医院合理用药监督管理制度
医院合理用药管理细则_医院合理用药管理制度
医院合理用药管理细则_医院合理用药管理制度为了提高医院的医疗服务质量，保障患者用药安全，提高药物治疗效果，降低不合理用药带来的风险，特制定本医院合理用药管理细则。
一、总则1.1 本细则适用于本院全体医务人员和药品管理人员。
1.2 本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责本细则的实施和监督。
1.3 本细则旨在促进临床合理用药，保障患者用药安全、经济、有效。
二、组织管理2.1 临床合理用药监督小组负责本细则的组织实施和日常管理工作。
2.2 临床合理用药监督小组由院长领导，由药学、医疗、护理等相关部门人员组成。
2.3 临床合理用药监督小组的主要职责包括：制定合理用药目标和要求，组织实施合理用药评价，提出改进措施，宣传合理用药知识等。
三、临床合理用药基本原则3.1 医师在诊疗过程中应遵循药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
3.2 医师应根据患者的病情、体质、年龄等因素，合理选择药物，制定个体化的药物治疗方案。
3.3 医师应遵循药物的药效学和药动学特点，合理使用药物，避免药物相互作用和不良反应的发生。
3.4 医师应遵循药物经济学原则，合理使用药物，降低患者的治疗费用。
四、合理用药评价4.1 临床合理用药监督小组应定期开展合理用药评价，对药物特别是抗菌药物使用情况进行分析。
4.2 合理用药评价应包括药物使用量、使用率、使用合理性等方面。
4.3 对存在不合理用药的情况，临床合理用药监督小组应及时提出改进措施，并监督实施。
五、合理用药知识宣传与培训5.1 临床合理用药监督小组应定期组织医务人员进行合理用药知识宣传与培训。
5.2 宣传与培训内容包括：药品说明书解读、药物相互作用、不良反应监测、药物经济学等。
5.3 医务人员应积极参加合理用药知识宣传与培训，提高合理用药水平。
六、药品管理6.1 药品管理部门应按照药品管理法规和本院的药品管理制度，做好药品采购、储存、分发、使用等工作。
合理用药管理制度
合理用药管理制度一、总则1.1 为了加强医院合理用药管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
1.2 本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及相关部门。
1.3 合理用药是指在诊断明确的基础上，根据患者病情、药物特性、治疗效果和安全性等因素，选用适宜的药物，采用适当的剂量、给药途径和疗程，以达到最佳治疗效果，同时最大限度地减少药物不良反应和药物相互作用。
二、组织管理2.1 医院成立合理用药管理委员会，负责制定医院合理用药管理制度，监督、指导和评估医院合理用药工作。
2.2 合理用药管理委员会由院长、医务科、药剂科、临床科室负责人及有关专家组成。
2.3 医务科负责日常合理用药管理工作，包括制定用药指南、监测药物不良反应、组织合理用药培训等。
2.4 药剂科负责药品采购、供应、储存、调剂和合理用药咨询等工作。
三、临床用药管理3.1 临床医师在开具处方时，应根据患者病情、药物特性、治疗效果和安全性等因素，选用适宜的药物，采用适当的剂量、给药途径和疗程。
3.2 临床医师应遵循以下原则进行药物治疗：（1）诊断明确，用药针对性强；（2）优先选用疗效确切、安全性高、价格合理的药物；（3）避免使用已被淘汰的药物；（4）尽量减少药物剂量和疗程；（5）注意药物相互作用和不良反应；（6）根据患者年龄、性别、体重、肝肾功能等个体差异调整用药剂量。
3.3 临床医师应定期参加合理用药培训，提高自身合理用药水平。
3.4 临床医师应积极参与药物临床试验，为药物研发和临床应用提供依据。
四、药品采购与供应管理4.1 药剂科根据临床需求、药品质量和价格等因素，合理采购药品。
4.2 药剂科应建立药品采购、供应、储存、调剂等环节的质量管理制度，确保药品质量。
4.3 药剂科应定期对药品进行盘点，及时补充短缺药品，确保临床用药需求。
4.4 药剂科应建立药品追溯体系，确保药品来源合法、质量可靠。
医院合理检查、合理用药、合理治疗管理制度
医院合理检查、合理用药、合理治疗管理制度一、总则为规范我院医疗服务行为，保障医疗质量和患者安全，减轻患者医疗负担，根据国家卫生健康委员会等相关部门的规定，结合我院实际情况，特制定本管理制度。
二、合理检查1. 明确检查指征：医务人员在为患者进行检查前，应充分评估患者的病情，严格按照国家卫生健康委员会发布的《医疗机构临床路径管理指导原则》和我院临床路径要求，明确检查指征。
2. 优化检查流程：完善预约检查制度，合理安排检查时间，避免患者长时间等待。
加强检查科室间的沟通与协作，提高检查效率。
3. 规范检查项目：医务人员应根据患者的病情和检查结果，选择适宜的检查项目，避免重复检查和不必要的检查。
4. 检查结果互认：加强检查科室间的信息共享，实现检查结果互认，避免患者重复检查。
5. 加强监督检查：医务管理部门应定期对合理检查情况进行监督检查，对违反规定的行为进行通报批评，并纳入医疗质量考核。
三、合理用药1. 规范处方权：医务人员应根据国家卫生健康委员会发布的《处方管理办法》和我院处方权管理规定，规范处方权。
2. 严格处方审核：加强处方审核，确保处方用药的适宜性。
处方审核应包括药品品种、规格、剂量、给药途径、疗程等方面。
3. 合理选择药物：医务人员应根据患者的病情、药物疗效、不良反应等因素，合理选择药物。
优先使用国家基本药物、疗效确切、价格合理的药品。
4. 控制药品费用：加强药品费用控制，避免过度用药和滥用药品。
医务管理部门应定期对药品费用进行监测和分析，对异常情况及时采取措施。
5. 加强监督检查：医务管理部门应定期对合理用药情况进行监督检查，对违反规定的行为进行通报批评，并纳入医疗质量考核。
四、合理治疗1. 制定临床路径：根据国家卫生健康委员会发布的《医疗机构临床路径管理指导原则》和我院临床路径要求，制定合理的临床路径，指导医务人员开展诊疗活动。
2. 规范治疗方案：医务人员应根据患者的病情和治疗指南，制定个体化的治疗方案，避免过度治疗和不必要的治疗。
医院合理用药管理制度
医院合理用药管理制度一、总则为加强医院合理用药管理，保障医疗质量和患者安全，提高医疗资源使用效率，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本管理制度。
二、组织机构1. 医院成立合理用药管理委员会，负责制定医院合理用药政策、指导合理用药工作、协调各部门在合理用药管理中的职责。
2. 合理用药管理委员会下设合理用药管理办公室，负责日常合理用药管理工作，包括制定合理用药指南、组织合理用药培训、开展处方点评、监测药品使用情况等。
