原子荧光法测定水中的砷
水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光分光光度法
水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光分光光度法原子荧光分光光度法是一种用于汞、砷、硒、铋和锑等元素测定的快速、准确、灵敏和无损的分析方法。
该方法利用元素的原子在入射能量作用下发生跃迁,从而产生特定的荧光光谱,通过光谱的测量和分析,可以确定样品中元素的含量。
原子荧光分光光度法的基本原理是利用元素的原子在高能激发光照射下吸收光能,电子从基态跃迁到高激发态,然后再返回基态时发射出特定波长的荧光光。
每个元素都有其独特的荧光光谱,可以作为元素测定的指纹。
通过测量样品荧光光谱的强度和相对强度,可以确定样品中元素的含量。
原子荧光分光光度法具有以下优点:1.高灵敏度:原子荧光分光光度法对元素的测定具有极高的灵敏度。
荧光光谱的特征峰强度和相对强度与元素的浓度成正比关系,因此可以实现对低浓度元素的准确测定。
2.快速分析:原子荧光分光光度法的分析过程简便快速,不需要繁琐的前处理步骤。
可以直接对样品进行测定,样品的准备时间大大缩短。
3.准确性:原子荧光分光光度法的测定结果具有高准确性。
通过校准曲线方法,可以用标准物质测定得到的荧光峰强度和相对强度来计算未知样品中元素的浓度。
原子荧光分光光度法在汞、砷、硒、铋和锑测定中的应用:1.汞测定:汞是一种常见的有毒重金属,其超标污染会对环境和人体健康造成严重危害。
原子荧光分光光度法可以通过测定样品中汞元素的特征荧光峰强度来快速准确地测定汞的含量。
2.砷测定:砷是一种常见的有毒元素,其存在于地下水、土壤和食物中,在超标情况下会对人体健康产生严重的影响。
原子荧光分光光度法可以通过测定样品中砷元素的荧光峰强度来实现对砷的准确测定。
3.硒测定:硒是一种重要的微量元素,对人体健康有重要影响。
原子荧光分光光度法可以通过测定样品中硒元素的荧光峰强度来测定硒的含量,用于评价食品和水源中的硒含量。
4.铋测定:铋是一种重要的金属元素,广泛应用于医药、能源和材料等领域。
原子荧光分光光度法可以通过测定样品中铋元素的荧光峰强度来准确测定铋的含量,为铋的分析和质量控制提供有力的分析手段。
原子荧光法同时测定地表水中的砷和硒
原子荧光法同时测定地表水中的砷和硒在最佳的实验条件下,采用原子荧光法同时测定地表水样品中的砷和硒,通过一系列的实验比对,实验结果表明,对砷和硒的单独测定和同时测定的结果无明显的差异。
因此,可以使用原子荧光法同时准确的测定地表水样品中的砷和硒。
标签:砷;硒;地表水;原子荧光法砷、硒是地表水常规监测项目,且在地表水中的含量较低[1、2]。
砷化物属剧毒物质,并且容易在人体内蓄积,引起中毒反应。
硒是人体所必须的微量元素,但过多的摄入也会对健康造成损害。
因此,在环境监测中,特别是的表述中的砷和硒的含量对人体健康及环境影响具有十分重要的意义。
文章研究了双通道原子荧光光度法测定地表水中的砷和硒两种元素,实验结果表明,本方法准确可靠,且节约时间及成本。
1 仪器SA-20型双道原子荧光光度计(北京吉天),高强度砷、硒空心阴极灯(北京吉天)1.1 试剂(1)5%盐酸溶液:量取50mL盐酸(优级纯,默克),加入1000mL的容量瓶中,稀释至刻线,摇匀。
(2)硼氢化钾溶液。
(3)硫脲-抗坏血酸溶液。
(4)砷标准储备液:移取1.0mL100mg/L的砷标准溶液于100mL的容量瓶中,稀释至刻线,即为1mg/L的砷标准储备液。
(5)硒标准储备液:移取1.0mL100mg/L 的硒标准溶液于100mL的容量瓶中,稀释至刻线,即为1mg/L的硒标准储备液。
(6)砷、硒混合标准工作液:分别取2.0ml砷、硒标准储备液,于100mL容量瓶中,加入10mL(1+1)盐酸,40mL硫脲-抗坏血酸溶液,并稀释至刻线,摇匀,室温放置30min,既得浓度分别为20ug/L的砷、硒混合标准工作液。
同时,按照所述方法,分别配置20μg/L的砷、硒单独标准工作液。
1.2 地表水试样选取吉林省5个地表水试样,取5mL试样于10mL比色管中,加入4mL硫脲-抗坏血酸溶液,1mL(1+1)盐酸,混匀,室温放置30min,待测。
2 分析步骤2.1 仪器条件通过实验优化,得到最优的仪器条件为负高压270V、加热温度200℃、载气流量400ml/min、屏蔽气流量800ml/min、测量高度8mm、测量方法Std.curve、砷灯电流60mA、硒等电流80mA,在最优的实验条件下,仪器信号稳定并且有较高的灵敏度。
微波消解—原子荧光法测定水中砷
微波消解—原子荧光法测定水中砷建立了水中砷总量的微波消解-原子荧光分析方法。
优化了水中砷的消解方法、硼氢化钾浓度、载流浓度、原子荧光分析仪工作参数。
方法优化后砷的回收率为97.6~101.2%,線性相关系数为0.9999,检出限为0.3ug/L。
研究结果表明,该方法检测快速,且测得水中砷的数据准确、可靠。
