化学药品贵重物品管理规定范本
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定1.引言为保障工作安全、加强对化学药品和贵重物品的管理，特制定本规定。
2.定义2.1 化学药品指用于医疗、研究及工业生产等领域，通过化学或生物方法制成的、具有特殊药理作用和/或特异性的物质。
2.2 贵重物品指价值高、易被盗、重要性显著的物品，包括但不限于贵金属、珠宝、文物、古籍、珍贵器物、艺术品等。
3.管理原则•禁止私自购买、使用化学药品；•禁止私自储存、携带、运输化学药品和贵重物品；•必须进行入库前检验、验收及记录；•进出库必须登记、审核、签字确认；•统一管理、定期检查、制定应急预案；•对于违反规定者将严肃处理。
4.管理程序4.1 入库管理•对于商家提供的化学药品和贵重物品必须进行验收、检查；•检查主要包括但不限于以下方面：–外观和质量；–包装完好；–批号、标签、说明等资料齐全。
4.2 出库管理•出库必须审批，并有必要的手续；•出库必须登记包括但不限于以下方面的信息：–物品的名称、规格、数量；–出库日期；–领用人、部门；•对于需要外借、借用等情况，必须事先经过领导批准，同时登记借出人、借出时间及归还时间。
5.储存和使用管理•储存必须放置于封闭、通风良好、防火、防盗、防潮、防腐蚀的专用储存室内；•室内必须有标示标识物品名称、规格、使用方法及注意事项的标签；•储存必须按照物品的性质进行分类、摆放并记录；•凡涉及使用的物品必须经过领导审批，并进行登记记录；•使用过后必须按要求归还并登记记录。
6.管理制度•编制完善的管理制度；•定期对重要物品进行清点、核对，并进行记录；•进行定期的安全培训教育，提高员工对规定的认识及保密意识；•根据情况制定好应急预案，并根据实际情况调整完善。
7.责任划分•本规定由企业负责人负责监督实施；•部门负责人负责本部门的管理、使用和保管；•相关部门的重要领导负责本部门的管理、使用和保管。
8.违规处理•对于违反本规定者将严肃处理；•若因管理不善造成的人身伤害或财产损失，将追究相关责任人的法律责任。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及宝贵物品管理规定化学药品及宝贵物品是科研及试验室工作中必不可少的物品，但由于其化学性质及性质的不安全性，因此管理难度人员要求相对较高。
为了保障科研及试验室的正常工作，并确保安全及环保性，需要建立化学药品及宝贵物品管理规定。
一、化学药品及宝贵物品的存放1.1.化学药品及宝贵物品应当存放在专门的存储柜中，柜子应具备必要的防火、防潮和通风设施。
1.2.应依照不安全程度和物品的性质、相容性等要求将化学药品及宝贵物品妥当地分类存放。
1.3.依照使用频率、储量等因素合理配置柜内的规格型号。
1.4. 在存放柜内的柜门上，应明确标示某一化学品的名称、货号、纯度、CAS 号、储存量及有效期等信息，并进行定期检验过期药品的清理。
1.5.贮存柜罩门必需关闭严密，密码必需分别掌控，确保药品安全。
二、化学药品及宝贵物品的购买与使用2.1. 全部化学药品及宝贵物品需经过科研人员及试验室主管单位的许可。
2.2.领用药品应核对标签上的货号、名称、厂家、纯度、CAS 号、申领人员和日期、数量等信息与订购单、目录或清单进行核实。
2.3.查看品包装上的生产日期、有效期、贮存条件等信息，确保其符合国家标准要求。
2.4.领用药品须按项目配制使用，不得任意搭配，更不能被带离试验室。
2.5.领用后应当立刻用于试验或存入贮存柜中，任何情况下不得带离试验室。
三、化学药品及宝贵物品的使用3.1.在进行试验前，试验人员必需认真了解试验目的和要求，把握试验步骤和有关安全措施。
3.2.试验人员必需全身着护目镜和试验呢、皮手套等防护装备进行操作，试验过程中，必需遵守试验安全规定并在操作中保持警惕。
若发觉试验存在风险等问题，应适时与主管单位联系。
3.3.试验结束后，试验人员要适时将试验中多余的药品遵守规定妥当处理，配制废料应入废品容器，然后沿着有图标的指示符转运到废品储存柜中，并按类型分类存放，保持分类、密闭。
四、化学药品及宝贵物品的应急措施4.1.在化学品泄漏、突发火灾或其他安全事件发生时，试验人员应当立刻实行相应的安全措施，避开二次污染和损害。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及宝贵物品管理规定第一章总则为了加强公司化学药品及宝贵物品管理工作，确保生产过程安全、高效进行，保护员工、环境和公司资产的安全，订立本规定。
第二章宝贵物品管理第一节宝贵物品的定义第一条宝贵物品包含但不限于公司的高价值设备、机械、仪器仪表、电子产品、贵金属、稀有金属料子以及其他具有高价值的物品。
第二节宝贵物品的使用第二条宝贵物品的使用必需经过授权，并严格依照相关操作流程和操作规范进行。
未经授权擅自使用宝贵物品的行为将受到严格惩罚。
第三条宝贵物品的使用过程中，必需依照操作手册中的要求进行操作，严禁随便修改、拆卸、移动宝贵物品，以免造成损坏或安全隐患。
第四条宝贵物品的使用人员必需具备相关技能和培训，并持有相应的操作证书。
未经培训和持证人员不得擅自操作宝贵物品。
第三节宝贵物品的保管第五条宝贵物品的保管工作由特地指定的负责人负责，该负责人必需具备相应的技能和经验，并定期接受培训，熟识宝贵物品的保管要求和操作规程。
宝贵物品的保管场合必需符合相关的安全要求，包含但不限于防火、防盗、防水、防爆等方面的要求，并保持乾净、干燥、通风良好。
第七条宝贵物品的保管场合必需设置相应的安全设施，包含但不限于闭路电视监控、报警系统、防火设备等，并定期检查和维护，确保其正常工作。