3. 医院各临床科室设立合理用药小组，负责本科室合理用药工作的具体实施。
三、管理内容1. 药品采购管理（1）医院药品采购应遵循国家药品采购政策，优先采购质量可靠、价格合理的药品。
（2）医院应建立药品采购审批制度，药品采购应经过合理用药管理委员会审批。
（3）医院应建立药品采购公示制度，药品采购信息应向全院公开。
2. 药品使用管理（1）医院应制定药品使用指南，明确各类药品的适应症、用法用量、不良反应等，为临床合理用药提供依据。
（2）医院应加强对特殊药品的管理，如抗菌药物、精神药品、麻醉药品等，确保其合理使用。
（3）医院应开展处方点评工作，对不合理用药情况进行通报和干预。
3. 药品费用管理（1）医院应建立药品费用监控体系，对药品费用进行实时监控。
（2）医院应定期对药品费用进行分析，发现异常情况及时采取措施。
（3）医院应加强对药品费用的审核，确保药品费用的合理性。
四、培训与教育1. 医院应定期组织合理用药培训，提高医务人员合理用药意识。
2. 医院应将合理用药知识纳入医务人员继续教育体系，确保医务人员掌握合理用药知识。
3. 医院应鼓励医务人员参加合理用药相关学术交流，提高合理用药水平。
五、监督与评估1. 医院应建立合理用药监督机制，对不合理用药情况进行定期检查。
2. 医院应建立合理用药评估体系，对科室和个人的合理用药情况进行评估。
3. 医院应将合理用药评估结果纳入科室和个人的绩效考核体系。
医院合理用药管理制度内容
医院合理用药管理制度内容为加强医院合理用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
一、总则1.1 医院合理用药管理制度旨在规范医院药品采购、储存、处方、调剂、使用、监测、评价等环节的管理，确保患者用药安全、有效、经济。
1.2 医院药事管理委员会负责本制度的组织实施和监督，下设药剂科、医务科、护理部等部门协助执行。
1.3 医院全体职工应严格遵守本制度，积极参与合理用药管理，提高医疗服务质量。
二、药品采购管理2.1 医院药剂科根据临床需求和药品供应情况，制定药品采购计划，经医院药事管理委员会审批后实施。
2.2 药品采购应遵循质量第一、价格合理的原则，优先采购国家基本药物、医保药品、临床必需药品。
2.3 药品采购过程中，严格执行国家招标政策，确保药品来源合法、质量可靠。
三、药品储存管理3.1 医院药剂科负责药品的储存管理，确保药品储存条件符合国家规定。
3.2 药品储存应按照药品特性分类存放，遵循“上轻下重、上凉下热、防潮、防晒、防虫、防鼠”的原则。
3.3 定期对药品进行养护和检查，发现过期、变质、损坏的药品及时处理，确保药品质量。
四、处方管理4.1 医院医师应根据患者病情和药品说明书，开具适宜的处方。
4.2 处方开具应遵循安全、有效、经济的原则，避免滥用、乱用药品。
4.3 处方开具后，经药师审核、调剂、核对无误后方可执行。
4.4 药师应定期对处方进行点评，发现问题及时反馈医师，共同提高处方质量。
五、调剂管理5.1 医院药剂科负责药品的调剂工作，确保患者用药准确、及时。
5.2 调剂人员应严格遵守操作规程，认真核对患者信息、药品名称、剂量、用法等，确保用药安全。
5.3 调剂过程中，发现疑问或异常情况，及时与医师、患者沟通，妥善处理。
六、用药监测与评价6.1 医院药剂科负责监测药品使用情况，及时发现和处理药品不良反应。
医院合理用药管理制度(沟通管理)
医院合理用药管理制度（沟通管理）第一章总则第一条为加强医院合理用药管理，规范医务人员用药行为，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有医务人员、患者及其家属、药品供应商等相关方。
第三条医院合理用药管理遵循安全、有效、经济、适当的原则，注重医患沟通，提高患者用药依从性，降低药品不良反应发生率，确保患者用药安全。
第二章组织机构与职责第四条医院成立合理用药管理小组，由院长担任组长，分管副院长、药剂科主任、医务科主任、护理部主任等为成员，负责医院合理用药工作的组织、协调、监督和考核。
第五条药剂科负责医院药品采购、储存、配送、调剂等工作，确保药品质量，指导医务人员合理用药。
第六条医务科负责医院医疗质量管理和医务人员业务培训，提高医务人员合理用药水平。
第七条护理部负责医院护理质量管理和护理人员业务培训，指导护理人员合理用药。
第八条医务人员应严格遵守合理用药管理制度，积极参与合理用药培训，提高自身业务素质。
第三章合理用药管理第九条医院应建立药品目录管理制度，定期对药品目录进行审核、调整，确保药品品种、规格、剂型等符合临床需求。
第十条医院应建立药品采购管理制度，严格按照相关规定进行药品采购，确保药品质量，合理控制药品成本。
第十一条医院应建立药品储存、配送管理制度，确保药品在储存、配送过程中的质量安全。
第十二条医院应建立药品调剂管理制度，严格按照医嘱进行药品调剂，确保患者用药安全。
第十三条医院应建立药品不良反应监测和报告制度，医务人员发现药品不良反应应及时报告，并采取相应措施。
第十四条医院应建立临床药师制度，临床药师参与临床药物治疗，为医务人员和患者提供用药咨询，促进合理用药。
第十五条医院应加强医务人员合理用药培训，提高医务人员合理用药意识和能力。
第四章医患沟通管理第十六条医务人员应主动与患者沟通，了解患者病情、用药史、过敏史等信息，为患者制定个体化治疗方案。
医院合理用药管理制度[精选][修改版]
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第一篇：医院合理用药管理制度[精选]医院合理用药管理制度为了加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、有效性、经济性，减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规制定本制度。
一、医院药事管理和药物治疗学委员会负责全院合理用药监督管理工作。
二、各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，具体负责对本科室合理用药、大处方进行督导管理，及时纠正本科室临床用药中存在的问题。
三、医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书制定合理用药方案，超出说明书范围使用药物，必须在病历上作出分析记录，密切观察疗效，注意不良反应，及时修订和完善用药方案。
门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。
