最新医学课件 药理 16+17作用于外周神经系统药物-药学医学精品资料
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外周传出神经系统药课件
01
肾上腺素受体激动剂是指能够激动肾上腺素受体的药物,主要用于治 疗与肾上腺素能机制相关的疾病。
02
在临床应用中,肾上腺素受体激动剂主要用于治疗支气管哮喘、过敏 性休克、心脏骤停等疾病。
03
此外,肾上腺素受体激动剂还可用于治疗一些疼痛性疾病,如偏头痛 、痛经等。
04
常见的肾上腺素受体激动剂包括肾上腺素、去甲肾上腺素、沙丁胺醇 等。
药物作用机制的优化
通过对现有药物作用机制的深入研究,不断优化药物的作 用机制,提高药物的疗效和安全性。
临床应用研究进展
扩大适应症范围
一些外周传出神经系统药物在临床应用中不断扩大适应症范围, 如普拉克索用于治疗帕金森病等。
个体化用药的研究
针对不同患者的个体差异,开展个体化用药的研究,以提高药物的 疗效和降低副作用。
抗胆碱能药物的副作用与注意事项
01
注意事项
02 患有青光眼或前列腺增生的患者应慎用抗 胆碱能药物。
03
使用这类药物期间,应保持充足的水分摄 入,以减少口干等症状。
04
若出现口干、眼干等症状,应及时向医生 报告。
肾上腺素受体激动剂的副作用与注意事项
肾上腺素受体激动剂的副作用
心悸:这类药物会增加心率 ,导致心悸和心律不齐。
抗胆碱能药物是指能够拮抗胆 碱受体的药物,主要用于治疗
与胆碱能机制相关的疾病。
在临床应用中,抗胆碱能药物 主要用于治疗帕金森病、亨廷 顿病、肌张力障碍等运动障碍
性疾病。
此外,抗胆碱能药物还用于治 疗一些精神疾病,如精神分裂 症和双相情感障碍。
常见的抗胆碱能药物包括苯海 索、苯扎托品、丙环定等。
肾上腺素受体激动剂的临床应用
CHAPTER
肾上腺素受体激动剂是指能够激动肾上腺素受体的药物,主要用于治 疗与肾上腺素能机制相关的疾病。
02
在临床应用中,肾上腺素受体激动剂主要用于治疗支气管哮喘、过敏 性休克、心脏骤停等疾病。
03
此外,肾上腺素受体激动剂还可用于治疗一些疼痛性疾病,如偏头痛 、痛经等。
04
常见的肾上腺素受体激动剂包括肾上腺素、去甲肾上腺素、沙丁胺醇 等。
药物作用机制的优化
通过对现有药物作用机制的深入研究,不断优化药物的作 用机制,提高药物的疗效和安全性。
临床应用研究进展
扩大适应症范围
一些外周传出神经系统药物在临床应用中不断扩大适应症范围, 如普拉克索用于治疗帕金森病等。
个体化用药的研究
针对不同患者的个体差异,开展个体化用药的研究,以提高药物的 疗效和降低副作用。
抗胆碱能药物的副作用与注意事项
01
注意事项
02 患有青光眼或前列腺增生的患者应慎用抗 胆碱能药物。
03
使用这类药物期间,应保持充足的水分摄 入,以减少口干等症状。
04
若出现口干、眼干等症状,应及时向医生 报告。
肾上腺素受体激动剂的副作用与注意事项
肾上腺素受体激动剂的副作用
心悸:这类药物会增加心率 ,导致心悸和心律不齐。
抗胆碱能药物是指能够拮抗胆 碱受体的药物,主要用于治疗
与胆碱能机制相关的疾病。
在临床应用中,抗胆碱能药物 主要用于治疗帕金森病、亨廷 顿病、肌张力障碍等运动障碍
性疾病。
此外,抗胆碱能药物还用于治 疗一些精神疾病,如精神分裂 症和双相情感障碍。
常见的抗胆碱能药物包括苯海 索、苯扎托品、丙环定等。
肾上腺素受体激动剂的临床应用
CHAPTER
第二篇作用于外周神经系统的药物5至10章.pptx
第二篇 作用于外周神经系统的药物
江苏农林职业技术学院
1
作用于外周神经系统的药物
外周 神经系统
传入神经纤维 (感觉神经)
传出 神经纤维
植物性 神经系统
运动 神经系统
交感神经 副交感 神经
2
作用于外周神经系统的药物
传入(感觉)
中枢
运动 副交感
交感
脏器
感受器 肌肉
3
作用于外周神经系统的药物
概念:
作用于外周神经系统的药物就是 作用于传入、传出神经系统的药物。
大多数突触信息的传 递是通过神经递质介导, 称为化学传递。
19
突触微细结构 ①突触前膜(presynaptic membrane) :
递质、受体
②突触间隙(synaptic cleft) :
水解酶
③突触后膜
(postsynaptic membrane) : 受体、离子通道
20
21
化学性突触的传递 轴突末梢去极化
15
(一)传出神经分类
2、传出神经按递质分类
传出神经末梢释放的递质主要有:乙酰胆 碱 (Ach)和去甲肾上腺素 (NE)两种。它们通过作 用突触后膜上相应的受体,影响下一级神经元或 效应器细胞的活动,完成神经冲动的传递。
根据递质的不同,传出神经可分为:胆碱能 神经和去肾上腺素能神经。
16
(一)传出神经分类
节前纤维
神经节 受体
化 学 节后 传 纤维 递
23
(三)传出神经递质和受体