第八条宝贵物品的保管场合必需设置严格的出入管理制度，只有经过授权的人员才略进入，且必需依照相应的程序进行出入登记。
第四节宝贵物品的维护和检修第九条宝贵物品的维护和检修工作必需由具备相关技能和经验的专业人员负责，并依照维护和检修计划进行，确保设备的正常运行和使用寿命。
第十条宝贵物品的维护和检修必需依照相关操作手册和安全规程进行，严禁擅自进行维护和修理和检修工作，以免造成设备损坏或安全事故。
第三章化学药品管理第一节化学药品的定义第十一条化学药品指用于试验、研究和生产过程中的各类化学物品，包含但不限于溶剂、催化剂、储存剂、试剂等。
第二节化学药品的采购第十二条化学药品采购必需由具备相关资质和技能的采购人员负责，并依照合同商定和操作流程进行。
化学药品及贵重物品管理规定范本（2篇）
化学药品及贵重物品管理规定范本第一章总则第一条为了加强化学药品及贵重物品的管理工作，确保人员安全、财产安全及环境安全，制定本规定。
第二条本规定适用于本单位内的所有化学药品及贵重物品的管理工作。
第三条化学药品和贵重物品指的是具有药品性质或具有高价值、重要性的物品，包括但不限于化学试剂、药品、实验器材、设备等。
第四条化学药品及贵重物品管理工作应当遵循安全第一、预防为主，综合管理的原则。
第五条化学药品及贵重物品的管理工作应当依法进行，严禁违反法律法规的行为。
第二章责任与权限第六条单位领导是化学药品及贵重物品管理的最高责任人，负责制定并组织实施管理方案。
第七条相关部门要负责制定、修改和完善化学药品及贵重物品管理的规定和制度，同时监督执行情况。
第八条化学药品及贵重物品使用单位负责制定具体贯彻执行本规定的管理办法，并组织实施。
第九条化学药品及贵重物品管理工作涉及的各级人员都应当具备相应的专业知识和技能，并定期进行安全培训。
第三章存储管理第十条化学药品及贵重物品的存储应当满足相应的安全要求，确保存储环境符合规定，防止因温度、湿度等原因导致变质、损毁或意外事故。
第十一条化学药品及贵重物品应当在专门指定的仓库或储藏室中存放，确保避光、通风、干燥、防火、防爆等要求。
第十二条库房内的化学药品及贵重物品应当按规定的分类、编码和存放位置进行整理和摆放。
第十三条化学药品及贵重物品的储存室应当设有专门的负责人，负责定期检查，确保存储的安全性和完整性。
第十四条进出库记录应当真实准确，包括入库人、出库人、数量、日期等信息，并按规定保存。
第四章使用管理第十五条使用化学药品及贵重物品的人员必须具备相应的专业知识和技能，并严格按照操作规程进行操作。
第十六条使用化学药品及贵重物品的人员应当经过严格的安全培训和考核，领取许可证后方可进行操作。
第十七条使用化学药品及贵重物品应当按照使用手册中的要求进行，不得违反操作规程和安全操作要求。
第十八条使用化学药品及贵重物品的过程中，必须佩戴相应的防护设备，确保操作人员的身体安全。
化学药品及贵重物品管理规定
行业资料：________ 化学药品及贵重物品管理规定单位：______________________部门：______________________日期：______年_____月_____日第1 页共6 页化学药品及贵重物品管理规定为加强化验室化学药品及贵重物品管理，防止强酸、强碱等腐蚀性药品因管理不善给工厂和社会造成危害，或因贵重物品丢失给工厂造成损失特做如下规定：1强酸、强碱等腐蚀性药品领用，必须凭领料单、领料人签名、处领导审批，方可发料。
2化学药品领用必须是专职配液岗位人员或主管技术人员，其他人员不得领用。
3剧毒药品应存放在密封的瓶内，标上标签，由专人保管。
4因生产需要，外单位领用酸碱腐蚀性药品时，需经所在单位领导审批，生产品质处领导同意后方可发料。
4试验后的废液，作其他用途时，由所在单位同意，生产品质处处领导认可，领用人（限本厂职员）说明用途并签名，方可领用，化验室做好记录。
6贵重物品（如：银坩埚等）应由专人保管。
贵重物品的领用必须由岗位人员申请，处领导签字同意，方可借用，保管人员要做好记录。
化学药品的储存及安全管理实验室是培养学生实验能力的重要场所,是实验的启蒙园地.化学实验需要大量的化学药品,因此,加强药品的管理,避免浪费,安全使用,是化学药品管理部门的一项重要工作.几年来,我们按化学药品管理的第 2 页共 6 页要求,在实践中不断总结经验,实施了系统分类的储存管理方法,收到了较好的效果.1化学试剂的分类、仓储与管理化学试剂有多种分类方法,如:固体试剂与液体试剂、通用试剂与专门试剂、无机试剂与有机试剂、危险试剂与非危险试剂,等等.在工作中,根据我校的基本情况,从实验室储存试剂的实际出发,采取了两种分类方法:一是分为无机试剂与有机试剂;二是分为危险试剂与非危险试剂.1.1无机试剂与有机试剂化学试剂是由相同或不同的化学元素组成的.根据规定的命名法,可通过化学名称来确切而简明地表示化学试剂的组成、结构和属性,从而可以辨别试剂是属于无机物还是有机物,把库房分为无机库房和有机库房.1.2危险试剂与非危险试剂危险试剂是指具有燃烧、爆炸、毒害、挥发、腐蚀等性能,在使用和储存保管过程中,如处理不当,可能引起人身伤亡和财产损坏的实验试剂.我校这类试剂占试剂总量的35%以上,我们对性质相似或接近者同库分架存放,性质抵触者分库存放,把试剂分为四个库房储存.一般化学试剂库:存放一般化学试剂.主要是无机试剂、固体有机试剂、指示剂.由于一些固体试剂易吸潮变质,应保持室内干燥,并注意不与低沸点易挥发试剂形成酸雾的试剂混放.易爆、气化、腐蚀、氧化性试剂库:一般自身不燃烧,但当受热、撞击或混入还原性物质时,将促进其它物燃烧而引起爆炸,有的与有机物或水作用易引起爆炸.如氯酸钾、高氯酸钾遇热或日晒后能产生氧气,支第 3 页共 6 页持燃烧,引起爆炸.高锰酸钾、双氧水等遇高温或与酸作用时,能产生氧气支持燃烧引起爆炸.