申联生物生产的申联疫苗 显示了强大公司实力
动物疫苗十大品牌
品牌简介
维克（Virbac）
维克是一家法国动物保健公司，其疫苗产品在欧洲市场具有较高知名度，覆盖多个物种， 如犬、猫、猪等。
勃林格殷格翰（Boehringer Inge…
勃林格殷格翰是全球领先的制药和动物保健公司之一，其疫苗产品在德国和其他欧洲国家 具有较高市场份额。
英特威（Intervet）
英特威是一家荷兰动物保健公司，其疫苗产品广泛应用于全球，覆盖多个物种，如猪、牛 、羊等。
品牌8：上海海利
公司简介
上海海利生物技术股份有限公司是一家专注于动物疫 苗领域的高新技术企业，自成立以来一直致力于兽用 生物制品的研发、生产、销售和技术服务。
公司拥有一支专业的研发团队，具备先进的研发设备和 基础设施，主要产品包括猪用疫苗、禽用疫苗、宠物疫 苗等，覆盖了多个动物品种和疾病领域。
产品特点
市场占有率与销售额
• 乾元浩在国内动物疫苗市场中占有重要地位，其产品在全国 范围内销售，市场占有率较高。公司销售额逐年增长，在行 业内具有一定的竞争力和品牌影响力。
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品牌10：金宇生物
公司简介
金宇生物技术股份有限公司（简称“ 金宇生物”）是一家专注于动物生物 制品研发、生产、销售及动物诊疗的 国家级高新技术企业。公司成立于 1993年，总部位于内蒙古呼和浩特市 ，注册资金12825.67万元。
3. 广泛适用性：洛阳惠生的疫苗产 品适用于不同品种、年龄和生长阶 段的动物，具有较广的适用范围。
市场占有率与销售额
• 洛阳惠生生物工程有限公司在动物疫苗市场中占有一定份额，凭借其优质的产品和良好的服务，销售额逐年增 长。公司的销售额已连续多年保持稳定增长，产品覆盖了全国各地，并远销海外市场。
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全球员工数量：约33000人
我国兽用基因工程疫苗商品化进展
我国兽用基因工程疫苗商品化进展邓秋红;丁春宇;刘玉倩;王占锋;郑杰【摘要】对1991-2012年在我国获得注册并取得产品批准文号的兽用基因工程疫进行了分类总结,分析了我国兽用基因工程疫苗商品化现状和存在的主要问题,展望了兽用基因工程疫苗的发展前景.【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2013(047)006【总页数】5页(P59-63)【关键词】兽用基因工程疫苗;商品化;进展【作者】邓秋红;丁春宇;刘玉倩;王占锋;郑杰【作者单位】北京华都诗华生物制品有限公司,北京102600;北京华都诗华生物制品有限公司,北京102600;北京华都诗华生物制品有限公司,北京102600;北京华都诗华生物制品有限公司,北京102600;北京华都诗华生物制品有限公司,北京102600【正文语种】中文【中图分类】S859.797疫苗的应用是控制动物传染病的有效手段。
按照制备工艺水平可以将疫苗分为传统疫苗和新型疫苗。
传统疫苗也称为常规疫苗［1］主要是指是通过人工方法或自然筛选获得减毒或无毒的活的病原微生物制成的生物制剂(活疫苗)或者通过理化方法将病原微生物灭活制成的生物制剂(灭活疫苗)。
传统疫苗的应用为我国动物疫病的防控作出了巨大贡献，目前依然是我国控制动物传染病的主要手段。
但是随着畜禽饲养规模的增加和饲养方式的变化，在动物疫情日渐复杂以及新病原和变异株的不断出现的新形势下，传统疫苗在生产和应用过程中的局限性愈来愈明显:有些病原不适宜用常规法培养，很难用传统技术制备疫苗;有些病原灭活条件严格，灭活不当会人为造成疫病流行;有些减毒的病原存在毒力返强或与田间野毒发生重组的风险;疫苗在田间的免疫效果受母源抗体影响严重;有些疫苗需多次接种，应激反应大且人工耗时费力。
为弥补传统疫苗的缺陷，生物学技术应用成果被逐步引入到疫苗设计领域，人们可以利用分子生物学技术对病原微生物的基因组进行改造，降低其致病性，提高其免疫原性;或者根据疫病防控需要，通过基因重组技术将不同病原的抗原性基因插入到载体中，制成联苗或多价苗。
申联疫苗具有国内最大生产基地
申联疫苗具有国内最大生产基地申联生物（申联疫苗）目前拥有上海紫竹科技园区内的合成肽疫苗GMP生产厂区，和按农业部要求在新疆乌鲁木齐市头屯河区工业园内建有独立的口蹄疫疫苗质检室和动物房（新疆质检室）。
上海厂区包括研发中心，合成肽车间，乳化分装车间，质检室，办公楼及配套设施；新疆质检室包括安全检验动物房和效力检验动物房。
申联生物科研力量雄厚，由国内以及海外的技术人才构筑成了一支高水平的研发团队，在多肽的研究基础上，立足于其他多肽技术的研发与创新，在合成肽研究开发领域处于世界领先水平。
公司拥有各种精密研发设备，包括：自动多肽合成系统，液相色谱系统、大容量纯化系统、气相色谱系统、离子色谱及水分子测定仪等。
申联疫苗的合成肽车间面积达4342平方米（国内GMP车间面积最大），16台多肽合成仪，是国内最大的、专业的合成肽疫苗研发企业和生产企业；年生产口蹄疫合成肽抗原40Kg，年疫苗生产能力8亿头份申联生物公司合成肽疫苗产品（申联疫苗）安全性也是很高的1.法国SEPPIC公司进口50V佐剂；2.生产合成肽抗原的20种氨基酸全为德国默克公司进口；3.无需进行病毒培养，不含异体蛋白，不存在生物安全；4.不含灭活剂（BEI、甲醛）及防腐剂（叠氮钠）；5.内毒素含量控制在0.25EU/ml以下（国家标准为10EU/ml以下）。