因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批并签署患者知情同意书；使用中药（含中药饮片、中成药）时，要根据中医辩证施治的原则，注意配伍禁忌，合理选药。
四、医师在使用有严重不良反应的药品时应告知患者，并严格掌握适应症、剂量和疗程，避免滥用。
使用肝、肾毒性药品前应先进行肝、肾功能的检查，使用中应定时监测肝、肾功能的变化情况，并根据其变化情况及时调整用药。
使用贵重药品、自费药品和有严重不良反应的药品必须征得患者或家属的同意并签署知情同意书，因未取得患者同意引发用药纠纷的，其经济赔偿由责任医师承担。
五、药房应根据临床用药需要对药品进行拆零调配，并加强管理，杜绝药品质量事故的发生。
药房必须按照《处方管理办法》的要求对处方用药进行适宜性和合理性审核，发现不合理用药情况告知开具处方的医师，情况严重的应拒绝调配并向医院合理用药专家督导组报告。
六、严格控制门诊大处方门诊处方注射剂不超过3日用量，口服及外用制剂为3～7日用量；急诊处方一般不得超过一日用量；慢性病口服制剂处方用量可延长到15～30日用量，但医师应当注明理由。
科室合理用药管理制度
科室合理用药管理制度一、总则为了规范医院科室合理用药行为，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织管理1. 成立医院合理用药管理委员会，负责全院合理用药工作的组织、协调、指导和监督。
2. 各科室设立合理用药管理小组，负责本科室合理用药工作的具体实施。
3. 医院药剂科负责药品采购、供应、管理和临床药学服务工作，为合理用药提供技术支持。
4. 医务科负责监督、检查和评估科室合理用药情况，对不合理用药行为进行干预和处理。
三、药品采购与使用管理1. 药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，优先采购国家基本药物和疗效确切、价格合理的药品。
2. 药品使用应当遵循安全、有效、经济的原则，根据患者病情需要合理选择药品，避免不必要的药物使用。
3. 医生在开具处方时，应当充分考虑药品的适应症、禁忌症、不良反应、相互作用等因素，确保用药安全。
4. 护士在执行医嘱时，应当认真核对药品名称、规格、剂量、用法、用量，确保用药准确无误。
四、用药监测与评估1. 医院药剂科应当定期对药品使用情况进行监测，分析药品使用趋势，及时发现和处理不合理用药问题。
2. 医务科应当定期组织对科室合理用药情况进行评估，对不合理用药行为进行干预和处理。
3. 各科室应当建立药品使用记录，如实记录药品名称、规格、剂量、用法、用量、患者病情等信息，为合理用药提供数据支持。
五、培训与教育1. 医院应当定期组织医务人员参加合理用药培训，提高医务人员合理用药意识和技术水平。
2. 各科室应当加强对医务人员合理用药知识的宣传和教育，提高医务人员合理用药的自觉性。
六、奖惩制度1. 对在合理用药工作中做出突出贡献的科室和个人，医院应当给予表彰和奖励。
2. 对不合理用药行为，医院应当根据情节轻重给予批评教育、通报批评、暂停处方权等处理，对造成严重后果的，依法追究法律责任。
医院合理用药管理制度_医院合理用药管理制度
医院合理用药管理制度_医院合理用药管理制度为了加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
一、组织机构医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，由医务处、药剂科、护理部、临床科室等相关部门负责人组成。
药事管理委员会下设药事管理办公室，负责日常工作的开展。
二、药品采购与供应管理1. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行《医疗机构药品集中采购工作规范》，保证药品质量。
2. 药品供应应满足临床用药需求，确保药品供应的稳定性。
药剂科应与药品供应商建立良好的合作关系，及时解决药品供应问题。
3. 药品采购与供应应遵循药品价格管理相关规定，控制药品费用。
三、处方与医嘱管理1. 医师开具处方应遵循药品说明书、临床诊疗指南及临床路径等相关规定，根据安全、有效、经济的原则合理用药，优先合理使用基本药物。
2. 药师调配处方时，应认真核对处方内容，确保药品的品种、规格、剂量、用法、用量等符合规定。
3. 医师、药师应定期参加药品知识培训，提高合理用药水平。
四、药品使用监测与评价1. 医院应建立健全药品使用监测体系，对药品使用情况进行动态监测，及时发现和处理不合理用药问题。
2. 医院应开展药品使用评价工作，定期对药品使用情况进行分析，为临床合理用药提供依据。
3. 医院应加强药品不良反应监测工作，及时上报药品不良反应事件，保障患者用药安全。
五、药品知识培训与宣传1. 医院应定期组织药品知识培训，提高医师、药师及其他医务人员合理用药水平。
2. 医院应开展药品知识宣传活动，提高患者及公众的合理用药意识。
六、药品管理责任1. 医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对医院药事管理工作进行监督和指导。
2. 医务处、药剂科、护理部等部门应按照本制度的要求，开展相关工作，确保药品管理工作的落实。
医院合理用药管理制度
医院合理用药管理制度为加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提升医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律法规和文件要求，结合我院实际情况，制定本制度。
一、总则1.1 本制度旨在规范医院药品使用行为，提高医疗服务水平，保障患者用药安全。
1.2 本制度适用于医院所有药品使用环节，包括药品采购、储存、处方、调配、给药、监测等。
1.3 医院药事管理委员会负责本制度的组织实施和监督执行。
二、组织管理2.1 医院成立药事管理委员会，负责制定药品使用政策、审批药品采购计划、监督药品使用情况等。
2.2 药事管理委员会下设临床药学组、药品采购组、药品使用监督组等，分别负责药品使用各个环节的监管工作。
2.3 各临床科室设立药品管理员，负责本科室药品使用情况的日常管理。
三、药品采购管理3.1 药品采购应遵循公平、公正、公开的原则，严格执行政府采购相关规定。
3.2 药品采购应优先考虑基本药物、疗效确切、价格合理的药品。
3.3 药品采购应根据临床实际需求，合理制定采购计划，避免药品积压和短缺。
四、药品储存管理4.1 药品储存应按照药品说明书要求，保证适宜的温度、湿度、光线等条件。
4.2 药品储存应实行分区管理，避免药品混放、误用。
4.3 药品储存应定期进行盘点，确保药品数量准确、质量安全。
五、处方管理5.1 医师开具处方应遵循药品说明书、临床诊疗指南及临床路径等相关规定，根据安全、有效、经济的原则合理用药。
