中药房管理制度样本
中药房管理制度范本（3篇）
中药房管理制度范本中药房是指供应中药制剂的场所，是医院、诊所等医疗机构中不可缺少的部门。
为了确保中药房的正常运作和管理，制定一套科学、规范的管理制度非常必要。
下面是一份中药房管理制度范文，供参考：一、中药房的职责和任务1. 中药房负责中药的采购、验收、储存、发放和申领等工作。
2. 中药房要配合医院的药品管理工作，准确记录药品库存和使用情况，并定期上报相关报表。
3. 中药房要保持良好的药品存放环境和设施，确保药品的质量和安全。
二、中药的采购和验收1. 中药房应按照医院的采购制度，确定供应商，制定采购计划。
2. 中药的验收应按照药典和相关法规的要求进行，确保药品的质量和安全。
三、中药的储存和发放1. 中药应按照不同的药品特性和储存要求，分门别类、分区域存放，合理利用存储空间。
2. 中药的储存条件要符合药品说明书和相关规定，保持适当的温度、湿度和通风。
3. 中药的发放应按照医嘱和医生的要求，准确发放需要的药物，并做好记录。
四、中药的申领和报废1. 中药的申领应按照医院的用药制度，准确记录药品的申领情况。
2. 中药的报废应按照药品管理规定和环保要求，及时处理和销毁过期、变质的药品。
五、中药房的管理和监督1. 中药房应建立健全的内部管理制度，包括药品流转制度、温湿度监测制度、药品盘点制度等。
2. 中药房应定期进行药品盘点和库存清理，确保药品的准确性和及时性。
3. 中药房应定期进行风险评估和药品安全教育培训，提高员工的管理水平和安全意识。
六、违纪处分和奖惩制度1. 对于违反中药房管理制度的人员，将给予相应的纪律处分，包括口头警告、书面警告、经济处罚等。
2. 对于表现优秀、工作认真负责的人员，将给予相应的奖励，包括证书，晋升、薪酬等。
七、制度的执行和修订1. 中药房管理制度必须得到全体员工的认可和执行，违反制度将严肃追究责任。
2. 中药房管理制度需要根据实际情况进行定期修订和完善，确保制度的科学性和适用性。
以上是一份中药房管理制度的范文，可以根据实际情况进行适当调整和修改。
中药房管理制度模版
中药房管理制度模版第一章总前1.1 本制度的制定目的是为了规范中药房的管理，确保中药的质量及安全使用，提高工作效率并保证合法合规运营。
第二章工作职责2.1 中药房的负责人应具备相关中药药物知识并承担全面的管理责任，确保合法运营。
2.2 中药房的管理人员应按照相关规定进行药品的采购、验收、入库、销售及药物记录等工作。
2.3 中药房的工作人员应做好药物的配制、包装、标示以及药物的质量控制工作。
2.4 中药房应配备药师，负责指导患者正确使用中药并提供咨询服务。
2.5 中药房应定期进行库存盘点，并做好相关记录工作。
第三章库房管理3.1 中药房应设立专门的中药材库房和中药制剂库房，并制定相应的管理制度。
3.2 中药材库房应确保温度、湿度等环境符合要求，防止中药材的霉变、虫蛀等现象发生。
3.3 中药制剂库房应按照药物的分类及储存要求进行摆放，并做好标记及分类管理。
3.4 中药材和中药制剂的入库应按照相关规定进行验收，并记录相关信息。
3.5 中药材和中药制剂的出库应记录相关信息，并保证质量安全。
第四章药品采购4.1 中药房的药品采购应按照采购计划进行，采购的药品应符合药品相关管理规定。
4.2 中药房的药品采购人员应定期了解市场行情，制定合理的采购计划，并确保采购的药品都具备合法的来源。
4.3 中药房的药品采购应按照相关程序进行，确保采购合同的合法性。
第五章药品销售5.1 中药房的药物销售应按照医生或药师的处方进行，严禁非法销售药物。
5.2 中药房的工作人员应按照相关程序进行处方的审核和录入，并确保销售的药物与处方一致。
5.3 中药房应确保销售药物的数量、质量及有效期满足要求，严禁销售过期及质量不符合标准的药物。
第六章质量控制6.1 中药房应按照相关规定进行药物质量控制，确保药物的质量安全。
6.2 中药房应定期进行药物的检验，确保药物符合质量标准。
6.3 对不合格药物的处理应按照相关规定进行，包括立即停止销售、下架等措施，并立即报告上级药品监督管理部门。
中药房管理制度范本（10篇）
中药房管理制度范本一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真____处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
中药房管理制度范本
中药房管理制度范本第一章总则一、目的与依据（一）为确保中药房的安全、有效管理，保证药品质量和患者用药安全，制订本管理制度。
（二）本管理制度依据《中药法》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定执行。
二、适用范围本管理制度适用于本医院内所有中药房的管理工作及人员。
第二章中药房管理主体一、职责与权限（一）中药房负责人应具有药学或相关专业的中级或以上资格证书，并对中药房的管理负纪检监察的主要领导责任。
（二）中药房负责人有权对中药房进行日常管理，并对中药房工作情况做出决策。
二、人员要求（一）中药房工作人员需持有中药师执业资格证书，并定期参加相关培训。
（二）中药房工作人员应具备责任心、敬业精神，并具备良好的沟通和团队合作能力。
三、值班轮岗制度（一）中药房应制定合理的值班轮岗制度，确保中药房24小时有人值班。
（二）值班人员应有一定的药学知识，能够按需合理配药，并及时响应患者需求。
第三章中药房药品管理一、药品采购（一）中药房应根据临床需求，合理安排药品采购计划，确保药品供应的及时性和有效性。
（二）药品采购应按照医院药物采购管理制度进行，严格执行医院采购程序。
二、药品接收与验收（一）中药房接收药品时，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与采购清单一致。
（二）中药房接收的药品应进行验收，检查药品包装完好，并进行质量合格的确认。
三、药品存储与保管（一）中药房应根据药品的性质和储存要求，合理规划药品存储区域。
（二）药品存储区域应保持干燥、通风、不受阳光直射等环境要求。