(1)胆碱受体——
是能选择性地与乙酰胆碱结合 的受体。不同的胆碱受体对各种激动 剂敏感性不同。 ①毒蕈碱型胆碱受体——
位于副交感神经节后纤维所支配 的效应器细胞膜上的胆碱受体,对毒 蕈碱敏感,称为毒蕈碱型胆碱受体 ( Muscarinic Receptors , M 受 体 ) 简称M胆碱受体或M受体。此处受体 兴奋所产生的效应称为毒蕈碱样作用, 即M样作用。 阿托品类药物能选择性阻断M受体。
江苏农林职业技术学院
1
作用于外周神经系统的药物
外周 神经系统
传入神经纤维 (感觉神经)
传出 神经纤维
植物性 神经系统
运动 神经系统
交感神经 副交感 神经
2
作用于外周神经系统的药物
传入(感觉)
中枢
运动 副交感
交感
脏器
感受器 肌肉
3
作用于外周神经系统的药物
概念:
作用于外周神经系统的药物就是 作用于传入、传出神经系统的药物。
大多数突触信息的传 递是通过神经递质介导, 称为化学传递。
19
突触微细结构 ①突触前膜(presynaptic membrane) :
递质、受体
②突触间隙(synaptic cleft) :
水解酶
③突触后膜
(postsynaptic membrane) : 受体、离子通道
20
21
化学性突触的传递 轴突末梢去极化
15
(一)传出神经分类
2、传出神经按递质分类
传出神经末梢释放的递质主要有:乙酰胆 碱 (Ach)和去甲肾上腺素 (NE)两种。它们通过作 用突触后膜上相应的受体,影响下一级神经元或 效应器细胞的活动,完成神经冲动的传递。
根据递质的不同,传出神经可分为:胆碱能 神经和去肾上腺素能神经。
16
(一)传出神经分类
节前纤维
神经节 受体
化 学 节后 传 纤维 递
23
(三)传出神经递质和受体
(1)胆碱受体——
是能选择性地与乙酰胆碱结合 的受体。不同的胆碱受体对各种激动 剂敏感性不同。 ①毒蕈碱型胆碱受体——
位于副交感神经节后纤维所支配 的效应器细胞膜上的胆碱受体,对毒 蕈碱敏感,称为毒蕈碱型胆碱受体 ( Muscarinic Receptors , M 受 体 ) 简称M胆碱受体或M受体。此处受体 兴奋所产生的效应称为毒蕈碱样作用, 即M样作用。 阿托品类药物能选择性阻断M受体。
3第三章 外周神经系统药物 PPT课件
氯贝胆碱
Bethanechol Chloride
Байду номын сангаас
• 化学名:(±)-氯化N,N-三甲基-2-氨基甲酰氧基 -1-丙铵 • 物理性质:无色或白色吸湿性结晶粉末,有轻微氨 味。极易溶解于水、乙醇, mp.218-219°C(分 解)。M-受体激动剂。 季铵基、亚乙基桥、乙酰氧基 Bethanechol 三个结构部分的最佳组合
3 4
• 物理性质:白色结晶粉末,无臭,味苦。极易溶解 于水,易溶解于乙醇、氯仿。 mp.171-176°C(分 解)。本品供口服,注射用甲硫酸新斯的明。
本类药物是对毒扁豆碱结构改造而得。
药理作用:本品属于可逆性胆碱酯酶抑制剂。 口服一部分被破坏,所以口服剂量远大于注射。
• 化学性质:本品加氢氧化钠溶液,加热后水解 为二甲氨基酚钠盐,加入重氮苯磺酸试液,偶 合成偶氮化合物显红色。P62 • 化学合成路线:
• 多萘培齐是一种具有高度选择性、可逆性的胆碱酯酶抑制剂,对中枢胆碱酯 酶的抑制作用具有高度选择性,外周胆碱能反应副作用少,故临床应用优于 他克林 。 • 在今年美国神经学会第53届年会上,芬兰赫尔辛基大学中心医院的一个研究 小组报告,溴氢加兰他敏(从石蒜属植物中分离出的一种生物碱。)对治疗 伴有脑血管病或血管性痴呆的阿尔茨海默病(Alzheimer)患者有效,它可抑 制乙酰胆碱酯酶和调节烟酸受体。在改善脑血管病痴呆患者的认知和非认知 能力方面有效。口服有效。 • 美曲磷脂(Metrifonate,敌百虫)其本身无抗胆碱酯酶活性,但其在体内的 代谢产物是极具活性的胆碱酯酶抑制剂。
一、胆碱受体激动剂
• 胆碱受体分为毒蕈碱型(M-胆碱受体对毒蕈碱 (Muscarine)较敏感,位于副交感神经节后纤维所 支配的效应器细胞膜上)和烟碱型胆碱受体(N-胆 碱受体对烟碱(Nicotine)比较敏感,位于神经节细 胞和骨骼肌细胞膜上) • 常见胆碱受体激动剂:卡巴胆碱、氯贝胆碱、毛果 芸香碱、醋克利定。
神经系统药物—外周神经系统药物(动物药理学课件)
二、常用药物
阿托品
——抗胆碱药
应用
①缓解平滑肌痉挛:主要用于胃肠道及支气管平滑肌过度痉挛。
②解毒:主要用于有机磷酸酯类中毒;解救毛果芸香碱中毒。
③制止腺体分泌:用于麻醉前给药,以防腺体分泌过多而引起呼吸道堵塞或 误咽性肺炎。
④散瞳、抗休克、抗心律失常。
二、常用药物
阿托品
不良反应
胃肠弛缓,用后易导致肠臌胀、便秘等,尤其是消化道内 容物多时。
➢ 什么是拟胆碱能药?其主要作
用机理是什么?