标签:微波消解;原子荧光法;砷Abstract:An atomic fluorescence spectrometry (AFS)method for the determination of arsenic in water by microwave digestion was established. The methods of arsenic digestion in water,the concentration of potassium borohydride,the current carrying concentration and the working parameters of atomic fluorescence analyzer were optimized. The recoveries of arsenic were 97.6-101.2%,the linear correlation coefficient was 0.9999,and the detection limit was 0.3 ug/L. The results show that the method is rapid and the data are accurate and reliable.Keywords:microwave digestion;atomic fluorescence spectrometry;arsenic在自然环境中,砷是广泛存在的,它具有多种形态,形成了多种多样的化合物[1]。
11-1 新项目试验报告 水质 砷的测定 原子荧光法
2533.79
7
8
a=43.11b=255.1r=0.9989
附表2
检出限记录表
样品类型:水样分析时间:2014.11.26环境条件:16.7℃,58%RH
方法依据:HJ694-2014分析方法:原子荧光光度法仪器型号:PF52
编号
空白值
空白标准偏差
斜率b
仪器检出限
方法检出限
1
0.29
0.66786
3.2.2砷总量样品
除样品采集后不经过滤外,其他的处理方法和保存期同(3.2.1)。
3.3试样的制备
3.3.1砷
量取50.0ml混匀后的样品(3.2.1)或(3.2.2)于150ml锥形瓶中,加入5ml硝酸-高氯酸混合酸(2.13),于电热板上加热至冒白烟,冷却。再加入5ml盐酸溶液(2.10),加热至黄褐色烟冒尽,冷却后移入50ml容量瓶中,加水稀释定容,混匀,待测。
新 项 目 试 验 报 告
项目名称:水质砷的测定
原子荧光法HJ694-2014
项目负责人:
审批日期:
一、新项目概述
1、适用范围
本标准规定了测定水中砷的原子荧光法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中砷的溶解态和总量的测定。
本标准方法砷的检出限为0.3µg/L,测定下限为1.2µg/L。
二、检测方法与原理
检测方法:原子荧光法
原理:经预处理后的试液进入原子荧光仪,在酸性条件的硼氢化钾(或硼氢化钠)还原作用下生成砷化氢,氢化物在氩氢火焰中形成基态原子,其基态原子和砷原子受元素灯发射光的激发产生原子荧光,原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。
三、主要仪器和试剂
1、仪器
原子荧光法测定水中砷的方法验证
2021年12月Dec.2021第45卷第6期Vol.45,No.6热带农业工程TROPICAL AGRICULTURAL ENCINEERING原子荧光法测定水中砷的方法验证①张芹1)安东2)秦容1)张潇天1)(1重庆市生态环境监测中心重庆渝北401102;2重庆市璧山区生态环境监测站重庆璧山402760)摘要根据《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法》(HJ694-2014)测定水中砷进行方法验证,验证的主要内容包括校准曲线、方法检出限、测定下限、准确度及精密度等。
结果表明,标准曲线线性关系、检出限、测定下限、精密度、准确度以及样品的双样平行和加标回收率均满足标准方法要求。
关键词原子荧光法;检测;砷;方法验证中图分类号TU991.2;O657.31Method Verification of Atomic Fluorescence Spectrometry forDetermination of Arsenic in WaterZHANG Qin 1)AN Dong 2)QIN Rong 1)ZHANG Xiaotian 1)(1Chongqing Ecological Environment Monitoring Center,Chongqing 401102;2Chongqing Bishan Ecological Environment Monitoring Station,Chongqing 402760)Abstract In this paper,the determination of arsenic in water by atomic fluorescence spectrometry in Water Quality-Determination of Mercury,Arsenic,Selenium,Bismuth and Antimony-Atomic Fluorescence Spec ‐trometry (HJ 694-2014)was verified.The main contents of verification included calibration curve,method detection limit,determination limit,accuracy and precision.The results showed that the linear relationship of standard curve,detection limit,determination limit,precision,accuracy and double parallel and standard addition recovery of actual samples met the requirements of standard method.Keywords atomic fluorescence spectrometry ;determine ;arsenic ;method validation按照实验室资质认定相关要求,生态环境监测机构初次使用标准方法前,应进行方法验证[1-2]。
