(4)(6)(8)(10)(12)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2+ AgBrCH 3(CH 2)3ONO 2+ AgBrCH 3(CH 2)3OOCCH 31.2. 两组化合物的排列顺序为：两组化合物的排列顺序为：（a ）按亲核取代反应的难易次序排列：（1）C ＞B ＞A （2）B ＞C ＞A （b ）按与AgNO 3(醇溶液中)反应的活性顺序排列：（1）C ＞B ＞A （2）B ＞C ＞A （c ）按亲电加成难易次序排列（1）B ＞C ＞ A, 亲电取代的难易次序排列：（2）C ＞B ＞ A 3. (1) CH 3Br 和C 2H 5Br 是伯卤代烷，进行碱性水解按S N 2机理进行。
增加水的含量，可使溶剂的极性增大，不利于S N 2；(CH 3)3CCl 是叔卤代烷，水解按S N 1机理进行。
增加水的含量，使溶剂的极性增大，有利于S N 1。
(2)(CH 3)3CCH 2X 在进行S N 1反应时，C-X 键断裂得到不稳定的1º1ºC C +，所以S N 1反应速度很慢；(CH 3)3CCH 2X 在进行S N 2反应时，α-C 上有空间障碍特别大的叔丁基，不利于亲核试剂从背面进攻α-C ，所以S N 2速度也很慢。
度也很慢。
(3) 在浓的乙醇钠的乙醇溶液中，反应均按S N 2机理进行，无C +，无重排；，无重排； 在乙醇溶液中加热，反应是按照S N 1机理进行的，有C +，有重排：，有重排：CH 3CHCH=CH 2ClCH 3CHCH=CH 2CH 3CH=CHCH 2- Cl -(4) 亲核性：（B ）＞）＞(C) ＞ (A) 原因：三种亲核试剂的中心原子均是氧，故其亲核性顺序与碱性一致。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3(2) sp (3) sp2(4) sp (5) sp3(6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-甲基-3-己烯(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞(1) ＞ (4) 即： CH 2=CHC +HCH 3 ＞(CH3)3C +＞CH 3CH 2C +HCH 3 ＞CH 3CH 2CH 2C +H 2＞ (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10．（1）CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH（2）CH 3-C ≡CH+HBr （2mol ） CH 3CBr 2CH 3（3）CH 3-C ≡3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br Br第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × × 1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h , 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H (9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇，加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
第七章第一节第1课时有机化合物中碳原子的成键特点烷烃的结构课件下学期高一化学鲁科版必修第二册
图中显示的是 4 个碳原子相互结合的几种方式:
1.分别写出上述 9 种有机化合物的分子式。 提示:①和②的分子式为 C4H10,③④⑤⑧⑨的分子式为 C4H8,⑥和⑦的分子式为 C4H6。
2.上述有机化合物中,哪些是链状结构?哪些是环状结构? 提示:链状结构有①②③④⑤⑥⑦,环状结构有⑧和⑨。
例如,①CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3 的结构式只有 1 种。
②C4H10 有 2 种:C—C—C—C 和
(只写碳骨架,下同)
③C5H12 有 3 种:C—C—C—C—C、
和
。
④C6H14 有 5 种:C—C—C—C—C—C、
、
、
和
。
【典例】有下列结构的物质:
① CH3(CH2)3CH3
【拓展提升】烷烃同分异构体的书写方法
书写烷烃同分异构体一般采用“减链法”,即主链逐步缩短,支链上碳原子的数目、支
链的数目和位置有序变化(1 号碳原子上不可能连支链),可概括为“四步骤、五要点”。
四步骤 五要点(口诀)
具体方法
步骤一: ①主链由 ①最长的链为主链,再逐步减少主链
定主链
长到短 的 C 数,余下的 C 作为支链
小球表示原子,短棍表示价键,用于表示分子的空间 结构(立体形状)
①用不同体积的小球表示不同大小的原子; ②用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序