➢ 什么是抗胆碱能药?其主要作
用机理是什么?
化学保定药
一、共性特点
1.概念
化学保定药:在不影响意识和感觉的情况下可使动物情绪转为平静和温顺,嗜眠或肌肉松弛, 从而停止抗拒和各种挣扎活动,以达到类似保定目的的药物。
2.应用
用于动物锯茸、运输、诊疗和外科手术,以及野生动物的捕捉与保定。
一、共性特点
2.总括
一、共性特点
3.代表药物
拟胆碱药物 概念:是一类作用与神经递质乙酰胆碱相似的药物。 作用机制:兴奋N、M胆碱受体,抑制胆碱酯酶。 代表药物:乙酰胆碱、氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、新斯的明、毒扁豆碱等。
抗胆碱药物 概念:胆碱受体阻断药。 作用机制:阻断N、M胆碱受体,胆碱酯酶复活药。 代表药物:阿托品、东莨菪碱、琥珀胆碱、氯解磷定等。
二、常用药物
阿托品
——抗胆碱药
作用
③对神经的作用:大剂量阿托品可明显兴奋迷走神经中枢、呼吸中枢、大脑皮层运动 区和感觉区。中毒量 可引起大脑和脊髓的强烈兴奋。
④对心血管作用:治疗量阿托品则可短暂减慢心率。较大剂量阿托品可解除迷走神经 对心脏的抑制,对抗因迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞及心律失常。大剂量可 加快心率,促进房室传导,并能扩张外周及内脏 血管,解除小动脉痉挛,改善微 循环。
药物化学课件第三章外周神经系统药物
常见的钠通道阻滞剂包括卡马西平、苯妥英钠等,这些药物在临床上广泛应用于治 疗疼痛和癫痫症状,疗效显著。
钙通道阻滞剂
钙通道是细胞膜上的一种跨膜离子通 道,负责传导钙离子。钙通道阻滞剂 可以抑制钙离子的内流,从而抑制神 经冲动的传导。
常见的钙通道阻滞剂包括维拉帕米、 地尔硫䓬等,这些药物在临床上广泛 应用于治疗心血管疾病,疗效显著。
外周神经系统药物的未来展望
01
创新药物研究
未来外周神经系统药物的研发将更加注重创新药物的探索,包括新型靶
点发现、药物作用机制研究以及针对特定疾病的个性化治疗药物。
02
药物安全性与有效性
随着临床试验和药物评价技术的进步,外周神经系统药物的安全性和有
效性将得到更好的保障,为患者提供更加安全有效的治疗方案。
酰胺类局部麻醉药
总结词
具有较好的稳定性和较长的麻醉时间。
详细描述
酰胺类局部麻醉药是一类具有较好稳定性的药物,其麻醉作用间较长。与酯类局部麻 醉药相比,酰胺类局部麻醉药的作用机制相似,也是通过抑制钠离子的流入而阻止神经 冲动的传导。然而,酰胺类局部麻醉药的化学结构使其具有更好的稳定性,因此其麻醉
作用时间更长。酰胺类局部麻醉药主要用于需要长时间手术或治疗的情况。
常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括多奈哌齐、卡巴拉汀 、加兰他敏等,这些药物在临床上广泛应用,对改善 患者生活质量具有重要意义。
钠通道阻滞剂
钠通道是细胞膜上的一种跨膜离子通道,负责传导神经冲动。钠通道阻滞剂可以抑 制钠离子的内流,从而抑制神经冲动的传导。
钠通道阻滞剂主要用于治疗某些疼痛和癫痫发作,通过抑制神经冲动的传导,缓解 疼痛和癫痫症状。
05
CATALOGUE
外周神经系统药物的研发与进展
钙通道阻滞剂
钙通道是细胞膜上的一种跨膜离子通 道,负责传导钙离子。钙通道阻滞剂 可以抑制钙离子的内流,从而抑制神 经冲动的传导。
常见的钙通道阻滞剂包括维拉帕米、 地尔硫䓬等,这些药物在临床上广泛 应用于治疗心血管疾病,疗效显著。
外周神经系统药物的未来展望
01
创新药物研究
未来外周神经系统药物的研发将更加注重创新药物的探索,包括新型靶
点发现、药物作用机制研究以及针对特定疾病的个性化治疗药物。
02
药物安全性与有效性
随着临床试验和药物评价技术的进步,外周神经系统药物的安全性和有
效性将得到更好的保障,为患者提供更加安全有效的治疗方案。
酰胺类局部麻醉药
总结词
具有较好的稳定性和较长的麻醉时间。
详细描述
酰胺类局部麻醉药是一类具有较好稳定性的药物,其麻醉作用间较长。与酯类局部麻 醉药相比,酰胺类局部麻醉药的作用机制相似,也是通过抑制钠离子的流入而阻止神经 冲动的传导。然而,酰胺类局部麻醉药的化学结构使其具有更好的稳定性,因此其麻醉
作用时间更长。酰胺类局部麻醉药主要用于需要长时间手术或治疗的情况。
常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括多奈哌齐、卡巴拉汀 、加兰他敏等,这些药物在临床上广泛应用,对改善 患者生活质量具有重要意义。
钠通道阻滞剂
钠通道是细胞膜上的一种跨膜离子通道,负责传导神经冲动。钠通道阻滞剂可以抑 制钠离子的内流,从而抑制神经冲动的传导。