上海申联疫苗介绍/view/9161782.htm资格认证国家“一类新兽药注册证书”【（2004）新兽药证字第19号】兽药GMP认证【（2012）兽药GMP证字76号】兽药生产许可证【（2012）兽药生产证字09029号】产品批准文号【兽药生字（2007）090297042】【兽药生字（2009）090297056】产品介绍：猪口蹄疫O型合成肽疫苗是采用全自动固相多肽合成技术合成口蹄疫病毒具三维空间结构的主要抗原位点，同时在特定的位置将已完成的Th细胞靶位结合库与合成肽的目的氨基酸结合，是一种能够产生良好免疫应答的新型合成肽疫苗。
不同试剂盒检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫抗体的对比试验
不同试剂盒检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫抗体的对比试验廖美娜;袁敏【摘要】使用口蹄疫O型正向间接血凝抗体试剂盒(IHA)和2个厂家生产的猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒(VP1-ELISA)分别检测接种猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫后不同时间的抗体合格率,以探讨3种抗体检测试剂盒的相关性.结果显示,IHA试剂盒与两种VP1-ELISA的符合率较差,分别为11.7％、12.5％,IHA试剂盒不能用于检测合成肽疫苗免疫抗体;VP1-ELISA试剂盒可以科学评价合成肽疫苗免疫抗体,两种VP1-ELISA试剂盒的平均符合率为93.6％,但是VP1-ELISA (UBI)试剂盒的稳定性高于VP1-ELISA(Z)试剂盒.【期刊名称】《广东畜牧兽医科技》【年(卷),期】2016(041)001【总页数】4页(P24-26,29)【关键词】猪口蹄疫;O型抗体;试剂盒;对比【作者】廖美娜;袁敏【作者单位】河源市龙川县动物卫生监督所赤光分所,广东河源517349;河源市龙川县畜牧兽医渔业局,广东河源517300【正文语种】中文【中图分类】S851.3口蹄疫（Foot-an-mouth isease，FM）是一种急性、热性、高度接触性传染病[1]，严重危害我国畜牧业的发展[2-3]。
目前，我国对口蹄疫实行预防为主、扑杀为辅的防控政策，对口蹄疫实行强制免疫。
免疫抗体检测是科学评价免疫质量的有效手段，也是制定免疫程序的可靠依据。
在实际工作中，因受到检测方法、检测试剂的不同而导致检测结果常有差异。
近几年，猪口蹄疫O型合成肽疫苗作为一种新型疫苗在市场上得到广泛的应用[4]。
为了选择科学评估此种疫苗免疫质量的检测方法，本试验通过使用猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫猪群后，采集不同时间的血清，分别使用正向间接血凝试验试剂盒（IHA）和2个厂家生产的猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒（VP1-ELISA），进行了猪口蹄疫O型抗体检测的对比试验。
猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫效果试验
猪口蹄疫Ｏ型合成肽疫苗免疫效果试验作者：邓广金来源：《湖北畜牧兽医》2009年第07期摘要:为了更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与灭活疫苗免疫后抗体水平之间的差异,在梅州市选择2个规模化养猪场,每个猪场分2组,对试验猪分别免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型灭活疫苗,对接种疫苗的试验猪进行免疫应激观察,结果显示:注射合成肽疫苗试验猪未出现不良免疫副反应,说明用合成肽疫苗临床使用的安全性较高;采用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒和正向间接血凝试验分别对使用上述两种口蹄疫疫苗免疫21d后的猪血清进行检测,结果表明:免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒检测,抗体阳性合格率达到92.50%,免疫猪口蹄疫O型灭活疫苗用正向间接血凝试验检测,免疫合格率为35.83%,说明猪口蹄疫O型合成肽疫苗接种后的免疫效果明显优于传统灭活疫苗。
关键词:合成肽疫苗;口蹄疫;抗体;正向间接血凝试验中图分类号:S852.5+2文献标识码:A文章编号:1007-273X(2009)07-0028-02口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病,主要侵害偶蹄兽,偶见于人和其他动物。
临床上以口腔黏膜、蹄部及乳房皮肤发生水疱和溃疡为主要特征。
该病具有强烈的传染性,一旦发病,传播速度很快,往往造成大流行,不容易控制和消灭,带来严重的经济损失。
因此,世界动物卫生组织(OIE)一直将该病列为发病必须报告的A类动物疫病名单之首[1]。