5.2 医师不得随意开具处方，不得使用非药品进行治疗。
5.3 药师应对处方进行审核，确保处方合规、合理。
六、调配管理6.1 药师根据处方进行药品调配，确保药品准确、及时地送达患者。
6.2 药师在调配过程中应严格遵守药品说明书、处方要求，确保患者用药安全。
6.3 药师应对调配过程进行记录，便于追溯和管理。
合理用药监测工作制度
合理用药监测工作制度一、总则第一条为了加强医疗机构合理用药管理，提高药物使用安全性和有效性，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等法律法规，制定本制度。
第二条合理用药监测工作应以保障患者用药安全、促进药物合理使用、提高医疗质量为目标，建立科学、规范、可行的监测体系。
第三条合理用药监测工作应遵循客观、公正、及时、准确的原则，确保监测数据的真实性和可靠性。
第四条各级卫生行政部门应加强对合理用药监测工作的领导和监督，确保监测工作的顺利进行。
二、监测对象和内容第五条监测对象为全国各级各类医疗机构（包括综合医院、专科医院、社区卫生服务中心、卫生院等）。
第六条监测内容包括：（一）药物临床应用情况，包括药物品种、规格、用量、使用率等；（二）药物不良反应/事件，包括不良反应/事件的报告、调查、处理等情况；（三）药物不合理使用情况，包括无适应症用药、超说明书用药、不合理联合用药等；（四）药物经济学评价，包括药物成本-效果分析、药物预算管理等；（五）其他与药物合理使用相关的内容。
三、监测方法和程序第七条采用电子监测、现场调查、数据统计分析等方法开展合理用药监测工作。
第八条医疗机构应建立健全药物管理制度，配备专业人员进行药物管理，确保药物安全、有效、合理使用。
第九条医疗机构应定期收集、整理药物使用相关数据，进行内部监测分析，对存在问题的药物使用情况进行调查和整改。
第十条医疗机构应按照要求向上级卫生行政部门报告合理用药监测数据，及时反馈监测结果。
四、监测结果运用第十一条上级卫生行政部门应定期发布合理用药监测报告，对医疗机构合理用药情况进行评价和排名，引导医疗机构改进药物使用管理。
第十二条合理用药监测结果可作为医疗机构评审、评价、奖励等方面的依据。
第十三条医疗机构应根据监测结果，不断完善药物管理制度，提高药物使用安全性和有效性。
五、违规处理第十四条医疗机构有下列情形之一的，由上级卫生行政部门责令改正，可给予警告、通报批评等处理：（一）未开展合理用药监测工作的；（二）未按照规定报告监测数据的；（三）未根据监测结果改进药物使用的；（四）其他违反本制度的行为。
医院合理用药管理制度
医院合理用药管理制度一、总则为了加强医院合理用药管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本管理制度。
二、组织管理1. 医院成立药事管理委员会，负责制定医院合理用药管理制度，监督、指导医院合理用药工作。
2. 药事管理委员会下设药剂科，负责医院药品采购、供应、储存、调配等工作，确保药品质量。
3. 各临床科室设立药品使用管理小组，负责本科室药品使用情况的监测、评估和反馈。
三、用药原则1. 医生在诊疗活动中，应当遵循安全、有效、经济的原则，根据患者的病情、体质、药物过敏史等因素，合理选用药物。
2. 医生在开具处方时，应当遵循药品说明书规定的适应症、用法用量、禁忌、不良反应等，不得超范围用药。
3. 医生应当关注药物相互作用、重复用药等问题，避免不合理用药。
4. 医生应当根据患者的经济状况，合理选用价格适宜的药物，减轻患者负担。
四、处方管理1. 医院实行处方点评制度，对医生开具的处方进行定期抽查，对不合理用药情况进行通报和整改。
2. 医生开具处方时，应当使用医院统一的处方模板，规范处方格式。
3. 药剂科负责对处方进行审核，对不合理用药情况进行干预。
4. 患者用药过程中出现不良反应，医生应当及时进行处理，并报告药事管理委员会。
五、药品管理1. 药剂科负责医院药品的采购、储存、调配等工作，确保药品质量。
2. 药剂科应当建立药品管理制度，对药品的进货、验收、储存、养护、出库等环节进行严格管理。
3. 药剂科应当定期对药品进行质量检查，对不合格药品进行处理。
4. 药剂科应当建立药品信息管理系统，提供药品信息查询服务，方便医生合理选用药物。
六、培训与教育1. 医院定期组织医务人员进行合理用药培训，提高医务人员合理用药意识。
2. 医院应当建立合理用药知识库，提供在线学习平台，方便医务人员学习合理用药知识。
3. 医院鼓励医务人员参加合理用药相关的学术交流和科研活动，提高合理用药水平。
医院合理用药管理制度范本
医院合理用药管理制度范本一、总则1.1 为规范医院合理用药，保障患者用药安全、有效、经济，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
1.2 本制度适用于本院全体医务人员、药师及其他相关工作人员。
二、组织管理2.1 成立医院药事管理与药物治疗学委员会，负责全院药品使用、处方点评、合理用药培训等工作。
2.2 药事管理与药物治疗学委员会下设合理用药监督小组，负责监督、检查、评估本院合理用药情况。
2.3 各临床科室设立药品使用管理小组，负责本科室药品使用、处方点评等工作。
三、药品采购与供应管理3.1 药品采购严格执行国家药品集中采购政策，遵循公开、公平、公正原则。
3.2 药品采购应充分考虑药品质量、价格、供应稳定性等因素，优先选择国家基本药物、国家谈判药品等。
3.3 药品供应管理应确保药品质量、供应及时、价格合理。
四、处方与医嘱管理4.1 医师应根据患者病情、药物特性、药物经济学等因素制定合理用药方案。
4.2 医师开具处方应遵循国家处方管理办法，做到安全、有效、经济。
4.3 药师对处方进行审核，对不合理用药情况进行干预。
4.4 医师、药师应定期接受合理用药培训，提高合理用药水平。
五、给药管理5.1 护士应按照医嘱执行给药，确保给药途径、剂量、时间等准确无误。
5.2 护士应密切观察患者用药反应，发现异常情况及时处理。
5.3 护士应定期接受给药管理培训，提高给药水平。
六、用药监测与评价6.1 医院应建立用药监测系统，对药品使用情况进行实时监控。
6.2 医院应定期开展处方点评，对不合理用药情况进行分析、评价。
6.3 医院应将合理用药情况纳入医务人员绩效考核体系，鼓励合理用药。
七、奖惩制度7.1 对合理用药表现突出的医务人员给予表彰、奖励。
7.2 对不合理用药、违反本制度规定的行为，视情节轻重给予批评、警告、暂停处方权等处罚。
八、附则8.1 本制度自发布之日起实施。
合理用药质量安全管理制度
一、总则为加强药品合理使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，制定本制度。