原子荧光法测定砷
原子荧光法测定砷砷是一种常见的有毒元素,它广泛存在于自然环境中。
砷的测定对于保护环境和人类健康非常重要。
本文将介绍原子荧光法在砷测定中的应用。
一、原子荧光法概述原子荧光法是一种常用的分析方法,它基于样品中的原子在激发态和基态之间跃迁时发射出的特定波长的光谱线。
测定过程分为样品的制备和仪器的使用。
二、砷样品的制备1. 选择适当的样品砷样品可以是土壤、水样、食品和生物组织等。
根据需要选择合适的样品,并确保样品来源可靠。
如果需要使用标准物质,确保其纯度和溶解度。
2. 样品前处理样品前处理的目的是提取砷并消除干扰物质。
常用的前处理方法包括溶解、提取、浓缩和纯化等。
根据样品的不同特点,选择合适的前处理方法。
三、仪器的使用原子荧光法需要使用特定的仪器,主要包括原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪。
1. 原子吸收光谱仪原子吸收光谱仪用于砷的分析,它通过测量样品中砷原子在吸收特定波长的光线时的吸光度来确定砷的含量。
2. 原子荧光光谱仪原子荧光光谱仪用于分析样品中砷的浓度。
它基于砷原子在特定波长的激发光照射下,发射特定波长的荧光光谱线。
四、原子荧光法测定砷的步骤1. 样品制备按照前文所述的样品制备方法,准备待测的砷样品。
2. 仪器校准使用标准物质对仪器进行校准。
校准时应按照仪器的操作手册进行操作,并选择合适的校准曲线。
3. 检测将校准好的仪器放入样品,点击开始检测。
检测过程中要确保样品的光路稳定和温度控制等。
4. 数据处理根据仪器的测量结果,使用仪器附带的数据处理软件或其他数据分析工具进行结果处理和计算。
五、原子荧光法测定砷的优点和应用原子荧光法具有以下几个优点:1. 灵敏度高,检测限低2. 分析速度快,样品处理简单3. 可同时测定多种元素原子荧光法在环境保护、食品安全和医药领域等方面有广泛的应用。
例如,可以用于检测土壤中的砷含量,评估土壤环境的污染程度;可以用于监测水体中的砷含量,保障饮用水的安全。
此外,原子荧光法还可以应用于药物分析和生物样品检测等。
原子荧光光度法测定水中砷的不确定度评定
从 而达到定 量 分析 。
之一 。目前 , 原 子荧 光光度 法测 定砷 含量 已为 国 内
众多实验室所采用 , 本文根据 J J F 1 0 5 9 — 1 9 9 9 (  ̄ J 1 量 不确 定 度评定 与 表示 》 【 , 对 原 子荧光 光 度法 测定 水
中砷 的 不确 定度 进 行分 析 , 找 出影 响 不确 定 度 的 因 素, 并 进行 分 析 计 算 , 得 出合 成标 准不 确 定 度 和 扩
化
学
工
程
师
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2 0 1 3年第 O 3期
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文章编号 : 1 0 0 2 — 1 1 2 4 ( 2 0 1 3) 0 3 — 0 0 3 2 — 0 4
原子 荧光光度 法测定水 中砷 的
不确 定 度 评 定
标准样品研究所 ) ;H C 1( 优级纯 ) ; K H B, K O H,
H N O , H N O , , 硫脲 , 抗坏 血 酸 ( 均 为分 析纯 ) ; 实 验 用
水为 超纯水 。
Hale Waihona Puke 1 . 2 实 验 依 据 和 原 理 本实验的依据是《 水和废 水监测分析方法 ( 第
四版 ) 》 , 水样经过 H N O 一 H C 1 0 、 H C I 消解 , 全部 砷 化合 物转 化成 A s ,再被 K H B还原 成单 质砷 原 子 , 以A s 为载气将其带入 原子荧光 光度计 的原 子化 器, 用 砷 空 心 阴极 灯 为 激 发 光 源 , 发 出 的砷 原 子 荧
氢化物-原子荧光光谱法测定水中的砷
还原剂 , 2 %的 HC L溶液为载流 ,按测定
( 2 ) 水 样的处理及测定
( 8 ) 砷标 准使用液 [ P( A s ) = 程序上机测定 。 ①清洁透明 的水样 吸取 2 5 m l 水样于 5 0 m l比色 管 中 ,
进行测定 。
2 40
54 9 1 4 33 25 00 34 95 48 9 2 0. 9 99 7 y =24 5 x+2 4. 2
2 3 0
2 20 21 0
0
0 0
1 5 9
97 . 8 6 2. 4
3 2 8
1 8 8 1 30
通过分 析 2 0 0 8~ 2 0 0 9年 2 0条 工作
曲线 , 选取有代表性 的数 据 、 曲线分析 出
于5 0 . 0 0 I I l l 比色管 中 ,依 次加 5 0 %的 负高压 、 灯 电流 。载气 流量等条件改变下 HC L溶液 1 0 m l , 硫 脲—抗坏 血酸加入 对荧光值 的影 响 ,总结 出仪器 最佳设置
气作载气 , 将砷化氢导人原子化器 。 以
( 1 ) 标准工作 曲线
砷特种空心阴极灯作激发光源 ,使砷 原子产生荧光 ,荧光强度 在一定范围
内与砷 的含量成正比。
1 . 2仪 器 与试 剂
吸取 砷标 准使用 液 ( 1 0 0 u g / L )
0 5 ml 、 1 . 0 ml 3 . 0 ml 、 5 0 ml 、 7 0 ml 1 0 . 0 ml
厂 、锰铁合金冶炼厂等工矿企业排放 1 0 0 u g / L ] :吸取砷标 准储备 液 5 . 0 0 m l 的工业废水 。 砷的化合物具有毒性 , 三 于 5 0 0 m l 容量 瓶中 , 用去离子水定容 , 价砷化物 比亚价砷化物毒性大 。 对水 中砷 的测定进行 了研究 。