目前对该病的防制主要是采用强制免疫、禁运、扑杀、消毒、封锁等措施,而免疫接种是最主要的也是最经济的防控措施。
目前,主要是研制和应用灭活疫苗[2],但该类灭活苗干扰因素多,对野毒与疫苗产生的抗体鉴别困难,而且疫苗的自身缺陷使之无法克服过敏反应和带毒的生物安全隐患问题[3],故许多学者把免疫谱广、免疫持续期长、安全性好的新型疫苗作为目前口蹄疫的主要研制方向。
猪口蹄疫O型合成肽疫苗是用固相多肽合成技术在体外人工合成含有口蹄疫病毒主要抗原位点的多肽[4],并连接人工合成的可激活辅助性T细胞的短肽,以此作为免疫原与进口佐剂混合乳化制成,能够很好的预防猪O型口蹄疫的发生。
兽用生物制品十大品牌
荣获“兽用生物制品十大品牌”称号，连 续多年获得该荣誉。
用户口碑与评价
扬翔股份
用户评价其产品效果显著，服务态度好，值得信赖。
瑞普生物
用户评价其产品质量稳定可靠，对提高动物健康水平 有很大帮助。
申联生物
用户评价其产品价格合理，使用效果明显，安全性高 。
用户口碑与评价
永顺生物
用户评价其产品种类齐全，满足不同需求，使 用方便快捷。
商务洽谈与合作机会
01
定期举办商务洽谈 会
与合作伙伴定期举办商务洽谈会 ，探讨市场趋势、产品需求和合 作机会。
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合作项目推介
03
合作机会在线获取
通过多种渠道向合作伙伴推介合 作项目，寻求更广泛的合作机会 。
通过官方网站、社交媒体等渠道 获取合作机会信息，与感兴趣的 合作伙伴进行深入交流。
加入我们，共创未来
中牧股份
用户评价其产品品质优良，价格合理，性价比 高。
回盛生物
用户评价其产品具有创新性，使用效果显著，对提高动物生产性能有很大帮助 。
用户口碑与评价
绿康生化
用户评价其产品具有独特 性，使用效果明显，安全 性高。
普莱柯
用户评价其产品品质优良 ，使用效果显著，对预防 动物疾病有很大帮助。
生物股份
用户评价其产品品质可靠 ，使用方便快捷，性价比 高。
中农威特
始建于1964年，是中国农业科学 院兰州兽医研究所的产业，专注 于动物保健品的研发、生产和销 售，拥有强大的研发能力和技术
实力。
海利生物
由上海海利生物技术研究所改制 而来，以微生物发酵工程为基础 ，以动物生物制品为主导产品， 集研发、1 瑞普生物
蔚蓝生物
2019年国内口蹄疫合成肽疫苗领军者申联生物研究
图表 1：公司发展历程....................................................................................4 图表 2：公司主要产品....................................................................................4 图表 3：2013-2019H1 公司营业收入 ..............................................................5 图表 4：2013-2019H1 公司归母净利润...........................................................5 图表 5：非瘟影响生猪及能繁母猪存栏快速下降..............................................5 图表 6：公司股权结构....................................................................................6 图表 7：我国兽用生物制品销售额...................................................................6 图表 8：我国口蹄疫市场苗与招采苗规模........................................................6 图表 9：口蹄疫主要产品及生产企业...............................................................7 图表 10：近十年我国口蹄疫疫情以 O 型、A 型为主........................................8 图表 11：公司新兽药证书...............................................................................8 图表 12：公司募投项目情况...........................................................................9 图表 13：募投产品实现量产并产生效益之前需要经过以下几个阶段................9
长沙地区规模化猪场主要疫病抗体水平监测与免疫效果分析
收稿 日期 ： ０ ０ ０ — ２ ２ １ － ６２