二、制度目标1. 保障患者用药安全，降低药物不良反应发生率。
2. 规范医务人员用药行为，提高医疗质量。
3. 促进药品合理使用，降低药品费用，减轻患者经济负担。
三、组织机构1. 成立合理用药质量安全管理工作小组，负责全院合理用药质量安全管理工作。
2. 各科室设立合理用药质量安全管理人员，负责本科室合理用药质量安全管理工作。
四、合理用药管理措施1. 医师处方管理（1）医师应严格遵守《处方管理办法》，合理开具处方。
（2）医师开具处方时，应充分考虑患者的病情、体质、药物不良反应等因素，确保患者用药安全。
（3）医师应定期参加合理用药培训，提高合理用药水平。
2. 药品采购与供应（1）药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
（2）药品供应应确保药品的合法、合规、安全、有效。
（3）严格执行药品验收、储存、养护等管理制度，确保药品质量。
3. 药品使用管理（1）患者用药前，医师应向患者或家属详细说明药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。
（2）医师应根据患者的病情、体质、药物不良反应等因素，合理调整用药方案。
（3）药师应加强对患者用药的指导和监督，确保患者用药安全。
4. 药品不良反应监测（1）医疗机构应建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
（2）医师、药师应加强对患者用药后不良反应的观察，发现异常情况及时处理。
（3）医疗机构应定期对药品不良反应进行分析、评估，采取有效措施预防和控制药品不良反应。
五、监督与考核1. 合理用药质量安全管理工作小组定期对全院合理用药工作进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 各科室合理用药质量安全管理人员对本科室合理用药工作进行自查，确保制度落实到位。
3. 医疗机构对合理用药工作进行定期考核，考核结果与医务人员绩效挂钩。
医院重点监控合理用药药品管理制度
医院重点监控合理用药药品管理制度为了加强医院合理用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
一、目的本制度旨在规范医院合理用药行为，提高临床用药水平，保障患者用药安全，促进医疗资源的合理利用，提高医疗服务质量。
二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、处方、调配、使用、监测、评价等环节。
三、组织机构医院成立合理用药管理委员会，负责制定医院合理用药管理制度，组织药品使用监测、评估和指导工作，协调解决药品使用中的问题。
四、药品目录管理医院根据国家卫生健康委员会发布的重点监控合理用药药品目录，结合医院实际情况，制定医院重点监控合理用药药品目录，并定期更新。
五、药品采购管理医院药品采购应遵循公平、公正、透明的原则，优先采购符合国家药品标准的药品。
采购部门应建立药品采购记录，对药品采购过程进行全程监控。
六、药品储存管理医院应建立药品储存管理制度，对药品储存环境进行监测和控制，确保药品质量。
药品储存部门应定期对药品进行盘点，及时处理过期、变质、损坏的药品。
七、药品处方管理医院应建立药品处方管理制度，规范医师处方行为。
医师在开具处方时，应遵循药品说明书规定的适应症、用法用量、不良反应等，避免滥用、超量使用药品。
八、药品调配管理医院应建立药品调配管理制度，对药品调配过程进行监控，确保药品调配准确无误。
药品调配人员应具备相应的专业知识，严格遵守调配操作规程。
九、药品使用管理医院应建立药品使用管理制度，对药品使用过程进行监控，确保患者用药安全。
护士在给药时，应严格核对患者信息、药品信息，确保给药准确无误。
十、药品监测管理医院应建立药品监测管理制度，对药品使用情况进行监测，及时发现和处理不合理用药问题。
药品监测部门应定期对药品使用情况进行分析、评估，提出改进措施。
十一、药品评价管理医院应建立药品评价管理制度，对药品使用效果进行评价，为药品采购、使用提供依据。
医院合理检查、合理用药、合理治疗管理制度
医院合理检查、合理用药、合理治疗管理制度为提高医疗质量和效率，保障患者安全，规范医疗行为，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本管理制度。
一、总则1.1 医院应当坚持“以患者为中心”的服务理念，严格执行合理检查、合理用药、合理治疗的原则。
1.2 医院应当建立健全医疗质量管理体系，对医疗行为进行全程监控和评价，确保医疗质量和安全。
1.3 医院应当加强医务人员培训，提高其合理检查、合理用药、合理治疗的能力和意识。
二、合理检查2.1 医院应当制定明确的检查指征和标准，确保检查的必要性和合理性。
2.2 医务人员应当根据患者的病情和检查结果，合理选择检查项目和时机，避免过度检查。
2.3 医院应当建立检查结果互认制度，避免重复检查，减轻患者负担。
2.4 医院应当加强检查设备的维护和管理，确保检查结果的准确性和可靠性。
三、合理用药3.1 医院应当制定明确的用药指南和处方规范，确保用药的合理性和安全性。
3.2 医务人员应当根据患者的病情和药物特性，合理选择药物和剂量，避免过度用药。
3.3 医院应当加强药品管理，确保药品的质量和供应，保障患者用药安全。
3.4 医院应当开展药物不良反应监测和评价，及时处理药物不良反应事件。
四、合理治疗4.1 医院应当制定明确的治疗方案和标准，确保治疗的合理性和有效性。
4.2 医务人员应当根据患者的病情和治疗指南，合理选择治疗方案和措施，避免过度治疗。
4.3 医院应当加强治疗过程的监测和评估，及时调整治疗方案，提高治疗效果。
4.4 医院应当开展治疗效果评价和反馈，及时处理治疗过程中存在的问题。
五、监督管理5.1 医院应当建立健全医疗质量监督管理制度，对医疗行为进行全程监控和评价。
5.2 医院应当定期开展医疗质量检查和评估，及时发现和纠正不合理检查、用药和治疗行为。
5.3 医院应当加强医务人员培训和考核，提高其合理检查、用药和治疗的能力和意识。
医院合理用药管理制度
医院合理用药管理制度第一章总则第一条为了加强医院合理用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本市各级各类医疗机构的合理用药管理工作。
第三条医院合理用药管理应当遵循科学、规范、安全、经济的原则，坚持以患者为中心，保障患者用药权益，提高药物治疗水平。
第四条医疗机构应当建立健全合理用药管理制度，明确各部门和人员的职责，加强药品采购、处方审核、用药监测等环节的管理，确保合理用药工作的落实。