四、药品调剂与发药（一）中药房应根据医生开具的处方，进行药品调剂和配药工作。
（二）药品发放应根据患者的出院或出诊需求，及时准确发放，保证患者合理用药。
第四章中药房器械设备管理一、器械设备采购与验收（一）中药房应根据工作需求，及时采购合适的器械设备。
（二）器械设备采购时，应核对器械设备的名称、规格、数量等信息，并进行验收，保证器械设备的质量。
中药房药品养护管理制度（5篇）
中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（2）的目的是为了确保药品安全、有效，并延长药品的使用寿命。
以下是一些建议的中药房药品养护管理制度：1. 贮存环境：中药房内应保持整洁干净，温度适宜，湿度控制在相对稳定的范围内。
药材和药品应储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离阳光直射和潮湿环境。
2. 贮存区域划分：根据药品的特性和贮存要求，将中药房划分为不同的贮存区域，如中药饮片区、中药颗粒区、煎剂区等。
不同区域的药品要分开贮存，防止交叉污染。
3. 药品分类标识：对存放在中药房的药品进行分类标识，如按中药或西药、按功效或疾病分类等，以便于查找和管理。
应在每一批药品箱上标明药品名称、批号、生产日期和保质期等信息。
4. 定期检查和清理：定期检查中药房内的药品，并进行清理和补充。
过期和损坏的药品应及时处理并记录，以避免使用过期或质量下降的药品。
5. 温度和湿度控制：根据药品的要求，设置恒温恒湿设备，保持合适的温湿度条件。
定期检查和记录温湿度，确保在符合药品贮存要求的范围内。
中药房工作管理制度范本
第一章总则第一条为加强中药房的管理，保障用药安全、有效，提高服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条中药房是医院药品供应的重要环节，承担着中药的采购、验收、储存、调剂、配送等工作。
中药房工作人员应严格遵守本制度，确保中药房各项工作规范、有序进行。
第二章人员管理第三条中药房工作人员应具备以下条件：1. 具有药学专业学历，取得药学专业技术职称；2. 具有良好的职业道德和敬业精神；3. 熟悉中药学基本理论、中药饮片鉴别、炮制、制剂等知识；4. 具有较强的沟通协调能力和团队合作精神。
第四条中药房工作人员岗位职责：1. 负责中药的采购、验收、储存、调剂、配送等工作；2. 负责中药饮片的质量检查，确保药品质量；3. 负责中药处方调剂，确保用药安全；4. 负责中药房环境卫生、安全保卫等工作；5. 参与中药房业务学习和培训，提高自身业务水平。
第三章药品管理第五条药房应建立健全药品管理制度，严格执行药品采购、验收、储存、调剂、配送等环节的规范操作。
第六条药品采购：1. 药房应按照医院药品采购计划，选择合法、有资质的药品供应商；2. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量；3. 药房应与供应商签订药品采购合同，明确双方责任。
第七条药品验收：1. 药房应严格按照药品验收标准，对采购的药品进行验收；2. 验收过程中，发现药品质量问题，应立即报告上级部门，并采取措施予以处理。
第八条药品储存：1. 药房应根据药品性质，合理划分储存区域，确保药品储存条件符合要求；2. 定期检查药品储存环境，发现安全隐患，及时整改。
第九条药品调剂：1. 药房应严格执行中药处方调剂规范，确保用药安全；2. 药房工作人员应熟悉中药饮片鉴别、炮制、制剂等知识，提高调剂水平；3. 药房应建立处方调剂记录，确保处方调剂可追溯。
第四章调剂室管理第十条调剂室应保持整洁、卫生，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。
中药房工作制度范本(三篇)
中药房工作制度范本一、工作时间1. 中药房的工作时间为每天早上9点至晚上10点。
2. 员工需按时准时上班，并保持工作状态，不得擅自离岗。
二、考勤管理1. 员工需按照公司的考勤制度进行签到、签退，并保持考勤记录的准确性。
2. 迟到、早退、旷工等情况将按照公司规定的处罚条例进行处理。
三、工作内容1. 员工需按照中药房的规定从事中药相关的工作，包括中药的配药、检查药品的质量和数量、维护药品的存放环境等工作。
2. 员工需按照中药房的工作规程进行操作，不得擅自更改或违反规程。
四、药品管理1. 员工需按照中药房的相关规定进行药品的储存、分拣和配药工作。
2. 员工需严格遵守药品管理的法律和规定，不得私自调换、更改药品。
五、安全管理1. 员工需时刻保持工作区域的整洁和卫生，确保工作区域的安全。
2. 员工需穿戴好适当的防护用品，如手套、口罩等，在进行有关中药的工作中保护好自己的安全。
六、纪律要求1. 员工需遵守公司的各项纪律和规章制度，不得有违反公司纪律的行为。
2. 员工需遵守中药房的相关规定，不得有违反中药房禁忌和规定的行为。
七、培训与考核1. 公司将定期组织培训，提高员工的专业技能和知识水平。
2. 公司将对员工进行定期的考核和评估，根据考核结果进行奖惩。
以上为中药房工作制度范本，具体的工作制度可根据实际情况进行调整和补充。
中药房工作制度范本（二）1.工作时间- 工作时间为每天8小时，具体时间根据中药房的开闭时间安排。
- 中午工作时间为连续4小时，下午工作时间为连续4小时，中间休息1小时。
2.打卡制度- 所有员工需要按时签到并打卡，迟到早退将会有相应的罚款。
- 员工需要在开门前5分钟到达工作岗位。
3.工作安排- 工作任务由中药房管理员统一安排，根据药房的工作量进行调度。
- 员工需要按照任务要求完成工作，确保药房的正常运转。
4.药品管理- 员工需要负责对药品的保管、核对和发放。
- 药品禁止私自带出药房，禁止私自销售。
中药房管理制度经典版（6篇）
中药房管理制度经典版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药房管理制度范本(3篇)
中药房管理制度范本一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