６． ０ ， ８ ４ 整体 免疫 效果 不十分 理想 。以上 ４种疫 病 免疫 应答 水平 普遍 不高 ， 究其 原 因 ， 猪场 自身 的饲 养 管理 模式 和环 境控 制 措 施 有 缺 陷 ， 与各 场 免 疫 程 或 序、 疫苗 质量 、 免疫 剂量 、 免疫 次数 及操作 不 当有关 。 ３ ２ 从 １ 个 规模 猪场 ５ ９份血 清学抗 体检 测结 果 ． Ｏ １ 来看， ＨＣ抗体 阳性 率 最 高 （４ ３ ） 达 到 了猪 瘟 ８．９ ， 抗 体保 护率 的要 求 （ ０ ） 说 明长 沙 地 区规 模 猪 场 ７ ， 猪 瘟疫 苗 免 疫基 础 好 ， 映 了猪瘟 免疫 接 种 的抗 体 反
（． 南 省 长 沙 市 动 物 防疫 监 督 站 ， 南 长 沙 ４ ０ １ ； ． 南 省 长 沙 市 畜 禽 水 产 品质 量 检 测 中心 ， １湖 湖 １０ ３ ２ 湖 湖南 长 沙 ４ ０ １ ） １ ０ ３
中 图分 类 号 ：８ ２ ４ ￥ ５ ．
文 献 标 识 码 ： Ｂ
文章 编 号 ：５ ９６０ （０ １０ —０ ８０ ０ ２—０ ５ ２ １ ） ５０ ４－２
疫 苗免 疫起 了很 大 的作 用 。
总之 ， 择 高效 的猪 瘟 疫 苗 ， 选 制定 合理 、 效 的 有
免疫 程序 ， 改善 饲养 环境 、 加强 饲养 管理是 提 高群体
免疫抗 体水 平 的技 术 保 障 ， 当前 控 制 猪 瘟 的最 有 是
效方 法之一 。 参考 文献 ：
一
能促使 其发 病 ， 也 是 我 们 在 调 查 １ 这 ０个 规 模 猪 场 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ抗体 水平 阳性 率普 遍不 高 的原 因之一［ 。 ２ ］ ３ ６ Ｐ Ｖ ２抗 体水 平 平 均 阳性 率 为 ５ ． ９ ， ． Ｃ 一 ２ ７ 猪 群 免疫 状 况 一般 。Ｃ Ｊ两 场 未 进 行 Ｐ Ｖ ２疫 苗 免 、 Ｃ 一 疫 ， 体 阳性 率 也 接 近 ４ ， 明 两 场 已有 一 定 相 抗 ３ 说 当 比例 自然感 染 猪 群 。 因此 ， 格 实 行 全进 全 出和 严 生 物安 全措施 ， 绝不 同年 龄猪 的混养 ， 杜 减少 环境 应 激， 做好 疫苗 免疫 接种 。 本 次检测 结 果显 示 ， 群 的健 康水 平 和免 疫 状 猪 况令 人 担忧 ， 因此 ， 必须 采取 综合 防制 措施 如严格 引 种 以控 制病从 外 人 ； 强饲 养 管 理 以提 高猪 群 营 养 加 水平 ； 好药 物投 喂和卫 生 消毒工 作 ， 搞 以降低 猪病 的 感染 机 率 ； 进行 合 理 的免 疫接 种 ， 以增 强猪群 的抵抗 力 ； 期 进行抗 体 监测 以摸 清猪传 染病 活动状 态 ， 定 必 要 时对某 些传 染性 疾病 用高 效抗 血清进 行预 防和治 疗等 。只有采 取综 合 性 防 制 措施 ， 能将 一 些 传染 才 性疾 病造 成 的损失 降至 最低 限度 。
申联生物医药(上海)股份有限公司关于核心技术人员离职
根据陈智英女士签署的《承诺函》，陈智英女士承诺：
其本人及本人控制或未来控制的其他企业，不会在中国境内及/
3
或境外单独或与他人以任何形式（包括但不限于投资、并购、联营、 合资、合作、合伙、承包或租赁经营、购买上市公司股票或参股）直 接或间接从事、参与、协助从事或参与任何与股份公司及其控股子公 司目前及今后进行的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业务或活 动。
证券代码：688098 证券简称：申联生物 公告编号：2019-012
申联生物医药（上海）股份有限公司 关于核心技术人员离职的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依 法承担法律责任。
重要风险提示： 申联生物医药（上海）股份有限公司（以下简称“公司”） 技术总监、核心技术人员陈智英女士因个人原因辞去技术总监职务。 离职后，陈智英女士不再担任公司任何职务。 公司于 2019 年 12 月 22 日召开了第二届董事会第十次会议， 董事会决定聘任公司研发中心副主任张震先生为新任技术总监，兼任 研发中心副主任一职。陈智英女士的离职不会严重降低公司的技术优 势和核心竞争力，不存在涉及职务发明的纠纷或潜在纠纷。 一、 核心技术人员离职的具体情况 陈智英女士因个人原因，于近日向公司董事会提交辞呈，辞去技 术总监职务。陈智英女士在公司任职期间，恪尽职守、勤勉尽责，在 公司质量管理及产品研发方面取得了丰硕成果，为公司的发展做出了 突出贡献。公司及董事会对陈智英女士为公司发展所做出的贡献表示 衷心的感谢！ ⑴ 核心技术人员的具体情况 陈智英女士于 2009 年加入公司并担任技术服务部经理，2015 年 9 月起担任公司技术总监、核心技术人员。 离职前陈智英女士主要负责公司的质量管理工作，系公司质量负 责人，参与公司研发中心的新产品研发等工作。截至本公告日，陈智 英女士通过上海申太联投资合伙企业（有限合伙）间接持有公司 2970740 股股份，上海申太联投资合伙企业（有限合伙）所持公司股
企业信用报告_申联生物医药(上海)股份有限公司
基础版企业信用报告
申联生物医药(上海)股份有限公司
基础版企业信用报告
目录
一、企业背景 ...............................................................................................................
