药物治疗学形成性考核作业

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药物治疗学练习题及答案

★药物治疗学形成性考核册★每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。

药物治疗学作业1说明：药物治疗学是国家开放大学药学专业必修课程。

本课程的形成性考核包括学习活动和完成形成性考核册，占课程总成绩的20%。

学生在自学的同时应参加教学点组织的辅导、小组活动，看录像，参加网上教学活动，并完成规定的作业。

第一章至第八章1如何理解循证医学在临床药学中应用的意义？2简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义。

★药物治疗学作业1★3简述A型药物不良反应和B型药物不良反应的特点和发生的原因。

4简述成本—效益分析的常用评价指标，并比较四种药物经济学评价方法的特点。

5何谓特殊人群？对妊娠妇女和儿童用抗菌药应特别注意什么？每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。

药物治疗学作业2第九章至第十章1简述高血压药物的分类及各类药物的适应证、不良反应及禁忌证。

2简述调节血脂药物的分类，他汀类和贝特类药物的作用特点和临床应用。

3简述支气管哮喘的治疗原则及药物分类。

★药物治疗学作业2★4简述肺结病的药物治疗原则。

每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。

药物治疗学作业3第十一章至第十五章1简述治疗抑郁症药物的分类。

各类举一代表药，简述其作用机制及药代动力学特点、临床应用及不良反应。

2简述消化性溃疡的药物分类，各类抑制胃酸分泌药物的作用特点、临床应用及不良反应。

★药物治疗学作业3★3简述糖尿病的药物治疗原则。

4简述骨质疏松药物的分类及合理补钙的原则。

5简述癌症疼痛的三阶梯治疗。

每次作业做完后，由此剪下，请自行装订。

药物治疗学作业4第十六章至第十七章1阐述抗生素临床应用及预防的基本原则。

通过查资料并结合你的工作，分析滥用抗生素的危害并提出改进措施。

（不少于800字）2简述糖皮质激素的临床应用及不良反应。

药物治疗学作业与评价（药学专业）形成性考核总成绩：学生姓名：学生学号：所属国开分部：国家开放大学编制形成性考核作业（一）1．如何理解循证医学（EBM）在临床药学中应用的意义循证医学的应用过程实际上是医师或药师将个人的临床经验与外部所能获得的最佳证据相结合，提出最佳治疗方案的过程。

药理学形成性考核1任务(电大药学本科)

药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。

4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

5.效能：即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。

职业道德与药学伦理-形成性考核三-国开(HB)-参考资料

职业道德与药学伦理-形成性考核三-国开（HB）-参考资料请认真阅读一下说明然后下载：请仔细核对是不是您需要的题目再下载！！！！本文档的说明：下载完本文档后，请用WORD或WPS打开，然后按CTRL+F在题库中逐一搜索每一道题的答案，预祝您取得好成绩百！形成性考核三第1题职业道德构成的八个要素中，（）是职业道德的灵魂，它是指人们对未来职业或正在从事的职业所产生的成就设想和道德追求。

[单选题]A、职业理想B、职业态度C、职业责任D、职业技能参考答案是：A第2题一种药品对症治疗某种疾病，互相不可替代性，体现出药品的（）。

[单选题]A、专属性B、两重性C、药品质量的重要性D、时限性参考答案是：A第3题职业道德构成的八个要素中，（）是劳动者在生产过程中的客观状况和主观态度。

[单选题]A、职业理想B、职业态度C、职业责任D、职业技能参考答案是：B第4题药品的（）表现在药品既有防病治病的一面，同时又有不良反应的一面。

[单选题]A、专属性B、两重性C、药品质量的重要性D、时限性参考答案是：B第5题（）的目的在于保证人们用药安全有效，这是医药事业的根本任务，也是实现医药道德目标的途径和手段，是实现和达到医药学为人类的健康长寿服务的基本保证。

[单选题]A、保证药品质量，增进药品疗效B、实行医药学人道主义C、全心全意为人民的健康长寿服务D、以上都不是参考答案是：A第6题（）贯穿在医药道德发展的始终，它体现着尊重人的生命权，人的生命价值，患者、服务对象的个人人格权等方面。

