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伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误的是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。
以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。
如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。
如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。
（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。
（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。
（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。
（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。
（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。
3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。
5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。
四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。
(word完整版)伴性遗传 练习题
伴性遗传练习题一、单选题1。
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A． 1/2 B． 1/4 C． 1/6 D． 1/82。
果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3。
一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( ）A．伴性遗传 B．常染色体遗传 C．显性遗传 D．隐性遗传4。
显性基因决定的遗传病分成两类,一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同5。
如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是（）A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6。
祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为( ）A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C． Y染色体上的DNA D． X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是（）8.男性的性染色体不可能来自( ）A．外祖母 B．外祖父 C．祖母 D．祖父9。
如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A． B． C． D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩,女孩是红绿色盲，男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是( ）A． X b Y、X B X B B． X B Y、X B X b C． X B Y、X b X b D． X b Y、X B X b二、非选择题11。
伴性遗传练习题
试卷第1页，总4页伴性遗传练习题一、单选题（每题3分，共60分）1．先天性夜盲症属于伴X 染色体隐性遗传病，下列叙述正确的是A ．该病女性患者的基因型有两种B ．该病男性患者的致病基因来自其母亲C ．若儿子为患者，则母亲也一定是患者D ．若父亲为患者，则女儿也一定是患者2．一个携带红绿色盲基因的女性( X B X b ）与一个患红绿色盲的男性( X b Y ）结婚，所生子女患红绿色盲的概率是A ．1B ．1/2C ．1/4D ．1/83．血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h ）。
一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是( )A.X HX H和X HY B.X H X h和X hY C.X h X h和X HY D.X H X h和X HY 4．下列有关色盲的叙述中，正确的是A ．女儿色盲，父亲一定色盲B ．父亲不色盲，儿子一定不色盲C ．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D ．女儿色盲，母亲一定色盲 5．四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。
下列叙述正确的是A ．1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传B ．若再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关C ．1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性D ．若考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩6．抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A ．短指的发病率男性高于女性 B ．红绿色盲往往隔代交叉遗传C ．抗维生素D 佝偻病的发病率男性高于女性 D ．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 7．家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合子约到50岁就会患心肌梗死，纯合子常于30岁左右死于心肌梗死。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妇，已生育了一个完全正常的女孩，如果再生育一个男孩，那么该孩子能活到50岁的概率是（ ）A ．1/3B ．2/3C ．1/2D ．3/4 8．下图是某种单基因遗传病的系谱图，根据图示判断正确的是试卷第2页，总4页A ．该病为伴X 隐性遗传病B ．6号个体为杂合子的概率为1/2C ．6号和7号个体的后代患病概率为1/6D ．8号个体为杂合子的概率为1/29．一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。
(完整版)伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自A．1 号 B．2 号C．3 号 D．4 号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两各种类，宽叶（ B）对窄叶（ b）为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中窄叶基因（ b）会使花粉致死，若是杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全部是雄株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶B．子代全部是雌株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶C．子代雌雄各半，全部是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的展望应当是A. 儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D ．儿子和女儿中都有可能出现患者4、以下相关伴性遗传的说法中正确的选项是A．代代男性患病必然是伴Y 染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则必然为伴X 遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则必然为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率必然高于女性5、“蚕豆病”是一种罕有的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖- 6- 磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