中国十大生物公司排名3篇
中国十大生物公司排名第一篇：中国生物公司排名前五名随着中国生物制药公司的愈发强大，这个国家成为了迄今为止最受瞩目的生物科技领域，并且很有可能在未来成为全球领导者之一。
下面我们将重点介绍中国排名前五的生物公司。
1. 药明康德药明康德成立于1999年，总部设在上海，是中国最大的药品研发外包服务提供商。
其主要业务包括药物发现、药物研发、药品生产、临床试验、医学检测等。
药明康德在香港交易所上市，市值高达260亿美元。
其客户包括了全球知名制药公司，如辉瑞、默沙东、谷利医药等。
2. 华大基因1999年，华大基因在深圳创立。
该公司涉及到了DNA测序和相关研究的电子商务，同时还提供了产前诊断和肿瘤治疗等服务。
华大基因首次公开募股，于2019年5月在科创板上市，成为首家在该板块上市的生物技术公司。
其市值超过240亿美元，为继腾讯、阿里巴巴之后中国第三大上市公司。
3. 吉药控股吉药控股是一家集医药研发、生产和销售于一体的国有企业，其总部位于北京市。
其市值约150亿美元，是中国最大的中药制造商和出口商之一。
吉药控股在2019年成功登陆香港交易所，并成功发行10亿股，募资达75亿美元。
其发展方向是打造一个综合的健康产业集团。
4. 美的集团（美的生物）美的集团是一家家电制造商，但是在2017年收购了库柏曼生物制品公司之后，也开始进军制药领域。
其生物产业部门成为了中国最快增长和最有前途的生物公司之一。
美的生物主要是从事检测试剂盒、生物制药等相关业务。
该公司市值约127亿美元。
5. 3SBio3SBio成立于1993年，总部设在沈阳市，是一家专注于生物药物研究开发和生产的公司。
其在肿瘤、肾病、类风湿性关节炎、心血管系统等领域具有重要的优势。
3SBio在香港交易所上市，市值约69亿美元，是中国最大的生物制药公司之一。
第二篇：中国生物公司排名6-10名继续介绍中国十大生物公司排名，接下来将介绍第6到10名的公司。
6. 爱尔眼科爱尔眼科成立于1999年，是一家专门从事眼科医疗技术研究的公司。
疫苗公司等级分类
疫苗公司等级分类全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：疫苗公司是保护人类健康的重要力量，它们不仅可以阻止传染病的传播，还可以提高人群的免疫力，让我们的社会更加安全和健康。
疫苗公司在全球范围内是一个庞大的产业，存在着各种不同级别的公司。
下面我们将对疫苗公司进行分类，了解不同级别的公司的特点和作用。
一、一流疫苗公司一流疫苗公司一般是全球知名的大型制药公司，具有较强的研发实力和生产能力。
它们拥有先进的生产设备和技术，可以研发和生产各种疫苗，满足市场需求。
一流疫苗公司还拥有丰富的研究资源和人才力量，可以不断推出新型疫苗，引领行业发展。
一流疫苗公司在全球范围内影响力较大，它们的产品质量和安全性得到公认。
一流疫苗公司还可以通过国际合作和支持，提升自身的实力和竞争力。
一流疫苗公司的市场份额较高，盈利能力较强，可以持续发展和壮大。
二流疫苗公司在行业内也具有一定实力，但相对于一流疫苗公司来说，规模和研发能力较弱。
二流疫苗公司一般是中等规模的制药公司，也有一定的市场份额和品牌影响力。
二流疫苗公司的研发实力和技术水平较高，可以生产多种类型的疫苗，满足市场需求。
三流疫苗公司可以通过技术引进和合作交流，提高自身的研发水平和生产能力，增强市场竞争力。
三流疫苗公司还可以通过市场定位和品牌建设，提升产品知名度和影响力，吸引更多客户和合作伙伴。
三流疫苗公司有望在行业内崭露头角，实现快速成长。
四流疫苗公司一般是一些小型的地方性制药企业或个人创业团队，实力和规模均较弱。
四流疫苗公司主要生产一些简单的疫苗产品，市场份额和品牌影响力都较低。
四流疫苗公司的生存环境较为恶劣，需要面对激烈的市场竞争和各种挑战。
四流疫苗公司需要加强技术创新和产品研发，提升自身的竞争力和市场份额。
四流疫苗公司还需要加强市场营销和品牌推广，提高产品认知度和用户满意度，赢得更多市场份额。
四流疫苗公司在困难中成长，有望在未来实现突破和发展。
总结：第二篇示例：疫苗公司是生物制药领域中非常重要的一部分，它们承担着研发、生产和推广疫苗产品的重要使命。
申联疫苗生物医药行业中的龙头地位
申联疫苗生物医药行业中的龙头地位申联生物医药（上海）有限公司（产品统称为申联疫苗）拥有在当今世界动物用合成肽疫苗领域处于领先地位的研发团队及最先进的合成肽设备。
公司是国内第一家通过GMP认证和生产猪口蹄疫O型合成肽的厂商。