【典例】下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解错误的是 ( ) A.碳原子与氧原子之间可以形成双键 B.碳原子与碳原子之间可以形成不饱和键 C.碳原子可以形成 4 个共价键 D.五个碳原子最多只能形成 4 个碳碳单键 【解题指南】解答本题要注意以下两个方面: (1)碳原子结构决定其成键特点,碳原子之间存在单键、双键或三键。 (2)多个碳原子之间可以形成碳链,也可以形成碳环。
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷5.12345676.2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷7.8.12345672，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 32CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 32CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH C(CH 3)3CH 2CHCH 3CH 33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子3CH2CCH 32CH 3CCH 3CH31.1111112CH 3402.4031323)334.2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
2021年高中化学必修二第七章《有机化合物》复习题(答案解析)(2)
一、选择题1．下列说法正确的是（）A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O,且二者物质的量相等,则此有机物的组成为C n H2n B．一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H2SO4,减少的体积就是生成的水蒸气的体积C．某气态烃C x H y与足量O2恰好完全反应,如果反应前后气体体积不变（温度>100℃）,则y=4;若体积减小,则y>4;否则y<4D．相同质量的烃,完全燃烧,消耗O2越多,烃中含氢元素的质量分数就越高2．下列各组有机物以任意比混合，若总物质的量一定，完全燃烧时生成水的质量和消耗氧气的质量不变的是A．C3H8、C4H6B．C3H6、C4H6O2C．C2H2、C6H6D．CH4O、C4H4O5 3．下列操作能达到相应实验目的的是（）A．A B．B C．C D．D4．通过测定血液或尿液中某物质的含量可诊断糖尿病患者的病情，该物质为（）A．蛋白质B．葡萄糖C．淀粉D．油脂5．下列食物属于酸性食物的是A．柠檬B．苹果C．生菜D．火腿肠6．下列实验方案能达到目的的是A．用浓硫酸干燥NH3B．用焰色反应鉴别KCl和K2SO4C．用NaOH溶液除去Cl2中的HCl D．用灼烧闻气味的方法鉴别棉线和羊毛线7．室温下，下列各组微粒在指定溶液中能大量共存的是（）A．pH=1的无色溶液中：CH3CH2OH、Cr2O2-7、K＋、SO2-4B．c（Ca2＋）=0.1mol·L－1的溶液中：NH+4、SO2-3、Cl－、Br－C．含大量HCO-3的溶液中：C6H5O－、CO2-3、Br－、K＋D．能使甲基橙变为橙色的溶液：Na＋、NH+4、CO2-3、Cl－8．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是A．乙醇与金属Na反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状液体生成；乙烯与水生成乙醇的反应D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应9．下列说法不正确．．．的是A．臭氧是饮用水的理想消毒剂之一，因为它杀菌能力强且不影响水质B．在食品包装袋内放入铁系保鲜剂可以防止食品因氧化而变质C．因铝制品表面有致密的氧化膜保护层，故可长时间盛放咸菜等腌制食品D．工业上，二氧化硫可用于漂白纸浆以及草帽等编织物10．下列说法正确的是A．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键B．淀粉、纤维素、蛋白质、花生油都是天然有机高分子化合物C．只用一种试剂就可以鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳D．淀粉和纤维素互为同分异构体二、填空题11．我国的酿酒历史源远流长，唐朝大诗人李白在诗句“遥看汉水鸭头绿，恰似葡萄初酦醅”中，将碧绿的汉水比作初酿的葡萄酒。
普通化学第七章课后习题解答
第七章沉淀反应参考答案P 142【综合性思考题】：给定体系0.02mol/LMnCl 2溶液(含杂质Fe 3+)，经下列实验操作解答问题。