以致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
以下相关说法错误的选项是A．控制葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶合成的基因位于 X 染色体上B．出现葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶缺乏的根本源因是基因突变C．检查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性集体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不相同6、为了判断图中男孩 8 与本家族的亲缘关系 , 需采用特其他判断方案 . 以下方案可行的是A．比较 8与 2 的线粒体 DNA序列B．比较 8与 3的线粒体 DNA序列C．比较 8与 5的 Y 染色体 DNA序列D．比较 8与 2的 X 染色体 DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题 (附答案)
高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案)高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案)一、单选题1．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。
请你预测，他们的儿子是色盲的几率是()A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/82．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三男一女或两男两女D．三女一男或两男两女3．果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。
另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。
现用四只果蝇进行如下实验：（）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3:1。
实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。
下列对实验的分析，正确的是A．两对等位基因均位于常染色体上B．两对等位基因均位于x染色体上C．B、b位于x染色体上，雄蝇丁的基因型为RRXbYD．R、r位于x染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型4．一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是()A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开5．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表现出隔代遗传A．③④ B．①③ C．①④ D．②③6．人类的许多疾病与基因有关。
下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A．不携带致病基因的个体不会患遗传病B．男性红绿色盲患者（2n=46）的致病基因只来自母亲C．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X显性遗传病D．镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换7．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩，此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是（）A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb8．果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。
伴性遗传练习题
伴性遗传习题集一、选择题（）1．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是A．人的体细胞 B．公兔的次级精母细胞C．人的精子 D．一切生物的卵细胞（）2．在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是A．口腔上皮细胞 B．神经元细胞C．初级精母细胞 D．次级精母细胞（）3．男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上（）4．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。
问他们所生的儿子是色盲的概率是A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8（）5．果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。
一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是A．全部 B．1/2 C．1/4 D．06．在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是A．X B Y和X b X b B．X B Y和X B X b C．X b Y和X b X b D．X b Y和X B X b（）7．下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的A．外祖父母亲女儿 B．祖母父亲儿子C．祖母父亲女儿 D．外祖父母亲儿子（）8．基因型为EeX B X b的个体，产生的配子名称和基因型种类是A ．精子：EX B、 eX B、EX b、 eX b B．精子： EX B、 eX bC ．卵细胞：EX B、 eX B、 EX b、eX b D．卵细胞：EX B、 eX b（）9．有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是A．祖父----→父亲----→男孩 B．祖母----→父亲----→男孩C．外祖父----→母亲----→男孩D．外祖母----→母亲----→男孩（）10．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是A．色盲患者男性多于女性 B．母亲色盲，儿子一定色盲C．父亲色盲，女儿可能是色盲 D．父母都不色盲，子女一定不色盲（）11．一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题1．关于性染色体的不正确叙述是（）A．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体B．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系C．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型性染色体，可记作XX2．公牛的下列细胞中，肯定具有Y染色体的一组是（）A．精原细胞和次级精母细胞 B．受精卵和红细胞C．初级精母细胞和心肌细胞 D．精子和神经元3．人体正常细胞有46条染色体，配子中有23条染色体，某正常女性可以得到祖父的染色体数目应为（）A．22条 B．23条 C．0~22条 D．0~23条4．芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。
控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。
养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（）A．芦花母鸡×非芦花公鸡B．芦花公鸡×非芦花母鸡C．芦花母鸡×芦花公鸡D．非芦花母鸡×非芦花公鸡5．在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是（）①男性产生两种类型的精子且比例为1﹕1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A．①②③ B．②④⑤ C．①③⑤ D．③④⑤6．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。