重铬酸钾、硝酸铅类试剂不能与还原性物质、可燃性物质放在一起,存放处应阴凉通风.腐蚀性试剂如浓酸、浓碱、溴等具有强腐蚀性,存放时一般不要放在靠墙的地面上,通过抽风机、温度计,保持库内干燥,湿度不越过80%,防止高温,温度不超过30e,严禁明火入库,库区附近要备有水源等安全设施,并定时检查包装.易燃、还原性、液体试剂库:主要放易燃、还原性试剂,液体有机试剂.其极易挥发成气体,遇明火即燃烧.如丙酮、乙醚、乙醇、甲苯等.易燃固体试剂燃点低,受热或与氧化剂、酸类接触会燃烧,如硫、红磷、镁粉等.易自燃试剂与空气接触会发热达到燃点,不经明火便会自行燃烧,如黄磷等.遇水燃烧试剂如金属钠等,遇水剧烈反映,放出可燃气体,应放在煤油里.库房要通风、干燥,温度不超30e,隔离酸类、碱类、氧化剂,严禁明火入库.剧毒、贵重试剂库:剧毒物品如氰化物、三氧化砷及其它砷化物,升汞及其它汞盐,贵重试剂如铂丝,应锁在保险柜中,实行专人、双人管理,并定期检查,详细记录出入库情况.2强化安全管理措施在实行试剂分类存放的同时,还要强化管理,制定必要的管理制度和措施.(1)必须确定管理条例,建立健全岗位责任制,定人定时安全检查.(2)要有高度的责任心、责任感.(3)随时观察温度、湿度变化,保证库房适应的温度、湿度.第 4 页共 6 页(4)每天下班前检查电源、门窗是否关好,节假日专人每天安全检查.(5)落实安全值班制度,发现不安全因素、情况及时汇报和处理.总之,化学试剂的科学分类存放和管理,是加强仓库安全的关键,必须引起领导、师生,特别是实验试剂管理人员的高度重视.只有做好这项工作,才能保证实验教学的顺利开展,完成每一节实验课,使学生在实验室里得到知识的启迪.第 5 页共 6 页行业资料本文至此结束，感谢您的浏览!（资料仅供参考）下载修改即可使用第6 页共6 页。
化学药品及贵重物品管理规定标准范本
管理制度编号：LX-FS-A69960化学药品及贵重物品管理规定标准范本In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall BehaviorCan Reach The Specified Standards编写：_________________________审批：_________________________时间：________年_____月_____日A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑化学药品及贵重物品管理规定标准范本使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。
为加强化验室化学药品及贵重物品管理，防止强酸、强碱等腐蚀性药品因管理不善给工厂和社会造成危害，或因贵重物品丢失给工厂造成损失特做如下规定：1 强酸、强碱等腐蚀性药品领用，必须凭领料单、领料人签名、处领导审批，方可发料。
2 化学药品领用必须是专职配液岗位人员或主管技术人员，其他人员不得领用。
3 剧毒药品应存放在密封的瓶内，标上标签，由专人保管。
4 因生产需要，外单位领用酸碱腐蚀性药品时，需经所在单位领导审批，生产品质处领导同意后方可发料。
4 试验后的废液，作其他用途时，由所在单位同意，生产品质处处领导认可，领用人（限本厂职员）说明用途并签名，方可领用，化验室做好记录。
6 贵重物品（如：银坩埚等）应由专人保管。
贵重物品的领用必须由岗位人员申请，处领导签字同意，方可借用，保管人员要做好记录。
仓库化学药品的安全管理制度范本
仓库化学药品的安全管理制度范本第一章总则第一条为了保证仓库化学药品的安全管理工作，确保人员安全和仓库资产的安全，根据国家相关法律、法规和标准，制定本制度。
第二条本制度适用于本仓库存放的所有化学药品，包括但不限于药品原料、药品成品、试剂等。
第三条仓库化学药品安全管理的主要内容包括：仓库设施的安全、货物的安全、人员的安全、环境的安全。
第四条仓库化学药品安全管理的原则：依法、科学、全面、预防为主、综合治理。
第五条本制度的主要任务：确保仓库化学药品的储存、运输、使用、销售等各环节的安全，保护生命财产安全，减少事故发生，提高事故应急处置能力。
第六条仓库化学药品的安全管理责任须由本仓库的管理人员负责，管理人员必须具备相关的专业知识和经验。
第七条本制度适用于本仓库所有人员，包括员工、临时工、承包商等。
第八条本制度的执行部门为本仓库的安全生产管理部门。
第二章仓库设施的安全管理第九条仓库应按照国家标准建设，符合防火、防爆、防雷击等安全要求。
第十条仓库设施应定期维护，确保设施完好，消防设备应定期检查、保养，并做好相应的记录。
第十一条仓库内应设立明显的安全出口、疏散标志，并保持通畅。
第十二条仓库内禁止堆放易燃易爆物品，禁止存放不符合安全要求的物品。
第十三条仓库内应配备必要的安全设备，如监控摄像，入侵报警系统等，并定期检查和测试。
第十四条仓库内应明确划定危险品区域，并采取相应的措施控制危险品的存放和使用。
第三章货物的安全管理第十五条仓库货物应进行分类、标志，并建立详细的档案信息，包括名称、数量、有效期等。
第十六条仓库货物应按照专人管理、专柜存放的原则，禁止私自调换位置和移动货物。
第十七条仓库货物应定期检查、盘点，确保数量和质量的准确性。
第十八条严禁擅自开启货物包装，禁止存放已超过有效期限的药品。
第十九条仓库货物应按照规定的堆放方法进行摆放，确保堆放的稳定性和安全性。
第四章人员的安全管理第二十条仓库人员必须按照规定的区域和通道进行工作，禁止擅自进入危险区域。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定1. 规定背景化学药品及贵重物品是指具有一定危险性或者较高价值的物品，其管理对于维护社会安全和保障财产安全具有重要意义。