[单选题]A、保证药品质量，增进药品疗效B、实行医药学人道主义C、全心全意为人民的健康长寿服务D、以上都不是参考答案是：B第7题( )是人们在履行对他人、对社会的义务的过程中形成的道德责任感和自我评价能力，是一定的道德观念、道德情感、道德意志和道德信念在个人意识中的统一。

[单选题]A、责任B、荣誉C、良心D、信誉参考答案是：C第8题知识产权的（）是指对权利人的一种空间限制。

(2020年整理)药理学形成性考核2任务(电大药学本科).doc

药理学形成性考核作业2（学习第七章至第十三章内容，回答下列问题）一、名词解释（请从所学第7章至第13章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

2.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。

3.激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。

4.药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。

5.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ D ）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素2．可用于治疗多种休克的药物是（ D ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素3．治疗哮喘多选择（ B ）A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素4．应用氯丙嗪的患者，慎用肾上腺素的原因是（ C ）A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛5.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是（ A ）A. 阻断心脏β受体1B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量6. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ D ）A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔7. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ B ）A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂8. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ B ）A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增多C. 心率增加D. 心肌收缩力增强E. 房室传导加快9．目前临床上最常用的镇静催眠药是（ C ） A. 巴比妥类B. 吩噻嗪类C. 苯二氮卓类D. 丁酰苯E. 水合氯醛10. 碳酸锂中毒的解毒药物是（ C ）A. 硫酸镁B. 氯化钙C. 氯化钠D. 氯化铵E. 碳酸钙11．地西泮的药理作用不包括（ C ）A. 镇静催眠B. 抗焦虑C. 抗震颤麻痹D. 抗惊厥E. 抗癫痫12.丁螺环酮具有的药理作用是（ B ）A. 抗惊厥作用B. 抗焦虑作用C. 抗癫痫作用D. 催眠作用E. 中枢肌松作用13.唑吡坦明显优于地西泮之处是（ B ）A. 催眠时间长B. 延长深睡眠C. 抗焦虑作用强D. 同时抗抑郁E. 可长期应用14. 对氯丙嗪的论述错误的是（ A ）A. 对刺激前庭引起的呕吐有效B. 可使正常人体温下降C. 可抑制糖皮质激素的分泌D. 可阻断脑内多巴胺受体E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用15. 氯丙嗪临床不用于（ C ）A. 人工冬眠B. 顽固性呃逆C. 晕车晕船D. 低温麻醉E. 精神分裂症16. 氟西汀属于哪类抗抑郁药（ D ）A. 三环类B. NE和5-HT重摄取抑制剂C. 选择性NE重摄取抑制剂D. 选择性5-HT重摄取抑制剂E. 选择性DA抑制剂17．吗啡镇痛作用主要激动（ E ）A. M胆碱受体B. N胆碱受体C. α肾上腺素受体D. β肾上腺素受体E. μ阿片受体18．癫痫持续状态应首选的药物是（ C ）A. 静脉注射硫喷妥钠B. 水合氯醛灌肠C. 静脉注射地西泮D. 口服硫酸镁E. 口服丙戊酸钠19. 可用于抗心律失常的药物是（ A ）A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 卡马西平D. 地西泮E. 戊巴比妥20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（ D ）A. 抑制DA 的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述有机磷中毒的症状和解救措施。

形成性考核作业(一)讲评

形成性考核作业（一）1．如何理解循证医学（EBM）在临床药学中应用的意义循证医学的应用过程实际上是医师或药师将个人的临床经验与外部所能获得的最佳证据相结合，提出最佳治疗方案的过程。

1．临床上可以根据EBM，选择治疗方法及其实施步骤，充分体现“临床医生的工作能力、有说服力的临床试验证据、患者自身的价值和期望”三个基本要素的有效结合。

2．EBM可以帮助我们解决一些药物治疗学中困惑的问题3．用EBM的思想和方法帮助决策医院制定具体的药品采购计划；医院新药品种的录用；招标品种的选择；国家基本药物目录的、基本医疗保险药品目录和非处方药品目录的制定；标准治疗指南的制定；淘汰药品品种的选择；卫生经济政策的制定等。