已知窄叶基因b 会使花粉致死。
如果杂合体宽叶雌株（X B X b）同窄叶雄株（X b Y）杂交，其子代的性别及表现型分别为（）A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雌株C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株7．有对夫妇，一方正常，另一方色盲。
伴性遗传13道带答案
2020年3月20日高中生物学校：__________ 班级：__________ 姓名：__________ 考号：__________一、选择题（本题共计 13 小题，每题 3 分，共计39分）1. 果蝇的红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。
在摩尔根的果蝇杂交实验中，下列叙述正确的是（）A.亲本雌果蝇的基因型为X W X wB.F2白眼果蝇中既有雄性，又有雌性C.F1全为红眼果蝇，F2出现性状分离D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律2. 人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是（）A.18B.14C.12D.03. 假定某致病基因b位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。
一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩∶男孩）是（）A.1∶1B.1∶0C.3∶1D.2∶14. 下图为果蝇性染色体结构简图。
要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代中①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（）A.Ⅰ；ⅠB.Ⅱ-1；ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ；ⅠD.Ⅱ-1；Ⅱ-15. 如图为某家族的遗传系谱图，1同时患有甲病（由基因A-a控制）和乙病（由基因B–b控制）。
已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为115，5没有携带甲种病的致病基因。
下列推论正确的是（）A.14甲病的致病基因来自1B.3的基因型是AaX B X b或AAX B X bC.10和15婚配，若出生的16为男孩，患乙种病的概率是160D.10和15婚配，若出生的16为女孩，患甲种病的概率是126.某遗传病是一种单基因遗传病，在某地区自然人群中，该病在男性群体中的发病率为1/60，下图是该地区两个有一定关系的家庭的有关该遗传病的遗传系谱图，其中6号个体不携带该病致病基因。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题1．人类精子中含有的染色体数为A．46条 B．22条+XY C．22条+ XX D．22条+X和22条+Y2．关于果蝇的性别决定，下列错误的是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1∶1A．① B．②C．③ D．①②3．下列不属于配子基因型的是A．X B．DE C．Ab D．AD4．在XY型性别决定中，起作用的是A．精子B．卵子C．体细胞D．减数分裂5．关于性染色体的不正确叙述是A．性染色体上基因，遗传时与性别相联系B．XY型生物体细胞内含有两条异型性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可表示为XX6．一对夫妇第一胎生了一个女孩。
那么，第二胎生一个男孩的概率是A．100％B．50％C．25％D．07．伴性遗传是指A．性染色体控制的遗传方式 B．X染色体所表现的遗传现象C．Y染色体所表现的遗传现象 D．性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式8．下列细胞一定含有X染色体的是A．人的体细胞 B．生物的体细胞C．人的精子 D．生物的卵细胞9．基因型AaB的个体产生配子是A．精子：AX B、Axb B．精子：AX B、aX B、AY、aYC．卵细胞：AX B、aX B D．卵细胞：AX B、aX B、AY、aY10．基因型AaX B X b的个体产生配子是A．精子：AX B、aX B、AX b、aX b B．精子：AX B、aX bC．卵细胞：AX B、aX B、AX b、aX b D．卵细胞：AX B、aX b11．某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的A．父亲是色盲基因携带者 B．母亲是色盲基因携带者C．父母都是色盲基因携带者D．外祖父是色盲基因携带者12．据图7－18，7号色盲基因来自A．1 B .2 C．3 D．413．下列遗传系谱中（图7－19），能确定不属于血友病遗传的是14．图7－20为某遗传病图谱。
伴性遗传练习题(打印版)
伴性遗传练习题（打印版）### 伴性遗传练习题一、选择题1. 伴性遗传是指：- A. 遗传物质只存在于性染色体上- B. 遗传物质只存在于常染色体上- C. 遗传物质存在于所有染色体上- D. 遗传物质在性染色体上的表现与性别有关2. 以下哪个遗传病是X连锁隐性遗传病？- A. 血友病- B. 色盲- C. 唐氏综合症- D. 多指畸形3. 一个女性携带X染色体上的显性遗传病基因，她的所有儿子： - A. 都会患病- B. 都不会患病- C. 有一半的概率患病- D. 患病的概率取决于父亲的基因型4. 以下哪个选项描述的是Y染色体遗传？- A. 遗传病只在男性中出现- B. 遗传病在男性和女性中都可能出现- C. 遗传病只在女性中出现- D. 遗传病只在男性和女性的后代中出现二、填空题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患病率______女性患病率，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。
2. X染色体上的显性遗传病，女性患者的父母中至少有______是携带者。
3. Y染色体遗传病的特点是在家族中，这种病______地传递给所有的男性后代。
三、判断题1. 伴性遗传病的遗传方式只与X染色体有关。
（对/错）2. 所有X连锁隐性遗传病的男性患者，其母亲必定是携带者。
（对/错）3. 伴X染色体显性遗传病的女性患者，其所有子女都会患病。
（对/错）四、简答题1. 描述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，并给出一个具体的例子。
2. 解释为什么伴X染色体显性遗传病的女性患者，其父亲必定是患者。
五、案例分析一个家族中，祖父是色盲患者，父亲和叔叔都是色盲患者，而母亲和姑姑都是色觉正常。
请分析这个家族中色盲遗传的可能情况，并预测以下情况：- 父亲和母亲所生的儿子和女儿患病的概率。
- 如果母亲是携带者，她和正常男性所生的孩子患病的概率。
答案一、选择题1. D2. A3. A4. A二、填空题1. 高于2. 一个3. 垂直三、判断题1. 错2. 对3. 错四、简答题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。
伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。
该病病因就是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。
导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误得就是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）A．常染色体上B．Y染色体上C．X染色体上D．线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A错误；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B错误；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性的隐性遗传病，C正确；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D错误。
2．一对表现正常的夫妇。
生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。