新项目试验报告 水质 砷的测定 原子荧光法
新项目试验报告项目名称:水质砷的测定原子荧光法 HJ694-2014 项目负责人:审批日期:一、新项目概述1、适用范围本标准规定了测定水中砷的原子荧光法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中砷的溶解态和总量的测定。
本标准方法砷的检出限为µg/L,测定下限为µg/L。
二、检测方法与原理检测方法:原子荧光法原理:经预处理后的试液进入原子荧光仪,在酸性条件的硼氢化钾(或硼氢化钠)还原作用下生成砷化氢,氢化物在氩氢火焰中形成基态原子,其基态原子和砷原子受元素灯发射光的激发产生原子荧光,原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。
三、主要仪器和试剂1、仪器原子荧光光谱仪:仪器性能指标应符合GB/T 21191的规定。
元素灯(砷)。
可调温电热板。
恒温水浴装置:温控精度±1℃。
抽滤装置:0.45 mm孔径水系微孔滤膜。
分析天平:精度为0.0001g。
采样容器:硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶(桶)。
实验室常用器皿:符合国家标准的A级玻璃量器和玻璃器皿。
2、试剂盐酸:1.19 g/ml,优级纯硝酸:1.42 g/ml,优级纯高氯酸:1.68 g/ml,优级纯氢氢化钠硼氢化钾硫脲抗坏血酸重铬酸钾:优级纯三氧化二砷:优级纯盐酸溶液:1+1盐酸溶液:5+95硝酸溶液:1+1硝酸-高氯酸混合酸:用等体积硝酸()和高氯酸()混合配制。
临用时现配。
还原剂: 硼氢化钾溶液:称取0.5g氢氧化钠()溶于100 ml水中,加入2.0 g 硼氢化钾(),混匀。
此溶液用于砷的测定,临用时现配,存于塑料瓶中。
注:也可以用氢氧化钾、硼氢化钾配置还原剂。
硫脲-抗坏血酸溶液: 称取硫脲()和抗坏血酸()各5.0g,用100 ml水溶解,混匀,测定当日配制。
砷标准溶液2.16.1 砷标准贮备液:100 mg/L购买市售有证标准物质,或称取0.1320g于105℃干燥2h的优级纯三氧化二砷()溶解于5ml 1mol/L氢氧化钠溶液中,用1mol/L盐酸溶液中和至酚酞红色褪去,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。
原子荧光法测定水中的砷
原子荧光法测定水中的砷郑州市自来水公司水质监测中心李红梅1:原理:在酸性条件下,以硼氢化钾为还原剂,使砷生成砷化氢,又载气(氩气)载入石英原子化器受热分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯发射光的照射下,基态砷原子被激发至高能态,发射出特征波长的荧光,其荧光强度在一定浓度范围内与砷含量成正比,与标准系列比较定量。
2:试剂:本方法所用试剂纯度为优级纯,测定用水为去离子水。
2.1:KBH4(2%)+KOH(0.2%)溶液:称20gKBH4+2gKOH溶于纯水中,定容至1000ml。
2.2:载流:10%HCL溶液:取100ml优级纯盐酸定容至1000ml。
2.3:硫脲+抗坏血酸溶液:硫脲研磨后,称取5g加热溶解,待冷却后,加入5g抗坏血酸,定容至100ml。
2.4:砷标准储备溶液:国家标准物质研究中心的砷单元素标准溶液,标准值为,100mg/l。
2.5:砷标准使用液:取5ml砷标准储备液,用纯水定容至500ml,浓度为1mg/l,再取1mg/l溶液10ml定容至100ml,此溶液为砷标准使用液,浓度为0.1mg/l。
3:仪器:3.1:AFS-230型双道原子荧光光度计3.2:编码砷空心阴极灯,编程断续流动进样装置4:分析步骤:4.1:分别吸取砷标准使用液0,1.0,2.5,3.0,5.0,7.0,9.0ml分别定容至25.0ml,相当于砷浓度为0,0.004,0.010,0.012,0.020,0.028,0.036mg/l,即0,4.0,10.0,12.0,20.0,28.0,36.0ng/ml。
4.2:取样品25ml,分别向样品、空白及标准液管中加入5.0ml硫脲+抗坏血酸液,加入5.0ml浓盐酸混匀,按下述方法测定。
5:测定:5.1:仪器条件:灯电流 60mA;光电倍增管负高压 300V;原子化器高度 8mm;原子化器温度 200 C;载气流量 400ml/min;屏蔽气流量 800ml/min;测量方式标准曲线法;读数方式峰面积;延迟时间 1秒;读书时间 10秒;标准或样品加入体积 0.5ml;断续流动程序:STEP TIME PUMP1(rmp) PUMP2(rmp) READ1 10 80 80 NO2 16 100 100 YES5.2:测定:按5.1设定好仪器的最佳条件,将炉温定在200 C,稳定30分钟后,开始测量,连续测定空白稳定后,确定空白值,然后测定系列,绘制标准曲线,然后测样品空白、样品,测定后,选打印,即可打印出来。
原子荧光法测定水中砷含量和汞含量
236本方案针对目前在汞含量和砷含量测定中空白值波动较大、负高压和灯电流数值的不确定、标准曲线达不到方法要求等问题进行研究,从而确定合适的灯电流和负高压,找出合适的空白值变化范围,做出合格的标准曲线,确保分析数据的准确性。
1 实验部分1.1 原理经预处理后的试液进入原子荧光仪,在酸性条件的硼氢化钾还原作用下,生成砷化氢和汞原子。
氢化物在氩氢火焰中形成基态原子,其基态原子和汞原子受元素(砷、汞)灯发射灯的激发产生原子荧光,原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。