为了规范化学药品及贵重物品的获取、使用和保管，提高管理效率，确保安全的使用和保护，制定了本管理规定。
2. 定义2.1 化学药品：指具有一定化学活性，用于医疗、科研或其他特定领域的化学物质。
2.2 贵重物品：指价值较高，易被盗窃、损坏或者滥用的物品，如高价值实验仪器、文物等。
3. 申请与审批3.1 化学药品的申请与审批：•任何单位或个人需使用化学药品，必须提前向相关管理部门提交申请。
•申请材料包括使用目的、所需数量、存放地点等。
•相关管理部门负责审核申请材料，并根据需要进行调查核实。
•审批结果将以书面形式通知申请单位或个人。
3.2 贵重物品的申请与审批：•贵重物品的申请与审批程序由各单位自行制定，必须严格按照国家相关法规和政策执行。
•申请材料应包括物品说明、数量、存放地点、保管措施等信息。
•相关部门负责审核申请材料，并进行现场核查。
•审批结果将以书面形式通知申请单位。
4. 购买与入库4.1 化学药品的购买与入库：•购买化学药品应选择有合法资质的供应商，确保产品质量和来源可靠。
•购买前，需对产品进行详细了解，包括产品名称、规格、生产厂家等信息。
•入库时，应有专人验收，核对采购清单和实际进货情况。
•入库后，应按规定对药品进行分类、分装、上架，并进行必要的标识和记录。
4.2 贵重物品的购买与入库：•购买贵重物品应严格按照单位规定的程序进行，确保合规。
•购买前，需对物品进行详细了解，包括物品名称、规格、使用范围等信息。
•入库时，应有专人验收，核对采购清单和实际进货情况，并进行记录。
•入库后，需按照安全要求妥善保管，避免损坏或丢失。
5. 使用与保管5.1 化学药品的使用与保管：•使用化学药品前，必须了解其性质、用途、风险等信息，遵循相应操作规程。
•使用过程中，应戴好个人防护装备，确保自身安全。
化学品管理规定范本
化学品管理规定范本化学品管理规定第一章总则第一条为了规范和加强化学品的安全管理，保障人民群众的生命财产安全，根据《中华人民共和国化学品管理法》等相关法律、法规，制定本规定。
第二条本规定适用于我国境内的化学品的生产、储存、销售、使用、运输等环节的管理。
第三条化学品管理的原则是安全第一、预防为主、综合管理、社会共治。
第四条化学品管理工作由国务院各有关部门负责，地方各级政府行政机关负责本辖区内化学品的监督管理。
第二章化学品的分类和等级第五条化学品按照其性质和危险程度进行分类，分为爆炸品、易燃液体、易燃固体、氧化剂、毒害品、腐蚀品、放射性物质、危险废物等多个类别。
第六条根据化学品的危险程度，将化学品划分为特种危险化学品、一般危险化学品、非危险化学品三个等级。
第三章化学品的生产和储存第七条化学品生产企业应具备相应的生产许可证，按照国家安全生产标准进行化学品生产，确保生产过程安全。
第八条化学品生产企业应加强固体和液体化学品的储存管理，严禁超过规定容量的储存，保证仓库设施的安全可靠。
第九条化学品生产企业应建立化学品事故应急预案和应急机制，定期进行演练，确保在事故发生时能够迅速处置，减少损失。
第十条化学品生产企业应对废弃物进行分类、储存、处置，确保不会对环境和人民群众的健康造成影响。
第四章化学品的销售和使用第十一条化学品销售企业应当具备相应的销售许可证，严格按照国家有关规定进行销售活动。
第十二条化学品销售企业应对销售的化学品进行标识，明确标注化学品的名称、危险性等级、用途等信息，保证顾客能够准确了解化学品的危险程度和使用方法。
第十三条化学品使用单位应按照化学品的性质和用途，配备相应的防护设备，制定并实施使用标准和操作规程。
第十四条化学品使用单位应建立化学品事故应急预案和应急机制，确保在事故发生时能够迅速处置，减少损失。
第十五条高危化学品的使用单位应设置专门人员进行管理，进行定期培训，提高应对事故的能力。
第五章化学品的运输第十六条化学品的运输应符合《中华人民共和国道路交通安全法》、《中华人民共和国铁路运输法》等相关法律法规的规定。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定为了保障化学药品及贵重物品安全，防止不法分子盗窃、非法使用贵重物品，需要对化学药品及贵重物品进行管理。
下面给出一份化学药品及贵重物品管理规定：一、安全措施1.所有化学药品和贵重物品都必须在安全机构规定的储存位置上储存。
所有物品都必须标有名称、浓度、储存位置和数量等相关信息。
2.安全机构必须保证所有化学药品和贵重物品处于正确储存温度下，危险化学品禁止在闷热的地方储存，禁止阳光直射，并保证储存环境清洁。
3.所有化学药品和贵重物品必须按照规定的程序储存，包装严密，禁止摆放在容器边缘或者高空架子上。
对易燃、挥发、易爆炸的化学药品必须采取专门措施控制。
4.对于特别危险的化学药品，必须特别标识、储存，并限定人员使用。
特别危险的化学药品必须由特定的人员存放和管理，并且需要具备相应的资质。
5.恶劣的环境和天气必须得到专门照顾，特别是在雷雨季节和台风季节必须采取防范措施。
二、人员管理1. 使用、管理化学药品的员工必须受过专业培训，具备专业知识，并签署管理规定，确保他们了解规定并承诺遵守。
2. 所有员工都应该知道自己身份的敏感性，并遵守规定的安全程序。
3. 对于特别危险的化学药品，应指定特定的人员存放和管理，并且需要具备相应的资质。
管理人员必须对该类化学品持有资格证书，并接受专门的安全培训。
4. 私人携带的化学药品，必须事先经有关部门的核准，并标明其用途及数量。
私人盗用公司和学校的化学药品是严格禁止的。
5. 公司、学校应建立专门的财产管理部门，对所有化学药品及贵重物品的管理情况进行监督。