4 EBM的应用还有助于：干预不合理用药；帮助判定药物的不良反应；为科学选题和企业开发新药提供依据；用于药学教育和继续教育。

ECM已成为开展临床药学工作的重要工具。

2．简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义酶抑制剂：能够抑制或减弱肝脏细胞色素P450药物代谢酶的活性（酶抑作用），从而减慢其它药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物，称为酶抑制剂。

酶抑制剂能对肝药酶产生抑制作用，使药物代谢减慢，药物作用时间延长、作用增强。

但同时可能增加了不良反应发生的危险。

下列是因为药酶抑制而产生的具有重要临床意义的药物相互作用：①酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢（CYP3A4），增加特非那丁的血药浓度，从而引起严重的心律失常；②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢，延长其作用时间，增强其镇静强度；③地尔硫卓、维拉帕米、氮唑类抗真菌药、红霉素能抑制环孢素的代谢（CYP3A4），增强后者对肾脏和中枢神经系统的毒性。

但合理利用酶抑作用也可产生有利的影响。

如地尔硫卓、维拉帕米与环孢素A合用可增加环孢素A的血药浓度，从而减少环孢素A用量，成为降低环孢素剂量从而节省药费开支的一种有效方法。

《药物化学》形成性考核（二）答案

《药物化学》形成性考核（二）答案一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途1. 药名：咖啡因主要临床用途：中枢兴奋药2. 药名：吡拉西坦主要临床用途：促智药3. 药名：氢氯噻嗪主要临床用途：利尿降压药4. 药名：依他尼酸主要临床用途：利尿药5. 药名：赛庚啶主要临床用途：抗过敏药6. 药名：奥美拉唑主要临床用途：抗溃疡药7. 药名：雷尼替丁主要临床用途：抗溃疡药8. 药名：异丙肾上腺素主要临床用途：平喘药9. 药名：麻黄碱主要临床用途：平喘及治疗低血压、过敏性反应等10. 药名：沙丁胺醇主要临床用途：平喘药11. 药名：氢溴酸山莨菪碱主要临床用途：感染中毒性休克及解痉等12. 药名：毛果芸香碱主要临床用途：青光眼二、写出下列药物的化学结构式及化学名1. 结构式：CHOCH2CH2N(CH3)2化学名：N，N-二甲基-2-（二苯甲氧基）乙胺盐酸盐2. 结构式：Cl CHCH2CH2N(CH3)2NHCCOOHHCCOOH化学名：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐3. 结构式：OHOHCH2CH2NH2l化学名：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐4.结构式：CHCH2NHC(CH3)3ClNH2ClOH化学名：2-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐5. 结构式：CCH 2CH 2OHN化学名：1-环己基-1-苯基-3-（1-哌啶）丙醇盐酸盐三、写出下列药物在相应条件下的分解产物1. NN CH 3CH 3NHCOCH 3NH2. ClOCH 2COOHHOCH 2CH 2N(CH 3)23. NH 2SO 2NH 2Cl H 2NSO 2HCHO4.CH 3CH 3CH 2COClClOCH 2COOHHCHO5.CHOHHOCH 2CH 2N(CH 3)26. CHOH OOCH 2NHCH 37.N NC 2H 5CHCHCH 2CH 3CH 2OHCOONa8.OHN CH 3CHCH 2OHCH 2OHHOOC9. CH2COOHCH2COOHHOCH2CH23)3四、选择题（单选题）1.B2.A3.C4.A5.D6.A7.C8.D9.C 10.D 11.A12.A 13.B五、填充题1. 大脑皮层兴奋药延髓兴奋药促进大脑功能恢复药2.黄嘌呤咖啡因＞茶碱＞可可豆碱3. 硫化氢醋酸铅4. 磺酰脲类及苯并噻嗪类苯氧乙酸类甾类5. H1 H2H2受体H1受体6. 氨基醚中枢抑制（嗜睡）7. 乙二胺类氨基醚类丙胺类三环类8. 扑尔敏高外消旋体9. 咪唑类呋喃类噻唑类10. 硫化氢醋酸铅11. 单胺氧化酶儿茶酚O-甲基转移酶醛氧化酶12. 肾上腺素红多聚物13. （1R，2S）14. 胆碱受体激动剂胆碱酯酶抑制剂15. 瓦特雷六、简答题1. 利尿药有哪些结构类型？各举一例药物。