中药房管理制度范本(二篇)
中药房管理制度范本第一章总则第一条为规范中药房的管理，保障中药材和中药饮片的质量安全，提高中药服务水平，制定本制度。
第二章中药房的设置和条件第二条中药房的设置应符合相关法律法规和规范要求，必须有药房执业许可证。
第三条中药房应具备适当的场地，设有合理的仓库储存和管理中药材和中药饮片。
第四条中药房管理人员必须具备中医药相关专业知识和执业资格证书。
第三章中药材的采购和入库管理第五条中药材的采购应保证供应商的合法性和质量安全，严禁购买过期、变质或来源不明的中药材。
第六条中药材的入库前必须经过严格的验收，验收标准应符合相关规范要求，包括外观、色泽、气味、质地等。
第七条入库的中药材必须有明确的标识，并按照不同类别进行分类存放，避免混淆和交叉污染。
第八条中药材的储存条件应符合相关规范，保证其质量和有效成分的稳定性。
第四章中药饮片的生产和质量管理第九条中药饮片的生产必须符合相关法律法规和规范要求，并持有中药饮片生产许可证。
第十条中药饮片的生产应按照合理的工艺流程进行，避免污染和交叉感染。
第十一条中药饮片的质量管理应包括原料药材的质量把控、生产过程的监控和产品的检验等环节。
第十二条中药饮片的质量检验应符合相关规范要求，包括外观、含量、微生物限度等指标的检测。
第五章中药房的管理第十三条中药房必须按照相关要求制定中药饮片配方，并保证配方的准确性、合理性和安全性。
第十四条中药房必须建立完善的中药饮片出库制度，准确记录出库情况，严禁超库房使用。
第十五条中药房必须建立中药饮片销售台帐，准确记录销售情况，包括销售日期、销售数量、销售人员等。
第十六条中药房必须建立中药饮片退库制度，对不合格产品进行及时退回供应商，并保留相应的记录。
第六章中药房的卫生管理第十七条中药房必须保持干净整洁，保证中药材和中药饮片的卫生安全。
第十八条中药房必须定期开展卫生检查和消毒工作，避免污染和交叉感染。
第十九条中药房必须建立卫生档案，定期进行卫生管理的评估和整改。
中药房管理制度模版(3篇)
中药房管理制度模版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药房管理制度范文（八篇）
中药房管理制度范文一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格____无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
中药房管理制度标准范文（八篇）
中药房管理制度标准范文一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
中药房管理制度范文（3篇）
中药房管理制度范文一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
中药房管理制度范文(3篇)
中药房管理制度范文一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
四、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”；外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
五、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物，必须按照处方要求单独另包和声明清楚。
对需由药房人员临时炮炙的中药材，应切实按照要求必须进行加工，以保证中药汤剂的医用质量。
六、发药时应耐心地向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用，避免给病员增加不必要的思想顾虑，造成不良后果。
七、调配处方时应经严格核对后方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，若发生差错事故，应当立即报告负责人，并立即进行处理。
八、发药必须做到有处方、有发票，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。
中药房管理制度范文（2）第一章总则第一条为规范中药房的管理，保障中药材和中药饮片的质量安全，提高中药服务水平，制定本制度。
第二章中药房的设置和条件第二条中药房的设置应符合相关法律法规和规范要求，必须有药房执业许可证。
第三条中药房应具备适当的场地，设有合理的仓库储存和管理中药材和中药饮片。
第四条中药房管理人员必须具备中医药相关专业知识和执业资格证书。
第三章中药材的采购和入库管理第五条中药材的采购应保证供应商的合法性和质量安全，严禁购买过期、变质或来源不明的中药材。
中药房管理制度范文（3篇）
中药房管理制度范文第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药房管理制度格式版（7篇）
中药房管理制度格式版第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
中药房管理制度参考模板(2篇)
中药房管理制度参考模板一、中药饮片验收管理制度1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;2、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年;6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