钠通道阻滞剂主要用于治疗某些疼痛和癫痫发作,通过抑制神经冲动的传导,缓解 疼痛和癫痫症状。
05
CATALOGUE
外周神经系统药物的研发与进展
最新3第三章 外周神经系统药物ppt课件
H OH
2S)伪麻黄碱的作用比麻黄碱
CH3 ·,HHCCl l H N CH3
H
弱,常用于复方感冒药中,
O H H
N C H 3
C H 3
O H H
N C H 3
C H 3
O H H
N C H 3
C H 3
O HH N C H 3
C H 3
(-)-麻黄碱 (-)-伪麻黄碱 (+)-麻黄碱 (+)-伪麻黄碱
临床用途:
主要用于治疗支 气管哮喘、过敏 性反应、鼻粘膜 水肿和低血压。
典型药物
一、拟肾上腺素药
重酒石酸去甲肾上腺素 Noradrenaline Bitartrate
HO HO
HOH NH2 ·,
OHOH
HO
OH,·HH2 2O O
HOH O
2,加三氯化铁试液 即显翠绿色;再缓缓 加碳酸氢钠试液,即 显蓝色,最后变成红
O N a+N a O N C H 3 C H 3
本品为溴化物,与硝酸银试液反应,可生
成淡黄色凝乳状沉淀;此沉淀微溶于氨试液, 而不溶于硝酸。
临床用于重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留 等的治疗。
二、抗胆碱药
第一节 影响胆碱能神经系统药物
• 抗胆碱药是能抑制乙酰胆碱的生物合成或释放, 或者与胆碱受体结合,阻止乙酰胆碱同受体的结 合而产生抗胆碱作用的胆碱受体拮抗剂。
硫酸阿托品
典型药物
与氯化汞析出黄色氧化汞沉淀(区别东莨菪碱 和阿托品)
本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应。
临床常用于胃肠痉挛引起的绞痛、也可用于 有机磷中毒的解救和手术前麻醉给药等。
典型药物
(一)M受体拮抗剂
溴丙胺太林
第三章 外周神经系统药物 PPT课件
+
O
. Br-
N
溴吡斯的明 Pyridostigmine Bromide
苄吡溴铵 Benzpyrinium Bromide
31
§2. 抗胆碱药 Anticholinergic Drugs
• 抗胆碱药—用于治疗因胆碱能神经系统 过度兴奋造成的病理状态。
HO
NH2 N+
Choline acetyltransferase
O O
N+ 5
乙酰胆碱的代谢: (酯酶水解)
+
AchE _ Ser _ OH + N
O O
+
N
A
O HO O _ Ser _ AchE
+
N
OH
O _ Ser _ AchE
+
OB
O
AchE _ Ser _ OH +
OH 6
拟胆碱药的分类
S NN
• 呫诺美林(M1 )
O
CH3
阿尔茨海默病
N
CH3
18
二. 乙酰胆碱酯酶抑制剂: (AChE inhibitors)
Ach
Ach
R
AchE _ Ser _ OH
Choline
• 抗胆碱酯酶药—间接拟胆碱药 • 可逆性: 用于重症肌无力和青光眼 • 新上市: 用于抗老年性痴呆
19
溴新斯的明 (Neostigmine Bromide)
第三章 外周神经系统药物 Peripheral Nervous System Drugs
主讲:李瑞燕
1
主要内容
• 传入神经
• 传出神经 — 药物:
拟胆碱药
外周神经系统药物药理.pptx
asleep again. It occurred to me at six o’clock in the morning
that during the night I had written down something most important, but I was unable to decipher the scrawl. The next
Otto Loewi examined the autonomic innervation of two isolated, beating frog hearts in a simple but decisive experiment. In his own words:
The night before Easter Sunday I awoke, turned on the light, and jotted down a few notes on a tiny slip of paper. Then 释放、代谢)
A.去甲肾上腺素 (NA noradrenaline NE norepinephrine)
合成
贮存 与ATP嗜铬颗粒蛋白结合贮存于Vesicles中
nn
n
释放
静息期——溢流 overflow 兴奋期——胞裂外排 exocytosis
消除
神经性再摄取