电大药理学形成性考核作业答案

药理学1、简述不良反应的分类，并举例说明。

（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。

（2）毒性反应：如尼可刹M过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。

（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。

（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。

（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。

2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。

结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。

如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。

药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。

其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？1、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别两药肌松作用特点比较如下：筒箭毒碱琥珀胆碱临床用量有神经节阻断作用临床用量无神经节阻断作用抗胆碱酯酶药拮抗其肌松作用抗胆碱酯酶药增强其肌松作用乙醚、氨基苷类抗生素加强其肌松作用连续用药可产生快速耐受肌松前不会引起肌束颤动肌松前出现肌束颤动除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。

形成性考核册--电大专科《药剂学》形成性考核册参考答案2015

药剂学作业11：结和工作经验简述药剂学的任务。

答：药剂学的基本任务是研究药物将药物制成适宜的剂型保证以质量优良（包括有效性、安全性、稳定性）的药剂，以满足人民卫生事业的需要。

并为尽快地实现药剂学的技术现实现代化而努力。

2：GMP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？答：GMP指《药品生产质量管理规范》，GLP指《药物非临床研究质量管理规范》:(GMP)是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。

GMP是20世纪90年代中期发达国家为保证药品生产质量管理的需要而产生的，为世界卫生组织向各国推荐采用的技术规范。

监督实施GMP是药品监督管理工作的重要内容，是保证药品质量和用药安全有效的可靠措施。

(GLP)是关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范其目的在于通过对药品研究的设备设施、研究条件、人员资格与职责、操作过程等的严格要求，来保证药品安全性评价数据的真实性和可靠性。

3：请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。

每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？答：①溶液剂一般为非挥发性药物或少数挥发性药物的澄明溶液，大多以水为溶剂，也有以乙醇、植物油或其他液体为溶剂者，溶液剂供内服和外用如复方碘溶液。

②溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称疏水胶体溶液，如胶态汞。

③高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。

如：盐酸可卡因胶浆。

④混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂，如复方硫磺洗剂。

⑤乳剂是指互不相溶的两种液体中的一种液体，其中一种液体以微滴形式分散于另一种液体中，形成的非均相液体制剂。

如鱼肝油乳剂。

它们的质量要求：要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐能力；首选水作溶剂，其次为乙醇、甘油、植物油等；均相液制剂应均匀澄明、非均相液制剂应粒小且均匀，并具有良好的再分散性、液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。