致病基因的来源应该是（）A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b，患病基因来源于母亲。
3．如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交，其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交，子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W，既有非芦花，也有芦花，D错误。
4．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题1．男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（ ）①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。
A ．①③ B ．①⑤ C ．④⑤ D ．①②2．果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A ．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B ．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C ．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D ．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 3.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。
则此夫妇的基因型为 （ ）A. X b Y ，X B X BB. X B Y ，X B X bC. X B Y ，X b X bD. X b Y ，X B X b4．抗维生素D 佝偻病是位于X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）A ．男患者与女患者结婚，其女儿正常B ．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C ．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D ．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 （ ） A ．常染色体上的显性基因 B ．常染色体上的隐性基因 C ．X 染色体上的显性基因 D ．X 染色体上的隐性基因6. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ） A ．9／16 B ． 3／4 C ．3／16 D ．1／47．某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因( ) A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母8．女性色盲患者的什么亲属一定患色盲（ ）A ．父亲和母亲B ．儿子和女儿C ．母亲和女儿D ． 父亲和儿子9．有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（ ） A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/310．血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h ）。
伴性遗传 检测题.docx
伴性遗传检测题1、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只含有性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含¥染色体2、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（）A.亲本雌果蜗的基因型是BbX R X rB.亲本产生的配子中含的配子占1/2C.F］出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞3、下面四个遗传系谱图中，一定不是伴X染色体显性遗传的是（带X的为患者）（）4、某班同学对一种单基因遗传病进行调査，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）.下列说法正确的是（）A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D. ni-9与正常女性结婚，建议生女孩5、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/46、血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病，他的岳父表现正常,岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿都有可能患病7、如图是患苯丙酮尿症的家庭系谱图，下列相关叙述正确的是A.8号一定不携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9D.若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/28、下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,¥染色体都比：V染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含¥染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体9、一对表现型正常的夫妇，生了个既是红绿色盲又是XYY患者的孩子，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期（）A.与母亲有关，减数第二次分裂B.与父亲有关，减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第一次分裂10、假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有血友病（H-h）, 3个患有红绿色盲（E-e）, 1个正常。
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伴性遗传习题姓名班级
1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病
为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自
A．1 号 B．2 号C．3 号 D．4 号
2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶
两种类型，宽叶（ B）对窄叶（ b）为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中
窄叶基因（ b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是
A．子代全是雄株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶
B．子代全是雌株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶
C．子代雌雄各半，全是宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1
3、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血
友病，对他的子女表现型的预测应当是
A. 儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常
C．儿子正常、女儿患病 D ．儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有
关伴性遗传的说法中正确的是
A．代代男性患病一定是伴Y 染色体遗传病
B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X 遗传病
C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传
病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性