第二章组织机构与职责第五条医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会或者药事管理与药物治疗学组，负责组织制定本机构的合理用药管理制度，并对合理用药工作进行监督和指导。
第六条药剂科（药学部）是医疗机构合理用药管理的职能部门，负责药品采购、处方审核、药品调剂、用药监测等工作。
第七条临床科室和医务人员应当积极参与合理用药管理工作，遵守合理用药规范，合理使用药品。
第八条医疗机构应当配备合格的药师，药师应当具备专业知识，认真履行处方审核、药品调剂和用药指导等职责。
第三章药品采购与质量管理第九条医疗机构应当根据临床需要，合理采购药品，遵循质量优先、价格合理的原则。
第十条医疗机构应当建立健全药品质量管理制度，对采购的药品进行质量验收，确保药品质量安全。
第十一条医疗机构应当建立药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应事件。
第四章处方审核与用药监测第十二条药师应当认真审核处方，不符合规定的处方，不得调剂。
第十三条药师在调剂药品时，应当核对处方和患者信息，确保药品正确、适量、安全、有效。
第十四条医疗机构应当建立健全用药监测制度，对药品使用情况进行动态监测，分析用药趋势，发现和处理不合理用药问题。
第五章教育培训与宣传推广第十五条医疗机构应当加强对医务人员合理用药的教育培训，提高合理用药水平。
第十六条医疗机构应当积极开展合理用药宣传推广活动，提高患者和公众的合理用药意识。
重点监控合理用药药品管理制度
重点监控合理用药药品管理制度重点监控合理用药药品管理制度是指国家或地方政府、药品监管部门、医疗机构等针对合理用药和药品管理制度制定的一系列措施和规定。
合理用药是指在临床医疗过程中，根据疾病的特点、患者的身体状况和药物的属性等因素，合理选择、合理配伍、合理用量、合理疗程、合理间断、合理配合等，以期达到最佳的治疗效果。
合理用药药品管理制度的重点监控主要包括以下几个方面：1.药品临床应用指南。
国家药典委员会、国家临床应用研究中心等相关机构制定并发布了一系列药品临床应用指南，作为医生指导合理用药的参考依据，重点监控将建立并推广这些指南的使用情况，以确保医生在临床实践中遵循这些指南。
2.药物不良反应报告与监测。
合理用药需要及时发现和报告药物不良反应，相关药品监管部门建立了不良反应监测和报告系统，定期公布不良反应的相关信息。
同时还需对医药机构的不良反应报告情况进行监控，确保药物不良反应的及时发现和处理。
3.药物处方审核。
医院药事管理部门应加强对医生处方的审核工作，确保每一张处方都符合药物治疗原则和相关规定，重点监控处方中的药物配伍禁忌和不良反应等情况，及时指导医生进行合理用药。
4.监测非合理用药。
相关部门应对市场上销售的药品进行监测，及时发现并禁止非法销售和使用的药品，重点监控违反合理用药原则和规定的情况，确保市场上药品的质量和安全。
5.宣传合理用药知识。
相关机构和医院应加大对公众和医务人员的宣传力度，普及合理用药知识，提高公众和医务人员对合理用药的认识和意识。
通过开展合理用药宣传活动、举办健康讲座等形式，向公众讲解合理用药的重要性和方法。
6.绩效考核和奖惩机制。
医院和医生的绩效考核与评价应加入合理用药的指标，对违反合理用药原则的医生进行相应的处罚和奖励，以达到规范医疗行为的目的。
总之，重点监控合理用药药品管理制度对于保障患者用药安全、提高药品治疗效果、降低医疗费用等方面具有重要的意义，需加强相关部门的协同合作，加大监督执法力度，同时提高公众和医生对合理用药的认识和重视程度，共同推动合理用药的实施。
医院合理用药监督管理制度
医院合理用药监督管理制度一、引言合理用药是医院管理的重要环节之一，对于保护患者的生命和健康具有重要意义。
为了规范医院的用药管理工作，加强用药监督，提高医院的服务质量和患者满意度，特制定本制度。
二、用药监督管理的目标1.确保患者的用药安全2.提高用药效果3.促进药物合理使用4.降低医疗费用三、用药监督管理的原则1.依法用药：药物使用必须依法依规进行，禁止超出药物临床适应症的用药行为。
2.合理用药：医生必须根据患者的具体病情，科学合理地选用药物，并确保用药剂量和用法符合规定。
3.全程监督：医院要建立完善的用药监督体系，对用药全程进行监督，确保用药的安全和质量。
4.信息共享：医院要加强用药信息共享，提高医生的用药水平和决策能力。
四、用药监督管理的具体措施1.建立用药审核制度a.医院要设立专门的药事管理部门，并配备有相关专业人员。
c.对重症患者、高危患者等特殊患者的用药进行重点审核和监督。
2.患者用药指导a.医生要对每位患者进行详细的用药指导，包括药物的名称、剂量、用法、不良反应等内容。
b.医院可以建立用药指导小组，由药师、护士等专业人员组成，为患者提供个性化的用药指导。
3.药物剂量监控a.医院要建立药物剂量监控系统，对患者的用药剂量进行监控，确保用药剂量在安全范围内。
b.对于药物剂量异常的患者，要进行及时的跟踪和处理。
4.用药信息共享a.医院要建立健全的用药信息共享平台，及时更新相关的用药信息，提高医生的用药决策能力。
b.医生在开具处方时可以参考平台上的临床指南和药品使用评价，提高用药的合理性。
5.药物质量监督a.医院要定期对药品进行抽样检测，确保药品的质量合格。
b.对于质量不合格的药品，医院要立即停止使用，并进行报废处理。
六、用药监督管理的评估和改进1.定期组织用药监督管理的评估工作，通过问卷调查、专家评审等方式，了解患者的满意度和医生的需求。
2.根据评估结果，及时改进和完善用药监督管理制度，提高用药的合理性和安全性。
医院合理用药管理制度
一、引言为加强医院药事管理工作，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，特制定本医院合理用药管理制度。
二、制度目标1. 确保临床用药的合理性和科学性，降低药物不良反应发生率。
2. 促进临床合理用药，提高医疗质量和患者满意度。
3. 控制药品费用，降低患者医疗负担。
4. 提高医务人员合理用药意识和能力。
三、组织管理1. 成立医院药事管理委员会，负责全院合理用药的监督管理工作。
2. 建立临床合理用药管理督导组，负责对临床用药情况进行检查和评价。
3. 设立药剂科，负责药品的采购、储存、供应、调剂等工作。
四、医师合理用药原则1. 依据药品说明书、临床诊疗指南及临床路径等相关规定，合理用药。
2. 根据安全、有效、经济的原则，优先合理使用基本药物。
3. 严格按照药品说明书规定的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定用药方案。
4. 及时修订和完善原定的用药方案，密切观察疗效，发现不良反应及时上报。