电大形成性考核药理学03任务-0018

03任务_0018一、单项选择题（共 20 道试题，共 20 分。

）得分：201. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A. 硝苯地平B. 肼屈嗪C. 卡托普利D. 可乐定E. 哌唑嗪满分：1 分2. 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( )A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 普鲁卡因胺E. 苯妥英钠满分：1 分3. 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( )A. 尼可刹米B. 甲氯酚酯C. 哌醋甲酯D. 乙酰氨基酚E. 吲哚美辛满分：1 分4.排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分5. 临床口服最常用的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 毛花苷丙D. 毒毛花苷KE. 铃兰毒苷满分：1 分6. 口服生物利用度最高的强心苷是( )A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 毛花苷丙D. 地高辛E. 铃兰毒苷满分：1 分7. 普鲁卡因胺主要用于( )A. 心房纤颤B. 心房扑动C. 窦性心动过缓D. 室上性心动过速E. 室性早搏满分：1 分8.洋地黄引起的室性早搏首选( )A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 普鲁卡因胺D. 普萘洛尔E. 溴苄铵满分：1 分9. 一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )A. 甲氯酚酯B. 山梗菜碱C. 哌醋甲酯D. 吲哚美辛E. 乙酰氨基酚满分：1 分10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 普萘洛尔D. 硝酸甘油E. 地尔硫草满分：1 分11.伴心动过速的高血压患者应选用( )A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 硝普钠满分：1 分12.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 卡托普利D. 硝苯地平E. 氢氯噻嗪满分：1 分13. 预防心绞痛发作常选用( )A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 硝苯地平E. 硝酸异山梨酯满分：1 分14. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A. 抑制心肌收缩力B. 加强心肌收缩力，改善冠脉血流C. 增加心肌耗氧D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E. 减少心室容积满分：1 分15. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )A. 可乐定B. 氢氯噻嗪C. 硝苯地平D. 普萘洛尔E. 卡托普利满分：1 分16. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A. 维拉帕米B. 米力农C. 卡托普利D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪满分：1 分17.尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是( )A. 口服B. 皮下注射C. 单次静脉给药D. 间歇静脉注射E. 舌下含服满分：1 分18. 可引起金鸡纳反应的药物( )A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 胺碘酮D. 普萘洛尔E. 普罗帕酮满分：1 分19. 强心苷禁用于( )A. 慢性心功能不全B. 心房纤颤C. 心房扑动D. 室性心动过速E. 室上性心动过速满分：1 分20. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A. 心电图出现Q －T 间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 恶心、呕吐满分：1 分二、多项选择题（共 40 道试题，共 80 分。

电大药物化学形成性考核册答案1-9章

药物化学形成性考核册答案药物化学作业1（1-5章）一、药品名称及主要用途二、药物的化学结构式及化学名称1．结构式：参见教材第13页。

参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第18页化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐2．结构式：参见教材第21页。

化学名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3．结构式：参见教材第31页。

化学名：2-丙基戊酸钠4．结构式：参见教材第34页。

化学名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺5．结构式：参见教材第44页。

化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺6．结构式：参见教材第52页。

化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸7．结构式：参见教材第52页。

化学名：2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸钠三、分解产物1．产物结构式参见教材第13页。

2．产物结构式参见教材第22页。

参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第13页3．产物结构式参见教材第25页。

4．产物结构式参见教材第36页。

5．产物结构式参见教材第43页。

参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第19页6．吲哚美辛强酸或强碱的水解产物为：对氯苯甲酸5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸（请大家参照教材第50页吲哚美辛结构式，画出上述产物的结构）四、选择题五、填充题1．在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。

（参见教材第3页）2．全身麻醉药局部麻醉药（参见教材第6页）3．芳伯胺（参见教材第13页）4．抗心律时常（参见教材第5页）5．巴比妥酸解离常数脂溶性（参见教材第20页）6．苯基丁酰尿粉针（参见教材第22页）7．吩噻嗪类噻吨类丁酰苯类苯酰胺类（参见教材第31、32、33页）,见小黄本第28,32页8．花生四烯酸环氧合前列腺素（参见教材第39页）,见小黄本第28,32页9．3，5-吡唑烷二酮类邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类芳基烷酸类（参见教材第46、47、48页）10．心血管系统（参见教材第44页）11．保泰松（参见教材第46页）12．强外消旋体（参见教材第52页）13．吗啡喃类苯吗啡类哌啶类氨基酮类（参见教材第58页）14．5 左旋体（参见教材第55页）15．吗啡镇咳药（参见教材第56页）简答题（以下为答题要点）1．是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。

药理学形成性考核1任务电大药学本科

2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。

4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

5.效能：即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1.药物的治疗指数是指（A ）A.LD50/ED50 的比值B.ED95/LD5 的比值C.ED50/LD50 的比值D.ED90 /LD10 的比值E.ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A.药物结构与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C. 无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C. 药物的转运方式D.药物的分布容积E. 药物的代谢速度6.弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（D ）A.在胃中解离减少，自胃吸收增多B.在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7.药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官8.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8.药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A.副作用的大小B.效能的大小C. 作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无9.去甲肾上腺素能神经是指（C ）A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.支配汗腺的交感神经节后纤维11.乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A.乙酰胆碱酯酶水解B.突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D.单胺氧化酶代谢E. COMT 代＞12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解13.不属于Ach的M样作用的是（B ）A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制14.不属于Ach的N样作用的是（A ）A.心率减慢B.骨骼肌收缩C.交感神经节兴奋D.副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋15.下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救16.下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A.巴比妥类催眠药B.金刚烷胺C. 非去极化肌松药D.去极化型肌松药E.毒扁豆碱中毒17.阿托品属于（B ）A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药18.美加明属于（C ）A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药19.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A.东莨菪碱B.琥珀胆碱C. 美加明D.阿托品E.山莨菪碱20.麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A.旋光性是左旋B.中枢抑制作用C. 止吐作用D.防晕动作用E.作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1.简述不良反应的分类，并举例说明。