5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临
床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病
病因是细胞中葡萄糖- 6- 磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误的是
A．控制葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶合成的基因位于 X 染色体上
B．出现葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变
C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得
出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同
6、为了鉴定图中男孩 8 与本家族的亲缘关系 , 需采用特殊的鉴定方案 . 下列方案可行的是
A．比较 8与 2 的线粒体 DNA序列
B．比较 8与 3的线粒体 DNA序列
C．比较 8与 5的 Y 染色体 DNA序列
D．比较 8与 2的 X 染色体 DNA序列
7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
这对夫妇生有4 个孩子，其中 1 个完全正常， 2 个携带者， 1 个色盲，他们的性别是
精选文库
A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或二女二男D．三男一女或二男二女
8、图1是某遗传病家系系的系谱图，对该家系中1～4 号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。
正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。
下列有关分析判断错误的是
A．图 2 中的编号ｃ对应系谱图中的 4号个体
B．条带 2 的DNA片段含有该遗传病致病基因
C．8 号个体的基因型与３号个体的基因型相同的概率为2/3
D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8
9、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A．该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ 2 为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ 3 为纯合子
10、抗维生素 D佝偻病为 X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，
红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
11、一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲的男孩。
（白化病基因位于常染色体上用 a 表示，色盲基因位于 X 染色体上用 b 表示）请推测
精选文库
这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
B
B B
A．AAXY，9/16． AAXY，3/16
B B B B C．AAXY，3/16或 Aa X Y， 3/8D．AAXY，1/16或 Aa X Y， 1/8
12、果蝇的红眼 (W)对白眼 (w) 是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X 性
染色体上，则下列相关说法中正确的是
A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼
果蝇
B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇
C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇
D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本
13、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是
A．XY型性别决定的生物， Y 染色体都比 X 染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常不可能生出患红绿色盲的女儿C．含 X 染色体的配子是雌配子，含Y 染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
14、人类性染色体的模式图如图所示。
下列相关说法中，
正确的是
A．人类的 Y 染色体明显比 X 染色体短小
B．红绿色盲基因位于Ⅰ区域
C．伴性遗传的基因位于Ⅲ或Ⅰ区域，但不可能位于Ⅱ区域
D．位于Ⅱ区域的基因在遗传时，后代男女性状表现一致
15、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有
关叙述正确的是
A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4
16、一个家庭中，父亲是色觉正常的多指( 由常染色体上的显性基因控制) 患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下
列叙述正确的是
A．该孩子的色盲基因来自外祖母
B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是 1/2
C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4
精选文库D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
17、果蝇的红眼基因 (R) 对白眼基因 (r) 为显性，位于X 染色体上；长翅基因
(B)对残翅基因 (b) 为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只
白眼长翅果蝇交配， F1 的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。
下列叙述错误的是
R r
A．亲本雌果蝇的基因型是BbXX
B．亲本产生的配子中含 X r的配子占 1/2
C．F1出现长翅雄果蝇的概率为 3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞
18、下图是一家族某种遗传病( 基因为 H、h) 的系谱图，下列选项分析正确的
是
A．此系谱中致病基因属于显性，
一定位于 X 染色体上
B．此系谱中致病基因属于隐性，
一定位于常染色体上
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的
概率为 1/4
D．Ⅱ3的基因型可能是 X H X h或 Hh
19、某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所
示， A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。
下列推断正确的是
A. Ⅱ-2 基因型为 X A1X A2的概率是 1/4
A1
B. Ⅲ-1 基因型为 X Y的概率是 1/4
C. Ⅲ-2 基因型为 X A1X A2的概率是 1/8
D. Ⅳ-1 基因型为 X A1X A1的概率是 1/8
20、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示）。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
⑴控制灰身与黑身的基因位，控制直毛与分叉毛的基因位于________。
⑵亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。
⑶亲代果蝇的基因为 ____________________、____________________。
精选文库⑷ 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_____________。
⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为 ___________________、___________________；黑身直毛的基因型为___________________。