申联生物（申联疫苗）的合成肽车间面积达4342平方米（国内GMP车间面积最大），16台多肽合成仪，是国内最大的、专业的合成肽疫苗研发企业和生产企业；年生产口蹄疫合成肽抗原40Kg，年疫苗生产能力8亿头份。
申联生物（申联疫苗）将始终如一地秉承“优质、安全、高效、健康”的经营理念，将生物新技术与传统兽用生物制品产业相结合，致力于研制开发更加安全有效的疫苗新产品，全心全意为中国畜牧业、为有效防治动物疫病、保障人类健康做出积极贡献。
申联生物（申联疫苗）拥有专业的技术服务队伍，同时聘用了在国内动防领域长期工作的一线专家作为公司技术顾问，申联的技术服务人员对口蹄疫防控具有丰富的知识和经验，熟悉国内国际疫病研究发展动态，可以在免疫、诊断、监测、防疫管理、应急疫情扑灭等方面为客户提供有效的技术支持和全方位服务。
申联生物（申联疫苗）目前拥有上海紫竹科技园区内的合成肽疫苗GMP生产厂区，和按农业部要求在新疆乌鲁木齐市头屯河区工业园内建有独立的口蹄疫疫苗质检室和动物房（新疆质检室）。
上海厂区包括研发中心，合成肽车间，乳化分装车间，质检室，办公楼及配套设施；新疆质检室包括安全检验动物房和效力检验动物房。
申联生物科（申联疫苗）研力量雄厚，由国内以及海外的技术人才构筑成了一支高水平的研发团队，在多肽的研究基础上，立足于其他多肽技术的研发与创新，在合成肽研究开发领域处于世界领先水平。
公司拥有各种精密研发设备，包括：自动多肽合成系统，液相色谱系统、大容量纯化系统、气相色谱系统、离子色谱及水分子测定仪等。
上海申联疫苗介绍/view/9161782.htm资格认证国家“一类新兽药注册证书”【（2004）新兽药证字第19号】兽药GMP认证【（2012）兽药GMP证字76号】兽药生产许可证【（2012）兽药生产证字09029号】产品批准文号【兽药生字（2007）090297042】【兽药生字（2009）090297056】产品介绍：猪口蹄疫O型合成肽疫苗是采用全自动固相多肽合成技术合成口蹄疫病毒具三维空间结构的主要抗原位点，同时在特定的位置将已完成的Th细胞靶位结合库与合成肽的目的氨基酸结合，是一种能够产生良好免疫应答的新型合成肽疫苗。
六种猪口蹄疫OA_二价灭活疫苗免疫效果的评估
DOI：10.16174/j.issn.1673-4645.2023.04.023收稿日期：2023-01-11作者简介：杨宗维（1979-），女，硕士，中级兽医师，主要从事畜禽疾病防控工作六种猪口蹄疫OA 二价灭活疫苗免疫效果的评估杨宗维庞伟兴罗丽萍杨亚娟秦国海(桂林力源粮油食品集团有限公司技术中心,广西桂林541000)摘要:为建立一种简便有效并适用于猪场的口蹄疫OA 二价灭活疫苗质量评价模型,本研究对6个厂家的口蹄疫OA 二价苗进行了146S 抗原含量检测和猪群免疫实验。
将1341头仔猪随机分为6组,分别免疫A 、B 、C 、D 、E 、F 等6个厂家生产的猪口蹄疫OA 二价灭活疫苗,并检测了首免后26d 、二免后30d 和出栏前(二免后85d )猪群的抗体水平。
试验结果表明,疫苗E 和A 的抗原含量超过30μg ,疫苗F 和D 的抗原含量在20~30μg 之间,疫苗B 和C 的抗原含量在10~20μg 之间,但抗原含量和免疫抗体之间不存在直接的线性关系。
根据本研究的抗体合格率和平均抗体效价计算模型,疫苗C 和E 诱导产生的首免、二免和出栏前的抗体反应最强、抗体效价更高。
关键词:口蹄疫OA 二价灭活疫苗;146S 含量;抗体合格率;猪中图分类号:S828;S852.65文献标识码:A文章编号:1673-4645(2023)04-0097-06开放科学(资源服务)标识码(OSID ),扫一扫,了解文章更多内容口蹄疫（FMD ）是由口蹄疫病毒（FMDV ）引起的一种偶蹄动物的急性、热性、高度接触性传染病。
可引起猪牛羊等多种偶蹄家畜和野生动物发生严重疾病，被世界动物卫生组织（OIE ）列为必须报告的传染病之一，被我国列为一类动物疫病[1]。
口蹄疫病毒根据血清学试验可以分为7种血清型，分别为O 型、A 型、C 型、亚洲1型（Asia1）、南非1型（SAT1）、南非2型（SAT2）和南非3型（SAT3）[2]。
申联生物：关于投资建设动物疫苗项目的公告
证券代码：688098 证券简称：申联生物公告编号：2020-023 申联生物医药（上海）股份有限公司关于投资建设动物疫苗项目的公告重要内容提示：●公司拟在甘肃省兰州新区投资建设动物疫苗项目。
●本项目投资金额预计为34,152万元。
●项目尚处于可行性分析及设计阶段，实际投资金额、计划进程、实施方式等尚存在不确定性，敬请投资者关注投资风险。