中药饮片的调配、销售管理制度1、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种;2、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查;3、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改;4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售;5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序;6、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格____无误签字后方可发给顾客;7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;8、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况;9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
中药房管理制度官方版（五篇）
中药房管理制度官方版一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真____处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
中药房管理制度常用版(二篇)
中药房管理制度常用版一、遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》及医院关于药品管理的相关规定。
二、配备和维护通风、除湿、调温、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，及称量器具、炮制加工用具等。
三、言文明。
四、保持中药房整洁卫生，及时清理工作场地、操作台面及器用具，并参加每日和每周的卫生活动。
五、根据使用频率、剂型、功能主治、性味等合理规整摆放中成药、中药饮片，并附规范的药品名称标签。
六、遵照《处方管理办法》相关规定进行审方、调剂和复核，严格执行“四查十对”制度。
七、遵照国家相关规定进行中药饮片验收，严格进行真假鉴别，及水分、灰分、杂质等检查和等级鉴定，杜绝不合格的、等级实物不相符的饮片进入药房。
八、做好药品养护工作，对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理和报告。
九、定期清点库存药品，确保帐物相符。
十、做好中药用药咨询工作，遇药物不良反应的，及时收集、整理和报告。
十一、调剂用计量器具等定期校验，不合格的不得继续使用。
树立窗口文明形象，穿戴整齐，态度和蔼，语沙参、丹参、玄参、细辛、芍药。
十八反：甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参、十九畏。
硫黄畏朴硝，水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牵牛，丁香畏郁金，川乌、草乌畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂。
中药房管理制度常用版（二）一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
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一、中药房工作制度
1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房, 药剂人员凭医生处方调配, 急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度, 负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中( 西) 药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌, 以及是否计价交款( 记帐) 无误后, 方能调配, 如有疑问, 必须找处方医生问明, 并及时更正, 签名后再予配方, 凡处方内缺味药品, 应经处方医生更改后才可调配, 调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量, 违反配制禁忌的处方, 调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药, 分包要等量。
不得估量抓药, 更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外, 一律用戥称取, 每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中, 凡矿石、贝壳、果实种子类药品, 均需打( 杵) 碎配发; ”先煎”、”后下”、”烊化”、”冲服”、”包煎”等药品, 均应按医嘱另包, 并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方, 一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核, 查对配方有无漏配、错配, 确无错漏签名包装。
发药时应认真执行”三查”、”七对”的核对制度( 查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签) 。
药房领导要经常深入药房, 抽查复核剂质量。
8、毒性中药, 按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责, 专柜保管, 专册登记, 逐方销存, 并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放, 药斗和药瓶应贴品名标签, 药品更位, 标签随即更改。
新增药品及短缺品种, 应及时通知有关科室。
10、补充药品时, 原有药品应置放在新补充药品上面, 以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具, 应经常保持清洁, 固定位置存放, 定期检查灵敏度。
12、当班人员不得与病人发生争吵, 如有争议, 应及时向科室负责人反映。