1.2 仪器与试剂原子荧光光谱仪;元素灯(汞、砷),载流夜(优级纯盐酸或硝酸),还原剂(硼氢化钾溶液),汞和砷标准溶液。
1.3 原子荧光条件载气:氩气 压力0.25~0.30MPa;载气400ml/min;屏蔽气1000ml/min,汞:原子化高度12mm,A强度(空白值)在400左右;砷:原子化高度8mm,A强度(空白值)在200左右。
1.4 工作曲线的配制砷、汞工作曲线浓度:采用实验确定的最佳条件,以盐酸溶液为载流,硼氢化钾溶液为还原剂,浓度由低到高依次测定各元素标准系列原子荧光强度,以原子荧光强度为纵坐标,相应元素的质量浓度为横坐标,绘制校准曲线。
砷、汞标准系列质量浓度(ug/L)。
1.5 样品处理样品采集后尽快用0.45um滤膜过滤,弃去初始滤液50mL,用少量滤液清洗采样瓶,收集滤液于采样瓶中。
砷和汞的样品按样品:盐酸=9:1的比例配制后混合均匀。
1.6 分析过程的质量控制(1)预热时间。
元素灯使用前应预热一段时间,使灯的发光强度达到稳定,预热时间随灯元素不同而不同,一般20~30分钟以上。
(2)校准曲线。
每个样品分析时必须同时绘制校准曲线,相关系数r大于0.9990方可继续分析样品,否则要重新配置标准溶液做曲线,直到相关系数达到要求。
1.7 样品干扰消除及注意事项(1)酸性介质中能与硼氢化钾反应生成氢化物的元素会相互影响产生干扰,加入硫脲抗坏血酸溶液可以基本消除;常见阴离子不干扰测定。
原子荧光法测定地表水中砷的分析方法
58江西化工2010年第4期原子荧光法测定地表水中砷的分析方法兰岚(江西省宜春市环境监测站)摘要:目的:建立简便、灵敏、准确的测定地表水中砷的测定方法。
方法:采用原子荧光法测定地表水中的砷,将水中砷在酸性介质中消解,被硼氢化钾还原成原子态,用原子荧光法测定。
结果:实验表明,方法的线性范围0—10.0∥L,相关系数r=0.9995,方法的检出限为1.84×10。
彬L,用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均小于1.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确度,加标回收率为85.2%一103.8%,测定了国家环境保护总局提供的标准参考物G SB Z5004—88,测定值均在标准值范围内。
结论:该方法简单、灵敏、准确,适用于地表水中砷的测定。
关键词:原子荧光法砷地表水砷不是人体所必须的元素,元素砷的毒性比较低但其化合物均有剧毒。
砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触进入人体。
如摄入量过多,砷就会蓄积在人体的各个部位,从而引起慢性砷中毒,潜伏期可长达几年甚至几十年。
砷还有致癌作用,能引起皮肤癌。
砷是我国实施排放总量控制的指标之一。
国家地表水环境质量标准对砷的含量进行了严格的规定。
目前测定地表水中A暑的常用方法有二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法,砷斑法,氢化物原子荧光光度法,前两种方法操作比较复杂,反应时间长。
原子荧光技术是近十几年发展较快的一种新的分析技术,本文采用A FS一820双道原子荧光光度计测定地表水中的砷,选择了最佳的仪器条件,进行了酸介质、酸度的选择,进行了方法的检出限、线性范围、精密度、加标回收率等方法学的研究。
结果表明此方法操作简便,灵敏度高,便于推广,适用于地表水中砷的测定。
1实验部分1.1仪器与试剂1.11仪器A FS一820双道原子荧光光度计(北京吉天仪器有限公司),A s一2高性能空心阴极砷灯(北京有色金属研究总院)。
1.12试剂本方法使用试剂除特殊规定外均为分析纯,实验用水为去离子水。
原子荧光法测定生活饮用水中砷的方法验证
检测认证原子荧光法测定生活饮用水中砷的方法验证■ 李文 杨惠雯(江苏省建筑工程质量检测中心有限公司)摘 要:本文采用GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》中氢化物原子荧光法对水中砷的方法验证进行研究,通过AQC试验分别对线性关系、精密度、准确度、方法检出限等方面进行验证。
结果表明,方法验证各指标均满足评价标准要求,实验室具备氢化物原子荧光法对水中砷的检测条件和能力。
关键词:砷,原子荧光,方法验证,AQCDOI编码:10.3969/j.issn.1002-5944.2023.14.033Method Validation of Arsenic Determination in Drinking Water by AtomicFluorescence SpectrometryLI Wen YANG Hui-wen(Jiangsu Construction Engineering Quality Testing Center Co., Ltd.)Abstract:The method validation of arsenic in water was studied by hydride atomic fl uorescence spectrometry in GB/ T 5750.6-2006, Standard examination methods for drinking water—Metal parameters, and the linearity, precision, accuracy, method detection limit and other aspects were verifi ed by AQC test. The