5. 不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等。
6. 因医疗创新确需扩展药品使用规定的，应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批。
五、药师调配处方1. 药师在调配处方时，必须严格按照医师处方要求，确保药品质量。
2. 对处方用药进行适宜性和合理性审核，发现不合理用药情况告知医师，情况严重的应拒绝调配并向医院临床合理用药管理督导组报告。
六、药品使用监控1. 采用总量控制、分级管理、动态监控、定期通报、知情告知等相结合的方式，落实各科室用药、单品种用药总量、医师用药情况、医师合理用药评价等监控。
2. 将全院药品收入占总收入的比例控制标准范围以内。
3. 将合理用药纳入医疗质量考核，并作为考核医师的一项指标。
七、培训与宣传1. 定期开展合理用药培训，提高医务人员合理用药意识和能力。
2. 加强对合理用药的宣传，提高患者合理用药意识。
八、奖惩措施1. 对合理用药表现突出的医师、药师给予表彰和奖励。
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医院合理用药监督管理制度抗菌药物临床应用的管理第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据相关卫生法律法规，制定本办法。
第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。
第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。
第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。
根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。
具体划分标准如下：（一）非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物；（二）限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物；（三）特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：1.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；2.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；4.价格昂贵的抗菌药物。
抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报卫生部备案围手术期抗菌药物预防应用的管理制度近年来，抗菌药物在预防细菌感染、治疗感染性疾病、降低病死率方面发挥着越来越重要的作用，然而在抗菌药物临床应用范围不断扩增的同时，细菌对药物的耐药性及药物临床应用的安全性问题日益突出，已成为社会广泛关注的话题。
1、外科手术预防性应用抗菌药物的目的及意义抗菌药物在外科领域预防性应用是指给予择期手术的病人预防性使用某种抗菌药物，此病人不应有潜在的炎症或感染，预防性用药的主要目的是抑制细菌对手术野的污染或感染。
换言之，是适时的抑制初次接种的微生物定植、繁殖和扩散，降低术后感染并发症。
临床对照试验已证实，预防性应用抗菌药物可降低术后感染的发生，因而可减少发病率、住院时间、抗菌药物的使用，并可减少脓毒血症的死亡率。
2、抗菌药物合理使用相关政策为促进抗菌药物的合理使用，自2004年起，卫生部先后颁发了《抗菌药物临床应用指导原则》（卫医发〔2004〕285号）、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》（卫办医政发〔2009〕38号）、《卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》（卫办医政发〔2011〕56号）、《卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》（卫办医政发〔2012〕32号）、《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号）等法规文件，其中都涉及到围手术期预防用药的问题。
3、围手术期抗菌药物的使用（1）手术部位感染（SSI）的细菌学特点SSI最常见的病原菌是葡萄球菌（金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌），其次是肠道杆菌科细菌（大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等）。
病原菌可以是内源性或外源性的，但以内源性为主，即来自患者本身的皮肤、黏膜及空腔脏器内的细菌。
其中，皮肤携带的致病菌大多为革兰阳性球菌，但在会阴及腹股沟区，皮肤常被粪便污染而带有革兰阴性杆菌及厌氧菌。
在胃肠道、胆道、泌尿道、女性生殖道切开手术中，SSI典型的致病菌为革兰阴性肠道杆菌，同时，在结直肠和阴道，还存有厌氧菌（主要为脆弱类杆菌），它们是这些部位器官/腔隙感染的主要病原菌。
在任何部位，手术切口感染大多由葡萄球菌引起。
（2）预防性应用抗菌药物的适应证一般的I类（清洁）切口手术，如头、颈、躯干、四肢的体表手术，无人工植入物的腹股沟疝修补术、甲状腺腺瘤切除术、乳腺纤维腺瘤切除术等，大多无须使用抗生素。
仅在下列情况时可考虑预防用药：（1）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术、眼内手术等；（3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、人工血管移植术、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；（4）病人有感染高危因素，如高龄（>70岁）、糖尿病、或免疫缺陷者等高危人群。
II类（清洁－污染）切口及部分污染较轻的III类（污染）切口手术是预防性应用抗菌药物的主要适应证。
已有严重污染的多数III类（污染）切口及IV类（严重污染-感染）切口手术(如陈旧开放创伤、消化道穿孔等)，以及术前已存在细菌性感染，例如化脓性腹膜炎、气性坏疽截肢术等，应根据需要在手术前后应用抗菌药物，属于抗菌药物治疗的范畴，不属于预防用药范畴。
（3）预防用抗菌药物的选择选择抗菌药物时应根据手术的常见病原菌、切口类别以及患者有无易感因素等情况综合考虑。
原则上应选择相对广谱、效果肯定（杀菌剂而非抑菌剂）、安全、价格相对低廉的抗菌药物，如：头孢菌素等。