一、对外投资概述（一）基本情况2020年7月24日，公司召开董事会审议批准了《关于投资建设动物疫苗项目的议案》，同意公司拟投资34,152万元，在兰州新区建设动物活疫苗车间和动物灭活疫苗车间，用于生产“动物灭活疫苗”和“动物活疫苗”两类产品，建设期限为2年。
项目建成后，公司拟先行生产猪圆环疫苗、猪瘟疫苗，将根据市场及产品研发情况，适时投入生产动物疫苗产品。
投产后预计年均销售收入增加32,000万，年均利润总额增加9,600万元。
（二）项目的决策及审批程序公司第二届董事会第十三次会议于2020年7月24日召开，会议以9票同意、0票反对、0票弃权的表决结果，审议通过了《关于投资建设动物疫苗项目的议案》。
本次对外投资事项无需提交股东大会审议。
（三）关联交易及重大资产重组说明本次投资事项不构成关联交易，也不构成重大资产重组。
二、项目基本情况项目名称：申联生物医药（上海）股份有限公司动物疫苗项目项目实施主体：申联生物医药（上海）股份有限公司项目建设地点：甘肃省兰州新区昆仑山大道2398号项目建设内容：本项目总规划建筑面积11816.16㎡，包括新建动物灭活疫苗车间5723.12㎡，动物活疫苗车间6,093.04㎡。
本项目生产线为常规疫苗通用生产线，建成后将用于生产“动物灭活疫苗”和“动物活疫苗”两类产品。
本项目计划投资金额为34,152万元，生产线拟生产产品主要为动物活疫苗及动物灭活疫苗，用于预防动物疫病；建成投产后，预计实现动物活疫苗7000万头份/年，动物灭活疫苗7000万头份/年的生产规模。
688098关于取得兽药产品批准文号批件暨公司募集资金投资项目正式投产2021-02-10
证券代码：688098 证券简称：申联生物公告编号：2021-010申联生物医药（上海）股份有限公司关于取得兽药产品批准文号批件暨公司募集资金投资项目正式投产的公告重要内容提示：●公司首次公开发行募投项目产品“猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗（Re-O/MYA98/JSCZ/2013株+Re-A/WH/09株）”于近日获得中华人民共和国农业农村部核发的产品批准文号批件，标志着公司首次公开发行募集资金投资项目正式投产。
产品销售之前，除履行产品批签发程序外，无需履行其他审批程序。
●兽用疫苗产品销售受产业政策、市场容量、市场竞争、动物疫情等诸多因素影响，后续该产品收益情况存在不达预期的风险。
投产后产品若不能取得市场认可或市场销售网络不能顺利拓展，可能导致公司2021年营业收入和利润与上年同期相比出现下滑。
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
根据《兽药管理条例》、《兽药产品批准文号管理办法》等有关规定，经中华人民共和国农业农村部审查，准予公司生产猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗（Re-O/MYA98/JSCZ/2013株+Re-A/WH/09株），并核发兽药产品批准文号批件，具体情况如下：一、兽药产品批准文号基本情况（一）兽药产品批准文号：兽药生字280187542（二）通用名称：猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗（Re-O/MYA98/JSCZ/2013株+Re-A/WH/09株）（三）商品名称：泰吉联（四）含量规格：20ml/瓶、50 ml/瓶、100 ml/瓶、250 ml/瓶（五）有效期：2021-02-09至2026-02-08（六）监测期：2021-02-09至2023-02-22二、新兽药产品相关研究开发情况猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗（Re-O/MYA98/JSCZ/2013株+Re-A/WH/09株）于2013年开始由公司与中国农业科学院兰州兽医研究所、中农威特生物科技股份有限公司、金宇保灵生物药品有限公司联合研发，于2017年12月11日获得国家一类新兽药注册证书。
同业竞争解决方法
同业竞争解决之道——案例、分析及总结题注：最近做了一个再融资的案例，涉及到同业竞争问题，虽然是非典型性的，但公司还是受到了当地证监局的质疑，并要求出具自查报告。
在此对同业竞争进行一个小结，本文内容参考了小兵的博客内容，感谢小兵同志的精心总结啊。
做过投行的人都知道，同业竞争和关联交易是两个极其敏感和棘手的问题。
关联交易在放开30%的比例之后需要重点关注和解释其公允性，这似乎也可以从另外一个角度理解为监管层对关联交易的监管从表面转变为更看重实质，并且有些放松的迹象。