results show that all indicators of the method validation meet the requirements of the evaluation standard, and the laboratory has the detection conditions and ability of hydride atomic fl uorescence spectrometry for arsenic in water.Keyword: arsenic, atomic fl uorescence, method validation, AQC在实验室引入一个标准检测方法或非标准检测方法之前,应多方验证分析方法的精准度、可操作性等方面,保障测定结果不会存在误差的情况,以证明实验室能够正确应用该分析方法。
原子荧光法测定环境水样中砷含量
原子荧光法测定环境水样中砷含量【摘要】本文结合笔者多年研究经验,建立了原子荧光法测定环境水样中砷含量的测量方法,通过介绍实验方法的原理及测量仪器,重点探讨了盐酸、还原剂浓度、样品预处理等因素对环境水样中砷含量测定的影响,并总结了实验结果,为砷含量的测定提供了科学的依据。
【关键词】原子荧光法;砷含量;还原剂;结果分析随着城市工业建设的快速发展,采矿、冶金、化工、防治和硫酸制造等行业排放的污水数量日益增加,重金属及其化合物的影响也越来越大。
砷是城市环境水样中常见的人体非必要元素,在自然界中广泛存在并具有准金属性,砷的化合物具有较强的毒性,不仅会影响到水生生物的生长和发育,而且还可能通过食物链对人体的心血管系统、神经系统、呼吸系统及皮肤构成极大的威胁。
目前,砷的主要来源于用砷和硒化合物作原料的玻璃、造纸、化工和农药生产过程中产生的废水废渣等。
但环境水样组成的成分复杂,在测定过程中难免受到许多因素的影响,造成测定结果出现误差。
因此,本文建立了原子荧光法测定环境水样中砷含量的方法,通过优化水样前处理方法和实验条件,测得标准曲线的相关系数为0.9998,检出限为0.0159ug/L,标准偏差为7.29,相对标准偏差为0.73%。
1.实验部分1.1 方法原理在酸性介质中,硫脲-抗坏血酸把As(Ⅴ)还原成As(Ⅲ),再以硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂还原,在氢化物发生系统中生成砷化氢(AsH3)气体:砷化氢借助载气(氩气)和反应中产生的氢气导入原子化器,在氩-氢火焰中原子化,分解为原子态砷:砷空心阴极灯发射的特征谱线通过聚焦后,氩-氢火焰中的砷原子吸收光源的能量而变成激发态,激发态原子在去活化的过程中将吸收的能量以原子荧光的形式释放出来,荧光强度的强弱与样品中待测元素的含量成正线性关系,通过测量荧光强度就可确定样品被测元素的含量。
1.2 仪器及试剂仪器:AFS-9130双道原子荧光光度计、砷特种空心阴极灯、不锈钢可调试电热板。
HJ 694-2014水质汞砷硒铋锑的测定原子荧光法
HJ 694-2014水质汞砷硒铋锑的测定原子荧光法警告:硝酸、盐酸和高氯酸具有强腐蚀性和强氧化性,操作时应佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣服。
所有样品的预处理过程应在通风橱中进行。
1 适用范围本标准规定了测定水中汞、砷、硒、铋和锑的原子荧光法。
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中汞、砷、硒、铋和锑的溶解态和总量的测定。
本标准方法汞的检出限为0.04μg/L,测定下限为0.16μg/L;砷的检出限为0.3μg/L,测定下限为1 .2μg/L;硒的检出限为0.4μg/L,测定下限1.6μg/L;铋和锑的检出限为0.2μg/L,测定下限为0.8μg/L。
2 规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。
GB/T 21191 原子荧光光谱仪 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 HJ 493 水质样品的保存和管理技术规定 HJ 494 水质采样技术指导3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 溶解态汞、砷、硒、铋和锑soluble mercury, arsenic, selenium, bismuth and antimony指未经酸化的样品经0.45μm孔径滤膜过滤液后所测定的汞、砷、硒、铋和锑的含量。
3.2 汞、砷、硒、铋和锑总量total quantity of mercury, arsenic, selenium, bismuth and antimony指未经过滤的样品经消解后所测得的汞、砷、硒、铋和锑的含量。
3.3 待测元素determined elements指汞、砷、硒、铋和锑元素4 方法原理经预处理后的试液进入原子荧光仪,在酸性条件的硼氢化钾(或硼氢化钠)还原作用下,生成砷化氢、铋化氢、锑化氢、硒化氢气体和汞原子,氢化物在氢氢火焰中形成基态原子。
氢化物原子荧光法测定水中的砷
氢化物原子荧光法测定水中的砷砷是饮用水中一种重要的污染物,是少数几种会通过饮用水使人致癌的物质之一。
饮用水中的砷主要存在于地下水中,来自天然存在的矿物和自矿石溶出,地下水中砷的浓度取决于地层结构和井的深度。
饮用水中砷是影响人体健康的重要原因,砷是筛选饮用水水源时十分重要的指标。
因此砷是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,也是《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中的常规毒理学指标。