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案成绩临床药理学形成性考核册（参考答案：daixiezuoye1）专业：学号：姓名：（请按照顺序打印，并左侧装订）临床药理学形考任务（一）（请研究完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1.药物代谢动力学研究的内容是（D）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效2.临床药理学研究的内容是（E）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.药效学是研究（C）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响身分E.药物在体内的变化规律4.药动学是研究（B）B.药物自己在体内的过程C.药物作用的动态纪律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律5.药物不良反应是指（E）A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.历久用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是（C）A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的接收E.提高药物脂溶性7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（D）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E.份子量越小越容易从胆汁排泄8.有关生物利用度的描述，错误的是（D）A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大，生物利用度也大E.生物利费用是评判药物制剂质量及药物平安性、有用性的紧张指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9.药物的肝肠循环影响药物在体内的（D）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆卵白联合率10.下列化合物中最可能失去药理活性的是（B）A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢天生的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重接收的药物11.药物的消除半衰期是指（B）A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性削弱一半所需要的时间12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（D）A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度13.某药的半衰期是24h，天天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（D）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14.如果某药按一级动力学消除，这表明（D）A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级15.关于受体冲动药的叙述，正确的是（B）A.具有较强的亲和力，内在活性较低B.具有较强的亲和力和较强的内在活性C.具有较强的内在活性，但亲和力较弱D.具有较强的亲和力，但内在活性较低E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16.作用于受体的药物历久应用时其作用削弱的机制不包孕（D）A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17.关于受体的说法正确的是（A）A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的联合本领及效应本领不因心理、病理变化而改变D.与配体联合当前能产生持久的效应E.受体的本质是糖脂类18.分歧个别因遗传身分可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（E）A.药物作用的特同性受体产生多态性、招致药物与受体的联合力或活化本领改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏理性E.以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（E）A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计较C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是现在临床常须进行TDM的药物（D）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（C）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB.稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（A）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否合用于病情？C.药物关于此类病症的有用范围是否很窄？D.疗程是非是否能使病人在治疗时代受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的息？23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（E）A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心律变态药D.免疫抑制药E.降血糖药24.治疗药物监测的指征不包括（D）A.药物安全范围窄B.个别差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功用不全者25.药物临床试验质量管理规范（GCP）合用于（E）A.II期药物临床试验B.药物生物利费用试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（B）A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评判E.药代动力学27.药物临床试验受试者不具有的权益是（C）A.对试验项目标具有知情权B.自愿插手和退出权C.对试验项目成果的具有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权28.下列哪种说法是正确的（C）A.Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和平安性评判D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。