不过对于同业竞争，仍旧是一个任何人都会忌惮的“雷区”，尤其是在首发方面。
以下案例的学习，或许能够给我们一些对该问题的启迪，但是可以明确的是，在同业竞争问题的解决上，至今尚没有一个明确的意见和规则。
一、再融资方面的解决之道1、万科股份：（2007年万科增发）公司增发招股意向书中写道：公司股权结构较为分散，华润股份作为公司的第一大股东，其直接和间接持有公司的股份仅为16.30%，华润股份不构成对公司的控制；公司无控股股东和实际控制人，不存在与控股股东和实际控制人之间的同业竞争。
公司独立董事认为，根据《公司法》和中国证监会颁布的相关法规文件，万科的第一大股东华润股份不构成对公司的控制，万科无控股股东和实际控制人。
虽然华润股份与万科经营相同或相似业务，但这种竞争是市场化的公平竞争，不构成法律、法规界定的上市公司与控股股东和实际控制人之间的同业竞争。
年报中补充强调：公司原第一大股东、现第一大股东华润股份有限公司的母公司中国华润总公司于2001年向本公司郑重承诺：将本着有利于万科发展的原则一如既往地支持万科，在其公司及下属公司或者万科可能涉及到同业竞争的投资项目、处理由于同业竞争而发生的争议、纠纷时，保持中立。
中国华润总公司始终履行其承诺。
2、银座股份：（2007年银座股份配股）主要通过以下方面来解释同业竞争：经营商品种类差异、产品价格定位差异、目标客户群差异；同时由中国商业联合会出具《关于对银座零售店业态和不存在实质性同业竞争情况的专项说明》的函，并且控股股东出具了承诺函。
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申联生物生产的出的申联疫苗显示了强大公司实力申联疫苗：申联生物医药（上海）有限公司成立于2001年，注册资金1049万美元，是一家以推动申联疫苗技术提升为目标的中美合资高科技企业，拥有在当今世界动物用合成肽申联疫苗领域处于领先地位的研发团队及最先进的合成肽设备。
公司是国内第一家通过GMP认证和生产猪口蹄疫O型合成肽的厂商。
申联生物目前拥有上海紫竹科技园区内的合成肽申联疫苗GMP生产厂区，和按农业部要求在新疆乌鲁木齐市头屯河区工业园内建有独立的口蹄疫申联疫苗质检室和动物房（新疆质检室）。
上海厂区包括研发中心，合成肽车间，乳化分装车间，质检室，办公楼及配套设施；新疆质检室包括安全检验动物房和效力检验动物房。
申联疫苗生物科研力量雄厚，由国内以及海外的技术人才构筑成了一支高水平的研发团队，在多肽的研究基础上，立足于其他多肽技术的研发与创新，在合成肽研究开发领域处于世界领先水平。
公司拥有各种精密研发设备，包括：自动多肽合成系统，液相色谱系统、大容量纯化系统、气相色谱系统、离子色谱及水分子测定仪等。
申联疫苗生物拥有专业的技术服务队伍，同时聘用了在国内动防领域长期工作的一线专家作为公司技术顾问，申联的技术服务人员对口蹄疫防控具有丰富的知识和经验，熟悉国内国际疫病研究发展动态，可以在免疫、诊断、监测、防疫管理、应急疫情扑灭等方面为客户提供有效的技术支持和全方位服务。
申联疫苗生物的合成肽车间面积达4342平方米（国内GMP车间面积最大），16台多肽合成仪，是国内最大的、专业的合成肽申联疫苗研发企业和生产企业；年生产口蹄疫合成肽抗原40Kg，年申联疫苗生产能力8亿头份。
申联疫苗生物将始终如一地秉承“优质、安全、高效、健康”的经营理念，将生物新技术与传统兽用生物制品产业相结合，致力于研制开发更加安全有效的申联疫苗新产品，全心全意为中国畜牧业、为有效防治动物疫病、保障人类健康做出积极贡献。
资格认证
国家“一类新兽药注册证书”【（2004）新兽药证字第19号】
兽药GMP认证【（2012）兽药GMP证字76号】
兽药生产许可证【（2012）兽药生产证字09029号】
产品批准文号【兽药生字（2007）090297042】
【兽药生字（2009）090297056】
产品介绍：
猪口蹄疫O型合成肽申联疫苗是采用全自动固相多肽合成技术合成口蹄疫病毒具三维空间结构的主要抗原位点，同时在特定的位置将已完成的Th细胞靶位结合库与合成肽的目的氨基酸结合，是一种能够产生良好免疫应答的新型合成肽申联疫苗。
特点：
1、高效的免疫原性：与目前我国使用的传统灭活申联疫苗相比，免疫原性好，免疫后抗体水平高，持续期长，并对O型流行毒株具有交叉保护性。
2、良好的安全性：免疫猪无发热症状和过敏反应的发生，对妊娠母猪的健康、妊娠和产仔没有影响。
3、质量稳定性好：合成肽采用全自动合成仪控制，抗原含量精确，同时采用法国进口佐剂，质量更加稳定。
4、抗体检测结果简单准确：使用申联疫苗配套试剂盒检测，可评价免疫质量，可区分申联疫苗免疫和自然感染。