（已知K θSPMn(OH)2=2.0×10-13，K θSPMnS =2.5×10-13，K θbNH3=1.8×10-5，K θaHAc =1.8×10-5①与0.20mol/L 的NH 3.H 2O 等体积混合，是否产生Mn(OH)2沉淀？解：等体积混合后浓度减半，[Mn 2+]=0.01mol/L ，c b =[NH 3.H 2O]=0.10mol/L∵是一元弱碱体系，且c b /K b θ>500∴10.0108.1][5⨯⨯=⋅=--b b c K OH θ又∵ 622108.101.0][][--+⨯⨯=⋅=OH Mn Q c=1.8×10-8> K θSPMn(OH)2=2.0×10-13∴ 产生Mn(OH)2沉淀。
②与含0.20mol/L 的NH 3.H 2O 和0.2mol/LNH 4Cl 的溶液等体积混合，是否产生Mn(OH)2沉淀？ 解：混合后属于NH 3.H 2O~NH 4Cl 的碱型缓冲液体系此时浓度减半：c b =[NH 3.H 2O]=0.2V/2V=0.1(mol.L -1)c S= [NH 4+]=0.2V/2V=0.1(mol.L -1)[Mn 2+]=0.02V/2V=0.01(mol.L -1)A 、求[OH -] 用碱型缓冲液计算式求算：s b b c c K OH ⋅=-θ][ 55108.11.01.0108.1--⨯=⨯⨯= B 、求Qc 22][][-+⋅=OH Mn Q c=0.01×[1.8×10-5]2=3.24×10-12C 、比较θ2)(,OH Mn SP K ∵13)(,100.22-⨯=>θOH Mn SP C K Q故有Mn(OH)2沉淀产生。
2021年高中化学必修二第七章《有机化合物》(答案解析)(1)
一、选择题1．下列物质或方法中不可以用来鉴别甲烷和乙烯的是A．溴水B．H2C．酸性KMnO4溶液D．燃烧法答案：B解析：A．甲烷与溴水不能反应，因而不能使溴水褪色；乙烯能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，因此可以使用溴水鉴别甲烷和乙烯，A不符合题意；B．H2与甲烷不能发生反应；乙烯与H2在一定条件下发生反应，但无明显现象，不能鉴别二者，B符合题意；C．甲烷与酸性KMnO4溶液不能反应，因而不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，因此可以使用酸性KMnO4溶液鉴别甲烷和乙烯，C不符合题意；D．甲烷燃烧火焰呈淡蓝色，乙烯燃烧火焰明亮，并伴有黑烟，二者现象不同，可以鉴别，D不符合题意；故合理选项是B。
2．乙醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸乙酯，反应温度为115~125℃，反应装置如图。
下列对该实验的描述正确的是A．换成用水浴加热实验效果会更好B．a试管上换成长玻璃导管能提高原料利用率C．实验完毕，可将乙酸乙酯从混合物中萃取出来D．向a试管中先加乙酸，再加浓硫酸和乙醇答案：B解析：A．由题意可知，该反应温度为115～125℃，而水浴加热能提供的温度最高为100℃，所以用水浴加热实验效果较差，应该油浴加热，故A错误；B．若将甲试管上换成长玻璃导管，可起到冷凝回流作用，能提高原料转化率或利用率，故B正确；C．实验完毕，生成的乙酸乙酯浮在饱和碳酸钠溶液上层，可用分液方法分离，故C错误；D．制取乙酸乙酯时，原料混合应该先加密度小的液体乙醇，再加密度大的液体浓硫酸，最后加冰醋酸，故D错误；故选：B。
3．下列有关化学用语表示正确的是（ ） A ．3NH 分子的结构模型：B ．3Al +的结构示意图：C ．次氯酸钠的电子式：Na :O :Cl :D ．HClO 的结构式：H —Cl —O答案：A解析：A ．3NH 分子呈三角锥形，N 原子半径比H 原子大，则3NH 分子的结构模型可表示为，A 正确；B ．3Al +的核外有10个电子，其结构示意图为，B 错误；C ．次氯酸钠为离子化合物，其电子式为，C 错误；D ．次氯酸的电子式为，其结构式为H-O-Cl ，D 错误。
智慧树知到《有机化学I、II》章节测试答案
智慧树知到《有机化学I、II》章节测试答案第一章1、下面哪一个分子是没有偶极距的？A:H2OB:CH4C:O2D:CH3OH答案: O22、下面哪一个分子是非极性分子？A:H2OB:CH4C:CH3OHD:CH2Cl2答案: CH43、下面的四种化学键中极性最强的是？A:碳-碘键B:碳-溴键C:碳-氯键D:碳-氟键答案: 碳-氟键4、在下面四种酸中，酸性最强的是？A:氢氟酸B:氢氯酸C:氢溴酸D:氢碘酸答案: 氢碘酸5、是哪一个事件使化学摆脱了“生命力论”的桎梏，成为一门独立的学说？A:人工合成尿素实验B:人工合成橡胶实验C:布特列洛夫提出化学结构的系统概念D:柯尔伯合成乙酸的实验答案: 人工合成尿素实验6、在下列常用溶剂中，哪一种不能看作是路易斯碱？A:正己烷B:丙酮C:乙醚D:二甲亚砜答案: 正己烷7、酸碱质子理论是谁提出来的？A:阿仑尼乌斯B:布郎斯特C:路易斯D:维勒答案: 布郎斯特8、下列分子中，分子间不存在氢键作用的是？A:水B:正己烷C:乙醇D:乙酸答案: 正己烷9、下列酸中，既是路易斯酸又是布郎斯特酸的是？A:三氟化硼B:三氟甲磺酸钪C:四氯化钛D:盐酸答案: 盐酸10、下列化合物属于杂环化合物的是？A:环己烷B:苯C:呋喃D:联苯答案: 呋喃第二章1、1.五个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为（）种。