6. 对于出现异常情况，如管道泄漏、气味异味等情况，该情况必须立即向管理人员汇报，并且采取相应的紧急救援措施。
三、保养和维修1. 所有的化学药品和贵重物品存放地点必须定期检查，确保所有物品都储存于安全的位置，并且包装完好。
2. 对于损坏的容器，必须采取措施加以修理或者重新替换。
如发生突发情况，必须立即将该情况汇报给管理人员。
化学药品及贵重物品管理规定模版（四篇）
化学药品及贵重物品管理规定模版第一章总则第一条本规定的制定目的是为了规范化学药品及贵重物品的管理，确保安全性和合法性，维护单位的正常运转。
第二条本规定适用于所有从事化学药品及贵重物品管理的单位。
第三条化学药品及贵重物品管理应严格遵守国家有关法律、法规的规定，确保安全和保密。
第四条化学药品及贵重物品管理应建立健全管理制度，指定专人负责，履行相应的管理职责。
第五条本规定的主要术语定义如下：1.化学药品：指国家规定的有毒有害化学品及生物制品等。
2.贵重物品：指具有较高价值和保密性的物品，如金、银、珠宝等。
3.管理人员：指被单位委任负责化学药品及贵重物品管理工作的人员。
第二章化学药品管理规定第六条单位应组织专业人员负责化学药品的采购、入库、出库、使用和报废等工作。
第七条化学药品的采购应按照国家相关法律、法规的规定进行，确保采购的药品符合质量与安全标准。
第八条化学药品的入库应由专人负责，应对药品进行编码登记、验收并填写入库记录。
第九条化学药品的出库应经过审批程序，由专人负责，并填写出库记录。
出库药品应有领用单位人员签字确认。
第十条定期盘点化学药品库存，确保药品的数量和质量无误。
第十一条对过期或者变质的化学药品应严格按照法律法规的规定进行处理。
第十二条禁止私自携带或出售单位的化学药品。
第十三条未经许可，禁止私自调剂、销毁或转让单位的化学药品。
第三章贵重物品管理规定第十四条单位应设立专门的贵重物品管理部门，负责贵重物品的收发存管工作。
第十五条贵重物品的采购应按照国家相关法律、法规的规定进行，确保采购的物品真实、合法、安全。
第十六条贵重物品的入库应由专人负责，应对物品进行编号登记、验收并填写入库记录。
第十七条贵重物品的出库应经过审批程序，由专人负责，并填写出库记录。
出库物品应有领用单位人员签字确认。
第十八条定期盘点贵重物品库存，确保物品的数量和质量无误。
第十九条对变损、失窃的贵重物品应及时报告相关部门并进行调查处理。
化学品管理规定范本（2篇）
化学品管理规定范本一、目的与适用范围本规定旨在规范化学品的管理，保障工作人员和环境的安全，适用于所有涉及化学品管理的单位和个人。
二、主要责任1. 单位和个人应严格遵守相关法律法规，建立并落实化学品安全管理制度。
2. 单位应配备专职化学品管理人员，并确保其接受相关的培训与考核。
3. 个人应按要求参加化学品安全知识培训，做到理论与实际相结合。
三、化学品购买与储存1. 购买化学品应向具备合法资质的化学品供应商购买，同时要求供应商提供化学品的详细信息以及相关安全数据。
2. 化学品的储存应按照安全规范进行，确保储存地点通风良好、干燥，并与易燃、易爆、易腐蚀等物品分开存放。
3. 储存的化学品应定期检查并做好记录，及时处理过期、变质或受损的化学品。
四、化学品使用与处置1. 化学品的使用应严格按照使用说明进行，不得擅自调整使用方法或剂量。
2. 使用化学品时应佩戴个人防护用品，减少接触和吸入的机会，确保工作人员安全。
3. 使用完毕的化学品应及时清理，避免化学品残留造成潜在危害。
4. 化学品的废弃物应按照国家相关规定进行分类和处置。
五、应急处理与事故防范1. 单位应制定化学品事故应急预案，明确责任分工和应急处置措施。
2. 工作人员应熟悉化学品事故应急处理知识，掌握相应的应急处置技能。
3. 事故发生后，应迅速采取措施控制和扑灭火灾，防止进一步扩散和爆炸。
六、监督与检查1. 监管部门应加强化学品安全监督和检查力度，确保相关单位和个人按规定执行。
2. 监管部门应定期对单位和个人进行化学品安全知识的宣传教育和培训。
七、处罚与奖励1. 对于违反规定的单位和个人，将依法给予相应处罚。
2. 对于积极参与化学品安全管理、无事故记录等单位和个人，将给予相应的奖励和表彰。
- 结束 -化学品管理规定范本（二）化学品管理规定1. 引言化学品是现代社会发展所必需的重要物质，但其使用和管理必须符合一定的规定和标准。
化学品管理旨在确保人们的生命安全和环境保护，避免化学品对人体和环境造成的潜在危害。
贵重药品管理制度模版
贵重药品管理制度模版第一章总则第一条为加强公司贵重药品的管理, 确保药品安全、有效使用, 提高管理水平, 制定本制度。
第二条本制度适用于公司内所有贵重药品的管理、使用和统一的操作流程。
第三条公司对贵重药品的管理必须严格按照法律、法规、规章和操作规程进行。
第四条公司贵重药品的管理必须要求科学化、合理化、规范化, 并确保安全。
第五条公司对贵重药品管理实行责任制, 相关责任人必须认真负责, 按规定进行操作。
第二章贵物管理第六条公司贵重药品管理应有专门的负责人负责, 由该人员具体负责贵重药品的购进、验收、领用、使用、贮存和报废工作。
第七条贵重药品的购进必须严格执行采购程序, 对灵活采购、委托代理采购等情况必须有严格控制和规定。
第八条贵重药品的购进必须通过正规经营的药品批号和生产批号, 确保贵重药品的合法性和安全性。
第九条贵重药品的验收必须由专门的验收人进行, 验收人必须对药品的质量和有效期进行仔细检查, 确保药品的合格性。
第十条贵重药品的领用必须严格按照公司规定的领用制度进行, 领用人必须进行填写申领单并经相关人员审批后方可领取。
第十一条贵重药品的使用必须由具备相应资质的人员进行, 使用人员必须按照操作规程进行操作, 并做好记录。