1 平滑肌细胞膜等 1A、 1B、 1D 2 突触前膜等 2A、 2B、 2C
-receptor
1 心肌细胞膜 2 平滑肌细胞膜
2. 分子学受体亚型
3 脂肪细胞
五、受体调节
1. 突触前调节 1)自身调节 2)相互调节 3)调质受体调节
2. 突触后调节 指突触后膜效应器上的受体数量的改变。 增加又称增敏Hypersensitivity,即上调 Up-regulation; 减少又称失敏Desensitivity,即下调 Down-regulation。
that during the night I had written down something most important, but I was unable to decipher the scrawl. The next
Otto Loewi examined the autonomic innervation of two isolated, beating frog hearts in a simple but decisive experiment. In his own words:
The night before Easter Sunday I awoke, turned on the light, and jotted down a few notes on a tiny slip of paper. Then 释放、代谢)
A.去甲肾上腺素 (NA noradrenaline NE norepinephrine)
合成
贮存 与ATP嗜铬颗粒蛋白结合贮存于Vesicles中
nn
n
释放
静息期——溢流 overflow 兴奋期——胞裂外排 exocytosis
消除
神经性再摄取
1 平滑肌细胞膜等 1A、 1B、 1D 2 突触前膜等 2A、 2B、 2C
-receptor
1 心肌细胞膜 2 平滑肌细胞膜
2. 分子学受体亚型
3 脂肪细胞
五、受体调节
1. 突触前调节 1)自身调节 2)相互调节 3)调质受体调节
2. 突触后调节 指突触后膜效应器上的受体数量的改变。 增加又称增敏Hypersensitivity,即上调 Up-regulation; 减少又称失敏Desensitivity,即下调 Down-regulation。
药理学课件(全)
药理学与新药研发
The Long Road to a New Medicine
申请证书 上市
II期临床试验
III期临床试验
临床前安 全有效性 I期临床试验 候选化 合物
药物制剂
设计
合成
筛选 初步安全有 效性研究
第二章 药物效应动力学
第一节 药物作用的基本规 律
一.几个基本概念
1.药物作用:药物与机体大分子间的初始作用
②机体因素:吸收环境、吸收部位等 3.各给药途径对吸收的影响 ①胃肠道给药 A 以被动扩散从胃肠黏膜吸收,主要是小
药物的体内过程
C 首关效应
口服药物吸收后经门静脉进入肝,然后进 入全身 血液循环,有些药物进入肝脏就被肝药酶代 无活性或 活性药物 活性降低 谢,进 入体循环的药减少,药物效应下降。
无活性药物 极少数 活性药物 产生活性 大多数
一.剂量和剂型
1.剂量
同一药物,同一剂型在不同剂量或浓度下 ①作用强度不同 2.剂型 ①同一药物,剂型不同,作用强度和持续时间不同 液体吸收快,肠溶片、缓释和靶向制剂各有特点 ②同一药物,剂型不同,药物的作用不同 ②用途不同
③同一药物,剂型不同,副作用和毒性不同
一 药物方面的因素
二.给药途径和时间、次数
药理学
三.药理学的概念
药理学研究药物与机体(包括病原体)间
相互作用规律及其原理,并为临床合理用 药防治疾病提供基本理论的一门基础学科 ,是医学与药学的桥梁。
第一章 药理学总论
第一章 绪 论
药理学的任务与内容
一.几个基本概念 1.药物,指对机体原有的生理功能或生化 代谢过程产生影响的化学物质,用于诊断 、预防和治疗疾病以及用于计划生育。 2.毒物,是指在较小剂量即可对机体产生 毒害作用,损害人体健康的化学物质。
《外周神经系统药理》课件
药物与神经膜的物理性质
了解药物的分子结构和神经膜的组成,分析药物如何与神经膜的磷脂、蛋白质和胆固醇等成分相互作 用,影响膜的流动性、通透性和电荷分布。
药物与膜受体的结合
阐述药物如何与神经膜上的受体结合,如阿片受体、肾上腺素受体和胆碱能受体等,进而影响膜的生 理功能和信号转导。
药物对神经冲动的传导影响
《外周神经系统药理》ppt课 件
目
CONTENCT
录
• 外周神经系统的基本概念 • 外周神经系统药物分类 • 外周神经系统药物的作用机制 • 外周神经系统药物的剂型与给药方
式 • 外周神经系统药物的疗效评价与不
良反应
01
外周神经系统的基本概念
外周神经系统的定义与组成