对于各类手术，预防用抗菌药物选择如下：①进入腹腔、盆腔空腔脏器的手术，主要感染病原菌是革兰阴性杆菌，大多使用第二代头孢菌素，如：头孢呋辛等。
对于复杂、易引起感染的大手术则可用第三代头孢菌素，如：头孢曲松、头孢噻肟等。
②下消化道手术、涉及阴道的妇产科手术及经口咽部黏膜的头颈部手术，多有厌氧菌污染，用药时应覆盖厌氧菌，一般为：在第二、三代头孢菌素基础上加用针对厌氧菌的甲硝唑。
③肝、胆系统手术，可选用能在肝、胆组织和胆汁中形成较高浓度的头孢曲松、头孢哌酮或头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林等。
预防用抗菌药物选择的注意要点如下：①患者对青霉素过敏不宜使用头孢菌素时，针对葡萄球菌、链球菌可用克林霉素，针对革兰阴性杆菌可用氨曲南，大多二者联合应用。
②氨基糖苷类抗生素具有耳、肾毒性，不是理想的预防药物。
但因其价廉易得，在我国耐药情况不严重的基层医院，在密切监控防止不良反应的情况下，仍有一定的实用价值。
③万古霉素一般不作预防用药，除有特殊适应证，如：已证明有MRSA所致的SSI流行时。
④喹诺酮类由于其在国内的滥用，革兰阴性杆菌耐药率高，一般不宜用作预防，除非药物敏感试验证明有效。
⑤对于下消化道手术，除术中预防使用抗菌药物外，术前一日需分次口服肠道不吸收或少吸收的抗菌药物（如：新霉素、庆大霉素、红霉素等），配合口服泻剂或灌肠清洁肠道。
不主张术前连用数日。
加强抗菌药物购用管理一、抗菌药物由药房统一采购供应，其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动。
临床上不得使用非药房采购供应的抗菌药物。
二、药房采购应按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用《国家今本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。
三、按照卫生部、江苏省卫生厅的有关规定，制定本院抗菌药物供应目录（包括采购抗菌药物的品种、剂型和规格），严格控制本机构购用抗菌药物的品种数量，按规定向上级主管卫生行政部门备案。
同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。
具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。
四、定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整后15各工作日内向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生部门备案，调整周期原则上为2年，最短不得少与1年。
五、因特殊治疗需要，需使用本院抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。
临时采购应当由临床科室提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、适用对象和使用理由，经本院抗菌药物管理工作组审核同意后，由药房临时一次性购入使用。
六、严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5次，如果超过5次，应当讨论是否列入本院抗菌药物供应目录。
调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加。
中成药临床使用管理制度1、使用中成药，必须遵守《中成药临床应用指导原则》，合理使用中成药。
2、辨证用药依据中医理论，辨认、分析疾病的证候，针对证候确定具体治法，遗迹治法，选定适宜的中成药。
3、辨病辨证结合用药辨病用药是针对中医的疾病或西医诊断明确的疾病，根据疾病特点选用适应的中成药。
可将中医辨证与中医辨病相结合、西医辨病与中医辨证相结合，选用相应的中成药，但不能仅根据西医诊断选用中成药。
4、剂型的选择根据患者的体制强弱，病情轻重缓急及各种剂型的特点，选择适宜的剂型。
5、使用剂量的确定对于有明确使用剂量的，慎重超剂量使用。
有使用剂量范围的中成药，老年人使用剂量应取偏小值。
6、合理选择给药途径能口服给药的，不采用注射给药，能肌肉注射给药的，不选择静脉注射或滴注给药。
7、使用中药注射剂应遵守《中药注射剂临床使用基本原则》《中药注射临床应用指南》，严格按照药品说明书使用，严格掌握功能主治和禁忌症，加强用药监测，医护人员使用中药注射剂前，应严格执行用药查对制度，发现异常，立即停止使用，并按规定报告；临床药师要加强中药注射剂临床使用的指导，确保用药安全。
使用中药注射剂还应做到（1）、用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者慎用。
（2）、辨证施药，严格掌握功能主治。
临床使用辨证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。
（3）、严格掌握用法用量及疗程。
按照药品说明书推荐剂量、调配要求，给药速度、疗程使用药品。
不超剂量、过快滴注和长期连续用药。
（4）、严禁混合配伍，谨慎联合用药。
中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。
谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂间隔时间以及药物相互作用等问题。
（5）、加强用药监护。
用药过程中应密切观察用药反应，特别是开始 30 分钟，发现异常，立即停药，必要时采取积极救治措施；尤其对老人、儿童、肝肾功能异常等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者慎重使用，加强监测。
联合用药原则1、中成药的联合使用中成药的联合应用，应遵循药效互补原则，及增效减毒原则。
功能相同或基本相同的中成药原则上不宜叠加使用。
药性猛烈的或含毒性成分的药物应避免重复使用。
要注意中成药各药味、各成分间的配伍禁忌中药注射剂联合使用时，必须遵循：（1）、两种以上中药注射剂联合使用、符合中医传统配伍理论的要求，配伍禁忌。
（2）、谨慎联合用药，如确需联合使用时，应谨慎考虑中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。
（3）需同时使用两种或两种以上中药注射剂，严禁配合配伍，应分开使用，除有特殊说明，中药注射剂不宜两种或两种以上品种同时公用一条通道。
2、中成药与西药的联合使用制定用药方案时，要考虑中西药物的主辅地位确定给药剂量，给药时间，给药途径。