工作时应安静, 室内禁止吸烟、闲谈, 一切闲杂人员均不得进入调剂室, 严禁陪班, 以保证安全。
13、室内用品排列有序, 整齐划一。
保持室内整洁, 每周六进行卫生清理。
经常检查水电, 做好防火、防盗安全工作。
坚持值班和交接班制度。
14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。
态度和蔼, 使用文明用语。
二、中药库管理制度
1、根据本院医疗需要, 编制药品购置计划, 经科主任审查, 报院长批准后执行。
2、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等, 严禁采购、入库。
3、购入、调进或退库的药品, 由采购人或经手人根据原始单据填写入库单, 会同保管人员, 共同对药品数量、质量进行验收, 合格无误, 方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章, 以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票, 办理财务报销手续。
4、应定期对库存药品进行检查, 注意药库室内温度、湿度、通风及光线等, 防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药材仓库应定期熏仓。
药品应按其性质分类定位存放, 标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点, 合理报损, 做到帐物相符。
5、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管, 严格执行领发手续, 及时清点, 做到帐物相符。
6、领药时应提前编造领药单, 保管员根据库存量填写出库单, 并由领药人点数签字, 一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时, 应及时补办手续, 不得凭处方记帐。
7、凡需加工炮制的药材, 由加工炮制人员领出, 按要求加工炮
制后, 重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收, 损耗应在规定限度内。
8、药品统计报表应做到正确及时, 药品实行数量统计、金额管理。
认真执行药价政策。
三、中药处方的调配特点( 流程)
一按规定进行处方审核
1.首先查看患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名／盖章等, 项目不全则不予调配。
2.审阅处方药名、剂量、剂数、先煎、后下等书写是否规范, 如有疑问立即与处方医师联系, 更改之处需医师再次签名。
3.如有相反、相畏药物时不予调配, 确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。
4.当处方剂量超量时, 特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量, 应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。
5.了解各种用药禁忌, 如妊娠、哺乳、肝、肾功能不全、老年、体弱者等忌服的中药, 必要时提示医生及患者。
二看划价
1.由于中药的别名较多, 划价工作宜由中药专业人员完成。
2.经审方合格后才能划价。
3.计价方法是将每味药的剂量乘以单价得出每味药的价格, 再将全方相加即得总价, 以四舍五入的方法保留至分。
4.代煎药可加收煎药费。
三是调配
1.调配前再次审查相反、相畏、禁忌、毒性药剂量等, 确认处方没有差错。
2.根据药物不同体积重量选用适当的戥子, 一般用克戥, 称取贵重或毒性药, 克以下的要用毫克戥, 保证剂量准确。
称量前检查定盘星准。
3.一方多剂时用递减分戥法称量, 每味药应逐剂回戥, 特别是毒性药禁止凭主观估量, 更不可随便抓配。
4.坚硬或大块的矿石、果实、种子、动物骨及胶类药, 调配时应捣碎成小块或粗末入药。
5.不得将变质、发霉、虫蛀等药品调配入药。
6.为便于核对, 按照处方药味顺序调配, 顺序间隔摆放。
7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮方法的药品必须单包并注明。
四是检查复核
1.复核药品与处方所开药味和剂数是否符合, 有无多配、漏配、错配、掺混她药或异物等现象;
2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等;
3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未捣
碎等;
4.是否将先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊要求药品单包; .
5.抽查剂量准确程度, 要求每剂重量差异不超过±5％, 贵重药和毒性药不超过±1％。
五是发药
1.核对处方姓名和取药号牌后, 询问患者开药剂数以便再次核实。
2.详细说明用法用量及用药疗程, 药品外包装袋上印制常规煎药方法, 对特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特别说明和提示。
3.耐心解释患者有关用药的各种疑问。
四、中药饮片购进管理制度
1、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;
2、所购中药饮片应有包装, 包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期, 实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;
3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;
4、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。