总结词:概述
详细描述:外周神经系统是人体神经系统的组成部分,包括脊神经、脑神经和植 物性神经。它负责连接中枢神经系统和人体各器官、组织,传递信息和控制生理 功能。
02
外周神经系统药物分类
局部麻醉药
总结词
局部麻醉药是一类能可逆地阻断感觉神经冲动的药物,主要用于 手术或某些医疗操作中的局部麻醉。
详细描述
局部麻醉药通过阻止神经冲动传递,使局部感觉丧失,从而达到 麻醉效果。它们主要用于手术或某些医疗操作中,使手术部位无 痛感。常见的局部麻醉药包括普鲁卡因、利多卡因等。
不良反应的监测与处理
监测方法
通过定期检查、观察患者情况、记录不良反应等 手段,监测药物不良反应。
处理方法
一旦发现不良反应,应立即停药并采取相应的治 疗措施,如对症治疗、给予拮抗剂等。
预防措施
采取适当的预防措施,如控制药物剂量、避免与 其他药物合用等,减少不良反应的发生。
报告制度
建立不良反应报告制度,及时上报不良反应情况 ,促进药品安全监管。
了解药物的分子结构和神经膜的组成,分析药物如何与神经膜的磷脂、蛋白质和胆固醇等成分相互作 用,影响膜的流动性、通透性和电荷分布。
药物与膜受体的结合
阐述药物如何与神经膜上的受体结合,如阿片受体、肾上腺素受体和胆碱能受体等,进而影响膜的生 理功能和信号转导。
药物对神经冲动的传导影响
《外周神经系统药理》ppt课 件
目
CONTENCT
录
• 外周神经系统的基本概念 • 外周神经系统药物分类 • 外周神经系统药物的作用机制 • 外周神经系统药物的剂型与给药方
式 • 外周神经系统药物的疗效评价与不
良反应
01
外周神经系统的基本概念
外周神经系统的定义与组成
总结词:概述
详细描述:外周神经系统是人体神经系统的组成部分,包括脊神经、脑神经和植 物性神经。它负责连接中枢神经系统和人体各器官、组织,传递信息和控制生理 功能。
02
外周神经系统药物分类
局部麻醉药
总结词
局部麻醉药是一类能可逆地阻断感觉神经冲动的药物,主要用于 手术或某些医疗操作中的局部麻醉。
详细描述
局部麻醉药通过阻止神经冲动传递,使局部感觉丧失,从而达到 麻醉效果。它们主要用于手术或某些医疗操作中,使手术部位无 痛感。常见的局部麻醉药包括普鲁卡因、利多卡因等。
不良反应的监测与处理
监测方法
通过定期检查、观察患者情况、记录不良反应等 手段,监测药物不良反应。
处理方法
一旦发现不良反应,应立即停药并采取相应的治 疗措施,如对症治疗、给予拮抗剂等。
预防措施
采取适当的预防措施,如控制药物剂量、避免与 其他药物合用等,减少不良反应的发生。
报告制度
建立不良反应报告制度,及时上报不良反应情况 ,促进药品安全监管。
最新神经系统的发生-药学医学精品资料
中脑泡的腔
菱脑泡的腔
中脑导水管;
第四脑室
脑 室
脑曲的形成(神经管的快速生长)
首先出现的凸向背侧的颈曲和头曲。
之后,出现凸向腹侧的脑桥曲和端脑曲。 1. 颈曲 2. 头曲
3. 脑桥曲
4. 端脑曲
• 三个原始脑泡是脑的原基
端脑 前脑泡 前神经孔闭合 间脑 左、右大脑半球 两个侧脑室 第三脑室 背:四叠体
• 出生前,脊髓下端与第3腰椎平齐,仅以终丝与尾骨相连;
• 脊神经从相应节段的椎间孔穿出,脊髓位置上移后,脊髓颈段以下的脊 神经根便斜向尾侧,至腰、骶、尾段的脊神经根则在椎管内垂直下行,与 终丝共同组成马尾。
三、脑的发生
(一)脑泡的形成和演变
脑起源于神经管的头段。
胚胎第4周末,神经管头段形成三个 膨大,即脑泡(brain vesicle)。
,构成一层新的细胞层,
称套层(mantle layer)。 神经上皮层变为室管膜层(ependymal layer)
成神经细胞起初为圆球形,很快长出突起,突起逐渐增长
并伸至套层外周,形成一层新的结构,称边缘层(marginal layer) 内 外
神经上皮
套层
边缘层
室管膜层
套层
边缘层
成神经细胞(圆形)-----无极成神经细胞
2. 分化:中枢神经系统 神经管的头端形成脑,尾端形成脊髓。
神经板 外胚层 脊索
Future brain Future spinal cord • 神经板的形成是由胚盘的头端向尾端延伸 • 宽大的头端分化为脑的原基 • 狭窄的尾端分化为脊髓的原基
(二)神经嵴的形成与分化
1.形成:神经管背侧游离出
神经管顶壁和底壁薄而窄 底板
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(1)缩瞳:瞳孔括约肌上 M-R → 缩瞳。 (2)降低眼内压:缩瞳→虹膜向中心拉动
→虹膜根部变薄→前房角间隙扩大→房 水回流↑ →眼内压降低。 (3)调节痉挛:
睫状肌 M-R (+) → 睫状肌 (环状肌) 收缩→ 悬 韧带松弛 → 晶状体变凸 → 屈光度↑ → 视近物 清楚,远物模糊。