第十二条贵重药品的贮存必须按照药品使用时间和分类进行区分, 并存放在封闭、干燥、阴凉的地方, 防止阳光直射。
第十三条贵重药品的报废必须严格按照相关规定进行, 并进行登记备案。
第三章贵物盘点第十四条公司对贵重药品的盘点必须实行定期盘点制度, 并进行签名确认。
第十五条贵重药品的盘点必须统计数量和重量, 并同实际情况核对, 确保贵重药品的数量和状况准确无误。
第十六条贵重药品的盘点确认必须由负责人亲自参与, 并进行签名确认。
第十七条贵重药品的盘点结果必须及时进行记录, 并制作盈亏表进行备案。
第四章贵物安全第十八条公司贵重药品的安全必须严密, 对陌生人必须实行门禁制度, 对进入贵重药品仓库的人员必须进行严格的身份查验。
贵重药品管理制度范文（4篇）
贵重药品管理制度范文第一章总则第一条目的为了规范和加强贵重药品的管理，确保贵重药品的安全、有效使用和防范风险，提高医疗质量，保护医院的资产安全，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内所有与贵重药品相关的管理工作，包括贵重药品采购、存储、使用、报废等。
第三条定义（一）贵重药品：指价格昂贵、用量稀缺、使用频率低、需要特殊条件储存和使用的药品。
（二）贵重药品管理员：负责贵重药品的管理、使用和监督工作的人员。
（三）贵重药品使用申请：指医生提出的使用贵重药品的申请。
（四）应急使用贵重药品：指医院内突发情况下，必须立即使用的贵重药品。
第二章贵重药品的采购和入库管理第四条采购原则贵重药品的采购应符合以下原则：（一）合理需求原则：根据医院的临床需求和患者的实际情况，确定贵重药品的采购数量。
（二）经济合理原则：在保证贵重药品质量前提下，选择价格合理的供应商进行采购。
（三）临床研究支持原则：优先选用经过临床研究证明有效的贵重药品。
第五条采购程序贵重药品的采购程序如下：（一）医院贵重药品管理员收集医院各临床科室的贵重药品需求，编制采购计划。
（二）医院贵重药品管理员拟定采购方案，并经过相关部门审核后，向医院领导报批。
（三）医院领导批准后，贵重药品管理员进行供应商的选择和报价比较。
（四）选定供应商后，贵重药品管理员与供应商进行谈判，并签订合同。
（五）供应商按照合同的要求，按时交付贵重药品。
（六）贵重药品管理员对入库的贵重药品进行验收，并录入库存管理系统。
第六条入库管理（一）贵重药品管理员对入库的贵重药品进行验收，包括确认贵重药品的品名、规格、数量是否与合同一致。
（二）贵重药品需储存在货架上，加强温湿度的监控，并采取合适的防潮和防虫措施，以确保贵重药品的安全和质量。
第三章贵重药品的使用管理第七条使用申请医生提出使用贵重药品的申请时，应填写《贵重药品使用申请单》，并附上相关临床资料和理由。
贵重药品管理员根据申请内容进行审核，符合使用条件的申请方可获得使用许可。
贵重药品管理制度范文(三篇)
贵重药品管理制度范文1. 引言1.1 背景和目的本贵重药品管理制度的目的是为了确保贵重药品的安全、有效、合理使用，减少药品损耗和滥用风险，同时保护患者和医务人员的权益。
1.2 适用范围本制度适用于医疗机构内所有贵重药品的管理和使用。
2. 定义2.1 贵重药品贵重药品是指价格较高、应特别谨慎使用和管理的药品，通常包括进口药品、特殊疗效药品、罕见药品等。
2.2 贵重药品管理贵重药品管理是指对贵重药品的采购、储存、发放、使用、监测、审计等全过程的管理和监控。
3. 贵重药品管理的主体责任和机构设置3.1 贵重药品管理委员会贵重药品管理委员会是医疗机构内负责贵重药品管理的最高决策机构。
3.2 贵重药品管理部门贵重药品管理部门负责具体贵重药品的采购、储存、发放、使用、监测、审计等工作，并且向贵重药品管理委员会汇报工作情况。
4. 贵重药品的采购管理4.1 采购计划贵重药品管理部门根据医疗机构的需求和预算，制定贵重药品的采购计划，并报经贵重药品管理委员会批准后执行。
4.2 供应商管理贵重药品管理部门应建立供应商管理制度，从合格的供应商中选择合适的贵重药品供应商，并签订合同进行管理。
4.3 采购程序贵重药品管理部门应按照采购计划和采购程序，组织进行贵重药品的采购活动，并确保采购过程公开、公正、透明。
5. 贵重药品的储存管理5.1 储存设施和条件贵重药品管理部门应建立适当的储存设施和条件，如恒温恒湿的库房、冷藏设备等，确保贵重药品储存的安全性和稳定性。
5.2 入库检验和登记所有进货的贵重药品应经过严格的入库检验和登记，包括检查货品的包装完好性、标签准确性，以及与采购订单的比对等。
5.3 储存分类和定位贵重药品管理部门应根据贵重药品的特性，对其进行分类和定位，确保易损耗、易变质等药品得到特殊的储存保护措施。
6. 贵重药品的发放管理6.1 发放审批发放贵重药品前，需要经过医师或药师审批，确保药品的使用符合适应症和用药规范。
化学危险物品管理规定范本（二篇）
化学危险物品管理规定范本第一章总则第一条为了保障化学危险物品的安全使用和管理，维护人民群众的生命财产安全，制定本规定。
第二条本规定适用于涉及化学危险物品的生产、储存、运输、使用、销售、处置等相关单位、个人的管理。
第三条化学危险物品是指具有燃烧性、毒性、腐蚀性、爆炸性、放射性、压缩气体等特性，易对人体、环境、财产造成伤害的物质。
第四条所有涉及化学危险物品的单位和个人必须严格遵守国家相关法律法规，建立健全管理制度，加强化学危险物品的储存、运输、使用等环节的安全管理。
第二章储存管理第五条各单位应当根据实际需要，合理划定化学危险物品储存区域，并确保储存区域符合国家相关标准和要求。
第六条化学危险物品储存区域应当配备专用储存设施和设备，设立明确的警示标识，明确禁止未经许可人员进入。