正因为砷对人体有危害性,因此在我国已颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)和《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中,对它作了十分严格的限制,如饮用水中的砷均不得超过0.01mg/L,地表水中的砷不得超过0.05mg/L。
水中砷含量较低,火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法等离子体的检出能力无法满足测定需要,而氢化物原子荧光法具有检出限低、测量线性好、线性范围宽、测量重复性好、可多元素同时测定等优点,回收率在100±10%之间。
我们用原子荧光分光光度法进行水中砷的测定。
氢化物原子荧光法,采用自动进样器进样,利用还原剂,将样品溶液中的分析元素还原为挥发性共价氢化物,然后借助载气流将其导入原子化系统,在特制空心阴极灯的发射光激化下,利用荧光强度与原子的浓度(即溶液中被测元素的浓度)成正比原理,对水中元素进行定量测定。
一.实验原理在酸性条件下,以硼氢化钾为还原剂,转化成砷化氢,以氩气作载气将砷化氢导入石英炉原子化器中进行原子化,在特种砷空心阴极灯的发射光照射下产生原子荧光,其荧光强度在一定范围内与砷含量成正比。
标准曲线是用国家标物中心并带有标物证书的标物稀释配制的一组浓度合适的标准溶液,用试剂空白溶液作参比,在选定的条件下,由低浓度到高浓度依次检测,分别测定其荧光强度If,以被测元素浓度C为纵坐标,以荧光强度If为横坐标,绘制C—If标准曲线。
在相同条件下,测定试样的荧光强度,在标准曲线上求出试样中被测元素的浓度。
原子荧光光谱法测定水中砷、汞的方法比对实验
3 . 6还 原 剂 溶 液 浓 度 的选 择 , 在实验中 , 如 果 硼 氢化 钾 的 量 不 上文得知 , 对 比试验的主要试剂是硼氢化钾溶液 。该 试剂 易 足 , 那么氢化反应就不完全 , 测试结果就不准确 。实验显示 , 汞在 发生化学反应需现用现 配 , 以2 g / L氢氧化钠 溶液作 为溶剂。此 外 高浓度 、 砷在低浓度还原剂时荧光值 降低最快 , 故而 , 汞与砷的还 还需砷标准 备溶液与汞标 准贮 备溶 液各 l O O m g / L 、砷标 准使 用 原剂浓度最好选择 0 . 5 、 1 . 5 。 液与汞标准使用液各 0 . O l mg / L 。 4 结 束 语 2试 验 方 法 汞与砷都具有先行 的国家标准分析方法 , 但是 采用 原子荧光 砷: 各 吸取 砷标 准使 用溶 液 O . 0 0 、 0 . 5 0 、 1 . O 0 、 2 . O 0 、 4 . O 0 、 6 . O O m l 谱法 对水体 中的汞 与砷进行测定 , 方法更 加简单易行 , 效率 也更 至单独的 2 5 m l 比色管中 , 然后加入 5 . O al r 的王水并将试管 放入到 高。故而 , 原子荧光谱 法进行水体汞 、 砷含量的测 定可代替现行 国 沸水浴 中, 加入-d , 时后取出并冷却。接下来在试管中加入 2 . 5 m l 家标 准 分 析 方 法 大 力推 广 。
硫脲溶液并用去离子水定容 , 而后摇匀放 置 1 5分钟 。将 1 5 的 参 考 文献 硼氢化钾溶液作为还原 剂 , 2 %盐 酸溶液作为载流 ,按照程序上机 f 1 1 杨化勇, 毕钦祥, 郭照河, 史振, 朱 琳琳.氢化 物一原子 荧光光谱 测 试 。 汞 :各 吸取 砷标 准 使 用溶 液 0 . O 0 、 0 . 5 0 、 1 . O 0 、 2 . O 0 、 4 . O 0 、 法测定水 中砷 、 汞 的方法 比对实验 治淮. 2 0 0 9 ( 1 2 ) 6 . O O m l 至单独的 2 5 m l 比色管中 , 然后加入 5 . O ml 的王水并 将试 管 [ 2 】 杨丽霞, 裴朝玉, 王奕霖 . 原子荧光光谱法测定水 中的痕量砷I J 1 . 放人到沸水浴 中 , 加 入 一 小 时 后 取 出并 冷 却 一 小 时 。与 砷 的 实 验 周 口师范学院学报. 2 0 1 1 ( 0 2 ) 方法不 同的是 0 . 5 g 以的硼氢化钾溶 液作 为还 原剂 ,载流体 依旧是 [ 3 】 刘云玲. 水 体中汞 、 砷和硒元素原子荧光法联合 测定优化研究 2 %盐 酸 溶 液 , 而 后 按 程 序 上 机测 试 。 l J 1 . 化学工程 与装备. 2 0 1 1 ( 0 8 ) 注意如果水样 是澄清的地下水 , 则无需进行水 浴消解 这一 步 【 4 . 刘沛, 刘盛余 , 叶芝祥, 高瑾.原子荧光光谱法测定环境水样 中痕 骤 。同时在 , 测定水样时应与标 准曲线 同步 。 量汞『 J 1 . 理化 检验 ( 化学分册) . 2 0 0 9 ( 1 1 )
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原子荧光法测定水中的砷
郑州市自来水公司水质监测中心李红梅
1:原理:
在酸性条件下,以硼氢化钾为还原剂,使砷生成砷化氢,又载气(氩气)载入石英原子化器受热分解为原子态砷,在特制砷空心阴极灯发射光的照射下,基态砷原子被激发至高能态,发射出特征波长的荧光,其荧光强度在一定浓度范围内与砷含量成正比,与标准系列比较定量。
2:试剂:
本方法所用试剂纯度为优级纯,测定用水为去离子水。
2.1:KBH4(2%)+KOH(0.2%)溶液:称20gKBH4+2gKOH溶于纯水中,定容至1000ml。