A:5B:6C:3D:4答案: 32、将下列化合物按照沸点最低的是（）A:辛烷B:2,2,3,3-四甲基丁烷C:3-甲基庚烷D:2,3,-二甲基己烷答案: 2,2,3,3-四甲基丁烷3、下列碳正离子的稳定性最大的是（）A:1.pngB:1.pngC:1.pngD:1.png答案:1.png4、下列烷烃中沸点最高的化合物是（）. A:3-甲基庚烷B:2,2,3,3-四甲基丁烷C:正辛烷D:2,3,-二甲基己烷答案: 3-甲基庚烷5、下列烷烃中沸点沸点最低的是（）B:异戊烷C:新戊烷D:正己烷答案: 新戊烷6、下列自由基中最最不稳定的是（）A:1.pngB:1.pngC:1.pngD:1.png答案:1.png7、下列烷烃中沸点最高的化合物是沸点最低的是（）A:3-甲基庚烷B:2,2,3,3-四甲基丁烷C:正丙烷D:2,3,-二甲基己烷答案: 正丙烷8、1,2-二甲基环丁烷的立体异构体数目有：( )A: 2种B:4种C: 6种D: 3种9、下列自由基中最稳定的是（）。
大学有机化学练习题—第七章醇酚醚
⼤学有机化学练习题—第七章醇酚醚第七章醇酚醚学习指导：1.醇的构造，异构和命名；2. 饱和⼀元醇的制法：烯烃⽔合，卤烷⽔解，醛、酮、羧酸酯还原和从Grignard试剂制备；3．饱和⼀元醇的物理性质：氢键对沸点的影响；4. 饱和⼀元醇的化学性质：与⾦属的反应；卤烃的⽣成，酸的催化醚作⽤；与⽆机酸的反应；脱⽔反应；氧化与脱氢；5. ⼆元醇的性质（⾼碘酸的氧化，频哪醇重排）；6. 酚结构和命名；制法（从异丙苯，芳卤衍⽣物，芳磺酸制备）；7．化学性质：酚羟基的反应（酸性，成酯，成醚）；芳环上的反应（卤化，硝化，磺化）；与三氯化铁的显⾊反应；8. 取代基对酚的酸性的影响。
9、醚（简单醚）的命名、结构；10、醚的制法：醇脱⽔，Williaman合成法；11、环氧⼄烷的性质：与⽔、醇、氨、Grignard试剂的作⽤；12、环醚的开环反应规律；醇、酚与醚等其他有机物在⼀定条件下相互转化的规律。
习题⼀、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出4-甲基-2-戊醇的构造式。
2、写出的系统名称并写成Fischer投影式。
3、写出的系统名称。
4、写出的系统名称。
5、写出⼄基新戊基醚的构造式。
6、写出3-⼄氧基-1-丙醇的构造式。
7、写出的名称。
8、写出的系统名称⼆、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、三、理化性质⽐较题（根据题⽬要求解答下列各题）。
1、将下列化合物按与⾦属钠反应的活性⼤⼩排序：(A) CH3OH (B) (CH3)2CHOH (C) (CH3)3COH2、下列醇与Lucas试剂反应速率最快的是：(A) CH3CH2CH2CH2OH (B) (CH3)3COH(C) (CH3)2CHCH2OH3、将下列化合物按沸点⾼低排列成序：(A) CH3CH2CH3(B) CH3Cl (C) CH3CH2OH4、⽐较下列醇与HCl反应的活性⼤⼩：5、将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性⼤⼩排列成序。
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有机化学 (141-304378-B04010-1) > 章节测试 > 进行测验： 第七章测试题
进行测验： 第七章测试题
问题 1
苯酚为无色晶体，在空气中放置能变成粉红色，是由于
B. 被氧化
问题 2
有关醇的氧化，下列说法错误的是
C. 仲醇氧化得酮，进一步氧化得羧酸
问题 3
在醇的消除反应和亲核取代反应中，羟基是离去基团
错
问题 4
反式1，2—环己二醇最稳定的构象是
D.
问题 5
苯酚的酸性比醇强，这是因为氧上的孤对电子可以和苯环形成共轭体系，提高了苯氧负离子的稳定性
对
问题 6
只有苯酚可与FeCl 3发生显色反应
错
问题 7
Lucas 试剂可用于鉴别所有的伯、仲、叔醇
错
问题 8
关于醚键的断裂下列说法错误的是
A. 伯、仲烷基醚在HX 作用下一般按SN1反应进行
问题 9
偕二醇结构通常是一种不稳定结构，易脱水转变成稳定的羰基结构。
但甲醛或连有吸电子基的羰基化合物的偕二醇衍生物是稳定的
对
问题 10
下列反应属于亲核取代反应的是
A. 醇与HX 作用
问题 11
下列醇中与金属钠反应速度最慢的是
B. 叔丁醇
问题 12
格氏试剂是强的亲核试剂
对
问题 13
醇脱水生成醚是亲核取代反应
对
问题 14
下列化合物与FeCl 3溶液发生显色反应的是
A. 苯酚
问题 15
下列说法正确的是
A. 醇的结构与水相似，其中的氧是SP 3不等性杂化
问题 16
下列化合物中酸性最强的是
C.
问题 17
硫醇的酸性比相应的醇强，因为硫吸电子的能力较强，使硫上的氢容易电离成为氢离子
错
问题 18
混合醚是醚的混合物的简称
错
问题 19
醇的分子内脱水下列说法错误的是
D. 低温有利于分子内脱水
问题 20
亲核取代反应常常有消除反应伴随发生
对。