第七条化学危险物品储存区域的储存容器应当符合国家相关标准和要求，且具备防腐蚀、防爆炸、防泄漏等特性。
第八条化学危险物品的储存应当按照物质的性质和特性进行分类、分区，禁止不同性质的化学物品混存。
第九条化学危险物品储存区域应当经常巡查，定期进行安全检查，确保容器、设施、设备等完好无损，防止泄漏、腐蚀等事故的发生。
第三章运输管理第十条运输化学危险物品的单位应当具备相应的运输资质，严格按照国家相关法律法规和标准进行运输。
第十一条化学危险物品的运输车辆应当符合国家相关规定，并配备专用防爆装置、防震装置等安全设备。
第十二条化学危险物品的运输车辆应当经过定期检验，确保车辆安全可靠，在运输过程中不发生泄漏、爆炸等事故。
第十三条化学危险物品的运输车辆应当按照物质的性质和特性进行分类、分区，进行适当的隔离和包装。
第十四条化学危险物品的运输过程中，应当严禁违规操作，如高速行驶、碰撞、摔落等行为，以确保运输安全。
第四章使用管理第十五条各单位应当对使用化学危险物品的人员进行必要的培训，提升其安全意识和操作技能。
第十六条使用化学危险物品的单位应当建立使用清单，详细记录物质的名称、数量、使用地点等信息。
化学药品管理制度范本（二篇）
化学药品管理制度范本第一章总则第一条目的和依据为了规范化学药品的管理，确保安全使用和避免事故发生，制定本化学药品管理制度。
本制度依据《国家化学药品管理法》及相关法律法规，结合公司的实际情况制定。
第二条适用范围本制度适用于公司内所有相关部门和人员的化学药品管理，包括采购、储存、使用和处置等。
第三条定义1. 化学药品：指其化学成分经临床试验证明有预防、治疗、诊断、缓解疾病或调整生理功能的药物。
2. 保管人：指被授权负责化学药品的储存、使用和管理工作的员工。
3. 风险评估：指对化学药品的性质、危害和风险进行科学评估和分析，确定相应控制措施的过程。
第二章化学药品采购和储存第四条采购管理1. 公司应依据实际需求，科学合理采购化学药品，并与合格供应商签订合同。
2. 采购应满足以下要求：（1）选择具有相关资质和合法经营的供应商；（2）了解化学药品的性质和特点，采购适用于实际用途的产品；（3）确保购买的化学药品符合国家标准和质量要求。
3. 采购记录应包括以下内容：（1）采购日期、采购人员和供应商信息；（2）化学药品名称、规格、产地、批号和有效期等信息。
第五条储存管理1. 公司应划定专门的储存区域，进行化学药品储存，并确保其安全和可用性。
2. 储存区域应符合以下要求：（1）通风良好，温度适宜，相对湿度稳定；（2）避光、防潮、防火和防盗等措施齐全；（3）按照化学药品的性质和特点进行分类存放，并标明相应的警示标识。
3. 储存记录应包括以下内容：（1）入库日期、保管人员和存放位置信息；（2）化学药品的名称、规格、数量和有效期等信息。
第三章化学药品使用和处置第六条使用管理1. 使用化学药品时，必须事先了解其性质、危险性和安全操作要求，并进行必要的风险评估。
2. 使用化学药品时应遵循以下原则：（1）严格按照操作规程进行使用，不得私自更改使用方法；（2）佩戴个人防护装备，如手套、口罩和护目镜等；（3）注意避免与其他化学药品混合使用；（4）使用完毕后及时关闭容器，并妥善保管。
贵重药品管理制度范本(五篇)
贵重药品管理制度范本（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价____元以上者，针剂____元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
（五）自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。
（六）贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。
（七）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（八）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（九）属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。
（十）贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。
（十一）凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
（十二）严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。
（十三）严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
（十四）贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。
贵重药品管理制度范本（二）1.贵重药品要专人、专帐、专柜保管，做好逐日消耗统计，日清日结，帐物要相符，发现问题要及时处理或上报科室领导。
2.处方调配时，调剂员凭处方到贵重药品专柜领取，处方作为逐日消耗统计凭据，专管人员凭处方支出做好日清日结统计工作。
3.加强对贵重药品处方管理，任何人不得擅自修改，每天做好贵重药品处方交接工作，处方统计人员要对贵重药品的日处方数、日支出数、结存数等全面核对无误后，专管人员、处方统计人员双签名，以示负责。
化学药品及贵重物品管理规定模版
化学药品及贵重物品管理规定模版第一章总则第一条为规范对化学药品及贵重物品的管理，保障安全生产，维护公共安全，根据相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本规定。