2 腺体: M-R (+) → 汗腺、唾液腺分泌明显↑, 其它腺体分泌也↑。
其它胆碱酯类药:醋甲胆碱 (methacholine)、 卡巴胆碱 (carbachol)、氯贝胆碱 (bethanechol chloride) 等。
二 生物碱类 毛果芸香碱 (pilocarpine,匹鲁卡品)
【药理作用与机制】 直接兴奋 M-R,对眼和腺 体作用明显。
1 眼:滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调 节痉挛等作用。
3 多巴胺受体(dopamine recepter) (二) 传出神经系统 R 功能及其分子机制
第二节 传出神经系统的生理功能
M 样效应:心脏抑制,血管扩张,支气管、 胃肠道平滑肌收缩,腺体分泌增加,瞳孔缩小。
N 样效应: Nn (N1):植物神经节兴奋,肾 上腺髓质分泌。 Nm (N2):骨骼肌收缩。
ACh:Quickly destroyed by acetylcholinesterase
(AChE). 二 传出神经系统的 R (一)受体的命名和分型
1 胆碱受体 (cholinergic recepter ) ① M 胆碱 R:又称毒蕈碱 (muscarine) 型胆碱 R, 主要分布于副交感神经节后纤维所支配的效应 器细胞膜上。
α样效应: α1:皮肤、粘膜、内脏血管收缩, 瞳孔散大。
α2:抑制递质释放。 β样效应: β1:心脏兴奋。
β2:骨骼肌血管、冠状血管扩张, 支气管扩张。促进递质释放。
第三节 传出神经系统药物的基本作用及其分类 一 传出神经系统的基本作用 (一)直接作用于受体 (二)影响药理 16+17作用 于外周神经系统药物-药学医学
精品资料
2 运动神经系统 (somatic motor nervous system): 支配骨骼肌,通常是随意活动。
二 按神经末梢释放的递质分类 1 胆碱能神经 (cholinergic nerve):释放乙酰胆
碱 (acetylcholine,ACh);它包括: ① 全部交感神经和副交感神经节前纤维 ② 全部副交感神经节后纤维 ③ 极少数交感神经节后纤维(支配汗腺分泌
和骨骼肌血管舒张神经) ④ 运动神经
NA生物合成的主要部位在神经末梢;贮存于 囊泡(vesicle)。整个合成过程有三种酶参与; 其中,活性低、专一性高的酪氨酸羟化酶 (tyroxine hydroxylase, TH),是合成过程的限速酶。
2 acetylcholine (ACh) (1) synthesis: choline + acetylCoA
亚型:M1:主要分布于脑。现已发现,所有 已知的 M 胆碱受体的 5 种亚型在中枢神经系统 (central nervous svstem,CNS) 均有存在。
M2:主要分布于心脏。
② N 胆碱 R:又称烟碱 (nicotine) 型胆碱 R, 主要分布于神经节和神经肌肉接头。 亚型:Nn-R (N1):包括神经节 N-R 和中枢
第一节 M 胆碱 R 激动药 一 胆碱酯类
乙酰胆碱(acetylcholine,ACh) 拟副交感神经药的主要药理作用与ACh相似。 【药理作用与机制】 总的作用:M 样和 N样效应。 【应用】 因作用广泛,选择性差,无临床使用价
值,仅用于动物实验。
【体内过程】 po 吸收差,t1/2很短,需大剂量 iv 才 出现药理作用。
第十七章 拟副交感神经药
(parasympathomimetics) 包括:胆碱能激动药 (cholinergic agonists) 和抗胆碱
酯酶药 (anticholinesterases)。胆碱能激动药亦称拟 胆碱药(cholinomimetics),可激动胆碱 R,在效 应器上产生与 ACh类似的作用。 ACh 是胆碱能神经突触和末梢的递质,能激动 ACh -R,可产生广泛的效应。 ACh-R 包括 毒蕈碱型胆碱 R(muscarine receptor,M胆碱R)和烟碱型胆碱R(nicotine receptor,N 胆碱 R)。
(五) 传出神经递质作用的消失 (传出神经递质的消除)
NA:75% ~ 90% of released NA is uptaken by nervous terminals (uptake-1 or neuronal uptake); a little is uptaken by peripheral tissues (uptake-2 or non-neuronal uptake); rest is metabolited by monoamine oxidase (MAO) and catechol-O-methyl-transferase (COMT).