2.2:载流:10%HCL溶液:取100ml优级纯盐酸定容至1000ml。
2.3:硫脲+抗坏血酸溶液:硫脲研磨后,称取5g加热溶解,待冷却后,加入5g抗坏血酸,定容至100ml。
2.4:砷标准储备溶液:国家标准物质研究中心的砷单元素标准溶液,标准值为,100mg/l。
2.5:砷标准使用液:取5ml砷标准储备液,用纯水定容至500ml,浓度为1mg/l,再取1mg/l溶液10ml定容至100ml,此溶液为砷标准使用液,浓度为0.1mg/l。
3:仪器:
3.1:AFS-230型双道原子荧光光度计
3.2:编码砷空心阴极灯,编程断续流动进样装置
4:分析步骤:
4.1:分别吸取砷标准使用液0,1.0,2.5,3.0,
5.0,7.0,9.0ml分别定容至25.0ml,相当于砷浓度为0,0.004,0.010,0.012,0.020,0.028,0.036mg/l,即0,4.0,10.0,12.0,20.0,28.0,3
6.0ng/ml。
4.2:取样品25ml,分别向样品、空白及标准液管中加入
5.0ml硫脲+抗坏血酸液,加入5.0ml浓盐酸混匀,按下述方法测定。
5:测定:
5.1:仪器条件:灯电流 60mA;光电倍增管负高压 300V;原子化器高度 8mm;原子化器温度 200 C;载气流量 400ml/min;屏蔽气流量 800ml/min;测量方式标准曲线法;读数方式峰面积;延迟时间 1秒;读书时间 10秒;标准或样品加入体积 0.5ml;断续流动程序:
STEP TIME PUMP1(rmp) PUMP2(rmp) READ
1 10 80 80 NO
2 16 100 100 YES
5.2:测定:按5.1设定好仪器的最佳条件,将炉温定在200 C,稳定30分钟后,开始测量,连续测定空白稳定后,确定空白值,然后测定系列,绘制标准曲线,
然后测样品空白、样品,测定后,选打印,即可打印出来。
结果与讨论:
1:仪器条件的选择:
a:负高压;随负高压的增大,信号强度增大,但噪音也相应增大,负高压过高、过低时信号强度都不稳定,试验表明,300V--320V最好,信号强度值重现性好,选300V。
b:灯电流:随灯电流的增加,荧光强度增大,灯电流低时,荧光强度值低且不稳定,灯电流过高则影响灯的寿命,灯电流选60mA为宜。
c:炉高:随着原子化器高度的降低,荧光强度增大,但原子化器过低时,噪音过大,对测定结果影响较大,选7-9mm合适。
d:载气、屏蔽气:载气、屏蔽气过大,相当于稀释测定液的浓度,使荧光强度减少,过小时,则氢氩焰不稳定,选载气300-500ml/min;屏蔽气700-900ml/min。
2:硼氢化钾浓度对测定结果的影响:
结果随着硼氢化钾浓度值的增大,荧光强度逐渐增大;硼氢化钾浓度过低时,还原能力不够,荧光强度低。
当硼氢化钾浓度在1.5-2.5%时,荧光强度基本恒定;当其浓度大于2.5%时,荧光强度略有下降,这是由于硼氢化钾与氮离子生成过量氢气,稀释了溶液浓度,选2%最佳。
3:不同种类的酸及酸度的影响
比较盐酸、硝酸、硫酸、磷酸,反应酸的种类与浓度对测定结果影响不大,其中盐酸的响应较好,且含砷量较少,所以选盐酸;载液的酸度对测量影响不明显。
,随着酸度的降低,荧光强度略有增大,为了与前处理酸度相一致,应选10%的盐酸作介质。
4:共存离子的干扰
在砷的测定中,其干扰情况是6倍的Sb;20倍的Pb;30倍的Sn;200倍的Cu;200倍的Zn对As(Ⅲ)测定无干扰(±10%),为使砷预还原为三价,溶液中加入少量的硫脲和抗坏血酸(2%),另外加入硫脲和EDTA也可消除砷锑之间以及大多数共存元素的干扰。
5:线性范围的选择:在最佳仪器条件下测定0-80ng/ml的标准系列,相关系数为0.9997,考虑到仪器的灵敏度及试验样品中的含量,选0-30ng/ml为本方法的标准曲线浓度范围,相关系数为0.9999。
回归方程:X=1.061841E-04 +1.517075E-05*Y
R=0.9999
6:检出限:对11份试剂空白进行平行测定,根据3S /K(S 为空白值的标准偏差,K为标准曲线斜率)用三倍空白荧光值的标准偏差除以标准曲线斜率,即为本方法的检出限,0.0374ng/ml。
7:精密度:取不同浓度水样测六次
浓度(ng/ml):4 10 12 20
样品(组)
1 4 9 11 19
2 4 9 12 19
3 4 9 12 19
4 4 10 11 19
5 4 9 11 19
6 4 9 12 18
RSD(%) 0 8.3 4.2 5.8
浓度(ng/ml):
RSD(%) 0 8.3 4.2 5.8
相对标准偏差都小于10%
8:准确度(回收率):在不同水样中,加入一定浓度的砷标准物质。
样品
加标量
回收量
回收率
标准偏差变异系数
(ng/ml) (ng/ml) (%)(%) (%)
1
10
10
100
1
10
10
100
2
10
9
90
2 10 10 100 5.2 5.0
3 10 10 100
3 10 10 100 0 0
4
10
11 110
10
11 110 0 0
5 10 10 100
5 10 10 100 0 0
6 10 10 100
6
10
100
9:实际样品:用本方法测定了50个水样:
其中含量为0-10ng/ml的为21个;2-8ng/ml的为27个;9-10ng/ml的为2个。
小结:本文采用了AFS_230原子荧光分光光度计测定水中的砷。
选择了最佳的仪器条件,在严格的质量控制下,测定结果是满意的。
本方法具有操作简单、快速等特点。
回收率为90-110%,
最低检出限为:0.0374ng/ml,
线性范围:0-80ng/ml
参考文献:水和废水监测分析方法指南
原子荧光分析方法手册
分析化学 1996 vol.24 No.8。