第二条本规定适用于本单位所有从事化学实验、贵重物品管理等工作的人员。
第三条化学药品指的是具有化学性质的药品，包括实验用药品、危险化学品等。
第四条贵重物品指的是价值较高的物品，包括实验设备、仪器、配件等。
第五条本单位建立健全化学药品及贵重物品管理制度，明确责任。
第二章化学药品管理第六条化学药品的采购、存储、使用、处置等环节必须严格按照相关法律法规和安全操作规程进行。
第七条化学药品的采购工作应当由指定人员负责，负责人员应当对采购的药品进行验收，确保其质量符合要求。
第八条化学药品必须妥善保存，存放在专用柜子或货架上，柜子或货架上必须标明药品的名称、规格、数量等信息，不同种类的药品应当分开存放。
第九条化学药品的使用必须按照实验计划和操作规程进行，严禁私自使用不明药品。
第十条化学药品的处置必须按照相关法律法规和安全操作规程进行，禁止将过期药品或废弃药品乱丢乱倒。
第十一条化学药品的标识必须清晰明了，标签上应当标明药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
第十二条高毒、易燃、易爆、腐蚀等危险化学品必须按照特殊要求储存，并严格控制和管理。
第十三条化学药品的领用必须填写领用单，由指定人员审批后方可领用。
第三章贵重物品管理第十四条贵重物品的采购工作应当由指定人员负责，负责人员应当对采购的物品进行验收，确保其质量符合要求。
第十五条贵重物品必须妥善保存，存放在专用仓库或仪器室中，仓库或仪器室必须防尘、防潮、防火。
第十六条贵重物品的使用必须按照操作规程进行，严禁私自使用贵重物品。
第十七条贵重物品的保养和维修工作应当有专门人员负责，并按照规定进行。
第十八条贵重物品的借用和归还必须填写借还单，由指定人员审批后方可借用。
第十九条贵重物品的报废或转移必须经过相关部门审批，并按照相关规定进行处理。
化学药品管理制度范本(2篇)
化学药品管理制度范本一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法；三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起；四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材；五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。
化学药品管理制度范本（二）（二）第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。
第二条禁止闲杂人员进入库房。
未经管理人员同意，任何人不得进入。
第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。
领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。
第四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。
第五条药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。
第六条保管员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点，（[]）保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。
第七条易燃、____、____化学药品的采购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。
存放和领用易燃、____、____化学药品时必须由院领导签字批准后专业人员和技术人员两人必须同时在场，和管理人员一起同时开或关库房，同时做详细记录。
用剩药品及时退库，不能隔日退还。
第八条药品库保管员实行坐班制，不得擅离职守，下班前应检查门、窗、水、电和通风等关键部位，确保安全，方可离开。
第九条保管员要认真学习业务，掌握各种药品的属性、存放及搬运方法，不断提高业务水平。
要切实做好药品的防盗、防火、防潮、防爆等工作，发生事故，要立即采取有效措施，并及时上报学校安全保卫部门。
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编号：FS-QG-10754化学药品贵重物品管理规定
Regulations on the management of valuable chemicals
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
为加强化验室化学药品及贵重物品管理，防止强酸、强碱等腐蚀性药品因管理不善给工厂和社会造成危害，或因贵重物品丢失给工厂造成损失特做如下规定:
1强酸、强碱等腐蚀性药品领用，必须凭领料单、领料人签名、处领导审批，方可发料。
2化学药品领用必须是专职配液岗位人员或主管技术人员，其他人员不得领用。
3剧毒药品应存放在密封的瓶内，标上标签，由专人保管。
4因生产需要，外单位领用酸碱腐蚀性药品时，需经所在单位领导审批，生产品质处领导同意后方可发料。
4试验后的废液，作其他用途时，由所在单位同意，生产品质处处领导认可，领用人(限本厂职员)说明用途并签名，
方可领用，化验室做好记录。
6贵重物品(如:银坩埚等)应由专人保管。
贵重物品的领用必须由岗位人员申请，处领导签字同意，方可借用，保管人员要做好记录。
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