药物治疗学形成性考核册作业答案==

内容摘要：一、填空题1．临床药物治疗学以药理学、病理学、生理学、生物化学和分子生物学等学科为重要基础。

2．要将血药浓度水平维持在治疗窗内应考虑两个因素：治疗窗的位置和高度，由药效学因素决定和血药浓度-时间曲线的形态特征、取决于药动学过程。

3．门诊普通处方门诊用量一般为3日量。

慢性病一般不超...一、填空题1．临床药物治疗学以药理学、病理学、生理学、生物化学和分子生物学等学科为重要基础。

2．要将血药浓度水平维持在治疗窗内应考虑两个因素：治疗窗的位置和高度，由药效学因素决定和血药浓度-时间曲线的形态特征、取决于药动学过程。

3．门诊普通处方门诊用量一般为3日量。

慢性病一般不超过2周用量，最多不超过一个月量。

4．西米替丁和酮康唑合用，可使酮康唑生物利用度降低60%。

5．考来替泊可影响地高辛的吸收，主要原因是：考来替泊是阴离子交换树脂，对酸性分子（地高辛）有很强吸引力，影响吸收。

6．硫喷妥钠和磺胺类药物合用，可使麻醉时间延长，主要原因是：血浆蛋白置换。

药物的血浆蛋白结合率大于85% 时，出现相互作用的后果比较严重。

7．红霉素和地高辛合用，可产生使地高辛血浆浓度增高一倍结果。

8．正常的血液pH值为7.4，肾病患者白蛋白含量仅为正常人的2/3。

9．特殊人群是指那三类人（1）妊娠和哺乳期妇女，（2）新生儿、婴幼儿、儿童，（3）老年人。

10．妊娠妇女用药分类中，氟喹诺酮类属于 C 类，维生素C属于 A 类，阿托品属于 C 类。

11．癫痫大发作首选：苯妥英钠，精神运动性发作首选：卡马西平，难治性癫痫首选：非尔氨酯。

12．溴隐亭治疗帕金森病的主要作用机理是：透过血脑屏障进入中枢，直接兴奋锥体外系的多巴胺受体。

13．普通高血压患者的血压均应严格控制在140/90mmHg以下以下，糖尿病和肾病患者应控制在130/80mmHg以下以下。

14．支原体肺炎、肺炎支原体肺炎首选红霉素治疗，肺炎链球菌肺炎首选青霉素G治疗。

二、单项选择题1. 治疗药物监测常用方法不包括 ( C )A.HPLCB.酶免疫法C.PCRD.荧光偏振免疫法。

四套中医药学概论形成性考核作业及参考答案

中医药学概论作业11．如何理解阴阳学说的基本概念，请举例说明。

答：阴阳，是对自然界中既相互对立又相互关联的两种事物或现象的概括，还可代表同一个事物内部相互对立的两方面，阴阳彼此间既对立，又统一；既静止，又运动。

一般来说，诸如剧烈运动着的、温热的、明亮的、上升的、刚劲的、向外的、积极的、动的、生长的等事物、性质、作用或过程可统称为“阳”；而诸如相对静止着的、寒冷的、阴暗的、下降的、柔软的、向内的、消极的、衰亡的等事物、性质、作用或过程可统称为“阴”。

将阴和阳的相对属性引入医学领域，即是将对于人体具有推动、温煦、兴奋作用的物质和功能，统属于阳；对人体具有凝聚、滋润、抑整理用的物质和功能，统属于阴。

如表所示，是事物阴阳属性的大致分类。

事物的阴阳属性，并不是绝对的，而是相对的。

这种相对性，一方面表现为事物的阴阳属性在一定条件下可以相互转化，即阴可以转化为阳，阳可以转化为阴。

另一方面则体现在阴阳的无限可分性。

2．阴阳学说如何指导疾病的防治？答：调理阴阳，借以保持机体内部以及机体内外环境之间的阴阳平衡，是防治疾病的基本原则。

阴阳学说用以指导疾病的治疗。

一是确定治疗原则，其基本点是把握阴阳失调的状况，泻其有余、补其不足，调整阴阳，恢复其协调平衡；二是分析和归纳药物的性能，作为指导临床用药的依据。

药物的性能，一般地说，主要依据其气（性）、味和升降浮沉来决定；而药物的气、味、升降浮沉皆可用阴阳来归纳说明。

药性又称四气，主要有寒、热，、温、凉四种药性，其中寒凉属阴，温热属阳；药味又称五味，共有酸、咸、苦、甘、辛五种药味，其中辛、甘味属阳，酸、苦、咸属阴；升降浮沉中，升浮属阳，沉降属阴。

3．简述五行的特性。

答：五行的特性是指五行本身所固有的性质，是古人在长期的生活和生产实践中，对木、火、土、金、水五种物质的自然现象和性质反复观察，积累大量朴素认识，逐渐归纳和抽象形成的理论概念。

《尚书·洪范》中“水日润下，火日炎上，木日曲直，金日从革，土爰稼穑”，是对五行特性的经典概括。