acetylcholine + CoA (2) storage: in vesicles ACh 合成主要在胆碱能神经末梢;贮存于囊 泡。整个合成过程有酶和辅酶参与;其中,胆碱 主动摄取入胞质液中为 ACh 合成的限速过程。
(四)传出神经递质的释放 (release or liberation) 1 胞裂外排 (exocytosis):神经冲动 →Ca2+入胞 → 膜融合 → 递质释放至突触间隙. 2 量子化释放(quantal release)
N-R,分布在神经节细胞上; Nm-R (N2):又称神经肌肉接头 N-R,分布
在骨骼肌上。 2 肾上腺素受体 (adrenergic receptor) ① α型肾上腺素 R 亚型: α1: α2: ② β型肾上腺素 R: 亚型: β1:心脏的β-R主要为β1-R;
β2: 支气管、多数血管和子宫平滑肌 的β-R主要为β2-R 。
→虹膜根部变薄→前房角间隙扩大→房 水回流↑ →眼内压降低。 (3)调节痉挛:
睫状肌 M-R (+) → 睫状肌 (环状肌) 收缩→ 悬 韧带松弛 → 晶状体变凸 → 屈光度↑ → 视近物 清楚,远物模糊。
2 腺体: M-R (+) → 汗腺、唾液腺分泌明显↑, 其它腺体分泌也↑。
其它胆碱酯类药:醋甲胆碱 (methacholine)、 卡巴胆碱 (carbachol)、氯贝胆碱 (bethanechol chloride) 等。
二 生物碱类 毛果芸香碱 (pilocarpine,匹鲁卡品)
【药理作用与机制】 直接兴奋 M-R,对眼和腺 体作用明显。
1 眼:滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调 节痉挛等作用。
3 多巴胺受体(dopamine recepter) (二) 传出神经系统 R 功能及其分子机制
第二节 传出神经系统的生理功能
M 样效应:心脏抑制,血管扩张,支气管、 胃肠道平滑肌收缩,腺体分泌增加,瞳孔缩小。
N 样效应: Nn (N1):植物神经节兴奋,肾 上腺髓质分泌。 Nm (N2):骨骼肌收缩。
ACh:Quickly destroyed by acetylcholinesterase
(AChE). 二 传出神经系统的 R (一)受体的命名和分型
1 胆碱受体 (cholinergic recepter ) ① M 胆碱 R:又称毒蕈碱 (muscarine) 型胆碱 R, 主要分布于副交感神经节后纤维所支配的效应 器细胞膜上。
α样效应: α1:皮肤、粘膜、内脏血管收缩, 瞳孔散大。
α2:抑制递质释放。 β样效应: β1:心脏兴奋。
β2:骨骼肌血管、冠状血管扩张, 支气管扩张。促进递质释放。
第三节 传出神经系统药物的基本作用及其分类 一 传出神经系统的基本作用 (一)直接作用于受体 (二)影响药理 16+17作用 于外周神经系统药物-药学医学
精品资料
2 运动神经系统 (somatic motor nervous system): 支配骨骼肌,通常是随意活动。
二 按神经末梢释放的递质分类 1 胆碱能神经 (cholinergic nerve):释放乙酰胆
碱 (acetylcholine,ACh);它包括: ① 全部交感神经和副交感神经节前纤维 ② 全部副交感神经节后纤维 ③ 极少数交感神经节后纤维(支配汗腺分泌
和骨骼肌血管舒张神经) ④ 运动神经
NA生物合成的主要部位在神经末梢;贮存于 囊泡(vesicle)。整个合成过程有三种酶参与; 其中,活性低、专一性高的酪氨酸羟化酶 (tyroxine hydroxylase, TH),是合成过程的限速酶。
2 acetylcholine (ACh) (1) synthesis: choline + acetylCoA
亚型:M1:主要分布于脑。现已发现,所有 已知的 M 胆碱受体的 5 种亚型在中枢神经系统 (central nervous svstem,CNS) 均有存在。
M2:主要分布于心脏。
② N 胆碱 R:又称烟碱 (nicotine) 型胆碱 R, 主要分布于神经节和神经肌肉接头。 亚型:Nn-R (N1):包括神经节 N-R 和中枢
第一节 M 胆碱 R 激动药 一 胆碱酯类
乙酰胆碱(acetylcholine,ACh) 拟副交感神经药的主要药理作用与ACh相似。 【药理作用与机制】 总的作用:M 样和 N样效应。 【应用】 因作用广泛,选择性差,无临床使用价
值,仅用于动物实验。
【体内过程】 po 吸收差,t1/2很短,需大剂量 iv 才 出现药理作用。
第十七章 拟副交感神经药
(parasympathomimetics) 包括:胆碱能激动药 (cholinergic agonists) 和抗胆碱
酯酶药 (anticholinesterases)。胆碱能激动药亦称拟 胆碱药(cholinomimetics),可激动胆碱 R,在效 应器上产生与 ACh类似的作用。 ACh 是胆碱能神经突触和末梢的递质,能激动 ACh -R,可产生广泛的效应。 ACh-R 包括 毒蕈碱型胆碱 R(muscarine receptor,M胆碱R)和烟碱型胆碱R(nicotine receptor,N 胆碱 R)。
(五) 传出神经递质作用的消失 (传出神经递质的消除)
NA:75% ~ 90% of released NA is uptaken by nervous terminals (uptake-1 or neuronal uptake); a little is uptaken by peripheral tissues (uptake-2 or non-neuronal uptake); rest is metabolited by monoamine oxidase (MAO) and catechol-O-methyl-transferase (COMT).
acetylcholine + CoA (2) storage: in vesicles ACh 合成主要在胆碱能神经末梢;贮存于囊 泡。整个合成过程有酶和辅酶参与;其中,胆碱 主动摄取入胞质液中为 ACh 合成的限速过程。
(四)传出神经递质的释放 (release or liberation) 1 胞裂外排 (exocytosis):神经冲动 →Ca2+入胞 → 膜融合 → 递质释放至突触间隙. 2 量子化释放(quantal release)
N-R,分布在神经节细胞上; Nm-R (N2):又称神经肌肉接头 N-R,分布
在骨骼肌上。 2 肾上腺素受体 (adrenergic receptor) ① α型肾上腺素 R 亚型: α1: α2: ② β型肾上腺素 R: 亚型: β1:心脏的β-R主要为β1-R;
β2: 支气管、多数血管和子宫平滑肌 的β-R主要为β2-R 。